医疗器械设备招标公告
医疗器械设备招标公告
| 赤峰市卫生局医疗器械设备招标文件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
招 标 文 件 采购项目：医疗器械设备 采购编号：CFC-H09061 赤峰市卫生局 医疗器械设备公开招标公告 受赤峰市卫生局委托，赤峰市政府采购中心拟对该单位医疗器械设备实行全国公开招标采购，欢迎具有相应资质条件的供应商前来参加投标。 一、采购编号：CFC-H09061 二、采购项目名称、数量及预算 第一包：电话400部、污物桶1200个、诊桌诊椅1200套、诊查床1200张、健康档案橱1200个，采购预算176万元。 第二包：听诊器和血压计1400套、高压灭菌设备1200台，采购预算124.8万元。 第三包：无菌橱1200个、无菌器械1200套，采购预算234万元。 第四包：药品柜1200个、操作台塑钢玻门1200个，采购预算264万元。 第五包：压舌板4000个、有盖方盘和消毒缸1200套、紫外线灯管3000支、接种包1200个、出诊箱1200个，采购预算105.2万元。 三、交货地点：赤峰市卫生局验收合格后交付各旗县区卫生部门。 四、基本要求：供应商投标时必须提供下列资料原件： 营业执照（注册资金50万元以上）、税务登记证、医疗器械经营许可证（第二、三、四、五包）、设备制造厂商的年度经销权（或针对本采购项目给投标人的授权书）（第二、三、四包）、同类采购内容销售合同。 五、下载招标文件：本次公开招标不收取任何费用，供应商可以从《赤峰市政府采购中心》网站（http://www.cfgp.gov.cn）中采购信息栏目中自行下载电子版招标文件，我中心不再另行发放纸制招标文件。 六、答疑事项：本次招标答疑事项及中标结果将在网站：内蒙古政府采购网（http://www.nmgp.gov.cn）和赤峰市政府采购中心网站（http://www.cfgp.gov.cn）上公布。 七、投标、开标时间截止：2009年8月25日上午9：30整截止，逾期投标恕不接受。 八、单位地址：赤峰市政府采购中心（赤峰市新城区党政机关综合楼C座一楼）。 九、联系单位：赤峰市政府采购中心。 业务咨询：初德健 0476—******* 传 真：0476—******* 赤峰市政府采购中心 二○○九年八月四日 第一章 投标人须知 一、说明 1、适用范围 1.1资金来源：赤峰市政府采购中心此次进行的赤峰市卫生局委托的医疗器械设备采购，其资金已经获得了赤峰市财政局的批准，并计划将这部分资金用于支付本次招标后所签订的政府采购合同。 1.2本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的赤峰市卫生局医疗器械设备采购。 2、定义 2.1 “采购人”系指采购本次医疗器械设备并与中标人签订合同的单位，即赤峰市卫生局。 2.2“招标人”系指受赤峰市卫生局委托组织本次招标的机构，既赤峰市政府采购中心。 2.3“投标人”系指无条件接受本招标文件的各项要求，具备规定的供货能力和能够提供售后服务，向招标人提交投标文件的供应商。 二、投标人 3、合格投标人的范围 3.1具有本项目供货能力，符合、承认并承诺履行本文件各项规定的国内投标人。 (1)具有独立承担民事责任的能力； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； (5)参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 3.2完全满足招标文件的实质性要求。 3.3 投标人应遵守国家有关的法律、法规和条例。 4、投标费用 本次采购项目公开招标，招标人不收取任何费用，但是投标人应自行承担参加本次投标有关的其他费用。 三、招标文件的说明 5、招标文件 5.1招标文件由招标文件总目录所列内容组成。 5.2投标人应详细阅读招标文件的全部内容，不按招标文件的要求提供投标文件以及各种原件的资料，将导致投标被拒绝。 6、招标文件的澄清 投标人对招标文件如有疑点要求澄清，或认为有必要与招标人进行技术交流时，可用书面、传真形式通知招标人，但使招标人收到通知的日期不得迟于开标日期前7天。招标人将在内蒙古政府采购网站（http://www.nmgp.gov.cn）和赤峰市政府采购中心网站（http://www.cfgp.gov.cn）上做出答复。 