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/wps/contenthandler/ebid/!ut/p/digest!N_5daMHgbyRiOPvt7gua6g/um/secure/currentuser/profile?expandRefs=true ********3">天津海滨人民医院免疫类诊断试剂采购项目招标公告 ********5">招标编号:DGYT-2017-WZCG-235 ********9">提示:大港油田公司拟于2018年 2月1日起,全面实行全流程电子招投标,届时潜在投标人需在本交易平台注册并办理中国石油电子招标业务数字证书(UKey)后方可报名参与项目投标,并在平台编制、递交电子投标文件。 ********0">具体操作详见中国石油招标投标网(http://www.cnpcbidding.com)帮助中心操作指南《投标人用户手册》、《关于招标平台U-KEY办理和信息注册维护的通知》。 ********1">投标人注册、UKey办理、信息变更的办理及投标操作咨询 ********2">中油物采信息技术有限公司 ********3">咨询电话:********14 转 3 转 6 咨询电话:***-******** 一、招标条件 ********5">本招标项目天津海滨人民医院免疫类诊断试剂采购项目已由 大港油田矿区服务事业部相关处室批准,资金已落实,招标人为 大港油田集团有限责任公司。具备招标条件,现对其进行公开招标。 二、项目概况与招标范围 免疫类诊断试剂采购,共计91种。共分4个标段,其中序号1-6项、7-24项、25-33项、34-91项分别打包成标段。详见招标方案报审表附表一《采购产品目录及技术规格要求表》。按招标人实际需求量供货,由对方负责物资的供应、配送等服务。本次招标采购周期为一年。 合同中所涉及医保支付的中标产品,在通过医保结算中心审批通过生效后,双方根据生效的采购合同履行(医保备案期限约为6个月,如在备案期限内未通过审批或审批不合格的项目医院有权终止该合同)。如遇国企“三供一业”移交地方政策实施,招标人被整体移交地方政府或被地方国企收(并)购,招标人有权单方面终止合同,且不承担违约责任,但招标人需提前1个月通知中标人。 天津市医用耗材已执行网采相关规定,鉴于目前招标方案涉及的采购品种未列入网采目录,该品种一旦列入政府采购目录,招标人有权按照政府采购要求单方面终止合同,且不承担违约责任,该品种执行网采目录结果。 交货期、交货地点、质保服务、培训要求等:详见附件2《质量标准、主要技术要求或技术方案》。 ********3">三、投标人资格要求 1、本次招标不接受联合体投标。 2、本次招标要求投标人应为能够提供所投产品的生产企业或经营企业 ,并在人员、设备生产、资金等方面具有相应的能力,具备承担本项目货物供应、售后服务及培训等全过程工作的资质条件、能力和信誉。 (1)生产企业报名条件: 1)依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、按药品管理的试剂品种还需提供《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《开户许可证》。 2)投标企业注册资金100万元以上(含100万元)。 3)具有履行合同和医用耗材供应保障能力,需提供2015年及2016年同类产品的销售业绩,以合同或发票为准。 4)近两年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为。以投标人出具的承诺书为准。 5)法律法规规定的其他条件。 (2)经营企业投标报名条件: 1)依法取得《医疗器械经营许可证》、按药品管理的试剂品种还需提供《药品经营许可证》及《企业法人营业执照》、《开户许可证》。 2)投标企业注册资金100万元以上(含100万元)。 3)取得针对于本次招标项目的销售或代理投标产品的授权书及其所投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》、按药品管理的试剂品种还需提供《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《开户许可证》的复印件。 4)具有保证医用耗材质量的管理制度,管理体系完善、经营行为规范。 5)近两年内在经营活动中无严重违法违规记录,信誉良好。以投标人出具的承诺书为准。 6)具有履行合同和医用耗材供应保障能力,需提供2015年及2016年同类产品的销售业绩,以合同或发票为准。 7)法律法规规定的其他条件。 一个生产企业对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个经营企业参加投标,否则应否决其投标。针对同一品牌同一型号的货物,生产企业和其经营企业不能同时参加投标。 3、其他要求:没有处于被责令停业,财产被接管,冻结或破产状态以及投标人的供应商资格没有被中石油冻结、中止、终止等情况。 ********7">四、招标文件的获取 ********5">4.1 潜在投标人,请于2018 年 1月 8日至 2018年 1 月 13 日,登录“中国石油电子招标投标交易平台”http://manage.energyahead.com/pmsbid/ebid/base/login.html,采用线上报名方式确认报名(不接受线下报名)。标书获取流程为:登录电子交易平台(未注册用户请先免费注册)—>查看最新招标项目—>报名—>报名截止日前线下支付标书费—>下载招标文件。 4.2招标文件按项目采用线下支付的方式发售:每套2000元人民币(报名截止日前线下支付),售后不退,银行汇款时附言“ 标书费 ” 。 4.3报名成功的潜在投标人,请在上述日期内将购买标书费用的汇款凭证以电子邮件(扫描件)方式发至工程咨询公司项目负责人邮箱。如需开具标书费发票的,同时将“公告附件1《收款、开票信息承诺书》”《投标人投标特别提示》填写完整一并发送。 五、投标文件的递交 ********6">5.1 投标文件递交截止时间:2018 年 1 月29 日 14 时 30 分,投标文件递交地点: 大港油田招标中心开标一室(油田宾馆主楼2楼) 。 5.2 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,招标人不予受理。 5.3 投标申请人在提交投标文件前3天时,根据投标标段必须自企业基本账户提交投标保证金,其中序号1-6项标段提交不少于0.3 万元人民币,序号7-24项标段提交不少于0.9 万元人民币,序号25-33项标段提交不少于0.15 万元人民币,序号34-91项标段提交不少于 5 万元人民币;投标保证金缴纳方式为银行汇款且必须从投标人基本账户转出。 六、发布公告的媒体 ********7">本次招标公告同时在以下信息平台发布: 6.1、中国石油招标投标网 http://www.cnpcbidding.com。 6.2、中国石油电子招标投标交易平台http://manage.energyahead.com/pmsbid/ebid/base/login.html 6.3、国家指定发布媒介 \ 本公告如有修改和补充也在以上网站同时公布。 ********3">七、开标 开标时间:2018年1月29 日14 时 30分; 开标地点: 大港油田招标中心开标1室(油田宾馆主楼2楼)。 八、投标费用 中标人须交纳招标代理费,费率执行发改价格[2014]1573号文件。 九、联系方式 招标人:大港油田集团有限责任公司 联系人:臧丽娟 电话:022-60960598 招标代理机构:天津大港油田工程咨询有限公司 地址: 天津大港油田三号院兴胜道 邮编: 300280 联 系 人: 宋艳华 电话: 13502168074 邮箱: lili128850@163.com 开户银行:中国建设银行天津油田支行 开户名称:天津大港油田工程咨询有限公司 账号:12001765001052508570 电子招标运维单位:北京中油瑞飞信息技术有限责任公司 咨询电话:********14 转 3 转 6 电子招标运营单位:中油物采信息技术有限公司 咨询电话:***-******** 如有疑问请在工作时间咨询。 天津大港油田工程咨询有限公司 2018 年 1 月 8 日 公告附件1:收款、开票信息承诺书 收款、开票信息承诺书 天津大港油田工程咨询有限公司: 我方已于 年 月 日在中国石油电子招标投标交易平台 报名参加(项目名称) 的项目 (第标段)投标。 我方承诺中标后及时交纳招标代理费。 投标单位联系人: 联系电话(手机): 电子邮箱: 此外,为方便贵公司退还我单位投标保证金和开具增值税发票,现向贵公司提供我单位相关信息,该信息由我单位财务部门提供,具体情况如下: 收款信息: 1.收款单位(开户)名称: ; 2.收款银行帐号: ; 3.收款银行名称: ; 4.收款银行联行行号(支付系统行号):; 5.收款银行所在地: ; 开票信息(用于开具代理费增值税专用发票,由财务提供)如下: 1.单位名称:; 2.开 户 行:; 3.账号:; 4.注册地址:; 5.电话:; 6.税号:; 我单位承诺提供的上述信息真实精确,无错字、别字、少字、多字、漏字情形;承诺收款帐号、收款银行联行行号完整准确,收款单位名称及收款银行所在地准确;账号数字无错、漏、多、少情形,开票信息准确无误(尤其是税号准确无误)。同时我单位郑重承诺,如因提供信息错误(或存在瑕疵)导致贵公司付款不成功(或被我单位开户银行退款),我单位愿承担相关责任,并允诺贵单位至少推迟一个月付款;如因提供信息错误(或存在瑕疵)导致贵公司开具发票有误,我单位不会要求换票,责任自负。 特此确认。 单位名称:(盖单位章) 法定代表人: ( 签字) 年月日 公告附件2:质量标准、主要技术要求或技术方案 注:以下条款一项不满足不予采纳其投标。 1、投标人提供的产品必须符合国家承认的相应标准,质量、规格、厂家、品牌等,应与投标所注明的一致。 2、企业不得销售已被国家食品药品监督管理局公告的不合格产品,否则将被取消供货资格。产品包装上(包括大包装、小包装等)需附有以下所列各项国家规定的中文标识: (1)产品名称、型号、规格; (2)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式; (3)产品注册证号、生产许可证号; (4)产品标准编号; (5)产品生产日期或批(编)号; (6)限期使用的产品应标明有效期限; (7)依据产品特点应标注的图形、符号以及其它相关内容。 3、投标产品需对应合格的下列相关资料: (1)《医疗器械备案凭证》、《医疗器械注册证》、《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册证登记表》、《药品生产许可证》(按药品管理类试剂需提供)或《医疗器械产品生产制造认可表》和附页的复印件。如登记表和附页或制造认可表中明确了的规格型号,所报产品必须在其范围内。合格医用诊断试剂生产、经营的相关许可证。(产品证明) (2)投标品规的执行标准(国家标准、行业或地方标准、企业标准); (3)产品说明书(没有说明书的,可以依照外包装上的说明书打印在A4纸上并加盖公章;外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文); (4)通过美国FDA、欧盟CE、日本JAPL等国认证的投标产品,须提供认证机构出具的相关认证证书复印件及有效中文翻译件及海关出口货物报关单; (5)知名品牌产品需提供国家工商行政管理局认定的“中国驰名商标”证明。 4、详细的配送方案。包括但不限于: (1)交货期:招标人发出供货通知后3日内送达所指定的海滨人民医院的专业科室及所属社区医院(包括沧州及团泊洼地区社区医院),紧急产品应在4小时内送达; (2)送货时要求票货同时到达,保证符合物资相关管理规定。 5、售后服务方案。包括但不限于: (1)关于投标产品的技术培训。 (2)定期收集使用方的使用意见,对所投产品进行改进。 (3)因产品质量问题发生退换货的情况要求一周内处理完成。 6、本次招标采购周期为一年,合同中所涉及医保支付的中标产品在通过医保结算中心审批通过生效后,双方根据生效的采购合同履行(医保备案期限约为6个月,如在备案期限内未通过审批或审批不合格的项目医院有权终止该合同)。如遇国企“三供一业”移交地方政策实施,招标人被整体移交地方政府或被地方国企收(并)购,招标人有权单方面终止合同且不承担违约责任,但招标人需提前1个月通知中标人。 7、《采购产品目录及技术规格要求表》。(详见附件3)
公告附件3:《采购产品目录及技术规格要求表》 注:1、投标产品未满足采购产品目录中的包装规格、型号和技术要求的,招标人不予采纳; 2、对投标报价高于单品种最高限价的不予采纳; 3、本招标文件中拟采购数量为壹年度医院预估使用量,在本次招标过程中,仅作为商务评分依据,不作为实际采购数量; 4、本次招标采购项目招标人将以中标单价为依据签订框架购销合同,最终以实际供货量据实结算。 序号 | 标段 | 产品名称 | 规格 | 技术要求 | 单位 | 拟采购数量 | 单品种最高限价(元) | 合计金额(元) | 通用或专用机型 |
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1 | 1 | 肺炎支原体抗体 | 25T | 适用于体外检测人血清中的肺炎支原体抗体 | 盒 | 100 | 881 | 88100 | 手工 | 2 | 梅毒螺旋体 TPPA | 100T | 适用于体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体 | 盒 | 35 | 742 | 25970 | 手工 | 3 | 戊肝 | 96T | 适用于体外定性检测戊型肝炎抗体 | 盒 | 5 | 1386 | 6930 | 手工 | 4 | 表抗条 | 100条/盒 | 适用于体外检测人血清或血浆中HBsAg | 条 | 6000 | 1.9 | 11400 | 手工 | 5 | 丙肝条 | 50T | 适用于体外检测人血清或血浆中HCV抗体 | 盒 | 20 | 380 | 7600 | 手工 | 6 | 结核分枝杆菌 | 25T | 适用于体外检测人血清或血浆中结核分枝杆菌IgG抗体 | 盒 | 120 | 475 | 57000 | 手工 | 7 | 2 | 免疫球蛋白G | 300T | 适用于体外定量检测人血清、血浆和脑脊液中的免疫球蛋白G浓度 | 