采购人

（盖章）

川北医学院附属医院

政府

采购

进口

产品

论证

专家

名单

姓名

工作单位

职称

专业

颜海婴

四川省肿瘤医院

主任医师

医疗

唐平

成都市第一人民医院

主任医师

临床医疗

李远建

成都市急救指挥中心

主任医师

临床医学

徐克钧

武警四川省总队成都医院

副主任医师

临床医学

张恒

四川蜀鼎律师事务所

律师

法律

专

家

组

论

证

意

见

一、高压注射器

1.主要技术需求：

显示器控制装置可显示针筒中剩余液量；

卸下针筒后推杆活塞自动回缩；

注射速度增量为0.1ml/s；

系统软件功能升级：有新功能后可根据序列号获取权健升级。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

操作繁琐，不能显示针筒剩余量；

卸下针筒后推杆活塞无法自动回缩；

注射速度增量为1ml/s；

无软件升级功能。

进口设备：

显示器控制装置支持中文显示语言，显示项目包括针筒中剩余液量，操作简单；

卸下针筒后推杆活塞自动回缩；

注射速度增量为0.1ml/s；

新功能软件升级。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备操作繁琐，不能显示针筒剩余量无法满足采购人需求；国产设备卸下针筒后推杆活塞无法无法满足采购人需求；国产设备注射速度增量无法满足采购人需求；国产设备无软件升级功能。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二、射频消融治疗系统

1.主要技术需求：

设备可运用于甲状腺良性肿瘤、肝癌等的射频原位射频消融治疗；

主机须具备针道消融功能；

射频功率输出范围0-200W；

温度检测范围: 5?C-95?C。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

设备可运用于甲状腺良性肿瘤、肝癌等的射频原位射频消融治疗；

主机具备针道消融功能；

射频功率输出范围0-200W；

温度检测范围: 5?C-95?C。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

三、立体定向系统及手术计划系统

1.主要技术需求：

定向系统总体精度<0.7mm；

X或Y坐标在弧弓两侧均可设定，以最大程度保证精度，避免坐标设置错误；

有专门的SCI文献报道；

CT、MR、DSA图像能通过头架定位点进行融合，以得出更准确的靶点坐标值，图像融合功能可以混合两种不同形态的立体定向图像，并保持与原始图像一致的精确度；

具备图像配准功能，可以将任何无框架图像自动或手动地与框架图像进行配准，使得无框架图像可以像其他研究一样应用于手术计划系统，支持MR、CT和PET图像之间的配准；

在国内有培训中心；

可以做DBS手术。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

定向系统总体精度无法达到<0.7mm；

X或Y坐标无法在弧弓两侧均可设定；

没有专门的SCI文献报道；

CT、MR、DSA图像不能通过头架定位点进行融合；

不具备图像配准功能，不可以将任何无框架图像自动或手动地与框架图像进行配准；

不支持MR、CT和PET图像之间的配准；

在国内没有培训中心；

不可以做DBS手术。

进口设备：

定向系统总体精度<0.7mm；

X或Y坐标在弧弓两侧均可设定；

有专门的SCI文献报道；

CT、MR、DSA图像能通过头架定位点进行融合；

具备图像配准功能，可以将任何无框架图像自动或手动地与框架图像进行配准；

支持MR、CT和PET图像之间的配准；

在国内有培训中心；

可以做DBS手术。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备定向系统总体精度无法达到<0.无法满足采购人需求；国产设备X或Y坐标无法在弧弓两无法满足采购人需求；国产设备没有专门的SCI文献报道；无法满足采购人需求；国产设备CT、MR、DSA图像不能通过头架定位点进行融合；无法满足采购人需求；国产设备不具备图像配准功能，不可以将任何无框无法满足采购人需求；国产设备不支持MR、CT无法满足采购人需求；国产设备在国内没有培训中无法满足采购人需求；国产设备不可以做DBS手术。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四、神经外科脊髓手术专用器械包

1.主要技术需求：

钛合金材质；包含微型刀片2.0毫米，超微刀片，1.5毫米。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

没有钛合金材质，没有微型刀片2.0毫米，超微刀片，1.5毫米。

进口设备：

钛合金材质；

包含微型刀片2.0毫米，超微刀片，1.5毫米。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备没有钛合金材质，没有微型刀片2无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

五、离心泵系统

1.主要技术需求：

配备内置压力传感器模块和温度监测模块，用于压力、温度监测；

外置超声无创流量探头，无需使用超声耦合剂；

能够提供成人和儿童专用的两种ECMO膜式氧合器；

转速≤3500 RPM，低转速减少血液破坏；

离心泵泵头支持长时间连续使用≥4天。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

配备内置压力传感器模块和温度监测模块，用于压力、温度监测；

外置超声无创流量探头，无需使用超声耦合剂；

能够提供成人和儿童专用的两种ECMO膜式氧合器；

转速≤3500 RPM，低转速减少血液破坏；

离心泵泵头支持长时间连续使用≥4天。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

六、无创心输出量监测仪

1.主要技术需求：

无创连续实时每搏监测，监测参数≥19个；

完整的血流动力学监测数据（包括排量、血管系统、心肌收缩力、液体状态、氧合状况）；

和有创热稀释法相关性大于90%，适用于不同病症病人；

适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿　；

依据数据库，可自动生成病人参数正常值区间值，以柱状图显示，方便直观的判断，还有各参数的趋势图，供医生参考。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

最低监测时间段≥15秒，监测参数＜10个；

只有排量、后负荷、胸腔液体等参数；　

使用阻抗法，当舒张压低于50mmHg，收缩压低于70mmHg时，不能连续地监测，低血容量或休克病人出不了数据；

不能用于新生儿、早产儿；

只能显示监测参数数据，没有病人特异性正常区间值供参考，没有监测参数趋势图。

进口设备：

无创连续实时每搏监测,可以监测每次心跳和24小时以上连续监测，监测参数≥19个；　

包括排量、血管系统、心肌收缩力、液体状态、氧合状况等参数；

采用电子心力测量法和有创热稀释法相关性大于92%，适用于不同病症病人，可连续地监测数据；

适用于任何年龄、身高及性别的病人，通过FDA认证可用于新生儿、早产儿；　

依据数据库，可自动生成病人参数正常值区间值，以柱状图显示，方便直观的判断，还有各参数的趋势图。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备最低监测时间段≥15秒，监测参数无法满足采购人需求；国产设备只有排量、后负荷、胸腔液体等参数；　无法满足采购人需求；国产设备使用阻抗法，当舒张压无法满足采购人需求；国产设备不能用于新生儿、早产儿；无法满足采购人需求；国产设备只能显示监测参数数据，没有病人特异性正常区间值供参考，没有监测参数趋势图。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

七、CRRT治疗系统

1.主要技术需求：

具有压力监测，泵称系统，儿童治疗模式，称精确，安全及稳定。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

只有滤器前后压，泵称系统存在共用，没有儿童治疗模式，称误差较大，约5g，防漏电只有BF级别，不具有后备电源，液体清洁区和污染区放置在一起，机器报警频繁。

进口设备：

具有4个压力监测器，跨膜压和滤器降压同时监测，具有4个高坚固的平衡称，每个泵系统均有单独对应的称系统，最大称重12kg，可治疗2KG及以上婴幼儿,天平精确度能达到1克，防漏电级别能达到CF级别、具有后备电源应对意外断电、液体放置区域清洁区和污染区分开、机器报警具有30秒防干扰。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备只有滤器前后压，泵称系统存在共用，没无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

八、冠脉搭桥精细器械包

1.主要技术需求：

钛合金材质，前端碳化钨涂层；　

钛合金材质前端碳化钨涂层，表面亚光处理不反光；　

超薄超利刀刃，碳化钨镶片技术；

优质医用不锈钢，表面亚光处理不反光；

优质医用不锈钢，表面亚光不反光，术中不挂线；

钛合金材质，使用年限5年以上。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无碳化钨涂层，表面无金刚砂，寿命2年；　