7、招标文件的修改 7.1在投标截止时间前，招标人由于各种原因均可对招标文件用补充文件的方式进行修改。 7.2招标人对招标文件的修改，将在内蒙古政府采购网站（http://www.nmgp.gov.cn）和赤峰市政府采购中心网站（http://www.cfgp.gov.cn）上以招标文件修改的方式通知已购买招标文件的每一投标人。补充文件将作为招标文件的组成部分，对所有投标人有约束力。 7.3为使投标人有足够的时间按招标文件的修改要求考虑修正投标文件，或处于其他原因，招标人可酌情推迟截止日期和开标日期，并将此变更通过上述网站通知每一投标人。 7.3请拟投标的供应商经常浏览上述网站，所有事项招标人不再另行通知。 四、 投标文件说明 8、投标文件的语言和计量单位 8.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。 8.2投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改。如有修改，修改处须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字。 8.3投标人所使用的计量单位，除招标文件中有特殊要求外，应使用国家法定计量单位。 9、投标文件的组成及相关要求 9.1投标文件分为商务、技术、报价及其他资料四个部分。为了方便评标，投标文件中的各项内容必须按照下列格式要求制作。 9.2商务部分指投标人提交的证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，加“*”项目若有缺失或无效，导致废标且不允许在开标后补正。 9.3商务部分 (1) *投标函；（格式见附件一） （2）*法定代表人授权书；（格式见附件二） (3) *营业执照； (4) *税务登记证； (5) *医疗器械经营许可证（第二、三、四、五包） （6）*设备制造厂商的年度经销权（或针对本采购项目给投标人的专项授权书）（第二、三、四包）； 9.4技术部分： 投标人对医疗器械设备的名称、规格型号、数量及配套组件，主要技术数据和性能等的详细描述。（格式见附件三） 9.5报价部分： （1）开标一览表（格式见附件四） （2）医疗器械设备的数量、价格汇总表（格式见附件五） 9.6其他部分: (1) 投标人基本情况说明(自制) (2) 医疗器械设备安装、调试说明（自制） (3) 医疗器械设备运行使用、维护及售后服务承诺书（自制） (4) *同类采购内容销售合同 (5) 其他需要说明的材料 10、投标内容详细说明 10.1下载了招标文件的投标人应认真阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求编制完整的投标文件。投标文件应按照招标文件规定的统一格式填写，严格按照规定的顺序装订成册并编制目录，由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，是投标人的责任。 10.2招标文件对投标文件格式有要求的应按格式逐项填写内容，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”等明确的回答文字。投标文件中格式文件留有空项的，将被视为不完整响应的投标文件，其投标有可能被拒绝。 10.3投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受招标人对其中任何资料进一步审查的要求。 10.4开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。 10.5投标文件没有对招标文件中的内容做出实质性和完整的响应，或投标文件填报的内容资料不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料原件及数据，其投标将有可能被拒绝。 11、投标文件的装订 投标文件按统一格式填写，并根据第9条的规定的顺序统一编目、编码装订成一式五份（A4纸），其中正本一份，副本四份。投标文件正本中所有页面必须加盖投标人公章，正本的复印件做为副本。 12、投标报价 12.1所有投标报价均以人民币元为计算单位。