甘孜藏族自治州卫生局基层医疗卫生机构医疗设备采购项目

征求意见公告

致有关供应商：

受采购人委托，甘孜藏族自治州卫生局基层医疗卫生机构医疗设备采购项目以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求（详见附件）广泛征求各供应商的意见。

如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，以书面形式，并进行说明。

一.接受意见反馈的截止日期：2010年月4日28下午17时

二. 招标编号及设备采购清单：

（1）招标编号：SCIT-ZG-********

（2）招标货物包号、名称、数量：

招标编号/包号 品目号 设备名称 数量

SCIT-ZG-********/01 01-01 200mA高频双床双管X射线机 18

01-02 500mA单床单管高频X射线机 19

SCIT-ZG-********/02 02-01 B型彩色超声诊断仪A包（彩超） 19

SCIT-ZG-********/03 03-01 B型彩色超声诊断仪B包（彩超） 18

SCIT-ZG-********/04 04-01 半自动生化分析仪 183

SCIT-ZG-********/05 05-01 全自动生化分析仪 19

SCIT-ZG-********/06 06-01 急救呼吸机 27

SCIT-ZG-********/07 07-01 麻醉机 19

SCIT-ZG-********/08 08-01 全自动血球分析仪（三分类） 18

SCIT-ZG-********/09 09-01 心电图机（三导联） 22

09-02 电解质分析仪（钾钠氯） 18

09-03 妇科检查器械 321

09-04 急诊抢救箱 325

SCIT-ZG-********/10 10-01 抢救床 325

10-02 妇科检查床 323

SCIT-ZG-********/11 11-01 手术床 77

11-02 诊查床 1000

11-03 病床 675

SCIT-ZG-********/12 12-01 救护车 36

SCIT-ZG-********/13 13-01 听诊器 2000

13-02 台式水银血压计 2000

13-03 清创缝合包 2000

13-04 出诊箱 2000

13-05 氧气包 2000

SCIT-ZG-********/14 14-01 便携式高压消毒锅 2000

SCIT-ZG-********/15 15-01 无菌柜 2000

SCIT-ZG-********/16 16-01 西药柜 2000

三.相关资格条件及技术参数

1相关资格条件：

1.1在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业；

1.2如果本次采购的设备国家实行生产/经营许可审批制度，则投标人须提供相关生产/经营许可证件复印件；

1.3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6经过年检的营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件；

1.7生产厂家、代理商均可以参加本次投标；

1.8投标供应商为代理商的，所投产品须提供生产厂家或具备授权资格的代理商家的授权书；

1.9本次招标不接受联合体投标

2．相关技术参数：见附件

3．联系电话：***-********/810、812、805 ***-********（FAX）

联系人：吕劲锋、徐艳梅、罗娟

四川国际招标有限责任公司

2010年4月20日

附件：

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：01 品目号：01-01

设备名称：200mA高频双床双管X射线机 数量：18

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：01 品目号：01-02

设备名称：500mA单床单管高频X射线机 数量：19

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：02 品目号：02-01

设备名称：B型彩色超声诊断仪A包 数量：19

（一）主要用途：腹部、妇科、产科、心脏、外周血管、小器官、急诊、新生儿、矫形外科等的诊断

（二）主要技术规格及系统概述

1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1 高分辨率彩色医用液晶监视器≥17英寸

1.2 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.3 计算机主板芯片组前端总线频率≥1333Mhz，Linux操作系统，内存≥2G

1.4 数字化二维灰阶成像单元

1.5 数字化彩色多普勒单元

1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元

1.7 TDI组织多普勒显示和分析单元

1.8 数字化能量血流成像单元

1.9 全数字化波束形成器，发射和接收≥1024通道

1.10 组织谐波成像技术

1.11 数字化不失真图像放大功能,可将扫描线集中到放大区域中,实现高密度的放大图像

1.12 原始数据采集，存储

1.13 全方位解剖M型（≥3条取样线）

1.14 实时三维同步能力

1.15直接精确设置特异性组织声速值

1.16实时3D成像功能。（提供注册证及附表或注册标准证明）

2.测量和分析(B型、M型、D型、彩色模式)

