医疗设备政府 招标公告(第二次)

医疗设备政府 招标公告(第二次)

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部87号令)、《固原市政府投资项目管理办法(试行)》(固政发[2017]55号)等法律法规规定,宁夏铭泰招标代理有限公司受固原市人民医院的委托,对固原市人民医院医疗设备政府采购项目(固交政采[2017]170号NXMT-2017-006号采用公开方式依法组织政府采购,现邀请具备供货和提供服务能力的供应商参加投标。

1.项目名称及标段划分

1.1项目名称:固原市人民医院医疗设备政府采购项目

1.2标段划分:三个标段

1.3采购内容

标段

划分

项目名称

型号及规格

数量

单位

其他说明事项

第Ⅰ标段

纤维输尿管软镜

1、产品全部为原装进口且为世界知名品牌,在当地有经工商局注册的分公司(办事处)或者售后服务机构;2、★在中国国内的维修机构具有800或400客户服务呼叫中心;3、参数要求:(1)视野角:90度;(2)景深:2 -50mm;(3)*先端部外径:5.3Fr;(4)*插入部外径:8.4Fr;(5)弯曲角度:上180度、下275度;(6)*管道内径:1.2mm;(7)有效长度:700mm;全长:1050mm

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电子输尿管软镜

1.要求产品全部为原装进口且为世界知名品牌,在当地有经工商局注册的分公司(办事处)或者售后服务机构;2.★在中国国内的维修机构具有800或400客户服务呼叫中心;3.具体参数要求:(1)视野范围90度;(2)视野方向前视;(3)景深2-50mm;(4)先端部外径8.5Fr. (5)插入部外径9.9Fr.(直径3.3mm);(6)工作部长度670mm;(7)钳子管道内径3.6Fr.(直径1.2mm);(8)弯曲部弯曲角度:上180度/下275度;全长980mm

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钬激光治疗仪

一、技术参数:1、治疗激光波长:2.1μm;2、治疗激光终端输出平均功率: 1.5-20W;*3、激光终端最大脉冲能量:3.5J*4、脉冲宽度范围:4.1短脉冲宽度(全峰值功率)范围:200-1000μs;4.2长脉冲宽度(全峰值功率)范围:200-1600μs。 5. 瞄准波长:532nm;6. 脉冲重复频率:3-20Hz;7. 激光分类(IEC/EN 60825-1):4;8、断水保护:当冷却系统发生阻断故障时,激光电源自动切断;9. 电气要求:100~240V AC,50/60Hz,14A;10、级别:EN-60601-1:I 类;供应部分,BF类;IP 20(脚踏开关:IP X8);MDD 93/42 EEC:IIB 类;11、冷却:水冷却;12、主机:重量:37kg;尺寸:高度:496mm;宽度:338mm;深度:435mm;13、操作环境:温度:+10--+25°C;相对湿度:30—85%;大气压力:700—1060 HPa;14、运输及贮存环境:储存温度:+10--+40°C;运输温度:-10--+80°C;相对湿度:10—85%;大气压力:500—1060 HPa;二、配置清单:1、碎石激光主机:1台;2、激光脚踏开关:1个;3、护目镜:2个;4、防爆屏蔽装置:1个;5、联锁装置:1个;6、光纤剥离器(小号):1个;7、光纤剥离器(大号):1个;8、光纤切割刀:1个;9、冷却水灌注和排空附件:1个;10、去离子水:1个;11、操作手册:1个;12、光纤:2个

