招标公告

招标公告

项目名称：首都医科大学附属北京朝阳医院（京西院区）2018年自有资金医疗设备购置项目 (第一批)

招标编号：TC180V3WL

中招国际招标有限公司

2018年6月13日

附件1：

第一部分 货物需求一览表

招标编号：TC180V3WL

项目名称：首都医科大学附属北京朝阳医院（京西院区）2018年自有资金医疗设备购置项目 (第一批)

第二部分 技术规格及要求

1. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款；投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。

2. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。

3. 投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”，并提供技术建议书。对“技术规格”要求的实现，应给予明确的“满足”或“不满足”的应答，并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。对于一些系统背景介绍，可以用“明白”、“理解”等应答。投标人在响应技术规格时，必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号；在指标栏中列出所投产品的具体技术指标；如有偏离请列出，如果只注明“符合”、“满足”，将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。

4. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的技术指标及条款为招标人的要求，如投标人所投产品的性能及参数高于招标文件的规定，投标人应详细叙述，性能及指标越优技术得分越高。

5. 投标人应按招标文件第一册要求，提供相应允许销售的合法证明文件（复印件），招标代理机构保留对原件审核的权力。

6. 投标人在响应技术规格，准备就有关产品进行投标时，应针对每个设备提供技术支持资料。技术支持资料形式：以制造商公开发布的印刷资料（彩页说明、或加盖制造商公章的技术白皮书（不能是复印件））或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如投标人未提供的所投设备的技术支持资料或提供的技术支持资料与所投设备不一致或不能体现招标文件的技术要求的，评标委员会均有权不予认可，并在评分中扣除相应的分值。

7. 除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切产品，含仪器、设备和系统，应符合下列要求：

7.1符合中国大陆所有地区医疗环境的室内温度和湿度要求

7.2电源线符合中国制式（且符合本次招标的最终使用单位使用），设备安全性符合中国国家安全标准，如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电 、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。

8. 投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件，应包含在响应的配置中。

9. 所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库，并能提供本地化服务。

10. 售后服务要求：投标人应针对每包的售后服务要求进行逐条响应出具对应的售后服务方案。

11. 投标人在投标文件中应详细描述培训方案，且为评标的一项因素。

12. 投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准，需注明该标准证明文件的编号，并提供相关投标产品的质量证明文件。

13. 投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。应保证8年以上的备件供应需求。专用试剂，提供报价，报价有效期一年以上。使用未正式在中国大陆销售的产品，或者使用已经停产产品进行投标，将导致其投标被拒绝，此证明由原厂家承诺并提供。

14. 所有投标设备必须符合中国相关法律及规定，必须具有合法性，并提供相关的证明文件。

15. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的，则应自行增加配置，否则作为供货范围缺漏项进行评价。

★16. 交货：

交货期：合同签订后90个工作日内

交货地点：首都医科大学附属北京朝阳医院（甲方）

17. 测试及验收

17.1 设备交付验收

厂家提供详细的验收标准和验收手册。经医院或第三方（计量、CDC及相关部门等）检测验收合格后开始计算保修期。因第三方检测不合格，不能签署合格证书，视为验收不合格，出现的一切后果由厂家负责。

17.2 设备运行测试和验收

17.2.1 需通过最终用户和相关检测部门检定合格。

17.2.2 买方依据合同对货物品质进行逐项验收，并进行加电测试。此期间，设备应正常运行。

17.2.3 不合格的产品需无条件更换。

18设备的维护及技术支持

18.1经有关部门验收或检测合格后开始计算保修期。

18.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%。

18.3免费提供软件升级服务。

18.4 所有的替代零配件的提供需得到买方的认可。

18.5 在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话，用于用户报告故障。技术援助电话支持应是中文，如电话支持无法解决，投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应，并采取行动修理故障。在保修期内除提供上述技术服务外，投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务。

18.5.1 电话咨询：免费提供咨询电话技术支持服务，解答用户的系统使用中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法。

18.5.2 现场响应。自收到用户的服务请求起24小时内。若以上服务形式不能解决问题，投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理。遇到重大技术问题，投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除，并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行，同时提出确定的维修方案。

19.外贸代理机构由采购方指定。

★20. 如投标货物属于下列情况的，应提供相应证明文件：

20.1投标货物如为列入国家强制认证名录的产品，须提供3C认证证书复印件（须在有效期内）

20.2 投标货物如为医疗器械，须提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件（须在有效期内）

20.3 投标货物如为医疗器械，如投标人为国内代理商，须提供由国家（地方）食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》复印件（须在有效期内）

20.4 投标货物如为医疗器械，如投标人为国内生产商，须提供由国家（地方）食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》复印件（须在有效期内）

20.5 非医疗产品的投标也应提供相应允许销售的证明文件（工业产品生产许可证、特种设备生产许可证等）

20.6 投标人的投标货物必须具有合法销售或允许销售的证明文件，且符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规规定的证明文件。

第三部分、技术规格具体要求

第一包：全自动血液细胞分析仪

1、白细胞分类：全自动五分类。

2、白细胞总数计数：激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色。

3、检测原理：激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色。

4、检测光源：半导体激光。

5、检测速度：每小时60个样品。

6、红细胞血小板检测原理：双鞘流技术+阻抗法。

7、白细胞五分类检测模式及用量：全血模式，用量20ul，实现CBC+Diff五分类；末梢血模式，用量20ul，实现CBC+Diff五分类。

8、测试参数（不包含图形）：26项参数。

9、幼稚细胞检测：提供幼稚粒细胞定量检测结果，包括异常幼稚粒细胞，异常淋巴细胞，原始细胞等。

10、线形范围：WBC：0-400×109/L； RBC：0－8×1012/L； PLT：0-5000×109/L。

11、精密度：WBC：3%； RBC：1.5%； PLT：4%。

12、仪器数据存储量：8000个检测结果。

13、报警提示功能：具有异常样本的提示报警功能。

14、质控和校准：提供原厂配套的质控品和校准品（提供相应的医疗器械注册证），有独立校准系统。

15、试剂管理：有试剂用量监测和提示功能。

16、操作系统及数据处理系统：windows XP系统，提供原厂配套的中文数据处理系统，通过中文操作系统、中文操作界面，实现中文报告单发放。

17、镜检提示功能：配套镜检规则软件系统，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定。

第二包：普通双目光学显微镜、高清显微镜

设备一：普通双目光学显微镜

用途：可观察普通染色的切片观察，用于科研及教学工作。

1． 工作条件

1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。

1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2． 主要技术指标

2.1 生物显微镜

*2.1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。

*2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构。

2.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。

2.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片。

*2.1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源。

*2.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥423.9 mm，视场数≥20。

2.1.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20。

2.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。

*2.1.9 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27.8）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X O（N.A.≥1.25 W.D≥0.13）。

