郑州市第一人民医院等郑州市卫生局所属十一家医院及单位关于购置医疗器械的参数公示公告

标书编号：郑财中心公开（2009）57号

郑州市政府采购中心受郑州市第一人民医院等郑州市卫生局所属十一家医院及单位委托，就购置医疗器械项目进行公开招标采购，现将相关参数公示如下。
一、招标项目名称及编号：医疗器械 郑财中心公开（2009）57号

二、招标项目简要说明：郑州市第一人民医院等郑州市卫生局所属十一家医院及单位医疗器械。

三、参数

A段

眼科手术显微镜
一．镜头部分:
1. IR及UV光学度膜保护，复消色差处理，具有多种滤光装置
2. 物镜：F=200马达电动连续变焦，范围为50mm
3. 连续无级变倍：4.3X -26X
4. 视野范围：8.5mm-51mm(直径)
5. 照明范围：43mm-150mm(直径
6. 精细XY轴微调系统，可达±30 mm
7. 景深最大5公分
8. 主目镜（160°），立体双目助手镜，具有同轴/倾斜照明光源
9. 0°助手镜，可进行独立放大、聚焦精细调节
10. 具有红光发射增强装置。-2o-- +2o连续调节
11. 内置裂隙灯照明
二.支架部分:
1. 立式支架,无重平衡系统.
2. 光纤传导，连续可调双冷光源150W卤素灯
3. 12功能脚踏控制
4. ASC系统开机自检及故障自动报警功能，自动/手动速度控制
5. 外置分光器，可连接助手镜/对手镜/摄录像，影象系统/照相系统/计算机数字采集系统
6. 可方便连接各种选配件（如：非接触式眼底广角镜、曲率计、裂隙灯、中心装置等）

眼科A/B超超声诊断仪
序号 标有“*”者为重要参数
*1 知名品牌，市场占有率高
2 A超 探头频率：10MHz
*3 测量精度：0.05mm
4 测量参数：前房深度、晶体厚度、玻璃体长度、眼轴长度、及其均值
5 人工晶体计算：SRK-Ⅱ、SRK-Ⅰ、SCDK、Hoffer-Q、Holladay计算等
6 数据处理结果：人工晶体参数选择表
7 工作方式：自动测量、手动测量
8 B超 扫描方式：机械扇形
9 扫描角度：53°
10 探查深度：≥50mm
探头频率：10MHz
11 分辨率：纵向≤0.5mm
横向≤1mm
12 灰阶等级：256
13 显示模式：A、B、B+B、B+A
*14 图像存储：冻结10帧图像
*15 图像后处理：亮度、对比度、平滑、锐滑、灰阶拉伸、均衡等
*16 采用先进WINDOWS开发平台，超声信号源强，晶体囊及视神经可同时显示，信号衰减少，图像清晰度高
*17 生理凹A探头，符合人眼生理特征，测量准确度高
*18 B超图像具有动态回放功能
*19 配置中文超声影像工作站，实时显示图像，可以同时显示双眼图像及打印
*20* A超和B超图像17寸大屏幕显示，方便医生读取数据
*22 图像记录：外接高清晰度激光打印机
23 信息存储：大容量硬盘，内建病人病历库，所有病人资料自动保存，便于查询
*24 全中文软件系统，通过国际权威机构认证，如CE、FDA等
*25 在河南省设有办事处和维修服务处
26 电源：Ac220V 502Hz

血液透析机技术参数
1、 技术规格要求：
*1.1电脑控制，屏幕显示所有参数，9寸以上彩色大屏幕液晶触摸屏
1.2具有中/英2语操作系统，可以中文显示报警，提示及在线帮助。
1.3实时监控系统，可对重要参数的变化随时调控，并可回溯分析。
1.4脱水采用平衡仓式容量超滤。
1.5适用于任何配方的A、B浓缩液，
*1.6自动计算KT/V值.
1.7可进行碳酸氢盐透析
透析液配比方法，带电导度计算和反馈式补偿，
保证透析液稳定，兼容几种透析液配方。
1.8透析液曲线：300-800ml/min内可任意设置曲线
1.9透析液温度：33-40℃，可任意调解
1.10超滤曲线：容积超滤控制系统。超滤率：0-4L/小时，可调节,超滤精度≤1%
1.11可选择Na、HCO3、UF 充分体现个性化血透治疗模式或单纯超滤模式
1.12全面可靠的检测与报警功能：
动脉压：－400mmHg~400mmHg
静脉压：20mmHg~390mmHg。
1.13肝素：0-10ml/h，可设定停止时间，累计读取肝素剂量
1.14具有自动开、关机及一周内的消毒脱钙程序
*1.15可进行化学消毒或热消毒，以及短时热消毒，无需专用消毒液
1.16电导度反馈式补偿：钠离子浓度：119~156mmol/L
1.17电导度反馈式补偿：碳酸氢盐浓度：20-40mmol/L
1.18完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断
1.19可进行单针治疗模式
1.20具备自动回血功能。可以实现超纯透析。
1.21具备全自动预冲功能。
1.22具备自动快速定容补液功能,50-250/次。
1.23具备自动气泡监测功能,超声探测,0.02ml精度
1.24具备自动漏血监测功能。
*1.25监测装置：静脉压、动脉压、漏血、电导度、空气、温度、跨膜压。

多人共览显微镜
光学系统 无限远光学校正系统
照明装置 透射光用内置式柯勒照明源，12V100W卤素泡，光预设按钮，光强度LED指示器，内置式滤光片（LBD-IF，ND25，扩展位）
聚焦装置 载物台垂直运动，带有粗调旋钮可调节扭矩，载物台装配位置可变，行程25mm
微调精度1um，微调每圈0.1mm
物镜转盘 向内5孔/6孔/7孔物镜转盘，电动六孔物镜转盘（带有DIC用插板槽）DIC/简易偏光用七孔物镜转盘
观察筒 宽视野双目镜筒，倾角为30°宽视野可倾斜式双目镜筒，倾角为5°-35°宽视野人机工程（倾斜/伸缩式）双目镜筒，倾角为0°-25°，伸缩范围0-45mm（视场数为22），常用分光比例100：0，20：80 0：100（目镜光路、摄像光路）
载物台 高抗磨损性陶瓷涂层同轴载物台，配有左手或右手低位传输控制装置，配有旋转机构以及扭矩调节机构（可选配带槽同轴式、平板式、旋转式载物台，手柄橡胶帽）
聚光镜 摇出式消色差（数值孔径0.9），用于1.25—100×（摇出后：1.25--4×
相差：暗场（数值孔径1.1），相差：用于4X—100×；暗场；用于10×--100×）
消色差消球差（数值孔径1.4）用于10-100×
万能（数值孔径1.4/0.9），用于2×--100×（8孔转盘式，可加DIC，PH，DF等模块）
暗场干燥型（数值孔径0.8---0.92），用于10×-100×
暗场浸油型（数值孔径1.2—1.4）用于10×-100×
超低倍聚光镜用于1.25--4×
物镜 平场消色差物镜 平场半复消色差物镜 超级平场复消色差物镜，1.25× 2× 4× 10× 20× 40× 60× 100×O
目镜 宽视野平场目镜10× （F.N.22）1.25× F.N.18.15× （ F.N.14）宽视野平场目镜10×（FN26.5）
可选附件

动脉硬化检测装置参数要求：
招标参数要求：
*1、有大量的相关国内、国际论文做学术支持。
2、所有参数符合国际标准，产品获得美国FDA、欧盟CE认证，并纳入心血管早期诊断中国专家共识。
*3、ABI / PWV须同一心动周期同步测量得出，且同屏显示。
*4、四肢血压同步测量（同一心动周期四肢血压同步测量具有上下、左右可比性）。
5、检测参数含有ABI（左）、ABI（右）、BaPWV（左）、BaPWV（右）、HaPWV（左）、HaPWV（右）、HbPWV（左）、HbPWV（右），四肢的SYS、DIA、MAP、PP 、PVR，HR、PCG、ECG、STI、PEP、ET、ET/PEP、UT、PTT、BMI、AI等参数。
6、可连接计步器、体脂肪仪、血压计，进行综合分析运动、饮食对动脉硬化的影响程度。
7、下肢测血压采用双层传感器袖带法保证采集信号稳定。
8、可显示心音图和心电图及四肢脉搏波形图。
9、在国内有300家以上三甲医院用户，并附三家购货合同。