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体外冲击波碎石机

1、冲击波源系统:★(1)电磁冲击波源,可与液电式兼容,提供产品注册证证明。(2)高压放电范围:12~16KV;(3)电容最大储能:60 ~ 120J;★(4)焦点治疗深度≥145mm,可变焦,提供产品注册证或检测报告证明。(5)第二焦点冲击波压力场参数:脉冲前沿≤0.5μS,脉宽≤1μS,聚焦范围径向±7.5mm,轴向±40mm 。(6)冲击波发生器以焦点为圆心可作球面运动。(7)能实现低能量、低剂量碎石。(8)电源条件:单相220V 。★(9)可升级加装手持式小波源治疗系统,提供产品注册证或检测报告证明。2、X线影像系统:(1)工频200mA高压发生器,200mA X线球管。(2)X线球管脉冲透视电压:50~100KV。(3)X线球管脉冲透视电流:0 ~ 5.5mA。(4)球管过热保护温度 57℃。(5)球管最大连续热耗散 60W。★3、定位系统:同一台设备具备X线和B超双定位系统,提供产品注册证证明。子系统一: X线定位系统:(1)用C臂单X线双向透视定位;(2)高分辨率影像增强器,100万像素CCD摄像机,X射线图象清晰度≥14LP / cm。(3)图像增强器输入屏尺寸150mm 。(4)焦点到影像接受面的距离 1100mm 。子系统二:B超定位系统:(1)环冲击波源锥形运动B超探头定位装置,电子自动测距功能。(2)探头能对焦点作直线和环形运动,定位误差≤2mm。(3)探头表面与第二焦点测距误差<2mm。(4)探头伸出限位:25mm(上限位),探头缩入限位:125mm(下限位)。★(5)小C臂(带定位装置)可做旋转式同轴运动(X线C臂运动轴 与 冲击波治疗头运动轴为同一轴体 ; 且主机与床体不可分拆 ),转角度范围≥180°,可上、下定位。4、操作控制系统:⑴带隔离室操作及床边操作系统;⑵平面直角1000线高清晰度监视器;⑶碎石能量可无级调节; ⑷碎石放电频率可在0.3~1.5秒/次之间自由调整; ⑸长寿命轻触式按钮控制;⑹封闭式水加热,自动排气,恒温超温保护自动循环装置。⑺可选配病例管理系统,可选配PACS系统并提供PACS软件著作权证书。选配专业的病历管理系统(即泌尿外科影像及病人数据管理系统:包含1 病人档案数据管理2图像数据库3 图像处理)5、治疗床与主机:★(1)治疗床及主机一体化设计(非主机、治疗床分体式),调节方便,机械调节最小精度 ≤ 1mm。(2)治疗床可进行X、Y、Z三维六向运动:治疗床的上下运动X轴120mm,左右运动Y轴100mm,前后运动Z轴100mm。(3)治疗床载重≥130Kg。(4)床面离地最低高度60cm。(5)大C臂顺时针与逆时针旋转角度范围45°。(6)小C臂(带冲击波源)旋转角度范围≥150°。(7)小C臂沿圆弧滑轨滑动角度范围≥25°。(8)第二焦点测距定位误差≤2mm 。6、技术服务要求:⑴维修响应时间:维修人员24小时内到达现场。⑵供货方保证质保期内设备开机率≥95%,提供全套技术资料、操作手册、维修手册,提供专用安装、维修工具和日常维修工具。 ⑶供货方保证提供系统安装调试,应用培训。整机保修一年。保修期结束后,还必须提供设备的维护和维修服务.7、产品及生产商重要资质及能力:(1)国家级高新技术企业,提供证书。(2)制造商1000万以上注册资本,提供证明材料。(3)产品获得ISO9001、ISO13485质量体系认证,提供证书(4)国内拥有30个以上的售后服务网点,提供地址、联系人、电话证明材料。8、含X线防护及碎石间装修费用。

