序号

招标参数和性能要求

多功能数字化X射线摄影系统（DR）

1

功能及基本商务要求

1.1

所招设备为数字化成像系统,用于完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查

2

主要技术规格和要求

2.1

高压发生器

2.1.1

输出功率≥50KW

2.1.2

高频逆变式高压发生器频率≥250KHz

2.1.3

千伏范围:40—150KV

2.1.4

自动曝光功能及手动调节设置

*2.1.5

最短系统曝光时间≤1ms,最长系统曝光时间≥10s

2.1.6

最大输出电流≥630mA

*2.1.7

最大电流时间积≥1000mAs

2.1.8

高压发生器控制与系统操作高度集成

2.2

球管

2.2.1

焦点：小焦点 ≤0.6mm，大焦点≤1.2mm

2.2.2

阳极热容量≥230KHU

2.2.3

功率≥50KW

2.3

无线移动式平板探测器

*2.3.1

材料组成：非晶硅碘化铯

*2.3.2

有效采集区域≥43cmX43cm

2.3.3

像素尺寸≤139微米

2.3.4

空间分辨率≥3.6lp/mm

*2.3.5

像素矩阵≥ 3070X3070

2.3.6

成像数据位≥16bit

2.3.7

探测器在线充电：支持

2.3.8

探测器承重≥135kg

*2.3.9

数据传输方式：无线（需提供证明材料）

*2.3.10

数字平板探测器供电方式：超级电容实时在线充电，无需插拔、更换电池，非锂电池供电（需提供平板探测器正面和背面照片）

2.4

机架支撑装置

*2.4.1

一体化U型臂机架结构，非落地式X线球管支架结构

*2.4.2

可根据拍摄协议远程一键自动完成机架摆位（至少包含10种以上机架位置）

2.4.3

3视野电离室自动曝光系统

2.4.4

焦点与接收器输入屏间距（SID）范围≥100-180cm

2.4.5

横臂绕中心旋转角度范围≥﹣30°—﹢130°

2.4.6

滤线栅栅密度≥40line/cm

2.4.7

滤线栅栅比≥8:1

2.4.8

球管绕水平轴旋转角度范围≥±120°

2.4.9

探测器绕水平轴旋转角度范围≥±45°

2.4.10

片盒内具备探测器充电装置：具备

2.4.11

支持探测器从片盒中取出：具备

2.4.12

球管端具备指针式角度指示仪：具备

2.4.13

具备远程控制系统：具备

*2.4.14

远程控制系统可一键控制机架完成预设机架摆位（需提供远程控制端设备照片）

2.5

移动式摄影床

2.5.1

床面高度≤70cm

2.5.2

床面尺寸≥200X60cm

2.5.3

摄影床承重≥150kg

2.6

图像采集工作站

2.6.1

专用数字化图象处理工作站

2.6.2

监视器≥24英寸

2.6.3

显示器分辨率≥1920×1200

2.6.4

windows 7及以上操作系统

2.6.5

硬盘存储: ≥1TB

2.6.6

内存:≥8G

2.6.7

操作界面语言采用中文设计

2.6.8

配备动态范围扩展软件

2.6.9

配备自动图象范围探测,修整功能

2.6.10

配备专用的头颅、胸部、四肢等全身各部位处理软件

2.6.11

具有局部放大观察功能

2.6.12

具有病人资料显示

2.6.13

具有边缘增强功能

2.6.14

具有窗宽窗位调节功能

2.6.15

具有动态范围调节功能

2.6.16

具有图象反转功能

2.6.17

具有漫游功能

2.6.18

具有图像标注功能

2.6.19

具有曝光参数自动选择

2.6.20

具有AEC

2.6.22

具有图像调整

2.6.23

具有病人数据输入功能

*2.6.24

具备一键开关机功能

2.6.25

支持DICOM3.0，包括：DICOM Send，DICOM Print，DICOM Storage commitment，
DICOM Worklist/MPPS

2.6.27

体系认证：所投数字化平板X线摄影系统生产厂家具有ISO9001:2008质量管理体系认证证书及ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书