无亚光处理，寿命1-2年；

无镶片技术，剪切2万次；　

无碳化钨涂层，表面无亚光处理；　

普通医用不锈钢，易反光，术中易挂线；　

使用寿命短，2-3年。

进口设备：

钛合金材质，前端碳化钨涂层，鄂部表面金刚砂，更耐磨；　

表面亚光处理不反光，寿命8-10年；

碳化钨镶片技术，可剪切10万次；　

采用进口优质医用不锈钢制成，表面无反光；　

优质进口医用不锈钢，亚光处理不反光，流线型设计，手术中不挂线，器械尾部金色设计。

碳化钨涂层，表面有金刚砂，耐磨，寿命8年。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无碳化钨涂层，表面无金无法满足采购人需求；国产设备无亚光处理，寿命1-2无法满足采购人需求；国产设备无镶片技术，剪切2万次；　无法满足采购人需求；国产设备无碳化钨涂层，表面无亚光处理；　无法满足采购人需求；国产设备普通医用不锈钢，易无法满足采购人需求；国产设备使用寿命短，2-3年。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

九、透析滤过机

1.主要技术需求：

动脉压力监测范围广；

跨膜压监测范围广；

具备温度曲线；

具备血泵后压力监测；

透析液温度监测范围；

空气监测双重保障。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

动脉压力监测范围：-300～+200mmHg；

跨膜压监测范围：-100～+400mmHg；

不具备温度曲线；

不具备血泵后压力监测；

透析液温度监测范围35～40℃；

超声波监测。

进口设备：

动脉压力监测范围：-400～+400mmHg；

跨膜压监测范围：-100～+700mmHg；

具备温度曲线，可在线调节；

具备血泵后压力监测；

透析液温度监测范围33～40℃；

超声波监测+红色监测器双重保障。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备动脉压力监测范围：-300～+200mm无法满足采购人需求；国产设备跨膜压监测范无法满足采购人需求；国产设备不具备温度曲线；无法满足采购人需求；国产设备不具备血泵后压力监测；无法满足采购人需求；国产设备透析液温无法满足采购人需求；国产设备超声波监测。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十、三维电生理导航系统

1.主要技术需求：

采用磁场和电场混合定位原理,定位精度高，抗干扰能力强，多导管可视化，无扭曲变形（提供证明文件）；

系统平台采用通用的Windows平台，操作简便，界面友好，软件系统具备良好的拓展和兼容性；

定位板有九个磁线圈，采用三个参考电极，避免了病人移位需要重新建模的问题；

24英寸以上(16:9)高分辨率液晶显示器两台（一台实时屏，一台回顾屏），分辩率1280*1024或更高，具有心内导管显示功能，可显示80个电极。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

采用磁场和电场混合定位原理,定位精度高，抗干扰能力强，多导管可视化，无扭曲变形（提供证明文件）；

系统平台采用通用的Windows平台，操作简便，界面友好，软件系统具备良好的拓展和兼容性；

定位板有九个磁线圈，采用三个参考电极，避免了病人移位需要重新建模的问题；

24英寸以上(16:9)高分辨率液晶显示器两台（一台实时屏，一台回顾屏），分辩率1280*1024或更高，具有心内导管显示功能，可显示80个电极。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

十一、冠状动脉旋磨治疗仪

1.主要技术需求：

系统组成： 包括旋磨介入治疗仪主机，旋磨脚踏开关，压缩空气软管；

旋磨转速：范围不低于0-180,000转/分；

具有低速60,000转/分和高速180,000转/分两种控制速度的转换键；

具有转速失常的自动体制控制显示；

随时显示转速以方便医生操作；

带有与气瓶连接的管路和控制阀门；

带有内置气压调节钮，可调节旋磨仪输出压力；

具有每次操作时间和总体操作时间的记时装置。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

系统组成： 包括旋磨介入治疗仪主机，旋磨脚踏开关，压缩空气软管；

旋磨转速：范围不低于0-180,000转/分；

具有低速60,000转/分和高速180,000转/分两种控制速度的转换键；

具有转速失常的自动体制控制显示；

随时显示转速以方便医生操作；

带有与气瓶连接的管路和控制阀门；

带有内置气压调节钮，可调节旋磨仪输出压力；

具有每次操作时间和总体操作时间的记时装置。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

十二、等离子空气消毒机

1.主要技术需求：

消毒因子为等离子体；　

最大使用风量：≤2000m3/h，使用范围：≥125m3 (以卫生部《消毒许可证》附件中注明的数据为准)；

臭氧残留量(开机60分钟后)：＜0.0007mg /m3；　

运行60分钟后的空气消毒现场实验(≥125m3)平均消亡率：≥97%(须提供国家卫生部认可的省级以上专业检测机构出具的“检测报告”)；

单独等离子模块(主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块)运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验(20m3)灭菌率：≥99.7%(须提供国家卫生部认可的省级以上专业检测机构出具的“检测报告”)；　

有同一品牌相应配套的洁净罩附件可供应，能符合临床功能化进一步升级的需求，洁净罩保护区洁净度最高可达百级；配套洁净罩可以组合收放、安全可靠。四周均有可与等离子空气消毒主机连接的接口，可方便设备多方位摆放。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国内无类似针对空气中病原体灭活的空气消毒灭菌设备，只有颗粒物过滤的空气净化设备，灭菌等级达不到血液内科灭菌要。

进口设备：

等离子模块的等离子密度：>1017m-3（有中国科学院等离子体物理研究所“检测报告”）；

单独等离子模块（主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块）运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验（20m3）灭菌率：99.71%（有中国人民解放军军事医学科学院消毒检测中心出具的的“检测报告”）；

最大使用风量：1989m3/h，使用范围：128m3 （以省级卫生安全评价报告备案或卫生部《消毒许可证》附件中注明的数据为准）；

臭氧残留量（开机60分钟后）：0.0003mg / m3；　

运行60分钟后的空气消毒现场实验（128m3）消亡率：98.33%（有中国人民解放军军事医学科学院消毒检测中心出具的的“检测报告”）；　

单独等离子模块（主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块）运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验（20m3）灭菌率：99.71%（有中国人民解放军军事医学科学院消毒检测中心出具的的“检测报告”）；　

有同一品牌相应配套的洁净罩附件可供应，能符合临床功能化进一步升级的需求，洁净罩保护区洁净度最高可达百级；配套洁净罩可以组合收放、安全可靠。四周均有可与等离子空气消毒主机连接的接口，可方便设备多方位摆放。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备国内无类似针对空气中病原体灭活的空气消毒灭菌设备，只有颗粒物过滤的空气净化设备，灭菌等级达不到血液内科灭菌要。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十三、等离子空气消毒机洁净罩

1.主要技术需求：

等离子空气消毒机洁净罩设备有同一品牌相应配套的主机供应，洁净罩需连接配套主机使用，不能独立使用，能符合临床功能化进一步升级的需求，两部分功能单元组成：①等离子空气消毒机（柜式）、②洁净罩，且单元①和单元②是互为独立的设备并可移动使用，单元①可单独进行室内空气消毒使用；

洁净罩保护区洁净度最高可达百级；配套洁净罩可以组合收放、安全可靠。四周均有可与等离子空气消毒主机连接的接口，可方便设备多方位摆放；　

主机日常消毒最大循环风量≥1000m3/h；

主机消毒因子为等离子体；

主机单独等离子模块运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验(20m3)灭菌率：≥99.5%（须提供国家卫生部认可的省级以上专业检测机构出具的“检测报告”）；

在普通房间运行60分钟自然菌祛除效果现场实验（即自然菌平均消除率）：≥97%（须提供国家卫生部认可的省级以上专业检测机构出具的“检测报告”）；　

洁净罩内采用LED照明；

保护区范围(mm)：≥2300（长）×1700（宽）×1900（高）；

洁净罩尺寸（mm）：2710（长）×2100（宽）×2140（高）。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

目前国内无类似针对空气中病原体灭活的空气消毒灭菌设备，只有颗粒物过滤的空气净化设备，灭菌等级达不到血液内科灭菌要求。

进口设备：

等离子空气消毒机洁净罩设备有同一品牌相应配套的主机供应，洁净罩需连接配套主机使用，不能独立使用，能符合临床功能化进一步升级的需求，两部分功能单元组成：①等离子空气消毒机（柜式）、②洁净罩，且单元①和单元②是互为独立的设备并可移动使用，单元①可单独进行室内空气消毒使用；

