中医药高专GMP仿真软件招标公告
中医药高专GMP仿真软件招标公告
我校面向社会公开招标采购GMP仿真软件,为做到阳光采购,现向社会公开招议标,有关招投标事宜要求如下:
一、投标单位资质要求:
必须是具有供应商许可证或经营许可证的正式生产厂家或销售单位。一旦中标能提供学校要求提供及时服务。产品符合国家规定标准,具有产品合格证。
二、标书要求:
1、标书须有公司相关资质证明复印件(营业执照、组织机构代码证、税务登记证等)
2、报价表要按照招标文件提供的表格进行填报。
3、报价表须加盖单位公章。标书封存好,封面加盖骑缝章。
三、评标办法:
综合评标法。
四、招标文件领取时间:2017年12月8日-12月14日上午9:00-11:00,下午2:30-5:00 周末除外。未现场或电话报名的为无效投标。
五、招标文件领取地点:湖南中医药高等专科学校资产管理处(西校区)
六、投标截止时间:2017年12月15日上午9:00
七、招标文件投放地点:湖南中医药高等专科学校纪检审计办公室(东校区)
八、开标时间:2017年12月15日上午9:00(如遇特殊情况另行电话通知)
九、开标地点:湖南中医药高等专科学校5楼会议室(东校区)
项目联系人:邓 老 师
联系方式:189*****833
湖南中医药高等专科学校
GMP仿真实训软件技术参数及报价表
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 技术参数 |
1 | 制粒工艺验证虚拟实训仿真平台 | 套(50点) | 1 | 一、软件名称 二、软件技术与功能 1、平台技术: ① 服务器端通讯采用WFC通讯技术。 ② 客户端研发采用C#.net以 Framework 4.0框架开发。 2、产品业务要求: ① 产品设计:依据《药品生产管理规范(GMP)》2010版设计。 ② 产品原型:依据实际车间生产工艺构建虚拟实训生产车间。 ③ 任务手册:依据岗位SOP设计任务列表,共设置任务步骤。 ④ 角色瞬移:可在不同车间场景,瞬间移动角色。 3、虚拟仿真实训技术: ① 模型制作:采用3dMax建模。 ② 动画制作:采用Neuron动作捕捉技术。 ③ 场景构建:采用Unity3d 5.x游戏引擎。 ④ 红蓝3D立体游戏功能实现:通过指定功能按钮,一键化实现软件游戏场景的红蓝3D可视化功能,用户可通过红蓝3D眼镜,观看3D立体场景。 ⑤ 角色控制:键盘W、A、S、D与↑、↓、←、→可分别控制虚拟人物前进、后退、左转、右转;鼠标右键轻击地面,可引人物行走。 ⑥ 视角控制:鼠标左键长按,可以控制视角360°旋转移动;鼠标右键长按,可以控制角色与视角同时360°旋转移动。 ⑦ 岗位设置:根据用户选择设置虚拟仿真实训岗位。 ⑧ 地图引导:圆形指南针罗盘设计,有E、S、W、N位置标注,可以实时转盘指南。可以放大、缩小生产车间地图,角色有清晰的标识标注,所有功能车间有名称标注,可匹配角色实时位置,任务位置有红色光圈引导功能。 ⑨ 场景帮助:自动匹配当前岗位内容,包含“键盘操作”、“鼠标操作”、“岗位设备操作”等1080P像素高清帮助视频。 三、软件平台的模块与功能 ※知识点模块 1、制粒工艺验证相关知识点有:GMP文件基础知识,验证文件的基本内容,文件编制的基本内容,记录文件的基本内容,取样相关基础知识,物料信息标识的基本内容,粒度及粒度检测基础知识,含量检测基础知识,含水量检测基础知识。 2、自学微课:有粉碎验证,过筛验证,预混验证,流化床制粒验证,制软材验证,挤压制粒验证,烘箱干燥验证,切割制粒验证,沸腾干燥验证,整粒验证,总混验证这11个验证岗位的岗位概述,验证时的取样、送检、检测操作和验证相关的取送样记录以及检测报告单。 3、验证参考资料 ①阿司匹林颗粒剂工艺验证方案-参考有:目的,范围,职责,定义,相关文件,工艺概要,风险分析,工艺验证条件,工艺验证计划,验证流程,取样计划表,偏差和变更,确认报告。 ②阿司匹林颗粒剂工艺验证报告-参考有:目的,范围,执行日期,结果总结,偏差处理,变更控制,验证结论与建议。 结果总结有:粉碎验证,过筛验证,制软材验证,挤压制粒验证,烘箱干燥验证,切割制粒验证,沸腾干燥验证,预混验证,流化床制粒验证,整粒验证,总混验证。 ※仿真练习模块 一、制粒工艺验证仿真有下列11个模块:粉碎验证岗位,过筛验证岗位,预混验证岗位,流化床制粒验证岗位,制软材验证岗位,挤压制粒验证岗位,烘箱干燥验证岗位,切割制粒验证岗位,沸腾干燥验证岗位,整粒验证岗位,总混验证岗位。 1、粉碎验证岗位包括: 1.1 生产前和生产后筛网检查; 1.2 粒度验证的取样、称量、送样操作; 1.3 均匀性验证的取样、称量、送样操作; 1.4 设备仿真操作:WF系列万能粉碎机、ZS系列高效振荡筛。 2、过筛验证岗位包括 2.1 生产前和生产后筛网检查; 2.2 过筛验证的取样、称量、送样操作; 2.3 过筛性能验证的取样、称量、送样操作; 2.4 粒度分布检测的取样、称量、送样操作; 2.5 设备仿真操作:ZS系列高效振荡筛。 3、预混验证岗位包括 3.1 混合均匀度验证的多次取样、称量、送样操作; 3.2 设备仿真操作:GHI-500 V型混合机。 4、流化床制粒验证岗位包括 4.1 中控水分检测的取样、称量、送样操作; 4.2 含水量检测的取样、称量、送样操作; 4.3 含量均匀性检测的取样、称量、送样操作; 4.4 颗粒度检测的取样、称量、送样操作; 4.5 设备仿真操作:LGL-200型流化床制粒干燥机。 5、制软材验证岗位包括 5.1 混合均匀度验证的多次取样、称量、送样操作; 5.2 倒浆制软材操作; 5.3 设备仿真操作:CH系列槽型混合机。 6、挤压制粒验证岗位包括 6.1 生产后筛网检查; 6.2 摇摆颗粒机性能验证的称量操作; 6.3 设备仿真操作:YK系列摇摆颗粒机。 7、烘箱干燥验证岗位包括 7.1 干燥验证的取样、称量、送样操作; 7.2 设备仿真操作:热风循环烘箱。 8、切割制粒验证岗位包括 8.1 混合均匀度验证的取样、称量、送样操作; 8.2 湿颗粒粒度验证的取样、称量、送样操作; 8.3 设备仿真操作:快速混合搅拌切割制粒机。 9、沸腾干燥验证岗位包括 9.1 中控水分检测的取样、称量、送样操作; 9.2 水量检测的取样、称量、送样操作; 9.3 设备仿真操作:GFG系列高效沸腾干燥机。 10、整粒验证岗位包括 10.1 颗粒度验证的取样、称量、送样操作; 10.2 设备仿真操作:提升式快速整粒机。 11、总混验证岗位包括 11.1 混合均匀度验证的多次取样、称量、送样操作; 11.2 设备仿真操作:料斗混合机。 ※仿真考核模块功能及内容 一、功能:按实训项目设置仿真考核模块,便于考核模拟实训效果。 二、实训登录及实训模块功能包括: 1、管理员登陆模块 ① 用户管理 ② 科目管理 ③ 历史考试管理 2、实训考核模块 ① 考试登陆:学生凭学号、姓名即可登陆进行考试。 ② 考试选择:考试可按监考考试、试卷名称进行选择。 ③ 在线考试:文字考题、仿真考题,自动评分;完成的考题自动记录并变色提示,交卷时候全试卷自动检查,如有未答试题并对学生进行提示。 3、教师登陆模块 ① 题库管理 1)文字考题编辑:文字考题的增、删、改、查。 2)一览考题:文字考题的一览显示(序号、题目、题型、科目、知识点、答案、难度、出题人、出题时间)。 3)共享设置:不共享的状态下,题目只有出题人可以选用;共享的状态下,所有教师可以选用。 4)搜索功能:可按“科目”、“知识点标签”、“题型”、“难度”设置搜索条件,进行全题库查询。 ② 试卷管理 1)试卷编辑:试卷的增、删、改、查。 2)一览试卷:所有试卷的一览显示(序号、试卷名、组卷日期、组卷人)。 3)试卷组成:可由文字考题、仿真考题组成。 4)预览功能:可以预览完整试卷格式(文字题占比、仿真题占比等)。 ③ 考试管理 1)一览考试:所有考试的一览显示(序号、试卷名、考试时间、出卷日期、出卷人、状态)。 2)考试时间:用户可自由控制考试持续时间,考试关闭后,考生将无法提交答卷。 ④ 历史数据 1)一览历史考试数据:所有历史进行过的考试一览显示(试卷、老师、开始时间、结束时间) 2)历史数据查询功能:可按“老师”、“试卷”、“考试时间”设置搜索条件,进行所有历史考试数据查询。 3)数据分析图表:双击某条数据后,可见柱状、饼状分析图,并可以保存到用户电脑。 |