2.1.10 防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理。

2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。

设备二：高清显微镜

用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。

1． 工作条件

1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。

1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2． 主要技术指标

2.1 研究级正置显微镜

2.1.1 研究级正置显微镜，可作明场的观察。

*2.1.2 光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。

2.1.3 调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米。

*2.1.4 观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26。

*2.1.5 照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。

*2.1.6 物镜：高级平场半复消色差物镜，视场数≥26。

2X（N.A. 0.06，W.D. 5.8）

4X（N.A. 0.13，W.D. 17）

10X（N.A. 0.30, W.D. 10.0）

20X（N.A. 0.50, W.D. 2.1 spring）

40X（N.A. 0.75, W.D. 0.51 spring）

2.1.7 载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。

*2.1.8 目镜：10X宽视野目镜，视场数≥26。

2.1.9 物镜转换器：六孔DIC专用物镜转换器。

2.1.10 聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9。

第三包：宫腔电切镜

第四包：多功能培养箱、多功能婴儿复苏保暖台

设备一：多功能培养箱

一、设备用途：

该设备为新一代设计的婴儿保暖台，提供革命性的辐射加热功能，整合新生儿呼吸复苏、新生儿称重、血氧饱和度监测等功能为一体，为新生儿提供一个温暖的、可控的开放式热力微环境，并且提供负压吸引及呼吸复苏等新生儿急救所需功能。用于产房及新生儿室。

二、设备性能：

*1.提供全面的床面辐射热能，平均床面辐射能量≥27mw/cm2。沙漏式设计使热量集中于床面，有效减少床体旁侧的多余热辐射，使床边执行治疗操作的医护人员头顶不致过热。

*2. 主机系统远红外辐射加热管采用碳钢金属材料，保证20年内无热量衰减。

*3. 微电脑温度控制系统，包括人工控制模式和伺服控制模式。人工模式：加热器热量输出0－100%递增调节，增量5%。伺服模式：温度设定范围34－37.5℃，递增0.1℃。温度测量范围30－42℃，分辨率±0.1℃。

*4. 配备6.5英寸中央彩色显示器，显示温度控制和监测数据、婴儿称重数据、血氧饱和度监测数据、24小时趋势图表等参数，并可于显示屏上直观设定各项控制参数。

*5. 66X48cm方形大号床垫，为临床提供超大治疗空间和最佳治疗操作方位。并具备防水易清洁的性能。最大承重为13.6kg。配有水平计标称床面水平度。最大承重＞13kg。具备床面水平提示功能，如果床面没有处于水平状态影响称重时，设备将提示调整床面于水平位。

6. 设备具备预热模式，100%加热功率快速升高床面温度，预热时间＜3分钟。

7. 具备Apger评分计时器，并提供声音提示。

*8. 专利的倾斜式半球面加热器，任何治疗操作时都无需旋转或移动加热器，无需中断对婴儿的辐射加热。在手术操作时，配合无影灯使用而不会发生光线遮挡等问题。

9. 内置X线托盘，可直接进行X线拍片，拍片操作时无需中断对婴儿的辐射加热。

10. 床体可电动升降，升降范围：83.8—107.9cm。

11. 床体可双向连续倾斜控制，倾斜范围：连续±12o。

12. 床面侧板可拆卸，后侧板带有导管凹槽，方便用于线路管理。

*13. 具备声光双级报警功能，包括：检查婴儿、检查婴儿-停止加热、婴儿温度低、婴儿温度高、确认探头插孔连接、温度探头故障、回调计时器完成等报警。音量可调，并提供触摸式和感应式两种静音方式。

14. 加热体器功率360W，输出功率0-100%可调，增量5%。

*15. 具备24小时数据存储及趋势查看功能，存储内容包括：温度（婴儿肤温和设定温度）、加热功率、婴儿称重、血氧饱和度等数据，提供图形趋势和列表趋势两种显示，数据间隔可选2/8/24小时。

16. 配置有2个淡光卤素观察灯，每只35W，提供柔和光线用于观察婴儿，亮度可调，平均床面亮度在0-1500lux。

17. 配置有一个聚光检查灯，50W，床面平均光照度2000lux。检查灯可做锥形旋转调节照射方向，床面灯光边界清晰，利于临床操作并保护婴儿眼睛。

*18. 可选配内置一体化婴儿T-Piece复苏器和气囊面罩式呼吸复苏系统。最大输入压力40—75pai，最大输入流量70lpm，输出气道压力计监测范围 -10～80cmH2O，精确度±5%。T-Piece呼吸复苏系统配置PIP过压保护模块，范围0-30 cmH2O，＞30 cmH2O需手动触发，最高过压保护为45cmH2O，气体流量最大为15lpm。

*19. 内置窒息复苏系统可选配空氧混合器，氧浓度调节范围：21—100%，精确度±5%。

*20. 可选配内置一体化负压吸引器，抽吸压力在0-150mmHg，精确度在±5%。

*21. 可选配内置一体化电子秤，测量范围300—8000克，精度±10g。并设置有“重新称重”和“上次体重”快捷按钮，方便临床操作。

*22. 可选配内置一体化血氧饱和度监测。提供Masimo血氧饱和度监测模块，用于监测婴儿血氧饱和度数值、波形以及趋势变化。测量范围：30—100%。同时提供婴儿脉率监测，监测范围：25—240bpm， 精确度为静止状态±3bpm，运动干扰下±5bpm。