投标报价包括招标文件规定的医疗器械设备本身价格、税、费、安装、调试和运输到指定地点及售后服务等所有费用之和。 12.2投标人要按投标报价表(统一格式)的内容填写，并由法定代表人或被授权的投标人代表签署。 12.3招标人不接受可选择的投标报价。投标人对投标报价若有说明应在开标一览表备注处予以注明，只有开标时唱出的报价和优惠才被招标人考虑。投标人若有报价和优惠未被唱出，应在开标时及时声明或提请招标人注意，否则招标人对此不承担任何责任。 12.5《开标一览表》中标明的医疗器械设备价格在合同执行过程中是固定不变的，如果开标一览表与投标报价表不符，以开标一览表为准，投标人不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标将被视为非响应性投标而被拒绝。 12.6鼓励投标人不低于成本价的合理报价。 12.7最低报价不能作为中标的保证,若某投标人的报价明显低于其他投标价格,评标委员会一致认为其报价明显不合理，有降低质量、不能诚信履行的可能时，评标委员会有权通知投标人限期进行解释。若该投标人未在规定期限内做出解释，或作出的解释不合理，评标委员会可认定该投标人低于成本报价,该投标将被拒绝。 13、投标保证金 13.1投标人应提供10，000元的投标保证金（每包）。 13.2投标保证金采用现金方式在投标前交纳。 13.3未按前述各款要求提交投标保证金的投标将被视为无效投标。 13.4中标人的投标保证金将在中标人与采购人签订合同后并履约完毕，凭验收报告在5个工作日无息退还。 13.5未中标的投标人的投标保证金将在定标之日起5日内无息退还。 13.6发生下列情况之一，投标保证金将被没收： （1）开标后在投标有效期内，投标人撤回其投标； （2） 中标人未按本招标文件规定签订合同的或无正当理由放弃签订合同的； （3） 经审定或对投标人考察后,投标人提供的投标材料与事实不符的； (4)投标人其它未按招标文件规定履行义务的行为。 14、投标文件的有效期 14.1 自开标日起60天内，投标文件应保持有效。 14.2 在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标文件的有效期。这种要求和答复都应以书面或传真的形式进行。 五、投标文件的递交 15、投标文件的密封及标记 15.1投标文件应按以下方法装袋密封：整袋封口处应有投标全权代表的签字及投标人盖章。封皮上写明招标编号、招标项目名称、包号、投标人名称，并注明“开标时启封”字样。 15.2如果投标人未按上述要求密封及加写标记，招标人对投标文件的误投和提前启封不承担任何责任。 16、投标截止时间 16.1投标文件必须按招标公告规定的投标截止时间前派人送达到指定的投标地点。 16.2招标人推迟投标截止时间时，应以书面或传真的形式通知所有投标人。在这种情况下，招标人和投标人的权利和义务将受到新的截止期的约束。 16.3在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人拒绝接收。 17、投标文件修改和撤回 17.1投标以后，投标人在规定的时间内可以提出书面修改和撤回其投标，在投标截止时间前送达招标人，招标人予以接受。 17.2投标人修改投标文件的书面材料，须密封签字盖章送达招标人，同时应在封面上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样。 17.3撤回投标应以书面、传真的形式通知招标人。如采取传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或授权代表签署的要求撤回投标的正式文件。 六、开标及评标 18、开标 18.1招标人按招标文件规定的时间、地点主持公开开标。开标仪式由招标人主持，采购人代表、投标人代表及相关人员参加。 18.2 投标人派代表（限2人以下）参加开标仪式。 18.3开标时在监督人员监督下，确认无误后由招标人拆封、唱标人唱标。 18.4招标人在开标仪式上，将公布投标人的名称、公路视频监控网络设备名称、投标总价及其招标人认为适当的其他内容,招标人将做唱标记录。 18.5当各包投标人不足3家时,招标人不予开标。此时招标人将按《中华人民共和国政府采购法》的有关规定，与采购人协商另行决定采购方式。 18.5本次招标医疗器械设备是以各包预算价格为最高限价,超出此价格的投标报价,评标委员会不予评审。