2 | 药品生产验证虚拟实训仿真平台 | 套(50点) | 1 | 一、软件名称 二、软件技术与功能 1、平台技术: ③ 服务器端通讯采用WFC通讯技术。 ④ 客户端研发采用C#.net以 Framework 4.0框架开发。 2、产品业务要求: ⑤ 产品设计:依据《药品生产管理规范(GMP)》2010版设计。 ⑥ 产品原型:依据实际车间空气净化系统构建虚拟实训空气净化车间。 3、虚拟仿真实训技术: ⑩ 模型制作:采用3dMax建模。 11 动画制作:采用Neuron动作捕捉技术。 12 场景构建:采用Unity3d 5.x游戏引擎。 13 红蓝3D立体游戏功能实现:通过指定功能按钮,一键化实现软件游戏场景的红蓝3D可视化功能,用户可通过红蓝3D眼镜,观看3D立体场景。 14 角色控制:键盘W、A、S、D与↑、↓、←、→可分别控制虚拟人物前进、后退、左转、右转;鼠标右键轻击地面,可引人物行走。 15 视角控制:鼠标左键长按,可以控制视角360°旋转移动;鼠标右键长按,可以控制角色与视角同时360°旋转移动; 16 岗位设置:根据用户选择设置虚拟仿真实训岗位。 17 场景帮助:自动匹配当前岗位内容,包含“键盘操作”、“鼠标操作”、“岗位设备操作”等1080P像素高清帮助视频。 三、软件平台的模块与功能 ※知识点模块 1、空气净化系统的设计与验证模块包括: 新版GMP下空气净化系统的设计部分有下列24个知识点:工业洁净室与生物洁净室的差别、目前企业实施GMP改造遇到的问题、HVAC系统、HVAC系统的组成、净化系统控制目标、洁净系统控制要素、洁净系统控制洁净度、洁净系统控制温湿度、确定温湿度时需要关注的风险点、洁净系统控制压差、压差设计风险、洁净系统控制气流组织及自净、GMP对气流组织的要求、气流组织设计风险、自净时间的设计风险、HVAC设计要点空气净化、空气净化空气过滤器、排风设计、新风设计、送风设计、送风量的计算、回风设计、送回排及风量平衡、空调通风系统空气处理单元。 HVAC系统的验证有下列67个知识点:概述、检验项目及方法、洁净室(区)各阶段测试要求、检验周期、HVAC系统的验证内容、HVAC系统验证主要仪器仪表、空气净化系统的验证范围、安装过程需关注的风险、系统安装过程、相关文件的检查、安装过程中文件资料检查、空气净化系统安装确定所需文件、空调净化系统运行确认所需文件、风管制作安装中的风险控制、加工制作的控制、咬口形式、咬接成型的控制、风管清洁的控制、风管安装的风险控制、风管安装质量检查、风管分段漏风检测方法、风管需保持检查压力、检测步骤、管段漏风量计算、总漏风率计算、合格标准、机组安装的风险控制、高效过滤器安装的风险控制、高效过滤器(HEPA)检漏、高效过滤器检漏、光度计扫描法、洁净室的性能确认、温度与湿度测试、风量测试、带流量计的风量罩、风量与换气次数评定标准、合格标准、说明、工作区截面风速测试、投影区测点布置、检测要求、截面风速评定标准、静压差测试、静压差测定程序、气流方向、自净时间、洁净度级别验证、洁净度检测要求、洁净度的测定、悬浮粒子测定、各级别空气悬浮粒子的标准、测试条件与测试状态、ISO8级、采样数据处理举例、评定标准、微生物测试、浮游菌的测试(定量空气浮游菌采样法)、采样器的采样原理、工作原理、测试规则、浮游菌浓度计算、沉降菌检测法、测试方法自然沉降、评定标准、洁净室环境验证周期、受控环境的相关验证项目、设备消毒前后的采样。 2、尘埃粒子模块有:尘埃粒子检测认识尘埃粒子计数器视频、尘埃粒子检测尘埃粒子计数器操作面板介绍视频、尘埃粒子检测尘埃粒子计数器使用介绍视频、尘埃粒子检测检测点视频。 3、风管漏风漏光模块有:风管漏光漏风检测漏光检测合格标准视频、风管漏光漏风检测漏光检测法视频、风管漏光漏风检测漏风检测法视频、风管漏光漏风检测送风管路布局展示视频。 4、风量风速模块有:风量测试设备介绍视频、风量测试风量设备安装视频、风速测试设备介绍视频。 5、浮游菌模块有:微生物检测浮游菌检测视频。 6、沉降菌模块有:微生物检测沉降菌检测视频。 