2.1一般测量

2.2产科测量

2.3心脏功能测量

2.4外周测量和计算功能

2.5多普勒血流测量与分析

2.6泌尿科计算测量与分析

2.7关节测量与分析

2.8 血管内膜自动测量（ＩＭＴ）

3.图像存储(电影)回放重现单元

3.1图像存储：可以将图像存储到外置U盘、硬盘或光盘

3.2电影回放：B模式≥1000帧，M型≥60秒；可选择任意段进行重复回放

3.3一体化的剪贴板（在荧光屏上），可以存储和回放动态图像

3.4内置超声图像存储与病案管理系统

3.5硬盘可存储图像≥5万幅，原始动态图像≥3万套

4.信号接口：输出：VIDEO、S-VIDEO、VGA（彩色）、USB接口≥3个、、打印控制接口、ECG接口

5.连通性： DICOM3.0接口

6.内置高级图像管理与记录装置

6.1超声图像存档与病案管理系统

6.2 DVD驱动器(DVD+RW)

6.3图像储存格式可用于PC计算机,无需特殊软件转换

7.超声功率输出可调

（三）主要技术参数及要求

8.系统通用功能：

8.1探头接口：≥3个,有效开通并可任意连接所有探头

9．探头规格

9.1可选探头群工作频率范围（2.0-12.0MHz）

9.2所有探头的基波频率均≥4组

9.3谐波成像：能应用于配置的腹部探头、线阵探头、相控心脏探头及腔内探头

9.4所配的每种探头的谐波频率均≥4组（提供图片证明）

9.5腹部凸阵探头：（提供注册证及附表或注册标准证明）

工作频率：2.0-5.0MHz，最大探测深度指标≥240m

9.6线阵探头：（提供注册证及附表或注册标准证明）

工作频率：5.0-12.0MHz ，最大探测深度指标≥90mm

9.7腔内探头：192阵元（提供注册证及附表或注册标准证明）

工作频率：5.0-8.0MHz ，最大探测深度指标≥90mm

扫描角度：≥190度（提供图片证明）,并具有实时温度显示。

9.8相控阵探头（提供注册证及附表或注册标准证明）

工作频率：2.0—4.0MHz，最大探测深度指标≥240mm

10.二维显像：

10.1 二维灰阶成像：≥256灰阶

10.2 图像显示模式：B，B/B，B/M，M

10.3 扫描线：每帧线密度≥300超声线

10.4 扫描线密度调节≥2档

10.5 发射声束聚焦：发射≥12段, 动态发射聚焦

10.6 接收通道方式：发射，接收≥1024，多倍信号并行处理 ，接收超声动态范围，及可调范围≥220dB

10.7 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

10.8 腹部探头最大扫面深度≥300mm（附图说明）

10.9 预设条件：每一探头均可预设置扫描条件≥10位

10.10 增益调节：D/B/M可独立调节,STC可分段调节

10.11 扫描速率： 凸阵探头，全视野，18CM深度时,帧速率≥30帧/秒

11. 频谱多普勒

11.1 方式：脉冲多普勒PWD，高脉冲重复频率HPRF，连续多普勒CW.