当全部投标报价均超出此价时，评标委员会有权决定全部废标或以书面形式要求所有投标人在规定时间内以书面密封形式重新报价。 19、对投标文件初审 19.1初审内容为投标文件是否符合招标文件的要求、内容是否完整、价格构成有无计算错误、文件签署是否齐全。 19.2初审中，对价格的计算错误按下述原则修正： (1)如果单价乘数量不等于总价，应以单价为准修正总价。 (2)如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，应以文字为准修正数字。 (3)投标人不同意以上修正，则其投标将被拒绝。 19.3与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。重大偏离是指医疗器械设备的质量、规格型号、技术性能、数量及交付使用期明显不能满足招标文件的要求，这些偏离不允许在开标后修正。 19.4 招标人对投标文件的判定，只依据投标内容本身，不依靠开标后的任何外来证明。 20、投标的澄清 20.1招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行解答和澄清。 20.2必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有投标人全权代表的签章，并将作为投标内容的一部分。 20.3 投标人对投标文件的澄清不得改变投标的价格及实质内容，不能影响本次评标结果。 21、评标 21.1 招标人根据本次招标的特点组建评标委员会，对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由采购人的代表及技术、经济等专家组成。 21.2 评标原则 本次评标采用封闭式，将严格按照招标文件要求从商务、价格、技术及其他资料等四方面进行评标。 21.3 中标基本条件 (1)投标文件完全响应招标文件中所有实质性要求； (2)投标报价对采购人有利； (3)有良好的执行合同能力。 (4)评标委员会从投标文件符合招标条件要求的投标人中按得分情况由高到低推荐中标候选人，经招标人公示无疑议后，按有关规定确定中标人。 22、招标人拒绝投标的权力： 22.1有下列情形之一的,招标人有权拒绝投标(该投标人的评标作零分处理): (1)投标人以其他人的名义投标、串通投标，以行贿手段谋取中标或以其他弄虚作假方式投标； （3）投标人的报价可能低于成本，该投标人又不能在规定的时间内合理说明或者不能提供相关证明材料的； (4)投标人资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求，或者拒不按照招标人的要求对投标文件进行澄清说明或者补正的； (5)投标人的投标未能在实质上响应招标文件提出的所有实质性要求和条件的； (6)法律、法规规定的其他情形。 23、评标过程 23.1评标委员会将在开标后对投标人所报公路视频监控网络设备单价及资料的真实性、时效性进行核查。提供虚假证明的投标人将被列入不良供应商名单，取消一年内赤峰市政府采购供货商资格，并在财政部指定的政府采购媒体上予以公告。 开标之后，直到授予投标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露。 23.2 在评标期间，投标人企图影响招标人的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。 24、中标通知 24.1 在投标有效期内，招标人根据评标委员会的意见，经公示后确定中标人，并以书面形式向中标人发出“中标通知书”,同时登在招标公告指定的网站上。 24.2招标人对落标的投标人不做落标原因的解释。 25、签订合同 25.1 中标人应按中标通知书中规定的时间、地点与采购人和招标人共同签订供货合同，否则按放弃中标处理。 25.2招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件、中标通知书均应作为合同附件。 26、询问和质疑 26.1招标程序受《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监察，以确保授予合同过程的公平公正。