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第Ⅲ标段

彩色经颅多普勒仪

“*”条款为投标设备必须达到的技术要求否则按废标处理:*一、便携一体化、数字宽频经颅多普勒血流分析仪,整机通过CE、FDA等权威认证。二、 主机配置:*1.主机内置15寸触摸屏显示器,保留COM接口,支持外接显示器;2.主机包含1.6M、2M、4M、8M、16/20M探头接口;3.双通道八深度监测:双侧的血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节;单通道检查支持同步显示八个深度的频谱多普勒,并且可以任意选择频谱放大并保存等;4. 4000gates动态M波:无限时记录原始血流信息,任何状态下可以实现每1mm间隔的血流信息回放、测量,回放数据可以生成WAV、AVI等格式文件,在任何电脑上都可以播放;*5.M波速度分布检测功能:血管内动态变化模拟显示,直观观测血管内变化情况;6. Windows 7操作系统,中文操作界面。7. 30键以上的“三防”远程遥控器。8. USB接口≥3个。9.实时最高频率包络,双向血流分析,自动/手动血流参数计算;10.最大测速量测在50mm深度时可达到750cm/s;11.检测参数:Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI;12.DMENA指数、lindegaard指数检测;13.支持WORD、PDF、XLS、JPG、等报告格式;14.栓子监测系统(附图):1.具备栓子图、声谱图、统计直方图等;2.可进行时间差测量,并可手动添加栓子事件;3.TCD报告同时显示栓子图、声谱图、直方图;*15.发泡实验:自动计时、自动计数、自动去除伪差;*16.长程监护系统:1.全程多参数记录曲线;2.六种参数进行趋势监护(详细注明参数);2.事件标识、自动报警功能;3.监护数据AVI、WAV输出功能;3.可选配CO2软件、连续血压等外部信号输入;4.TCD报告显示监护曲线和监护图谱;17.具备DICOM3.0网络接口,可连接医院网络;18. Access 2003或2006数据库;19.病例图谱为JPG、BMP等格式,医生可自行拷贝用于病历或幻灯,无需外加工作站;*三、探头配置(原装进口探头);1、1.6MHz(PW)一个,2.、4MHz(CW)一个;3、专用1.6M监护探头一对;4、SPANCE监护头架一个;*四、全自动探头系统:1.探头自动旋转、自动获取最佳血流信号;2.自动追踪血流信号,探头移位后可自动复位;3.全自动连续反馈探头移动角度;五、其它:1.移动式专用台车;2.高级激光打印机一台;六、所投设备开放接口程序,无条件接入医院信息系统;七、增加16MHz探头一把。