腹腔镜技术参数
三晶片摄像机
一、*3×1/3英寸三晶片；≥440000像素；*水平分辨率大于850线; *信噪比＞64分贝; *最低光敏度小于0.9Lux（f-1.4）
二、视频信号输出：RGB、BNC、Y/C等多路信号输出。
三、具有Key数字键盘接口，可连接键盘，可以在视频录像上添加病人信息，便于病人档案的储存。
四、具有待机保护功能；具有自动白平衡功能；具有屏幕显示菜单（OSD）功能。
五、具有一键滤除软镜波文功能：再使用纤维软镜时，通过此健可以抵制波纹效应，并提高图像质量；使用硬镜时，可以降低图像的对比度。
六、*具有电子变焦功能：具有ZOOM放大、缩小功能
七、摄像头：表面金属质地，具有防滑涂层。两个遥控健：一健控制白平衡；一健遥控电子调焦；带F=25mm可调焦的光学接口。
八、摄像机的采用箔面板设计，符合现代化层手术室流消毒的要求；*摄像机的安全防护等级达到CF标准。
带*的技术参数必须满足招标要求，有一项不符合，即为无效投标。
*300W氙灯冷光源（双灯）应急灯泡≥100小时
全自动氙灯光源，具有旋钮调光功能
要求灯泡的寿命大于500小时
类似阳光的最佳色温，色温6000K
导光束简单的连接方式
进口30 升 气 腹 机
最大流量30升/min；压力设置范围：3…25 mmHg；噪声辐射：＜40dB
具有两种供气模式：低压气腹机系统（LPS）；综合智能的气腹机系统（IIS）
全自动智能控制，自动选择供气模式；
具有两种供气模式：低压气腹机系统（LPS）；综合智能的气腹机系统（IIS）
具有声光报警功能，当腹部压力超过预设的压力，气腹机自动报警，并自动关闭引擎，停止供气。
具有一键快速充气功能，气体流失的快速补偿
具有外部过滤器服务： 防止气体杂质堵塞气腹机管道；防止污染气体进入病人腹腔引起感染
20寸液晶高清监视器
1、分辨率1680*1050
2、视频输入S-VHS、RGB-Sub-D

腹腔镜部分器械技术参数表
腹腔镜，? 10mm，工作长度314mm，30度超广角镜 134度蒸汽灭菌
穿刺器，带硅胶瓣膜和充气锁定阀，11mm，适配10mm的内窥镜和器械
穿刺针，带10mm中空直径，适配11.0312a.m2
穿刺器，带硅胶瓣膜和充气锁定阀，5.5mm，适配5mm的内窥镜和器械
穿刺针，带5.5mm中空直径，适配11.0299a.m2
转换器，可转换10mm至5mm的镜子及器械
冲吸器，? 5.0mm，工作长度330mm，该器械由一根冲吸棒和单极电极组成
弯分离钳 带绝缘外鞘
手术剪， 带绝缘外鞘，? 5.0mm，长330mm，，弯形，可拆卸

施夹钳， 可旋转，可拆卸
双极电凝钳，? 5.0mm，长330mm，用于腹腔内管道及较大出血
双极连线， 长3m可配电刀
持针器， ? 5.0mm，长330mm

B段
脑外手术动力系统
1） * 主机最高转速不小于80000rpm。
2） * 要求主机系统一套，含钻、铣、磨一体化功能，并配标准配置钻头刀具。
3） 所有部件均可擦洗或冲洗，可高温高压消毒；
4） 具有优良的减噪设计；
5） *快速装卸的机械装置，无需钥匙和扳手；
6） 脚踏控制
7） 每年不少于两次专业人员现场保养；

超声骨密度检测仪
1. *全干式操作
2.跟骨超声扫描
3.中心频率：1MHz
4.宽带超声吸收（BUA）
5.重复测量精度：1%
6.测量精度：0.2%
7.实时、逐点FFT模/数转换
8.宽度计算专家算法
9.BUA自动后处理
10.品牌计算机、WINDOWS软件系统，彩色激光打印机
参数计算：BUA， T值，Z值，EPO（骨质疏松期预测），骨质量生理减少百分比，骨质疏松百分比，带有参数数据的正常值曲线，通过骨的穿透超声信号
11.聚乙烯骨模定标质量控制
12.自动控制扫描前内部定标/手动控制

床旁血透机
1、 高分辨率彩色LCD，屏幕驱动接口，具备数据输出联网接口。
2 、*四个蠕动泵，高精度天平称。
3 、监测系统：漏血监测、空气监测、动脉压监测、静脉压监测、超滤监测，静脉管路夹和光学检测器，电休克保护级别标识，工作人员呼叫器
4 、加热系统加温准确，体外循环通路迅速的建立和移去。
5 、可以预先设定频繁使用的特殊治疗参数，使操控简单化。在每一步操作过程中，管路的流程路径及其注解均可清楚地显示在屏幕上。6 、血流管路能同时满足成人和儿童的需要。

7 、一体化的肝素泵。
8 、原厂标配UPS不间断电源，运行时间不少于15分钟。
9 、在电器的安全性方面需达到所有安全要求，并且与电击防护程度CF相一致。
*10、 一机可以完成以下治疗模式：
CVVH/HV-CVVH （连续性静脉静脉血液滤过）（高容量—连续性静脉静脉血液滤过） CVVHDF(连续性静脉静脉血液透析滤过)CVVHD(连续性静脉静脉血液透析) SCUF (缓慢连续性超滤) MPS (血浆分离) HP (血液灌流)
11、具有动脉压，静脉压，滤器前压力，滤出液压力，跨模压，压力下降，滤过分数监测

眼科后段激光
1、 激光类型：半导体泵浦倍频固体激光。
2、 *输出能量：不小于1.5W，可连续调节。
3、 瞄准光：红光二极管激光 波长不小于532nm。
4、 *真实连续波输出。
5、 激光治疗时间：0.01-3S 可连续调节。
6、 激光主机带遥控操作面板，方便手术室使用。
7、 配备提供不同规格眼内光纤探针，采用低锥角设计。
8、 可随时提供备机支持。

结肠镜
1、视野角度≥140°
2、景深3-100mm
3、视角： 0°前视
4、弯曲角度：向上180°/向下180°,向左 160°，向右160°
5、先端部外径不小于 13.2 mm, 插入部外径不小于 12.9 mm
6、钳子管道内径不小于 3.7 mm
8、有效长度不小于 1330 mm
9、*须与现有cv-80型号主机相匹配使用。

等离子电切
*1、电切镜
需能与其它品牌主机显像、光源系统匹配。
可用于糖水和生理盐水环境下进行电切手术。
光学视管：4mm，12°视野方向，可高温高压灭菌。
外径在27Fr以下，持续灌流，可360°旋转，有ABS防堵塞系统，保证手术正常进行，
2、高频电刀
≥320W功率输出，可同时满足宫腔单极电切、生理盐水下的电切、气化电切以及腹腔镜单、双极器械的使用。
3、配备可在生理盐水下使用的环型（12支）、球型（一支）、针型（一支）电极。

宫腔镜
宫腔镜摄像主机、光源、手术器械最好为原装进口
*1、腔检查镜30 °视野方向，可高温高压灭菌，与治疗镜通用。管鞘4.5mm外径带器械管道，可取活检，可高温高压灭菌。
宫腔治疗镜管鞘6.5mm外径带器械管道，可进行治疗，可高温高压灭菌。
*2、摄像主机部分
水平分辨率大于600线，与所有内镜手术兼容，
自动白平衡，免调焦，电子化图像轮廓强调功能。
具有计算机键盘接口，便于各种信息输入。
医用专业监视器≥17寸，水平分辨率≥750线
*3、光源部分
300W氙灯灯泡，500小时使用时间。配有应急灯泡，可以随时切换。
与摄像主机之间有调光电缆连接，可自动调节亮度。
4、液体膨宫泵
流量自动调节能避免病人吸收过量膨宫液。机器可自动倒转，膨宫压力绝对准确。
5、宫腔镜手术器械配置
半软性活检钳，半软性抓取钳，半软性剪刀，冲水口接头等能满足临床使用。

麻醉机
1、氧气O2：具备安全保护装置，在供氧压低于190Kpa时报警
2、笑气N2O：当氧气供应失灵时，具有笑气自动切断装置
3、具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%
4、快速充氧范围35 - 50 l/min
5、氧气、笑气：双管，要求最低氧流量50ml/min，以保证安全
6、每台机器有2个挥发罐的位置，标配一个异氟醚挥发罐。
*7、模块化呼吸回路，所有模块可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染
8、所有传感器及连接电缆内置在回路内
*9、气动电控呼吸机，全中文操作和显示
* 10、具备流量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性，变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。
11、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时呼吸波形描记
12、潮气量监测范围：5ml 到1500ml
13、报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
14、吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：200 ml/ min-15 l/min
*15、能满足成人、小儿麻醉使用

