公告概要：
公告信息：
采购项目名称 肇源县人民医院医疗设备采购
品目
采购单位 肇源县人民医院
行政区域 大庆市 公告时间 2018年07月10日 16:34
获取招标文件时间 2018年07月10日 15:54至2018年08月02日 09:30
招标文件售价 ￥0
获取招标文件的地点 详见招标文件
开标时间 2018年08月02日 09:30
开标地点 详见招标文件
预算金额 ￥318.2万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人 高苓
项目联系电话 ****-*******
采购单位 肇源县人民医院
采购单位地址 肇源县人民医院
采购单位联系方式 157*****111
代理机构名称 黑龙江省大庆市公共资源交易中心
代理机构地址 大庆市行政服务中心三楼采购中心
代理机构联系方式 0459—*******
大庆市政府采购中心关于肇源县人民医院医疗设备采购招标公告

黑龙江省大庆市政府采购中心对肇源县人民医院医疗设备采购项目进行采购，本项目面向各类企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加。

一、项目编号：DZC********

二、项目名称：肇源县人民医院医疗设备采购

三、采购方式：公开招标

本项目要求以电子标书参与投标，不接受纸质投标文件（除《原件（样品）检验登记表》要求提供的资料外），否则投标无效。具体制作文件的步骤请参考http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=2221

咨询电话：****-*******

四、技术需求及数量：肇源县人民医院医疗设备采购，共八个标段，第一标段预算：280，000.00元；第二标段预算：190，000.00元；第三标段预算：130，000.00元；第四标段预算：320，000.00元；第五标段预算：1,100，000.00元;第六标段预算：280，000.00元；第七标段预算：800，000.00元;第八标段82,000.00元。参与投标供应商投标报价超出所投标段预算的投标无效。详细需求见大庆市公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/）《招标公告》。

五、供应商资格条件：除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：

1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照副本。

2、提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证。

3、提供所投产品有效的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。

4、第一标段至第五标段：生产厂家直接参与竞争的需提供生产资格证明文件；经销商参与竞争的，需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商或区域代理商出具经销代理证或针对本项目的授权书，需提供中国总代理商或本区域代理商与生产厂家的逻辑关系证明材料。

在开标现场，本项目要求所投第一标段 有创呼吸机，第二标段 无创呼吸机，第三标段 转运呼吸机，第四标段 连续性血液净化设备，第五标段 彩色超声诊断仪，第六标段 病人监护仪，第七标段 胃肠机，第八标段 器械干燥柜产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本标段废标。

5、本项目不接受联合体参与投标。

六、本项目面向各类型企业进行采购。本项目对所投第一标段有创呼吸机，第二标段 无创呼吸机，第三标段 转运呼吸机，第四标段 连续性血液净化设备，第五标段 彩色超声诊断仪，第六标段病人监护仪，第七标段胃肠机，第八标段器械干燥柜产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。

参与本项目供应商如属于小、微企业，则须提供“小微企业声明函”，格式详见竞争性谈判文件第六部分。

（1）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投第一标段 有创呼吸机，第二标段无创呼吸机，第三标段转运呼吸机，第四标段连续性血液净化设备，第五标段 彩色超声诊断仪，第六标段 病人监护仪，第七标段 胃肠机，第八标段 器械干燥柜产品为参与本项目供应商制造的货物，则对第一标段有创呼吸机，第二标段 无创呼吸机，第三标段 转运呼吸机，第四标段 连续性血液净化设备，第五标段 彩色超声诊断仪，第六标段病人监护仪，第七标段胃肠机，第八标段器械干燥柜产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按规定格式填写），未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除。

（2）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投第一标段 有创呼吸机，第二标段无创呼吸机，第三标段转运呼吸机，第四标段连续性血液净化设备，第五标段 彩色超声诊断仪，第六标段 病人监护仪，第七标段 胃肠机，第八标段 器械干燥柜产品为其他小型或微型企业制造的货物，则对第一标段有创呼吸机，第二标段 无创呼吸机，第三标段 转运呼吸机，第四标段 连续性血液净化设备，第五标段 彩色超声诊断仪，第六标段病人监护仪，第七标段胃肠机，第八标段器械干燥柜产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写），同时提供第一标段有创呼吸机，第二标段无创呼吸机，第三标段转运呼吸机，第四标段连续性血液净化设备，第五标段彩色超声诊断仪，第六标段病人监护仪，第七标段胃肠机，第八标段器械干燥柜产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按规定格式填写），提供单项产品声明函不齐不全的，则该项产品不享受价格扣除。

注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指谈判现场，依据供应商所投第一标段有创呼吸机，第二标段无创呼吸机，第三标段转运呼吸机，第四标段连续性血液净化设备，第五标段彩色超声诊断仪，第六标段病人监护仪，第七标段胃肠机，第八标段器械干燥柜产品最终谈判报价进行6%的扣除。如以上产品的供应商谈判最终单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。

七、获取文件须知

1、获取文件时间：公告之日起至2018年7月17日17时0分截止。

注：请参与本项目投标的供应商在2018年7月17日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

2、该项目采取供应商网上自助的方式。

在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态，可网上自助下载文件。未注册的供应商请注册后，按照网站中“办事指南”中的说明网上下载文件。