洁净罩保护区（罩内体积：8.1m3）洁净度最高可达百级层流洁净（初始污染≤ISO7）；配套洁净罩可以组合收放、安全可靠。四周均有可与等离子空气消毒主机连接的接口，可方便设备多方位摆放；　

主机日常消毒最大循环风量1100m3/h；　

主机等离子模块的等离子密度：>1017m-3（有中国科学院等离子体物理研究所“检测报告”）；

主机单独等离子模块（主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块）运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验（20m3）灭菌率：99.71%（有中国人民解放军军事医学科学院消毒检测中心出具的的“检测报告”）；

主机单独等离子模块（主机内拆除所有过滤和消毒技术模块，仅保留等离子体模块）运行60分钟后的空气消毒模拟现场实验（20m3）灭菌率：99.71%（有中国人民解放军军事医学科学院消毒检测中心出具的的“检测报告”）；　

在普通房间运行60分钟自然菌祛除效果现场实验（即自然菌平均消除率）：97.01%（须提供国家卫生部认可的省级以上专业检测机构出具的“检测报告”）；　　

洁净罩内采用LED照明

保护区范围（mm）：1920（高）×1800（宽）×2350（长）；

洁净罩尺寸（mm）：2710（长）×2100（宽）×2140（高）。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备目前国内无类似针对空气中病原体灭活的空气消毒灭菌设备无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十四、显微器械

1.主要技术需求：

金刚砂涂层尾部配重显微镊，头端0.3mm总长15cm；

圆形弹簧手柄钻石涂层显微剪刀，工作端背弯长9mm总长15cm；

弹簧手柄金刚砂涂层工作端0.4mm（弯）持针器（8-12个0）总长14.5cm；

钨碳合金镶片

De bakey无创镊头端2.7mm 总长30cm。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

前端工作端无金刚砂涂层，尾部不具有尾部配重，手术易疲劳；

前端工作端无钻石涂层，夹持力度差；

工作端无金刚砂涂层；

工作端无钨碳合金镶片涂层；

部分国产镊齿存在毛刺，易对组织造成一定损伤。

进口设备：

前端精细程度能达到要求，且具有有效尾部配置减轻术中疲劳；

工作端具有钻石涂层，剪切组织更锋利省力且经久耐用；

头端具有金刚砂涂层，且0.4mm精细程度完全满足手术中需求；

前端具有钨碳合金镶片涂层夹持力度更牢。满足精细手术需求；

前端具有钨碳合金镶片涂层夹持力度更牢。满足精细手术需求；

前端具有钨碳合金镶片涂层夹持力度更牢。满足精细手术需求；

一级的打磨技术，在镊齿上无毛刺，夹持组织力度好，便于操作。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备前端工作端无金刚砂涂层，尾部不无法满足采购人需求；国产设备前端工作端无钻石无法满足采购人需求；国产设备工作端无金刚砂涂层；无法满足采购人需求；国产设备工作端无钨碳合金镶片涂层；无法满足采购人需求；国产设备部分国产镊齿存在毛刺，易对组织造成一定损伤。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十五、脊柱内镜下动力磨钻系统、椎间孔镜及手术器械

1.主要技术需求：

椎间孔镜工作长度170mm-175mm,内窥镜和手术器械必须为同一品牌；

内窥镜下使用的咬骨鞘管，直径≥3.5mm，钳口为40O ，长度≥320mm,斜面工作套管1支，内径6.5mm，外径7.5mm，长度≥170mm；

电机最高转速≥40000转/分钟，主机驱动刨削刀头的实际最高转速≥8000转/分钟,具备自动抽吸功能，抽吸率与转速成正。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

椎间孔镜工作长度无法达到170mm-175mm；

内窥镜下使用的咬骨鞘管无法达到直径≥3.5mm，钳口为40O ，长度≥320mm,斜面工作套管1支，内径6.5mm，外径7.5mm，长度≥170mm；

电机最高转速40000转/分钟，主机驱动刨削刀头的实际最高转速8000转/分钟,无自动抽吸功能。

进口设备：

椎间孔镜工作长度170mm-175mm,内窥镜和手术器械可以为同一品牌；

内窥镜下使用的咬骨鞘管，直径≥3.5mm，钳口为40O ，长度≥320mm,斜面工作套管1支，内径6.5mm，外径7.5mm，长度≥170mm；

电机最高转速40000转/分钟，主机驱动刨削刀头的实际最高转速8000转/分钟, 具备自动抽吸功能，抽吸率与转速成正，可对手柄降温。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备椎间孔镜工作长度无法达到170mm-175mm；无法满足采购人需求；国产设备内窥镜下使用的咬骨鞘管无法达到直径≥3.5mm，钳口为40O ，长度≥320mm,斜面工作套无法满足采购人需求；国产设备电机最高转速4无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十六、超声刀系统

1.主要技术需求：

可以兼容超声刀能量和智能双极电刀能量；

超声刀刀头频率≥55500HZ，FDA认证可以安全凝闭7MM血管；

超声刀主机可以进行U盘升级，未来兼容更新的刀头，降低升级成本；

拥有枪式和剪式刀头、10款以上刀头提供给临床选择；

全球使用超过1500万例手术，充分的临床检验安全保证；　

拥有ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计，切割速度和热损伤更优。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

只使用超声刀能量；

频率和处理血管能力没有相关认证；

超声刀主机不能进行升级；

只有2款刀头；

无临床数据支持；

不具备ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计；　

专业的售后，24小时内投诉应答，至少每季度一次的技术维护，合理投诉及时受理赔付。

进口设备：

可以兼容超声刀能量和智能双极电刀能量；

超声刀刀头频率≥55500HZ，可以安全凝闭7MM血管；

超声刀主机可以进行U盘升级，未来兼容更新的刀头，降低升级成本；

拥有枪式和剪式刀头、10款以上刀头提供给临床选择；

全球使用超过1500万例手术，充分的临床检验安全保证；　

拥有ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计，切割速度和热损伤更优。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备只使用超声刀能量；无法满足采购人需求；国产设备频率和处理血管能力没无法满足采购人需求；国产设备超声刀主机无法满足采购人需求；国产设备只有2款刀头无法满足采购人需求；国产设备无临床数据支持；无法满足采购人需求；国产设备不具备ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计；　无法满足采购人需求；国产设备专业的售后，24小时内投诉应答，至少无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十七、微血管显微手术器械

1.主要技术需求：

钛合金材质，前端碳化钨涂层；　

钛合金材质前端碳化钨涂层，表面亚光处理不反光；　

超薄超利刀刃，碳化钨镶片技术；

优质医用不锈钢，表面亚光处理不反光；

钛合金材质前端碳化钨涂层，流线型设计，手术中不挂线；

钛合金材质，使用年限10年。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无碳化钨涂层，表面无金刚砂，寿命2年；　

无亚光处理，寿命1-2年；

无镶片技术，剪切2万次；　

无碳化钨涂层，表面无亚光处理；　

无碳化钨涂层，术中易挂线；　

使用寿命短，2-3年。

进口设备：

钛合金材质，前端碳化钨涂层，鄂部表面金刚砂，更耐磨；　

表面亚光处理不反光，寿命8-10年；

碳化钨镶片技术，可剪切10万次；　

采用进口优质医用不锈钢制成，表面无反光；　

　流线型设计，手术中不挂线；

碳化钨涂层，表面有金刚砂，耐磨，寿命8年。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无碳化钨涂层，表面无金无法满足采购人需求；国产设备无亚光处理，寿命1-2无法满足采购人需求；国产设备无镶片技术，剪切2万次；　无法满足采购人需求；国产设备无碳化钨涂层，表面无亚光无法满足采购人需求；国产设备无碳化钨涂层，术中无法满足采购人需求；国产设备使用寿命短，2-3年。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十八、烧伤整形手术器械

1.主要技术需求：

钛合金材质，前端碳化钨涂层；　

钛合金材质前端碳化钨涂层，表面亚光处理不反光；　

超薄超利刀刃，碳化钨镶片技术；

优质医用不锈钢，表面亚光处理不反光；

优质医用不锈钢，表面亚光不反光，术中不挂线；

钛合金材质，使用年限5年以上。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无碳化钨涂层，表面无金刚砂，寿命2年；　