要求以上产品具有FDA认证。

C段

救护车技术要求

车辆品牌 符合国家卫生部招标的车型
车身颜色 白色
外型尺寸 总长≥6000mm
医疗舱长度 ≥>2700mm
宽度 总宽≥l690mm
医疗舱高度 ≥1300mm
最高车速 ≥110km/h
最小转弯直径 ≤1lm
邮箱容积 ≥68L
发动机型 水冷柴油机或汽油发动机
最大功率 >65kw(柴油)，90／4600rpm(汽油)
液压转向系 动力转向(液压式)
制动系统 安装四轮防抱死制动系统，制动效能符合国际GBl2676规定
防 火 防火性能符合GB8410---1994的要求
容纳人数 驾驶室2人，医疗舱5人
医疗舱柜 能容纳急救箱，除颤仪等大型抢救设备
隔 扳 驾驶室与医疗舱之间应用透明推拉式安全玻璃相隔
医疗舱用车箱门 位于医疗舱右侧及舱尾
踏步 高度与深度应符合GBl3094—1997标准要求
车 窗 医疗舱2个，并有遮蔽装置
通风装置 装配初级空气过滤装置，换气次数≥lO次h
输液固定系统 位于医疗舱顶端中心最高处
消 毒 医疗舱须配置消毒装置
供水系统 备有洗手池与污物容器
供电系统 车内供电必须满足多台医疗设备同时工作，有相匹配的电源
插座，外接电源：220±1 0％，50Hz，功率≥800W，电源线
长度50m，10安；
空 调 驾驶室与医疗舱各自具有空调系统，独立调节
通讯系统(后配) 按中心统一要求配置：GPS定位系统、车载无线对讲系统
供氧系统 暗埋输氧管路及快装接头，氧气瓶容量≥20L
担架 可移动担架车及铲式担架一副
警灯，警报器 80瓦，长排警灯

全自动尿沉渣分析仪招标技术参数
编号 规格条目 招标规格（要求） 说明
1* 检测原理 半导体激光流式细胞技术+核酸荧光染色
2 报告方式 定量 (每微升沉渣的数量)。
3 检测速度 检测速度60-100标本/小时。
4 进样方式 仪器可全自动进样和手工进样。全自动进样系统样品位≥50个。
5 标 本 量 手动进样：0.8ml，自动进样：1.2ml。
6* 检测项目 定量测定参数≥12个，包括红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率；并能至少提供4个散射图和2个直方图。
可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断如：红细胞形态学信息，判断血尿的来源；UTI信息监测和诊断尿路感染；尿导电率分级定量信息：间接反映肾脏浓缩功能。
7* 检测通道 单样本同时检测≥2个通道，有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。
8 操作过程 标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。
9* 质控方式 提供原厂配套质控品.
仪器具有X-bar和L-J质控功能，可打印质控图。
10 显示方式 可对检测结果、分布图形、仪器操作信息、故障自检及维护提示等信息进行显示。
11 数据储存 仪器主机具备不少于10,000个检测结果的储存能力。
仪器储存的检测结果包括数据和分布图形(散点图和直方图)。
12 报告输出 仪器支持不同的打印模式，以便对结果的图象、数据以及标准格式进行打印。
数据管理软件能打印中文检测报告。
13 操作界面 有原厂开发的中文操作界面，显示尿中各有形成份定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程。
提供原厂中文报告软件，并能上网进行升级。
14 干化学仪连机 可通过软件与医院现有的尿液分析仪连接，对结果进行自动交叉互检。
15 仪器配置 主机系统、自动进样器， 配备电脑P4以上主机。
16 维护保养 投标产品在省内配有专业维修工程师，直接提供维修保养服务，保证4小时内的响应。

细菌测定系统招标技术参数
1 用途：用于临床实验室微生物的鉴定和药敏分析
2* 能完成革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌的鉴定和药敏。鉴定符合国家标准。
3 鉴定细菌种类：≥400种
4 鉴定速度：4－18小时
5 药敏种类：≥150种
6 药敏速度：18-24小时
7 测试速度：≥50份标本每小时
8 检测符合率：≥96％
9 工作原理：①鉴定为比色法原理；②药敏为比浊法原理。
10 其它：
10.1 测试卡组合:鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、单一药敏测试卡及定量的MIC卡，ESBLs确认测试卡,支原体鉴定药敏测试卡。
10.2 检测报告:中文报告，可自行根据需要编缉报告，可根据纸张尺寸缩放报告，可设置字体大小，可打印彩色报告单。
10.3* 药敏报告:根据NCCLS（现为CLSI）标准对药敏结果分(A、B、C、U)四组报告，提示药敏结果出现的异常表型（如ESBLs，MRSA，HLAR,VRE,B-LAC）,并配有科学的注释和完善的药敏专家分析系统。
10.4* 自动判读仪:17吋液晶显示，无需外置电脑，单机亦可操作。
10.5* 软件:预装微生物分析软件，具备院内感染监测分析和综合数据分析功能，系统数据可与世界卫生组织耐药监测网WHONET连接，可与全院HIS或LIS系统连接，实现资料共享。

11* 基本配置
11.1 细菌测定系统主机：1台
11.2 浊度计：1台
11.3 配套试剂架：2个
11.4 激光打印机：1台
11.5 微生物分析软件：1套
11.6 院感软件：1套
10.2 WHONET5.4软件：1套

利普刀招标技术参数
序号 技术参数
电源 电压：220V±22V 频率：50±1HZ 电流：6.25A/4.5A 漏电源<100mA
输出参数 输出频率：450kHz ，混切和凝血模式工作时调制周期28kHz±3kHZ
电切/混切功率：6-99W@500Ω
电切模式：连续正弦波；电凝模式：间断正弦波
电凝功率：6.75W@500Ω
电凝电压：3500V
工作模式 间歇加载连续运行（10s/30s）
　混切模式 3种
输出功率显示 数字化显示，LED液晶双屏
吸烟器参数： 流量：可调，70L/分 高速，100L/分
功率460w
主机、吸烟器为一体化设计。具有CE认证。

高压氧参数
定员人数： 8人，一舱两室四门，主舱6坐，副舱2卧
舱直径：2400mm，舱长度：7000mm，舱门宽：800mm
主要监控仪表：压力表，流量表，数显温控，数显测氧，对讲，电源仪表等
主要配套： 无油空压机，储气罐，空气冷却器，油水分离器，空气过滤器，供氧汇流排，操作台，消防水喷淋系统，彩色电视摄像系统等。
空气调节： 分体冷暖空调，手动自动调节文图，永磁耦合感应舱外送风方式，风量风速变频可调
供氧方式： 单人流量监控，低阻力缓冲式自动调节供氧
排氧方式： 自动调节缓冲式舱外排氧

眼科眼底激光治疗仪参数（国产）
激光器：半导体
波长：红光 650～690nm
功率：50mw～800mw
光斑大小：0.2mm～1mm
出光间隔：50～1000ms 单脉冲
出光时间：10～2000ms 连续
瞄准光：635～670nm ＜1mw
激光传输系统：裂隙灯激光传输适配器，眼内激光光凝探针
电源：单项交流100～230v 50HZ 30VA

眼科数字眼底荧光造影及图像分析系统参数（国产）
工作距离：40mm(±0.5%)
视野范围：42°～53°
水平转角：±30°
上下倾角：±12.5°
彩色分辨率：≥2000线
黑白分辨率：≥600线
基座活动范围：前后60mm 左右120mm 颌上下80mm
电源：220v（510%）/50HZ

经皮肾镜参数

1. 具有FDA或CE认证。
2. 标准经皮肾镜1件：内径3.5mm,视野角度12度。和各种摄像系统可以匹配使用。
3. 内鞘：20.8F；外鞘：24.3F。闭孔器。
4. 叠套扩张器1套，9-27F，进口产品。
5. 取石钳1把，长350mm，φ3.5mm。
6.结石抓钳1把，长350mm，φ3.5mm。