11.2 图像显示模式：B/D， TDI-B，TDI-PW

11.3 最小取样宽度≤0.5mm

11.4 脉冲重复频率：1—20KHz

11.5 最高测量速度：PWD≥7.0m/s

11.6 最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）

12. 彩色多普勒

12.1 方式：速度分散显示、速度显示、能量显示

12.2 图像显示模式：CFM-B，CFM-B/CFM-B，CFM-B/CFM-M，CFM-M，CFM-B/D

12.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：－20度～＋20度

12.4彩色显示帧频：凸阵探头，最大角度，18CM深时，彩色显示帧频≥8帧/秒

12.5血管内血流速度分布图和血流量、血流速度测量分析功能

12.6方向性彩色多普勒能量图（DCA）

（四）配置要求

13．外置图文工作站一套，配置品牌计算机及打印机

14．配置：探头必须符合以上参数，探头配置为腹部探头、高频线阵探头、相控阵探头、腔内探头根据终端用户情况任选三探头。

15．选配：容积探头及术中探头，并提供报价。

（五）产品安全性能：

16．认证: CE认证、ISO9001/ISO13485/CMD认证。

17．声输出安全:符合GB9706.7-2008标准,提供检测报告，系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示

18．腔内介入探头安全性符合IEC60601-2-37标准关于探头表面温度控制的要求，提供有效证明图片和文件

19．电气安全：符合GB9706.1-2007标准，提供检测报告

（六）其他：

20．整机保修期二年。

21．专职服务工程师≥3人，并提供工程师工作证件及联系方式。

22．生产厂家有售后服务体系，能提供备用机，有配件库。

23．配UPS一台。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：03 品目号：03-01

设备名称：B型彩色超声诊断仪B包 数量：18

1.主要技术及系统概述：

1.1高分辨率彩色15英寸液晶显示器

1.2全数字化彩色超声诊断系统主机（操作面板可上下左右旋转）

1.3数字化二维灰阶成像单元

1.4数字化彩色多普勒单元

1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元

1.6数字化能量血流成像单元

1.7数字化波束形成器

1.8处理通道能力≥512通道

1.9自适应彩色增强技术(自动滤除运动伪影)

1.10组织谐波成像

1.11实时三同步功能

1.12线阵探头梯形成像技术

1.13方向性能量图、脉冲多普勒、连续多普勒

1.14实时非预设置二维图像及频谱一键式自动优化技术

1.15频谱多普勒实时自动测量及自动校正技术

1.16支持相控阵探头

1.17中文界面及输入

1.18中文图文超声管理工作站

2.参数和要求：

2.1测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.1.1一般测量

2.1.2妇、产科测量

2.1.3心脏功能测量

2.1.4多普勒血流测量与分析

2.1.5外周血管测量与分析

2.1.6泌尿系测量与分析

2.2图像存储与(电影)回放重现单元

2.2.1超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现

2.2.2一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

2.3输入/输出信号：

2.3.1输入：VGA、USB数字信号

2.3.2输出：VGA、S—视频、USB数字信号、声频、复合视频

2.4连通性：可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件（选购）

2.5图像管理与记录装置：

2.5.1超声图像存档与病案管理系统

2.5.2一体化图文报告系统, 可编辑和输出打印

2.5.3动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像

2.5.4 一体化内置硬盘≥250GB

2.5.5 4个USB接口

2.6系统通用功能：

2.6.1监 视 器：15″高分辨率彩色液晶显示器，带自由壁

2.6.2探头接口：≥4个大小一致可互换

2.7探头规格：腹部、高频线阵、腔内探头各一支

2.7.1频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥5种，多普勒可选不同频率

2.7.2类型：高频探头最高频率12.0MHz，谐波频率可选≥2种

2.7.3振子：线阵、凸阵探头最大有效振子数≥128振子

2.7.4 B/D兼用： 线 阵：B/PWD，凸 阵：B/PWD

2.7.5穿刺导向：探头可配穿刺导向装置

2.8二维灰阶显像主要参数：

2.8.1扫描：

电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz

电子线阵：超声频率5.0 — 12.0MHz

2.8.2扫描速率：扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒

2.8.3扫 描 线：每帧线密度: ≥500超声线

2.8.4发射声束聚焦：发射≥8段

2.8.5接收方式：接收通道≥512，系统动态范围：≥190dB，可视可调接收超声信号动态范围≥100dB

2.8.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥10 bit

2.8.7回放重现：灰阶图像回放≥1200帧

2.8.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

2.8.9增益调节：B/M可独立调节; STC：≥8段

2.9频谱多普勒：

2.9.1方式：脉冲波多普勒：PWD高脉冲重复频率多普勒：HPRF

2.9.2多普勒发射中心频率≥2段

2.9.3最大测量速度：PWD：血流速度最大 ≥ 6.5m/s

2.9.4最低测量速度：≤ 2 mm/s (非噪声信号)