23. 配备ThermaLink RS232串口，可连接护士呼叫系统。

设备二：多功能婴儿复苏保暖台

一、产品用途：

以病人为中心的全方位新生儿工作站，集婴儿培育、抢救、治疗和院内转运功能为一体。既可以作为婴儿暖箱使用，又可以作为辐射保暖台使用。

二、技术要求：

1. 主机系统：

1.1 既可以作为婴儿暖箱使用，又可以作为辐射保暖台使用，两项功能合二为一，集婴儿培育、抢救、治疗和院内转运功能为一体。

1.2 具备集成化控制面板，全中文操作界面，触摸屏操作模式。

*1.3 彩色液晶中央显示器≥10.4英寸，在显示屏上设定和监测各项参数。屏幕亮度三挡可调节。

1.4 具备手动箱温温控和自动伺服温控两种工作模式。

1.5 具备双通道婴儿肤温监测和控制功能，可用于双胞胎监护。

1.6 具有双向风帘系统，确保箱内暖空气在箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热

量平衡。

1.7 辐射加热器采用远红外碳钢材质，终身免维护。

*1.8 床垫尺寸≥64cm（长）×48cm（宽）。

1.9 床体可双向连续倾斜控制，倾斜范围：连续±12o。

1.10 具备电动床体升降功能。

*1.11 具备内置一体化床垫旋转功能，床垫可360o旋转，任何治疗操作时都无须移动患儿。

1.12 内置X射线拍片盘。

1.13 具备伺服湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度。

*1.14 加湿水槽采用透明外壳，可高温高压消毒，容量≥1000ml。

1.15 具备0.5μ-99.8%级过滤器，有效降低闭合环境下细菌滋生率。

1.16 具备0-96小时病人趋势回顾功能，内容包括：婴儿皮肤温度、婴儿体重、暖箱温度、暖箱湿度、辐射能量百分比、工作模式、各种设定参数值。

*1.17 具备婴儿舒适温度设置功能，可根据婴儿体重、胎龄孕周和出生天数，自动提供最适合婴儿生长发育的暖箱控制温度，并能一键设置。

1.18 机身采用导轨设计，可悬挂仪器架、输液架、光疗灯支架等，充分利用空间。

1.19 具备标准数据接口RS232，可连接婴儿中央监护系统，并可连接护士呼叫系统。

1.20 具备USB升级接口，并提供软件升级支持。

2. 控制参数：

2.1 升温时间：≤50分钟。

2.2 暖箱空气温度显示范围：20-42℃，测量精度≤±0.1℃。

*2.3 暖箱空气温度设定范围：20-39℃，增量0.1℃。

2.4 婴儿皮肤温显示范围：30－42℃，测量精度≤±0.3℃。

2.5 婴儿皮肤温度设定范围：35－37.5℃，增量0.1℃。

2.6 暖箱湿度监测范围：15%－100%。

2.7 暖箱湿度设定范围：30%－95%。

2.8 暖箱内空气流速：≤10cm/秒。

2.9 暖箱内声音强度：≤50分贝。

*2.10 电子体重秤最大称重值≥8000克。

2.11 暖箱内CO2水平：≤0.3%。

2.12 转换温差：在暖箱模式和辐射台模式之间转换时，婴儿体温变化≤±0.1℃。

*2.13 辐射加热器输出功率范围：0－100%，分20档，增量5%。

3. 报警功能：

3.1 具备声光三级报警功能，报警音量高低可调节。

*3.2 提供触摸式和感应式两种报警静音方式。当发生报警时，无需触碰机器即能快速静音，方便临床操作，避免院内交叉感染。

3.3 婴儿体温过热报警、婴儿体温过冷报警。

3.4 高暖箱温度报警、低暖箱温度报警。

3.5 暖箱温度大于38度中度报警、暖箱温度大于40度重度报警。

3.6 风扇故障报警。

3.7 升降过程辐射加热器关闭异常报警。

3.8 辐射加热时检查婴儿提示报警。

3.9 箱温探头故障报警、箱温探头断开报警。

3.10 婴儿肤温探头故障报警、婴儿肤温探头断开报警。

3.11 电源失灵报警、系统失灵报警。

3.12 加湿器水量低报警、加湿器故障报警。

4. 配置要求：

4.1 多功能培养箱主机系统。

4.2 电动升降床体，内置床体连续倾斜系统。

4.3 360度旋转床垫，带内置 X射线拍片盘。

4.4 全功能伺服加湿器。

4.5 超大贮物抽屉。

4.6 一体化的呼吸机管路支撑架。

4.7 专用箱体罩和床垫罩。

4.8 一体化的仪器托盘。

第五包：呼吸机

第六包：牙科综合治疗台

1.1电源条件

1.2 额定电压：单相 220V±10% ，频率：50Hz。

1.3 工作时间：每天连续工作时间不少于8小时。

1.4 工作气源：压力5-7bar地箱内设空气过滤和高压装置,并有压力显示。

1.5 工作水源：压力2-4bar地箱内设过滤和调压装置,并有压力显示。

2．设备结构

*2.1 综合治疗台侧箱采用落地式设计结构，符合人体工程学设计，铸造、整体式机箱设计，包埋封闭底座，外形美观，占地小，方便清洁。

2.2 器械盘为下挂式器械盘。

3．病人椅

3.1 整体式地箱设计，密封底座设计，金属材质，美观、耐用、占地小、清洁方便，符合人体工学，患者背部臀部可密贴于治疗椅之椅背及座部，运动过程中无搓背感,豪华沙发皮革设计。

*3.2 病人椅的升降及仰卧电机驱动，定位精准，噪音低。病人椅的高度调节范围最低点≤390mm，最高点≥800mm，提升重量≥180kg。

3.3 座椅提供机椅互锁功能，保证任一手机工作时，移位及其他器械处于自动锁定状态。

3.4 具有不少于4组椅位记忆功能，具有预置位及重置功能。

3.5 具有安全紧急制动装置，防止出现以外情况。

*3.6标准多功能脚踏控制器，可控制手机转速机洁牙机功率，可控椅位，控灯，控制水杯及痰盂注水。

4．器械盘

*4.1下挂式医生单元，可进行左右手切换，将器械台置于医生左手侧，适合左手医生操作。

4.2 器械台手机架或垫片可拆卸及消毒。

4.3 具有双重防回吸功能，避免交叉污染。

4.4 具有触控式操作面板，可控制椅位，自动给水装置手术灯光开关及两段式调光，手机正反转指示器，紧急停止安全开关。

4.5 配备硅胶防护垫，可高温高压消毒。

5．助手位

*5.1 多功能助手支架，有四组以上器械位，带控制面板，可调节水平位置及垂直高度。

5.2 有弱吸管一组，强吸管一组，强吸真空度大于27KPa，流量大于300l/min；弱吸真空度大于10KPa，带VDS负压延迟系统，可保持吸唾管及周围环境清洁，负压抽吸管接头可拆卸并高温灭菌。

5.3 具有强弱吸过滤器装置，方便日常清洁。

5.4 具有安全保护装置，防止误操作对助手位器械盘的损害。

6．水单元

*6.1 标准陶瓷痰盂，可旋转≥180度，使痰盂更接近于患者，一体成型陶瓷痰盂，无卫生死角。

6.2 可由医师侧控制给水及冲洗。

6.3 有漱口杯供给装置，水流均匀无喷溅，自动控制，漱口水可加热。

6.4 冲盂系统：在2bar的水压下，水流能彻底冲洗痰盂底部，排水量大于4l/min。痰盂表面光滑，容易清洁和消毒。

7．手术灯

7.1 灯柱和治疗椅主体相连。

7.2 灯柱可进行大范围移动，同样适用于12点位操作。

7.3 把手可拆卸并高温高压灭菌。

*7.4 三轴式机械结构，具有强弱光无极调节。感应式开关，无需接触操作，避免交叉感染。

7.5最大亮度≥30000Lux。

7.6 色温≥4500K。

第七包：影像板扫描处理系统

第八包：中央监护仪、心电监护仪、心电图机、血氧饱和度监测仪、除颤仪

设备一：中央监护仪

功能需求：中央监护仪1托6

1、监测参数

1.1 中心监护系统可支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， TEMP， NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas。

