青海红十字医院招议标公告
一、招议标项目名称：青海红十字医院医用耗材采购
二、招议标项目编号、内容及参数：

序号	项目编号	项目名称	项目参数
1	QHYZYB-********01	一次性使用静 脉营养输液袋(国产)	规格型号：500ml 适用于儿科患者静脉营养的输注。
2	QHYZYB-********03	一次性末梢采 血器 （国产）	规格：全规格 型号：安全锁卡式Press2型 适用范围：本产品主要用于外科检验，供人体末梢采血用（医院内分泌、检验科、新生儿科等供快速血糖检测、血常规检测、新筛采血等等其他末梢血检验项目使用）。 结构组成：本产品由外壳、弹簧、推发器、针芯、钢针（针尖科增加硅油层）、保护杆、尾盖装配而成。钢针采用06Cr19NⅡ1制成,弹簧采用碳素弹簧钢丝制成,其他部件为塑料件,塑料件主要由ABs、PE、POM塑料粒子制成,是一种自带发射机构的采血器。
3	QHYZYB-********05	软式内镜管道 开口清洗刷 （进口）	规格型号：MH-507 用于内窥镜的刷洗，钢丝连接刷头，避免在刷洗过程断裂在内镜中，可重复使用
4	QHYZYB-********06	内镜喷洒管（国产）	规格型号：WP-18/2200 本产品在色素内镜检查中与粘膜染色剂配套使用，有利于筛查消化道早癌的检查率
5	QHYZYB-********08	艾灸装置（百 笑灸）（国产）	规格型号：BX-A002 本产品适用于身体穴位的灸疗（包括温灸、雷火灸、隔物灸）、保健。 该产品主要由灸盖、磁铁、定位制片、灸柱、医用胶布、灸筒组成。
6	QHYZYB-********09	导丝(进口)	规格型号：各规格、260cm、180cm 适用范围：通过注入造影剂的方式用X射线观察病患部位并插入导管，或是在对头劲部.脊髓.肺.心脏.腹部.四肢.多方位进行堵塞.扩张.生检注入药剂的引流法时，为了使导管插到目的地而使用本导丝 。 结构组成：由不锈钢及NiTi合金组成的芯丝.聚酯外层.射线探测标记和亲水涂层组成
		导丝(进口)	规格型号：各规格、150cm 适用范围：通过注入造影剂的方式用X射线观察病患部位并插入导管，或是在对头劲部.脊髓.肺.心脏.腹部.四肢.多方位进行堵塞.扩张.生检注入药剂的引流法时，为了使导管插到目的地而使用本导丝。 结构组成：由不锈钢及NiTi合金组成的芯丝.聚酯外层.射线探测标记和亲水涂层组成。
		微导管(进口)	规格型号：各规格 适用范围：产品用于向人体血管系统注入诊断.栓塞或治疗性药剂，以及在腹部，外周和冠状动脉血管中进行超选造影，需搭配合适的微导丝使用。本产品是用于插入细小血管以实施血管造影，栓塞物质以及药物剂等的注入导管。 结构组成：包括微导管和塑型针。塑型针由304不锈钢制成.微导管带有铂镍合金不透射线标记，带有亲水涂层，由管体部分，保护套管.保护套和座组成. （与下一个产品配套使用）
		微导丝(进口)	规格型号：各规格 适用范围：用X射线观察病患部位并插入导管，或是为了把在对患部实施扩张.栓塞.活检.引流.药剂的注入.等处置时使用的导管引导到除冠状动脉以及心脏意外的血管中目标部位而使用的导丝。用于插入细小血管以实施血管造影、栓塞物质以及药物剂的注入使用。 结构组成：产品由导丝.插入针和扭矩器组成，插入针的制造材料为304不锈钢，扭矩器的制造材料为聚乙烯。导丝表面涂有聚亚胺酯树脂和亲水涂层.由芯线和绕丝组成，制造材料为芯线：304不锈钢.近端线圈绕丝：316不锈钢.远端X射线不透过线圈绕丝;铂镍钛合金。 （与上一个产品配套使用）
		可回收腔静脉滤器（进口）	规格型号：466-F210A 适用范围：用于经皮放置肺栓塞高危人群下腔静脉中，可预防肺栓塞。在向腔静脉提供不透X线的造影剂的同时，联合应用造影血管扩张器，可以为血管系统提供血管造影剂成像和线型测量 结构组成：滤器和传送系统组成。传送系统包括滤器贮存管.6FBRITE TIP导管鞘.扩张器和推送器。滤器由镍钛合金制成.
