医疗设备及安装招标公告

医疗设备及安装招标公告








1、项目名称: 医疗设备采购及安装项目 2、项目编号: DJZB[2018]-206K 3、产品内容(名称及数量):
? 超声外科吸引系统1神经内镜系统1外科工作站2高端麻醉工作站2中端麻醉工作站4麻醉机14DR机2肺功能仪1腹腔镜系统2全自动免散瞳眼底照相机1角膜内皮细胞计1共焦激光眼底造影系统1
  • 4、产品用途: 医用
  • 5、进口理由: 采购单位拟购置的超声外科吸引系统、神经内镜系统、外科工作站、高端麻醉工作站、中端麻醉工作站、麻醉机、DR机、肺功能仪、腹腔镜系统、全自动免散瞳眼底照相机、角膜内皮细胞计、共焦激光眼底造影系统等设备,主要用于对病人的治疗。设备主要技术参数:1、超声外科吸引系统主要技术参数要求: (1)同一台主机可同时满足软组织及骨性结构的高效切割; (2) 25kHz手机:19种不同刀头可供选择; (3)手机马达:压电式马达; (4)三种不同功能刀头(吸除肿瘤、磨骨、切骨、磨骨)可供选择,共计19种刀头。2、神经内镜系统主要技术参数要求: (1)数字高清CMOS芯片,摄像头及摄像主机上均带有(Full HD)标示,分辨率≥1920×1080像素, 1080P逐行扫描全高清模式; (2)摄像控制主机要有4组全高清输出信号输出端口:两组DVI-D输出端口; 两组HD-SDI输出端口, 可实时分配全高清数字信号给4台监视器; (3)摄像头带有图像变焦接环:具备2倍光学变焦功能,调焦范围在14毫米-28毫米之间,内置数字变焦处理器,放大倍数2.5倍数字变焦; (4)摄像头上4按键快速功能设定按钮,所有功能均可由术者在手术台上自行控制,使术者获得最佳的手术体验, 图像输出格式:16:9,保证术者能更快的获得器械进入部位的情况; (5)色温6000±550K,具有光纤自检功能,以百分百显示光纤寿命; (6)工作套管1个,外径≤6mm,4个工作通道; (7)以下器械可拆分为手柄、外套管、鄂部连内套管三部分:组合式微型剪刀1把,上、下鄂部尖头,直径≤2mm;组合式微型活检钳1把,直径≤2mm;组合式微型抓取钳1把,直径≤2mm (8)双极电凝器1个;前端叉型设计;外径2.1mm;工作部长度255mm (9)成角窥镜1支,视野向下30度,镜身直径≤4mm,工作长度190mm±5mm; (10)蝶窦钻孔器一个,用于鼻中隔后部切除及蝶窦开口;反向设计,工作头端有旋转鞘,360度任意旋转;开口4mm,50°上翘;总长150mm,工作长度≥120mm; (11) 吸引器,泪滴状,直径≥2MM,工作长度:115MM,180MM; (12)吸引器,头端右弯吸引器,泪滴状设计,内直径≥2MM,长度≥205MM; (13)双极电凝镊一把,直型 ,刺刀状,0.7mm,95mm配套电缆线一根。3、外科工作站主要技术参数要求: (1)具有单、双极电切电凝功能、氩气刀功能、水刀功能; (2)设备能满足医院肝胆外科的肝脏手术、肝脏移植手术和各种开放、腔镜手术;能完成胸科、胃肠普通手术,心脏搭桥,心、肺移植,保肛手术等; (3)设备采用无菌医用生理盐水对组织进行分离、具有高度组织选择性,保护血管、胆管、神经等韧性组织; (4)具有三种氩等离子模式:强力喷射/脉冲喷射/精细喷射。4、高端麻醉工作站主要技术参数要求: (1)2个挥发罐的位置,标配一个七氟醚挥发罐.快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染; (2)标配内置二氧化碳旁路功能,支持术中更换钠石灰; (3)内置冷凝功能,采用物理方式解决回路积水问题; (4)气动电控呼吸机,支持中英文界面,双轴支臂外置彩色触摸屏 (5)15英寸彩色可270度平面旋转及可调节倾斜度的第二代高触感SAW(Surface Acoustic Wave)玻璃触摸显示屏幕,具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调; (6)用户可选择的全自检或部分自检功能,既能保证安全的使用,又能保证紧急抢救时的快速启动,可无限次跳过自检; (7)自动检测挥发罐状态,提示低压漏气情况; (8)提供辅助/控制/支持通气模式,标配: VCV、PCV、PCV-VG、SIMV PCV-VG、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP; (9)标配气流暂停功能,适用于机械通气和手动通气模式,通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警,方便术中吸痰,管位调整等操作; (10)标配肺复张程序功能,支持术中执行单次膨肺和PEEP递增循环法等肺复张的临床决策,并通过肺顺应性趋势图对治疗效果量化 (11)潮气量范围:5-1500ml(VCV、SIMV PCV-VG模式下:20ml-1500ml,PCV模式下5ml-1500ml); (12)智能化呼吸机,有防止错误设置功能,保证麻醉安全; (13)15寸显示器,做到麻醉工作站与监护系统统一操作界面,可一键式启动。