D段
一、设备名称：数字化高档彩色便携式食道超声仪　
二、设备用途：用于成人心脏、小儿心脏、腹部及外周血管诊断，具有开展心脏、腹部、外周血管/小器官超声新技术的能力，系统具有升级能力。
三、主要功能
1、全数字化声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态聚焦，发射及接收通道数≥1024，A/D≥10 Bit
2、超宽频带多频变频探头。
3、数字化二次谐波成像（组织谐波、造影剂谐波）。
4、数字化二维灰阶成像单元。
5、频谱多普勒超声单元及分析系统。
6、彩色多普勒超声单元。
7、彩色多普勒能量图。
8、心脏双焦点成像 （附图）。
9、手动自动、定量及半定量测量计算功能。自动、实时Doppler频谱波形分析。实时在线测量心腔容量、射血分数。
10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
11、一体化超声工作站：具有存储、编辑、静态、动态超声图象功能；并且有强大的定量分析功能，实时动态捕捉/存储超声图像，动态连续采集，四画面同屏电影回放，回放速度可调，对比分析。
12、原始数据图像存储与电影回放重现。灰阶及彩色图像回放≥2000幅。M型及、Doppler模式回放大于30秒
13、参考信号：心电、心音、脉搏图、心电触发。
14、记录设备：主机硬盘容量≥80G（报出具体数据）。主机一体化DVD驱动器、硬盘存储。USB接口支持快速闪存卡; 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGvue格式直接存储于CD或 DVD。
15、实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节。
16、纯平高分辨率彩色液晶显示器，逐行扫描，无闪烁，高分辨率。
17、输入/输出信号：
输入：VCR、外部复合视频或S-视频
输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频
18、整机重量≤5公斤(不含探头)
19、 配台车
20、 可电池操作（不少于半小时）
21、 所配机器必须为最高端便携机型，软件为该机型的最新版本。
22、 安全性能：符合进口商品安全质量标准要求，并有声功率输出检测证，具有“国家进口商品安全质量许可证书”和“中华人民共和国医疗器械注册证”。
四、探头规格及数量
1、频率：超宽频带多频变频探头，基波中心频率可选择≥3种，多普勒频率可选择≥2种。二维图像与多普勒可选择不同频率。
心脏探头谐波成像频率个数≥6，。
2、 B/D兼用：电子扇形：B/PW、B/CW、
凸 阵：B/PW；
线 阵：B/PW。
*3、探头数量：2个（电子扇形、小儿经食道探头各一）
五、二维图像参数
1、二维灰阶成像：≥256级
2、系统接收超声信号动态范围≥120db；
3 、帧频：电子相控阵探头全视野18厘米深度时，帧频≥50帧/秒
4 、扫描线：每帧线密度≥230超声线
5、 声束聚焦：发射≥8级，接收自动播放连续聚焦
6、扫描：（包括基波、组织谐波、造影剂谐波）
电子扇形：基波3种频率1.5—3.6MHZ，二次谐波频率各≥2组；
多平面经食道探头：基波3种频率4.0—10.0MHZ
7、针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，具有自动编程菜单。
8、B/M、B/D可独立调节，多种增益控制。
9、实时、冻结图像可局部放大且不失真。
六、频谱多普勒
1、方式：脉冲多普勒PWD（须具有TCD功能），连续多普勒CWD；
2、 最大测量速度：PW：2.5MHz基线为0时，血流速度最大为≥±6m/s；
CW：1.9MHz，基线为0时，血流速度最大为≥±10m/s；
3、最低测量速度≤5mm/s（非噪音信号）；
4、显示方式：B/D、M/D、D、B/CDFI/D；
5、取样宽度及位置范围：取样宽度1.0mm—10.0mm分级；
6、滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择；
7、自动包络频谱并完成频普测量计算功能；
8、零位移动：≥6级；
七、彩色多普勒成像
1、最大帧频≥200帧/秒，在18cm深度，角度85度，全视野，最高线密度下，彩色血流显示时，扇形探头的帧频≥10帧/秒。
2、显示方式：B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CDW/M、B/DTV/PW、B/DTW/M、B/DTE、B/DTA。
3、扇形扫描角度：20-85度可调；
4、显示位置调整：线阵扫描时，图像范围-20—+20度；
5、显示控制：零线移动分±15级，黑白与彩色比较，彩色对比；
6、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color　Doppler，输出功率选择≥8级可调；
7、彩色、二维可独立变频；
8、最低平均血流测量速度≤5ｍｍ／s(提供图片)
八、测量及分析功能
1、一般测量：距离、面积、容积、周长、ＶＰ、ＰＧ、ＰＩ、ＲＩ、Ｓ／Ｄ；
2、心脏解剖及功能测量与计算：基本测量、狭窄及返流量测量、左心及右心功能测量、PISA公式计算、室壁运动评分；
3、自动多普勒测量及计算：心输出量、血管等参数的测量，同时可自行编辑测量参数；
4、组织多普勒成像(TDI)测量分析软件；
5、经食道探头检查应具备彩色多普勒、脉冲多普勒功能。
九、超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调节。

E段

全自动五分类血球技术参数要求
＊1. 检测速度≥80标本/小时
2. 测定参数≥26项，具有异常淋巴细胞（ATL）和幼稚细胞（IMM）参数，三个直方图，一个散点图
3. 具有静脉血和末梢血的五分类检测功能
＊4. 用血量：CBC/DIFF全血分析：≤53μl全血
CBC全血分析：≤30μl全血
5. 进样方式
具有自动进样和手工进样功能，自动进样器功能可一次进样100个标本，具有闭盖进样和开盖进样功能，标配含自动进样盘。
6. 分类采用流式通道，
7. 分析CBC室温稳定48小时，分析DIFF室温稳定24小时
8. 原理：细胞化学光吸收和体积分析技术结合独立的嗜碱细胞检技术。
9. 精确度
精度 CV
WBC <2% (10X103细胞/μl)
RBC <2% (5X106细胞/μl)
Hgb <1% (15g/dl)
HCT <2% (45%)
PLT <5% (300X103细胞/μl)
10. Windows NT操作系统，可随时接入医院LIS和HIS系统
11. 8套病人参考值范围，12套可自定义的报警范围
12. 5套参数单位可供选择，3套打印形式供选
13. 具有防堵和凝块自动检测功能
14. 提供原厂的质控品和校准品且已取得国家药监局的检测报告和相关产品注册证
15. 有标准的RS-232C串行外接计算机接口
16. 具有中文管理系统
＊17. 校准系统：可选择自动和手动（可闭盖上样），校准品设定值在自带的软盘中，可自动上传，电子化的IQAP ，质控物带有软盘，质控物的设定值可直接上传
*18. 有独立的外置操作系统
19. 同一型号仪器在郑州市有五家以上
20．另配激光打印机，外置计算机，液晶显示器。

便携式彩色超声系统技术参数
序号 项目 技术指标
1 产品名称 数字化全身型便携式彩色多普勒超声诊断系统
2 主要用途 腹部，妇产科，乳腺，甲状腺，肌骨，新生儿，小器官，心脏，外周血管等的诊断
3 显示器 内置式≥8.4英寸全数字化彩色液晶显示屏
4* 技术参数 传统超声操作面板(整机一体式,非外接配件式)，专业操作系统
5 开机时间 开机到进入检查状态时间≤10秒
6 成像模式 二维（2D）
局部放大
M型
彩色能量多普勒（CPD）
方向性彩色能量多普勒（DCPD）
彩色血流（CDFI）
组织谐波成像（THI）
脉冲多普勒（PW）
连续多普勒（CW）
7 图像处理技术 SonoRes,图像自动优化,THI
8 灰阶显像 ≥256
增益：0—100dB自动调节
内置八段TGC
超声信号动态范围：40—150dB自动*
声输出功率：0—100%可调
边缘增强：自动
帧相关：自动
频谱多普勒
9 探头宽频变频技术 *探头连接方式：主机探头接口≥1个，可热插拔。具备探头接口拓展功能——可同时激活≥2个探头接口
凸阵探头(2D、THI、CPD、 Color、M型、PW)：2.0—5.0MHZ
线阵探头（2D、THI、CPD、 Color、M型、PW）：5.0—10.0 MHZ
阴道探头
微凸探头：5--8 MHZ
10 主要调节参数 增益：0—100dB自动调节
基线调节：自动
壁滤波：自动
角度校正：+/-60度
动态范围：10--156dB
采样容积：1—11
彩色/能量多普勒
11 显示方式 D+C/CPA,D+C/CPA+PW/CW
12 最高测量速度 15m/s
13 凸阵探头帧频 深度25cm，全视野血流图
14 主要调节参数 增益：0—100dB自动调节
15 测量与分析软件 一般测量：产科，血管，腹部，新生儿，小器官和基本心脏计算及报告软件
腹部软件：容积、流量等
妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水胎龄/台重计算和用户自定义测量
血管计算软件:（具备阻力指值）
心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣瓣口面积（PHT）等；
二维模式测量与计算：距离，周长，面积，容积，百分比缩减（面积或直径），深度
M模式测量与计算：M距离，时间，心率，速度（斜率）
频谱测量与计算：速度，阻力指数，搏动指数，斜率，S/D,A:B(速度比)
16 图像存储与回放 高容量压缩闪存卡存储；逐幅回放255帧；超声图像存储不少于10000幅.
使用USB线和图像管理软件，可以用通用的图像格式存储图像并可直接和电脑相连传输高清晰度Bmp、Jpeg图像
后台图像传输：系统在图像传输时同时可以成像
可连接复合视频，
SB,VGA,S-Video,
以太网，PACS系统
17 外部连接 复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机合外接显示器
USB连接电脑，可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像
S端、Ethernet 、VGA 输出
可连接心电图
主机具备交、直流两用，电源供电(电池独立使用≥4小时)
主机加探头加电池重量小于≤5kg
手提柄与主机为整体式(非额外任何形式附加式)
18 主机配件 腹部、浅表探头各一个，扩展器一个，全套软件，电池一块，配电器一个，数字图象存储内存卡一块
19 配附件 中文操作手册
电源线
20 选配件 打印机
穿刺架
台车
21 商务要求 进口设备提供整机报关单
提供SDA（国食药监械（进）字）医疗器械进口仪器注册证
售后服务要求
在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期
仪器的安装、调试、维修，由厂家专职工程师负责，到医院现场安装、调试，需院方验收、签字认可
故障响应时间≤2小时，厂家收到故障机后立刻寄备用机到医院，不影响院方正常工作
保修期：1年