无亚光处理，寿命1-2年；

无镶片技术，剪切2万次；　

无碳化钨涂层，表面无亚光处理；　

普通医用不锈钢，易反光，术中易挂线；　

使用寿命短，2-3年。

进口设备：

钛合金材质，前端碳化钨涂层，鄂部表面金刚砂，更耐磨；　

表面亚光处理不反光，寿命8-10年；

碳化钨镶片技术，可剪切10万次；　

采用进口优质医用不锈钢制成，表面无反光；　

优质进口医用不锈钢，亚光处理不反光，流线型设计，手术中不挂线，器械尾部金色设计；

碳化钨涂层，表面有金刚砂，耐磨，寿命8年。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无碳化钨涂层，表面无金无法满足采购人需求；国产设备无亚光处理，寿命1-2无法满足采购人需求；国产设备无镶片技术，剪切2万次；　无法满足采购人需求；国产设备无碳化钨涂层，表面无亚光处理；　无法满足采购人需求；国产设备普通医用不锈钢，易无法满足采购人需求；国产设备使用寿命短，2-3年。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

十九、低温双极射频

1.主要技术需求：

主机采用射频技术，单、双极输出频率≥4MHz；

主机具有切割、凝血、消融三功能为一体功能；具有双极切割、双极凝血和大血管闭合功能；

射频双极电凝具有自动停止功能，凝血成功时，能量输出自动停止，从而避免过度电凝产生的组织碳化、粘连；　

具有精确双极模式专门用于显微手术的双极电凝,输出可以以0.5瓦为单位精确调节；

配置双极电凝切割钳，钳头≥5种不同形状选择；

主机具有≥3种射频双极切割模式，具有≥3种射频双极凝血模式。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

主机采用射频技术，单、双极输出频率≥4MHz；

主机具有切割、凝血、消融三功能为一体功能；具有双极切割、双极凝血和大血管闭合功能；

射频双极电凝具有自动停止功能，凝血成功时，能量输出自动停止，从而避免过度电凝产生的组织碳化、粘连；　

具有精确双极模式专门用于显微手术的双极电凝,输出可以以0.5瓦为单位精确调节；

配置双极电凝切割钳，钳头≥5种不同形状选择；

主机具有≥3种射频双极切割模式，具有≥3种射频双极凝血模式。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

二十、超声刀切割止血系统

1.主要技术需求：

无主机无线设计，具备智能自检功能：超声频率转换：≥55.0KHz；振动幅度：60-80um；

血管闭合功能：CFDA批准可直接安全处理5mm及5mm以下血管；

刀头可360°旋转，可便于手术中灵活方便的切割凝固：外径：≤Φ5.5毫米，有效长：≥370毫米，刀刃长度：≥14mm，刀头旋转：360度；

具备一体化的可重复使用高效能电池：电压范围 ≥8V；电流范围 ≥5A；

具备一键式激发快慢档设计：手动开关，一键双模。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

无主机无线设计，具备智能自检功能：超声频率转换：≥55.0KHz；振动幅度：60-80um；

血管闭合功能：CFDA批准可直接安全处理5mm及5mm以下血管；

刀头可360°旋转，可便于手术中灵活方便的切割凝固：外径：≤Φ5.5毫米，有效长：≥370毫米，刀刃长度：≥14mm，刀头旋转：360度；

具备一体化的可重复使用高效能电池：电压范围 ≥8V；电流范围 ≥5A；

具备一键式激发快慢档设计：手动开关，一键双模。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

二十一、血栓抽吸控制系统

1.主要技术需求：

用机械流变吸栓技术清除外周动脉、外周静脉中的血栓；

具有喷药溶栓功能。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

用机械流变吸栓技术清除外周动脉、外周静脉中的血栓；

具有喷药溶栓功能。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

二十二、超声刀系统及附件（腔镜专用）

1.主要技术需求：

最先进的电-超声能量转换技术即电致伸缩技术；

独有的组织选择性与打击力度的完美结合；

多功能无线脚踏；

组织释放功能；

智能的预吸引功能；　

齐全的刀头，满足全面临床需求。　

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

没有组织反馈功能；

打击力度差，能量转换40%；

有线脚踏；

没有组织释放功能；　

没有智能预吸功能；

刀头不齐全，没有腹腔镜、微创刀头，不能满足临床需求。

进口设备：

DTR自动调整组织选择性以达到打击效果的完美动态组织反应DTR可对组织实现组织选择性和打击力度的完美平衡；　

即电致伸缩技术，能够将主机输出电能的95%转化为手机刀头振动的机械能，而几乎没有热量产生，不仅延长手机刀头寿命，而且降低成本。另外手机刀头具有良好的防震功能，使手机打击更精准；

多功能无线脚踏；

停止超声输出后暂停吸引，防止组织等精细组织的损伤，特别适合腔镜和显微手术；　

刀头上有预吸引孔，能够防止手术区域雾化，并减少刀头及吸引管道的堵塞；

配有各种型号的组织吸引刀头、磨骨刀头和微创刀头、腹腔镜刀头，满足全面的临床需求和微创的治疗理念。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备没有组织反馈功能；无法满足采购人需求；国产设备打击力无法满足采购人需求；国产设备有线脚踏；无法满足采购人需求；国产设备没有组织释放功无法满足采购人需求；国产设备没有智能预吸功能；无法满足采购人需求；国产设备刀头不齐全，没有腹腔镜、微创刀无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二十三、射频止血系统

1.主要技术需求：

快速不可逆的封闭血管止；

低温 ：100°C以内；

最大程度保护肝组织。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

快速不可逆的封闭血管止；

低温 ：100°C以内；

最大程度保护肝组织。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

二十四、微创手术器械包

1.主要技术需求：

抓钳带锁清洁连接口，带冲洗连接口用于清洁，双边钳口活动设计；

持针器具有直型和枪型设计，手感好，人体工程学设计，带锁扣；

吸引器快速冲吸，具有抗返流表面，双向开关，用于单手控制；

钳口带特殊精细无创锯齿。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无带锁清洁连接口和双边钳口活动设计；

无直型和枪型设计多种选择；

孔少容易堵，冲吸慢，无抗返流表面；

无特殊精细无创锯齿设计。

进口设备：

抓钳带锁清洁连接口，带冲洗连接口用于清洁，双边钳口活动设计；

持针器具有直型和枪型设计，手感好，人体工程学设计，带锁扣；

设备具有抗返流表面，带双向阀门，冲吸可单手操作4侧12孔设计冲吸快速；　

抓钳的钳口带特殊精细无创锯齿。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无带锁清洁连接口和双边无法满足采购人需求；国产设备无直型和枪型设计多种选择；无法满足采购人需求；国产设备孔少容易堵，冲吸慢，无法满足采购人需求；国产设备无特殊精细无创锯齿设计。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二十五、无创心输出量监测仪

1.主要技术需求：

适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿；

具备可量化、高精准度、高灵敏度、可重复性好、无专用高值耗材、安全无创等特性；

能灵敏、准确的检测出任意相邻两次每搏输出量5%以内的差异；

应具有心肌收缩力指数，校正流动时间，动势能比，血流分钟距离，平均压力梯度，氧输送能力，每博血氧饱和度这些功能性参数。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

不能适用于任何年龄、身高及性别的病人；

不具备可量化、高精准度、高灵敏度、可重复性好、无专用高值耗材、安全无创等特性；

不能灵敏、准确的检测出任意相邻两次每搏输出量5%以内的差异；

不具有心肌收缩力指数，校正流动时间，动势能比，血流分钟距离，平均压力梯度，氧输送能力，每博血氧饱和度这些功能性参数。

进口设备：

适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿；

具备可量化、高精准度、高灵敏度、可重复性好、无专用高值耗材、安全无创等特性；

能灵敏、准确的检测出任意相邻两次每搏输出量5%以内的差异；

应具有心肌收缩力指数，校正流动时间，动势能比，血流分钟距离，平均压力梯度，氧输送能力，每博血氧饱和度这些功能性参数。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备不能适用于任何年龄、身高及性别的病人；无法满足采购人需求；国产设备不具备可量化、高精准度、高灵敏度、可重复性好、无专用高值无法满足采购人需求；国产设备不能灵敏、准确的检测出任意相邻两次每搏输出量5%以内的差异；无法满足采购人需求；国产设备不具有心肌收缩力指数，无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二十六、儿童CRRT治疗系统