若投标人认为其投标未获公平评审或采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的合法权益受到损害，可以在公布中标结果之日起7个工作日内，以书面形式向招标人进行质疑并要求作出答复。 26.2招标人将在收到书面质疑后7个工作日内审查质疑事项，作出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关供应商，但答复的内容不涉及商业秘密。 26.3质疑投标人对招标人的答复不满意或招标人未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向赤峰市财政局投诉。 第二章 技术参数及要求 第一包 技术要求和配置 1、电话：400部。步步高来电显示电话机HCD007(82)TSDL电话参数： 产品类型 普通电话 号码存储30组来电信息存贮，来电号码、来电时间和日期可翻查 6组去电信息存贮，去电号码和通话时间可翻查 主要功能 参数纠错FSK/DTMF双制式来电显示 具有日期、时钟、拨号、通话计时等显示功能 具有预置拨号功能，可编辑、删改未拨出的号码 具有单键重拨功能 显示屏液晶亮度五级可调 本地区号过滤功能 R键作用时间可设 IP速拨功能，且可设置自动IP 机械锁 可显示总来电数、重复、保密、出局等多种动态信息 可与48~60V的市话网自动电话交换机和用户自动小型交换机配接使用 通话部分采用特殊电路设计，功耗低，输出大 特别设计的三级防雷击加强型保护电路，使防雷性能优于国家标准。 2、污物桶：1200个。硬塑脚踏有盖。 3、诊桌、椅：1200套。诊桌规格:1200×600×760mm，屉厚0.6mm、侧板0.5 mm、面板厚250 mm、美国进口微生亚材料。北京安达（安荙商标）。 4、诊查床:1200张。全喷塑、规格1850×650×650mm，铁皮厚度0.7mm。北京通州北安（龙华商标）。 5、健康档案橱；1200个。全喷塑、整体上玻璃下铁对开柜、上下各三格。规格:900×400×1850mm，铁皮厚度0.7mm。海城冠宇（冠宇商标）。 第二包 技术要求和配置 1、血压计和听诊器：1400套，江苏鱼跃pvc保健盒装。 ２、高压灭菌设备：1200台（山东新华）。 产品型号：YZQG02。 1.采用优质铝镁合金整体压铸成型。 2.有防止干烧功能，在低于规定水位时，能自动切断加热电源；低于规定水位，自动报警。 3.锁紧螺栓具有防脱落设计。 4.灭菌器产品具有便携式提环。 5.加热方式：电加热。 6.消毒桶容积：18升。 7.重量：7kg-13kg。 8.额定工作温度：126℃。 9.额定工作压力：0.142-0.165mPa。 10.额定功率：2000W。 11.工作电源：AC220-50HZ。 本产品符合国家轻质执行的YY0504-2005新版行业标准。 YXQG02型手提式压力蒸汽灭菌器配置说明
第三包 技术要求和配置 １、无菌橱：1200个。全喷塑（规格:900×400×1850mm，上三格下两格中双屉），铁皮厚度0.7mm。北京通州北安（龙华商标）。 ２、无菌器械：1200套。（上海金钟）简易外科手术器械包详情本套器械包主要供简易门诊手术用，本套器械由13件组成。 1 .200-001-03 4#手术刀柄...1把 2 .23#医用手术刀片 1×10...1包 3 .200-004-02 14cm手术剪 直尖...1把 4 .200-004-14 14cm手术剪 弯尖...1把 5 .200-011-18 16cm止血钳 直全齿...1把 6 .200-011-24 16cm止血钳 弯全齿...1把 7 .200-012-03 14cm持针钳 粗针...1把 8 .200-017-02 14cm组织镊 1×2钩...1把 9 .200-018-02 14cm敷料镊 无钩...1把 10 .乳胶手套...1副 11 .医用缝合针 △1/2弯9×24...1包 12 .脓盘 中号搪瓷...2只 第四包 技术要求和配置 1、药品柜：1200个。全喷塑（规格:900×400×1850mm；上五格玻门下两铁门），铁皮厚度0.7mm。天津世纪金辉（金辉商标）。 2、操作台：1200个。塑钢玻门（规格:1000×500×750mm），铁皮厚度0.7mm。天津世纪金辉（金辉商标）。 第五包 技术要求和配置。 1、压舌板：4000个。不锈钢材质。 2、有盖方盘和消毒缸：1200套。不锈钢材质。有盖方盘规格：中号、18×24，消毒缸规格：10寸。 3、出诊箱: 1200个。整体铝合金制成，规格16寸。 4、紫外线灯管：3000支。