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32通道术中脑电/肌电/诱发电位测量系统

一、功能要求:通过检测诱发电位(VEP,AEP,SEP,MEP)、肌电图、脑电图、TOF等测试项目,为手术医生提供大脑活动、中枢神经、周围神经、肌肉及麻醉用药的客观评价指标,实时反馈手术过程中大脑神经的活动,指导手术进展中是否触及神经或对神经有无损伤及损伤的部位。二、技术参数:(一)放大器:*1、通道数:32通道,可以升级为2套16导术中监护仪,以满足科室对手术量增多后的需求;防液体设计,手术室各种液体溅到放大器而不影响监护;6米延长输入线。2、灵敏度:EP:0.01uV—20mV,42级可调;EMG:10,20,50,100,200,500uV,1,2,5,10mV每格可调;3、高频滤波:2-pole (12dB/octave) 滤波;30,50,70,100,150,200,250,300,500,750Hz;1,1.5,2,2.5,3,5kHz可选;4、低频滤波:2-pole (12dB/octave) 滤波; 5,10,30,50,70,100Hz可选;5、陷波:50或者60Hz;6、隔离模式抑制比:>118dB;7、共模抑制比:>107dB;8、连接类型:通过TCP/IP协议,网线与计算机连接;9、输入阻抗(共模模式):>108MΩ;10、噪声:<3uV,10Hz-3kHz;11、阻抗测量:所有输入的电极及地电极都可检测;12、蒙太奇:所有的输入端都可以设置任意导联;13、A/D转换:16位;14、采样频率:25 kHz;*(二)电刺激器(采用恒流、恒压分离设计;保证电刺激的安全性能):1.恒流电刺激器:刺激器满足防水设备IP64标准。刺激器的所有输出可进行双相刺激,可串联使用(最多2个),极性可反,可提供输出电流反馈,快速刺激/多脉冲刺激(0.5-40Hz), 脉冲宽度为50-1000us。8个高电流输出——每个高电流输出范围为0-100mA,400Vmax.20mA以下精度为0.5mA,20mA以上精度为1mA。1个低电流输出——ES-9的低电流输出范围0-5 mA,误差0.1 mA;刺激脉冲宽度:50uS、100 uS 、200 uS 、300 uS 、500 uS 、1000 uS;自动保护功能:输出范围最大承受电压380V,超载自动保护。实际电流值反馈:可在软件上直接反馈显示实际刺激电流大小刺激情况;2.专用恒压经颅电刺激器:经颅电刺激:一个恒压电刺激输出;输出范围为0-800V,最大1000mA, 精度为2V;脉宽:50uS,在1mS至9.9mS最大可以连续刺激9个刺激脉冲。(三)声音刺激器:1、测试:左,右,或双耳。2、声音类型:滴答声(稀疏音、密音、交替音)。3、刺激声强范围:-10-100dB nHL范围内分档可调,调节步长1dB。4、刺激频率为:0.5pps-40pps(脉冲/秒)范围内分档可调。(四)视觉刺激器:1、图形模式:0.25英寸黑白方块横条、竖条、棋盘格;2、刺激视野:全视野、半视野(左半、右半、上半、下半)、1/4视野(左上、左下、右上、右下);3、屏噪声:0-60dB。(五)软件功能要求:1、监测项目:脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递功能、椎弓根自动刺激等;2、可多项目同步监测,如脑电、诱发电位及肌电等同步并行监测,全方位监测手术中处有风险的功能神经;*3、麻醉情况监测:通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度。TOF测试能直接得到每个波形衰减程度的数值,自动存储每次测试的波形及数据。4、肌电图功能:自发肌电图、触发肌电图及电刺激诱发的肌电图监测,自动捕获肌电图动作单位电位。可根据不同的肌肉所发生的动作电位,设置不同的报警声音,提示注意相关的神经部位。5、诱发电位功能:多种显示模式,方便对比前后监测的波形变化,并可设定基础波形对比。6、脑电图功能:原始脑电图显示及回放,具有CSA、DSA等图谱及趋势显示,进行定量分析。7、专业趋势图分析功能,可有效掌握手术进程。*8、抗手术器械干扰功能:能有效检测出外科手术中使用到的电子器械,如电刀;从而有效避免干扰。并可清除电刀或其他设备的干扰信号。9、20种以上数据窗口显示:实时波形、趋势图、数据表格、视频图像、事件窗口等。同屏显示,也可分屏逐窗口浏览;10、具有各种监测模式,可根据手术需要编辑,添加监测模式,数目不限;11、报告:模板功能,用户可自行编辑,保存,支持中文报告,能与word的文档处理软件兼容,各显示窗口可复制并粘贴至其他应用软件。12、任何一台计算机均可以通过LAN或VPN进行远程数据监视,实现即时网络功能;*13、视频功能:可将手术室的各种视频图像(如显微镜、监控视频摄像头、影像输出图像)导入到术中监护软件界面中,进行同步显示及存储。三、配置清单:一、计算机:1.01台式计算机(酷睿i5处理器、内存2G、硬盘2T、21” 液晶显示器)1套;二、打印机 2.01激光彩色打印机(HP)1台;三、术中监护系统:3.0132通道放大器1个;3.02放大器延长输入头盒4根;3.03恒流电刺激器1个;3.04电缆(连接恒流电刺激器)1根;3.05网线1根;3.06电缆(连接放大器)1根;3.07电源模块1个;3.8台车1台;3.09脑干听觉、听觉诱发、·插入式耳机听觉刺激器、连接电缆、·脑干听觉、听觉诱发电位软件 1套;3.10视觉诱发、·LED眼罩刺激器、·视觉诱发电位软件功能1套;3.11运动诱发电位部分,包括、专用恒压电刺激器、运动诱发电位软件功能1套;3.12视频功能、视频采集卡、视频电缆1套;四、软件:4.01术中神经电生理采集及分析软件、术中脑电,包括:CSA、DSA、自发肌电,诱发肌电,肌松测试、诱发电位:体感诱发(SEP)1套;4.02QuickMed 报告生成软件1套;五、各种配件:5.01同心圆探针2根;5.02单极探针2根;5.03双极探针2根;5.04螺旋电极,24个/盒1盒;5.05针电极(带电缆),24根/盒1盒;5.06双绞线针电极,12对/盒 1盒;5.07单线电极片,1.5m,48片/盒1盒;5.08导电膏1盒;5.09磨沙膏1支;5.10地电极1包

