九鼎赣饶中介服务咨询有限公司受上犹县卫生和计划生育委员会的委托,现就其上犹县新区医院1.5T磁共振系统及附属配套设施项目进行电子化公开招标,欢迎国内符合资格条件的投标供应商前来参加投标。
一、招标编号:GZJD2018-SY-G008
二、招标内容:
品目
项目名称
单位
数量
主要技术规格及要求
预算金额(元)
一
1.5T磁共振系统及附属配套设施(国产产品)
1
台
1.总体要求:为保证设备的综合先进性及稳定性,要求必须提供1.5T核磁共振高端机型的Signa TM 或TIM 4G或FlexStream平台之一。
********.00
2.磁体系统:
2.1磁体类型:超导磁体;
2.2磁场强度:1.5T;
2.3屏蔽方式:主动屏蔽+抗电磁干扰屏蔽技术;
2.4匀场方式:主动+被动;
2.5具备动态匀场或高级高序匀场;
2.6 5高斯线范围;
2.6.1 5高斯范围轴向:≤4.0m;
2.6.2 5高斯范围径向:≤2.5m;
2.7磁场稳定度:≤0.1ppm/h;
2.8磁场均匀度(请提供英文原版DATASHEET证明):自行注明测试方式和标准;
2.8.1 10cm DSV:≤0.01ppm;
2.8.2 20cm DSV:≤0.03ppm;
2.8.3 30cm DSV:≤0.30ppm;
2.8.4 40cm DSV:≤1.30ppm;
2.8.5 50cm DSV(若达不到50cm DSV,则以能实现的最大DSV为准):≤3.60ppm;
2.9磁体重量(包括液氦):≤5600Kg;
2.10液氦消耗率:≤0.01L/Hour;
2.11液氦容量:≥1280L;
2.12磁体内孔径:≥60cm;
2.13提供磁体+检查室安全装置;
2.14自报磁体生产厂家、产地;
2.15自报磁体材质;
2.16磁体长度:≤172cm。
3.梯度系统:
3.1自报梯度类型;
3.2 XYZ轴最大梯度场强(非有效值):≥33mT/m;
3.3最大梯度切换率(非有效值):≥120mT/m/ms;
3.4最短爬升时间:≤0.28ms ;
3.5梯度工作方式:非共振式;
3.6具备硬件、软件降噪技术;
3.7梯度冷却:水冷;
3.8梯度控制技术:全数字实时发射接收;
3.9工作周期:100%;
3.10 Gradient Linearity: 梯度线性度 (提供Datasheet说明):≤1.5% ;
3.11梯度降噪技术:具备,并请详细说明。
4.射频系统:
4.1射频类型:全数字实时控制系统;
4.2采样模式:直接数字化采样;
4.3射频发射功率:≤27KW;
4.4射频发射带宽:≥600kHz;
4.5独立射频采集通道数:≥8(非正交通道);
4.6具备用户可调节接收带宽技术;
4.7具备并行采集技术平台(SENSE\ARC\iPAT extension);
4.7.1并行采集最大加速因子:≥6;
4.7.2并行采集步进因子:≤1;
7.7.3具备可与所有任何快速成像技术结合使用(如:FSE,FGRE) ;
4.7.4具备可与BTFE,FIESTA,True-FISP等序列结合使用;
4.7.5备可与频谱等序列结合使用;
4.7.6具备可与PCA等序列结合使用。
5.射频接收线圈:
5.1具备所有线圈免调谐;
5.2线圈;
5.2.1并行采集全神经线圈:具备,≥8通道;
5.2.1.1并行采集头颈联合线圈:具备,≥8通道;
5.2.1.2并行采集全脊柱线圈:具备,≥8通道;
5.2.1.3并行采集全神经线圈:具备,≥8通道;
5.2.2并行采集体部线圈(要求Z轴覆盖范围≥40cm;若达不到,则需提供3个体部线圈):具备,≥8通道;
5.2.3并行采集多功能关节线圈:具备,≥8通道;
具备并行采集全神经线圈可与并行采集体部线圈组合同时使用;
5.4具备使用多功能关节线圈时无需更换全神经线圈;
5.5采样分辨率:≤50ns;
5.6最高接收动态范围:≥140dB;
5.7具备所有线圈均有前置放大器。
6.计算机系统:
6.1CPU主频:≥2.4GHz;
6.2处理器位数:64位;
6.3主内存:≥4GB;
6.4具备一体化主机和重建器技术;
6.5系统控制模式:具备数字网络架构,请注明技术名称;
6.6图像重建速度(256X256矩阵全FOV):≥14000幅/秒;
6.7同步扫描重建功能:扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能;