有至少四种预置用户模式,可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等。 (14)心电导联: 可采用3导联线监测3导心电,5导联线监测7导心电,也可以采用十根导联线同步采集12导心电(I, II, III, V, aVR, aVL, aVF, V2, V3, V4, V5 和 V6); (15)三级ECG滤波方式:监测滤波(0.5~40Hz)、ST滤波(0.05 to 30 Hz)、诊断滤波(0.05~150Hz); (16)自动实时的12导联ST段分析,每10秒更新一次,最多生成10张ST快照。72小时ST 段趋势数据存储; (17)5、6、10导联ECG 电缆计算QT/QTC; (18)可在监护仪上察看及打印存储在监护仪中或存储在MUSE(心电管理系统)数据库中的患者12导联报告; (19)测量方法: 震荡法, 采用双管路袖带; (20)测量范围:成人:25-260mmHg或大于此范围;儿童:25-195mmHg或大于此范围;新生儿:15-145 mmHg或大于此范围; (21)监护仪可保存和显示10个血压点; (22)呼吸识别导联: 胸阻抗法测量呼吸频率;呼吸频率范围:4-120次/分钟或大于次范围,精度:±5 % or ±5 breath/min; (23)通过特定模块监测中心静脉血氧饱和度(ScvO2)指标,并可获得氧供(DO2)和氧耗(VO2)等数据。 (24)在显示实时波形和数据的同时,可自由组合、搭配评估血流动力学、前负荷、后负荷及器官功能的所有参数,同屏以二维雷达图的形式直观显示,且显示参数数量 7个。(25)氧浓度监测功能采用顺磁氧监测技术,无需氧电池。可以监测吸入、呼出氧浓度; (26)可自动分析5种麻醉气体及2种混合气体, 具有MAC值及CO2、吸入/呼出O2分析,FiN2O报警功能,当混合2种麻醉气体时可以自动识别,当混合3种麻醉气体时,立即报警功能。精确度:O2测量范围0--100%,测量时间<360ms,精度±1vol%;CO2测量范围 0--15%,测量时间<360ms,精度±0.2vol%;N2O测量范围 0--100%,测量时间<360ms,精度±2vol%; (27)具有联网及隔床跨视功能,仅需普通网线连接(无需中央站)就可以查看最多2048床位中的任一床位,显示最多6道患者波形及报警信息; (28)肌松监测,包括:TOF、DBS、Titanic、ST、强直刺激后的单刺激记数等模式;具有机械传感器和电子传感器,满足临床和科研需求;具备区域神经阻滞器,帮助局部神经阻滞麻醉; (29)配置“熵指数”监测麻醉深度,既能通过采集脑电信号计算出反映中枢系统状态的“状态熵”,又能通过采集额肌电信号计算出反映肌松和镇痛状态的“反映熵”,综合评价麻醉深度。5、中端麻醉工作站主要技术参数要求: (1)标配气体模块侧插槽; (2)快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染; (3)标配内置二氧化碳旁路功能,支持术中更换钠石灰; (4)内置冷凝功能,采用物理方式解决回路积水问题; (5)原机屏幕≥15英寸彩色外置可触摸显示屏幕,具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调; (6)提供辅助/控制/支持通气模式,标配: VCV、PCV、压力控制容量保证(PCV-VG)、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP; (7)3.6.13标配具备窒息保护的PSVpro模式:流速触发;终末吸气流速调节吸、呼转换:0%-60%峰值流速;压力范围:0,2-40cmH2O;窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式; (8)具备流量静态以及动态实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差; (9)标配三种工作模式:通气模式、待机模式和心脏手术模式; (10)标配气体监测模块,可热插拔,无需关机重启,开机状态下即可更换。