福州市政府采购合同

编制说明

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：福州市马尾区妇幼保健院

乙方：江西海群商贸有限公司小微企业无

根据招标编号为[350105]CX[GK]*******的福州市马尾区妇幼保健院医疗检验设备采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□无。

2、合同标的

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3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：陆拾捌万玖仟陆佰元整元（￥689600.00）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后 (30) 天内交货；

4.2交付地点：福建省福州市马尾区罗建路66号；

4.3交付条件：验收合格。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

品目1-1全自动免疫分析系统技术参数 一、设备配置全自动化学发光免疫分析仪一台，电脑打印机和UPS各一台 二、主要用途2.1肿瘤、传染病、糖尿病、甲状腺、激素等项目检测 三、工作条件3.1电源电压: 单相AC 220V ±10% / 50Hz 3.2 环境温度： 室温 3.3 相对湿度：20%-85% 四、技术指标▲4.1、检测原理：（电）化学发光分析原理； 4.2、检测速度：实际测试速度≥85 测试/小时； 4.3、试剂位（不含辅助试剂位）≥18个，试剂仓有恒温保存功能； 4.4、样本位≥30个，可连续加样；有条码扫描识别功能，可原始管上机； 4.5、试剂盒要求：试剂盒由仪器自动开关盖子； ▲4.6、检测项目要求：可以开展项目≥90项，含传染病系列、肿瘤系列、性激素、心血管等项目。其中，甲状腺系列(有11项以上，含第三代促甲状腺素TSH/TPO/TG/TRAb等)；肿瘤系列（有CYFRA21-1/free PSA/NSE/CA72-4/CA-125/CA15-3/CA-199/HE4/SCCA等）；性激素系列（有Estradiol II、HCG、hGH、AMH等）。投标人须提供列表中“第三代促甲状腺素TSH/TPO/TG/TRAb/CYFRA21-1/free PSA/NSE/CA72-4/CA-125/CA15-3/CA-199/HE4/SCCA/Estradiol II、HCG、hGH、AMH”注册证复印件 4.7、所投机型能开展项目：TORCH≥10个， 甲状腺功能≥10个 4.8、检测菜单须含NSE、proGRP、HE4、PCT等 4.9、所有检测试剂盒和定标、质控试剂盒均要求采用二维试剂条形码包装； 4.10、定标方式：所有检测项目均为两点定标方式，节省试剂； 4.11、重测功能：有自动重测和预稀释功能； ▲4.12、急诊功能：有随时编入急诊功能，10 min内出第一结果； 4.13、反应液量：250----500ul； 4.14、试剂效期：开瓶稳定期≥50天，试剂到位货架期≥12个月； 4.15、灵敏度：可达pg/ml或pmol/ml水平；不稀释的线性范围宽度可达106； 4.16、样本和试剂均使用一次性吸头吸样，杜绝交叉污染； 4.17、故障自检：仪器有故障自动诊断功能，方便维护； 4.18、安全装置：仪器具有液面感应和凝块检测感应功能； 4.19、控制操作界面要求：液晶纯中文操作界面（中英文等多种界面可选）品目1-2阴道炎分泌物分析仪技术参数 序号招标规格 数量1套 一适用范围：供医疗机构、医学研究部门用于临床白带样本常规检查时的标本处理。 二功能和配置： 2.1系统配置基本要求： 流水线组成：厂家生产的样本稀释液、配合仪器使用的载玻片（一次性使用）及厂家提供的阴道炎系列检测试剂盒（一次性使用）。 2.2检测原理：检测卡等耗材放入白带分析处理系统指 定位置后，选择检验项目，放入样品架，把样品架放置在样品盘，开始检验操作，系统会自动传送样品架上的样品、自动滴样、自动涂片、自动传送到显微镜下拍照、显微镜自动转换高低倍镜、显微镜自动对焦、自动滴加样品于检测卡板、自动拍摄实验后检测卡板照片、自动判读、自动废弃检测卡板、自动清洗吸样加样装置及管路。 三技术特点： 3.1白带镜检参数：镜检可报告参数项≥6项；白带生化检测可报告参数项≥5项。测试速度：一次可进样30个样本，随到随检，批量检测速度50个标本/小时。 ▲3.2自动化：原装原产试剂 一次性玻片套件技术，一次一人份 仪器实现标本自动进样、自动制片、自动传送制好的片到显微镜下、显微镜自动转换高低倍镜、自动对焦拍照、自动滴加样本于检测卡板、自动拍摄实验后检测卡板照片、自动判读检测结果、自动废弃检测卡板，避免人工操作；循环轨道进样，并有急诊功能。 3.3实现白带常规镜检和生化检测项目一体机一次性操作 ，弥补了镜检不能评价阴道微生态系统的问题，又避免了单一生化检测因酶浓度低导致的漏检 3.4可根据仪器上传的照片和视频人工审核结果，可选择仪器自动判读结果或人工审核结果生成由镜检和生化检测结果合并的图文并茂的检测报告。 3.5一次性玻片套件技术，检测完成后直接废弃，有效避免交叉污染。完全模拟手工镜检，具有盖片、压片等制片过程，涂片均匀，显微镜下成像清晰度高，降低因为分层引起的漏检。 3.6精确的显微镜图像自动判读技术：内置图像数据库，通过图像特征提取原理，数据库自动对比识别技术，实现镜检结果自动判读，避免人工判读造成的误差。 3.7检测灵活性：需根据临床要求对温育温度、温育时间、吸样和加样量等参数进行设定，为阴道炎检测的临床科研、教学提供便利。 3.8颜色判读在密封的暗室中完成，有效的避免了自然光对判读结果的影响和干扰，使检测结果更准确； 3.9PH孔样本要求在温育之前判定结果，以保证此样本不会因温育而挥发，使PH值读数更准确； 3.10信息化：可与医院的信息管理系统联网，实现检测结果的共享及病例信息管理的标准化 3.11检测流程的实时状态监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程，方便操作者进行有效的实时监控； 3.12自动提醒功能，仪器运行前自动提醒加载玻片和检测卡，有效避免因漏放玻片和检测卡造成的假阴性或假阳性。 