3、咨询电话：****-*******（高苓）

八、申请退出投标程序及注意事项：

1、参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信竞争承诺书》，如果供应商已下载文件后因自身原因需要退出投标，必须在投标截止时间72小时前，在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并说明合理退标理由。否则，计入不良行为记录名单一次。

供应商已下载文件后无故未参与投标或未按规定程序申请退出投标的，将被计入不良行为记录名单。12个月内：供应商被计入不良行为记录1次的，我中心将限制其1个月内参与大庆市政府采购竞争；供应商被计入不良行为记录累计2次的，我中心将限制其3个月内参与大庆市政府采购投标；供应商被计入不良行为记录累计3次的，我中心将限制其6个月内参与大庆市政府采购投标。同时1年内不能被推荐为诚信供应商。

2、通过大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并经我中心受理备案的，可在大庆市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。

3、未按规定程序申请退出投标的，无权向大庆市政府采购中心申请退还投标保证金。

4、未按规定程序申请退出投标的，我中心将视情况作出相应处理。

5、已经在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商，不得再参与该项目后期的采购活动。

九、投标保证金：

1、参与本项目的投标方，须按相关规定向大庆市公共资源交易中心账户预交投标保证金：第一标段：2,800.00元，第二标段：1,900.00元;第三标段：1,300.00元，第四标段：3,200.00元；第五标段：11,000.00元;第六标段：2，800.00元，第七标段：8,000.00元，第八标段820.00元。投标保证金必须由参与本项目投标的供应商以本单位对公账户名义，且以转帐方式交纳，不接受企业或个人以现金方式交纳投标保证金（包括直接将现金存到大庆市公共资源交易中心账户上的行为），不得以其他单位或以个人名义代交。投标保证金缴纳证明须扫描上传到大庆市公共资源交易管理平台投标文件中，否则，投标无效。

2、以担保保函方式提交投标保证金的，应提交经财政部认定的中国投资担保有限公司或经黑龙江省财政厅认定的黑龙江省鑫正担保集团有限公司或大庆市财政局认定的大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司出具的投标保函，或对公账户开户银行出具的投标保函及对公账户开户许可证。投标保函应按招标文件中规定的“政府采购投标保函”样式出具，不按招标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函，大庆市政府采购中心不予接受。同时应将投标保函原件带到开标现场，并提供投标保函复印件一份。否则，投标无效。

对投标担保保函咨询请与中国投资担保有限公司、黑龙江省鑫正担保集团有限公司、大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司联系，联系电话：

中国投资担保有限公司：***-********

黑龙江省鑫正担保集团有限公司：****-********/********

大庆市工商业担保有限公司：****-*******

大庆市国盛融资担保有限公司：****-*******

3、大庆市公共资源交易中心账户信息：

户 名：大庆市公共资源交易中心

开户银行：中国建设银行股份有限公司大庆市直支行

账号：****************0031

行号：********0553

注：填写汇款单时，需要标注项目编号或订单编号。

4、投标保证金不允许串项目使用，交纳其他项目的保证金不能用作本项目。

5、使用保证金年卡的供应商须将保证金年卡扫描上传到大庆市公共资源交易管理平台招标文件中，保证扫描内容清晰可查，否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡，年卡可在投标（履约）保证金上限内重复使用，超出部分补差即可。保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。

6、中标方的投标保证金可转为履约保证金(多退少补)。

7、投标保证金的退还：投标保证金一律采取转账方式无息退还至原汇款账户。未中标供应商请在中标通知书（成交公告）发出后主动在大庆市公共资源交易管理平台提出保证金退款申请，5个工作日内退还。中标供应商如未将投标保证金转为履约保证金的，请在合同签订后的平台内提出退款申请，5个工作日内退还。退款申请详细内容：未中标供应商全称、开户行、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话。否则，投标保证金滞留的责任由供应商自行承担。

8、办理交纳或退还保证金事宜，如有疑问请与我中心办公室财务人员联系。

电话：0459—*******，传真：****-*******。

9、发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：

⑴投标开始后在投标有效期间，供应商撤回其投标资料。

⑵中标方不按本文件及成交通知书规定签订合同协议。

⑶将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经大庆市政府采购中心同意,将中标项目分包给他人的。

⑷拒绝履行合同义务的。

10、中标供应商在合同签订后方可退该项目的投标保证金。

十、招标文件售价：免费。

十一、预计投标截止时间及开标时间：2018年8月2日9时30分，具体时间以招标文件为准。

十二、注意事项：

1、供应商请主动到大庆市公共资源交易中心网(http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/)《交易信息》栏目下载招标文件及后续发布的与本项目相关的各类文件（如：预备会纪要、变更通知、有关问题答复、质疑答复等相关文件）。

关于下载招标文件及相关文件事宜，采购中心不另行通知，均以发布的文件为准。由于供应商未及时下载与本项目相关的各类文件而影响供应商正常参与投标以及产生的其他问题和后果的，责任由供应商自行承担。

2、供应商应详细阅读本公告，符合条件即可参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供，参标供应商将所有资格证明文件提供到开标会上，由评标委员会审查，经评审不符合条件者投标无效。

3、未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，无法网上下载文件。未在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网进行供应商注册的企业，请到www.hljcg.gov.cn，点击进入“大庆”登记注册。

4、获取文件截止时未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，本项目无法下载文件；在开标前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态，则投标无效。

