序号

采购计划编号

项目名称

数量

单位

备注

预算限额（元）

1

********1984

高档麻醉工作站

8

套

接受进口

*******

序号

货物名称

数量

单位

1

麻醉工作站主机

8

台

2

中文软件和用户手册

8

套

3

国际标准化认证颜色， NIST 管路配置，氧气左侧，氧气驱动:

8

套

4

配置 NIST笑气管路 :

8

套

5

压力控制模式套装（包括PCV、PCV-VG、SIMV PCV-VG）

8

套

6

自主呼吸模式套装(包括SIMV VC、SIMV PC、PSVpro）

8

套

7

容量控制通气心肺旁路模式

8

套

8

CPAP PSV通气模式

8

套

9

目标氧浓度监测软件包

8

套

10

手动皮囊支撑臂

8

个

11

被动排污系统

8

套

12

中国制式电源及电源插座

8

套

13

辅助新鲜气体出口

8

套

14

书写台面右侧栏杆

8

套

15

主机架，4个抽屉，监护仪模块内置在上部

8

套

16

可重复使用的钠石灰吸收罐（包括1包40个的粉尘过滤泡沫）

16

套

17

冷凝器套装，包括：安装框架、冷凝器和冷凝器保护架

8

套

18

气体管路, 氧气

8

条

19

气体管路, 笑气

8

条

20

气体管路, 空气

8

条

21

气体模块/CO2/O2/麻醉气体/自动识别/肺功能

8

套

22

水气分离器（灰色）；肺量计采样管；重复使用传感器 ；一次性麻醉气体采样管:

8

套

23

气体采样管

24

包

24

采样样气回流管

24

包

25

快速加药型柒氟醚电子蒸发器

8

个

26

快速加药型地氟醚电子蒸发器

8

个

27

目标氧浓度监测

8

套

28

水平安装支架,可支持15/19英寸病人监护仪及15英寸呼吸机显示屏

8

套

29

缆线管理支臂

8

套

30

可重复使用的手动皮囊转接接头

8

套

31

7个槽位，模块插槽箱放置位

8

套

32

监护仪CPU安装方式及保护罩

8

套

33

监护仪主机

8

台

34

血流动力学模块及相关附件

8

套

35

麻醉意识深度监测模块及相关附件

8

套

36

神经肌电传导监测模块及相关附件

8

套

37

手术体积描计指数

8

套

38

连续心排量监测监测模块及相关附件

3

套

39

手持式便携超声

1

台

40

原装手动皮囊

8

个

41

小儿血压探头

8

个

42

小儿血压袖带

8

个

43

体表体温探头

8

个

44

有创压电缆

16

条

序号

货物名称

招标技术要求

1

麻醉工作站

1、工作条件

1.1、操作环境，温度：10° 至35°C，湿度：15 至 95%，大气压：537 至 800 mmHg（毫米汞柱）

1.2、电源：220-240V (≥±10%), 50-60Hz(≥±2%)

1.3、后备电池使用时间：90分钟

1.4、机架：带推车，两个大抽屉

2、气源

2.1、氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警

2.2、笑气：当氧气供应失灵时，具有笑气自动切断装置；电控笑氧联动，保证笑氧混合时，氧浓度不低于25%

2.3、 电子气体混合技术，通过压力和温度双传感器与CPU的反馈控制，保证精确流量的混合气体输出

2.4.具有空气气源及接口

2.5、快速充氧范围>25L/min

3、流量计

3.1、电子流量计，氧气、空气、笑气流量分别显示，流量范围0.20-15 l/min；

3.2、最低流量200ml/min，以保证安全

3.3、具备备用机械流量管，流量范围0.5-10 l/min，保证在停电时能正常工作

4、挥发罐

4.1、电子挥发罐，最精确、最安全的挥发罐，其麻药浓度无需手动调节，直接在呼吸机屏幕上设置并显示，可自动识别显示麻药种类与药量

4.2、1个挥发罐的使用位置，2个挥发罐的储存位置，标配柒氟醚电子挥发罐及原厂同品牌地氟醚挥电子发罐各一个

4.3、快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染

5、呼吸回路

5.1、2.7L极小的回路容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。

5.2、模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装

5.3、所有模块可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染

5.4、二氧化碳吸收罐，容积800g

5.5、智能回路系统，能识别和显示：正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及二氧化碳吸收罐状态

5.6、标配附加吸氧功能，无需开机即可给病人吸氧

5.7、标配ACGO附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路

★5.8、标配回路冷凝装置，保证回路不受积水影响

6、呼吸机

6.1、气动电控呼吸机，支持中英文界面

6.2、应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气

6.3、呼吸机屏幕：外置15英寸彩色可360度旋转及可调节倾斜度的第二代高触感玻璃触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能；当触屏失灵，手动可调