立柱式拍片机招标参数要求
1 50kW高频X线摄影系统（带立式摄影架）
2 高频逆变式高压发生器
﹡2.1 最大的输出功率：≥50kW；
﹡2.2 最大高频逆变频率：≥50kHz；
2.3 最大管电压：≥150kV；
2.4 最大管电流：≥600mA；
2.5 壁挂触摸按键式控制器
2.6 具有自动选择摄影条件功能；
2.7 具有自我故障诊断功能；
2.8 最短曝光时间：≤0.001s；
2.9 具有存储摄影条件功能，存储条件≥200个。
3 X线球管
3.1 旋转阳极X线管
3.2 双焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm；
*3.3 管球热容量：≥150kHU
3.4 电动束光器；固有滤过
3.5 立柱式X线球管支架
3.6 球管在水平轴上旋转：≥±180°；
3.7 X线管纵向移动范围：≥2400mm；
3.8 X线管垂直运行距离：≥1500mm；
3.9 锁定解锁方式：电磁锁
3.10 为保证整个设备的匹配性，球管系统与整机必须是同一厂商生产。
4 摄影平床
4.1 床长：≥2200mm；
4.2 床宽：≥800mm；
4.3 床面纵向移动：≥1100mm；
4.4 床面横向移动：≥±125mm
4.5 床下滤线器栅比：≥10:1；栅密度：≥40 lp/cm；
4.6 床面至暗盒焦点距离：≤54mm；
5 立位胸片架
5.1 可适用14″×17″，14″×14″，11″×14″，12″×15″，10″×12″，8″×10″6种尺寸胶片；
5.2 滤线器栅比：≥12:1；栅密度：≥40 lp/cm；
5.3 上下移动范围：600mm～2200mm；
5.4 滤线栅焦距：1200mm-1800mm
6 该产品近5年来河南省装机量在10台以上，具有良好口碑，并提供详细用户名单和联系电话
备注：
招标文件中标注“※”号的为主要技术指标，对这些主要技术指标的任何偏离将导致废标。

C型臂高频移动X线机（5KW）
工作条件要求 电源220V/50HZ/20A
技术规格要求（主要技术参数）
*高频逆变器 120KV 5KW 40kHz（进口）
*组合机头 旋转阳极0.3/0.6mm 双焦点（进口）
组合机头热容量 600KJ（200KHU）
*C臂旋转 ±180°（电动）
C臂支架旋转 115°
垂直移动 ≥400mm（电动）
前后移动 200mm（电动）
垂直轴位左右旋转 ±10.5°
影像增强器 进口≥9英寸三视野
系统分辨率 14LP/cm
CCD 进口≥40万像素
透视模式 40—120KV 0.1-5mA
*摄片模式 40—120KV 23-71mA，在透视状态下可实时数字点片曝光，图像可同时显示在监视器上
焦点屏距 ≥1000mm
弧深 ≥750mm
C型臂专用手术床 液压
控制台 双面控制
束光器 自动跟踪双叶：矩形、虹膜圆
监视器 14"逐行扫描
数字图像系统 贮存≥100000幅，适时DSA（减影），适时电影回放，采集速度：25帧/秒，局部放大，窗宽窗位，路径功能，具DSA注册证
图像存储器 7幅图像存储、8帧降噪、末帧冻结
备注 带铅屏风一套

神经中央监护系统技术参数
配置：一拖4标配
技术参数要求：
中央工作站:
*1、具有脑功能分析、生命体征趋势分析、睡眠分期、呼吸暂停分析功能。
*2、脑功能分析手段具备：PRI指数分析、实时波形分析，趋势分析，频谱分析、边缘功率分析。
*3、PRI指数分析可定量分析脑功能，分区，分波段计算脑功能指数。
4、支持多中央机及多床边机。
5、中央机/床边机均可自定义监护模式；任一床边机可独立监测、自定义报警。
6、中央机可控制任一床边机，可实时同时显示多个床边机信息，针对任一参数设置独特的滤波和信号处理算法及自动报警设置；针对不同显示器，波形自动匹配以观察的一致性。
7、可设置个性化的人机接口，如：可选择背景风格，波形显示风格等。
床边机：
1、一体化床边神经监护仪：所有监测参数放大器集成内置，数据转换及采集、主机系统大屏幕高亮度液晶显示等模块一体化；显示器悬挂角度可独立调整。
2、功能配置：心电（1导）、呼吸（1导）、血压（1导）、心率（1导）、脑电（1，4，8，19导专用独立接口）、肌电（3导）眼电（2导）、体温（1导）、口鼻气流（1导）、鼾声
3、功能：脑功能监护（含PRI指数分析）、实时二维频谱监测（主频监测）、睡眠监护、癫痫监测及分析、生命体征监测、睡眠呼吸暂停综合症的监护与诊断。
神经监护床边机具体功能：
1、实时全导阻抗测试
2、全自动信号检测（自检）
*3、4模式专用独立脑电接口
（1）1导脑电：PRI指数
（2）4导脑电：PRI指数，睡眠分析
（3）8导脑电：PRI指数，睡眠分析，卒中监测
（4）19导脑电：PRI指数，睡眠分析，卒中监测，癫痫监测(19导)
4、二级声光报警
5、报警参数：心率、呼吸率、血氧饱和度、体表体温、腔内体温、血压（收缩压、舒张压、平均压）
6、报警级数:两级报警，报警范围可单独设置
7、报警方式：声音、LED闪烁提示、屏幕数字闪烁提示
数值参数：
1、脑电：差模：800uVp-p,共模±4V，放大倍数6100倍；
共模抑制比：110dB; 输入噪声：≤2uVp-p；
带宽：0.1－100Hz 定标功能：50uv 0.5Hz方波；
脑电参考电极的选择：A1+A2,A1,A2,Avg,A1-Left A2-Right;
2、肌电：带宽：0.1－100Hz， 噪声≤5 uV；
3、眼电：带宽：0.1－100Hz， 噪声≤5 uV；
4、心电：输入范围：－6mV～+6Mv;
共模抑制比：不滤波模式>85，监护模式>105 dB，
手术模式>105 dB 噪声电平：﹤30 uVp-p
幅频特性（－3 dB带宽）：不滤波模式（0.05～120）
监护模式（0.5～40）手术模式（1～25）
5、血氧饱和度：测量范围：0～100％；
精度：±2％（70～100SpO2），±3％（35～69SpO2）
6、心率：测量范围: 10～300bpm
7、体温：测量范围：0.0～50℃
另配：分析终端
电视墙

眼科显微镜技术参数
1:显微镜系统:
＊放大选择 连续变倍
目镜 12.5X
物镜 F=200mm
＊放大率 4.2/5/6/7/8/9/11/13/15/17/19/21
总放大率 4.2X～21X
聚焦范围 600mm
X-Y微动 脚踏控制
* 助手镜 同轴助手镜
带TV接口镜
2:照明系统:
*照明系统 3角度照明系统，±2、+4
3:机械系统:
第一臂长度 ≥370mm
第一臂旋转角度 ≥300°
第二臂长度 ≥990mm
第二臂旋转角度 ≥300mm
4:电源系统:
输入电压 220～240V 50/60Hz
注明：可做前后节手术，带电磁锁。

F段

超声切割止血刀
一：电源要求:220V 50Hz;
二：主机要求：
1：振动频率≥47KHz;
2：主机具有4种以上预设值功率,可快速调节至所需功率;
3：主机具有自动记忆功能,可记忆不同手柄的常用功率;
4：主机具有数码控制诊断系统,可提供30种以上自检代码,用户可根据使用手册快速找到故障原因,并可对手柄及刀头进行检测;
5：功率调节分为快速调节和精细调节;
6：双控开关分别控制切割及凝血;
三：换能器要求：
1：换能器为压电陶瓷式，机电转换率≥90%；
2：换能器可高温高压消毒,可重复使用;
四:刀头要求：
1：多样化刀头，既有10mm又有5mm器械;
2：具备精确的切割及凝血功能,10mm多用剪可360o旋转,可实现切割及凝血双重功能;
3：可高温高压消毒，可重复使用；
五：配置要求
主机1台
5mm超声剪，长度300mm，1把；刀头2个（弯剪型、钩型各一）
换能器1个
手柄联线1条
双脚踏开关1个

电热脉动真空灭菌器
一、 微电脑控制自动运行，微型打印机记录，不锈钢内车和外罩。电动开降双开门，进口气动角座阀，程序可根据消毒物品任意设置，电加热蒸汽源，自动控制，低噪音水环式

真气泵，灭菌器容积0.6立方米。（包括消毒灭菌器、高压蒸发器、纯水装置）
二、水源压力：0.5-0.3Mpa
压缩空气源压力：0.15-0.17Mpa
额定工作压力：0.21Mpa
额定工作温度：134℃
脉动上线0.08Mpa 脉动下线－0.08Mpa
三、空气排出量＞99％
脉动次数范围0-99次
灭菌时间范围0-9999秒
干燥时间范围0-9999秒