3.13检测完毕后，自动废弃检测卡和玻片至废弃槽，废弃槽满仪器具备自动提醒功能。 3.14工作站和配套使用试剂需取得产品注册证。 3.15吸样加样装置进行内外清洗，避免了加样的交叉感染，并能防治管道堵塞。 ▲3.16全自动制片及镜检技术：利用仿生学原理研制的全自动制片及镜检技术，将标本滴加到一次性玻片套件上，通过自动化技术完成盖片、压片等制片过程。仪器自动传送制好的片到显微镜下，仪器可自动实现10X40X的对焦与切换，选择清晰点进行拍照及录制对焦视频。 四售后 服务 4.1免费安装仪器并提供技术指导、咨询及相关知识的培训； 4.2投诉或其他问题，48小时内满意答复； 4.3一年内免费维修，仪器出现经维修仍不能解决的质量问题时，免费换机 4.4免费提供软件升级； 五安装及验收 5.1安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准； 5.2验收标准：提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术一致，应符合我国 有关技术规范和技术标准。品目1-3全自动脱帽离心机技术参数 一、名称：自动脱帽离心机 二、数量：1台 三、用途：真空采血管脱帽离心 四、主要技术参数： 1、触摸面板、LCD大屏幕液晶显示，操作简便。 2、适用于100mm、95mm、75mm三种长度。 3、采用微机控制、交流变频电机，转速控制精度高。 4、自动计算RCF值，具有RCF/rpm转换键。 ▲5、采用特殊的减震器（三级减震），减震效果良好，具有自动平衡功能。 6、具有电子门锁，安全性能强。门盖未关好，离心机不能启动；运行时门盖如果异常开启，自动停机。 ▲7、转子采用圆杯形式设计，提篮带有提手设计，有效的提高了使用者的工作效率，采用硬质金属脱帽器和多层适配器组合而成，确保脱帽率100%和长/短管同时离心脱帽。 8、产品符合国际CE安全标准，ISO9001:2008和ISO13485:2003管理体系认证要求。 9、最高转速：4000r/min 10、最大相对离心力：3680×g 11、最大分离数：72（4×18）根采血管 12、显示类型：LCD大屏幕液晶显示 13、时间控制：0sec-99min59sec 14、电机：交流变频电机 15、转速精度：±20rpm 16、噪音：≤65 dB(A) 17、电源：AC220V 50Hz 5A 18、外形尺寸(长宽高)：≥630mm*500mm*425mm 19、重量：52Kg 五、配置清单： 1、主机 1台 2、水平转子：48*5ml/7ml 适用于 75mm / 100mm采血管离心脱帽 1套 品目1-4单门医用冷藏箱技术参数 1、功能描述：是医疗行业冷藏药品的专业设备，可用于储存血液试剂、生物制品等，适用于血站、药房、制药厂、医院、卫生所及防疫站。 2、工作条件：电源220V/50Hz，环境温度10～32℃。 3、立式，箱内有效容积:≥356L。 4、宽电压带设计，适合电压不稳定地区，220V±10％。 5、外部尺寸(宽×深×高):≤620mm*638mm*1955mm。 6、内部尺寸宽度≥550*460*1390mm,便于药品取放，层架带标签条，便于存取操作，易于清洗。 7、可实现温度超温报警、传感器故障报警，湿度超标报警。 8、采用透明双层玻璃门体，外层玻璃使用LOW-E镀膜工艺，满足32℃，70%湿度无凝露。 9、冷凝水自动蒸发，无需人工操作。 10、产品带有4个可调底脚。 11、噪音：噪音≤45dB(A)。 12、温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃-8℃。 13、使用EBM电机和风机，保证产品部件的质量和整机可靠性。 14、产品带锁，并同时提供可加挂锁的锁扣，保证保存物品的安全。 15、多层搁架设计，搁架带价目条且间距可调，充分利用箱内空间。出厂标配5个搁架。 ▲16、上下双门结构，减少开门后冷气外漏，降低耗电量。 17、提供所投产品型号医疗器械注册证书。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

(1)验收标准 本项目施工、材料质量标准以及检验、检测、调试、验收等事宜必须符合国家现行有关技术规范和质量检验标准、行业标准以及合同规定的验收评定标准。货物质量达到设计要求，安装调试各项指标符合技术参数要求。 (2)验收程序：货物验收分乙方出厂检验、安装调试检验及最终验收三个阶段。 a.出厂检验 乙方在货物出厂前，应按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验，乙方应随同货物提供出厂检验报告、产品质量合格证。 b.安装调试检验：设备、安装、调试过程，乙方应作详细检验记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件规定。检验记录应真实并提供给甲方。 c.最终验收：设备安装、调试结束后，由乙方负责并会同甲方及有关部门或专家按本项第(1)款规定的验收标准要求进行最终验收。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

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8、履约保证金

无。

9、合同有效期

至合同约定的合同义务履行完毕或依本合同约定合同解除或终止。

10、违约责任

按照招标文件要求执行。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：按本合同约定追究其违约责任。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

陈圣典委托代理人：



游名顺联系方法：135*****797
联系方法：158*****498开户银行：开户银行：中国银行宜丰支行会计营业部账号：账号：********3624

签订地点：福州市