1.主要技术需求：

适合2KG以上的新生儿；

每个泵系统均有单独对应的称系统，使治疗中液体出入控制更为精确；

跨膜压和压力降同时监测；

具有良好的安全性、稳定性和精确性。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

不适合2KG以上的新生儿；

每个泵系统没有单独对应的称系统；

跨膜压和压力降不能同时监测；

精确度稳定性不适合儿童。

进口设备：

适合2KG以上的新生儿；

每个泵系统均有单独对应的称系统，使治疗中液体出入控制更为精确；

跨膜压和压力降同时监测；

具有良好的安全性、稳定性和精确性。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备不适合2KG以上的新生儿；无法满足采购人需求；国产设备每个泵系统没有单独对应的无法满足采购人需求；国产设备跨膜压和压力降不能同无法满足采购人需求；国产设备精确度稳定性不适合儿童。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二十七、超声刀

1.主要技术需求：

可以兼容超声刀能量和智能双极电刀能量；

超声刀刀头频率≥55500HZ，FDA认证可以安全凝闭7MM血管；

超声刀主机可以进行U盘升级，未来兼容更新的刀头，降低升级成本；

拥有枪式和剪式刀头、10款以上刀头提供给临床选择；

全球使用超过1500万例手术，充分的临床检验安全保证；　

拥有ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计，切割速度和热损伤更优。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

只使用超声刀能量；

频率和处理血管能力没有相关认证；

超声刀主机不能进行升级；

只有2款刀头；

无临床数据支持；

不具备ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计；　

专业的售后，24小时内投诉应答，至少每季度一次的技术维护，合理投诉及时受理赔付。

进口设备：

可以兼容超声刀能量和智能双极电刀能量；

超声刀刀头频率≥55500HZ，可以安全凝闭7MM血管；

超声刀主机可以进行U盘升级，未来兼容更新的刀头，降低升级成本；

拥有枪式和剪式刀头、10款以上刀头提供给临床选择；

全球使用超过1500万例手术，充分的临床检验安全保证；　

拥有ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计，切割速度和热损伤更优。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备高度＜120cm，宽度＜110cm，具有四个手门无法满足采购人需求；国产设备单通道空气幕帘功能，箱内温度和实际值误差＞1无法满足采购人需求；国产设备通过床垫气流＞15cm/秒，箱内噪音＞52分贝；无法满足采购人需求；国产设备空气温度控制范无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二十八、移动式C型臂X射线机

1.主要技术需求：

机架系统：上下移动≥49cm；

X发生器：球管和高压变压器为组合一体式，发生器最大输出功率≥15kw；

平板探测器：动态范围≥100dB。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

机架系统：不能达到上下移动≥49cm；

X发生器：球管和高压变压器不是组合一体式，发生器不能达到最大输出功率≥15kw；

平板探测器：动态范围不能达到≥100dB。

进口设备：

机架系统：上下移动≥49cm；

X发生器：球管和高压变压器为组合一体式，发生器最大输出功率≥15kw；

平板探测器：动态范围≥100dB。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备只使用超声刀能量；无法满足采购人需求；国产设备频率和处理血管能力没无法满足采购人需求；国产设备超声刀主机无法满足采购人需求；国产设备只有2款刀头无法满足采购人需求；国产设备无临床数据支持；无法满足采购人需求；国产设备不具备ATT智能反馈技术，防粘连刀头设计；　无法满足采购人需求；国产设备专业的售后，24小时内投诉应答，至无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

二十九、电外科工作站

1.主要技术需求：

功能的全面性；

内镜切割模式ENDO-CUTIQ技术；　

内镜新型氩气刀功能，三种模式可供选择；

手术安全最新标准。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

只能满足部分治疗功能；

不具备内镜切割模式ENDO-CUTIQ技术；　

不具备内镜新型氩气刀功能，三种模式可供选择；

无法达到手术安全最新标准。

进口设备：

具备内镜治疗所需的全部功能：可开展息肉切除术、EMR、ERCP手术外、ESD、POEM、STER、EFR……　

内镜切割模式ENDO-CUTIQ技术；　

内镜新型氩气刀功能，三种模式可供选择；

能够达到内镜治疗手术安全最新标准。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备机架系统：不能达到上下移动≥49cm；无法满足采购人需求；国产设备X发生器：球管和高压变压器不是组合一体无法满足采购人需求；国产设备平板探测器：动态范无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十、洗消机

1.主要技术需求：

内镜消毒效率及避免交叉感染；

兼容各种消毒液；

操作人员健康安全；

腔道压力准确；

内镜保护措施；

温度监控、洗消数据记录及追溯；

空气过滤装置；

使用寿命长。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

只有一个洗消盆，无法做到胃肠镜分开洗消，有可能造成交叉感染；

无法同时兼容戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液并循环使用，如使用不同消毒液需要重新购买机器，导致成本增加；

只有一个外盖，存在消毒液气体挥发影响操作人员健康安全风险；

无内镜原厂洗消连接头，腔道压力不准确，对内镜安全存在潜在危险安全存在潜在风险；　

无内镜原厂测漏连接头，对内镜无防止进水保护功能，从而导致高昂的维修费用；

设备清洗消毒过程无温度监控，无连机洗消数据管理和打印功能，无法在管理软件中记录保存完整的洗消数据；

无空气过滤系统，无法使用无菌空气吹干，存在二次感染的风险；

设备使用寿命不超过6年，耐用度较差。

进口设备：

一台机器具有两个消毒槽，可分别消毒两种内镜，提高周转率并避免交叉感染；

可自由选择使用戊二醛、邻苯二甲醛或过氧乙酸等消毒液，降低成本；

具备外盖和漂浮盖双重外盖，有效控制消毒液挥发，为操作人员提供最好的保护；　

使用内镜原厂腔道洗消连接器和测漏连接器，确保内镜接口不受损和腔道压力准确；　

具有全自动内镜干测漏以及全程泄漏保护功能，全程测漏的同时根据内镜种类和泄露程度自动采取相应的保护措施，避免内镜因进水导致的高昂维修费用；　

可记录洗消的所有步骤以及全程温度监控，并自动打印结果，也可以在软件中自动备份数据，真正实现可追溯；

有空气压缩和无菌空气过滤装置，吹干时使用无菌空气，防止二次污染；

属于耐用仪器，无指定的使用期限。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备只能满足部分治疗功能；无法满足采购人需求；国产设备不具备内镜切割模式ENDO-CUT IQ无法满足采购人需求；国产设备不具备内镜新型氩气刀功无法满足采购人需求；国产设备无法达到手术安全最新标准。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十一、超声探头

1.主要技术需求：

具有多种频率可选，包含12MHz、20MHz等；

具有多种大小的小探头可选，最细先端部能达到1.4mm，能根据不同术式，不同病人情况选择；

兼容超声内镜主机，降低设备投入成本；

能提供原厂活检套装，附件支持性好；

兼容性好，能兼容2.0mm，2.2mm，2.8mm钳子管道内镜。　

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

具有多种频率可选，包含12MHz、20MHz等；

具有多种大小的小探头可选，最细先端部能达到1.4mm，能根据不同术式，不同病人情况选择；

兼容超声内镜主机，降低设备投入成本；

能提供原厂活检套装，附件支持性好；

兼容性好，能兼容2.0mm，2.2mm，2.8mm钳子管道内镜。　

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备只有一个洗消盆，无法做到胃肠镜分开洗消，有可能造成交叉感染；无法满足采购人需求；国产设备无法同时兼容戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液并循环使无法满足采购人需求；国产设备只有一个外盖，存在消毒液气体挥发影响操作人员健康安全风险；无法满足采购人需求；国产设备无内镜原厂洗消连接头，腔道压力不准确，对内镜安全存在潜在危险安全存在无法满足采购人需求；国产设备无内镜原厂测漏连接头，对内镜无防止进水保护功能，从而导致高昂的维修费用；无法满足采购人需求；国产设备设备清洗消毒过程无温度监控，无连机洗消数据管理和打印功无法满足采购人需求；国产设备无空气过滤系统，无法使用无菌空气无法满足采购人需求；国产设备设备使用寿命不超过6年，耐用度无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十二、手术显微镜