未通过黑龙江省政府采购网注册审查的供应商，请联系政府采购网所属地的采购管理办公室。大庆市政府采购管理办公室供应商入网审核咨询电话： ****-*******/*******。

5、本项目开标过程全程音视频监控，如参与本项目投标企业或个人对开标过程有疑义,可以书面形式提出，由政府采购监督部门视情况调阅监控录像进行审查。因此，所有参与本项目投标企业和个人不得对开标过程进行录音、录像、摄影，或者通过发送邮件、博客、微博客等方式传播开标过程，一经发现，投标无效，造成损失和影响的，将追究法律责任（经允许的除外）。

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

集中采购机构：大庆市政府采购中心

集中采购机构地址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）

网 址：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/

集中采购机构联系人：高苓

集中采购机构联系电话：****-*******

采购单位：肇源县人民医院

采购单位地址：肇源县建设路

采购单位联系人：何朝晨

采购单位联系方式：157*****111

邮 编：163000

日期：2018年7月10日

大庆市肇源县人民医院医疗设备采购项目

项目需求

重要提示：本项目各标段参数中“*”号条款必须满足，否则投标无效；非“*”条款如有超过三条（含三条）不满足参数要求的，该项目投标无效；验收时对技术参数有异议时，以制造商官方网站或总代出具的印刷出版物为准。

第一标段

一 .设备名称:有创呼吸机(进口) *

二 . 数量：一台

三 .技术需求：

高档有创呼吸机技术参数

招标参数要求

适用范围
？ *气动电控呼吸机

？ 从早产儿、新生儿、儿童到成人

？ 可进行有创、无创通气

模式及呼吸方式
辅助/控制A/C

同步间歇指令通气SIMV

自主呼吸SPONT

压力支持通气PSV

容量控制VCV

压力控制PCV

具有无创通气模式NIV

双水平正压通气BILEVEL软件

气道压力释放通气APRV

窒息通气(双向智能切换，参数可调)

自动插管补偿通气TC

增强型容量通气（PRVC/VC+）（容量保证压力调节）

容量支持VS

漏气补偿模块LC(最大60L/min)

呼吸力学模块RM(口腔闭合压P0.1/最大吸气负压/肺活量/动态顺应性/动态阻力等)

趋势模块(72小时趋势,并有图表及曲线显示)

PAV模块(同比例辅助通气)

3、吸气触发方式：

压力触发0.1-20cmH2O，流量触发0.5-20升/分

4.参数设置

设置参数要求：

潮气量： 5-2500ml

峰流速

3-150L/min(IBW>24kg)

3-60L/min(IBW？24kg)

流速波型

方波、递减波

吸气压力

5-90cmH2O

吸气时间

0.2-8.0秒

呼气时间

0.2-59.8秒

吸呼比

1:249-149:1

压力上升梯度

1-100%

呼气触发灵敏度

1-80%

脱管灵敏度

20-95%

平台时间

0-2秒

呼吸频率

1-100次/min

PEEP

0-45cmH2O

窒息通气时间隔

10-60秒

？ 其它设置

湿化方式可设

湿化器水罐死腔量可设

5.监测功能

屏幕监测：

？ 双10.4英寸(20英寸)以上中文触摸屏操作（分为显示屏和设置屏，方便操作、观察）

？ 实时显示压力时间曲线、流速时间曲线、容量时间曲线和压力容量环

？ 同一曲线中吸气、呼气和自主呼吸用不同颜色显示

通气参数监测：

- 输送氧气浓度 Delivered O2%: 0 ~ 100%

- 吸气末端压力 (PI END): -20.0 ~ 130 cmH2O

- 呼气末端压力 (PE END): -20.0 ~ 130 cmH2O

- 平台压力 (PPL): -20.0 ~ 130 cmH2O

- 平均气道压力 (PMEAN): -20.0 ~ 130 cmH2O

- 峰值压力 (PCIRC MAX): -20.0 ~ 130 cmH2O

- 呼出每分钟通气量 (VE TOT): 0.00 ~ 99.9L

- 自主呼出每分钟通气量 (VE SPONT): 0.00 ~ 99.9L

- 呼出潮气量 (VTE): 0 ~ 6000ml

- 自主呼出潮气量 (VTE SPONT): 0 ~ 6000ml

- 总呼吸频率(fTOT): 0 ~ 200/min

- 吸呼比 (I:E): 1:599 ~ 9.99:1

BI-LEVEL时: 1:599 ~ 149:1

- 顺应性: 0 ~ 500 ml/cmH2O

- 气道阻力: 0 ~ 500 ml/cmH2O

- 内源性PEEP(PEEPi): -20.0 ~ 130 cmH2O

- 总PEEP(PEEPTOT): -20.0 ~ 130 cmH2O

6.报警功能

- 分级报警，文字提示报警信息

- 报警事件记录

- 气道压力高、低报警

- 呼出潮气量过高过低报警

- 呼吸频率过高报警

- 分钟通气量高、低报警

- 自主呼吸呼出潮气量过低报警

- 窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数确保病人安全

7.其它功能

？ 自检功能：开机自检、全面自检

- *吸入呼出端均有可重复用细菌过滤器

？ *内置式流量传感器

？ 标准内置电池

8.主要配置要求：

？ 主机(传感器内置式)