镍钛支架系统（进口）	规格型号：各规格 适用范围：用于治疗外周动脉粥硬化性疾病，主要包括骼动脉，股浅动脉，同时用于治疗TIPSS手术和胆道恶性肿瘤的姑息治疗 镍钛支架系统与球囊扩张导管可配套使用 结构组成：自扩张镍钛诺支架和传送系统组成，支架两端共有12个钽制射线可探测性标记，传送系统由内管和外管构成.
球囊扩张导管（进口）	规格型号：各规格（440球囊） 适用范围：用于扩张病变血管，可使血管鼻塞达成通路，达到支架安全合理的释放，可与镍钛支架系统配套使用。同时用于治疗先天或者人工的动静脉瘘的阻塞性病灶。本器械还可用于外周脉管系统的球囊可扩张支架和自膨式支架术后扩张 结构组成：导管远端带有可扩张的球囊，两个不透射线的标记带表示球囊的扩张部分，并可协助进行球囊的放置。导管的头端室医锥形，使之容易进入外周动脉并易于穿过动脉严重狭窄的段。球囊材料:尼龙12 (vestamid L2140)，导管管体材料:尼龙70D、尼龙Grilflex ELG5930、 硫酸钡等。标记带材料:金。本产品环氧乙烷灭菌，一次性使用
球囊扩张导管（进口）	规格型号：各规格（416球囊） 适用范围：该产品用于主动脉弓下外周动脉的狭窄处扩张，可应对外周多病变手术使用 结构组成：该产品由导管内体(75D尼龙复合物，蓝色，头端，球囊，编织内体(304不锈钢)，应力释放Pebax4033SA01/Pebax5533SA01深蓝)和底座(聚碳酸酯)构成。产品由环氧乙烷灭菌，一次性使用
造影导管（进口）	规格型号：SRD5497 SRD5601 适用范围：该产品用于对血管系统的选定部位输送不透X线的造影剂。 结构组成：该产品由头端顶端、远端顶端、中间头端、管体、应力释放和座组成。由聚亚胺酯、聚酰胺等材料制成。涂层材料为MDX(氨基硅油硅氧烷)。根据规格和形状的不同分为不同规格型号。环氧乙烷灭菌一次性使用。长短、弯曲程度不一样
造影导管（进口）	规格型号：各规格 适用范围：用于心立管系统中的将不透射线的介质送至被选择的部位。 结构组成：该产品是一种不透X线的单腔导管、由尼龙12、/2101F (管体)和尼龙Elastomer (中间头端、远端头端3等材料制成，在近侧端有尾座和应变消除装置。环氧乙烷灭菌，一次性使用。长短、弯曲程度不一样
导引导管（进口）	规格型号：各规格 适用范围：该产品用于将介入器械或诊断器械引入冠状动脉 结构组成：该产品主餐由座、体部，TrensTip TransTipl.头端，头端涂层，内体、编织部，应力释放部分组成，应村料为聚碳酸酯复合物，体部村料estanld 60复合物，Trans Tip 1村料为Vesteald 60复合物Trans TIp 1材料为Vestanld 640复合物/Peas 40.头国材料为Peltethare CE复合物东前成区材科为黄色巴西标树婚和三氧乙替，内体材科，输织福材料为301 SST钢纪。应力科技部分村料为限优处管体有效长度为53ca-125cs导管内径(线格/英力，86F/0.06-、e/0.0o Ta07 FO.09P/0.096".10P/0.110r.
颈动脉支架系统（进口）	规格型号：各规格 适用范围：颈动脉支架系统与抗栓塞远端保护装置配合使用可治疗颈动脉内膜切除术后具有不良事件高危成者标准风险的患者，这些患者要求进行颈动脉血管。 结构组成：颈动脉支架系统由输送系统、自膨胀镍钛合金支架和漏斗形导引器组成;输送系统由导管尖端、内导管、导管外鞘、按钮和手柄组成。支架为一定长度和直径的网状管体，采用镍钛合金(Nitinol)材料制成，安装在内导管和外导管鞘之间。支架外形分为直形和锥形两种。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚醚酮(PEEK)和尼龙12制成。漏斗形导引器由聚四氟乙烯制成。 配套使用
外周球囊扩张导管（进口）	规格型号：各规格 适用范围：RX VIATRAC14PLUS外周球囊扩张导管用于扩张外周动脉的狭窄部位(髂动脉、股动脉、髂骨动脉、胭动脉、胭下动脉和肾动脉)以及用于治疗自然形成或人为因素造成的动静脉透析瘘的阻塞性损伤。 结构组成：RX VIATRAC 14 PLUS外周球囊扩张导管由导管和球囊等部件组成，制造材料为:软尖端: Pebax/色母料; 外部构件:尼龙12/增塑尼龙12;内部构件:Plexar/高密度聚乙烯、增塑尼龙12/色母料;导管体部标记物:白色金属箔片;导管体部涂层: Microglide; 球囊:尼龙12/Pebax;球囊标记带:铂铱合金 配套使用
自膨式外周支架系统（进口）	规格型号：各规格 适用范围：血管PTA术后治疗效果不充分，例如残余狭窄，夹层，由于动脉粥样硬化班块成分脱离造成梗阻或者再闭塞。 结构组成：该产品由自彭式支架和输送系统组成。支架由镍钛合金制成;输送系统由内管、中间管和外管组成。