1.主要技术需求：

舒适的光学效果，有效保护眼睛健康；

电动控制变倍变焦；

面对面手术；

舒适的双氙灯光源；

照明优化设计，使放大倍数与光亮度联动。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

长时间使用眼酸，眼涩；

暂无法实现电动控制变倍变焦；

稳定性差，加了对手镜以后显微镜不稳定，晃动明显增大,不利于精细手术；

无双氙灯光源；

无照明优化设计，使放大倍数与光亮度联动。

进口设备：

舒适的光学效果，有效保护眼睛健康；

可以电动控制变倍变焦；

稳定性高，面对面手术；

主光源和备用光源都是氙灯，可有效保障手术顺利进行；

照明优化设计，使放大倍数与光亮度联动。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

三十三、血液净化装置（人工肝支持系统）

1.主要技术需求：

具备PAP模式，能够对患者自身血浆吸附后再利用,减少临床血浆需求及异体血浆输入；

液体精度控制在每次治疗±100g以内。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

不具备的血浆吸附/灌流（PAP）模式；

在液体流量上的误差控制在总液体使用量±1%。如果一天最低使用72升液体，其误差最大可达到720毫升，这将危及重危病人的生命安全。

进口设备：

满足PAP模式；

进口设备的液体精度控制都在每次治疗±100g以内。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备长时间使用眼酸，眼涩；无法满足采购人需求；国产设备暂无法实现电动控制变倍变焦；无法满足采购人需求；国产设备稳定性差，无法满足采购人需求；国产设备无双氙灯光源；无法满足采购人需求；国产设备无照明优化设计，使放大倍数与光亮度无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十四、视野分析仪

1.主要技术需求：

自定义测试：可实现单眼150度视野检测；

具备指导性进展分析（GPA）功能；

背景光亮度：31.5ASB；

固视监测：盲点监视、视频监视、凝视跟踪、头部跟踪；

刺激光标：白-白、红-白、蓝-白；

软件功能要求：单视野分析、青光眼半视野分析、视野指数、指导性进展分析、视野序列查看。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无法自定义测试:实现单眼150度视野检测；

不具备指导性进展分析（GPA）功能；

背景光亮度：30.0ASB；

无监测；

刺激光标：白-白；

软件功能：单视野分析、半视野分析。

进口设备：

可自定义，可实现单眼150度视野检测；

具备指导性进展分析（GPA）功能；

背景光亮度：31.5ASB；

固视监测：盲点监视、视频监视、凝视跟踪、头部跟踪；　

刺激光标：白-白、红-白、蓝-白；

软件功能要求：单视野分析、青光眼半视野分析、视野指数、指导性进展分析、视野序列查看。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备不具备的血浆吸附/灌流（PAP）模式；无法满足采购人需求；国产设备在液体流量上的误差控制在总液体使用量±无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十五、数码间接检眼镜

1.主要技术需求：

内置高分辨率成像系统；

超薄锂电池；

进行新生儿ROP拍照；

用于成人眼底检查拍照、录制视频、科研教学；　

能出具中文图文诊断报告。　

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

不具备内置高分辨率成像系统；

不具备超薄锂电池；

无可以拍照、录制视频并出具图文报告的同类产品，不具有连续拍摄功能；不具备视频录制功能、不具备图文报告输出功能。

进口设备：

内置高分辨率成像系统；

超薄锂电池；

进行新生儿ROP拍照；

用于成人眼底检查拍照、录制视频、科研教学；　

能出具中文图文诊断报告。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无法自定义测试:实现单眼150度无法满足采购人需求；国产设备不具备指导性进展分析（G无法满足采购人需求；国产设备背景无法满足采购人需求；国产设备无监测；无法满足采购人需求；国产设备刺激光标：白-白；无法满足采购人需求；国产设备软件功能：单视野分析、半无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十六、眼科开眶动力系统

1.主要技术需求：

主机大液晶显示屏,可同时接两支马达以备手术中交替使用。500rmp-50000rmp数字可调；

马达及连线和手柄均可高温高压消毒；

内置冲水泵，无级变速，多功能脚踏控制；

马达和手柄具有国际标准接口可快速链接，无碳刷马达耐受长时间的打磨和切割，有过载保护和止停功能；

矢状锯可做矢状劈开术，三维往复锯可做三维弧形切割，对软组织无损伤，可完成眼眶骨外壁切开，达精细无损伤切割；

直钻与弯钻，自带冲水管，不易产热。可接标准磨头和钻头，完成眼眶骨钻孔。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无法同时接用两支马达，无法数字可调；

无法达到马达及连线和手柄均可高温高压消毒；

无法无级变速，无脚踏控制；　

马达耐受时间短，无过载保护和止停功能；　

设备切割欠精细，对软组织有损伤；

易产热。

进口设备：

主机大液晶显示屏,可同时接两支马达以备手术中交替使用。500rmp-50000rmp数字可调；

马达及连线和手柄均可高温高压消毒；

内置冲水泵，无级变速，多功能脚踏控制；

马达和手柄具有国际标准接口可快速链接，无碳刷马达耐受长时间的打磨和切割，有过载保护和止停功能；

矢状锯可做矢状劈开术，三维往复锯可做三维弧形切割，对软组织无损伤，可完成眼眶骨外壁切开，达精细无损伤切割；

直钻与弯钻，自带冲水管，不易产热。可接标准磨头和钻头，完成眼眶骨钻孔。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备不具备内置高分无法满足采购人需求；国产设备不具备超薄锂电池；无法满足采购人需求；国产设备无可以拍照、录制视频并出具图文报无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十七、电子鼻咽喉镜镜子

1.主要技术需求：

长寿命LED光源》10000小时；

支持NBI技术（提高鼻咽癌的早期诊断率）；　

管径细，容易通过鼻腔；

景深距离长。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

长寿命LED光源小于10000小时；

无法支持NBI技术；　

管径》3.6mm；

景深距离5-40mm。

进口设备：

长寿命LED光源10000-40000小时；

支持NBI技术；　

管径《2.9mm；

景深距离5-50mm。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无法同时接用两支马达，无法数字可调；无法满足采购人需求；国产设备无法达到马达及连线和手柄无法满足采购人需求；国产设备无法无级变速，无脚踏控制；　无法满足采购人需求；国产设备马达耐受时间短，无过载保护和无法满足采购人需求；国产设备设备无法满足采购人需求；国产设备易产热。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十八、腔镜镜杆

1.主要技术需求：

适用于各类腔镜腔镜手术，显示手术野，使手术顺利进行。在使用过程中能实现超广使用，高清显示，镜体不反光，可实现立体视觉。能接多品牌光纤和主机，可高温高压、气熏或浸泡消毒。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

不能高温高压消毒；视野不够清晰；使用寿命短。

进口设备：

镜面前端用人工蓝宝石制成，不易磨损，使用寿命长；超广角视野，高清显示；镜体采用钛合金，表面作磨砂抗反光处理；抗高温高压强，可高温高压消毒。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备长寿命LED光源小无法满足采购人需求；国产设备无法支持NBI无法满足采购人需求；国产设备管径》3.6mm；无法满足采购人需求；国产设备景深距离5-40mm。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

三十九、脑外电动手术床（带头架）

1.主要技术需求：

主要作用是调整手术体位，暴露手术野，使手术顺利进行。手术室常用的体位有俯卧位、仰卧位、倾侧位、会阴位和坐位。该设备主要适用于头颈部、胸腹部、四肢、泌尿和五官等各部位手术，符合人体解剖学特点及医疗护理方式的需要，整个台面可进行前、后纵向移动，实现C型臂X光机较大范围透视。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