盒 | 18 | 2381 | 42858 | 通用或专用机型 | 8 | 免疫球蛋白A | 300T | 适用于体外定量检测人血清、血浆和脑脊液中的免疫球蛋白A浓度 | 盒 | 18 | 2381 | 42858 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 9 | 免疫球蛋白M | 300T | 适用于体外定量检测人血清、血浆和脑脊液中的免疫球蛋白M浓度 | 盒 | 18 | 2381 | 42858 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 10 | 补体C3 | 300T | 适用于体外定量检测人血清中的补体C3含量 | 盒 | 18 | 2381 | 42858 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 11 | 补体 C4 | 300T | 适用于体外定量检测人血清中的补体C3含量 | 盒 | 18 | 2381 | 42858 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 12 | 类风湿因子 RF | 300T | 适用于体外定量检测人血清、血浆中的类风湿因子含量 | 盒 | 18 | 2646 | 47628 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 13 | C反应蛋白CRP | 300T | 适用于体外定量检测人血清、血浆中的C反应蛋白含量 | 盒 | 18 | 2646 | 47628 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 14 | 抗链球菌溶血素 ASO | 300T | 适用于体外定量检测人血清、血浆中的抗链球菌溶血素o 抗体浓度。 | 盒 | 10 | 3880 | 38800 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 15 | 稀释液(DIL1) | 4*120(稀释血清用) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 盒 | 12 | 1375 | 16500 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 16 | 缓冲液(BUF1) | 4*120(稀释试剂用) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 盒 | 13 | 1375 | 17875 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 17 | 缓冲液(BUF2) | 4*120(稀释试剂用) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 盒 | 4 | 1834 | 7336 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 18 | 缓冲液(BUF3) | 4*120(稀释试剂用) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 盒 | 4 | 1375 | 5500 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 19 | 多项校准品CAL5 | 4*2(校准使用) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统校准抗链球菌溶血素O、C反应蛋白以及类风湿因子 | 盒 | 2 | 9525 | 19050 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 20 | 蛋白学质控品(蛋白2) | 4*5(质量控制用) | 适用于监控特异蛋白质检测系统的可靠性和总体性能。 | 盒 | 3 | 3784 | 11352 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 21 | 血清学质控品(血清2) | 3*5(质量控制用) | 用于临床化验室监控抗链球菌溶血素O、C反应蛋白以及类风湿因子检测系统的总体性能 | 盒 | 2 | 8027 | 16054 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 22 | Immage清洁液 | 10L(测试中用) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 桶 | 100 | 931 | 93100 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 23 | 多项免疫校准品CAL1 | 4*3ml(校准使用) | 用于酸性糖蛋白、补体C3、补体C4、触珠蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、K轻链、LAM、转铁蛋白项目的校准 | 盒 | 1 | 2612 | 2612 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 24 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒 | 96人份 | 定量检测人血清和血浆中丙型肝炎病毒抗体 | 盒 | 20 | 386 | 7720 | 适用于Immage特种蛋白分析仪 | 25 | 3 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | 48人份 | 定量检测人血清和血浆中抗-HAV-IGM | 盒 | 20 | 136 | 2720 | 手工 | 26 | 抗A抗B血型定型试剂 | 2*10ml | 定量检测人血清和血浆中抗A抗B血型定型 | 盒 | 26 | 140 | 3640 | 手工 | 27 | 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 120人份 | 定量检测人血清和血浆中梅毒快速血浆反应素 | 盒 | 10 | 60 | 600 | 手工 | 28 | 乙型肝炎病毒E抗体诊断试剂盒 | 96人份 | 定量检测人血清和血浆中乙型肝炎病毒E抗体 | 盒 | 60 | 110 | 6600 | 手工 | 29 | 乙型肝炎病毒E抗原诊断试剂盒 | 96人份 | 定量检测人血清和血浆中乙型肝炎病毒E抗原 | 盒 | 60 | 110 | 6600 | 手工 | 30 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒 | 96人份 | 定量检测人血清和血浆中乙型肝炎病毒表面抗体 | 盒 | 60 | 110 | 6600 | 手工 | 31 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 | 96人份 | 定量检测人血清和血浆中乙型肝炎病毒表面抗原 | 盒 | 60 | 110 | 6600 | 手工 | 32 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒 | 96人份 | 定量检测人血清和血浆中乙型肝炎病毒核心抗体 | 盒 | 60 | 110 | 6600 | 手工 | 33 | 反应杯 | 16*98(1568测试) | 非医疗器械,苏食药监械生产许2001-0367号 | 盒 | 20 | 2423 | 48460 | 手工 | 34 | 4 | 样品杯 | 1000/包(1000个) | 非医疗器械,苏食药监械生产许2001-0367号 | 袋 | 1 | 605 | 605 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 35 | 废物袋 | 20bags | 非医疗器械,苏食药监械生产许2001-0367号 | 盒 | 1 | 2050 | 2050 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 36 | 免疫分析系统用基质液 | 4*130ml(2400测试) | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 盒 | 65 | 6152 | 399880 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 37 | 缓冲液 | 4*1.9L | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 箱 | 96 | 931 | 89376 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 38 | 样品稀释液 | 1*4ml | 适用于贝克曼库尔特IMMAGE免疫化学系统,仅用于提供或维持反应环境。 | 盒 | 1 | 279 | 279 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 39 | 系统检测液 | 6*4ml(维修后用) | 非医疗器械,苏食药监械生产许2001-0367号 | 盒 | 1 | 409 | 409 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 40 | 碱性冲洗液 | 1L(保养使用) | 非医疗器械,苏食药监械生产许2001-0367号 | 盒 | 1 | 978 | 978 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 41 | 酸性冲洗液 | 1gallon(保养使用) | 非医疗器械,苏食药监械生产许2001-0367号 | 盒 | 1 | 1584 | 1584 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 42 | 黄体生成素LH | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中黄体生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 3000 | 18.6 | 55800 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 43 | 黄体生成素校准品LH CAL | 6*4ml(校准使用) | 用于黄体生成素项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 44 | 促卵泡生成激素 FSH | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中促卵泡生成激素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 2700 | 18.6 | 50220 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 45 | 促卵泡生成激素校准品 FSH CAL | 6*4ml(校准使用) | 用于促卵泡生成激素项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 46 | 泌乳素PRL | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中泌乳素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 2700 | 18.6 | 50220 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 47 | 泌乳素校准品 PRL CAL | 6*4ml(校准使用) | 用于泌乳素项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 48 | 雌二醇 E2 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中雌二醇水平 | 人份 | 2600 | 18.6 | 48360 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 49 | 雌二醇校准品 E2 CAL | 6*2.5ml(校准使用) | 用于雌二醇项目检测时的校准 | 盒 | 2 | 1397 | 2794 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 50 | 孕酮 P | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清中孕酮水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 1800 | 22.3 | 40140 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 51 | 孕酮校准品P CAL | 6*4ml(校准使用) | 用于孕酮项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 52 | 睾酮 T | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中睾酮水平 | 人份 | 3000 | 18.6 | 55800 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 53 | 睾酮校准品 T CAL | 6*2.5ml(校准使用) | 用于睾酮项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1630 | 1630 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 