5、接种包：1200个。（北京松冷）
第三章 合 同 （样 本） （投标人一定要注意合同样本里的内容） 采购人（以下简称甲方）： 中标人（以下简称乙方）： 本次招标项目根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国合同法》等有关法律、法规，经甲乙双方充分协商一致，达成如下设备购销及安装合同条款，以便共同遵守。 一、定义 1、“项目”指————————————————。 2、“合同”指甲乙双方签署的，与本项目相关的协议、附件和其他一切文件。 3、“医疗器械设备”指合同“赤峰市卫生局医疗器械设备配置清单”中所规定的医疗器械设备材料、备件及专用器具、文件资料等。 4、“服务”指根据合同规定乙方应承担的与供货有关的辅助服务，包括合同设备的运输、保险、安装、测试、维修、提供技术指导和支持、保修期外的维修以及其他类似的义务。 5、“检验”指甲方收货后，按照本合同约定的标准对合同医疗设备设备进行的检测与查验。 6、“验收报告”指检验安装调试完成后由合同双方签署的最终验收确认书。 7、“技术资料”指安装、调试、使用、维修医疗设备所应具备的产品使用说明书、合格证或使用指南、操作手册、维修指南、服务手册等资料。 8、“保修期”指自验收证书签署之日起，乙方以自担费用方式保证合同医疗设备设备正常运行的时期。 9、“法律、法规”是指由中国有关部门制定的法律、行政法规、地方性法规、规章及其他规范性文件。 10、“招标文件”指赤峰市政府采购中心发布的————————————项目（项目名称）————————号（项目编号）招标文件。 11、“投标文件”指乙方按照赤峰市政府采购中心———————————号（项目编号）招标文件的要求编制和投递，并最终被招标人按受的投标文件。 二、合同标的及技术要求： 1、合同设备的名称、规格、型号、数量见“赤峰市卫生局医疗器械设备配置清单”。 2、乙方供应合同设备的技术参数和技术性能应符合本次招标文件要求（CFC-H09061）及乙方投标文件的承诺。 3、赤峰市卫生局医疗器械设备配置清单 三、支付和结算方式 1、双方因本合同发生的一切费用均以人民币结算及支付。 2、双方的账户名称、开户银行及账号以本合同提供的为准。 3、付款方式：医疗器械设备安装验收合格后，在七个工作日支付合同金额95%的货款，其余5 %货款6个月后（自验收报告签署之日开始计算）的7个工作日内无息支付。 4、交货期：签订合同后 30 天之内全部交付、安装完毕。 5、合同货款总额： 元 大写： 四、交货 1、交货方式：现场交货。 2、交货地点：赤峰市卫生局验收合格后交付各旗县区卫生部门。 五、质量标准和检验 1、乙方应保证提供给甲方的医疗器械设备是生产厂商原造的，全新、未使用过的，是用一流的工艺和优质材料制造而成的，并完全符合本项目招标文件规定的质量、性能和规格的要求。 2、乙方承诺提供给甲方的医疗器械设备的技术规范应与本项目招标文件中赤峰市卫生局医疗器械设备配置清单“规定”的相一致。 3、乙方应保证所提供的医疗器械设备经正确安装、合理操作和维护保养在其使用寿命期内具有令甲方满意的性能，并对由于合同医疗器械设备的设计、工艺和材料的缺陷而发生的任何故障负责。 4、乙方提供给甲方的医疗器械设备应通过医疗器械设备制造厂检验，并提供质量合格证书。乙方保证一次开箱合格率为100%。 5、 甲方对合同公医疗器械设备的数量、规格和质量的检验，应依据本项目招标文件中的有关规定进行。采用现场交货方式的，检验在交货地点进行。开箱检验的时间不迟于交货日期后三十日。 6、若检验时发现医疗器械设备数量不足、规格与合同要求不符或开箱时虽然设备外包装完好无损，但箱内医疗器械设备短缺或损伤，双方应签署书面形式证明，乙方应根据该证明及时补足或更换。补足或更换的货物应在签署货损证明之日起十日内运达甲方指定地点，相关费用由乙方承担。 7、乙方保证向甲方提供的技术资料是清晰的、正确的、完整的。甲方在清点乙方提供的技术资料时如发现缺失，乙方应在接到甲方通知后七日内予以补足。 