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第Ⅸ标段

神经监护仪

原装进口神经监护仪。技术参数:一、核心测量技术:1.心电:采用Marquette EK-Pro心电及心律失常分析技术,是在监护仪上唯一实现同步4导联心律失常分析的厂家。同时具有智能导联监测功能,其中任何导联脱落都不会影响的心律失常的正常监测。 并且是目前唯一在监护上实现双腔起搏器检测的技术。同时具备同步多导联ST段监测及分析功能。2.无创血压:采用DINAMAP金标准技术,双管路,步进式放气,其准确度与有创血压相比较,成人在0-0.63%mmHg之间,远远高于国际标准-5-5mmHg的范围, 在10-12秒就可以测得一组无创血压值,是目前业界测量速度最快的无创血压技术。3.血氧饱和度:采用了最新专利的TruSignal血氧饱和度技术,抗运动干扰和低灌注,独特的软指夹设计,可方便临床水洗及内外擦拭消毒。另外根据临床需求还可以提供Masimo SET 和 Nellcor OxiMax血氧饱和度技术选择,这两种技术也是业界最优异的测量技术。4.体温监测:采用业界公认最优异的YSI专利的温度探测技术,与体温计的测量偏差<0.1℃,在亚危重症患者连续体温监测中可以提供准确可靠的体温数据。5.呼末二氧化碳:采用专利的呼末二氧化碳监测技术,模块即插即用,开机自动进行校准,测量快速。专利的积水杯,采用单渗透的管路防渗漏、无死腔,优异的冷凝技术,确保输入模块的检测气体的干燥,模块稳定耐用。6.扩展监测参数:同时支持2体温、2道有创压力监、旁路呼吸末CO2。双有创压力和双体温可以同时测量。7.报警管理:4级声光色报警设置,具有危象报警突破功能。可及时有效提供患者生命体征变化信息,提醒临床医务人员的关注。8.熵指数检测:通过监测患者的脑电及额肌电的变化,帮助科室反应神经状况。9.脑电监测:支持放置9枚电极进行4通道脑电监测,并以压缩频谱分析(CSA)显示,支持40Hz听觉诱发电位(AFP)监测等。二、辅助扩展功能:1.监护仪采用高集成低功耗的电路板,无风扇设计,具有可靠的稳定性和抗屏蔽干扰的能力。12.1英寸显示界面,旋按钮操作技术,单键可完成所有操作,是操作最方便、灵活的监护。2.采用常用参数内置模快化设计,特殊参数模块与B系列监护通用,即插即用,操作方便灵活,降低一次性购买成本。标配双电池仓设计,可选配高性能锂电池,2块或更多,充分满足院内外不同环境转运和使用的要求,特别是针对现在多发的突发事件,可以充分保证特殊环境的长时间供电需求。3.系列监护具有统一界面,同屏显示6道波形,具有5-30分钟趋势图同屏显示,使屏幕有效显示面积保持最大化,实时监护信息和参数均能完整显示。具备72小时趋势图,方便临床的回顾及数据查询。同时具备10幅的快照存储功能,方便临床对于患者实时监测波形的记录。4. 监护具有全面的新生儿监测功能,具备72小时高精度的Oxy CRG趋势,及时记录新生儿的生命体征的变化。优异新生儿NIBP测量范围10-140 mmHg,专用的新生儿的心电附件及TurSignal的血氧饱和度技术提供新生儿多种附件的选择,确保为新生儿提供准确可靠的临床依据。同时选择提供在新生儿业界公认的Masimo血氧饱和度监测。三、网络功能:监护仪标配网口,同时具备通过RS232串口协议,支持HL7的输出协议,可将数据输出给医院的第三方系统,如HIS、CIS等。总上所述,监护仪是一台完全能够满足临床危重症需求,并具有完善解决方案的病人床旁监护仪。