？ 显示屏

？ 台车

？ 湿化装置、吸入、呼出端除菌器

？ 回路

？ 后备电池

？

第二标段

一 .设备名称：无创呼吸机（进口）*

二 .数量：一台

三 .技术需求：

无创呼吸机招标参数

？ 适用病人

？ 成人

？ 儿童 (≥20 kg)

？ 通气模式

？ 持续气道正压 (CPAP)

？ 双水平正压通气自主/备用模式 (BiPAP S/T)

？ 压力控制通气 (PCV)

？ *平均容量保证压力支持 (AVAPS)

？ 设 置

？

？ *C-Flex 关闭, 1 到 3级

？ CPAP 4 到 25 cmH2O

？ EPAP 4 到 25 cmH2O

？ IPAP 4 到 40 cmH2O

？ I-time (吸气时间) 0.30 到 3.00 s

？ Max P (AVAPS模式下最大IPAP) 6 到 40 cmH2O

？ Min P (AVAPS模式下最小IPAP) 5 到 30 cmH2O

？ *吸入氧浓度调节(FiO2) 21 到 100%，调节精度1%

？ 延迟上升时间(Ramp time) 关闭, 5 到 45 min

？ Rate (呼吸频率) 4 到 60 BPM

？ Rise (上升时间) 1 到 5级

？ *全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节 (Auto-Trak)

？ *AVAPS 目标潮气量 200 到 2000 ml

？ 病人数据(监测参数)

？

？ 病人数据窗口

？ 呼吸相/触发指示 自主，时控，呼气

？ 吸气峰压PIP 0 到 50 cmH2O

？ *病人/全部漏气量 0 到 200 l/min BTPS

？ 病人触发比例 0 到 100%

？ 呼吸频度 0 到 90 BPM

？ Ti/Ttot 0 到 91%

？ 分钟通气量 0 到 99.0 l/min BTPS

？ 潮气量 0 到 3000 ml BTPS

？ 波形窗口

？ P波形 0 到 50 cmH2O

？ V波形 -240 到 240 l/min BTPS

？ V 波形 0 到 3000 ml BTPS

？

？ 报警

？

？ Hi Rate (高呼吸频率报警) 5 到 90 BPM

？ Lo Rate (低呼吸频率报警) 1 到 89 BPM

？ Hi VT (高潮气量报警) 200 到 2500 ml

？ Lo VT (低潮气量报警) 关闭 到 1500 ml

？ HIP (高吸气压力报警) 5 到 50 cmH2O

？ LIP (低吸气压力报警) 关闭, 1 到 40 cmH2O

？ Lo VE (l低分钟通气量报警) 关闭, 0.1 到 99 l/min

？ LIP T (低吸气压力延迟时间) 5 到 60 s

？

？ 工作环境

？

？ 温度

？ 运行温度 +5 到 +40 oC

？ 贮存温度 -20 到 +50 oC

？ 相对湿度

？ 运行 15 到 95%

？ 贮存 10 到 95%

？ 压力

？ 运行和贮存 79.9 到 101.1 kPa(600 to 765 mmHg)

？ 海拔

？ 运行和贮存 -51 到 1951 米 (-167 to 6400 ft)

？

？ 电源

？

？ 外部电源

？ 交流电压 100 到 240 伏

？ 交流频率 50 到 60 Hz

？ 交流功率 300 VA

？ 电池

？ 额定电压 14.4 伏

？ 电池容量 11.5 Ah

？ 充电电压 +16.9 V 最大值

？ 正常状态下可使用6小时

？

？ 常规

？

？ *流量范围 -240 to 240 l/min

？ 氧气输入压力范围 276 to 600 kPa

？ 氧气输入接口 DISS (阳性或阴性)，NIST (阳性)，SIS (阳性)

？ 动态压力调整 ± (2 cmH2O + 目标值的 4%)

？ 电源打开后9秒钟可以开始通气

？ 噪声 <45 dBA at 1 m

？

？ 物理参数

？

？ 重量（带电池） 10.9 kg (24 lb)

？ 重量（不带电池） 10.0 kg (22 lb)

？ 高度 33.7 cm (13.3 in)

？ 宽度 39.4 cm (15.5 in)

？ 长度 42.9 cm (16.5)