外周支架系统（进口）	规格型号：各规格 适用范围：该产品用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄。 结构组成：该产品由支架和0TW型输送系统组成。输送系统可与0.035英寸(0. 89mm)导丝兼容。球囊为双层设计，内层的材料为Pebax 7233， 外层的材料为Grilamid L25聚酰胺;支架的材料为L605钴铬合金。
保护伞专用导引导丝（进口）	规格型号： 22439-19 22440-19 22440-31 22441-19 适用范围： 本产品用于在颈动脉支架术中将须动脉抗栓謇远端保护萎置及输送和回收导管、须动脉支架及输送系统导入病变位置。 结构组成：本产品为带有PTFE涂层的不锈钢导丝，直径为0.014" (约0.36mm)，远端头端为3cm Pt/Ni合金不透射线部分。在导丝的近端带有斑马纹标记用以区别普通导引导丝。本产品有190cm和315cm两种长度。根据支撑强度不同分为DistalAccess、Workhorse和Support三种。
导引导丝（进口）	规格型号：各规格（直径长：0.018英寸） 适用范围：导引导丝旨在有助于在经皮腔内血管成形术(PTA)期间在外周动脉如股动脉、胭动脉和膝下动脉内进行经皮器械放置。在治疗手术期间，该导引导丝还与兼容的支架器械一起使用。 结构组成：该产品是一种可控的导引导丝，有不同长度和直径,导引导丝表面有亲水涂层，其远端可塑形。
导引导丝（进口）	规格型号：各规格（直径长：0.014英寸） 适用范围：该产品主要用在进行经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中，在诸如股动脉血管，胭动脉血管,膝下动脉血管中，帮助球囊扩张导管的置入。该产品还可在治疗过程中与可兼容的支架产品配合使用。该产品还可用于到达或通过目标血管,在血管结构内提供通路，便于诊断或介入器械的置换，并起到区分血管的作用。病患者可单独使用于血管再通。 结构组成：该产品是一种可操纵的有多种长度的导引导丝。远端芯丝为镍钛合金，近端芯丝为304V不锈钢。产品远端尖部可塑形。产品远端有长度为75px的不透X线的标记。该产品为亲水性导引导丝，导丝远端表面涂Pellathane (聚亚胺酯衍生物)和PVP亲水涂层
人体管腔内支架（国产）	规格型号：胆道支架：LZII-d-L 适用范围：该产品用于胆道的支撑。（无手术指症或无法手术治疗的胆管癌；恶性胆道梗阻；术后吻合口狭窄经多次扩张无效者及肿瘤复发者） 结构组成：该产品为直型支架，由镍钛记忆合金制成。，支架的直径为8-1Omm，长度为40-80mm。
人体管腔内支架（国产）	规格型号：食道支架： LZI-、 LZII- 适用范围：该产品用于食道、尿道的支撑（适应食道癌造成的世道狭窄，术后吻合口狭窄，食道癌切除术后复发） 结构组成：该产品由镍钛记忆合金制成，依结构不同分为针织结构和菱形结构;依形状不同分为直形、单喇叭形和双喇叭形。
7	QHYZYB-********10	脱细胞异体真皮（国产）	1*1平方厘米：可取材于人体捐献体的皮肤，经特殊的理化处理，将组织中可引起宿主免疫排斥反应的细胞清除，同时完整地保留与原有组织结构相同的细胞外基质。供人体真皮缺损的替代和修复。
		脱细胞异体真皮（国产）	1*2平方厘米：可取材于人体捐献体的皮肤，经特殊的理化处理，将组织中可引起宿主免疫排斥反应的细胞清除，同时完整地保留与原有组织结构相同的细胞外基质。供人体真皮缺损的替代和修复。
		脱细胞异体真皮（国产）	2*2平方厘米：可取材于人体捐献体的皮肤，经特殊的理化处理，将组织中可引起宿主免疫排斥反应的细胞清除，同时完整地保留与原有组织结构相同的细胞外基质。供人体真皮缺损的替代和修复。
		脱细胞异体真皮（国产）	3*4平方厘米：可取材于人体捐献体的皮肤，经特殊的理化处理，将组织中可引起宿主免疫排斥反应的细胞清除，同时完整地保留与原有组织结构相同的细胞外基质。供人体真皮缺损的替代和修复。
		脱细胞异体真皮（国产）	5*6平方厘米：可取材于人体捐献体的皮肤，经特殊的理化处理，将组织中可引起宿主免3疫排斥反应的细胞清除，同时完整地保留与原有组织结构相同的细胞外基质。供人体真皮缺损的替代和修复。
		脱细胞异体真皮（国产）	8*10平方厘米：可取材于人体捐献体的皮肤，经特殊的理化处理，将组织中可引起宿主免疫排斥反应的细胞清除，同时完整地保留与原有组织结构相同的细胞外基质。供人体真皮缺损的替代和修复。
