酶免工作站招标公告
酶免工作站招标公告
项目名称 | 酶免工作站 | 是否预选项目 | 否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采购人名称 | 深圳市动物卫生监督所 | 采购方式 | 公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
财政预算限额(元) | ******* | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 | 本次采购的酶免工作站主要用于禽流感、猪瘟、口蹄疫、蓝耳病、狂犬病等重大动物疫病的全自动血清学检测。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 | 1)具有独立法人资格(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查); 2)本项目不接受联合体投标,不允许分包,接受投标人选用进口产品参与投标; 3)参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录(由采购中心定期向市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询,投标文件中无需提供证明材料); 4)(1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求;2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求;3.不得违反《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 |
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具体技术要求 | 1.全自动完成酶免试验的一般性实验步骤,包括加样、稀释、孵育、洗板、读数、出报告等,适用于所有ELISA方法的试验项目,试剂完全开放; ▲2.试验过程中连续进样、连续进板,立体交通式连续运行,不受批次限制; ▲3.同时在线检测项目≥19个,同一板上最多可同时运行11个项目。 ★4.双机械臂独立操作。含有至少1个移液机械臂和1个移板机械臂,各机械臂相互独立,可实现加样、洗板、读数同时进行; 5.主机平台≥2.4米,带工作状态指示灯,具有声光双重报警系统; 6. 具有主动式条码扫描模块,可自动扫描采血管、微孔板、试剂槽上的条形码,整个扫描过程样本和试剂保持在工作台内,扫描速度96根采血管≤55秒; ▲7.标本位≥280个(专用的EP管载架具有管盖固定功能,可有效防止撞针),试剂位≥23个, 控温孵育位≥11个,常温孵育位≥40个; ★8.加样通道数量≥8个,每根针均具能独立鉴别凝块、气泡等,可实时报警并给出相应处理提示; ★9.基于管泵的液体置换加样原理,以稳定的系统液作为媒介,保证加样的稳定、准确、快速,使用可清洗钢针进行加样,节约耗材成本; 10.移液机械臂的加样精度:CV≤4%(10μl时); CV≤1%(100μl时); ▲11.加样针清洗方式:活性洗涤工作站,内外壁分开清洗,可编程控制洗涤参数,交叉污染率≤1ppm; ▲12.具有独立移板机械臂,机械手臂具有抓板传感器,旋转角度不小于260度,可进行水平方向的旋转和延展,可操作层架式立体储板架,对任意位置的板架进行任意取放; 13. 抓扳手可夹取微孔板、深孔板等实验器皿,不受器皿高度限制,最大承重不少于390g; ★14.孵育模式:控温孵育位采用密闭式孵育塔,孵育采用循环热气浴式上下同时加热,避免蒸发和边缘效应,保证每一孵育室温度调节的快速、均匀、稳定,且具有振荡功能。 ▲15.整合一台洗板机,洗板头≥16通道,每个通道都含有一个注液针和一个吸液针,洗液进液通道数≥4进液通道; 16.洗板残液量≤2μl/孔; 17.洗板头具备LLD液面实时探测功能,具有洗板头堵孔报警功能,确保稳定的洗板质量; 18.系统液、洗液瓶、废液瓶及实时监测功能; ▲19.洗板模块具有独立的控制软件,可作为单独洗板机使用。 20.整合一台酶标仪,滤光片数量≥4个,波长至少包括405nm、450nm、492nm、620nm; ▲21.酶标仪测量通道≥11个; ▲22.原厂开发的中文操作软件,配备整机控制软件、洗板模块控制软件、数据分析软件,软件语言为中文; 23.控制软件具有用户管理、文件保护和溯源追溯功能,满足FDA 21 CFR Part 11的要求; 24.图形向导式操作,具有3维模拟仿真系统,可动画预演示实验全过程; ▲25.产品通过CE/IVD-D 认证、CFDA注册证、FDA认证; ▲26.投标时需要出具针对本项目的原厂授权书及售后服务承诺书。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 |
备注: 1.“(一)免费保修期内售后服务要求”部分,请详细列明免费保修期内的售后服务要求,内容包括但不限于免费保修期限、售后服务人员配备、技术培训方案、质量保证、违约承诺、维修响应及故障解决时间、方案等。 2.“(二)免费保修期外售后服务要求”部分,请详细列明免费保修期外的售后服务要求,内容包括但不限于零配件的优惠率、维修响应及故障解决时间、方案、提供的服务等。 3. “(三)其他商务要求”部分,如有补充,请详细列明。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
技术规格偏离表 |
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商务规格偏离表 |
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评标信息 |
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其它 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
附件 | *******&dateType=FILE" target="_blank">进口设备审批表.pdf |
序号 | 疑问标题 | 疑问内容 | 疑问单位 | 疑问人 | 疑问附件 | 疑问日期 | 标题 | 内容 | 单位 | 采购人 | 附件 | 日期 |
标签: 工作站
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