？ *屏幕 12.1英寸彩色触摸屏

？

第三标段

一、设备名称：转运呼吸机（进口）*

二、数量：一台

三、技术需求：

转运呼吸机参数

一、常规要求

原装多用途呼吸机，适用于有创、无创通气，无创通气模式采用Digital Auto-Trak Sensitivity智能数字灵敏度控制技术。

适用病人：成人，儿童（>5kg）；

全中文菜单，彩色液晶屏幕（6英寸）；

AVAPS-AE模式可全自动调节吸气和呼气压力水平，以及呼吸频率；

无需外接气源或压缩机，采用涡轮增压技术保证压力的准确和稳定；

智能分级报警；

内置电池使用时间：>3小时，可拆卸电池（选配）使用时间：>3小时；

二、技术参数

通气类型

？ 通气模式

容量控制VCV

？ AC、CV、SIMV

压力控制PCV

？ PC、PC-SIMV、CPAP

无创正压通气NPPV

？ S、S/T、T、AVAPS-AE

增强通气功能

？ AVAPS、Bi-Flex、C-Flex、叹息、100% O2、MPV

容量控制通气参数设置及范围

潮气量

50 – 2000 ml

吸气时间

0．3 – 5 秒

呼吸频率

1 – 60 BPM

峰值吸气流速

160 LPM

PEEP

0 – 25 cmH2O

PSV压力

0 – 30 cmH2O

上升时间

0.1 – 0.6秒

吸气触发

流速灵敏度

*自动灵敏度

1 – 9 LPM

自动触发（Auto-Trak）

呼气触发

呼气灵敏度

*自动灵敏度

峰值流速的10 – 90%

自动触发

流速波形

减速波、方波

氧浓度

21 – 100%

窒息通气频率

4 – 60 BPM

压力控制通气参数设置及范围

呼吸频率

1 – 60 BPM

吸气时间

0．3 – 5 秒

PEEP

0 – 25 cmH2O

CPAP

0 – 20 cmH2O

吸气压力

0 – 50 cmH2O

吸气上升时间

0.1 – 0.6秒

吸气触发

流速灵敏度

*自动灵敏度

1 – 9 LPM

Auto-Trak

呼气触发

呼气灵敏度

*自动灵敏度

峰值流速的10 – 90%

Auto-Trak

氧浓度

21 – 100%

窒息通气频率

4 – 60 BPM

无创正压通气参数设置及范围

EPAP压力

0 – 25 cmH2O

IPAP压力

0 – 50 cmH2O

呼吸频率

1 – 60 BPM

吸气时间

0.3 – 5.0秒

上升时间

0.1 – 0.6秒

吸气触发

流速灵敏度

*自动灵敏度

1 – 9 LPM

Auto-Trak

呼气触发

呼出灵敏度

*自动灵敏度

峰值流速的10 – 90%

Auto-Trak

氧浓度

21-100%

后备通气频率

4 – 60BPM

监控数据及范围

参数

范围

精度

Vte/Vti

0 至 2,000 ml

15ml 或 15% 读数，取较大值

每分钟通气量

0 至 99 l/min

根据测得的 Vte 或 Vti 以及呼吸率计算

泄漏率估值

0 至 200 l/min

不适用

呼吸率

0 至 80 BPM

1 BPM 或 10% 读数，取较大值

峰值吸气流量

0 至 200 l/min

3 l/min 加 15% 读数

吸气峰压

0 至 99 cm H2O

2 cm H2O 或 10% 读数，取较大值

平均气道压力

0 至 99 cm H2O

2 cm H2O 或 10% 读数，取较大值

患者触发呼吸百分比

0 至 100%

不适用

吸呼比

9.9-1: 1-9.9

根据吸气时间和呼气时间计算

报警设置

报警类型

调节范围

回路连接断开

10 – 60秒

呼吸暂停

10 – 60秒

呼气潮气量低

40 – 2000 ml

呼气潮气量高

50 – 2000 ml

吸气潮气量低

40 – 2000 ml

吸气潮气量高

40 – 2000 ml

每分钟通气量低

1 – 99 LPM

每分钟通气量高

1 – 99 LPM

呼吸率低

4 – 80 BPM

呼吸率高

4 – 80 BPM

吸气压力低

2 – 40 cmH2O

吸气压力高

10 – 80 cmH2O

部分不可调节报警

电源中断警报

氧气流量高

呼吸机不工作警报

氧气流量低

需要维修呼吸机警报

氧气进气压力高

检查回路警报

氧气进气压力低

回路泄漏低警报

回路连接断开警报

内部氧气量高警报

电池电量低警报

按键被卡住警报

更换可拆卸电池警报

存储卡错误提示消息

温度高警报

第四标段

1、设备名称：连续性血液净化设备(进口）*

2、数量：1台

三、技术需求：

连续性血液净化设备招标参数

*1、12英寸高清晰彩色液晶触摸屏，中文引导式互动操作界面，图文并茂的操作指引

2、全自动化多种治疗模式：CVVH、CVVHDF、CVVHD、CRRT septex、SCVF、TPE、HP、Mars治疗模式转换无须更换耗材，具有再循环模式。

*3、耗材一体化设计，全自动安装管路，自动预充需5分钟，自动回血可预设回血量、回血速度，一键触控，有精确液体管理系统。

4、耗材最小体外循环血量60ml，满足极低体重患儿的治疗需求

*5、条形码阅读器：自动识别配套耗材型号、追踪配套使用情况.，自动设定治疗设定范围.