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神经监护工作站

一、原装进口中央监护工作站1.硬件规格:*1.1原装进口专业中心工作站主机,双硬盘设计,嵌入式Windows XP操作系统;1.2显示器:19寸TFT液晶屏,双屏系统;2.多患者中心监护:2.1同屏同时最多可监测病人床位数量≥16床;*2.2多病人同屏同时查看时,每个病人窗口可显示实时波形通道数≥4通道;2.3同时显示参数的波形与数值时,两者颜色相互匹配;*2.4多病人同屏同时查看时,每个病人窗口可显示≥2个参数的实时短趋势,包括房颤趋势图;2.5 查看单个患者,可显示≥9通道波形,在网络连通的情况下,支持查看位于当前病区以外的其他病人信息;2.6 患者标题栏,可选择隐藏姓名,保护患者隐私;2.7通过外部设备整合器连接呼吸机,可显示实时呼吸波形(压力、流量等)以及其他呼吸机设置; 3.病人管理:3.1 可一键实现对所有患者或单个患者的报警静音处理; 3.2 可根据单个患者情况,灵活记录数字化护理笔记,如过敏记录,换班交接信息等;3.3 可远程调节床边机报警上、下限及报警界限;3.4可远程控制床边机的ECG、 SPO2、呼吸等参数的波形比例、灵敏度;4. 数据储存与回顾:4.1最多支持记录9通道144小时全息数据;4.2每个患者ID下可储存多个监护会话,每个监护会话内支持存储2000条事件记录;4.3图形趋势图支持多至12类自定义分组,出厂默认分组包括心脏、压力、呼吸、基础、呼吸机、神经等;4.4全息页面浏览,可以显示多至5组,并支持快速放大10秒波形的功能;4.5全息条图浏览支持自动扫描功能,并提供两种不同扫描速度;4.6趋势、事件、全息数据间时间自动同步,可在同一时间标线间互相切换;*4.7 已退出监护的病人历史数据,仍可储存并浏览144小时;5.数据分析工具:*5.1可用双角规对储存的ECG进行测量,包括PR、RS、 QT、R-R波形间期和ST波形幅度,并自动计算QTc;5.2 可将用双角规测量的数据储存,并支持与心电图同时打印输出;*5.3具备ST段分析功能,有图形及趋势显示,并提供三种视图,彩色波形标记对照组与测量组;6.事件智能分析与电子报告:*6.1支持同时浏览一个或多个事件,最多支持对10个事件进行同屏分析、分类标记、打印事件列表; 6.2所有新事件都会标示为NEW,当医护人员浏览过后,事件状态可变更为已浏览或删除。6.3支持事件自动扫描功能,在每个事件停留3秒,过后自动进入下个事件。6.4支持为单个事件添加注释文字,或可以为电子条图报告添加注释。*6.5可以选择一个或多个事件,添加至电子条图报告中,可选择打印或保存为PDF文档。6.6事件存档打印功能,支持打印单个事件条、事件列表或条图报告,以满足病档管理记录的各种需求。7. 网络功能:7.1具有Web网络浏览功能,可浏览医院内网信息;*7.2支持远程登陆Citrix服务器,远程浏览医院PACS、CIS、LIS等其他系统内的患者信息。二、原装进口插件式监护仪:1.主机功能:*1.1原装进口,模块化插件式监护, 要求投标机型为各厂家近年内最新上市的产品,不接受老旧机型或库存机投标;*1.2 ≥12英寸彩色TFT液晶显示屏;1.3显示分辨率600*800;1.4主机:低功耗、无风扇设计;1.5标准配置网络接口,可连接中央站;1.6采用组合参数模块与单参数模块设计;1.7一键操作模式:旋按钮及快捷键操作;*1.8 适用范围:成人、儿童、新生儿;具备新生儿ST段分析功能;1.9显示通道波形6,4个数字区;1.10中文化操作界面,波形及数字位置,大小可自动变化;1.11内置实时操作功能提示菜单;1.12 具有演示模式;1.13分屏显示功能:同屏显示5或30分钟趋势图,不影响实时波形和数据显示;*1.14 存储功能:1.14.1具有72小时趋势及图表回顾;1.14.2具有10幅快照功能;*1.15 标配双电池槽,可选配1块内置锂电池, 单块电池持续时间>2.5小时;2.监测功能:2.1基本参数:心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率;*2.2高级参数:双体温、双有创(要求每台机器均可独立同时使用双有创、双体温功能);2.3所有参数可同时监测。 