液氮罐等一批设备2招标公告

液氮罐等一批设备2招标公告

本项目为郑州市中心医院液氮罐等一批设备采购,相关事宜公告如下:

一、项目名称

郑州市中心医院液氮罐等一批设备采购

二、项目概况

序号

产品名称

质量
层次

拟采购数量

1

液氮罐

进口

9

2

LED6060无影灯

国产

5

3

除颤仪

进口

6

4

铅屏风

国产

10

5

干湿混合桥塔

国产

9

6

LEEP刀

进口

4

7

电子阴道镜

进口

3

8

验光仪(含曲率)

原装进口

1

注:参数附后

三、供应商资格要求

1、在中国境内注册、具有合法的医疗器械生产(经营)资格,具备承担采购项目的能力;

2、供应商所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货;

3、供应商不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格;

4、供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。

四、报名信息及供应商资格文件提交

1、报名时间:2017年11月27日至2017年12月1日

【每日8:00-12:00,14:30-17:30(工作日)】

2、报名地点:郑州市中心医院采管办(办公楼四楼)

3、报名须知:报名须携带企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械经营许可证、法人授权委托书(以上证件为原件)、注册证、产品授权书。以上资料附复印件一套(装订成册)。

五、评审

评审时间:另行通知

评审方法:综合评分法

报价方式:二次报价

采购单位:郑州市中心医院
地  址:郑州市桐柏路195号
邮  编:450007

联 系 人:胡先生

电  话:****-********

邮 箱:zxyyzbb@163.com

发布日期:2017年11月27日

附:采购响应文件格式见郑州市中心医院官网

办法:进入“郑州市中心医院”官网,在“招标公告”-“站内搜索”里输入“采购响应文件”,出现“医疗器械采购响应文件格式及要求”,点击下载即可。

产品参数:

1、 液氮罐

拟购置设备用途及功能

该设备用于患者精液的冻存,辅助精子DNA碎片化检测。同时,液氮罐也是生殖内分泌实验室所必需设备之一。

主要参数

1.液氮容量大于45L。

2.最大贮存容量:提桶数不小于6个;1/2cc麦管数不小于4500个; 1.2/2.0ml冻存管数不小于1320个。

3.配原装液位报警器。

4.需要定时加液氮,以保证液氮罐内低温环境。

具体技术参数:

1.液氮容量大于45L

2.耐用且防干扰的盖子设计;

3.盖有锁位,带色标的罐/盖子编号系统。

4.高强度,低重量的铝质结构。

5.高强度的颈形管。

6.化学真空维持系统。

7.绝缘系统。

8.净态挥发率小于0.39升/天。

9.正常工作持续时间大于76天。

10.最大贮存容量:提桶数不小于6个;1/2cc麦管数不小于4500个; 1.2/2.0ml冻存管数不小于1320个;

11.五年真空质保期;

12.配原装液位报警器。

产品配置清单:

产品配置清单

数量

液氮罐

1个

吊桶

6个

原装液位报警器

1个

2、手术室无影灯

一、总体要求:

*1.无影灯厂家在省内设有工商注册的分支机构及售后服务网点。提供分支机构资质。

2.河南省装机用户达50家以上,提供河南省用户联系方式。

二、技术要求:

1、双头LED无影灯

1.1反射原理:多光源LED整体反射式。

1.2采用叶瓣式镂空外形设计,完全符合手术室净化要求。(提供图片证明)

*1.3吊顶式安装,双灯灯头直径均≥1500px

1.4照度≥130000Lux+130000Lux

*1.5平衡系统采用原装进口六位万向弹簧臂悬挂系统,防漂移。

1.6聚焦手柄可耐高温消毒。

*1.7聚焦系统采用分离设计,LED灯源数≥80个

1.8色温:4500K±500K。

1.9色彩还原指数≥95Ra。

1.10双灯光照深度≥3000px。

1.11冷光源系统:医生头部温升≤1℃,术野温升≤1℃。

*1.12双灯为防故障手术无影灯。(提供注册证证明)

2、单头LED无影灯

2.1反射原理:多光源LED整体反射式。

2.2采用叶瓣式镂空外形设计,完全符合手术室净化要求。(提供图片证明)