3

产品先进性

3.1

投标品牌研发水平考量：获得国家知识产权局颁发的“中国专利金奖”提供专利证书复印件。

3.2

投标品牌知名度考量：获得中国人民共和国国家工商行政管理总局颁发的“中国商标金奖”，提供证书复印件。

3.3

研发技术能力考量：提供国家或地市级党组织部颁发的千人计划证书复印。

3.4

产品工艺水平考量：投标产品生产厂家DR产品获得过国际性设计奖项，提供获奖证书复印件。

标段划分

项目名称

产品参数

单位

数量

II

医用X射线摄影系统

设备用途及说明：能给病人进行全身各部位包括立位、卧位和斜照位投照摄影；

设备主要构成：

1 数字化平板探测器

2 X 光球管

3 高频高压发生器及曝光控制系统

4 满足立、卧位检查需要的 DR 摄影装置

5 滤线栅

6 图像采集工作站

主要技术及系统概述：

★1 自主研发直接数字化平板探测器，提供研发证明，非外观或实用新型证明。

★1.1 探测器类型：非晶硅碘化铯有线移动平板（提供检测报告复印件证明并加盖厂家鲜章）

★1.2 探测器有效成像尺寸(像素面积)：430mm×430mm（提供检测报告复印件证明并加盖厂家鲜章）

1.3 探测器检测像素矩阵：≥3k×3k

★1.4 探测器检测单元尺寸：≤141um（提供检测报告复印件证明并加盖厂家鲜章）

★1.5 最大极限空间分辨率：≥3.7Lp/mm（提供检测报告复印件证明并加盖厂家鲜章）

2 X 光球管

2.1 功率：≥50KW

2.2 双焦点：0.6mm（小焦点）/ 1.2mm（大焦点）

3 高压发生器及曝光控制系统

★3.1 类型：自主研发高频高压发生器，提供其他相关证明，非外观或实用新型证明。

3.2 输出功率：≥50kW

★3.3 高频逆变频率：>100kHz（提供检测报告复印件证明并加盖厂家鲜章）

3.4 输入电源：380V 50HZ 三相电源

3.5 输出电压：40～150kVP

★3.6 最大摄影 mA：≥640mA （提供检测报告复印件证明并加盖厂家鲜章）

3.7 最大 mAs：≥600mAs

3.8 摄影方式应包括普通摄影，滤线器摄影

3.10 具有故障状态显示功能

4 DR 摄影装置

4.1 固定式摄影床，床面板可以纵横向移动。

4.2 床面移动行程:纵向移动 ≥1200mm，横向移动≥200mm

4.3 X 射线源组件支柱移动行程≥1200mm

4.4 X 射线管焦点距地垂直移动范围不小于810mm～1710 mm

4.5 X 射线管组件绕横臂转动范围不小于+120°～-120°

4.6立式摄影架：探测器中心距地≤ 450mm，摄影台的行程应≥1300mm

5 滤线栅

5.1 尺寸：45×45cm

5.2 栅格比：8:1

5.3 焦距：≥1m

6 图像采集工作站

6.1 基于 WINDOWS 操作系统的专业图像工作站

6.2 配置：Intel Core 2 Duo（酷睿 2 双核）≥3.0GHz

6.3 内存容量≥2G

6.4 硬盘容量≥500G

6.5 工作站显示器：≥20″液晶显示器

6.6 100M 网络接口

6.7 DICOM3.0 接口

7 工作站图像处理软件功能：

★7.1便于以后免费升级，软件能实现骨密度检测应用，并提供骨密度技术软件著作权证书复印件（提供网络查证复印件证明并加盖厂家鲜章）

7.2 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

7.3 图像采集工作站应包含如下图像处理功能：调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻

转及旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量

7.4 打印胶片上可显示摄影曝光 kV、mA、mAs 等设置条件。

7.5 病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式

★7.6 可在X管球机头控制装置上实现近台曝光参数选择以及图像采集协议选取设置，可显示当前患者曝光图像（提供真实图片证明并加盖厂家鲜章）

7.7 图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出

7.8支持无损压缩的高速传输

7.9 支持 DICOM 3.0（2000）最新版，包括支持DICOM 打印、支持 DICOM 存档、支持

DICOM 网络传输、支持 DICOM WORKLIST

7.10 不同患者图像可打印在同一张胶片上

★7.11便于以后免费升级，软件能实现“医用数字化 X射线成像设备的胸片正位摄影定位电路”功能，并提供软件著作权证书复印件（（提供网络查证复印件证明并加盖厂家鲜章）