2.3心电监测:2.3.1可选择3/5导联心电图监测;*2.3.2同步多导联心律失常分析≥3;2.3.3起搏器监测功能:单腔或双腔;*2.3.4 具有新生儿ST段分析及72小时趋势图;2.4血氧饱和度监测:2.4.1 采用最新的血氧技术;2.4.2测量和显示范围:0-100%, 刻度范围:70-100%;2.4.3脉率:25~240bpm;2.5无创血压监测:*2.5.1 测量技术,采用振荡式,双管路测量技术(提供技术白皮书证明或提供血压双管路袖带证明);2.5.2测量模式:手动、自动、STAT自动序列定制模式;2.5.3测量范围:收缩压:成人/儿童:30-290mmHg; 平均压:成人/儿童:20-260mmHg;舒张压:成人/儿童:10-220mmHg;2.6呼吸监测:*2.6.1测量方法:阻抗法,呼吸来源自动识别;2.6.2检测导联:呼吸I、II导联识别,可检测胸式呼吸和腹式呼吸;2.6.3测量范围:4-120次/分钟或大于次范围,2.6.4测量精度:±5 % or ±5 breath/min;2.7双体温监测:*2.7.1采用YSI温度测量技术;2.7.2测量范围: 10℃-45℃;2.7.3测量精度: ±0.1℃;2.8双有创压力监测:2.8.1测量范围: -40 to 320 mmHg;2.8.2测量精度: ±5 % or ±2 mmHg;*2.8.3双有创压力与双体温同时使用;2.9旁流呼末CO2 (配两个呼末CO2模块):*2.9.1采用红外线测量技术,即插即用,自动校准;2.9.2汽水分离技术,隔离水蒸气和灰尘,测量精准,延长仪器使用寿命;*2.9.3 预热时间:1min;3、售后服务:3.1、要求生产厂家直接负责售后服务,并配备专职售后服务工程师。3.2、若厂家在兰州设有厂家分公司的请提供厂家兰州分公司三证(此项为加分项);三、原装进口插件式监护仪:1.主机功能:*1.1 原装进口、模块化、插件式监护仪, 要求投标机型为各厂家近年内最新上市的产品,不接受老旧机型或库存机投标。*1.2 Linux中文操作系统,显示器分辨率:1024 × 768像素;1.3适用范围:成人、儿童、新生儿。*1.4 12寸彩色TFT医用级触摸液晶显示器,采用金属外壳、无风扇及低功耗设计。1.5、内置模块插槽,所有监测参数模块可直接插入,且支持热插拔操作。*1.6 同屏显示波形通道数 6,参数窗口 16。 1.7 可自定义各参数波形颜色及数字位置,窗口大小可自动调节。1.8 具有高清分屏显示功能,且分屏可独立操作,并具有文字、光报警提示。*1.9 具有屏幕快照功能,可最多存储400张长达15秒波形数据。*1.10 共有5种科室软件包,各科室软件包均具备8套用户自定义情景模式,每套模式下可配置6种用户自定义显示页面。2. 监测功能:2.1 配置参数:ECG心电、HR心率、PR脉率、SpO2脉搏血氧饱和度、NIBP无创血压、RESP 阻抗呼吸、TEMP双部位体温、IBP双部位有创压力。2.2心电监测:*2.2.1 心电导联:可选3 / 5 / 6 / 10导联心电监测,支持6 / 10根导联线同步采集12导联心电波形。*2.2.2 支持同屏显示同步12导联心电图,并可自动生成12导心电报告。*2.2.3 ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。*2.3 无创血压监测:采用双管路双脉冲步进式放气振荡法(提供技术白皮书证明或提供血压双管路袖带证明);2.4 脉搏血氧饱和度监测:采用最新的血氧技术,抗运动干扰、防低灌注。*2.5每台监护仪配置双体温和双有创功能并能同时监测,有创压附件由临床根据需求从第三方采购;*2.6 监测有创压力的同时可提供收缩压变异率(SPV)和脉压变异率(PPV)等参数。*2.7 脑电监测(配一个脑电监测模块):2.7.1 支持放置5/ 9枚电极进行2 / 4通道脑电监测,并以压缩频谱分析(CSA)显示。2.7.2 支持40Hz听觉诱发电位(AFP)监测;3、售后服务:3.1、要求生产厂家直接负责售后服务,并配备专职售后服务工程师。