2.9.5显示方式：B、B/M、B+B、B/D、B＋CFM/D、D

2.9.6电影回放：≥60秒

2.9.7零位移动：≥5级

2.9.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至15mm；分级

2.9.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

2.10彩色多普勒

2.10.1显示方式：

2.10.2扇形扫描角度：可选择；

2.10.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-10°～+10°

2.10.4显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比

2.10.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图、彩色多普勒方向性能量图（图）

2.10.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

2.10.7 彩色血流剖面图测量血管内流速（提供证明图片）

2.11 配备UPS一台。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：04 品目号：04-01

设备名称：半自动生化分析仪 数量：183

1．测量范围： -0.5-3.000A 。

*2．波 长： 330-800nm，1nm步进连续可调，471个波长。

3．波长精度： ±1nm。

4．漂 移： ≤0.002A/小时。

5．进 样 量： 0-3000ul。

6．温 控： 室温37℃，精度±0.1℃

7．交叉污染： ≤1% 。

8．存 储： 200个以上测试项目

9．质控功能： 可显示、打印质控数据和质控图。

10．蠕 动泵： 需外置，防止泵管老化破损液体渗漏造成短路。

11．显 示：液晶显示。

12．接 口：RS-232双向通讯口，并口。

13．配备中文站或非热敏打印机。

14．电 源：a.c.110-220V±10%，50-60Hz±1

15．企业通过ISO9001和ISO13485质量体系认证；CE认证。

*16．所有产品均需要提供注册检测报告，不接受任何第三方检测报告。

*17．所投产品适合3500米及以上海拔使用。

*18．试剂全开放。

*19．配备不低于2小时的UPS一部。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：05 品目号：05-01