8	QHYZYB-********12	球囊子宫支架（进口）	规格型号： J-BUS-253000 J-BUS-404000 该产品被设计用于子宫内外科手术之后的宫内放置，以减少子宫出血。用于妇科宫腔粘连分离手术后止血，防止粘连。 子宫球囊支架由带球囊的硅橡胶支架和注射器（仅用于充盈球囊）组成。其中带球囊的硅橡胶支架由球囊、导管和导管座组成。球囊：硅橡胶；导管座：硅橡胶、聚碳酸酯。注射器材料：聚丙烯、天然橡胶。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。
9	QHYZYB-********13	子宫角套管（进口）	规格型号：J-NCS-504070 该产品可通过宫腔镜操作通道或其他子宫介入器械使用，在宫腔镜或X射线引导下进行近端输卵管选择性插管和疏通，随后经通色素液或注入造影剂来评估输卵管的通畅性。 该产品由导管（聚乙烯）、内导管（透明特氟龙）、导丝（304不锈钢和特氟龙涂层）和导管塞（304不锈钢）组成。
10	QHYZYB-********14	疝修补补片 （国产）	规格：普通平片（5*10cm） 型号：104 规格：普通平片（6*11cm） 型号：106 规格：普通平片（7*11cm） 型号：107 规格：普通平片（8*15cm） 型号：113 规格：普通平片（15*15cm） 型号：115 规格：普通平片（15*20cm） 型号：117 规格：普通平片（20*30cm） 型号：120 规格：普通平片（30*30cm） 型号：121 规格：普通平片（6*13.5cm） 型号：213 规格：腹股沟疝修补补片（腔镜用）9*13cm型号：111 规格：腹股沟疝修补补片（腔镜用）10*15cm 型号：114 规格：腹腔镜腹股沟疝立体补片：8*12cm 型号：208 规格：腹腔镜腹股沟疝立体补片: 8*8cm 型号：209 规格：腹股沟疝腹膜前间隙修补专用补片（配套上片）：6*12.5cm 型号：215 规格：腹股沟疝腹膜前间隙修补专用补片:--Φ=10 型号：217 结构组成：该产品由聚丙烯单丝编制而成，可分平片 及网塞两种类型。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 适用范围：适用于股疝或II-IV型腹股沟疝的无张力 疝修补术，用于开腹及腹腔镜下的腹外疝无张力修补 术。
备注说明： 以上项目均为公开招标项目，凡是报名企业经销的产品使用范围、功能及规格与其一致，均可报名投标。 序号1—5的项目，投标企业及所投产品必须是“2016年度青海省公立医院机构一般医用耗材挂网采购目录”内备案企业及产品。 一个项目编号为一个打包项目，投标企业需具备配送同一项目编号内产品的经销权，报名时不拆包。 4、投标企业必须是符合“两票制”配送的企业。 5、报名企业如对项目名称或项目参数有疑问，请咨询物流中心，联系电话：****-*******。

三、报名日期：自2018年10月24日起至10月30日止（工作日上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
四、资金来源：自筹
五、报名时要求提供资料：（所有资料必须为原件或彩色扫描件）
1、投标企业营业执照副本，具同等法律效力。

2. 投标企业税务登记证副本。（三证合一不需提供）
3. 投标企业组织机构代码证副本。（三证合一不需提供）

4、投标企业法人代表身份证扫描件。
5、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名或盖章）。
6、投标企业经办人（被授权人员）身份证扫描件。
7、基本账户开户许可证。
8、产品业绩证明（用户名单及联系方式）。
9、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
10、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
11、生产企业税务登记证副本。（三证合一不需提供）
12、生产企业组织机构代码证副本。（三证合一不需提供）
13、基本账户开户许可证。
14、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
15、属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
16、属于进口产品的必须提供产品海关报关单及检验检疫证明，资料编号必须一致。
六、报名地点：医院招议标办公室（5号楼三楼）
七、招议标文件领取时间：2018年10月24日至10月30日（工作日上午8:30-12：00、下午 14:30-18:00）
八、招标流程咨询联系电话：****-******* 联系人：曹老师

青海红十字医院招议标办公室
2018年10月23日