*2.3吊顶式安装,单灯灯头直径≥1500px。

2.4灯头照度≥130000Lux

2.5平衡系统采用原装进口六位万向弹簧臂悬挂系统,防漂移。

2.6聚焦手柄可耐高温消毒。

*2.7聚焦系统采用分离设计,LED灯源数≥80个

2.8色温:4500K±500K。

2.9色彩还原指数≥95Ra。

2.10双灯光照深度≥3000px。

2.11冷光源系统:医生头部温升≤1℃,术野温升≤1℃。

3售后条款:质保三年,郑州有维修网点。

3、 除颤仪

一、 主要参数

主机 显示屏:尺寸:大于等于6.5英寸;类型:TFT彩色液晶屏幕;分辨率:640×480像素

除颤参数:1、除颤波形:低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流2、除颤能量:体外除颤:除颤最大能量200J;自动除颤:固定150J,每次可连续发出2个、3个或4个除颤脉冲3、充电时间:充电到最大能量时间小于5秒4、发放能量:通过多功能除颤电极片或者除颤电极板5、AED模式:除颤提示的特异性和敏感性符合AAMI DF-39指南

监护参数:1、心电性能:扫描速度:20mm/s;共模抑制能力:105 dB 适用于导联心电图,96 dB 适用于电极片心电图;频率响应:交流线路滤波:60Hz或50Hz;供显示的心电图 - 0.15 至 40 Hz ,0.05 至 40 Hz供打印的心电图 - 0.05 至 150 Hz (诊断用),0.15 至 40 Hz ,0.05 至 40 HZ2、心率监护心率显示范围和精度:从 16 到 300 bpm (成人病人类别)或从 16 到 350 (婴儿/儿童),精度为±10% 或±5 bpm (以较大者为准)。心率/ 心律失常报警:心率快/心率慢、心搏停止、室颤/室速、室速、极度心动过速、室性早搏心率、起搏器未夺搏器未起搏。共模抑制比:105 dB 适用于导联心电图,96 dB 适用于电极片心电图。心电图尺寸:1/4x 、1/2x 、1x 、2x 、4x 、自动增益(1x 增益相当于打印条图上的 10mm/mV )ECG 波形:显示于固定时基 25 mm/sec (打印机)±5% 或 20 mm/sec (显示器)±10% 下心电图模拟输出带宽:0.5 到 70 Hz;心电图模拟输出增益:每输入 1mV, 则输出 1V+/-10%心电图模拟输出延迟:从心电图输入到心电图模拟输出的传播延迟时间为<35ms 。心率响应时间:7 sec (80 至 120 bpm );6 sec (80 至 40 bpm )。发生心动过速到报警的时间:4 sec 适用于 206 bpm和 195 bpm

电池:1、类型:可重复充电的锂离子电池2、充电时间:在设备已关闭并已连接交流电源情况下的充电时间:≤3小时可充至 100%容量;≤2小时可充至 80%容量;3、容量:至少可监护 3 小时(持续监护心电图和 SpO2每 15分钟抽检一次 NBP),接着进行 20 次全能量充电/电击。至少进行 175次全能量充电/电击。4、电池指示器:电池上有剩余电量显示;显示屏上有容量指示器;电池电量低的提示:闪烁的状态指示器,伴随声音提示,屏幕上“电池电量低”的文字提示;提示电池电量低时还可进行10分钟监护时间和6次最大能量放电。

条图打印机

1. 记录仪:热阵列打印机

2. 自动打印:记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警

3. 报告:事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息

4. 走纸速度:25 mm/s,精度为±5%

5. 纸张尺寸:50 mm (宽)x 30 m (长)

4、介入手术铅屏风规格参数

1、用途:防护用,可以观察手术;

2、规格:(400+700+400)×1800(高)mm/按医院要求定制;

3、铅当量:2mmpb;

4、铅玻璃观察口的规格:大于等于(300+600+300)×800

5、防护屏的中间联上中间位置(900mm处)加一个300mm宽的工作台;

6、防护屏的两侧边与中间屏的内角为135度。

7、铅板采用国家一号优质铅,纯度达到99.98%;

8、屏风骨架采用40×40mm加厚方管焊接而成;

9、表面采用拉丝1.0mm厚不锈钢板,四周镶有镜面不锈钢板装饰条;

10、整体屏风防护层均采用无钉式制作;

