序号

项目

要求

1

检测项目

K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH、TCO2、nCa、TCa、AG

等多种参数组合

2

测量范围K+

0.5-15.0mm/L精密度≤1.0%

3

Na+

20.0-200.0mm/L精密度≤1.0%

4

Cl-

20.0-200.0mm/L精密度≤1.0%

5

Ca2+

0.1-5.0mmol/L精密度≤1.5%

6

pH

6.0-9.0精密度≤1.0%

7

TCO2

6.0-50.0mmol/L精密度≤3.0%

8

机身设计

高清触摸屏，人机交互菜单；自动进样盘，原始管加样，无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描；样本位≥25个；质控测试位≥3个；急诊测试位≥1个；一键全方位维护操作；泉涌清洗和分段式气液混合冲洗；自动进样、自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整；电解质项目从吸样到显示结果≤25秒；

9

存储及网络

断电后仍可储存质控和样品数据，存储量≥5000个，并支持无限扩展；国际标准HL7协议，标配网络接口，支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级

10

报警系统

试剂余量报警，在线故障自动报警及排除；功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动校正

11

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

12

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于两次。

13

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

投标产品为主流品牌、最新款产品，用于红细胞压积（HCT）和红细胞沉降率（ESR）的测定，

2

标本类型

原始管直接上机操作，支持真空采血管及血沉管；不受标本溶血、乳糜、浑浊等影响；标本即插即用，每个通道独立计时

3

测试方法

红外光扫描

4

检测项目

血沉（魏氏法、温氏法）、压积

5

测试通道

≥20个

6

测试范围

血沉（0-160）mm/h；压积（0.2-1）L/L

7

测试时间

血沉≤30分钟；压积≤30分钟

8

打印功能

热敏式打印机；支持即时、批量及综合等多种打印方式

9

报告指标

血沉值、压积值、血沉动态曲线

10

数据存储

≥255组

11

接口

标准接口，可与医院LIS系统联机

12

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

13

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于两次

14

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

应用范围

适用于医院用于冷冻保存血浆、试剂、疫苗、生物材料等

2

温度控制

微电脑控制，数码显示箱内温度，箱内温度≤—25℃

3

容量体积

≥116L

4

安全控制

故障报警：高低温报警、传感器故障报警，高低温报警控制，可根据需要设定报警温度点；报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警；多重保护功能：开机延时、停机间隔、键盘锁定-等

5

制冷系统

采用名牌压缩机，制冷迅速；加厚保温层，超微孔发泡技术无氟发泡、无氟制冷剂；合理优化蒸发冷凝系统设计，制冷强，能耗低

6

机身设计

抽屉设计，取放物品更方便；安全门锁设计，防止随意开启

底脚轮设计，移动方便轻松；搁架≥3个；篮筐≥1个

7

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

8

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

9

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

用于医院血库解冻血浆

2

存水量

≥20kg

3

控温范围

室温-50℃

4

控温精度

≤±0.2℃

5

最大化浆量

≥6袋（50ml/袋～200ml/袋）

6

解冻时间

≤10～15min

7

机身设计

具有摆动功能，不锈钢弹簧隔栏，采用可分解式水箱

8

报警功能

具有高低温报警功能，并能实时记录温度；

具有温度可追溯功能，随时可查看融化血浆温度

9

存储及查询

具有扫描条形码功能，随时记录查询融化血浆信息

10

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

11

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

序号

项目

要求

1

产品描述

投标产品为彩色多普勒超声诊断系统，用于腹部、妇产科、小器官、儿科、经颅、心脏、外周血管、泌尿系、肌肉骨骼、手术中和矫形外科等检查，为国际主流品牌、最新款产品

2

显示器及操作系统

主机一体化触摸屏≥10.4寸，触摸屏角度可调;

实时宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）；全屏放大，要求支持3种不同图像区域的显示模式;一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像;支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑；焦点位置自动调节，随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程；全中文操作系统界面