6、在没有外部连接的情况下本机具备6个泵，包含血泵，废液泵，透析液泵，血泵前泵，置换液泵及肝素泵。

7、血泵流速：10-450ml/min，精度：±10ml/min

8、置换液流速：0-8000ml/h

9、透析液流速：0-8000ml/h

10、血泵前补液泵流速：0-8000ml/h

11、滤出液和废液流速：0-10000ml/h

12、抗凝方式：可使用枸椽酸抗凝、肝素抗凝；全系耗材支持枸椽酸抗凝且不受治疗模式限制

13、肝素泵可选注射器10-50ml，在使用枸椽酸抗凝治疗时，可作为钙泵直接进行自动化补钙。

*14、可根据治疗需要进行前或后稀释，或前后稀释同时进行。无需更换耗材，可自动转换。

15、液体控制：4个下位悬挂式高精度电子称，置换液秤、透析液秤、血泵前泵秤、废液秤。

16、压力检测：

输入压：-250至+300 mmHg

回输压：-50至+350 mmHg

滤器前压：-50至+500 mmHg

17、具有后备电源，保证机器正常运转大于15分钟。

*18、可无缝连接MARS、ECOM，进行联机使用。

第五标段

一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（进口）*

二、数 量：一套

三、用 途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

四、主要技术参数：

5.1 主机成像系统：

*5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可前后折叠。

*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

5.1.3 脉冲优化处理技术

5.1.4 自适应增益补偿技术

5.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

5.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量

5.1.7 脉冲反向谐波成像单元；

5.1.8 彩色多普勒成像技术；

5.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术

5.1.10 彩色多普勒能量图技术；

5.1.11 方向性能量图技术

5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

5.1.13 动态范围≥280dB

*5.1.14 数字化通道≥4,718,592

5.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

5.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

5.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

5.1.18 实时二同步 /三同步能力；

5.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

5.1.20 内有一体化超声工作站；

5.2 先进成像技术：

5.2.1 超宽视野成像扫描技术

1) 测量功能,电影回放功能

2) 线阵、凸阵探头具备

3) 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用

5.2.2 具备智能多普勒血管检查技术：单键优化二维、多普勒图像质量

5.2.3超声声速自动校正技术

1) 针对肥胖及困难病人

2) 可用于腹部，乳腺和肌骨检查

3) 专门的预置条件

5.2.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

5.2.5组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具

5.2.6可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声

5.2.7多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览既往超声图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。

5.2.8 可选配弹性成像功能

5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；

5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

5.3.3 外周血管测量和计算功能；

5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

5.3.5 心脏功能测量；

5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，

可进行参数编程调节；

5.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；

5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；

5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

5.5 输入/输出信号：

5.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

5.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

六、系统技术参数及要求：

6.1 系统通用功能：

6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

6.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。

*6.1.2 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用

6.1.3 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

6.1.4 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；

6.2 探头规格

6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从2 MHz 到12MHz

6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；

6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵

6.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256

电子凸阵探头有效阵元数≥128

电子相控阵探头有效阵元数≥80

6.2.5 腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）

血管/小器官线阵探头（4.0-12.0MHz）

心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）

6.2.6 探头视野≥180度

6.2.7 扫描深度≥30cm

6.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、

电子凸阵：B/PWD;

电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

6.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

6.3 二维显像主要参数：

6.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒

凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒

6.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节,且具有实体键及触摸屏调节两种模式，方便操作；触摸屏具有LGC侧向增益补偿调节。

6.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，

A/D≥12bit

6.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

6.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;

6.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

6.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB，

6.3.8 二维灰阶成像 ？ 256 灰阶。

6.4 频谱多普勒：

6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、

高脉冲重复频率 (HPRF)、

连续波多普勒（CW）；

6.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；

B/CPA/PW；B/CDV/CW；

6.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；

CWD:血流速度？28.0m/s

6.4.4 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；

6.4.5 Doppler及M型电影回放：？48 秒；

6.4.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

6.4.8 零位移动：？ 9 级；

6.4.9显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，

局放及移位；

6.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

6.5 彩色多普勒：

6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

6.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm深度时，彩色扫描帧率 ？ 11帧/秒；

6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)