7、高效过滤器模块有:高效过滤器检漏检测认识高效过滤器视频、高效过滤器检漏检测检漏设备介绍视频、ZE-6000气溶胶光度计视频、高效过滤器检漏检测方式视频。 8、气流组织模块有:气流组织测试设备介绍视频、气流组织测试纯水烟雾发生器的安装视频、气流组织测试垂直层流洁净室监测点典型位置视频、气流组织测试水平层流洁净室检查点典型位置视频。 9、温湿度模块有:温湿度监测设备介绍视频、温湿度监测视频。 10、静压差模块有:洁净室静压差检测设备介绍视频。 ※仿真练习模块 一、制药车间空气净化系统验证仿真模块包括: 1、风管漏光检测岗位有:风管布局介绍,漏风漏光检测,填写交付相关文件。 2、气流组织检测岗位有:基础知识讲解,检测设备安装,气流组织测试,填写交付相关文件。 3、温湿度及静压差检测岗位有:仪器介绍,进行检测,填写交付相关文件。 4、风量风速检测岗位有:基础知识讲解,检测设备安装,风速测试,风量测试,填写交付相关文件。 5、尘埃粒子检测岗位有:基础知识讲解,检测仪器介绍和使用,尘埃粒子检测,填写交付相关文件。 6、浮游菌及沉降菌检测岗位有:基础知识讲解,检测设备安装,浮游菌检测,沉降菌检测,填写交付相关文件。 7、高效过滤器捡漏检测岗位有:基础知识问答,设备讲解,检测方法讲解,进行检测,填写交付相关文件。 ※仿真考核模块功能及内容 一、功能:按实训项目设置仿真考核模块,便于考核模拟实训效果。 二、实训登录及实训模块功能包括: 4、管理员登陆模块 ④ 用户管理 ⑤ 科目管理 ⑥ 历史考试管理 5、实训考核模块 ④ 考试登陆:学生凭学号、姓名即可登陆进行考试。 ⑤ 考试选择:考试可按监考考试、试卷名称进行选择。 ⑥ 在线考试:文字考题、仿真考题,自动评分;完成的考题自动记录并变色提示,交卷时候全试卷自动检查,如有未答试题并对学生进行提示。 6、教师登陆模块 ⑤ 题库管理 5)文字考题编辑:文字考题的增、删、改、查。 6)一览考题:文字考题的一览显示(序号、题目、题型、科目、知识点、答案、难度、出题人、出题时间)。 7)共享设置:不共享的状态下,题目只有出题人可以选用;共享的状态下,所有教师可以选用。 8)搜索功能:可按“科目”、“知识点标签”、“题型”、“难度”设置搜索条件,进行全题库查询。 ⑥ 试卷管理 5)试卷编辑:试卷的增、删、改、查。 6)一览试卷:所有试卷的一览显示(序号、试卷名、组卷日期、组卷人)。 7)试卷组成:可由文字考题、仿真考题组成。 8)预览功能:可以预览完整试卷格式(文字题占比、仿真题占比等)。 ⑦ 考试管理 3)一览考试:所有考试的一览显示(序号、试卷名、考试时间、出卷日期、出卷人、状态)。 4)考试时间:用户可自由控制考试持续时间,考试关闭后,考生将无法提交答卷。 ⑧ 历史数据 4)一览历史考试数据:所有历史进行过的考试一览显示(试卷、老师、开始时间、结束时间) 5)历史数据查询功能:可按“老师”、“试卷”、“考试时间”设置搜索条件,进行所有历史考试数据查询。 6)数据分析图表:双击某条数据后,可见柱状、饼状分析图,并可以保存到用户电脑。 |
GMP仿真训练软件评分标准
评标指标 | 评议内容 |
投标报价 (40分) | 最低的投标报价为评标基准价,投标报价得分=(评标基准价/投标报价)*40,计算分数时四舍五入取小数点后两位。 |
技术参数 (40分) | 1. 制粒工艺验证演示(每个模块4分,包括:过筛验证、流化床制粒验证、挤压制粒验证、沸腾干燥验证、总混验证,最多20分) 2. 药品生产验证虚拟实训仿真平台(每个模块4分,包括:风管漏光检测岗位、气流组织检测岗位、温湿度及静压差检测岗位、浮游菌及沉降菌检测岗位、高效过滤器捡漏检测岗位,最多20分) |
售后服务 (10分) | 1. 提供上门安装。 2. 上门培训时间大于2小时,确保使用方明白软件操作全部内容。 3. 有售后问题24小时内响应反馈,48小时不能远程解决的要求提供上门维护。 |
质保期 (10分) | 投标人承诺质量保证期1年,合同货物最终验收合格并采购人签署验收文件之日计起。满足的得分,不满足视为无效投标。 |
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