采购人名称：北京市西城区疾病预防控制中心
　　采购代理机构全称： 北京国际贸易公司
　　政府采购项目名称：北京市西城区疾控中心全自动平板分装机等检测设备采购项目
　　招标编号：0686-0841Q112189Z
　　招标方式：竞争性谈判
　　采购内容：

包号	包名称	序号	设备名称	数量（台）	备注
1	全自动平板分装机	1	全自动平板分装机	1	本设备已由财政部门批复，可以采购进口产品
2	职业卫生现场检测仪器	1	精密频谱分析仪I型表	1
		2	防爆型大气采样器	2
		3	呼吸型恒流采样器	2
		4	防爆型采样泵	1	本设备已由财政部门批复，可以采购进口产品
		5	一级流量校准器	1
		6	智能防爆个人采样泵	2
		7	大气采样器	2
3	性病艾滋病实验室用检测仪器	1	生物安全柜	1	本设备已由财政部门批复，可以采购进口产品
		2	蒸汽高压灭菌锅	2
		3	全自动酶标仪	1
		4	全自动洗板机	1
		5	暗视野显微镜	1
		6	双目显微镜	3	本设备已由财政部门批复，可以采购进口产品
		7	分析天平	1
		8	37度恒温箱	3
		9	恒温水浴箱	2
		10	冰箱	6
		11	移液器(10-200μl)	9
		12	移液器(100-1000μl)	3
		13	移液器(1000-5000μl)	2
		14	移液器（8道20-200μl）	2
4	结核病性病门诊实验室用检测仪器	1	台式离心机（低速）	3
		2	特定蛋白仪	1	本设备已由财政部门批复，可以采购进口产品
		3	多功能振荡器	1
		4	微量振荡器	1
		5	全自动血沉仪	1
		6	尿液分析仪（十项）	1	本设备已由财政部门批复，可以采购进口产品
		7	涡轮混合器	1
		8	电脑	3
		9	打印机	3
5	性病规范化门诊用仪器	1	ＣＯ2激光治疗仪	2
		2	电脑温控尿道微波治疗仪	2

　　资格预审报名及递交资格预审申请文件的时间：
　　报名及递交申请文件时间：2009年3月25日至2009年3月30日上午9:00至11:00；下午13:00至16:00（北京时间）。逾期送达的申请文件不予接受。
　　报名及递交申请文件地点：北京国际贸易公司403房间（朝阳区建国门外大街甲3号，即建国饭店与京伦饭店之间）
　　资格预审申请文件内容及要求：
　　一、参加本项目各包的申请人均须具备并提供的文件：
　　1、企业法人营业执照副本（经年检有效的） 复印件加盖申请人公章
　　2、税务登记证书副本（经年检有效的） 复印件加盖申请人公章
　　3、法定代表人授权书（原件，须法定代表人和被授权人签字，且加盖申请人公章）
　　4、制造厂家的资格声明（原件，须有制造厂家公章）
　　5、经销商（作为代理）的资格声明 （原件，若申请人为制造厂家则不适用）(四)法人代表授权书
　　6、制造厂家针对本项目的授权书 （原件，若申请人为制造厂家则不适用）
　　注：由于第3、4包的设备种类较多，申请参与第3、4包谈判的申请人须至少具有下述产品的授权：第三包：生物安全柜、蒸汽高压灭菌锅、全自动酶标仪、全自动洗板机；第四包：特定蛋白仪、全自动血沉仪、尿液分析仪（十项）。其他包的申请人均应具有所申请谈判的包内所有产品的授权。
　　7、会计师事务所出具的上一年度财务审计报告（复印件并加盖申请人公章）或新成立企业当年验资报告（复印件并加盖申请人公章），或银行出具的针对本采购项目的资信证明（原件）
　　8、社会保障资金缴纳记录 （2008年第4季度完整的社会保障资金缴纳记录复印件并加盖申请人公章，自行编写无效。）
　　9、依法缴纳税收的完税证明（2008年第4季度完整的依法缴纳税收的记录复印件并加盖申请人公章，自行编写无效。）
　　10、参加本政府采购前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的承诺
　　11、投标申请人须提供2006年3月（含）至今在国内销售同类产品的合同复印件并加盖公章。注：如是经销商或代理商参加投标，须提供本公司的销售业绩；如是生产厂商参加投标，须提供生产厂商的销售业绩。（须附加盖投标申请人公章的合同－须包括首页、标的名称、数量、金额页及双方签字盖章页，采购人有权对上述资料的原件进行核查）
　　12、本项目不接受联合体投标。
　　二、根据各包的特殊要求，下述包号的申请人还须具备并提供的其他资料：
　　第二包：
　　1、产品的制造厂家须具有制造计量器具许可证（复印件加盖申请人公章）
　　第四包：
　　特定蛋白仪、全自动血沉仪、尿液分析仪（十项）的中华人民共和国医疗器械注册证（复印件加盖申请人公章）
　　申请人须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证（复印件加盖申请人公章）
　　第五包：
　　ＣＯ2激光治疗仪、电脑温控尿道微波治疗仪的中华人民共和国医疗器械注册证（复印件加盖申请人公章）
　　申请人须具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证（复印件加盖申请人公章）
　　资格预审申请文件编制、密封及送达要求：
　　申请人提交的各项资料均须加盖本单位公章，统一用A4纸编写并按上述顺序装订成册（一份正本，三份副本，在每份文件封面右上角标明正、副本，并在资格预审申请文件封面注明申请参加谈判的包号、包名称）。
　　资格预审申请文件须密封在一个密封袋内，封口处须加盖申请人公章，密封袋正面须写明项目名称、项目编号、包号、包名称、申请人名称及地址。
　　申请人须按照规定的时间及地点前来递交资格预审申请文件。
　　报名及送达资格预审申请文件时，送达者须出示本人居民身份证原件及复印件并在送达记录上登记。
　　资格预审申请文件中所要求的单位公章是指行政公章，其他合同专用章、投标专用章等无效。
　　如需要资格预审报名资料中制造厂家的资格声明格式、经销商（作为代理）的资格声明格式、制造厂家针对本项目的授权书格式的申请人，请联系本公告联系人。
　　报名并递交资格预审申请文件后的资格审查：
　　评审小组根据本公告的要求审查各申请人递交的资格预审申请文件内容，依照随机原则，在每一包审查合格的申请人中抽取3家，邀请其参加竞争性谈判，谈判时间另行通知。
　　联 系 人：王晓丹 王刚
　　电 话：***-********
　　传　　真：***-********转119
　　北京国际贸易公司
　　2009年3月25日