2

注:“★、*”条款为投标设备必须达到的技术要求,否则按废标处理。

标段划分及投标预算如下:

标段划分

项目名称

数量

单位

预算(元)

第Ⅰ标段

纤维输尿管软镜

1

*******.00

电子输尿管软镜

1

钬激光治疗仪

1

体外冲击波碎石机

1

第Ⅲ标段

彩色经颅多普勒仪

1

*******.00

32通道术中脑电/肌电/诱发电位测量系统

1

第Ⅸ标段

神经监护仪

10

960000.00

神经监护工作站

2

2.项目编号

2.1采购项目编号:固交政采【2017】170号

2.2委托代理编号:NXMT-2017-006号

3.供应商资格

3.1供应商基本资格条件

(1)营业执照

(2)税务登记证

(3)组织机构代码证

(4)检察机关出具的近三年的有无行贿犯罪记录告知函(告知函必须在有效期内)

(5)法定代表人资格证明(非法人参加的投标人必须提供法定代表人授权委托书)

(6)本次招标不接受联合体投标。

注:三证合一的只提供营业执照副本,不提供税务登记证和组织机构代码证

3.2供应商特定资格

(1)供应商须提供投标产品生产厂家(进口设备除外)针对本项目的专项授权函原件;除以下进口设备纤维输尿管软镜、电子输尿管软镜、神经监护工作站、神经监护仪可以提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商针对本项目出具的专项授权书原件及售后服务承诺书原件(凡中国总代理或本地区代理商出具授权书原件的必须附有溯源性代理证书)。并提供正式产品彩页(扫描打印件无效),加盖公章 。

(2)供应商须具有医疗器械生产或经营许可证原件

(3)供应商资信证明原件(银行开具)

(4)所投产品的生产制造商须具有医疗器械注册证及医疗器械注册登记表(复印件加盖投标单位公章)

(5) “★、*”条款为投标设备必须达到的技术要求,否则按废标处理。

注:①开标时提供上述所有资格原件进行审核;

②供应商应仔细阅读本次招标项目资格设定条件,严格按照本次资格设定条件进行网上报名,代理机构不对资格进行初审;供应商因资格条件不符,参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。

4.公告及报名时间

4.1公告时间: 2017年11月23日至11月29日

4.2报名时间:凡符合投标资格要求并有意参加投标的,请于2017年11月23日至11月29日。

4.3报名方式:

登陆“宁夏公共资源交易网(固原市)网站(http://www.nxggzyjy.org/ningxiaweb/)”报名,该交易管理平台系统实行CA锁认证安全登陆管理,办理CA锁业务及平台操作事宜,请咨询江苏国泰新点软件有限公司。联系电话:****-*******

5.招标文件

5.1 获取时间:2017年11月23日至11月29日,领取招标文件截止时间后未购买招标文件的投标报名单位视为自动放弃投标。

5.2获取方式:招标文件在宁夏公共资源交易网(固原市)网站(http://www.nxggzyjy.org/ningxiaweb/)上下载, 恕不另行通知,如有遗漏,招标采购单位概不负责。

5.3标书费缴纳:招标文件售价300元/套,售后不退。按系统提示进行报名缴纳;

6.投标截止时间、开标时间及地点

6.1投标截止时间:2017年12月14日14时30分,超过截止时间的投标将被拒绝(☆)。

6.2 开标时间:2017年12月14日14时30分

6.3开标地点:固原市公共资源交易中心第二开标厅第四评标厅

7.投标保证金

7.1 投标保证金缴纳:详见招标文件投标人须知附表。

7.2 缴纳方式及退付

(1)投标保证金请汇至:

帐户名:固原市公共资源交易中心(投标保证金过渡户)

开户行:石嘴山银行股份有限公司固原分行

账 号:系统内随机提供产生的子账号

投标保证金缴纳截止时间:开标前一个工作日17:00前

(2)投标人在网上报名成功后,CA网上系统会自动生成一个随机虚拟账户,可按该账户直接缴纳投标保证金。

(3)投标人务必按照网上系统提供的子账号缴纳投标保证金,投标保证金必须以投标人的基本户转入(不接收个人网银业务),其他户转入投标时出现问题、账号填写有误或未及时缴纳将导致投标保证金无法按时到账,后果将由投标人自行承担。

(4)投标人需充分考虑保证金缴纳时间段内的银行处理业务时间以及节假日等客观因素,确保在开标前1个工作日及时汇出并保证按时到账。投标保证金的缴纳情况有代理机构进行核实。

(5)退付投标保证金通过交易平台系统直接转入投标人的基本账户,未中标人的投标保证金在中标通知书发出之日起五个工作日内退付,中标人的投标保证金在签订合同之日起五个工作日内退付,履约保证金按有关规定办理。具体缴纳及退付方式请参考固原市公共资源交易网发布的“关于推行网上报名和收退投标保证金工作的通知”。网上报名和收退投标保证金工作及平台操作事宜,请咨询江苏国泰新点软件有限公司。联系电话:****-***************00、****-*******

7.3 未按时足额缴纳投标保证金的,其投标将被拒绝。

8.项目完成时间

采购合同签订后,按采购单位要求供货和提供服务。

9.采购单位及代理机构联系方式

9.1采购单位

单位名称:固原市人民医院

联系人及电话:路志军 139*****587

9.2代理机构

单位名称:宁夏铭泰招标代理有限公司

联系人及电话:陈刚 188*****866

宁夏铭泰招标代理有限公司

2017年11月23日





联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 医院医疗设备

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