手术床板防水、抗污、耐酸碱、耐药品性不强，容易变形；体位变换功能不稳定；电动刹车系统，无法调节。

进口设备：

床板采用高强度抗倍特板制作，具有防水、抗污、耐酸碱、耐药品性，并能防紫外线照射及温湿度变化而不变形，且X光透视均匀而不会有污点；横转、纵转等体位变换结构具有余隙补偿功能（即床面及床身前后左右不会晃动，无间隙），可以确保床台稳定性、耐久性；电动刹车系统，并具有自动调节高度之功能，消除地板不平所造成的晃动。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备不能高温高压消毒；视野不够清晰；使用寿命短。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十、吊塔

1.主要技术需求：

主材采用医用高强度铝合金一次成型封闭设计，无锐角铆钉裸露，便于清洁，避免细菌感染；　

气体管路采用医用脱脂紫铜管充氮焊接，保证无锈无缝焊接，气体无泄漏；

采用高强度铝合金一次整体成型，并且通过4倍承重测试、撞击测试、地震测试，坚固耐用，从而避免吊塔、托盘附件或承载设备跌落对病人及医护人员造成损伤；　

腔体内气体含量低于25%，保证吊塔气电安全，避免造成燃爆事故。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

主材采用塑料及金属拼接而成，且螺钉裸露，边缘有锐角，存在细菌感染隐患；

气体管路采用金属铁焊接，容易生锈产生杂质、脱焊，导致气体泄漏安全；

托盘非一次整体成型，容易产生变形脱落，托盘或承载设备跌落对病人存在安全隐患；

腔体内气体含量远远超过25%，有燃爆隐患。

进口设备：

主材采用医用高强度铝合金一次成型封闭设计，无锐角铆钉裸露，便于清洁，避免细菌感染；　

气体管路采用医用脱脂紫铜管充氮焊接，保证无锈无缝焊接，气体无泄漏；

采用高强度铝合金一次整体成型，并且通过4倍承重测试、撞击测试、地震测试，坚固耐用，从而避免吊塔、托盘附件或承载设备跌落对病人及医护人员造成损伤；　

腔体内气体含量低于25%，保证吊塔气电安全，避免造成燃爆事故。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备手术床板防水、抗污、耐酸碱、耐药品性不强，容易变形；体位变换功能不无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十一、无创血流动力学监测仪

1.主要技术需求：

无创连续实时每搏监测，监测参数≥19个；　

完整的血流动力学监测数据（包括排量、血管系统、心肌收缩力、液体状态、氧合状况）；　

和有创热稀释法相关性大于90%，适用于不同病症病人；

适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿；　

依据数据库，可自动生成病人参数正常值区间值，以柱状图显示，方便直观的判断，还有各参数的趋势图，供医生参考。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

最低监测时间段≥15秒，监测参数＜10个；

只有排量、后负荷、胸腔液体等参数；

使用阻抗法，当舒张压低于50mmHg，收缩压低于70mmHg时，不能连续地监测，低血容量或休克病人出不了数据；

不能用于新生儿、早产儿；　

只能显示监测参数数据，没有病人特异性正常区间值供参考，没有监测参数趋势图。

进口设备：

无创连续实时每搏监测,可以监测每次心跳和24小时以上连续监测，监测参数≥19个；　

包括排量、血管系统、心肌收缩力、液体状态、氧合状况等参数；

采用电子心力测量法和有创热稀释法相关性大于92%，适用于不同病症病人，可连续地监测数据；

适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿；　

依据数据库，可自动生成病人参数正常值区间值，以柱状图显示，方便直观的判断，还有各参数的趋势图。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备主材采用塑料及金属拼接而成，且螺钉裸露，边缘有锐角，存在细菌感无法满足采购人需求；国产设备气体管路采用金属铁焊接，容易生锈产生杂质、脱焊，导致气体泄漏安全；无法满足采购人需求；国产设备托盘非一次整体成型，容易产生变形脱落，无法满足采购人需求；国产设备腔体内气体含量远远超过25%，有燃爆隐无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十二、病人移位机

1.主要技术需求：

材质：铝合金；

主机自重（不含担架）：小于等于46KG；

内置可拆卸镍氢电池1只，具备内置充电装置；

主机承重200KG。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

整体重量偏高，整机笨重，移动不灵活；

不具备内置可拆卸镍氢电池1只，不具备内置充电装置；

等同承重能力下，机器自重明显增加。

进口设备：

小巧轻便，利于推动，方便医护人员使用；

方便辅助医护人员移动，转运患者，降低医护人员工作量；

适合于各种体重情况的病人，不需要多规格配置。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备最低监测时间段≥15秒，监测参无法满足采购人需求；国产设备只有排量、后负荷、胸腔液体等参数；无法满足采购人需求；国产设备使用阻抗法，当舒张压低无法满足采购人需求；国产设备不能用于新生儿、早产儿；　无法满足采购人需求；国产设备只能显示监测参数数据，没有病人特无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十三、除颤仪

1.主要技术需求：

能量等级：

手动：最大焦耳能量≤200J,可在除颤手柄上直接选择能量，

AED(自动除颤)：成人2 ~ 200焦耳；儿童2 ~ 70焦耳，

波形：5 Khz的两阶段脉冲波－多脉冲双相波，

能量选择：手动除颤,体内除颤通过手柄上的旋钮或软键选择,除颤手柄不分正负极；

监护：

屏幕：10.4寸高亮度彩色液晶显示屏，

参数显示：状态栏 ＋ 多达12道心电波形＋ 除颤窗口显示时间、释放的电击次数、选择的能量、操作模式、AED文本信息或起搏窗口 ＋ 测量值（ECG、SpO2、NIBP和CO2）＋ 功能键，

显示波形：ECG、SpO2、CO2，

趋势：所有参数24小时图形和列表数据，

输入：输入CF级，标配3-10导病人导联线，

导联：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V6；

打印机：

打印纸：折叠纸，宽度80毫米；

电源：

充电时间：1小时内充电至75%以上电量，

电池使用：充满电池后可进行≥190次最高200焦耳能量除颤，

电池电量控制：屏幕显示电池充电和放电信息，

可升级自动除颤，体内除颤，起搏，血氧，无创血压，呼吸末二氧化碳。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

除颤技术采用高能量双相波最大焦耳能量达360焦耳，能量越大对心肌损伤越大，除颤手柄需要分左右极；

监护屏幕只有8寸；

打印宽度50mm，参数不能够全部表现在打印纸上；

除颤带可充电锂电池，支持100次以上200J除颤；

除颤不可升级体内除颤。

进口设备：

低能量双向波技术，除颤手柄不需要分左右极，节约了抢救时间；

有10.4寸的监护屏幕能同时显示多达12导心电和各种参数.能满足临床需求；

纸宽80mm，能打印波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试，满足临床需求；

带可充电锂电池，充满电池后可进行≥190次最高200焦耳能量除颤；

自动除颤，体内除颤，起搏，血氧，无创血压，呼吸末二氧化碳。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备整体重量偏高，整机笨重，移动不灵活；无法满足采购人需求；国产设备不具备内置可拆卸镍氢电池1只，无法满足采购人需求；国产设备等同承重能力下，机器自重明显增加。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十四、血培养仪

1.主要技术需求：

快速培养的细菌范围：需氧菌，厌氧菌，真菌，分枝杆菌；　

系统可同时处理不少于50个瓶。系统可独立运作并可定为一般细菌培养或分枝杆菌培养；　

系统提供3种不同计算方法，阈值，斜率及加速度来决定阳性结果；　

培养瓶可接受的样本：血液，脑脊液，胸腹水，关节积液等多种标本；

每个瓶具有“不碎”特点的聚合碳纤维瓶，增加安全性。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

不能检测真菌，分枝杆菌；　

不可独立运作并定为一般细菌或分枝杆菌培养；　

无阈值法，无法处理延迟放瓶；

血培养是脓毒血症诊断金标准，其结果对临床治疗具有不可替代作用，为确保技术方法的可靠性，沿用国际标准，但目前国产设备技术陈旧；　

提供的血瓶多为玻璃瓶。

进口设备：

能涵盖所有临床致病菌，菌谱广；　

可定为一般细菌培养，又可定为分枝杆菌培养，满足医院多重需要，无需重复购置设备；　

具有阈值法，可避免延迟放瓶所导致假阴性结果；

培养瓶可接受的样本：血液，脑脊液，胸腹水，关节积液等多种标本；　

可提供不碎的聚合碳纤维瓶。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备除颤技术采用高无法满足采购人需求；国产设备监护屏幕只有8寸；无法满足采购人需求；国产设备打印宽度50mm，参数不能够全部表现在打印纸上无法满足采购人需求；国产设备除颤带可充电锂电池无法满足采购人需求；国产设备除颤不可升级体内除颤。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十五、数码成像显微系统