6.4、用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动

6.5、提供的通气模式包括容量控制模式VCV、 压力控制模式PCV、压力控制通气容量保证模式PCV-VG、SIMV PCV-VG、手动通气、电子PEEP

6.6、 标配VCV心脏旁路功能

▲6.7、标配气流暂停功能，适用于机械通气和手动通气模式，通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警，方便术中吸痰，管位调整等操作

6.8、具备肺程序功能，支持术中肺复张的临床决策

▲6.9、目标氧浓度监测功能，提供分屏视图，显示维持当前吸入氧深度的最低氧气流量，并可在呼吸机显示屏设置调节所需的目标氧浓度，用于指导麻醉药物成本及流量使用管理

6.10、容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml，PCV模式下可实现5ml潮气量传输

6.11、呼吸频率：4-100 次/分钟

6.12、吸呼比：2:1到1:8

6.13、最大吸气流速：120 L/min+新鲜气体流量

6.14、压力范围（压力模式）： 5 到 60 cmH2O

6.15、压力限制范围：12到 100 cmH2O

★6.16、具备SIMV PCV-VG全自动通气模式，无需手动调节，可满足有自主呼吸的病人和无自主呼吸病人的全面需要

6.17、SIMV模式：流速触发，触发范围: 0.2–10 L/min；触发窗范围: 0–80% 呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒；压力支持：2-40cmH2O

6.18、具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0、2-40cmH2O；窒息发生后10-30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式

6.19、PEEP范围：关、4 到 30 cmH2O

6.20、具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；

6.21、标配分屏显示肺顺应性趋势图30分钟迷你趋势图

6.22、上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全

6.23、智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全

6.24、三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式

6.25、30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示

6.26、配置被动排污系统，可选配主动排污

7、数字和波形监测

7.1、监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记

▲7.2、配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；回路阻力；气体流速。

7.3、具备旁路式吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记CO2、O2或N2O波形

7.4、配置旁路式5种麻药吸入、呼出浓度监测；麻药自动识别功能；混合不同浓度笑气麻药MAC值检测；未知气体浓度检测

7.5、潮气量监测范围：5 到1500ml

7.6、报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息

7.7、标配手动或机控模式下暂停EtCO2、MV、TV报警，避免报警噪音干扰，专注于患者管理

8、传感器

8.1、压差式可变孔径流量传感器

8.2、高精度流量传感器，最小潮气量监测值不大于5ml

8.3、吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：200 ml/ min-15 l/min；保证SIMV、PSV功能的实施

9、病人全面监测

9.1、工作环境：

9.1.1、操作条件：环境温度：-20 ~ 60°C；相对湿度：15 ~ 90 %。

9.1.2、电源要求：220 ~ 240 VAC，50Hz。

9.2、主机功能：

9.2.1、插件式监护仪，高端分体式设计，中文操作系统，适用范围：成人、儿童、新生儿。

9.2.2、专业重症监护领域、手术领域、术后恢复领域、急诊领域、新生儿重症监护领域软件。

9.2.3、19寸彩色TFT医用级触摸液晶显示器，分辨率：1024 × 768像素。

9.2.4、一键操作模式：触屏、旋钮及背光快捷键。

9.2.5、采用金属外壳、无风扇及低功耗设计。

9.2.6、内置插件插槽，所有监测参数插件可直接插入，且支持热插拔操作。

9.2.7、外部输入/输出设备：鼠标、键盘、遥控手柄、二维码扫描仪及USB存储设备。

9.2.8、标准配置网络接口，可支持 ≥ 4种网络协议。

9.2.9、采用组合参数插件与单参数插件复合设计，开机状态下可灵活组合装卸，运作互不干扰。

9.2.10、同屏显示波形通道数 3 14，参数窗口 3 22。

9.2.11、可自定义各参数波形颜色及数字位置，窗口大小可自动调节。

9.2.12、递进式报警管理系统。

9.2.13、四级文字和三级声、光报警，多种报警限设置方式，提供10分钟报警趋势显示，报警可自动触发记录。

9.2.14、内置实时操作功能提示菜单。

9.2.15、在显示实时波形和数据的同时，可同屏显示1 ~ 120分钟图形趋势，分辨率高达2秒。

9.2.16、在显示实时波形和数据的同时，可同屏显示长达72小时数字趋势，分辨率高达2秒。

9.2.17、具有屏幕快照功能，可最多存储400张长达15秒波形数据。

9.2.18、共有5种科室软件包，各科室软件包均具备8套用户自定义情景模式，每套模式下可配置6种用户自定义显示页面。

9.2.19、具有药物计算、血流动力学计算、心排量计算、麻醉药物成分计算功能。

9.2.20、内置锂电池，续航时间 ≥ 2.0小时。

9.3、监测功能：

9.3.1、心电监测：

9.3.1.1、心电导联：3 / 5 / 6 / 10导联心电监测，支持6 / 10根导联线同步采集12导联心电波形。

9.3.1.2、支持同屏显示同步12导联心电图，并可自动生成12导心电报告。

9.3.1.3、四级ECG滤波方式：诊断滤波 0.05 ~ 150 Hz 、监护滤波 0.05 ~ 32 Hz ；适中滤波 0.05 ~ 22 Hz 、 最大滤波 5 ~ 25 Hz 。