6.8显示器:彩色高分辨率液晶显示器;
6.9显示器分辨率:≥1920 x 1200;
6.10 DICOM3.0接口:具备软硬件;
6.10.1 DICOM发送/接收:具备软硬件;
6.10.2 DICOM查询/检索:具备软硬件;
6.10.3 DICOM基本打印:具备软硬件;
6.10.4 DICOM病人登记网络:具备软硬件。
7.检查环境要求:
7.1高档固定式电动扫描床最大承重:≥150Kg;
7.2高档固定式电动扫描床移动精度:≤±1mm;
7.3具备照明、通风、双向通话;
7.4高档固定式电动最低床位:≤52cm;
7.5高档固定式电动检查床最大床速:≥100mm/s;
7.6具备高档固定式电动扫描床;
7.7具备患者专用防磁耳机、呼叫按钮;
7.8具备生理信号显示;
7.9具备紧急制动系统;
7.10具备无线触发心电门控;
7.11具备无线触发呼吸门控;
7.12具备无线触发外周门控;
7.13静音扫描平台: 具备,ComforTone或SilentScan或QuietX之一;
7.13.1具备静音扫描技术;
7.13.2具备自动语音引导技术。
8.后处理接口:
8.1具备软件控制照相;
8.2具备激光相机接口;
8.3具备远程维修遥控 远程会诊接口;
8.4具备DICOM发送/接收;
8.5具备DICOM查询/检索;
8.6具备DICOM基本打印;
8.7具备DICOM病人登记网络;
8.8图像网络传输:1000M 以太网连接。
9.扫描参数:
9.1最大扫描视野:≥50cm;
9.2最小扫描视野:≤1cm;
9.3最小2D层厚:≤0.8mm;
9.4最小3D层厚:≤0.1mm;
9.5最大采集矩阵:≥1024×1024;
9.6最大弥散加权B值:≥10000;
9.7 FSE最短TE时间(256矩阵):≤4ms;
9.8 EPI最短TR时间(128矩阵):≤10 ms;
9.9 EPI最短TE时间(128矩阵):≤2.4 ms;
9.10 FSE最大回波链长度:≥256;
9.11 EPI最大因子:≥255。
10. 扫描序列
10.1自旋回波(SE):
10.1.1具备自旋回波序列;
10.1.2具备2D/3D FSE;
10.1.3具备FSE回波分享;
10.1.4具备3D FSE序列;
10.1.5具备单次激发FSE。
10.2梯度回波序列(FFE):
10.2.1具备超快速场回波序列;
10.2.2具备2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) ;
10.2.3具备3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) ;
10.2.4具备亚秒T1加权(2D/3D);
10.2.5具备亚秒T2加权(2D/3D) ;
10.2.6具备去除剩余磁化梯度回波技术;
10.2.7具备利用剩余磁化梯度回波技术;
10.2.8具备重T2加权高对比序列。
10.3反转恢复序列Inversion Recovery (IR):
10.3.1具备常规IR序列;
10.3.2具备短TI IR序列;
10.3.3具备长TI IR序列;
10.3.4具备快速IR 序列 (水脂抑制技术) ;
10.3.5具备水抑制序列 (FLAIR) ;
10.3.6具备单次激发快速反转恢复序列;
10.3.7具备单独灰质或白质成像技术。
10.4TSE序列:
10.4.1具备多次激发TSE;
10.4.2具备单次激发TSE。
10.5EPI序列:
10.5.1具备多次激发EPI;
10.5.2具备单次激发EPI;
10.5.3具备自旋回波EPI;
10.5.4具备梯度回波EPI;
10.5.5具备反转EPI。
10.6水脂选择成像技术:
10.6.1具备脂肪饱和技术;
10.6.2脂肪抑制技术
10.6.3具备脂肪激发技术;
10.6.4具备水饱和技术;
10.6.5具备水抑制技术;
10.6.6具备水激发技术;
10.6.7具备水脂分离技术。
11.临床应用部分
11.1神经成像:
11.1.1具备高分辨率内耳三维成像;
11.1.2高分辨率颈髓成像:具备,MEDIC 或 MERGE或m-FFE;
11.1.3具备全脊柱成像;
11.1.4全中枢神经系统成像:具备,使用一体化线圈或专用线圈;
11.1.5具备3D全脑灌注成像;