1.2 支持设备集成参数的监测

2、 显示

2.1 中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统。

2.2 中心监护系统支持≥19寸以上液晶屏幕显示，≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示。

*2.3 可同时集中监护多达≥64个病人，单个屏幕可支持≥16个病人的同时集中监护。支持多达≥4个显示屏显示。

2.4 多床观察时每床支持≥5个参数、≥4道波形的观察，支持大字体显示。

2.5 多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等。

2.6 支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察。

2.7 重点观察床支持多达≥11道波形显示。

*2.8 重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯。

2.9 提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后≥32秒的波形。

2.10 支持系统报警声音关闭功能。

2.11 提供全床位最近≥24h的报警事件浏览功能。

3、 数据回顾

*3.1 支持≥240小时长趋势回顾和≥4小时短趋势回顾，≥240小时全息波形回顾，≥720条报警事件回顾，≥720条12导分析报告回顾，≥240小时的ST片段回顾，≥720条C.O. 测量结果回顾，≥100条呼吸氧合事件回顾。

3.2 支持≥24小时动态血压分析与回顾功能。

3.3 支持≥2万个历史病人数据存储与回顾。

3.4支持≥75条药物计算结果回顾，≥100条血液动力学计算结果回顾，≥100条氧合计算结果回顾，≥100条通气计算结果回顾，≥100条肾功能计算结果回顾。

4、 打印

4.1 支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告。

4.2 支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等。

5、 双向控制

5.1 可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行standby。

5.2 支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等。

5.3 支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔。

5.4 支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。

设备二：心电监护仪

1.监护仪外形结构：

*1.1 插件式、模块化监护仪，可用于监护成人,儿童,新生儿患者，可采用有线或无线方式接入中央站。

*1.2 屏幕≥12寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，≥8通道波形显示。

1.3 360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息。

1.4 标配重量<4.6kg。

1.5 可选配触摸屏。

2.监测参数：

标准配置参数：

2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。

2.2 3/5导心电测量。

*2.3 心电采用全球领先ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高。

2.4 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。

2.5 采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术。

2.6 可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性。

可扩展参数

2.7 NovaMatrix主流EtCO2、Artema旁流EtCO2、Oridion微流EtCO2、有创压等。

3.系统功能：

3.1 支持中/英文字符输入。

*3.2 具有5个缺省科室配置：通用、ICU、OR、CCU、NICU；并且具有五个用户自定义配置。

3.3 报警集中设置，支持报警延迟，报警暂停支持用户自定义，他床报警设置等，具有三级声光报警，参数报警级别可调。

3.4 具有体外循环模式。

3.5 具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算。

3.6 具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾。

3.7 具备他床观察功能，最多可进行10床他床观察。

3.8 具备8小时的动态趋势共存界面，并且具有时间定为联动。

3.9 具有呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。

*3.10 标配锂电池，单电池供电时间: ≥4h。

3.11 支持有线、无线联网。

3.12 支持3通道记录仪，可支持外接打印机A4打印。

*3.13 具备掉电存储功能。

4.数据转移

4.1 可以直接用U盘加载科室配置，实现配置的统一。

4.2 数据通过交叉网线或转运模块实现数据转移。

5.售后服务：

5.1 主机保修3年。

设备三：心电图机

设备四：血氧饱和度监测仪

一、安全规格：

1、电击防护类型：II 类（含内部电源）。

2、电击防护等级：BF（抗除颤）。

3、进液防护等级：IPX2。

4、移动等级：手持式。

二、硬件规格：

1、显示屏：彩色TFT，≥2.4 寸，点阵：320×240。

2、最大重量：< 300g（全配置，包含电池）。

三、SpO2测量规格：

1、测量范围：0～100％。

2、分辨率：1%。

3、精度：70～100％，±2％（成人，非运动状态下）；

70～100％，±3％（运动状态下）；

0％～69％：±2％不予定义。

4、平均时间： 7 s（当灵敏度设置为高）；

9 s（当灵敏度设置为中）；

11 s（当灵敏度设置为低）。

四、PR测量规格：

1、测量范围：18～300 bpm。

2、分辨率： 1 bpm。

3、精度：±3 bpm（非运动状态下）。±5 bpm（运动状态下）。

4、平均时间： 7 s（当灵敏度设置为高）；

9 s（当灵敏度设置为中）；

11 s（当灵敏度设置为低）。

五、报警限规格：

1、SpO2 高限 （低限+1）～100%。

2、SpO2 低限 50%～（高限-1）。

3、PR 高限 （低限+1）～300bpm。

4、PR 低限 18bpm～（高限-1）。

六、数据存储：

1、最大存储量：连续监护模式下96小时数据，点测模式下4000条数据。

2、存储内容： 病人ID、病人类型、血氧饱和度、脉率以及测量时间。

设备五：除颤仪

1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

2. 整机带电极板、电池的重量不超过6kg。

*3. 除颤采用双相波技术，最大能量可达到360焦耳，具备自动阻抗补偿功能。

4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

5. 除颤充电迅速，充电至200J<5s。

6. CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。

7. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

8. 可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。

9. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

10. 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

11. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。

*12. 彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

13. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

14. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

15. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

16. 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。

17. 符合欧盟救护车标准EN1789:2007。

第九包：个体营养监测分析仪

1、多频点测量：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz、500kHz、1000kHz；（误差范围±5%）。

*2、孕妇体成分检测及能量代谢分析：具有中国孕妇人群专属检测方案：体重、总体水、细胞内液、细胞外液、肌肉含量、去脂体重、体脂肪含量、体脂百分比、基础代谢率、无机盐、蛋白质。

3、膳食营养方案 ：可依据个体的膳食调查结果，分析评估其膳食营养情况（能量及三大能量物质：蛋白质、脂肪、碳水化合物；三种矿物质钙、铁、锌），并

对膳食结构进行分析，最终给出个性化的膳食指导方案。

*4、运动指导：基于运动调查给出个性化运动指导方案。

5、疾病指导方案： 基于现病史给出合理的营养膳食指导方案。

6、体重控制及增长目标：

6.1 非孕期：体质指数、合理体重范围及当前体重。

6.2 孕期：整个孕期体重增减推荐、孕期的每周体重增减推荐及当前体重增减

历史体重对比。

7、操作系统：界面直观，易学易懂。

8、内置设备: 路由器（用于与外接平板电脑的数据传输）。

9、数据显示平台：触摸屏≧16.5寸高亮TFT LCD显示。

*10、设计：手脚电极与整机为一体，提供更高的安全性与稳定性。

*11、电极板加热：足底电极加热。

12、电极面积：≥155平方毫米，具有良好的肢体接触与良好的导电性。

13、外接设备—Ipad 。

13.1 功能与主机连接方式无线局域网连接方式。

13.2 功能模块：基本信息、运动调查、膳食调查三大模块。一、基本信息包括档案的新增、修改、查询，新增检测；二、运动调查（30余种）；三、膳食调查（800余种的食物图库检索、摄入食物营养素含量及缺余提示）。