11、屏风移动装置采用不锈钢板制作,配有医用超强承重静音轮,含刹车装置。

5、干湿混合桥塔

一、用途:各种ICU或手术室标配的硬件设备,气源、电源及负压吸引装置统一安装,方便临床使用,保证临床用氧及用电安全。

二、主要参数

1.1 标准式吊桥(干+湿)

1.2 材质为高强度、耐腐蚀铝镁合金材料,结构外型采用圆弧形设计,桥身对净化空气的阻力小,符合流线型设计要求。吊桥横梁应采用一次性挤压成型工艺,密封性设计,表面高湿喷塑处理,应防腐防锈且易于清洁。吊桥通体颜色一致,型材结合处缝隙应密封,气、电插座分离。

*1.3 桥梁两侧安装的干区塔/湿区塔,可在桥梁范围内无限制移动;且相邻桥梁间可贯通,干湿区吊架在相邻桥梁间也可无限制移动。(提供照片证明)

*1.4单床横梁长2000--3000mm(如根据院方实际场地,有所调整,附说明),主桥之间可以贯通,并带有机械阻尼刹车制动装置。主桥总负载能力≥300Kg。

1.5气体终端(配备相应气体插头)---标准(德标) ,接口颜色以及形状不同,以免互混,接插次数≥20,000次;通、断、拔三种状态,能带气维修;

1.6每塔配电源插座12个以上(知名品牌,符合各国标准),电源为交流电220V并有单独接地线,每一插座须带等电位接地端子(接地线不得与吊塔接地共用)

1.7 每塔配网络接口1个,网线连接到护士站

1.8电源插座、弱电接口、气体接口安装时具体根据业主要求定

2.1 干湿区

2.1.1 一体式输液架和输液泵架(可调高度,延展臂式) 1套

*2.1.2设备托盘2层(600*400)+1层底部抽屉(600*400), 托盘高度可调且能随意增加托盘,设备托盘均配有国际表准的不锈钢边轨,以方便固定小型的医疗仪器设备 (大小尺寸可安放各种类型的呼吸机,每个托盘载重≥60Kg)

2.1.3旋转角度≥360度

6、LEEP刀

拟购置设备用途及功能:

治疗宫颈糜烂、宫颈CINII,减少患者住院治疗次数,减轻患者负担。

主要参数

1.整机要求:

★1.1安全分类要求:CF型,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。

1.2具有双回路安全自动监测、控制(自动监测异常并关闭功率输出)和报警功能,并能

声光报警提示。

1.3患者漏电流及患者辅助电流要求正常状态下≤0.01mA,单一故障状态下≤0.05 mA,需

提供证明其功能的SFDA注册检测报告。

★1.4适用范围为用于妇科手术专用,需提供证明其适用范围的注册证证明。

2.技术要求

★2.1工作频率:≤500KHz,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。

2.2工作模式:具有四种电切模式(纯切、混切1、混切2、混切3)和两种电凝模式(单极电凝(接触式电凝和喷射式电凝)和双极电凝);

★2.3输出功率:任意一种工作模式输出功率不超过100W,且功率连续可调,步长≤1W

需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。

★2.4负极板为双回路负极板,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告。

2.5具有自动电压调节功能

2.6功率显示方式:LED数字显示

2.7功率调节方式:防水按键方式调节,非旋钮调节。

2.8参数设置:能够保存常用切割功率需要时并能一键调出。

操控性能

3.1具有手控或脚控功率输出功能

3.2功率调节方式:按键调节

配套设施

4.1可与吸烟器连动控制

4.2可选配绝缘专用手术台车

★4.3配套妇科手术专用电极,且电极为主机注册时配套专用注册,与主机注册证同时使用,需提供符合要求的注册证证明。

5、厂家实力

5.1省内五家、国内十家以上三甲医院用户,需提供查询电话;

5.2于省内设有厂家维修中心;

7、 电子阴道镜

一、拟购置设备用途及功能:

各种宫颈疾病检查,诊断。提高诊断准确性,并对宫颈癌达到早诊断、早治疗的目的。

二、主要参数

1. 整机要求

1.1产品镜头和工作站同时在国内组合注册,且必须是同一个产品名称通过SFDA注册,不接受镜头或工作站单独注册产品或组合,提供注册证及注册登记表证明其符合要求。

1.2产品必须具有联网功能且能组成阴道镜网络,并在国内有不少于5家省级医院实际联网装机用户

2. 成像系统技术要求

★2.1 采用SONY成像系统模块,镜头水平分辨率≥650线,具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。