11.1.6具备头颅各向同性三维高分辨容积成像;
11.1.7具备脊柱各向同性三维高分辨容积成像;
11.1.8具备神经根成像技术。
11.2体部成像:
11.2.1肝脏动态增强:具备,3D VIBE或FAME 或LAVA-XV或 e-THRIVE;
11.2.2类PET成像技术:具备,DWIBS或REVEAL或WB-DWI;
11.2.3具备水脂分离技术;
11.2.4具备呼吸导航技术;
11.2.5具备磁共振胰胆管造影;
11.2.6具备磁共振尿路造影;
11.2.7具备盆腔各向同性三维高分辨容积成像。
11.3骨关节成像:
11.3.1 3D高分辨率扫描序列:具备3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE;
11.3.2具备非对称性的TSE序列;
11.3.3具备水脂选择成像技术
11.3.4具备关节T2图;
11.3.5具备骨关节各向同性三维高分辨容积成像。
11.4血管成像:
11.4.1具备2D/3D TOF法技术;
11.4.2具备连续多层3D时飞法(TOF)技术;
11.4.3具备非造影剂增强高对比血管成像技术;
11.4.4具备2D/3D相位对比法技术;
11.4.5具备增强对比MRA;
11.4.6具备门静脉成像技术;
11.4.7具备背景抑制的血管成像技术(MTC) ;
11.4.8具备平衡法血管成像技术;
11.4.9具备流体定量分析技术;
11.4.10具备最大强度投影;
11.4.11具备多层面重建;
11.4.12具备电影回放。
11.5心脏成像:
11.5.1具备常规形态学成像;
11.5.2具备回波分享技术;
11.5.3具备快速梯度回波/快速心脏采集;
11.5.4具备黑血技术;
11.5.5具备亮血技术;
11.5.6具备优化流入补偿技术。
11.6乳腺成像:
11.6.1具备快速动态成像;
11.6.2具备并行采集兼容;
11.6.3具备硅特异性成像;
11.6.4具备自动后处理;
11.6.5具备实时时间峰值图实时处理(TTP) ;
11.6.6具备实时阳性增强积分图(PEI) ;
11.6.7具备实时流入流出图;
11.6.8具备乳腺各向同性三维高分辨容积成像。
11.7儿童成像:
11.7.1具备专属儿童专用扫描卡片;
11.7.2具备专属儿童头颅扫描卡片;
11.7.3具备专属儿童脊柱扫描卡片;
11.7.4具备专属儿童腹部扫描卡片;
11.7.5具备专属儿童关节扫描卡片;
11.7.6具备专属儿童心脏扫描卡片;
11.7.7具备可选择低SAR值安全扫描。
11.8肿瘤成像:
11.8.1具备肿瘤筛查专用扫描卡片;
11.8.2具备专用肿瘤筛查序列(DWIBS、REVEAL、WB-DWI);
11.8.3具备内置体线圈高分辨率肿瘤筛查。
11.9临床应用支持技术包:
11.9.1弥散成像技术;
11.9.1.1具备实时弥散技术;
11.9.1.2具备ADC值测量;
11.9.1.3 ADC-map;
11.9.2灌注成像技术;
11.9.2.1具备CBV分析;
11.9.2.2具备TTP分析;
11.9.2.3具备MTT分析;
11.9.2.4具备负积分图;
11.9.2.5具备检索图;
11.9.2.6具备时间信号曲线;
11.9.2.7具备彩色显示;
11.9.3偏中心扫描技术;
11.9.3.1具备肩关节偏中心成像;
11.9.3.2具备膝关节偏中心成像;
11.9.3.3具备腕关节偏中心成像;
11.9.3.4具备足踝关节偏中心成像;
11.9.4图像无缝拼接软件包:具备,Composing或MobiView或MR Pasting;
11.9.5具备超快速全脑高分辨率T2*成像;
11.9.6具备3D全脑高分辨率等体素成像;
11.9.7具备多站自由选择矩阵成像技术;
11.9.8具备流体定量分析。
12.高级应用与研究部分
12.1具备并行采集技术;
12.1.1基于图像算法:具备,mSENSE或ASSET或SENSE;
12.1.2并行采集加速因子递增级数:≤1;
12.1.3最大并行采集加速因子:8;
12.1.4兼容的射频线圈:请列出兼容线圈;
12.1.5兼容的扫描序列:全面兼容;
12.1.5.1具备并行采集技术可兼容Q-FLOW;
12.1.5.2具备并行采集技术可兼容PCA;
12.1.5.3具备并行采集技术可兼容m-FFE或MERGE或MEDIC;