B超监视妇科手术仪
用途：供超声实时监控下实行人工流产、取放节育环等妇产科手术。
1、超声主机与吸引器整体一机。
2、负压吸引值与超声波图像同屏显示
3、探头卡接在窥器里，确保术前、术中、术后妇科手术全程监测，
探头采用一次性胶套进行隔离。
4、监视器：10英寸高分辨率显示器。
5、探头：6.5MHZ 、R10弧阵阴式探头。
6、灰阶：256灰阶，可激活双通道。
7、极限负压值：≥0.09Mpa。负压调节范围：0.02Mpa～0.09Mpa。
8、瞬间抽气速率：≥15L/min。储液瓶容量：≥500mL×2（只）。
9、电源电压适应范围：220V±22V
10、注册证登记表使用范围：供超声实时监控下实行人工流产、取放节育环等妇产科手术。
11 提供投标产品医疗器械临床试验报告。
12、提供河南省内十家二甲级医院正在使用名单。
13、提供不少于十份与医院签订合同复印件（原件备查）

呼吸机
一.可用于儿童和成人的有创和无创通气.
二、呼吸形式：VCV(用于A/C或SIMV)，PCV(用于A/C或SIMV)，PSV(用于SPONT或SIMV)。
*三.通气模式1、有创模式：A/C辅助/控制通气（定容或定压），SIMV同步间歇指令通气（定容或定压），SPONT自主呼吸。2、无创模式：CPAP持续气道正压通气或双水平气道正压通气（Bipap），窒息后备通气。
四、高压气源提供方式：采用无摩擦伺服阀或空气压缩机供气。
五、采用内置流量传感器技术，无需更换。
六、吸气和呼气端均配备可重复消毒使用的细菌过滤器。
七、断电保护：配备后备电池，停电仍可以工作大于1小时以上。
八、触发技术：采用标准流量触发技术且基础流速可调。
九、氧浓度可调可监测。
十、压力上升梯度可调。
十一、呼气灵敏度可调。
十二、潮气量范围：50-1600毫升。
十三、呼吸频率：1-100次/分钟。
十四、峰值流速：3-150升/分钟（控制通气），3-300升/分钟（自主呼吸）。
十五、压力支持：0-100cmH2O。十六、呼气灵敏度：1-80%。十七、吸气时间：0.1-8秒。十八、PEEP：0-35cmH2O。
*十九、流量触发灵敏度：1-20L/min。
二十、氧浓度：21-100%。
二十一、吸气压力：5-80 cmH2O。
二十二、吸呼比：1：99-4：1。
二十三、呼吸波形：方波或递减波。

G段
高档全身应用体检型彩色超声诊断系统技术规格
1. 招标设备名称、数量和用途
1.1 顶级全数字化彩色多普勒超声诊断系统 。
1.2 数量：一套。
1.3 要求：国际知名品牌，原厂生产，各厂家最新高档机型，2008年后上市最新机型（以第一次注册证时间为准）。
1.4 用途：适用于心脏、浅表小器官、腹部、泌尿、妇产、儿科、腔内、血管、经颅多普勒、介入检查等，具备有助于提高体检准确率和体检速度的世界领先高级特色技术，具备提升体检档次和规格的功能技术，具有强大的升级空间。
2 主要技术规格及系统概述
2.1 彩色多普勒超声诊断系统包括：
*2.2 彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂式设计，符合人体工程学设计
2.3 全数字化智能化彩色多普勒超声诊断系统主机，WINDOWS操作平台
2.4 全数字化超宽频带波束形成器，数字化通道≥2048，A/D转换器≥12bit
2.5 数字化高分辨率二维灰阶成像单元
2.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元（支持高脉冲重复频率）
2.7 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统
2.8 高级组织二次谐波成像， 所有配置探头均可使用, 每种探头组织谐波成像中心频率≥6组，可视可调，且可与复合成像技术同时使用（附图）
2.9 实时空间复合成像技术，
2.10 实时斑点噪声去除技术
2.11 实时、非预设置的自动组织优化功能
*2.12 一键优化功能
2.13 三同步显示功能：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示
2.14 方向性彩色多普勒能量图，可实时观察，也可冻结后改变方向性能量图的色阶
2.15 具有血管内中膜厚度自动测量分析技术
2.16 具有自动多普勒包络分析功能
*2.17 解剖M型，M取样线可在实时和冻结状态下360度旋转,同时显示的取样线≥2条
*2.18 弹性成像技术，*有具体定量数值显示优先，应用于子宫、肝脏、卵巢乳腺、甲状腺，前列腺、眼底（各检查领域附图）
2.19 左房定量分析技术 ，具有全套机载的一体化TIC 时间强度分析软件及图像后处理功能（附图）
*2.20 可选配扫描大于180度的电子腔内探头（阴直两用）（附图）
2.21 一体化的剪贴版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像
2.22 内置一体化图文管理系统，所获得数据可以PC兼容的AVI或JPEG、BMP格式并进行DVD+RW/DVD-RAM刻录和存储
2.23 三探头接口有效开通
2.24 配备腹部，心脏，浅表，腔内探头各一个
3 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
3.1 和所配探头相关的全套测量和分析软件
3.2 一般测量、妇科、产科测量，具有产科应用软件
3.3 泌尿科计算测量及报告软件，
3.4 心功能计算测量及报告软件
3.4.1 心内膜自动勾勒定量分析软件
3.4.2 心肌组织自动追踪功能：可在线或离线分析，并具有彩色显示功能，直观了解心肌厚度变化情况，内中膜自动测量功能
*3.4.3 心脏M型心功能测量（自动完成）及分析软件，心功能测量时附测量指导示意图（附图）
3.5 外周血管测量及报告软件
3.6 用户可自定义特殊用途测量软件
4 全数字化硬盘，硬盘容量为≥40B，磁光盘,DVD／CD盘图像存储
5 图像管理与记录装置
5.1 静态和动态存储图像，(电影)重现单元，双幅回放动态比较
5.2 内置大容量硬盘存储，可分割存储B型、M型和D型图像，B型、B/D型可独立进行回放
5.3 图像储存格式下可用于PC计算机，无需特殊软件转换
6 技术参数及要求:
6.1 系统通用功能：
*6.1.1 彩色监视器：19寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，自由臂设计
6．1．2 探头接口：3个
6．1．3 安全性能：符合进口商品安全质量要求
6．2 探头规格：
6．2．1 频率：超宽频带探头频率范围1.0-12.0MHZ, 高频探头中心频率>10MHZ
6．2．2 类型（数量）：凸阵探头（1个）、相控阵探头（1个）、线阵探头（1个）、腔内探头（1）
6．2．3 阵元：
线阵探头有效阵元≥256阵元
相控阵探头有效阵元≥192阵元
凸阵探头有效阵元≥256阵元
6．3 二维灰阶显像主要参数
6．3．1 可选探头群工作频率范围（1.0-140M）
腹部凸阵探头频率1.0-5.0M 线阵探头频率6.0-140M 相控阵探头频率2.0-4.0M 腔内探头频率4.0-9.0M
*所配探头可以和同一品牌任何一款机型通用，腔内探头扫描视野≥180°
探头变频≥5个，频率可视可调（附图）
6．3．2 发射声束聚焦：发射≥8段
6．3．3 接收方式：前端接收超声信号动态范围≥180Db
6．3．4 数字化声束形成器：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迁
6．3．5 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅
6．3．6 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6．3．7 增益调节：B/M可独立调节 STC分段调节≥8段
6．3．8 请列举在提高检查效率和准确性方面的前沿技术
*6.3.9 最大深度≥35cm（附图）
6．4 频谱多普勒：
6．4．1 B/D兼用：线阵: B/PWD 凸阵: B/PWD 扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF
6．4．2 最大测量速度：
PWD:正或反向血流速度≥7.6m/s CWD:血流速度≥19.0m/s
6．4． 3 最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)
6．4．4 显示方式B, B/PWD、B/CW, B/M、B/B、B/PW/PW,B/TDI/TDI,B/PW/TDI(附图)
6．4．5 Doppler及M型电影回放：≥60秒，可调回放速度, 回放时可以测量和计算
6．4．6 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至15mm（附图）
6．4．7 滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择
6．5 显示方式：
6．5．1 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
6．5．2 凸阵扫描角度：10°-90°选择
6．5．3 彩色显示帧频：相控阵探头,90°角,18cm深时,彩色显示帧频≥15帧/秒
凸阵探头,90°角,18cm深时,彩色显示帧频≥10帧/秒
6．5．4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°
6．5．5 显示控制：零位移动≥8级可调
6．5．6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图、 组织多普勒、彩色滞留
6．6 超声功率输出调节：≥3级可调
6．7 超声图像存档与病案管理功能（内置）实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像