54 | 维生素 B12 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中维生素 B12水平 | 人份 | 200 | 39.1 | 7820 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 55 | 维生素 B12 校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于维生素 B12项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 56 | 铁蛋白 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆(肝素)中铁蛋白水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 2600 | 15.8 | 41080 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 57 | 铁蛋白 校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于铁蛋白项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 58 | 叶酸 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆(肝素)中红细胞叶酸水平 | 人份 | 300 | 17.4 | 5220 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 59 | 叶酸校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于红细胞叶酸项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 60 | 肌钙蛋白 I | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中肌钙蛋白 I水平 | 人份 | 300 | 33.5 | 10050 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 61 | 肌钙蛋白 I 校准品 | 6*1ml(校准使用) | 用于肌钙蛋白 I项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 62 | 皮质醇 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆(肝素)和尿液中皮质醇水平 | 人份 | 2500 | 16.7 | 41750 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 63 | 皮质醇校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于皮质醇项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1397 | 1397 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 64 | 甲状旁腺素 PTH | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中甲状旁腺素 PTH 浓度 | 人份 | 4000 | 45.4 | 181600 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 65 | 甲状旁腺素定标 PTH CAL | 6*1ml/2*4ml(校准使用) | 用于甲状旁腺素 PTH项目检测时的校准 | 人份 | 1 | 2330 | 2330 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 66 | 癌胚抗原 CEA | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清中癌胚抗原 CEA水平 | 人份 | 100 | 37.2 | 3720 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 67 | 癌胚抗原定标 CEA CAL | 6*2.5(校准使用) | 用于癌胚抗原 CEA项目检测时的校准 | 人份 | 1 | 2702 | 2702 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 68 | 总甲状腺素 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中总甲状腺素水平 | 人份 | 2000 | 16.8 | 33600 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 69 | 总甲状腺素校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于总甲状腺素项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1404 | 1404 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 70 | 甲状腺摄取 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中不饱和蛋白质的甲状腺素结合容量 | 人份 | 200 | 37.2 | 7440 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 71 | 甲状腺摄取校准品 | 6*1ml(校准使用) | 用于甲状腺摄取项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1404 | 1404 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 72 | 人促甲状腺激素 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清中人体促甲状腺激素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 21700 | 21.5 | 466550 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 73 | 人促甲状腺激素校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于人体促甲状腺激素项目检测时的校准 | 盒 | 2 | 1404 | 2808 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 