8、双方签署验收报告后三十日内，如果甲方发现医疗器械设备内在的、非显而易见的损坏，或者医疗器械设备的质量与合同规定不符，或者在医疗器械设备质量保证期内证实医疗器械设备是有缺陷的（包括潜在的缺陷或使用权不符合要求的材料等），甲方有权要求乙方免费更换有缺陷的医疗器械设备或部件。甲方在发现该情况之日起三日内以书面形式通知乙方，乙方应在收到甲方通知后十日内免费更换有缺陷的医疗器械设备或部件，相关费用由乙方承担。 9、合同医疗器械设备初次运行成功后，双方签署验收报告；医疗器械设备的质保期从签署最终验收报告之日起算。 11、其他未尽事宜依照招标文件相关规定办理。 2、乙方不向甲方收取任何费用。 六、技术服务和保修责任 1、乙方对合同医疗器械设备的质量保证期为验收报告签署之日起 12个月。 2、乙方承诺在合同医疗器械设备的质量保证期内免费为甲方提供合同医疗器械设备的技术指导和维修服务。 3、乙方保证在合同医疗器械设备出故障和缺陷时，或接到甲方提供的技术服务要求后， 1小时内予以答复，如甲方有要求或必要时，乙方应在接到甲方通知后， 24小时内派员到达现场并能够更换损坏设备或内排出故障。 4、乙方在接到甲方提供的技术服务要求或维修通知后，1小时内没有响应或在规定时间拒绝或没有派员到达甲方提供技术服务、修理或退换医疗器械设备，甲方有权委托第三人对合同医疗器械设备进行维修或提供技术服务，由此产生的一切费用由乙方承担。 5、医疗器械设备保修期届满后，乙方保证继续为甲方提供医疗器械设备的维修服务，甲方应按乙方提供的优惠价格向乙方支付相关费用，乙方保证在合同医疗器械设备使用期内以不高于本合同医疗器械设备和相关配件的价格向甲方提供备品条件。 八、违约责任 1、如果乙方未按照合同规定的要求交付合同医疗器械设备的提供服务；或乙方在收到甲方要求更换有缺陷的医疗器械设备或部件的通知后五日内或在乙方签署货损证明后五日内没有补足或更换医疗器械设备、或交货仍不符合要求或乙方未能履行合同规定的任何其他义务时，甲方有权向乙方发出违约通知书。 2、如果乙方在收到甲方的违约通知书后五日内未作答复也没有按照甲方选择的方式承担违约责任，则甲方有权从未支付的合同价款中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿，甲方有权向乙方提出不足部分的赔偿要求。甲方有权终止合同，赤峰市政府采购中心有权没收投标保证金。 3、延期付款的违约责任 （1）如甲方未按照合同约定时间或金额支付合同价款，每逾期一日，甲方应按照逾期未支付金额的百分之一计算，向乙方支付逾期付款违约金，但不超过合同总金额的百分之十。 （2）如在乙方未违约的情况下，甲方要求退货，应向乙方支付退货部分价款百分之十的违约金。 4、延期交货的违约责任 （1）如乙方未按合同规定的交货日期向甲方交货时，则每逾期一日，乙方应按逾期交货医疗器械设备价款总值的百分之一计算，向甲方支付逾期交货违约金，但不超过合同总金额的百分之十。乙方除支付逾期交货违约金并不免除乙方交货的责任。 （2）如乙方在合同规定的交货日期后十天内仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方偿付全部货款百分之十的违约金。 九、不可抗力 1、不可抗力指下列事件：战争、动乱、瘟疫、严重火灾、洪水、地震、风暴或其他自然灾害，以及本合同各方不可预见、不可防止并不能避免或克服的一切其他事件。 2、一方因不可抗力不能履行本合同规定的全部或部分义务，该方应尽快通知另一方，并须在不可抗力发生后三日内以书面形式向另一方提供详细情况报告及不可抗力对履行本合同的影响程度的说明。 3、发生不可抗力事件，任何一方均不对因不可抗力无法履行或迟延履行本合同义务而使另一方蒙受的任何损失承担责任。但遭受到不可抗力影响的有责任尽可能采取适当或必要措施减少或消除不可抗力的影响。遭受不可抗力影响的一方对因未尽本项责任而造成的相关损失承担责任。 4、乙方应根据不可抗力对本合同履行的影响程度，协商确定是否终止本合同，或是继续履行本合同。 十、争议的解决 1、合同双方应通过友好协商解决，因解释执行本合同所发生的和本合同有关的一切争议。经协商不能达成协议，则双方同意在甲方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。 2、在诉讼期间，除了必须在诉讼过程中进行解决的那部分问题，合同其余部分应继续履行。 