★7.12 为提高医院的诊断水平及兼容性，要求配备和设备同一厂家生产或控股的远程会诊

系统（提供远程会诊系统营业执照等详细证明材料）。

8 整套设备要求：

8.1 符合 DICOM3.0 100M 网络传输，并负责网络联接配套

8.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的平板探测器，高压发生器、DR 机械系统、

限束器、图像采集系统为同一厂家生产。

8.3 所有设备均能进行工作连接并进行正常运行，保证各工作流程顺畅。

8.4 整机工作条件：温度：10—30 度，湿度：

8.5 安全性能要求：仪器电磁辐射应符合中国国家标准。

8.6 所投产品必须为国家医疗器械整机注册证，拒绝改装产品。

8.7 为保证医生操作简单，不繁琐，高频高压发生装置与采集软件为同一厂家生产。

★8.8 图像软件通过中国医学装备协会 IHE 系统测 试 DR 设 备 四 项 必 检 项 目 ： SWF/MOD 、PIR/MOD 、CPI/MOD、CPI/PC，提供同时包含上述四项的测试通过证书。

★8.9 生产企业在宁夏地区有专业售后服务机构，售后服务机构营业执照经营范围内有机械设备维护及安装（提供售后服务机构的营业执照原件）。

★8.10投标产品生产企业入选中国医学装备协会第一批优秀国产医疗设备产品目录

★8.11投标产品制造商为《中华人民共和国医药行业标准》起草单位

台

2

标段划分

项目名称

产品参数

单位

数量

III

全数字化实时彩色多普勒超声诊断仪

2. 用途及说明：

2.1.心脏、腹部、妇科、产科、小儿科、新生儿科、泌尿科、急诊科、小器官、矫形科、肌肉骨骼、外周血管等全身应用诊断

★2.2.要求为2016年最新版本及最新出产机型（以注册证为准），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求，要求为国际知名进口品牌。 ★2.3产品具备国内医疗设备生产许可证，以保证按照中国人群使用特点加以升级。（要求提供许可证证明）

3. 系统技术规格及概述：

★3.1.彩色监视器：15吋高分辨率彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下俯仰，左右旋转。

3.2. QWERTY 键盘（中文名字：全键盘）,照明设计（位于显示器下方）（提供图片证明）

3.3.超宽频带探头,频率范围2-12MHZ

3.4.二维灰阶成像单元

3.5.二维角度独立偏转成像技术

3.6.彩色多普勒成像单元

3.7.彩色能量图

3.8.彩色方向性能量图

3.9.彩色M功能，支持腹部，腔内探头成像（提供图片证明）

3.10.频谱多普勒显示及多参数分析系统

3.11.组织谐波成像单元

3.12空间复合成像技术，要求附曲别针图像证明

3.13可配斑点噪声去除技术，实现自适应实时图像优化处理

3.14.主机可视动态范围≥222DB（附图证明）

★3.15.主机具有侧向增益补偿功能，操作面板有实体按键（提供图片证明）

3.16.二维及彩色同屏显示

3.17.双幅成像

★3.18.检查状态下，能同屏对比显示不同探头的切面，其中一个探头为实时显示。（提供图片证明）

3.19.具备自动按深度调整多普勒频率功能（提供图片证明）

3.20.具备自动调整多普勒角度功能（提供图片证明）

3.21.具备二维频谱音频提取功能（提供图片证明）

3.22.穿刺针引导功能，可自动显示穿刺针进针深度（提供图片证明）

3.23.双同步模式中可应用HPRF功能

3.24.智能图像优化技术:根据不同的组织,不同体型的病人等单键控制仪器的调节来满足临床的需要

3.25.具备中文操作界面及中文输入功能

3.26.操作面板有USB接口，方便图像导出及导入。（图片证明）

★3.27.操作面板预留至少两个自定义按钮，可根据客户后期需求添加不同功能。（提供证明图片）

3.28.配备吸入式DVD刻录光驱，位于操作台操作面板下方，方便数据刻录。（提供图片证明）

3.29.声音喇叭组件位于屏幕侧边框，与检查者听觉器官处于同一水平，保证音效。（提供图片证明）。

4. 测量、分析和报告

4.1.测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

4.2.一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）

4.3.产科测量，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测）

4.4.外周血管测量分析

4.5.自动测量分析（具备各系统血管血流分析功能）

5. 存储、电影回放和原始数据处理

5.1.全数字化硬盘，硬盘容量为≥450G

5.2.CD-R/CD-RW/DVD-R/DVD-RW,USB图像存储

5.3.电影回放重现单元≥800帧

6. 连通性要求

6.1.参考信号：心电、心电触发

6.2.输入/输出信号：

6.3.输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频, USB

6.4.输出：S-视频，USB，DVI-I (包含RGB彩色视频和DVI数字视频)