74 | 总三碘甲状腺原氨酸 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平 | 人份 | 4000 | 16.8 | 67200 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 75 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | 6*4ml(校准使用) | 用于三碘甲状腺原氨酸项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1404 | 1404 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 76 | 游离三碘甲状腺原氨酸 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中游离三碘甲状腺原氨酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定 | 人份 | 17500 | 21.5 | 376250 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 77 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 | 6*2.5nl(校准使用) | 用于游离三碘甲状腺原氨酸项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1404 | 1404 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 78 | 甲状腺球蛋白 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中甲状腺球蛋白水平 | 人份 | 7000 | 41.1 | 287700 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 79 | 甲状腺球蛋白校准品 | 6*2.0ml(校准使用) | 用于甲状腺球蛋白项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 3745 | 3745 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 80 | 游离甲状腺素 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆(肝素)和尿液中游离甲状腺素水平 | 人份 | 16000 | 18.8 | 300800 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 81 | 游离甲状腺素校准品 | 6*2.5nl(校准使用) | 用于游离甲状腺素项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1404 | 1404 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 82 | 甲状腺球蛋白抗体 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆中甲状腺球蛋白抗体水平 | 人份 | 7500 | 47.2 | 354000 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 83 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 | S0,4.0ml,S1-S5,2.5ml(校准使用) | 用于甲状腺球蛋白抗体项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 3745 | 3745 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 84 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆样本中抗甲状腺过氧化物酶抗体 | 人份 | 8500 | 36.2 | 307700 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 85 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 6*2.9ml(校准使用) | 用于抗甲状腺过氧化物酶抗体项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 2809 | 2809 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 86 | 地高辛 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清样本中地高辛水平 | 人份 | 200 | 17.7 | 3540 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 87 | 地高辛校准品 | S0-S5,4.0ml(校准使用) | 用于地高辛项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1404 | 1404 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 88 | 胰岛素 | 2*50T(100测试) | 定量检测人血清和血浆(EDTA)中胰岛素水平 | 人份 | 200 | 24.3 | 4860 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 89 | 胰岛素校准品 | S0-S5,2.0ml(校准使用) | 用于胰岛素项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 1871 | 1871 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 90 | 未结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法) | 2*50Tests(100测试) | 定量检测人血清中未结合雌三醇水平 | 人份 | 300 | 44.4 | 13320 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 | 91 | 未结合雌三醇校准品 | S0,4.0ml,S1-S6,2.5ml(校准使用) | 用于未结合雌三醇项目检测时的校准 | 盒 | 1 | 3745 | 3745 | 适用于贝克曼化学发光分析仪 |
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