实时监测吸入、呼出CO2浓度;吸入、呼出O2浓度;吸入N2O浓度,并描记CO2、O2或N2O波形; (11)3.7.4标配5种麻药吸入、呼出浓度监测;麻药自动识别功能;混合不同浓度笑气麻药MAC值检测;未知气体浓度检测; (12)3.7.5潮气量监测范围:5 到1500ml; (13)3.8.1韧钢抗变型加热流量传感器;(14)吸入和呼出端双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围:100 ml/ min-15 l/min;保证SIMV、PSV功能的实施。6、麻醉机主要技术参数要求: (1)模块化呼吸回路,所有传感器及连接电缆内置在回路内; (2)≤2.7L的呼吸回路容积(手动皮囊不参与呼吸循环过程),所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装,且无泄漏; (3)智能回路系统,能识别和显示:正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态; (4)标配冷凝装置,防止回路积水; (5)气动电控呼吸机; (6)提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制、压力控制、手动通气、电子PEEP 、PCV-VG; (7)最大吸气流速:120 L/min; (8)潮气量监测范围:5 到1500ml (9)吸入和呼出端双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围:200 ml/ min-15 l/min。7、DR机主要技术参数要求: (1)阳极热容量:≥ 820KHU; (2)阳极散热率:≥ 170KHU/min; (3)球管焦点:≤ 0.6/1.0mm; (4)采集灰阶度:≥16bits; (5)DQE(在0.05lp/mm条件下):≥67% (6)探测器结构:碘化铯/非晶体硅; (7)图像预览时间:≤ 2秒; (8)DiamondView Plus 钻石窗多频分解图像处理功能:具备。8、肺功能仪主要技术参数要求: (1)全开放组合式模块化设计,除招标要求配置功能外,仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、气道阻力测试等模块功能,便于随医院的发展需求随时升级扩展; (2)仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能; (3)弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试,同时获得; (4)同时具有内呼吸弥散测试功能; (5)具有良好的质量控制程序,配备1升定标筒,自动进行零点和增益校正,所有数据自动经过环境参数BTPS校正; (6)流速测量范围:0—20L/s; (7)容积测量范围:0—20L/s; (8)容积检测:数字容积微积分法; (9)气体分析器:9.1 方式:红外;9.2 范围:0 - 0.33 % CO 0 - 0.33 % CH4,0 - 0.33 % C2H29.3;分辨率:0.0005 % CO;0.0005 % CH4;0.0005 % C2H2;9.4精度:±0.006 % CO;±0.006 % CH4;±0.006 % C2H2; (10)弥散和功能残气测试气体和驱动气体为同一瓶气体,除口嘴、气体外无任何消耗品,弥散和功能残气测试无需更换气囊及其他耗材即可完成弥撒和残气的测试。9、腹腔镜系统主要技术参数要求: (1)主机自带动态影像录制及图片采集功能模块; (2)主机自带至少4个USB接口,可连接存储设备(U盘等),操作者可实时、可视下通过摄像头按键或键盘进行1920x1080P全高清动态影像及高清图片的采集、保存等操作; (3)主机内有两个影像处理器,同时处理两路影像信号:可实现单平台双动态影像呈现(两幅同一部位不同模式下影像在同一显示器分屏显示)以及单平台双镜联合(两幅不同腔镜动态影像在同一显示器分屏显示); (4)电气安全:医用设备电气安全CF-1类,可应用于心脏设备; (5)光学变焦:可2倍光学变焦,变焦距离范围15-31mm; (6)腹腔镜体1条:蓝宝石镜面。柱状透镜,直径10mm,长度31cm。