6.5.图像管理与记录装置

6.6.超声图像存档与病案管理

6.7.可选用CD-R/RW/ DVD-R/DVD-RW及USB输出数据

6.8.USB接口支持打印和数据输出

7. 系统技术参数及要求

7.1.系统通用功能：

7.2.彩色监视器：15吋高分辨率彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下俯仰，左右旋转

7.3.探头接口：3个

7.4.探头规格：

7.5.频率：超宽频带探头频率范围2.0 - 12.0MHZ

7.6.类型（数量）：凸阵探头、线阵探头

7.7.线阵探头有效阵元≥256阵元

7.8.凸阵探头有效阵元≥128阵元

7.9.腹部凸阵探头2.0-5.0MHZ基波≥4段变频，谐波≥4段变频

7,10.线阵探头频率3.0-12.0MHZ相控阵探头，基波≥4段变频，谐波≥4段变频

7.11.成像速度：凸阵探头, 135°角,18CM深度时,帧速度≥27帧/秒。

7.12.焦点数量：≥8个

7.13.STC分段调节≥8段

7.14.最大成像深度28CM

★7.15.最大测量速度：PWD:血流速度≥7.0m/s，CW≥35m/s。（提供图片证明）

7.16.最低测量速度：≤1.5mm/s(非噪音信号)

7.17.Doppler及M型电影回放时可以测量和计算

★7.18.取样宽度及位置范围：宽度0.06cm-2.71cm

7.19.彩色显示帧频：凸阵探头，全视角，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒。

7.20.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°~+15°

7.21.具中文操作及报告系统，可生成完整的图文报告。

8. 外设和附件

8.1.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机

8.2.可选配照片打印机

8.3.支持脚踏开关

8.4.支持生理信号：ECG及PCG

台

3

项目名称

详细参数

单位

数量

全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统

一、货物名称：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
三、产品推向市场时间≤1年，以首次注册时间为准（即2017年及之后首次注册的新产品，提供产品注册证证明）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
四、主要技术规格及系统概述：
1.主机系统性能
1.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机
*1.2≥15”超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器，角度可调(提供样机演示)
*1.3主机重量≤6.0 kg（不含电池）（提供检验报告证明）
*1.4主机内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用（提供证明图片）
1.5数字波束形成器
1.6多倍信号并行处理技术
1.7数字化全程动态聚焦
1.8数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.9接收方式：发射、接收通道≥1024
1.10二维灰阶成像单元
1.11谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
1.12M型成像单元
1.13彩色多普勒成像单元
1.14频谱多普勒成像单元
1.15支持组织多普勒成像
1.16高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵
1.17支持解剖M型成像，≥3线，360°可调
1.18支持彩色M型成像
*1.19空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供样机演示及图片证明）
1.20具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式
1.21二维角度独立偏转成像，≥6级可调
1.22斑点噪音抑制，多级可调
1.23一键自动优化
1.24扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式
1.25图像放大功能，支持前端放大、后端放大
1.26支持一键全屏放大
1.27多语言操作界面：支持中文键盘输入
1.28支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状
引导线，标识进针深度
1.29支持穿刺增强
1.30图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示（提供图片）