9.3.1.4、心率测量范围：20 ~ 300 次/分。

9.3.1.5、扫描速度：6.25 / 12.5 / 25 / 50 毫米/秒。

9.3.1.6、测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节

9.3.1.7、ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。

9.3.1.8、同步多导联心律失常分析，可同时对≥4道ECG心电导联进行分析。

9.3.1.9、可对房颤进行自动识别、分析及报警。

9.3.1.10、具有急性心肌缺血预测评分系统。

9.3.1.11、起搏器监测功能：单腔或双腔。

9.3.2、无创血压监测：

▲9.3.2.1、测量技术： 采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。

9.3.2.2、测量模式：手动、自动、连续、静脉阻滞。

9.3.2.3、测量范围：成人：25 ~ 260 mmHg或大于此范围；儿童：25 ~ 190 mmHg或大于此范围；新生儿：15 ~ 140 mmHg或大于此范围。

9.3.3、脉搏血氧饱和度监测：

9.3.3.1、采用抗运动干扰、防低灌注技术。

9.3.3.2、测量和显示范围：0 ~ 100 %；精度：± 2 ~ 3 %。

9.3.3.3、脉率：30 ~ 250次/分；精度：± 5次/分。

9.3.3.4、传感器：软指套，可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。

9.3.4、呼吸监测：

9.3.4.1、测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别。

9.3.4.2、阻抗法监测导联：心电I / II / RL-LL三种，可识别胸式呼吸和腹式呼吸。

9.3.4.3、呼吸频率范围：4 ~ 120次/分钟或大于此范围。

9.3.4.4、测量精度：± 5 % 或 ± 5次/分。

9.3.5、体温监测：

9.3.5.1、采用YSI温度测量技术。

9.3.5.2、温度测量范围：10 ~ 45 °C或大于此范围。

9.3.5.3、测量精度：± 0.2 ~ 0.4 °C或小于此范围。

9.3.6、有创压力监测：

9.3.6.1、测量范围：-48 ~ 320 mmHg或大于此范围。

9.3.6.2、测量精度： ± 4 % 或 ± 4 mmHg。

9.3.6.3、双有创压力与双体温可同时监测。

9.3.6.4、监测有创压力的同时可提供收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）等参数。

9.3.7、神经肌电传导监测：

9.3.7.1、刺激模式：四个成串刺激（TOF）、双短强直刺激（DBS）、单次肌颤搐刺激（ST）、强直刺激后单刺激肌颤搐计数（PTC）。

9.3.7.2、监测项目：TOF%、DBS%、Count计数、PTC。

9.3.7.3、提供机械传感器和电子传感器，满足临床和科研需求。

9.3.7.4、具备监测区域性神经阻滞刺激功能。

▲9.3.8、麻醉深度监测：通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态的状态指数数值，通过采集额肌电信号分析并转换得出能反映肌肉松弛程度和镇痛效果的反应指数数值，支持显示1通道脑电波形，测量范围：状态指数：0 ~ 91；反应指数：0 ~ 100； 爆发抑制比（BSR）：0 ~ 100 %。

★9.3.9、手术体积描计指数监测：通过监测血氧脉冲波形振幅和脉冲间隔双信号，分析并转换得出能反映全麻术中镇痛效果的手术体积描计指数数值，测量范围：0 ~ 100，显示实时波形和数据的同时，通过结合麻醉意识深度模块可反映镇静催眠程度及镇痛效果的二维平衡视图界面。

9.3.10、连续心排量监测：

9.3.10.1、评价血流动力学指标：心输出量（CO）、连续心输出量（CCO）、每搏输出量（SV）、心输出量指数（CI）、连续心输出量指数（CCI）、每搏输出量指数（SVI）。

9.3.10.2、评价前负荷指标： 全心舒张末期容积（GEDV）、全心舒张末期容积指数（GEDI）、胸腔内血容积（ITBV）、胸腔内血容积指数（ITBI）、脉压变异率（PPV）、每搏输出量变异率（SVV）、全心射血分数（GEF）、心功能指数（CFI）、左心室收缩力指数（dPmax）。