3

探头类型

凸阵，线阵，相控阵，三把探头

4

主要参数

TGC:≥8段LGC:≥8段；

显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；

取样框偏转:≥±20度(线阵探头)；

最大帧率:≥300帧/秒；

血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果；

多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；

最大显示深度:≥38cm；

支持B/C双实时显示；

空间复合成像；斑点噪声抑制技术，可调级别≥4；

扩展成像要求支持凸阵探头；

5

存储及网络

硬盘≥1T，网络直连存储工具、离线自定义测量和计算工具、离线报告模板编辑工具

6

配套工作站

同品牌

7

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

8

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于两次。

9

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

用于医院临床，能满足多种情况的输液要求，既可单独输液又可同时输两种液体或对两人进行输液

2

适用范围

全面支持国内外普通输液器、普通PVC滴定式透明或避光输液器

3

功能

自动输液，可根据医嘱，设定输液量和输液速度；输液总量完成后，自动转入KV0状态；具备快排功能；具备参数保存功能

4

精度

专用输液器：≤±5%；普通输液器：≤±10%

5

报警

具有气泡、阻塞、输完、开门、欠压、电池耗尽、网电源中断、点滴异常、报警功能；输液出现故障时，采用声光方式报警，提醒医护人员及时处理

6

速率

设定方式≥2种；普通输液器≥0.1ml/h-600ml/h；

7

阻塞灵敏度

阻塞压力设置高、中、低三档，可调整

8

通电方式

交直流电两用；内置可反复充电的锂离子电池，自动切换，电池电量不足时自动充电，充好电后自动停止；在中速流速下，断电后可连续工作≥10小时；电池充放次数≥500次；

9

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

10

保修期内

条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

11

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

壁挂式，适用于医院

用于消毒杀菌、特别是结核菌

2

功能

远红外线遥控接收装置；程控自动运行材；动、静态两种消毒方式；利用多种消毒手段：层流、静电、负离子、臭氧和超强紫外线；强力活性碳滤膜除臭；空气过滤除尘除菌功能；紫外线管故障自动报警；紫外线强度自动监测装置；负氧离子故障自动报警；过滤网到时自动报警；不锈钢过滤网罩；静音风机循环送风；自动累时维护报警；机器含有备用灯管；蜂窝状活性碳、光触媒过滤网杀菌、分解有害气体

3

技术参数

消毒时空气中的臭氧含量≤0.1㎎/m3；静态臭氧浓度≥20㎎/m3；紫外线灯管寿命≥5000h；机内紫外线辐射强度≥10000μw/cm2；机外紫外线泄露值≤1.08μw/cm2；循环消毒风量（60m3）≥480；循环消毒风量（80m3）≥640；循环消毒风量（100m3）≥800；噪音≤55db

4

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

5

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

6

产品要求

提供卫生消毒生产企业卫生许可

序号

项目

要求

1

产品类型

适用于支气管镜存放及消毒

2

功能

存放内窥镜≥4条；适用于软性内镜的存放；

液晶屏中文显示温度、湿度，微电脑控制，一键式操作；

紫外线循环风消毒；机壳为钢板喷塑，内壁采用进口（PMMA）高分子材料一次性模具灌注成型；耐酸碱、耐腐蚀、抗老化；

全玻璃门体，可直接观察到内镜的存放情况；各种型号内窥镜均可存放

3

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

4

产品要求

提供卫生消毒生产企业卫生许可

序号

项目

要求

1

产品类型

适用于医院

用于消毒杀菌、特别是结核菌，移动式

2

功能

具有人机共存条件下连续消毒功能；初效、高效过滤网双重过滤；

静电除尘、除菌、光触媒、活性炭抗菌除异味；风速（高、中、低）可调，风向多项循环；微电脑程控自动运行；

长寿命、高强度紫外线杀菌、紫外线故障自动检测、紫外线风机故障报警；工作时间自动记录显示；过滤网清洗自动提示；

负离子清新净化空气；

3

技术参数

定时时间0-24小时；远程红外遥控控制操作；

循环风量≥800m3/h；适用体积≥100m3；

消毒效果≤64cfu/m3；紫外线照射强度≥10000uw/m3；

机外紫外线泄露≤1um/cm3;

紫外线消毒时空气臭氧量≤0.02mg/m3；

负离子释放量≥6*103个/m2;消毒机工作噪音≤50dB（A）

4

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

5

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

6

产品要求

提供卫生消毒生产企业卫生许可

序号

项目

要求

1

产品类型

用于医院临床，单道注射泵，注射完毕KVO速率保持静脉口通路

2

适用范围

全面支持国内外注射器品牌≥13个；规格≥3种

3

精度

注射误差：≤+2%；机械精度≤1%；微量注射泵≤1%

4

报警

残留提示、注射完毕报警、注射器装夹不正确报警、注射器推赶装夹不正确报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、阻塞报警、输出量等于限制量时提示、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、市电故障或电源线脱落报警

5

速率

0.1ml/h-1200ml/h(每级0.1ml/h,1000ml/h以上每级1ml/h)50ml注射器；0.1ml/h-600ml/h(每级0.1ml/h)30ml注射器；0.1ml/h-399.9ml/h(每级0.1ml/h)20ml注射器；