2. 探头规格
*2.1超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调（提供检验报告证明及样机演示）
2.2腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz（提供注册证）
2.3浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz，基波变频≥5组，谐波变频≥4段（提供检验报告证明及样机演示）
3.二维灰阶参数
3.1最高扫描线密度≥512超声线
3.2最大探测深度≥30cm
3.3发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
3.4二维增益调节范围≥200dB，连续可调(样机演示)
*3.5动态范围≥200dB，可视可调(提供检验报告证明及样机演示)
3.6物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示（提供图片及样机演示）
*3.7侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示（提供图片及样机演示）
3.8伪彩≥12种
3.9声功率1–100%，可视可调
4.彩色多普勒参数
4.1多普勒增益≥200dB，连续可调
4.2彩色增强功能：彩色多普勒能量图及方向性能量图
4.3彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
5.频谱多普勒参数
5.1方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）
5.2B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
*5.3取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm（提供图片证明及样机演示）
5.4显示控制：反转显示（左/右；上/下）
5.5频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱（PW/CW）实时包络并显示血流参数
6.系统通用技术规格
6.1内置锂电池独立供电
6.2可配置DICOM3.0接口
6.3主机内置USB接口≥2个
6.4主机内置HDMI、S-VIDEO等接口（查看样机）
7.测量和分析
7.1常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等
7.2腹部测量软件包
7.3妇科测量软件包
7.4产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等（提供注册证和样机演示)
7.5心脏测量软件包
7.6泌尿测量软件包
7.7小器官测量软件包
7.8儿科测量软件包
7.9血管测量软件包

8.图像存储，回放和浏览
8.1同屏一体化智能剪切板
8.2支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
8.3存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
8.4主机内置报告系统
9.图文工作站
9.1系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
9.2支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
9.3支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
9.4支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出
10.主机：1台
配置：线阵探头 1 把
腹部探头1把
*11.产品安全性能：符合CE、FDA、CFDA认证，超声诊断系统IHE中国专项测试认证（提供证明文件）
*12.要求提供检验报告原件和样机现场核实，中标后封存
13.在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
14.整机免费保修18个月，终身维护，在甘青宁设有办事处，并提供相关证明。
本参数要求标注“*”为重要技术参数，一项不符合废标；非“*”条款为一般技术参数，三项不满足废标。

台

3

彩超腔内探头

1 测量和分析：
1.1 一般测量：距离、面积、周长等；
1.2 妇科测量软件包；
1.3 盆地测量及计算功能；
1.4 多普勒血流测量与分析；
1.5 具备复合成像，可用于所有探头，可独立调节；
2 探头接口选择：
2.1 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；
2.2 *电气安全:符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书）
2.3 声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示；
2.4 *探头温度实时显示（提供图片证明）；
2.5 ≥4，并激活科互通互用；
3 探头规格：
3.1 最高频率≥8MHz；
3.2 三维、彩色、多普勒均可独立变频；
3.3 类型：腔内探头；
4 技术要求：
4.1 *腔内探头: 4-8 MHz；适用于开立S11彩超（提供原厂探头检测报告并加盖公章）

4.2 *探头的基波频率均≥5组, 谐波频率均≥5组；（提供图片证明）

4.3 阵元数：128；

4.4角度≥130°(提供检测报告)；
5配置要求：
5.1 腔内探头 1把；
5.2 保质期 18个月；

把

1

项目名称

详细参数

单位

数量

全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统

一、货物名称：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它
三、产品推向市场时间≤1年，以首次注册时间为准（即2017年及之后首次注册的新产品，提供产品注册证证明）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
四、主要技术规格及系统概述：

1.主机系统性能
1.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机
1.2*≥15”超薄宽屏高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器，角度可调(提供样机演示)
1.3*主机重量≤6.0 kg（不含电池）（提供检验报告证明）
1.4*主机内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用（提供证明图片）
1.5数字波束形成器
1.6多倍信号并行处理技术
1.7数字化全程动态聚焦
1.8数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.9接收方式：发射、接收通道≥1024
1.10二维灰阶成像单元
1.11谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像
1.12M型成像单元
1.13彩色多普勒成像单元
1.14频谱多普勒成像单元
1.15支持组织多普勒成像
1.16高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵
1.17支持解剖M型成像，≥3线，360°可调
1.18支持彩色M型成像
1.19*空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供样机演示及图片证明）
1.20具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式
1.21二维角度独立偏转成像，≥6级可调
1.22斑点噪音抑制，多级可调
1.23一键自动优化
1.24扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式
1.25图像放大功能，支持前端放大、后端放大
1.26支持一键全屏放大
1.27多语言操作界面：支持中文键盘输入
1.28支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状
引导线，标识进针深度
1.29支持穿刺增强
1.30图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示（提供图片）