设备名称：全自动生化分析仪 数量：19

1.标准配置技术参数

1.1仪器类型：随机任选分立式，试剂开放

1.2.检测速度：≥200T/H

1.3分析原理：可进行比色法、比浊法等多种方法

1.4分析方法：≥3种，包括终点法、两点法、速率法等

1.5可同时分析项目：≥30个

1.6试剂针：具有试剂预加热功能，液面探测、防撞保护功能

1.7试剂位：≥30个

1.8试剂冷藏：具备24小时不间断冷藏

1.9搅拌针：≥1个，完全独立搅拌针

1.10温控方式：免日常维护，不消耗维护试剂

1.11温控温度：37℃ ± 0.1

1.12反应系统：≥40个独立反应杯，光径≤5mm

1.13最小总反应体积：≤200μl

1.14携带污染率：≤0.1%

1.15吸光度线性范围：0～3.2A

1.16波长数：≥8个波长

1.17全中文操作系统：微软Windows XP全中文操作系统或以上，具备在线导航帮助功能

1.18电脑配置：品牌电脑；17英寸液晶显示器

1.19电源条件：220V（允许±10%的波动），50/60HZ；

2.其它

*2.1提供所投产品医疗器械注册检测报告。

*2.2拥有经本省工商行政部门许可的厂家直属售后服务机构，另厂家授权的售后服务网点有3家以上，必须提供相应证书和证明文件。

*2.3同系列全自动生化仪在本省县级人民医院（含县级人民医院）以上用户数≥20家，投标文件中须提供用户名单和联系方式备查。

*2.4投标厂商同系列产品通过CE和FDA认证。

*2.5投标仪器试剂全开放。

*2.6所投产品适合3500米及以上海拔使用。

*2.7配中文站或非热敏打印机。

*2.8配备不低于2小时的UPS一部。

*2.9配备水机一部。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：06 品目号：06-01

设备名称：急救呼吸机 数量：27

1.驱动方式：气动电控

2.通气模式：无创通气兼有创通气

3.操作方式：触摸式按钮及旋钮

4.呼吸模式、通气参数一键式设定操作

5.内置电池：大于2小时供电

6.供气气源：氧气，压力0.3MPa～0.5MPa，>50L/min

7.通气模式：A/C、SIGH、SIMV、SPONT、Manual

8.潮 气 量： 0～1400ml

9.呼吸频率：4～90bpm

10.吸呼比:2：1，1：1，1：1.5，1：2，1：3，1：4

11.具有反比通气功能

12.压力触发灵敏度：-20cmH2O ～ 0cmH2O

13.氧浓度：范围为48%～100%，连续可调

14.报警静音：不大于120秒

15.窒息后备通气功能

16.潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量监测、气道压力波形

17.气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警

18.产品为满足急救、转运适应不同复杂环境的需要，特要求产品满足以下要求：

18.1具有美国FDA或欧盟CE认证并随投标文件提供相关认证证书(是国外认证证书需有相对应中文说明证书)

18.2整机通过国际EMC抗电磁干扰试验（提供试验报告）

18.3整机通过国家权威机构盐雾试验（提供试验报告）

18.4整机通过国家权威机构的摇摆与振动试验（提供试验报告）

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：07 品目号：07-01

设备名称：麻醉机 数量：19

1.麻醉主机部分：

1.1气动电控呼吸机

1.2循环紧闭及半紧闭,气源压力0.3～0.5mpa,快速供氧35L～75L/M,气源压力过低时可提供不少于7秒的报警音

*1.3 TFT彩色显示屏≥6英寸，同屏显示至少两道波形

1.4呼吸模式:IPPV、手控

*1.5手动/机控转化一键式操作。

2.技术要求:

*2.1潮气量: 20～1400ml

2.2吸呼比:2:1～1:4可调

2.3呼吸频率：6～55bmp

2.4屏气时间：0～50%可调

2.5参数监测（手动和机控）：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道峰压、气道平台压、氧浓度、呼气末正压参数

2.6波形显示：压力波形、流速波形

2.7报警参数：

2.7.1气道压力上限2 kPa～6kPa、气道压力下限0～1kPa

2.7.2分钟通气量上限5～20L/min、分钟通气量下限1-15 L/min

2.7.3窒息，交流电源故障

3.流量计：O2、N2O四管流量计，0-10L/min连续可调。

4.集成式吸收回路：

*4.1采用先进的压差式流量传感器，且传感器及采样装置内置于回路中。

4.2气密性好，气阻极小，先进稳定的APL阀装置，适合于低流量和超低流量麻醉。

4.3免工具拆卸，方便清洗消毒。

4.4钠石灰罐容量大于1.5升,

*5.麻药蒸发器：双罐位蒸发器，配备安氟醚异氟醚麻药蒸发器两只。温度、流量补偿功能，温度补偿：15℃-30℃，流量补偿： 200ml/min-14000ml/min

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：08 品目号：08-01

设备名称：全自动血球分析仪 数量：18

1.工作原理：WBC电阻抗原理，HGB血红蛋白流动比色法（无氰化物）

2.检测项目：白细胞三分类，23项参数。

3.测试速度：≥60个样本/小时， 双通道计数。

*4.显示屏幕：≥10"彩色液晶屏幕

*5.操作方式：全中文触摸屏操作，可外接鼠标操作。

6.质控方式：三个水平，九个分组的L—J质控图

7.校准方式：两种测试模式各自独立的自动校准系统

8.清洗方式：高压灼烧，正、负压反冲及智能自动清洗

9.打印机：可直接连接针式打印机，内置热敏记录仪

*10.存储容量：可存储30000个带直方图的检测数据

11.试剂种类：使用稀释液、溶血剂、清洗液三种试剂

*12.测试血液样本量：全血模式＜10ul，预稀释模式≤20 ul

13.电源 宽电压开关电源a.c.110-220V±10%，50-60Hz±1

14.有ISO9001、ISO13485国际质量体系认证、CMD认证及CE认证.