10、全自动免散瞳眼底照相机主要技术参数要求: (1)功能:视网膜脉络膜同步造影、自发荧光造影、虹膜造影、红外照相; (2)视网膜/脉络膜同步造影: FFA/ICGA同步造影、FFA/ICGA图像同屏显示、成对存储; (3)造影速度: 同步造影- 9对/秒,单FA或ICG- 16幅/秒; (4)图像获取模式: FA视网膜造影,ICG脉络膜造影,IR红外照像, AF自发荧光成像,FA+ICG视网膜与脉络膜同步造影,FA+IR视网膜造影与红外照像同步,ICG+IR脉络膜造影与红外照像同步。与OCT联合实现FA+OCT、ICGA+OCT、AF+OCT检查; (5)Regiong Finder眼底自发荧光图像分析系统:可量化分析眼底萎缩区面积并做精确随访分析; (6)SPT软件:可升级荧光造影与OCT一体机,实现FFA+OCT、ICGA+OCT、AF+OCT同步综合检查平台。11、角膜内皮细胞计主要技术参数要求: (1)对焦模式:全自动、手动; (2)操作者方位:病人侧、对侧、旁侧; (3)全景拍摄面积:0.65x0.55mm; (4)固视标:17点,中央1点,近中央2点,周边14点; (5)测量范围:0.400-0.750mm(0.001mm步长)。12、共焦激光眼底造影系统主要技术参数要求: (1)传感器分辨率: 2420万像素; (2)工作距离调整:眼前部指示;劈裂线调整;视网膜指示 工作距离点; (3)内固视目标:LED点矩阵(72点),绿色 (4)图像处理技术:原厂软件图像增强技术加强图片细节,图片任意放大不失真; (5)图像处理技术:原厂软件降浊功能,减少晶体混浊对图片的影响; (6)前节拍摄:红外拍摄获得睑板腺状态影像,分析泪膜质量。临床工作对各设备技术等要求较高,上述要求国产设备无法同时满足,故申请购置进口设备。 6、专业人员论证意见:
    ? 技术类专家论证意见:单位拟购置的超声外科吸引系统、神经内镜系统、外科工作站、高端麻醉工作站、中端麻醉工作站、麻醉机、DR机、肺功能仪、腹腔镜系统、全自动免散瞳眼底照相机、角膜内皮细胞计、共焦激光眼底造影系统等设备,主要用于对病人的治疗。设备主要技术参数:1、超声外科吸引系统主要技术参数要求: (1)同一台主机可同时满足软组织及骨性结构的高效切割; (2) 25kHz手机:19种不同刀头可供选择; (3)三种不同功能刀头(吸除肿瘤、磨骨、切骨、磨骨)可供选择,共计19种刀头。2、神经内镜系统主要技术参数要求: (1)数字高清CMOS芯片,摄像头及摄像主机上均带有(Full HD)标示,分辨率≥1920×1080像素, 1080P逐行扫描全高清模式; (2)摄像控制主机要有4组全高清输出信号输出端口:两组DVI-D输出端口; 两组HD-SDI输出端口, 可实时分配全高清数字信号给4台监视器; (3)摄像头带有图像变焦接环:具备2倍光学变焦功能,调焦范围在14毫米-28毫米之间,内置数字变焦处理器,放大倍数2.5倍数字变焦; (4)摄像头上4按键快速功能设定按钮,所有功能均可由术者在手术台上自行控制,使术者获得最佳的手术体验, 图像输出格式:16:9,保证术者能更快的获得器械进入部位的情况; (5)色温6000±550K,具有光纤自检功能,以百分百显示光纤寿命; (6)工作套管1个,外径≤6mm,4个工作通道; (7)以下器械可拆分为手柄、外套管、鄂部连内套管三部分:组合式微型剪刀1把,上、下鄂部尖头,直径≤2mm;组合式微型活检钳1把,直径≤2mm;组合式微型抓取钳1把,直径≤2mm (8)双极电凝器1个;前端叉型设计;外径2.1mm;工作部长度255mm (9)成角窥镜1支,视野向下30度,镜身直径≤4mm,工作长度190mm±5mm; (10)蝶窦钻孔器一个,用于鼻中隔后部切除及蝶窦开口;反向设计,工作头端有旋转鞘,360度任意旋转;开口4mm,50°上翘;总长150mm,工作长度≥120mm; (11) 吸引器,泪滴状,直径≥2MM,工作长度:115MM,180MM; (12)吸引器,头端右弯吸引器,泪滴状设计,内直径≥2MM,长度≥205MM; (13)双极电凝镊一把,直型 ,刺刀状,0.7mm,95mm配套电缆线一根。3、外科工作站主要技术参数要求: (1)具有单、双极电切电凝功能、氩气刀功能、水刀功能; (2)设备能满足医院肝胆外科的肝脏手术、肝脏移植手术和各种开放、腔镜手术;能完成胸科、胃肠普通手术,心脏搭桥,心、肺移植,保肛手术等; (3)设备采用无菌医用生理盐水对组织进行分离、具有高度组织选择性,保护血管、胆管、神经等韧性组织; (4)具有三种氩等离子模式:强力喷射/脉冲喷射/精细喷射。4、高端麻醉工作站主要技术参数要求: (1)2个挥发罐的位置,标配一个七氟醚挥发罐.