2. 探头规格
2.1*超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调（提供检验报告证明及样机演示）
2.2腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz（提供注册证）
2.3浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz，基波变频≥5组，谐波变频≥4段（提供检验报告证明及样机演示）
3.二维灰阶参数
3.1最高扫描线密度≥512超声线
3.2最大探测深度≥30cm
3.3发射声束聚焦：聚焦区域多级可调
3.4二维增益调节范围≥200dB，连续可调(样机演示)
3.5*动态范围≥200dB，可视可调(提供检验报告证明及样机演示)
3.6物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC 曲线显示（提供图片及样机演示）
3.7*侧向增益补偿LCG≥8段，具有 LGC 曲线显示（提供图片及样机演示）
3.8伪彩≥12种
3.9声功率1–100%，可视可调
4.彩色多普勒参数
1.2.3.4.4.1多普勒增益≥200dB，连续可调
4.2彩色增强功能：彩色多普勒能量图及方向性能量图
4.3彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
5.频谱多普勒参数
5.1方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）
5.2B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW
5.3*取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm（提供图片证明及样机演示）
5.4显示控制：反转显示（左/右；上/下）
5.5频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱（PW/CW）实时包络并显示血流参数
6.系统通用技术规格
6.1内置锂电池独立供电
6.2可配置DICOM3.0接口
6.3主机内置USB接口≥2个
6.4主机内置HDMI、S-VIDEO等接口（查看样机）
7.测量和分析
7.1常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等
7.2腹部测量软件包
7.3妇科测量软件包
7.4产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等（提供注册证和样机演示)
7.5心脏测量软件包
7.6泌尿测量软件包
7.7小器官测量软件包
7.8儿科测量软件包
7.9血管测量软件包

8.图像存储，回放和浏览
8.1同屏一体化智能剪切板
8.2支持快速存储和浏览屏幕图像、电影
8.3存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息
8.4主机内置报告系统
9.图文工作站
9.1系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息
9.2支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览
9.3支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备
9.4支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出
10.主机：1台
配置：线阵探头 1 把
腹部探头1把
11.*产品安全性能：符合CE、FDA、CFDA认证，超声诊断系统IHE中国专项测试认证（提供证明文件）
12.* 要求提供检验报告原件和样机现场核实，中标后封存
13.在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
14.整机免费保修18个月，终身维护，在甘青宁设有办事处，并提供相关证明。
本参数要求标注“*”为重要技术参数，一项不符合废标；非“*”条款为一般技术参数，三项不满足废标。

台

5

听力筛查仪

*1、原装进口国际知名品牌
2、测试时间短，单耳在10秒内完成
3、不需要专家分析，结果一目了然（通过、转诊）
4、探头频率范围：500—10000Hz
*5、刺激声强度：DPOAE:55/65dB
*6、测试频率：DPOAE:2000Hz-5000Hz
7、抗干扰噪声能力：50dB ，不需要静音室，可直接进入产房操作
8、主机可存储50个测试结果
9、主机有USB接口，可用于软件升级。
10、可选配原装进口高速热敏打印机
11、满电时可以持续使用10小时，充电时可继续做筛查
*12、使用锂电池使用寿命长
*13、便携式使用，采用耳声发射技术
14、配有专用不同型号耳塞，适合不同人群使用。
*15、界面五键式设计，操作使用方便快捷
*16、测试探头可拆卸清洗消毒，透明橡胶材质采用三凹槽设计防止异物堵塞
本参数要求标注“*”为重要技术参数，一项不符合废标；非“*”条款为一般技术参数，三项不满足废标。