2.2由镜头按键控制放大倍数调节,放大倍数不少于3-50倍且为连续放大,图像几何失真度不超过3%, 需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。

★2.3由镜头按键控制计时,为实时计时、非北京时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间。提供可证明其功能的图文报告样本证明其符合要求。

2.4 镜头光源为环形双圈LED光源,光源寿命:≥50000小时,光源亮度可调。

2.5 自动聚焦工作距离200~300mm,视野范围Φ6mm~60mm, 景深范围5mm~120mm, 具有自动和手动白平衡调节功能;工作距离=300mm时,光源照度>1600Lux。

2.6 图像输出方式:S-Video和Video方式输出,支持NTSC或PAL制式,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。

★2.7 需具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,且通过镜头按键控制

★2.8 需具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影、三级绿色滤光和暗光功能,且通过镜头按键控制,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。

2.9标配直立式镜头支架,可选摇臂支架。

3. 工作站系统性能要求

3.1 具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能。

3.2 具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例。

3.3 具有病人图片对比分析、标注、测量、图像处理功能。

★3.4 具有专家向导功能,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。

★3.5 具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能,提供相关文件证明其符合要求。

3.6具有检查及手术过程录像功能和录像回放功能。

★3.7 具有采图质量评估功能,提供相关文件证明其符合要求。

3.8 具有软件防抖功能;

3.9 具有图像上添加标记的功能

3.10 具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能。

★3.11 具有4种阴道镜检查报告打印(2、3、4、6幅图可选)、4种LEEP手术报告(可自定义刀头规格)打印(2、3、4、6幅图可选)、1种体检报告打印功能,且可选择性打印内容,提供图文报告打印样本证明其符合要求。

★3.12 具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。

3.13 基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病理结果等进行统计分析,且可导出统计结果

八、验光仪(含曲率)

设备配置要求及用途:验光

一、具体技术参数:

1、测量范围:

1)球镜:-25.00D—+22.00D (VD=12mm), (0.01/0.12/0.25D间隔)

2)散光:0D—±10D, (0.01/0.12/0.25D间隔)

3)轴位:0°—180°(1°/5°间隔)

2、最小瞳孔直径:2毫米

3、角膜曲率测量:

1)曲率半径:5.00-10.00mm(0.01mm间隔)

2)屈光度:25.96D—67.50D(n=1.3375),(0.01/0.12/0.25D间隔)

3)散光:0D—±10.00D,(0.01/0.12/0.25D间隔)

4)轴位:0°—180°(1°/5°间隔),从中心点每25°(上侧,下侧,耳侧,鼻侧)

4、视觉比较:可使用风景图

5、屈光状态初判:具有画中画功能对眼内屈光状态进行初判

6、瞳距测量范围:远用:30-80mm (1mm间隔),(近用PD:28-80mm,WD=1000px时)

7、角膜尺寸测量范围:10-14mm (0.1mm间隔)

8、瞳孔尺寸测量范围:1-10mm (0.1mm间隔)

9、自动追踪和自动测量:Y轴自动追踪,自动测量

10、显示器:可倾斜6.5英寸彩色LCD液晶屏

11、打印机:内置热敏行式打印机

12、数据接口:RS-232C ,USB,LAN

二、售后服务要求

1、维修响应速度:一小时内做出维修方案决定;如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院,不管是否节假日;

2、保修期内的开机率:投标方保证开机率95%(按一年365天计算);

3、备件送达期限:国内不超过7天,国外不超过14天;

4、设备免费原厂保修期3年;质保期过后厂家免费维修,不换配件不收费。每半年免费保养一次。

5、提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能;

6、根据设备技术要求,提供使用和维修技术人员培训

产品配置清单:

产品配置清单

数量

主机

1台

打印纸

5卷

电源线

1根

防尘罩

1只

下颚托纸

1叠

下颚托纸固定钉

4只

操作手册

1本


联系人:郝工
电话:010-68960698
邮箱:1049263697@qq.com

标签: 液氮罐 医院

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