6.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

6.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

6.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

6.6 超声功率输出调节：

6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

6.6.2 输出功率选择分级可调

6.7 记录装置：

6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存

6.7.2 主机硬盘容量≥500GB

6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储

6.7.4 USB接口≥4个，用于图像传输

6.8 技术手册：

中文操作手册

7.技术及维修服务，培训要求及其它

7.1.技术及维修服务

7.2.在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，提供开箱验货、安装、调试或维修等服务

第六标段

1、设备名称：病人监护仪

2、数量：4台

三、技术需求：

病人监护仪参数

监护仪主机及软件
1.1 监护仪为插件式设计，支持外接模块插件箱, 插件箱槽位>=8

1.2 所有监测参数模块采用红外数据传输，支持热插拔，稳定可靠

1.3 主机采用无风扇设计，安静、不扬尘

1.4 主机支持电源输入：100V～240V，50/60Hz

1.5 监护仪具有药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能

监护仪屏幕及显示
2.1 *采用彩色液晶显示屏，屏幕>=15英寸，触摸屏操作

2.2 屏幕具有自动感应环境光线调整屏幕亮度功能

2.3 屏幕分辨率≥1280×1024，波形显示通道数≥8道

2.4 屏幕上波形及参数显示位置支持用户自定义

2.5 具有大字体显示界面，动态趋势共存界面，多种回顾对比查看界面，呼吸氧合图界面。

2.6 具有它床观察界面，同时它床观察床位数≥10床

2.7 它床观察支持分组管理显示，每个护理组它床观察床位数≥5床，支持护理组≥2个

2.8 支持外接拓展显示屏，拓展屏幕可在镜像显示、独立操作两种模式之间自由切换

2.9 *能够提供在线帮助，与智能软件分析

监测功能
3.1 *监护仪多参数集成监测模块具备3/5导ECG、Resp、SpO2、PR、NIBP、双通道Temp和双通道IBP的同时监测功能

ECG监护
4.1 标配3/5导ECG，支持导联类型自动识别

4.2 波形扫描速度：支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s

4.3 波形增益：支持×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4及自动增益

4.4 具有监护、手术、诊断、ST四种滤波方式

4.5 心率测量范围：成人：15bpm～300bpm，小儿/新生儿：15bpm～350bpm

4.6 心电监护采用多导联同步分析技术

4.7 *心律失常分析多于23种，包含房颤

Resp监护
5.1 采用胸阻抗法，呼吸测量Ⅰ、Ⅱ导联可选

5.2 具备窒息报警功能，窒息时间可调≤40秒

SpO2监护
6.1 SpO2测量范围：0%～100%

6.2 支持灌注指数（PI）监测，PI测量范围：0.05%～20%

6.3 具备脉搏调制音功能

NIBP监护
7.1 支持手动测量、自动间隔测量和连续测量

7.2 具有初始充气压力手动设置功能

7.3 屏幕具有多组NIBP测量结果列表显示

7.4 具有过压保护功能

Temp监护
8.1 支持双通道体温测量并提供温差显示

8.2 测量范围：0℃～50℃

IBP监护
9.1 支持多通道IBP同时监测，适用于成人，小儿和新生儿

9.2 支持颅内压ICP，PPV和PAWP参数监测

数据存储
10.1 监护仪支持掉电存储功能

10.2 监护仪支持全息波形存储与回顾≥24小时

10.3 监护仪支持报警事件存储与回顾≥500个

10.4 监护仪支持≥24小时趋势数据的存储与回顾

第七标段

1、设备名称：胃肠机

2、数量：1台

三、技术需求：

800mA数字医用诊断多功能X射线机招标技术参数

序号

技术指标要求

1

设备性能及用途：

*1.1

通过影像增强器采集动态X线图像：进行胃肠透视、胃肠造影、食道造影、泌尿系统造影、子宫输卵管等造影、消化道检查等透视状态下的检查。

要求采集部件为影像增强器，非其他采集方式。

*1.2

通过平板探测器实现数字化摄影：全身各部位、个体位的数字化摄影，实现数字成像、数字图像存储管理。

要求采集部件为非晶硅平板探测器，非其他采集方式。

1.3

数字工作站支持图像后处理，实现数字胃肠，数字摄影功能。

2

设备配置：

2.1

遥控操作台 1套

2.2

X射线高频高压发生器 1套

2.3

X射线管 1只

2.4

电动多叶式限束器 1套

2.5

暗匣式遥控诊断床 1台

2.6

影像增强器 1件

2.7

平板探测器 1台

2.8

X射线影像数字化处理系统（软件系统、医用显示器） 1套

3

电源条件：电压380V±38V、频率50Hz±1Hz、容量≥85kVA、内阻≤0.13Ω

*4

高频高压发生器

4.1

功率≥65kW

4.2

主逆变频率≥200kHz

4.3

摄影管电压：40kV～150kV 分档调节

4.4

摄影管电流：10mA～800mA分档调节

4.5

摄影曝光时间：1.0ms—6300ms分档调节

*4.6

摄影电流时间积：0.1mAs—1000mAs

4.7

透视管电压：40kV～125kV 连续可调

4.8

透视管电流：0.5mA～6mA连续可调

*5

高频专用X线管

5.1

球管焦点：大焦/小焦1.2/0.6

5.2

输入功率：大焦点75kW 小焦点 27kW

5.3

阳极热容量：300KHU

6

上球管遥控诊断床

6.1

床身转动范围:90°～0°～-25°

6.2

床面横向移动范围:±110mm

*6.3

X线管焦点至胶片距离（SID）：1100 mm-1800 mm电动可调

6.4

点片装置纵向移动720mm

6.5

诊断床控制方式：遥控、床控、变频软启软停

6.6

旋转脚踏板：±360度无限位旋转

6.7

限束器：电动多叶式

*6.8

床用固定式滤线栅：

栅密度 103L/INCH、格比10:1会聚距离 110cm/180cm，固定式18″×18″，双滤线栅电动切换

7

影像电视系统

7.1

影像增强器：三视野9"/6"/4.5"

7.2

专业摄像机：像素≥100万

7.2.1

有效像素：1000*1000矩阵

7.2.2

采集速率：≥30帧/秒

7.2.3

信噪比：≥65db

7.2.4

输出：12bit数字输出

7.2.5

空间分辨率≥2.0LP/mm

7.2.6

多级递归降噪、边缘增强

7.2.7

数字图像接口：自动光圈控制单元、ND滤镜控制系统、采用光电隔离接口

*7.3

平板探测器：非晶硅无拼接整板结构

7.3.1

最大摄片野≥17″×17″

7.3.2

有效面积 ≥430mm(H)×439mm(V)

7.3.3

相素矩阵≥3008(H)×3072(V)