14、存储能力：100万条。

15、具有数据输出系统。

第十包：内窥镜摄像系统

1、全高清数字三晶片摄像主机

1.1 全高清摄像系统数字化主机,HDTV高清,分辨率为1920*1080P；

1.2 从图像采集开始16:9传输、处理、显示，系统达到全程高清数字化信号；

1.3 高清摄像头3×1/3″CMOS晶片，CMOS晶片有效像素≥200万用于高清光学腔镜手术，专用光学高清3CMOS摄像头；

1.4 逐行扫描采集信号；

1.5 术野画面多级电子放大功能，图像亮度多级可调。具有放大，影像尺寸可调或图像冻结功能；

1.6 可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光；

1.7 三种不同的手术区域模式（圆屏，宽屏和全屏），区域中心图像优化功能；

1.8 输出端口HD-SD I× 2 DVI-D × 1 HDMI × 1 S-VIDEO × 1 CVBS视频信号输出；

1.9 主机具备集总功能，适用于扩展一体化手术室的功能连接；

1.10 多种科室临床专业手术模式含腹腔镜专用模式，自动优化图像质量；

1.11 用户界面≥7 英寸LED显示屏可触摸可旋钮的两种设置菜单功能方式；

1.12 摄像头按钮4个可编程按钮对应4个功能（亮度，清晰度，反射，变焦）脚踏板2个可编程的脚踏板按钮对应3个功能（快照，增益，冻结）同时具有遥控功能；

1.13 数码变焦高达 2 倍以及无像数损耗的光学变焦焦距F=16-34mm；

1.14 视频输出格式：1920 × 1080i （50.00 赫兹 / 59.94 赫兹）；

1920 × 1080p （50.00 赫兹 / 59.94 赫兹）；

1.15 8种语言模式；

1.16 自动白平衡 自动增益 自动曝光控制 自动白平衡锁定功能；

1.17 快门速度1/50~1/10000 秒；

1.18 电源供应交流电 100~240 伏特，50/60 赫兹；

2、LED冷光源

2.1 LED和激光混合能源灯；

2.2 可连接不同品牌光导纤维、光学视管；

2.3 具备待机保护功能含休眠模式；

2.4 低能耗,具备冷发光技术,发热温度低；

2.5 灯泡使用时间≥30000小时，超长灯泡使用寿命；

2.6 全自动调光，自动调节亮度输出；

2.7 用户界面≥7英寸液晶显示屏,全触摸屏操作；

2.8 用户界面温度计显示,高温报警，低电压启动,更加安全；

2.9 导光束长≥2.3米,可高温高压消毒；

2.10 万能的导光束接口可接任意品牌导光束具有锁定功能安全防脱落。

3、全高清医用监视器

3.1 全高清医用监视器，尺寸≥26英寸，LED高清屏；

3.2 信号输入方式BNC复合视频信号；S-Video，Y/C信号；RGB分色信号；DVI数字信号；SDI数字信号输出；

3.3 分辨率≥1000线；

3.4 双面抗反射涂层。具备画中画、画上画功能，单屏双显示；

3.5 有多种功能菜单方便设置；

3.6 16:10显示，最高像素1920×1200；

3.7 亮度：500cd/m2，对比度：700:1；

3.8 供电要求：100-240VAC，50/60Hz。

4、专用台车

4.1 体积小巧，设计紧凑，方便移动，具有高级静音轮；

4.2 台车多层设计，配电源接口，监视器悬挂等装置。

5、内窥镜和部分器械

5.1小儿腹腔镜：

1、长度：300mm。

2、直径：2.9mm。

3、30°超广角，更大视野范围。

4、不锈钢外壳无涂层，对人体无害、使用寿命长。

5、内置热敏弹力避震系统，降低光学镜柱损耗。

6、含光学放大器和滤光器，减少热量，增加导光效果。

7、采用激光焊接技术，密封性强。

8、目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面，无腐蚀性。

9、目镜与镜端均可拆卸，以降低维修成本。

10、两种导光束接头，适配：狼牌、STORZ等规格主机、光源。

11、可高温高压消毒：18分钟134℃。

12、含有分子屏蔽装置，防止水份进入，防止渗透。

13、原厂1年保修，在中国有维修中心。

5.2小儿膀胱镜：

1、长度：300mm。

2、直径：2.9mm。

*3、30°超广角，更大视野范围。

*4、不锈钢外壳无涂层，对人体无害、使用寿命长。

*5、内置热敏弹力避震系统，降低光学镜柱损耗。

6、含光学放大器和滤光器，减少热量，增加导光效果。

7、采用激光焊接技术，密封性强。

*8、目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面，无腐蚀性。

*9、目镜与镜端均可拆卸，以降低维修成本。

*10、两种导光束接头，适配：狼牌、STORZ等规格主机、光源。

*11、可高温高压消毒：18分钟134℃。

*12、含有分子屏蔽装置，防止水份进入，防止渗透。

*13、原厂1年保修，在中国有维修中心。

5.3闭孔器

1、长度：302mm。

2、直径：21Fr。

*3、描述：带有两个用于持续对流的固定旋阀以及钝头闭孔器。

4、不锈钢外壳无涂层，对人体无害、使用寿命长。

*5、采用激光无缝焊接技术，密封性强。

*6、可高温高压消毒：18分钟134℃。

*7、原厂1年保修，在中国有维修中心。

5.4镜鞘

1、长度：302mm。

*2、使用通道：25Fr。

3、不锈钢外壳无涂层，对人体无害、使用寿命长。

*4、采用激光无缝焊接技术，密封性强。

*5、可高温高压消毒：18分钟134℃。

*6、原厂1年保修，在中国有维修中心。

7、内置热敏弹力避震系统，降低光学镜柱损耗。

8、含光学放大器和滤光器，减少热量，增加导光效果。

9、采用激光焊接技术，密封性强。

10、目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面，无腐蚀性。

11、目镜与镜端均可拆卸，以降低维修成本。

12、三种导光束接头，适配：狼牌、STORZ、奥林巴斯等规格主机、光源。

13、可高温高压消毒：18分钟134℃。

5.5输尿管镜

1、工作通道：可下一个5Fr的器械或者两个3Fr的器械。

2、视角：8°（目镜端与镜身的夹角）。

*3、半软镜身：可向各个方向弯曲15°,且弯曲无图像损失、无需重新对焦。

*4、三级渐进式镜杆，前端防损伤设计可平滑进入输尿管，缓慢扩张。

*5、内置热敏弹力避震系统，降低光学镜柱损耗，增加使用寿命。

*6、30K(3万条)图像束，视野清晰、网格淡化。

*7、镜桥分离式设计，含旋转式锁扣装置，及防水密封片，可以旋转开关紧锁。

8、双冲洗通道，冲洗空间充分、流量大。

9、不锈钢外壳无涂层，对人体无害、使用寿命长。

10、含光学放大器和滤光器，减少热量，增加导光效果。

11、采用激光焊接技术，密封性强。

12、目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面，无腐蚀性。

13、目镜与镜端均可拆卸，以降低维修成本。

14、三种导光束接头，适配：狼牌、STORZ、奥林巴斯等规格主机、光源。

15、可高温高压消毒：18分钟134℃。

第十一包：内镜清洗消毒装置

1. 送水流量: 17L/min或更大。

2. 送水压力: 0.1-0.5MPa。

3. 送水温度: 最高25oC。

4. 可清洗消毒的内镜数量: 2条（最大）。

5. 清洗方法：外表面：超声清洗，流水冲洗；管道内部：流水冲洗；开口阀：超声清洗，流水冲洗。

6. 消毒方法：外表面：消毒液浸泡；管道内部：消毒液冲洗；开口阀：消毒液浸泡。

7. 清洗时间设置：1-10分钟(误差可增加1分钟)。

8. 消毒时间设置：5-60分钟。

9. 清洗槽容量：14L。

10. 消毒液瓶容量：17.5L。

11. 供电：电压：120，220，230，240 VAC；频率：50/60Hz；输入电流：5.5A(120V），3.5A(220，230，240V)；电压波动：±10%。

12. 可数据打印，可进行追溯：可通过扫描ID标签来记忆并追踪内镜和用户ID。

第十二包：肺功能仪

一、功能

1. 慢肺活量（SVC）的测试：

VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax,等。

2. 流速容量环的测试：

FEV1,FVC,FEV1/VCin %,FEV1/FVC %,FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50等。