快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染; (2)标配内置二氧化碳旁路功能,支持术中更换钠石灰; (3)内置冷凝功能,采用物理方式解决回路积水问题; (4)气动电控呼吸机,支持中英文界面,双轴支臂外置彩色触摸屏 (5)15英寸彩色可270度平面旋转及可调节倾斜度的第二代高触感SAW(Surface Acoustic Wave)玻璃触摸显示屏幕,具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调; (6)用户可选择的全自检或部分自检功能,既能保证安全的使用,又能保证紧急抢救时的快速启动,可无限次跳过自检; (7)自动检测挥发罐状态,提示低压漏气情况; (8)提供辅助/控制/支持通气模式,标配: VCV、PCV、PCV-VG、SIMV PCV-VG、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP; (9)标配气流暂停功能,适用于机械通气和手动通气模式,通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警,方便术中吸痰,管位调整等操作; (10)标配肺复张程序功能,支持术中执行单次膨肺和PEEP递增循环法等肺复张的临床决策,并通过肺顺应性趋势图对治疗效果量化 (11)潮气量范围:5-1500ml(VCV、SIMV PCV-VG模式下:20ml-1500ml,PCV模式下5ml-1500ml); (12)智能化呼吸机,有防止错误设置功能,保证麻醉安全; (13)15寸显示器,做到麻醉工作站与监护系统统一操作界面,可一键式启动。有至少四种预置用户模式,可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等。 (14)心电导联: 可采用3导联线监测3导心电,5导联线监测7导心电,也可以采用十根导联线同步采集12导心电(I, II, III, V, aVR, aVL, aVF, V2, V3, V4, V5 和 V6); (15)三级ECG滤波方式:监测滤波(0.5~40Hz)、ST滤波(0.05 to 30 Hz)、诊断滤波(0.05~150Hz); (16)自动实时的12导联ST段分析,每10秒更新一次,最多生成10张ST快照。72小时ST 段趋势数据存储; (17)5、6、10导联ECG 电缆计算QT/QTC; (18)可在监护仪上察看及打印存储在监护仪中或存储在MUSE(心电管理系统)数据库中的患者12导联报告; (19)测量方法: 震荡法, 采用双管路袖带; (20)测量范围:成人:25-260mmHg或大于此范围;儿童:25-195mmHg或大于此范围;新生儿:15-145 mmHg或大于此范围; (21)监护仪可保存和显示10个血压点; (22)呼吸识别导联: 胸阻抗法测量呼吸频率;呼吸频率范围:4-120次/分钟或大于次范围,精度:±5 % or ±5 breath/min; (23)通过特定模块监测中心静脉血氧饱和度(ScvO2)指标,并可获得氧供(DO2)和氧耗(VO2)等数据。 (24)在显示实时波形和数据的同时,可自由组合、搭配评估血流动力学、前负荷、后负荷及器官功能的所有参数,同屏以二维雷达图的形式直观显示,且显示参数数量 7个。(25)氧浓度监测功能采用顺磁氧监测技术,无需氧电池。可以监测吸入、呼出氧浓度; (26)可自动分析5种麻醉气体及2种混合气体, 具有MAC值及CO2、吸入/呼出O2分析,FiN2O报警功能,当混合2种麻醉气体时可以自动识别,当混合3种麻醉气体时,立即报警功能。精确度:O2测量范围0--100%,测量时间<360ms,精度±1vol%;CO2测量范围 0--15%,测量时间<360ms,精度±0.2vol%;N2O测量范围 0--100%,测量时间<360ms,精度±2vol%; (27)具有联网及隔床跨视功能,仅需普通网线连接(无需中央站)就可以查看最多2048床位中的任一床位,显示最多6道患者波形及报警信息; (28)肌松监测,包括:TOF、DBS、Titanic、ST、强直刺激后的单刺激记数等模式;具有机械传感器和电子传感器,满足临床和科研需求;具备区域神经阻滞器,帮助局部神经阻滞麻醉; (29)配置“熵指数”监测麻醉深度,既能通过采集脑电信号计算出反映中枢系统状态的“状态熵”,又能通过采集额肌电信号计算出反映肌松和镇痛状态的“反映熵”,综合评价麻醉深度。