12.1.6具备自动校准技术;
12.1.7并行采集因子施加方向:X, Y, Z轴三方向;
12.2具备伪影消除技术;
12.2.1具备全身伪影矫正技术;
12.2.2具备去运动伪影技术;
12.2.3具备卷积伪影去除技术;
12.2.4具备智能伪影消除技术;
12.3具备智能扫描技术;
12.3.1具备智能头部扫描;
12.3.2具备智能脊柱扫描;
12.4水脂分离成像技术:具备,mDIXON 或DIXON或IDEAL及LAVA FLEX;
12.4.1具备水脂分离TSE技术 ;
12.4.2参与计算脂肪峰个数:≥4个;
12.4.3采集回波数:≤3个;
12.4.4具备TE时间可调技术;
12.4.5具备B0场匀场;
12.5具备波谱分析成像;
12.6具备高级磁敏感成像技术;
12.6.1具备生成相位图;
12.7具备乳腺专用线圈。
13.扫描辅助技术:
13.1具备自动和手动滤波;
13.2具备实时交互式成像;
13.3具备任意三点定位系统;
13.4具备频率编码方向扩大采集;
13.5具备相位编码方向扩大采集;
13.6具备预饱和技术;
13.7饱和带数目:≥6;
13.8具备可变带宽技术;
13.9具备可变k空间填充;
13.10具备信噪比指示器;
13.11具备优化反转角技术;
13.12具备线圈灵敏度校正;
13.13具备磁共振实时定位;
13.14具备交互式参数改变;
13.15具备磁敏感加权成像技术。
14.相关附属配套支持设施:
14.1具备MR专用校正标准水模一套;
14.2具备MR专用水冷机(双备份)系统一套;
14.3具备MR专用精密空调(双备份)系统一套;
14.4具备MR机房屏蔽防控系统一套;
14.5具备MR防磁高压注射器一套;
14.6具备MR高级后处理工作站一套;
14.7具备4M影像竖屏系统两套;
14.8具备MR病员转运车。
三、投标方式:本项目不接受联合体投标。
四、投标供应商应具备的资格条件:
1、具有独立承担民事责任能力的法人;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、响应供应商具有医疗器械生产企业许可证或经营企业许可证。
五、投标报名和招标文件的下载:有意向的投标供应商可在2018年7月6日前在江西省公共资源交易网(网址:http://www.jxsggzy.cn/web/)上报名和下载招标文件。
六、电子投标文件的上传:投标供应商必须在投标截止时间前将电子投标文件上传至江西省公共资源交易网(网址:http://www.jxsggzy.cn/web/),逾期作无效投标处理。
七、投标保证金:投标人的投标保证金人民币:贰拾肆万元整(¥240000.00元);须在开标当天09:30(北京时间)前一次性足额提交并到账,从投标人的基本账户转入上犹县公共资源交易中心(自然人参加的,从自然人的储蓄账户转入上犹县公共资源交易中心)【帐户名称:上犹县公共资源交易中心,开户银行:中国农业银行股份有限公司上犹县支行,帐号:登录江西省公共资源交易网系统自动获取,转账时须备注项目名称及用途)】,否则投标无效。
八、投标截止时间及开标时间、地点:2018年7月24日09:30(北京时间),开标地点:上犹县公共资源交易中心开标室,届时请各投标供应商的投标代表携带CA数字证书及投标代表本人身份证明原件出席开标会,签到时间以递交CA数字证书及投标代表本人身份证明原件时间为准,逾期递交CA数字证书或投标代表本人身份证明原件的将不予受理,作无效投标处理。
九、招标代理服务费:本项目将向中标供应商收取招标代理服务费,具体收费标准详见招标文件。
十、政府采购政策:本项目采购将落实小微企业、监狱企业、残疾人企业等政府采购政策,具体规定详见招标文件。
十一、联系方法:
采购人:上犹县卫生和计划生育委员会
地址:上犹县县城
电话:
137*****859联系人:刘先生
九鼎赣饶中介服务咨询有限公司
地址:上犹县胜利南路6号中国人民保险公司二楼
电话:
****-****************39
传真:0797-8523525
邮箱:
********0@QQ.com
联系人:卢经理
开户行:江西赣州银座村镇银行上犹支行
户名:九鼎赣饶中介服务咨询有限公司
账号:
***************网址:http://www.jxsggzy.cn/web/
九鼎赣饶中介服务咨询有限公司