9.3.10.3、评价后负荷指标：体循环血管阻力（SVR）、体循环血管阻力指数（SVRI）。

9.3.10.4、评价器官功能指标：血管外肺水（EVLW）、血管外肺水指数（ELWI）、心功率输出量（CPO）、心功率指数（CPI）、肺血管通透指数（PVPI）。

9.3.10.5、通过动脉穿刺获取连续的有创动脉收缩/舒张/平均压力监测。

9.3.10.6、通过特定插件监测中心静脉血氧饱和度（ScvO2）指标，并可获得氧供（DO2）和氧耗（VO2）等数据。

9.3.10.6、在显示实时波形和数据的同时，可自由组合、搭配评估血流动力学、前负荷、后负荷及器官功能的所有参数，同屏以二维雷达图的形式直观显示，且显示参数数量 37个。

9.4、网络功能：

9.4.1、具备单机联网功能：在不依赖中央工作站的情况下，每台监护仪均可接入多达1023台同系列监护设备，且具有隔床跨视和他床报警（AVOA）自动显示及自动浏览功能，显示 36道患者实时波形和参数及 340个实时报警信息。

9.4.2、支持与心电管理系统（如：MUSE系统）的双向通讯、存储、查看及打印输出等功能。

9.4.3、可通过外部设备整合器将各品牌的麻醉机、呼吸机、输液泵、注射泵、血滤机、血流动力学等设备的数据信息进行整合，连同监护仪的所有信息集中显示在同一界面进行查看，同时亦可本地保存在监护仪上。

10、超声

10.1、手持式彩色多普勒超声波诊断仪包括：

10.1.1、主机加探头重量≤500克，彩色LCD显示器≥3.5英寸。

10.1.2、数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元。

10.1.3、超声系统最大探查深度≥24CM

10.1.4、内置锂电池，连续扫描时间≥1.5小时

10.1.5、二维图像增益自动优化技术

10.1.6、自动心动周期识别技术,通过分析超声波回声数据的周期性来检测完整的心动周期

10.1.7、语音注释功能，自动冻结功能，单手操控，用拇指即可完成全部操作

10.1.8、简洁直观的中文用户界面，Gateway 图像管理传输软件

10.1.9、锂电池充电器

10.2、测量和分析：

10.2.1、距离测量

10.2.2、离线软件距离和面积的测量

10.3、一体化图像存储与(电影)回放重现单元

10.3.1、超声图像静态、动态存储数据回放重现。

10.3.2、一体化病案管理单元包括患者图像、语音注释存储及调用

10.4、图像管理与记录装置：

10.4.1、MicroSD或microSDHC图像存储，最大容量可升级至 32GB

10.4.2、主机可以通过底座之USB接口连接传输图像到个人电脑

10.5、技术参数及要求：

10.5.1、探头类型：相控阵，线阵二合一探头；探头频率范围：1.7-3.8MHz / 3.4-8.0 MHz ；探头扫描角度：最大75度

10.5.2、预设条件： 多种临床诊断类型，针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节

10.5.3、二维增益调节：自动增益调节及手动调节

10.5.4、彩色多普勒功能：彩色增益调节

10.5.4、声功率输出：根据所选择成像的预设，B、Color声功率输出自动调整

序号

目录

商务需求

（一）免费保修期内售后服务要求

1

维修及维护服务

★1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限，并承诺提供整机免费保修期3年,终身维修，每年至少出具一份质检报告。不满足导致废标。

1.2保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于4次。保修期内免费更换零配件、免工时费。

1.3由设备制造商提供售后服务，8小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。

1.4投标人负责货物的终身维修，保证5年以上供应维修配件，5年内免费提供软件升级服务。

2

质量保证

2.1在保修期内,投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a.年开机率在90-95%之间按一赔二延长保修期；b.年开机率在85-90%之间按一赔五延长保修期；c.年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）

（二）免费保修期外售后服务要求

1

维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价

1.1由设备制造商提供售后服务，8小时内响应，24小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。

1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。

1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。

1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。

1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。

（三）其他商务要求

1

交货要求

★1.1投标人在签订合同之日起90日历日内交货。不满足导致废标。

1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。

1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。

2

运输、安装和验收

2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。

2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在7天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。

2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在5天内安装调试完毕。

2.4由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。

3

培训

3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。

4

知识产权

4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。

4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。

5

付款方式

5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后支付95%，5%余款作为质保金。质保金在保修期结束后，经采购人确认产品质量无问题后支付。

6

违约责任

6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。

6.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之10的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。

6.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之10的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第

五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。

6.4投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之10的违约金。投标人超过交货期限10日仍未交货，采购人有权解除合同。

6.5违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。

7

其他

7.1投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。