十一、合同的补充、修改的变更 1、双方协商一致，可以对本合同进行补充、修改或变更。 2、对本合同的任何补充、修改或变更必须以书面形式进行。 3、双方签订的补充协议以及修改或变更的条款与本合同具有同等法律效力。 十二、合同的生效 本合同签署的所有内容应当符合本次项目最终采购要求，经双方签字盖章后，还必须由赤峰市政府采购中心进行核实，经赤峰市政府采购中心对合同内容审核并签字盖章后方可生效。 十三、其它约定事项 1、本合同的附件均为本合同不可分割的部分，与本合同具有相同的法律效力。 2、一方当事人未经另一方书面同意，不得将其在合同下的权利和义务全部或部分转让给第三人。 3、本合同正本两份，甲乙双方各执一份，每份正本具有同等法律效力。副本两份，分别报赤峰市财政局和赤峰市政府采购中心备案。 4、同涉及的招标文件和投标文件，正本由赤峰市市政府采购中心保存，一份副本由甲方保存。 甲方：赤峰市卫生局（盖章） 法定代表人：（签字） 开户银行： 委托代理人：（签字） 开户账号： 联系电话： 单位地址： 乙方：中 标 人（盖章） 法定代表人：（签字） 开户银行： 委托代理人：（签字） 开户账号： 联系电话： 单位地址： 监签方：赤峰市政府采购中心（盖章） 法定代表人：（签字） 经 办 人：（签字） 联系电话： 单位地址： 合同签订地： 年 月 日 第四章 附 件 附件一 投 标 函 致：赤峰市政府采购中心 1、根据你方招标采购项目的编号为 CFC-H09061的赤峰市卫生局医疗器械设备招标文件，遵照《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，经研究上述招标文件的投标须知、合同条款和材料、设备清单及其他有关文件后，我方愿以 人民币 元(小写)￥ 的投标报价并按上述投标须知、合同条款和“赤峰市卫生局医疗器械设备配置清单”的条件要求投标并承担任何质量缺陷保修责任。 2、我方已详细审核全部招标文件，包括修改文件(如有时)及有关附件。 3、一旦我方中标，我方保证在 日历天内完成招标文件中的供货内容，保证产品质量达到 。 4、我方同意所提交的投标文件在“投标人须知”第15条规定的投标有效期内有效，在此期间内如果中标，我方将受此约束。 5、合同签署后，你方的中标通知书和本投标文件将成为约束双方的合同文件的组成部分。 投标人： (盖章) 单位地址： 法定代表人或其委托代理人：(签字或盖章) 邮政编码： 电 话： 传 真 开户银行名称： 开户银行账号： 开户银行地址： 开户银行电话： 日 期： 年 月 日 附件二 法人授权委托书 本授权委托书声明：我 (姓名) 系 (投标人名称) 的法定代表人，现授权委托 (单位名称) 的 (姓名) 为我公司签署本次采购的投标文件的法定代表人授权委托代理人，我承认代理人全权代表我所签署的本次采购项目投标文件的内容。 代理人无转委托权，特此委托。 代理人： (签字) 性别： 年龄： 身份证号码： 职务： 投标人： (盖章) 法定代表人： (签字盖章 ) 授权委托日期： 年 月 日 附件三： 赤峰市卫生局医疗器械设备的名称、规格型号 及配套组件，主要技术数据和性能等的详细描述
注：①表内各栏按规格型号逐一顺序填写、说明 ②在不影响整体框架下，投标人可根据需要自行调整格式或增加内容 附件四 开 标 一 览 表 招标编号：CFC-H09061
投标人： （盖章） 法定代表人代表： （签字） 注：1、“投标总价”指投标采购项目的最后报价。 2、“交货期”指合同生效之日起，多少个日历天完成合同规定的全部要求。 3、产品质量分为合格、不合格。 4、投标人需要对报价或其它内容加以说明，可在备注栏填写。 5、此表应经法定代表人或授权委托人签名，并加盖公章。 6、此表的“投标总价”必须与“数量、价格汇总表”中的投标总价一致。 附件六 医疗器械设备数量、价格汇总表 招标编号：CFC-H09061
注：①表内各栏按规格型号逐一顺序填写、计算。 ②投标总价必须与“开标一览表” 的投标总价一致。 ③在不影响整体框架下，投标人可根据需要自行调整格式。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
标签:
0人觉得有用|
招标
|
赤峰市政府采购中心 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无