3. 流速容量环激励软件。

4. 最大自主通气量（MVV）的测试。

5. 支气管舒张试验软件。

6. 中文Windows 7操作系统，操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。

7. 系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。

8. 多种预计值，具备真正符合中国人的预计正常参数。

*9. 强迫连续脉冲振荡IOS（可测气道阻力等），非单点式脉冲振荡，非ROS伪随机振荡，有连续的参数曲线图谱。

主要功能：1）呼吸阻抗的频谱分布；2）中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）； 3）周边弹性阻力（同时获得）；4）阻抗-容积分布（同时获得）。

二、技术参数

*1、流速容量传感器：

l 流速测试：数字双向压差式流速传感器，内带金属筛网，永久性寿命，可拆卸，清洗方便，可浸泡或高温消毒。

l 范围： 0 - ±20 L/s，精度： 0.2 - 12 L/s ±2 %，阻力 <0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s。

l 容量测试：数字积分法，范围 0 - ±20 L，精度5 mL。

l 口压piezo-resistive，范围±20 kPa、精度< ±2 %。

*2、强迫连续脉冲振荡 IOS

（1）可测参数：

R5, R10, R15, R20, R25, R35,R5—R35、X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt等。

（2）参数

l 脉冲时间：0.1-6秒,或手动可调；

l 脉冲宽度：45ms；

l 频率范围：0-100Hz；

l 频率范围：0-100Hz；

l 功率谱：-20db at 40Hz。

第十三包：免疫荧光干式定量检测仪

第十四包：麻醉机及监护系统

设备一：麻醉机

1.主机

*1.1 气动电控呼吸机。

1.2 外置透明可直观观察的上升式风箱。

1.3 后备电池90分钟。

2.气源

2.1氧气/空气双气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。

2.2 笑氧联动装置，不受停电影响，氧浓度不低于25%。

2.3 快速充氧范围25 - 75 l/min。

3.挥发罐

#3.1 双挥发罐位，具备一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒。

3.2 具备快速加药器式。

3.3 挥发罐为原产产品，非OEM产品，原装进口。

4.呼吸回路

*4.1 ≤2.6L的呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并具有国际认证标识的可134℃高温高压灭菌标志。

4.2 可选配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路。

4.3 智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”。

4.4 可选配二氧化碳旁路功能，可术中更换钠石灰罐，无需停止机械通气。

5. 呼吸机

5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。

5.2 呼吸模式：PCV ，VCV、手动通气、电子PEEP。

5.3 潮气量范围：5ml-1500ml。

#5.4 呼吸频率：4-99 次/分钟。

5.5 吸呼比：2:1到1:8。

5.6 压力限制范围：10到 99 cmH2O。

5.7 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O。

#5.8 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气。

5.9 两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式。

5.10 监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记。

*5.11 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性。

5.12 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。

5.13 小儿和成人模式自动根据所设呼吸参数确认，无需手动确认模式。

5.14 具备吸入氧浓度监测，氧电池，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全。

设备二：监护仪

1、模块化、插件式监护仪。

2、主机：低功耗、无风扇设计。

*3、10.1寸医用级电容彩色触摸宽屏（16:10），显示器分辨率：1280 x 800像素。

4、一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键。

5、具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置。

6、可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作。

7、屏幕显示波形通道数36，数字区34。

8、中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节。

9、具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：

9.1 大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察。

9.2 两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换。

9.3 两种主界面均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置。

10、具有教学演示模式。

11、具有高清分屏显示功能。

*12、具有168小时趋势及图表回顾。

*13、具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照。

14、四级文字和三级声、光递进式报警系统，具备报警自动触发记录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警，提升诊疗安全和质量。

15、标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间>3小时，可自由插拔。

*16、可配置独立可插拔模块化设计热敏记录仪，采用独特软提手设计并标明记录纸安装方向提示，不占用插槽、即连即用，实现监护仪床旁打印。

*17、主机重量不超过3.5kg。

*18、主机经过CNAS认证实验室75cm六面跌落测试，提供报告证明。

19、标配监测心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创。

*20、双有创压力与双体温可同时监测。

21、可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测

*21.1 同步多导联心律失常分析≥4通道。

21.2 起搏器监测功能：单腔或双腔。

21.3 支持ST段分析及168小时趋势回顾。

*21.4 ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，提供产品注册证。

*22、无创血压监测采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。

*23、血氧饱和度监测采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；可配置软指套式血氧传感器，直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。

