2018年度避孕药具政府重新立项招标公告
2018年度避孕药具政府重新立项招标公告
包名 | 品目分类 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 预算金额(元) | 最高限价 | 代理服务费限价(元) |
1 | A********-其他避孕药物用具 | 左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片 | 31800 | 板 | 159,000 | 2027.25 | 2027.25 |
2 | A********-其他避孕药物用具 | 炔雌醇环丙孕酮片 | 4200 | 板 | 58,800 | 749.7 | 749.7 |
3 | A********-其他避孕药物用具 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 7500 | 板 | 41,250 | 525.94 | 525.94 |
4 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓 | 21800 | 盒 | 318,280 | 4058.07 | 4058.07 |
5 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓 | 14600 | 盒 | 185,420 | 2364.11 | 2364.11 |
6 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶 | 90800 | 盒 | 1,255,200 | 15780.76 | 15780.76 |
7 | A********-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 600000 | 袋 | 3,600,000 | 37060 | 37060 |
9 | A********-避孕环 | T铜宫内节育器 | 18200 | 套 | 127,400 | 1624.35 | 1624.35 |
8 | A********-避孕胶棒、膜 | 左炔诺孕酮硅胶棒 | 1200 | 套 | 42,000 | 535.5 | 535.5 |
10 | A********-避孕环 | T铜宫内节育器 | 1200 | 套 | 9,000 | 114.75 | 114.75 |
11 | A********-避孕环 | 花式宫内节育器 | 12800 | 套 | 281,600 | 3590.4 | 3590.4 |
12 | A********-避孕环 | OCu宫内节育器 | 9600 | 套 | 96,000 | 1224 | 1224 |
13 | A********-避孕环 | VCu记忆型宫内节育器 | 8300 | 套 | 249,000 | 3174.75 | 3174.75 |
14 | A********-避孕环 | 元宫型含铜宫内节育器 | 13400 | 套 | 209,040 | 2665.26 | 2665.26 |
15 | A********-避孕环 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 22800 | 套 | 405,840 | 5174.46 | 5174.46 |
19 | A********-其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套 (颈环物理延时) | ******* | 只 | 1,320,080 | 15742.75 | 15742.75 |
20 | A********-其他避孕药物用具 | 聚异戊二烯避孕套 | 96000 | 只 | 188,160 | 2399.04 | 2399.04 |
21 | A********-其他避孕药物用具 | 聚氨酯避孕套 | 155520 | 只 | 902,016 | 11500.7 | 11500.7 |
22 | A********-其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)避孕套 | 900000 | 只 | 1,140,000 | 14535 | 14535 |
23 | A********-其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套 (无菌超薄) | 500000 | 只 | 865,000 | 11028.75 | 11028.75 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:?B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:?B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。 (2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。 |
本公告期限为5个工作日
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