*15.所有产品均需要提供注册检测报告，不接受任何第三方检测报告

*16.所投产品适合3500米及以上海拔使用。

*17.配中文站或非热敏打印机。

*18.配备不低于2小时的UPS一部。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：09 品目号：09-01

设备名称：心电图机（三导联） 数量：22

1．ECG输入:12导联同步采集,三通道同步记录,同步显示ECG波形及参数.导联选择/自动.

2.液晶显示屏≥3.8寸,同步显示十二道ECG波形及参数.

3.输入阻抗:≥50M

4.耐极化电压:≥+500MV

5.增益:2.5,5,10,20MM/MV及自动.

6.定标电压:1MV+1%

7.输入保护:标配导联线内附除颤保护电路.

8.共模抑制比≥100dB

9.频率响应: 0.05HZ-150HZ

10.标准灵敏度:10MM/MV,误差≤±2%

11.滤波器:低通滤波,肌电滤波,交流滤波,基线抑制滤波.

12.不正常状态检测功能

13.记录器:高分辩率热敏打印

*14.记录通道:1,2,3，3+1道.

15.走纸速度:12.5,25,50MM/S

16.交直流两用,内置电池可连续工作2.5小时.

17.安全性:电击防护类型: I类CF型.

18.基本配置,附件齐全,

19.重量要求:3KG以下.

20.CCC认证；CMD（复印件）

*21. CCC认证（复印件）

22.投标产品入选卫生部办公厅公布的《2008年中国医学装备协会农村卫生装备评估选型推荐品目》

23.安全要求：符合IEC CF-1标准或者GB9706.1安全保护标准

*24.质保期：12个月

*25.维修机构：四川地区有专职维修机构（工商法人注册复印件）或≥2个经厂方认可并经厂方专业培训固定在四川的维修服务技术人员（联系电话和身份证复印件）

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：09 品目号：09-02

设备名称：电解质分析仪（钾钠氯） 数量：18

1.技术参数：

1.1常用模式：自动定标，适合标本量较多的大、中型医院；设有睡眠功能，节省试剂。

*1.2节约模式：不测量状态下，24小时消耗试剂仅为7mL，适合标本较少的小型医院。

*1.3各测量通道可分别关闭。方便应急测量。

1.4全中文大屏幕显示，自动屏保，界面友好，操作方便简单。

1.5激光打印机。

1.6具有自动数据校正功能，确保测试数据准确。

*1.7可存储1500个测量结果，断电数据不丢失，用户可随时查询、打印。

1.8备有RS232通信接口，可与计算机连接,通过配套PC端软件可以采集、管理、打印测量结果。 9、具有电极检测功能，用户可根据检测结果对电极进行相应的维护。

1.9免日常维护，减轻操作人员的负担，内置软件自身诊断功能，及时提示用户排除故障。

*1.10先进可靠的液位检测技术，节约试剂。

1.11采用嵌入式操作系统软件设计，保障仪器性能稳定。

1.12用户可自行更改各项设置，以满足不同需求。

*1.13具有质控检测功能，能跟踪仪器测量精度。

2.测量项目及指标

3.样品：血清、全血、血浆、稀释尿液

4.样品量：90ul

5.测量时间：≤50s

6.环境温度：10℃－30℃

7.电源电压：AC160V±245V 频率50±1Hz

8.每小时测样数：60个

9.电解质分析仪采用先进的离子选择电极测量技术。可直接测量全血、血清、血浆和尿液（稀释）中K+ 、Na+ 、Cl-、 Ca++离子浓度和PH值，采用ISE（离子选择电极），免维护，装卸方便，测量稳定可靠。全中文110×mm60mm大屏幕显示，自动屏保，界面友好，操作方便简单是一种自动化程度高，功能齐全，操作简便，准确可靠的临床检验设备。