6

快速推注

≥1200ml/h50ml注射器；≥600ml/h30ml注射器

≥399.9ml/h20ml注射器

7

通电方式

交直流两用；内置电池完全充电一次可供泵连续运行≥3.8小时

8

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

9

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

10

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

用于医院临床，可做头孢类药物、破伤风、链霉素等各种需要做试敏的药物，具备不打针既可做皮试的功能；取得医疗器械注册证

2

测试时长

≤5分钟

3

报警功能

开机系统自检，遇故障声、光、代码报警

4

产品性能

具有实时跟踪监控，能够根据不同的个体控制药物的渗透量；注射用水和药物同时对照；具有自动延时的功能，保障皮试时间；遇高敏病人，可随时关机停止渗入，从而确保病人的安全

5

供电要求

可电源供电，也可电池供电，电池为免维护电池，连续工作时间≥12小时

6

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

7

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

8

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

适用于供应室、手术室、实验室、等多种场所物品的灭菌，特别是结核菌。能够对有包装的、无包装的、实心的、A类中空、B类中空、及内部有管路器械，植入器械等耐高温高压物品进行灭菌。

2

功能

控制系统采用触摸PLC，人机界面为触摸屏；自动注水，灭菌用水可精确控制；脉动、升温、灭菌、干燥全过程自动运行，无需人工看管；配置微型打印机，记录整个灭菌过程信息；具备周期计数功能；灭菌循环结束蜂鸣提示，同时触摸屏文字显示；内循环结构，水环泵用水无需外接管路

3

安全保护

加热器保护；防干烧报警；配备门安全联锁装置（电子门锁，只有门关闭到位，设备才能启动工作程序，腔内有压力或电源未接通，门锁自动关闭，门无法打开）；门机械压力联锁装置（当腔内有压力，门机械装置锁紧，门无法打开）；超温超压保护装置（当灭菌仓内部温度、压力超过安全范围时，系统自动启动降压降温程序，以保护灭菌物品不受伤害）；超压自动泄压安全阀；具备电力安全防护性能；有完善的故障报警系统，触摸屏实时显示故障信息；

4

主要参数

腔体设计容积≥140L；最大工作压力≥0.23Mpa；最高灭菌温度≥136℃；温度显示精度≤0.1℃；温度均匀度：≥±0.5℃；腔体材料为SUS卫生级304不锈钢或优于此材料；真空度≤-0.09Mpa；脉动式真空干燥程序，器械干燥后残余湿度≤0.2%；

5

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）

6

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于两次

7

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证

序号

项目

要求

1

产品类型

根据临床基础护理操作与实习护理技术大纲的要求，涵盖的全部护理操作功能的模拟人模型，用于实践操作训练。模型是由塑胶材料，或优于塑胶材料。注射、穿刺、生殖器等由进口软塑胶制成。具有形象逼真、操作真实、拆装方便、结构合理、经久耐用等特点。模型具有整体护理的全部功能也可以拆装分部件进行教学训练。

2

主要功能

洗头、洗脸；眼耳清洗、滴药；口腔护理；口鼻气管插管

气管切开护理；吸痰法；氧气吸入法；口鼻饲食法；洗胃法；胸腔解剖重要器官结构；手臂静脉穿刺、注射、输液（血）；三角肌皮下注射；股外侧肌注射；胸腔、腹腔、肝脏、骨髓、腰椎穿刺；灌肠法；女性导尿术；男性导尿术；女性膀胱冲洗；男性膀胱冲洗；造瘘引流术；臀部肌肉注射；腹腔解剖重要器官结构；整体护理：擦浴、穿换衣裤

3

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

序号

项目

要求

1

产品类型

静脉显像仪适用于婴幼儿儿童患者、肥胖患者、浮肿患者、多次化疗患者、血管弹性差患者、急救、休克、*******">血容量急剧减少、血管塌陷患者等，显示皮下静脉，辅助临床静脉穿刺，减轻患者因反复穿刺造成的痛苦

2

功能

近红外光LED光源，有效探照血管；具备显示屏，可清晰显示静脉；安装有可固定轮，可移动、可固定；即可用于床旁也可用于门急诊输液；具备储物台，方便随时放置所需物品。

3

售后服务

用户当地由设备制造商提供售后服务，应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务，4小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。

4

保修期内条款

在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上,若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

5

产品要求

第一类医疗器械需提供备案；第二类、第三类医疗器械需提供注册证