营口市妇幼保健计划生育服务中心新生儿疾病筛查实验设备
营口市妇幼保健计划生育服务中心新生儿疾病筛查实验设备
产品名称 | 数量 | 项目预算(万元) |
新生儿疾病筛查实验设备(荧光免疫分析仪) | 1台 | 550,000.00 |
荧光免疫分析仪系统参数 性能规格 1. 检测平台:时间分辨和即时荧光分析; 2. 样品容量:单孔板; 3. 在机分析物:13种,包括TSH, PKU, 17a-OHP, G6PD, T4, IRT等; 4.光路系统:基于检测光路的独特交叉设计,保证了检测最好的灵敏度和动态范围; 5. 光源系统:两套光源系统,独立滤光片设置。 ·连续光源系统:用于荧光检测;75W 卤素灯,使用寿命 >300 小时,光谱范围 340-700nm。 ·闪烁光源系统:用于时间分辨荧光检测;1500V UV 氙灯,L4642,光谱范围 280-400nm。 6.滤光片:标配高透过率滤光片,满足所有Wallac试剂盒分析测试需要的波长。 ·发射光滤光片:出厂标配 405, 460, 486, 535, 590, 615, 642 nm7个波长滤光片。 ·激发光滤光片:出厂标配 340, 355, 390, 485, 544nm 5个波长滤光片。 7. 荧光检测: ·荧光检测下限:<10 fmol/ 孔,交叉:<0.0001%; ·时间分辨荧光检测: Eu 检测下限:<12 amol/ 孔,:>5 decades,交叉:<0.0001%;Eu 线性 Sm 检测下限:<50 amol/ 孔。 8. 检测时间:检测速度可调整的测量时间 0.1-600 秒 / 孔。 仪器安全要求 CE 标志符合下列欧盟指令:2004/108/EC (电磁兼容性),2006/95/EC (低电压指令),98/79/EEC (体外诊断IVD医疗设备)。 仪器的设计符合下列安全标准: 认证:CE, IEC-CB 和CSA-NRTL/C 仪器符合以下要求: ·EN 61010-1 ·CAN/CSA-C22.2 61010-1 ·UL 61010-1 ·EN 61010-2-101 |
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