H段
直接数字化X线成像系统（DR）技术规格
1 数字化平板探测器
*1.1 有效范围：17”×17”（43×43cm有效尺寸可根据拍片部位进行大小调节）
1.2 检测器影像数据检测矩阵≥3K×3K
1.3 检测器单元尺寸≤143um
*1.4 探测器材料：非晶硅带碘化铯材料
1.5 动态范围≥14bit
1.6 曝光至图像的预示时间：≤5s
1.7 DQE值≥60%0.5LP/mm
*1.8 空间分辨率≥3.5LP/mm

2 X光球管
2.1 功率≥78KW
2.2 阳极热容量≥300KHU
*2.3 球管阳极旋转速度≥10000rpm
2.4 双焦点≤0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）
2.5 管电压范围：40-150KVP

3 高频逆变高压发生器
3.1 输出功率≥50KW
3.2 最大管电流≥600mA
*3.3 高频≥100KHZ
3.4 输出电压：40-150KV
3.5 最大电流时间乘积≥600mAs
3.6 最短曝光时间≤1ms
3.7 人体器官程序摄影（APR）≥768种

4 电动旋转镰刀臂
4.1 镰刀臂电动旋转角度0°~90°
4.2 镰刀臂转速≥6°/s，立卧位转换≤15s
4.3 垂直位焦片距110~180cm，水平位焦片距110~150cm，电动可调
*4.4 电动倾斜投照：≥±40°
4.5 立柱纵向移动距离（带探测器）≥138cm
*4.6 立柱纵向移动速度0~25cm/s无级变速
4.7 自动控制：急症担架暗盒摄影，一键定位系统；垂直时焦点最低离地高度36 cm，最高离地高度 186 cm。
4.8 具有球管端和探测器端双侧操作控制
*4.9 具有红外感应装置，可自动探测周围障碍物，并实行防碰撞保护
4.10 滤线栅，栅比≥10∶1 栅密度≥200线/英寸，焦片距≥130cm
4.11 活动担架床

5 图像采集工作站
*5.1 操作系统：Windows XP
5.2 19”液晶监视器
5.3 允许编辑、管理本地病人检查资料
5.4 支持多种方式查找病人以及检查任务，支持条码阅读器
5.5 急诊/体检注册功能：自动生成流水号，省略检查信息输入，快速进入检查状态
5.6 能够自动裁剪图像、加入标记
5.7 可进行图像的旋转与镜像
5.8 具有图像回放功能，显示图像信息，图像缩放、漫游、窗宽窗位调整

*6 整机必须具有国家药监局颁发的SDA证和国家检验检疫局颁发的CCC证

备注： 1. 技术规格书中标注“*”号的为关键技术参数和配置，对这些关键技术参数和配置的任何偏离将导致废标。
2. 其他技术规格如有5项以上偏离将导致废标。

I段
全自动酶免分析系统招标参数
序号 项目内容 技术要求加 “*”的项为必须满足项
1 用途 1）全自动完成酶免试验的一般性试验步骤，适用于所有ELISA方法的酶标免疫试验；
2）完全开放酶免试剂系统，不拼板状态可同时运行至少15个以上微孔板/项目
3）具有连续进样以及批量进样功能
4）整机可升级以满足未来工作量增长需求
5）完全封闭式设计，符合生物安全要求
2 前加样系统
2.1 仪器硬件
*2.1.1 加样通道数量 ≥8个，必需配置加样钢针2套(16根)以上
2.1.2 标本位 ≥240个
2.1.3 试剂位、质控品、对照品位 ≥50个
2.1.4 仪器容量 可同时容纳20块以上的微孔板
2.2 仪器性能
*2.2.1 加样原理 气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染
*2.2.2 加样通道灵活性 每个加样通道由独立电路板控制，每个加样通道可独立编程，可实现等距分配和不等距分配
2.2.3 同时加样板位 ≥5个，最多可达8块板
2.2.4 加样精确性 CV≤2.5%(50μl时)；CV≤1%(100μl时)
2.2.5 加样针液面探测功能 三种液面探测功能，可识别复杂液面情况，如气泡、血凝块、试剂短缺等，可实时报警并给出相应处理提示。
2.2.6 分配模式 多项分配和多次分配
*2.2.7 加样针洗涤 加样针洗涤独立于加样过程，不占用机械臂
活性洗涤工作站,可编程控制洗涤参数，交叉污染≤0.5ppm
2.2.8 加样针防滴漏控制功能 全程液体分配控制，防止液体滴漏，避免污染
2.2.9 标本分配速度 血清标本≤ 2分钟/96孔板；试剂≤ 1分钟/96孔板
2.2.10 试管适用性 试管批量上机（无需专用试管）
2.2.11 条码识别 具条码扫描功能，可识别不少于4种不同类型条码
2.2.12 自动装载 试管架、标本架、微孔板架可自动装载上机，无需人工干预
2.2.13 条码判读 具备低质量条码报警功能和程序输入功能
2.2.14 适用酶标板类型 6孔至1536孔，各种孔形。
2.2.15 试剂瓶容量 ≥50ml
3 后处理系统
3.1 仪器硬件
*3.1.1 控温孵育槽 ≥14个，温控范围：室温+5℃至70℃，步进1℃
孵育槽具有独立控温、防冷凝设计
3.1.2 常温孵育槽 ≥4个，具备避光和防止高于室温控制能力
3.1.3 洗板模块 1个,机内工作
3.1.4 洗液进液通道 ≥3个,具洗液量监测与洗液瓶自动切换功能
3.1.5 光源 8通道，LED光源系统，半永久性
3.2 仪器性能 　
3.2.1 洗板模块 　
3.2.1.1 洗板过程监测 具备洗板过程质控功能，确保洗板的有效性和稳定性,避免污染
3.2.1.2 洗板头通道数 ≥24通道（三排）
3.2.1.3 洗板残液量 ≤1μl/孔
3.2.1.4 洗板方法 ≥50种洗板方法，可编程设定洗液量、洗涤循环次数、浸泡时间、洗板振荡、底部多点吸液等各种参数
3.2.1.5 废液桶 ≥7L
3.2.2 试剂分配功能
3.2.2.1 试剂种类 ≥15种,试剂瓶须专用,不得交叉污染，可动态更换
3.2.2.2 试剂识别 条码主动识别,具备液面感应功能
3.2.2.3 试剂瓶容量 ≥100ml
3.2.2.4 试剂加样量 20-200μl
3.2.2.5 试剂加样速度 ≤60秒/板（在100μl时）
3.2.2.6 试剂分配能力 可同时分配至少2块微板
3.2.2.7 试剂分配注射器容量 ≥8ml
3.2.3 光学读数功能
3.2.3.1 测量范围 全波长400-750nm，滤光片位置不少于8个
3.2.3.2 测量速度 ≤7秒/板（单波长）；≤10秒/板（双波长）
3.2.3.3 试验项目 ELISA定性试验、定量试验、半定量试验
4 仪器软件：

1）基本于WindowsXP平台下的全中文操作系统，向导式操作；
2）符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换;
3) 具有Westgard或L-J质控功能
4）符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便于追踪和医疗事故取证
5 仪器外观尺寸 提供设备相关规格尺寸
*6 整机要求：
1）全自动开放式分体机，前处理系统和后处理系统均为同一品牌独立操作系统
2）前处理系统和后处理系统均有独立电脑控制，可以独立编程作业
7 商务要求
7.1 投标方资质 投标方需具有厂家或一级代理商出具的授权书
*7.2 投标产品资质及质量保证 具有进口医疗器械产品注册证，符合欧盟IVD法案，具有CE认证或美国FDA认证
7.3 投标方投标产品业绩 投标方需提供供所投同型号全自动酶免产品在河南的用户情况，要求不得少于五家，并提供用户联系人、联系电话，联系地址备查
7.4 售后服务 1）投标人出具售后服务承诺书,需包含技术培训、质保期等内容，质保期不得小于1年
2）投标人在用户所在地设有维修中心，并提供中心的地址、电话、联系人姓名
7.5 产品资料 投标方需提供产品印刷版彩页