5、中端麻醉工作站主要技术参数要求: (1)标配气体模块侧插槽; (2)快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染; (3)标配内置二氧化碳旁路功能,支持术中更换钠石灰; (4)内置冷凝功能,采用物理方式解决回路积水问题; (5)原机屏幕≥15英寸彩色外置可触摸显示屏幕,具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调; (6)提供辅助/控制/支持通气模式,标配: VCV、PCV、压力控制容量保证(PCV-VG)、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP; (7)3.6.13标配具备窒息保护的PSVpro模式:流速触发;终末吸气流速调节吸、呼转换:0%-60%峰值流速;压力范围:0,2-40cmH2O;窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式; (8)具备流量静态以及动态实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差; (9)标配三种工作模式:通气模式、待机模式和心脏手术模式; (10)标配气体监测模块,可热插拔,无需关机重启,开机状态下即可更换。实时监测吸入、呼出CO2浓度;吸入、呼出O2浓度;吸入N2O浓度,并描记CO2、O2或N2O波形; (11)3.7.4标配5种麻药吸入、呼出浓度监测;麻药自动识别功能;混合不同浓度笑气麻药MAC值检测;未知气体浓度检测; (12)3.7.5潮气量监测范围:5 到1500ml; (13)3.8.1韧钢抗变型加热流量传感器;(17)吸入和呼出端双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围:100 ml/ min-15 l/min;保证SIMV、PSV功能的实施。6、麻醉机主要技术参数要求: (1)模块化呼吸回路,所有传感器及连接电缆内置在回路内; (2)≤2.7L的呼吸回路容积(手动皮囊不参与呼吸循环过程),所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装,且无泄漏; (3)智能回路系统,能识别和显示:正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态; (4)标配冷凝装置,防止回路积水; (5)气动电控呼吸机; (6)提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制、压力控制、手动通气、电子PEEP 、PCV-VG; (7)最大吸气流速:120 L/min; (8)潮气量监测范围:5 到1500ml (9)吸入和呼出端双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围:200 ml/ min-15 l/min。7、DR机主要技术参数要求: (1)阳极热容量:≥ 820KHU; (2)阳极散热率:≥ 170KHU/min; (3)球管焦点:≤ 0.6/1.0mm; (4)采集灰阶度:≥16bits; (5)DQE(在0.05lp/mm条件下):≥67% (6)探测器结构:碘化铯/非晶体硅; (7)图像预览时间:≤ 2秒; (8)DiamondView Plus 钻石窗多频分解图像处理功能:具备(9)量子捕获效率(DQE)。8、肺功能仪主要技术参数要求: (1)全开放组合式模块化设计,除招标要求配置功能外,仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、气道阻力测试等模块功能,便于随医院的发展需求随时升级扩展; (2)仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能; (3)弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试,同时获得; (4)同时具有内呼吸弥散测试功能; (5)具有良好的质量控制程序,配备1升定标筒,自动进行零点和增益校正,所有数据自动经过环境参数BTPS校正; (6)流速测量范围:0—20L/s; (7)容积测量范围:0—20L/s; (8)容积检测:数字容积微积分法; (9)气体分析器:9.1 方式:红外;9.2 范围:0 - 0.33 % CO 0 - 0.33 % CH4,0 - 0.33 % C2H29.3;分辨率:0.0005 % CO;0.0005 % CH4;0.0005 % C2H2;9.4精度:±0.006 % CO;±0.006 % CH4;±0.006 % C2H2; (10)弥散和功能残气测试气体和驱动气体为同一瓶气体,除口嘴、气体外无任何消耗品,弥散和功能残气测试无需更换气囊及其他耗材即可完成弥撒和残气的测试。