1.主要技术需求：

观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26；

光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离45mm，可升级到不低于7孔荧光观察；　

调焦：载物台垂直运动方式距离25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位1微米。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

18-22mm且视野边缘平场效果不佳，边缘成像不清晰；　

光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离45mm，可升级到3孔荧光观察；

调焦：载物台垂直运动方式距离20mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位2微米。

进口设备：

视场数≥26，可一次观察的范围更大，提高工作效率，边缘成像更清楚；

光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离45mm，可升级到8孔荧光观察，可满足更多的实验要求；　

调焦：载物台垂直运动方式距离25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位1微米，精度更高，满足细节的准确分析。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备不能检测真菌，分枝杆菌；　无法满足采购人需求；国产设备不可独立运作并定为一般细无法满足采购人需求；国产设备无阈值法，无法处理延迟放瓶；无法满足采购人需求；国产设备血培养是脓毒血症诊无法满足采购人需求；国产设备提供的血瓶多为玻璃瓶。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十六、电泳分析仪

1.主要技术需求：

检测项目：血清蛋白、血红蛋白、免疫分型等；

检测速度≥20测试/小时；

吸样时即时自动混匀标本，使样本混匀均一，没有浓度梯度；

仪器支持穿刺功能，在进行糖化血红蛋白、血红蛋白电泳时无需前处理，可以直接穿刺试管瓶盖取样并马上检测；

血红蛋白电泳：操作前标本无需前处理，不需要进行红细胞洗涤；电泳结果可以一次清晰呈现所有血红蛋白区带；　

条码系统：标本试管可由条型码阅读器自动识别。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

检测项目：血清蛋白、血红蛋白、免疫分型等；

检测速度≥20测试/小时；

吸样时即时自动混匀标本，使样本混匀均一，没有浓度梯度；

仪器支持穿刺功能，在进行糖化血红蛋白、血红蛋白电泳时无需前处理，可以直接穿刺试管瓶盖取样并马上检测；

血红蛋白电泳：操作前标本无需前处理，不需要进行红细胞洗涤；电泳结果可以一次清晰呈现所有血红蛋白区带；　

条码系统：标本试管可由条型码阅读器自动识别。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备18-22mm且视野边缘平场效果不佳，边缘成像不清晰；　无法满足采购人需求；国产设备光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离45mm，可升级到3孔荧光观察；无法满足采购人需求；国产设备调焦：载物台垂直运动方式距离2无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

四十七、电导分析仪

1.主要技术需求：

数据库：模板数量大于40000例；具有国人数据库；

具有自动检测、自动调节、自动分析功能，达到定量和准确评估效果；

可手动或自动存储打印报告；

同一测试者不同时间检测提取图形和数据，进行对比，改善治疗方法；

具备网络传输功能，可轻松实现局域网，使检测数据多科室网络化共享，软件和数据库免费升级。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

数据库：模板数量大于40000例；具有国人数据库；

具有自动检测、自动调节、自动分析功能，达到定量和准确评估效果；

可手动或自动存储打印报告；

同一测试者不同时间检测提取图形和数据，进行对比，改善治疗方法；

具备网络传输功能，可轻松实现局域网，使检测数据多科室网络化共享，软件和数据库免费升级。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

四十八、早期动脉硬化仪

1.主要技术需求：

检测出的参数（ABI,PWV）为同一心动周期同步测量得出，检测ABI指数与血管造影比，诊断下肢动脉疾病的敏感性为95%，特意性接近100%；

独有运动负荷试验模式：ABI在09-1.0之间临界值以便进一步确诊假性下肢动脉疾病；

独有心脏起搏器模式：使部分内植心脏起搏器的患者也能进行该项检测； 　

心脏功能定量化的评价指标

STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉搏图进行测量PEP：射血前期，ET：射血时间，ET/PEP：射血指数。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

无相关论文支持检测出的参数（ABI,PWV）为同一心动周期同步测量得出，检测ABI指数与血管造影比，诊断下肢动脉疾病的敏感性为95%，特意性接近100%；

不具备运动负荷试验模式；

不具备心脏起搏器模式；

无心脏功能定量化的评价指标。

进口设备：

有相关论文支持检测出的参数（ABI,PWV）为同一心动周期同步测量得出，检测ABI指数与血管造影比，诊断下肢动脉疾病的敏感性为95%，特意性接近100%；

具备运动负荷试验模式；

具备心脏起搏器模式；

具备心脏功能定量化的评价指标，对心功能初步评价。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

四十九、后装治疗施源器

1.主要技术需求：

与核通施源管匹配使用；

各种规格、角度的宫腔管，主要用于宫体照射；

各种尺寸的穹隆球，主要用于宫颈、阴道上端照射；

各种辅助工具齐全，组装、固定施源器。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

与核通施源管匹配使用；

各种规格、角度的宫腔管，主要用于宫体照射；

各种尺寸的穹隆球，主要用于宫颈、阴道上端照射；

各种辅助工具齐全，组装、固定施源器。

3.结论：

经过专家充分论证，国产设备无相关论文支持检测出的无法满足采购人需求；国产设备不具备运动负荷试验模无法满足采购人需求；国产设备不具备心脏起搏器模式；无法满足采购人需求；国产设备无心脏功能定量化的评价指标。无法满足采购人需求。综上所述，专家组建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。

五十、DSA 球管

1.主要技术需求：

与现有GE innova3100 DSA匹配。

2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较：

国产设备：

国产无同类产品，无法满足设备需要。

进口设备：

可与现有GE innova3100 DSA匹配。

3.结论：

经过专家充分论证，国产无同类产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需求。

拟采购清单

序号

产品名称

数量

1

高压注射器

1

2

射频消融治疗系统

1

3

立体定向系统及手术计划系统

1

4

神经外科脊髓手术专用器械包

1

5

离心泵系统

1

6

无创心输出量监测仪

1

7

CRRT治疗系统

1

8

冠脉搭桥精细器械包

1

9

透析滤过机

4

10

三维电生理导航系统

1

11

冠状动脉旋磨治疗仪

1

12

等离子空气消毒机

1

13

等离子空气消毒机洁净罩

1

14

显微器械

1

15

脊柱内镜下动力磨钻系统、椎间孔镜及手术器械

1

16

超声刀系统

1

17

微血管显微手术器械

1

18

烧伤整形手术器械

1

19

低温双极射频

1

20

超声刀切割止血系统

1

21

血栓抽吸控制系统

1

22

超声刀系统及附件（腔镜专用）

1

23

射频止血系统

1

24

微创手术器械包

1

25

无创心输出量监测仪

1

26

儿童CRRT治疗系统

1

27

超声刀

1

28

移动式C型臂X射线机

1

29

电外科工作站

1

30

洗消机

2

31

超声探头

2

32

手术显微镜

1

33

血液净化装置（人工肝支持系统）

1

34

视野分析仪

1

35

数码间接检眼镜

1

36

眼科开眶动力系统

1

37

电子鼻咽喉镜镜子

3

38

腔镜镜杆

20

39

脑外电动手术床（带头架）

2

40

吊塔

34

41

无创血流动力学监测仪

1

42

病人移位机

2

43

除颤仪

2

44

血培养仪

1

45

数码成像显微系统

2

46

电泳分析仪

1

47

电导分析仪

1

48

早期动脉硬化仪

1

49

后装治疗施源器

2

50

DSA 球管

1

其

他

事

项

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采购人和财政部门。

采 购 人联系人：杨老师 电话：****-*******

财政部门联系人：肖老师 电话：***-********