J段
全自动酶免分析系统招标参数
序号 项目内容 技术要求（带星号“*”项目为必须满足要求）
1 用途 1）全自动完成酶免试验的一般性试验步骤，包括加样、稀释、进板、孵育、洗板、读数等
2）适用于所有ELISA方法以及凝集方法的试验项目
3）完全开放酶免试剂系统，可同时运行至少8个微孔板/项目
4）整机可升级以满足未来工作量增长需求
5）完全封闭式设计，符合生物安全要求
2 功能及技术要求 　
2.1 仪器硬件
*2.1.1 加样通道数量 ≥8个，需配置加样永久性钢针2套(16根)以上
2.1.2 标本位 ≥240个
2.1.3 试剂位、质控品、对照品位 ≥50个
2.1.4 控温孵育架 ≥8个
2.1.5 常温孵育架 ≥8个
*2.1.6 洗板模块 ≥2个洗板模块，同时机内“并行”工作
2.1.7 光学测量通道 8通道，LED光源
2.1.8 微板转运方式 三维机械手运送；在系统内任何位置移动在30秒内完成
2.2 仪器性能
2.2.1 加样系统
*2.2.1.1 加样原理 气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染
*2.2.1.2 加样通道灵活性 每个加样通道由独立电路板控制，每个加样通道可独立编程，可实现等距分配和不等距分配
2.2.1.3 加样针选择 同时并行使用永久性加样针和一次性加样尖
2.2.1.4 同时加样板位 ≥6个
2.2.1.5 加样精确性 CV≤2.5%(50μl时)；CV≤1%(100μl时)
2.2.1.6 加样针液面探测功能 三种液面探测功能，可识别复杂液面情况，如气泡、血凝块、试剂短缺等，可实时报警并给出相应处理提示。
2.2.1.7 加样针分配模式 多项分配和多次分配
*2.2.1.8 加样针洗涤 加样针洗涤独立于加样过程，不占用机械臂
活性洗涤工作站,可编程控制洗涤参数，交叉污染≤0.5ppm
2.2.1.9 加样针防滴漏控制功能 全程液体分配控制，防止液体滴漏，避免污染
2.2.2 孵育模块 　
2.2.2.1 控温孵育架 控温范围：RT+5℃~45℃可编程设定
2.2.3 洗板模块 　
2.2.3.1 洗板头 ≥8通道，双针洗板头
2.2.3.2 洗板残液量 ≤1.5μl/孔(U或V孔）
2.2.3.3 洗液进液通道 ≥6个,可自动切换洗液瓶，具洗液量监测功能，洗液短缺预警
2.2.3.4 洗板过程监测 具备洗板过程实时监测功能，确保稳定的洗板质量
2.2.4 光学系统
2.2.4.1 测量范围 全波长340-750nm，滤光片位置不少于6个
2.2.4.2 测量速度 ≤7秒/板（单波长），≤ 8秒/板（双波长），线性扫描8秒/板（60个点）
2.2.5 其他
2.2.5.1 检测项目 ELISA定性试验、定量试验、半定量试验、凝集试验
2.2.5.2 整机运行速度 乙肝五项，176个标本，30分钟+15分钟孵育，运行时间<2.5小时（需提供时序图）
2.2.5.3 试管适用性 试管批量上机（无需专用试管）
2.2.5.4 条码识别 具条码扫描功能，可识别不少于4种不同类型条码
*2.2.5.5 自动装载 试管架、标本架、微孔板架可自动装载上机，无需人工干预
2.2.5.6 条码判读 具备低质量条码报警功能和程序输入功能
2.2.5.7 适用酶标板类型 6孔至1536孔，各种孔形。
2.2.5.8 试剂瓶容量 ≥50ml
3 系统软件
3.1 软件平台 1）基本于WindowsXP平台下的全中文操作系统，图形界面，向导式操作；
2）符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换;
3)具有Westgard或L-J质控功能
4）符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便于追踪和医疗事故取证
3.2 仪器运行软件 用户操作软件源代码中文化
3.3 局域网络化 可与医院现有实验室管理系统接口
4 仪器规格尺寸 提供设备相关规格尺寸
5 商务要求
5.1 投标方资质 投标方需具有销售三类医疗器械的资质,并具有厂家或一级代理商出具的授权书
5.2 投标产品资质 全自动开放式一体机，具有进口产品注册证
5.3 投标产品质量保证 符合欧盟IVD法案，具有CE认证和美国FDA认证
*5.4 投标方投标产品业绩 投标方需提供供所投同型号全自动酶免产品在河南的用户情况，要求不得少于五家，并提供用户联系人、联系电话，联系地址备查
5.5 售后服务 1）投标人出具售后服务承诺书,需包含技术培训、质保期等内容，质保期不得小于1年
2）投标人在用户所在地设有维修中心，并提供中心的地址、电话、联系人姓名
5.6 产品资料 投标方需提供产品印刷版彩页

K段
悬吊式数字化X线摄像系统（DR）参数

1 设备用途
1.1 主要用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄影系统
1.2 设备主机(如球管、高压发生器、平板等)必须是制造商原厂统一制造、提供SFDA注册证
2 平板探测器
2.1 探测器结构:碘化铯/非晶体硅
﹡2.2 有效尺寸：≥17× 17英寸，平板有效尺寸可以根据拍片部位进行大小调节
2.3 像素尺寸：≤143um
2.4 灰阶度： ≥14Bits
2.5 空间分辨率≥3.5Ip/mm
2.6 量子捕获效率（DQE）：≥60%@0Ip
﹡2.7 采集矩阵：≥3K×3K
2.8 图像预显示时间： ≤7s
2.9 平板无须额外特殊冷却
2.10 检查室工作环境：温度+10~35度，湿度20%~70%
2.11 控制室工作环境：温度+15~35度，湿度40%~80%
3 胸片架
3.1 胸片架可电机驱动高度变化：35cm-172cm
3.2 源像距SID100-180CM
3.3 平板接收器可在-15度/90度变化，每15度停止位锁定
3.4 滤线栅：15：1，80Ip/cm
3.5 配置侧面手柄和顶侧手柄
3.6 具有电动智能防护保护功能
3.7 X线球管与数字平板在胸片架上投影时可以做自动同步追踪运动
4 X线高压发生器
4.1 高频逆变式高压发生器频率：≥40KHZ
4.2 高压发生器功率：≥50KW
4.3 管电压可调范围：40-150KV
4.4 最大mAs: ≥500mAs
4.5 最短曝光时间：1ms
4.6 具备AEC自动曝光控制
4.7 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光
5 X光球管
﹡5.1 阳极热容量：≥600KHU
5.2 球管焦点：≤0.6/1.0mm
5.3 功率：≥30/50KW
5.4 可通过LCD显示缩光野的尺寸和源像距
5.5 可通过皮尺测量床旁拍照的距离
5.6 缩光器可旋转≥+/-45度
5.7 球管架垂直运动距离≥150cm
5.8 球管架沿人体纵轴运动距离≥350cm
5.9 球管架沿人体横轴运动距离≥220cm
5.10 X线球管套可沿垂直轴旋转≥+150度/-180度
5.11 X线球管套可沿水平轴旋转≥+/-120度
5.12 电动的球管悬吊架，具有自动部位跟踪功能
5.13 具有运动系统的电磁锁定功能
6 系统操作台
6.1 采用菜单驱动和鼠标操作的窗口式操作系统
6.2 主机控制台与高压发生器高度集成，可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置
6.3 可进行剂量和增感屏速度的选择
6.3.1 剂量范围：1.25/1.8/2.5/3.6/5.0uGy
6.3.2 增感速度：800/560/400/280/200FFS
6.4 控制台的主要功能：
6.4.1 器官程序选择
6.4.2 窗宽窗位调整
6.4.3 水平和垂直图像镜像
6.4.4 图像旋转
6.4.5 AP和PA定位标记
6.4.6 全屏图像文本标注
6.4.7 边缘增强和噪音抑制功能
6.4.8 图像放大
6.4.9 胶片拍照的图像预览功能
6.5 图像应用和评价程序：
6.5.1 器官程序
6.5.2 窗宽窗位调整
6.5.3 图像前后翻转
6.5.4 电子缩光器
6.5.5 并行处理技术
6.5.6 边缘增强
6.5.7 噪音抑制
6.6 配置标准DICOM Print和DICOM send接口
7 病人检查床
7.1 床面高度可以调整，亦可用于急诊和各种意外的X射线摄影
8 干式激光相机一台
8.1 三供片盒，可选择打印14×17、14×14、11×14、10×12、8×10五种尺寸胶片
8.2 机开即打，开机预热时间≤3三分钟，首张胶片打印时间≤1分钟
8.3 密度分辨率≥14bit
8.4 打印速度＞120张/小时
8.5 具有自动影像质量控制功能，确保质量稳定性
8.6 免费开放接口数＞8个，可对应不同设备分别调整图像质量、特性曲线等
9 工作站
9.1 登记工作站1台
9.2 诊断工作站1台
10 售后服务
10.1 客户服务呼叫中心要求：在中国国内的维修服务机构具有24小时不间断8000/400客户服务呼叫中心
10.2 维修机构资质要求：在中国国内的维修机构为生产厂家设置全职维修机构，驻郑有办事处
10.3 维修响应：2小时电话解决，24小时到达维修现场
10.4 维修服务承诺：整机保修一年。为保证设备正常运行，卖方应在中国境内设置备件库，存入必需的备件，并保证10年以上的供货期，卖方向买方提供设备维修专用工具及操作手册，在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试。设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

如供应商对以上参数有疑问，请于3日内向郑州市政府采购中心、郑州市第一人民医院等郑州市卫生局所属十一家医院及单位提出书面质疑。
四、本次招标联系事项：
联系人：王丹 李丹 李科
联系电话：****-********、********
传真电话：****-********
联系地址：郑州市兴华南街和政通路交叉口向东20米路南

郑州市政府采购中心
2009年11月24日