24、旁流呼气末二氧化碳EtCO2监测

24.1 采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准。

*24.2 采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命。

25、标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。

26、支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统。

*27、具备CFDA、FDA、CE认证。

*28、具备UL安全检测实验室产品认证。

29、双频指数监测：

29.1 通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态的双频指数（BIS）数值。

29.2 支持显示1通道脑电波形。

29.3 测量范围：

双频指数（BIS）：0 ~ 100；

肌电图（EMG）：0 ~ 100 dB；

抑制比率（SR）：0 ~ 100 %；

信号质量指数（SQI）：0 ~ 100 %。

第十五包：乳房活检与旋切系统、彩色多普勒超声诊断系统

设备一：乳房活检与旋切系统

一.临床适用范围：适用于超声、钼靶、核磁引导下乳腺肿块真空辅助旋切和微创活检取样。

*二.投标设备为非接触人体有源器械，其配套乳房旋切穿刺针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械，须分别具有各自独立的医疗器械注册证，即提供投标设备医疗器械注册证1份，乳房旋切穿刺针及配件医疗器械注册证1份。

三．主要功能及配置

*1.按键式显示屏：屏幕实时显示旋切刀工作状态及累计切割次数，并可通过按键直接操作主机，避免术中直接接触液晶屏造成划伤、损坏、屏幕污染及误操作。

*2.穿刺及取样方式：单人操作，单次穿刺，连续取样，并直接将样品收集在集样盒内，不需专人夹取。

3.真空、取样要求：

3.1真空强度和持续不间断负压抽吸：25-28inHg，取样时确保刀槽处保持持续的真空负压抽吸。

3.2单独真空抽吸功能：术腔内有积液时可进行单独的真空抽吸，保证术野清晰。

*4.集样盒：具有术中全自动封闭式收集样本的集样盒，且可随时打开集样盒观察样本质量。

5.活检取样针要求：

*5.1三凹面设计：穿刺针针尖为三凹面刀尖设计，以保证穿透致密组织。

5.2一体化封闭式真空负压抽吸和样品传输通道。

*5.3规格：活检取样针的规格必须具有7G大小，其他具有多规格可选。

*5.4驱动手柄配有内置前灯，用来在超声暗室中照亮穿刺区域。

5.5 驱动手柄需在超声和钼靶下通用。

6.切割功能模式

6.1 全自动或手动切割功能可选。

*6.2全切和半切功能：术中刀槽大小可调1/2，根据病灶大小及位置，用以取全长或一半长度的组织。

6.3程序预设样品切割范围选择：含360度、240度、180度及60度，确保完整切割，不产生误切、漏切。

7.术中处理要求

7.1术中如有出血，可进行单独的真空抽吸，或通过旋切通道后端直接注入止血剂。

7.2术中补充麻醉剂：通过旋切通道后端直接注入麻醉剂，活检针可自动旋转360度将药液均匀分布于术腔。

7.3可放置标记夹：通过旋切通道的后端，可以直接将标记物放入术腔。

8.系统控制要求

8.1具有程序预设功能，所有功能都可以进行术前程序预设。

8.2手术控制方式：手柄和脚踏两种控制方式，术中可随时暂停或恢复工作。

设备二：彩色多普勒超声诊断系统

1、设备名称：彩色多普勒超声诊断系统。

2、数量：1套。

3、用途：腹部、心脏、泌尿科、妇产科、腔内、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。

4、主要技术及系统概述

4.1 彩色多普勒超声波诊断仪组成部分

4.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机

*4.1.2 高分辨率彩色逐行扫描液晶显示器；

4.1.3 操作系统：Windows ；

4.1.4 全数字化波束形成器；

4.1.5 多倍信号并行处理技术；

4.1.6 全数字化二维灰阶成像单元；

4.1.7 全数字化彩色多普勒单元；

4.1.8 全数字化能量血流成像单元；

4.1.9 全数字化频谱多普勒显示和分析单元；

4.1.10 去斑点成像（SRA）；

4.1.11 空间复合成像技术（Compound)；

4.1.12 组织谐波成像THI(支持所有探头)；

*4.1.13 壁墙门槛技术≥10级(可视可调)；

*4.1.14 血流效果≥4档（可视可调）；

*4.1.15 频谱多普勒(PW)动态范围≥8级可调，谱线增强≥4级可调；

4.1.16 彩色多普勒能量图(DPI)；

4.1.17 方向性彩色多普勒能量图(DPDI)；

4.1.18 连续多普勒成像单元（CW）；

4.1.19 组织多普勒成像单元（TDI）；

4.1.20 心电图（ECG）；

4.1.21 彩色M模式技术（Color M)；

4.1.22 自由M型技术，M型取样线≥3条(Steer M)；

4.1.23 实时三维成像技术(4D)；

4.1.24 自动图像智能优化(AIO)；

4.1.25 梯形成像技术；

4.1.26 二维+频谱同屏测量功能；

4.1.27 四幅同屏显示功能；

*4.1.28 自动多普勒测量：四同步技术，B+C+D+自动测量；

4.1.29 实时存图、存电影,同屏显示；

4.1.30 支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告模式可以任意编辑)。

4.2 测量和分析：B型、M型、频谱多普勒、彩色模式。

4.2.1 B模式、D模式、M模式下一般测量(包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速等)。

4.2.2 常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)。

4.2.3 血管测量与分析(自动IMT测量、血管狭窄率测量)。

*4.2.4 量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）。

4.3 图像存储与（电影）回放重现单元

4.3.1 超声图像静态、动态存储，可以编辑图像名称。

4.3.2 硬盘≥ 320GB，外接DVD-R光盘存储。

4.3.3 回调图像后测量功能。

4.3.4 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等。

4.3.5 超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC 机上直接观看图像)。

4.4 信号输入/输出

4.4.1 输出：VGA、LAN、USB数字信号、复合视频。

4.4.2 输入：ECG、USB、VGA。

4.4.3 USB接口≥2个，可接更多外设数字设备。

4.4.4 可支持外接鼠标及键盘。

4.5 连通性

4.5.1 医学数字图像接口部件。

4.5.2 通信DICOM3.0版接口部件。

5、系统通用功能

5.1 监视器≥15″高分辨率宽频彩色LED显示器，无闪烁，不间断逐行扫描。