7.3.4

相素间距≤143 μm

7.3.5

周期时间≤6S

*7.3.6

极限分辨率≥3.7 lp/mm

7.3.7

A / D转换≥14 bit

7.3.8

能量范围：40 - 150 kVp

最大入口剂量（低增益） 4 mR / frame

7.3.9

数据输出：16位数字输出以太网（1000BASE - T）

7.3.10

指令控制：以太网（1000BASE - T）

透视同步控制：外部

8

X射线影像数字化处理系统

8.1

自动光圈控制单元

8.1.1

采用数字成像大口径专业镜头组

8.1.2

可实现256级光圈控制

8.1.3

高稳定独立电源控制

8.1.4

自动曝光控制实现透视状态下的自动曝光

8.1.5

ND滤镜控制系统：可以获得更好的图像效果

8.2

高压发生控制单元

8.2.1

采用单片机技术实现本系统与主机的智能传输

8.2.2

采用光电隔离接口确保本系统与主机间的安全隔离

8.3

实时控制显示单元

8.3.1

实现全程12bit数字传输

8.3.2

数据采集卡：专业级数据采集卡，LVDS信号无损传输，传输距离远速度快；

8.3.3

自动亮度控制卡：根据不同体位的图像亮度来控制透视KV，使透视图像保持均匀亮度；

8.4

DSP图像控制单元

8.4.1

图像采集功能：采集图像或从光盘上读取图像，具有动态连续采集、脉冲采集、阶段采集、直接成像采集、直通显示采集等五种采集方式，采集速度≥30帧/秒；

8.4.2

图像处理功能：具有数字减影、锐化、边缘检测、边缘增强、窗宽窗位调整、狭窄度测量功能；

8.5.3

图像管理功能：具有动态回放、图像检索、自动末幅图像冻结、放大、负像、亮度、发送功能，病灶测量、统计功能；

8.4.4

病例管理功能：存储、检索、查询病历和报告单；报告单删除、清理、浏览、文字打印、图形打印；

8.5

专业数字胃肠软件包

8.5.1

专用软件包、数据库、图文模板，系统有随机赠送的专业浏览程序，可方便浏览阅片；并配有检索及图像处理功能。

8.5.2

数据库采用双备份机制，即使系统崩溃，重要的数据也不会丢失。

8.5.3

预设4个透视和点片模式，透视/点片自动跟踪、自动切换。

8.5.4

递归降噪

8.5.5

序列点片和透视环自动或手动(可选速率) 回放、前后单帧回放；

8.5.6

单帧点片、每秒可选速率点片（0.5—15 FPS）

8.5.7

图像增强、平滑，图像整体放大、局部可变倍数放大镜及漫游，自动/手动窗宽窗位调整，图像水平及垂直翻转、左/右90°旋转、正负像翻转、可选蒙片减影、像素位移、直方图显示；

8.5.8

图像自动优化（曝光补偿），GAMMA校准，打印标记、图像标记、图像传输；文字标注、画线、画箭头、测量、标尺自动校准、视野匹配；可制作输出教学用图片（BMP或DICOM格式）；

8.5.9

支持先进的DVD刻录功能，刻录同时生成浏览软件实现异地会诊；

8.5.10

内置诊断报告模板和常用术语，方便输出图文一体化报告；

8.5.11

灵活方便的胶片编辑/打印/管理、病案管理和数据库管理、系统参数预设、应用参数预置、系统状态检测等；

8.6

WORKLIST模块：标准DICOM3.0 WORKLIST功能模块，方便医院病人信息管理；

8.7

PACS模块：适用于DICOM3.0标准的医疗设备，可作为影像传递、存储和管理系统使用，可实现远程会诊

第八标段

1、设备名称：器械干燥柜

2、数量：1台

三、技术需求：

1技术要求

1.1主体

*1.1.1外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高柜体中下部干燥效果；显示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求。

1.1.2材质 外罩、舱体采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1.2mm。

*1.1.3舱体结构：舱体采用拼接方式成型（非焊接方式），整体变形小。舱体高度≥1600mm，满足各类导管的长度要求。

1.2门

1.2.1密封门、维修门

*1.2.1.1密封门材质要求：采用优质SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥2mm，。

1.2.1.2密封门结构要求：门体中部采用双层中空钢化玻璃结构，通透面积大

1.2.1.3门密封要求：采用手动连杆锁，密封锁杆作用点位于门体上部和下部，整体受力均匀，保证了密封效果。密封胶条嵌于密封门内板处，采用圆弧形中空结构。

1.2.1.4密封门转轴要求：密封门固定采用上下转轴方式，隐藏式结构。

1.3进风加热系统

1.3.1风机要求：采用品牌交流离心风机，电容感应启动外转子电动机，风机风量≥570m3/h，最大静压≥450Pa，噪音≤72dB，风机数量3个。

*1.3.2风压开关：采用风压开关，最小启动压力：标准20Pa，设定点及间隙可调整，最小启动间隙10Pa，范围20～300Pa。当风机故障或运行中密封门开启，风压开关工作，程序停止运行，声音、显示报警，直至故障排除，方可继续正常运行程序。

1.3.3过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。

1.3.4过滤器要求：采用HEPA高效空气过滤器，过滤精度0.3μm，滤褶方向应垂直于地面，符合高效过滤器的安装要求，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入干燥舱体内。

1.3.5加热箱要求：采用电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，加热管数量3根，设备整体加热功率9kVA，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用橡塑海绵，闭泡式结构、防火性能好、导热系数低、绿色环保。 1.3.6 侧加热箱要求： 采用整体加热箱结构，密闭结构，保温性能好，电加热方式，集成过热保护警报功能，

1.4控制系统

1.4.1控制器要求：采用一体化控制器，美国Rabbit2000主芯片；

1.5整体参数

*1.5.1容积360L

1.5.2装载容量可一次性处理≥9个DIN标准器械托盘或≥36根导管或≥26个湿化瓶

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