9、腹腔镜系统主要技术参数要求: (1)主机自带动态影像录制及图片采集功能模块; (2)主机自带至少4个USB接口,可连接存储设备(U盘等),操作者可实时、可视下通过摄像头按键或键盘进行1920x1080P全高清动态影像及高清图片的采集、保存等操作; (3)主机内有两个影像处理器,同时处理两路影像信号:可实现单平台双动态影像呈现(两幅同一部位不同模式下影像在同一显示器分屏显示)以及单平台双镜联合(两幅不同腔镜动态影像在同一显示器分屏显示); (4)电气安全:医用设备电气安全CF-1类,可应用于心脏设备; (5)光学变焦:可2倍光学变焦,变焦距离范围15-31mm; (6)腹腔镜体1条:蓝宝石镜面。柱状透镜,直径10mm,长度31cm。10、激光眼科诊断仪主要技术参数要求: (1)功能:视网膜脉络膜同步造影、自发荧光造影、虹膜造影、红外照相; (2)视网膜/脉络膜同步造影: FFA/ICGA同步造影、FFA/ICGA图像同屏显示、成对存储; (3)造影速度: 同步造影- 9对/秒,单FA或ICG- 16幅/秒; (4)图像获取模式: FA视网膜造影,ICG脉络膜造影,IR红外照像, AF自发荧光成像,FA+ICG视网膜与脉络膜同步造影,FA+IR视网膜造影与红外照像同步,ICG+IR脉络膜造影与红外照像同步。与OCT联合实现FA+OCT、ICGA+OCT、AF+OCT检查; (5)眼底自发荧光图像分析系统:可量化分析眼底萎缩区面积并做精确随访分析; (6)软件:可升级荧光造影与OCT一体机,实现FFA+OCT、ICGA+OCT、AF+OCT同步综合检查平台(7)图像分辨率: 1536x1536pixel、数字分辨率:5μm/pixel。11、角膜内皮细胞计主要技术参数要求: (1)对焦模式:全自动、手动; (2)操作者方位:病人侧、对侧、旁侧; (3)全景拍摄面积:0.65x0.55mm; (4)固视标:17点,中央1点,近中央2点,周边14点; (5)测量范围:0.400-0.750mm(0.001mm步长)。12、共焦激光眼底造影系统主要技术参数要求: (1)传感器分辨率: 2420万像素; (2)工作距离调整:眼前部指示;劈裂线调整;视网膜指示 工作距离点; (3)内固视目标:LED点矩阵(72点),绿色 (4)图像处理技术:原厂软件图像增强技术加强图片细节,图片任意放大不失真; (5)图像处理技术:原厂软件降浊功能,减少晶体混浊对图片的影响; (6)前节拍摄:红外拍摄获得睑板腺状态影像,分析泪膜质量。以上参数国内设备不能完全满足,建议购置进口设备。法律专家意见: 该论证程序符合《招标投标法》、《政府采购法》相关规定及实施细则,且不属于“禁止、限制进口产品目录名单”中所列产品。7、是否为限制进口或禁止进口产品: 否 8、公示期:2018-08-02至2018-08-07 9、ppp项目: 否 10、采购人名称: 德江县人民医院 联系地址:贵州省德江县青龙镇钟山中路29号 联系人:郑德忠 联系电话:****-******* 11、采购代理机构全称: 贵州德建招投标代理有限公司 联系地址: 贵州省贵阳市南明区花果园R1区财富广场七号楼七楼 项目联系人: 孔德政 联系电话: ****-******** 12、财政部门:德江县财政局 联系地址:贵州省德江县红旗路122号 联系人:周先生 联系电话:****-*******
    任何供应商、单位或者个人对进口产品公示有异议的,可以在公示期内将书面意见反馈给采购人 或采购代理机构。采购人、采购代理机构收到对进口产品公示的异议后,应当在公示期满后五日内,组织原论证专家进行补充 论证,论证后认为异议成立的,应当作出不同意采购进口产品的论证意见;论证后认为异议不成立的,采购人应当将异议意见、 论证意见与公示情况(包括公示网页截图)以及其他有关材料一并报相关财政部门核准。采购人、采购代理机构应当将补充论 证的结论告知提出异议的供应商、单位或者个人。
    附件:
    1. ****************/********071405/-****************039.pdf" target="_blank">进口论证公示18-206.pdf




  • 联系人:郝工
    电话:010-68960698
    邮箱:1049263697@qq.com

    标签: 进口产品 安装 医疗设备

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