5.2 扫描方式：逐行扫描，高分辨率。

5.3 内置探头接口：左右并列排布、大小外观相同;全激活相互通用接口≥2个，零插拔力金属体连接器。

5.4 探头规格

5.4.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率范围明确显示。

5.4.2 所配探头基波频率≥5种，谐波频率≥5种。

5.4.3 超宽频带探头：频率范围2.0-10.0MHZ。

5.4.3.1 腹部探头：超声频率2.5-5.3MHz。

5.4.3.2 线阵探头：超声频率5.0-10.0MHz。

5.4.3.3 腔内探头：D6C12L超声频率4.0-10.0MHz。

5.4.3.4 心脏探头：超声频率2.0-3.6MHz。

5.4.4 B/D兼用模式。

5.4.4.1 线阵探头：B/CFD/PWD。

5.4.4.2 凸阵探头：B/CFD/PWD。

5.4.4.3 腔内探头：B/CFD/PWD。

5.4.4.4 四维容积探头：B/CFD/PWD。

5.4.4.5 相控阵：B/CFD/PWD，B/CWD。

*5.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。

5.5.1 穿刺引导线任意角度可调。

5.5.2 可配医用不锈钢材质穿刺架,穿刺架引导角度≥3种可调。

5.6 二维灰阶显像主要参数

5.6.1 扫描速率：凸阵探头, 全视野, 18cm深度时, 帧速率≥72帧/秒。

5.6.2 扫描线：每帧线密度256超声线。

5.6.3 可视可调动态范围≥165，15级可调，7步进。

5.6.4 数字式声束形成器。

5.6.4.1 数字式全程动态聚焦。

5.6.4.2 数字式可变孔径及动态变迹。

5.6.4.3 A/D≥ 12 bit。

5.6.5 最大扫描深度≥30cm。

5.6.6 回放重现,多级灰阶图像回放,回放时间≥50秒。

5.6.7 预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间。

5.6.8 增益调节≥255，可视可调（B/C/D可独立调节）。

5.6.9 STC分段增益≥ 8段。

5.6.10 伪彩调节≥29种。

5.6.11 发射声速聚焦：多焦点可调。

5.6.12 扇形扫描角度：10°-80°选择。

5.7 彩色多普勒

5.7.1 显示方式：方差显示、能量显示、速度显示。

5.7.2 彩色显示帧频：凸阵探头，全视野，18cm深度时：彩色显示帧频≥10帧/s。

5.7.3 显示控制：零位移动 7级、黑/白与彩色比较。

5.7.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（PDI），方向性彩色多普勒能量图(DPDI)。

5.7.5 彩色显示速度：最低平均血流测量速度 9mm/s(非噪声信号)。

5.8 频谱多普勒

5.8.1 方式：PWD、CWD。

5.8.2 最大测量速度：CWD血流速度≥33.0m/s。

5.8.3 最低测量速度：5.0 mm/s(非噪声信号)。

5.8.4 显示方式：B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/BC、B/4D。

5.8.5 电影回放≥50秒。

5.8.6 零位移动≥7级可调。

5.8.7 取样门宽度多级可调,位置可调。

5.8.8 显示控制

5.8.8.1 反转显示(左/右；上/下)；

5.8.8.2 零移位；

5.8.8.3 B—刷新(手控、时间)；

5.8.8.4 B/D扩展；

5.8.8.5局放及移位。

5.8.9 超声功率输出调节：0-100%（可视可调）。

6. 四维成像（4D）

6.1 容积探头可支持模式：B、B/C、B/C/D。

6.2 四维成像模式：表面模式、X线模式、肌肉骨骼模式、血管模式等（可视可调）。

6.3 四维成像曲面成像。

6.4 取样框：大小，位置可调。

6.5 支持取样框曲面调节，曲线可视可调。

6.6 四维容积取样支持左右侧切，左右旋转可调。

6.7 四维成像激活后，取样框位置、图像位置均可实时调节。

6.8 X、Y、Z轴可以任意旋转调整。

6.9 旋转功能，角度可选；0~270度，四种可调。

6.10四维阈值0~150（可视可调）。

6.11四维增益0~255（可视可调）。

6.12四维存储最大帧数≥64帧/Vol。

6.13可存储原始数据，以及对存储的图像离线后处理，如曲线切割变换，X/Y/Z轴向旋转，成像模式的切换等数据后处理。

6.14中文导航功能。

6.15四维容积图像编辑：剪切功能。

6.16三维、四维图像存储、刻录，存储和刻录格式支持单帧和电影。

*7.投标产品通过ISO9001、ISO13485质量体系认证证书、CMD质量体系认证书、CE证书、FDA证书。

第十六包：动态脑电图

1. 工作站系统：

中央处理器：≥四核3.0GHz处理器；内存：≥4G；硬盘：≥500G；光驱： DVD刻录；鼠标、键盘：USB接口；网卡：100/1000MB； 显示器：21寸液晶，1920*1080。

2. 脑电采集放大器

*2.1 通道数：32通道。要求具备24导脑电通道，4对双极通道，4对直流信号通道。

*2.2 放大器扩展功能：要求放大器可作为动态脑电和视频脑电放大器使用。

*2.3 放大器与主机传输方式：USB传输，不需要读卡器就可将数据传输至回访工作站。

*2.4 数据存储：放大器内置存储空间可连续采集脑电96小时以上

2.5 供电方式：两节AA电池供电或锂电池供电

2.6 噪音：< 1.5?V pk-pk

2.7 数模转换：16bits

2.8 带宽：0.01～256Hz

2.9 采样精度：＜0.153?V。

*2.10 存储采样率：＞500Hz。

2.11 灵敏度：10,20,30,50,70,100,150,200,300,500,700,1k,2k,5k,15k（V/cm）；

1,2,3,5,7,10,15,20,30,50,70,100,200,500,1500（V/mm）。

*2.12 高频滤波：15～256Hz

2.13 低频滤波：0.016～100Hz

2.14 陷波滤波器：开关，50/60Hz

2.15 时间基准：6, 8, 10, 15, 30, 60, 120, 240mm/秒

3. 软件功能：

3.1 Windows 7操作系统。

3.2 微软专业办公软件。

3.3 使用手册。

3.4 报告生成系统：基于微软办公软件，可以对报告进行剪切、复制、粘贴等操作。

3.5 报告包括超文本、word及网页三种模式。

3.6 病例数据管理库：对一个病例进行详细的分类管理，包括测试管理、图形管理、文档管理等。病例资料即可以转录到光盘上进行演示，也可以并入网络进行信息共享。

3.7 动态脑电采集回放软件。

3.8 多种测量工具轻松标明脑电信号的频率及波幅；电子尺实时测量脑电波形。

3.9 特殊事件标记功能软件。

3.10 屏幕校正功能：传统客户可以阅览到与走纸脑电一致的图形。

3.11 屏幕拷贝功能：将屏幕显示的脑电图形转换到其他文档内。

3.12 操作者都能有自己的设置，包括：病人信息、放大器设置、导联设置等。

3.13 脑电数据可在任意PC机回放：可将存储设备（如光盘）中的脑电数据放在任何电脑上回放和分析，方便教学与学术交流。