把

3

序号

项目名称

技术参数

数量

1

全自动生化分析仪

1.仪器类型：全自动随机任选分立式，急诊优先检测

★2.分析速度：比色分析恒速≥400 T/H,可选配ISE模块整机速度≥620 T/H。

3.光源：卤素灯

4.测试原理：比色法、比浊法。

5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法

★6.样本位：≥90个，样本量：1.5ul～45μl，0.1μl步进，试剂量：10ul～200μl，0.5μl步进。

7.携带污染率：≤0.09% 。

8.波长范围：340 nm- 800 nm、波长数量≥12个波长，光栅式后分光。

9.最小反应液体积：≤120μl

10.反应温度：37℃,温度波动度±0.1℃。

★11.恒温装置：非固体直热。

★12.吸光度线性范围：-0.2～3.5Abs。

13.溯源体系：可直接溯源志国际参考方法，保证检测系统的可靠性（提供国际溯源体系认证证书）

14.该仪器有同厂家配套生化试剂，试剂种类≥65 种，提供试剂项目注册证。

15.工作站配置:17英寸液晶显示器、品牌电脑、品牌激光打印机。

16.提供与生化分析仪匹配的40L水处理机一台。

17.提供品牌不间断电源，且供电时间≥半小时。

18.仪器需满足远程会诊工作站连接端口对接系统

3台

2

离心机

采用变频驱动，微机控制，触摸面板，数字显示，不锈钢离心室、金属机架 门盖电子门锁双重保护，振动小，有故障开机自动诊断系统，操作方便，性能稳定，安全可靠，环保节能。

1：最高转速：6000r/min

2：最大相对离心机：6322xg

3：最大容量：4×250ml

3：定时范围：1~99min

4：电机：变频电机

5:整机噪声:≤65dB(A)

6:电源:AC200v 50Hz5-10A

7：外形尺寸450×520×370mm(L×W×H)

8：重:50公斤

9:转子配置要求：72x5ml(4000min)

3台

3

立式灭菌器

1.尺寸：外部尺寸 550x640x980mm

内部尺寸：386x515mm

2.容积：50L

3.额定工作温度134℃

4.使用温度105～136℃

5.产品符合YY1007-2010标准，并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告。

6.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环。

7.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。

8.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。

9.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。

10.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。

11.★电磁阀使用进口品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。

12.★微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。

13.★设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。

14.★灭菌腔体温度均匀性：±1℃，干燥温度范围：50~120℃。

15.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。

16.★全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。

17.★具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出。

18.★具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。

3台

4

尿液分析仪

1.测定原理：冷光源反射测定原理；

2.测试波长：525，635nm；

3.★测试速度：连续测试500个标本/小时；

4.★存储功能：2000个检测结果，有断电数据保护功能；

5.试纸条选择：8、10、11、14项试纸条；

6.★使用语言：中文、英文；

7.联机操作：标准RS232C输出端口可与电脑联网，进行数据管理；

8.条码扫描仪：标准RS232C输出端口可与条码扫描仪配套使用；

9.打印：内置热敏打印机，配有外置打印机接口；

10.★屏幕：115mm×90mm触摸式液晶显示器；

11.电源电压：100V-240V；

12.电源频率：50Hz-60 Hz；

13.功率：50W；

14.工作环境：温度：0-40℃，湿度：30%~85%；

15.仪器重量：4Kg；

16.体积：355mm×274mm×195mm；

17.其它：完善的系统调节菜单，可实现参数调节。

3台

项目名称

详细参数

单位

数量

心电图机

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作

1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

二、 ECG输入

2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）

2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB）

2.5 定标电压：1mV±2%

2.6 耐极化电压：±900mV（±5%）

2.7 内部噪声：≤12.5μVp-p

2.8 时间常数：≥3.2 s

★2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）

2.10 输入电流：≤0.01μA

2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、波形处理：

3.1 A/D转换：24bit

★3.2 采样率：16kHz，每导联

3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV

3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能

3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

四、存储器

4.1 设备内置存储器，存储病历800例

4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出

4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间

五、 显示器：

5.1 7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格

5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形

5.3 显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

六、记录器：

6.1 热敏式点阵打印机

6.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s （±3%）

6.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

6.4 记录纸规格：支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm

6.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

6.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等

6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告

6.8具备在无网格纸上打印网格功能

七、功能

7.1 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

7.2 可准确判定接触不良的电极并予以指示

7.3 拥有自动测量功能和自动诊断功能

7.4 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

7.5 自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。

7.6 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告

7.7 长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录

7.8 具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息

7.9可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量

八、外部输入接口：

8.1 USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口

8.2 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网

8.3 支持DAT、PDF格式，满足医院信息化需求

九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动

十、电源：交直流两用　自动转换

10.1 交流电源：交流 100V~240V 50Hz/60Hz

10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时

十一、产品认证：

★11.1通过CE认证、FDA注册，UL认证，取得CMD医疗器械产品认证证书（提供复印件）

11.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证

本参数要求标注“★”为重要技术参数，三项不符合废标；非“★”条款为一般技术参数，五项不满足废标。

台

13

全自动血细胞分析仪

★1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术测定WBC，鞘流数字拟合结合双向立体后漩流测定RBC/PLT，环保无氰化物法测定HGB

★2、检测项目：≥22项，三个散点图，三个直方图

★3、标本用量：全血≤15微升，预稀释≤ 20微升

★4、分析速度： ≥39个样本每小时

5、检测模式：CBC、CBC+5DIFF

6、结果储存：分析仪器可储存 ≥19000份测试结果；包括散点图、直方图、患者信息

7、操作语言：全中文操作界面

8、显示类型：≥10寸彩色液晶触摸屏，同时显示全部检测结果

9、数据管理：4个USB接口，支持链接U、盘、打印机、鼠标、键盘等

10、联网功能：内置网卡，具备联网功能

11、配套系统：原厂配套试剂及校准品、质控品，可直接溯源到国际参考方法（提供注册证加盖生产厂家公章，不接受非原厂配套质控品及校准品）

12、配套试剂：配套试剂包括稀释液、DIFF溶血素、LH溶血素

13、质控方法：L-J质控和X-B浮动均值质控

14、校准方式：人工校准、校准物和新鲜血校准

15、售后服务：生产厂商在甘青宁省份有工商注册的分公司或售后服务机构，并且专职服务工程师≥8人，提供工程师联系方式。

★16、提供仪器ISO9001\13485、CE、CNAS认证证书复印件（加盖生产厂家公章）

本参数要求标注“★”为重要技术参数，三项不符合废标；非“★”条款为一般技术参数，五项不满足废标

台

3

胎心多普勒仪

1. 手持式紧凑设计，一手掌握；

2. 高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；

3. 轻巧机身设计，整机不到300g。

4. 超声工作频率 标配3MHz±10% ，可选配2MHz±10%

5. 高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；

6. 探头与主机分体设计，探头可更换

7. 超声输出强度：Iob≤10mW/cm2；

8. 胎心率检测范围 50-240bpm，心率检测精度：±3bpm；分辨率：1bpm

9. 在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90db

10. 具有自动报警，电量低报警；

11. 延时自动关机功能；

台

13

动态心电

1)记录盒能够实时存储24小时心电数据。

2)基于多导斜率叠加（MCSSTM）和树型多层分类（TMCATM）的心律失常自动分析可以大大减少医师的工作量。

3)采用12导同步分析，使QRS波查找精确、不失真。

4)具有房早、室早、长间歇、房扑、房颤等十余种模板以及多种自定义模块，几乎可以区分任一种形态的病理波。

5)灵活的分析通道选择功能，可选任意通道为主分析通道。

6)灵活的房颤分析，使医师可以使用全程、分段的全自动、手动房颤分析，使房颤分析更加准确。

7)强大的起搏分析，可以对AAI、VVI、DDD等所有起搏器进行分析。

8)“双腔起搏”、“心房起搏”、“心室起搏”、“心室假融合”、“不起搏”等多种起搏分析模块。

9)快速的回顾分析功能，可回顾任一时段的单导联或全导联心电图。

10)心率变异性分析具备短程5分钟和长程1小时及24小时心率变异性分析。

11)一站式打印操作，打印报告过程方便快捷。

12)完善的病历管理功能。

13)先进的ST段分析以及心肌缺血总负荷，可以对ST异常进行全程以及按事件分析，使医师可以全方位的判断心肌缺血。

14)独特的“睡眠呼吸暂停综合症”分析可以预测睡眠呼吸暂停风险。

15)“心率震荡”分析可以很好的预测心梗患者的死亡危险。

16)“T波电交替”分析是预测恶性心律失常、心脏性猝死的重要指标。

17)具备QT离散度分析、心室晚电位分析、向量心电分析、时间向量分析等多种附加分析功能，使分析报告更有参考价值。

18）产品性能：

导联方式：标准12导联

记录时间：24小时

电源：2节AA电池

数据接口：USB2.0

定标电压：1mV±5%

噪声电平：≤30μV

共模抑制比：≥60dB

低频特性：时间常数不小于3.2s

扫描速度：25mm/s±5%

耐极化电压：±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不大于±10%

最小检测信号：50 μV p-p

台

3