10.商务要求：

10.1生产企业在国内省级以上的招标中有中标记录，必须提供证明（中标通知书或供货合同）。

10.2投标产品具有TUV、ISO9001：2000、ISO13485：2003、CMD等认证证书。

10.3投标产品企业生产注册资金不少于500万。

10.4在四川省内具有独立的售后服务机构，同时该机构能提供当地员工在四川省内的社保福利待遇证明

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：09 品目号：09-03

设备名称：妇科检查器械 数量：321

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：09 品目号：09-04

设备名称：急诊抢救箱 数量：325

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：10 品目号：10-01

设备名称：抢救床 数量：325

1.规格：2180×980×500mm （长×宽×高）

2.床头、床尾为ABS材质，使用方便，容易清洁；

3.床边采用30×70×1.5mm优质碳钢矩管，床边配有输液架孔，床面板采用进口优质钢板，多孔成型，透气性好；

4.床脚采用30×60×1.2mm钢制框架；带高级静音脚轮，对角带刹；

5.杂物架采用15×15mm厚壁管组焊，牢固可靠；

6.丝杆采用45#钢挤压成型，摇手采用双向过摇打滑装置；

7.电泳铝合金折叠护栏，规格：1500×350mm，金属基座，有6支铝合金型材连接，铝合金防夹手手把，使用方便，稳定可靠；

8.病床两边各配有一个引流勾；

9.背板折起角度0°～70°，腿板升起角度0～45°

10.床面有效载荷≥200KG

11.带床旁输液架2根。

12.配ABS台面床头柜1个，规格为480×400×690mm。

*13.资质文件：

13.1生产企业注册资金≥500万元（人民币）

13.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证

13.3具有医疗器械注册证及制造认可表

13.4产品通过ISO9000、ISO13485认证。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：10 品目号：10-02

设备名称：妇科检查床 数量：323

1.规格：1250×560×780mm；

2.钢制喷塑,传动装置为蜗杆蜗轮传动；

3.管壁厚度≥1.2mm,板材厚度≥1.0mm，背板上折≥30°，承重≥250Kg；

4.配托腿杆、扶手、漏斗、液体桶；

5.配5cm高密度海绵床垫。

*6.资质文件：

6.1生产企业注册资金≥500万元（人民币）

6.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证

6.3具有医疗器械注册证及制造认可表

6.4企业通过ISO9000、ISO13485认证。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：11 品目号：11-01

设备名称：手术床 数量：77

*基本要求：供医院手术室施行头、颈、胸腹腔、会阴及四肢等外科及妇产科、五官科、骨科等手术。采用油泵升降，手术时所需体位调整均在台面两侧操纵。

1.规格：

1.1 长 2100mm 高 800～1040mm 宽 480mm

2.主要技术参数:

2.1 后倾 ≥20°,前倾 ≥30°,侧倾 ≥18°

2.2 头板上折 ≥45°,头板下折 ≥90°

2.3 腿板下折 ≥90°,背板上折 ≥75°,背板下折 ≥18°

2.4 腰板上升 ≥120mm

*3.资质文件：

3.1生产企业注册资金≥500万元（人民币）

3.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证

3.3具有医疗器械注册证及制造认可表

3.4企业通过ISO9000、ISO13485认证。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：11 品目号：11-02

设备名称：诊查床 数量：1000

1．规格： 1900×620×650mm

2．材质：优质钢管和冷轧钢板焊接而成，表面经多次处理后静电喷塑，板厚≥1.0mm，管壁厚≥1.2mm，床面采用木板、高密度海棉及优质人造革组成。

*3．资质文件：

3.1生产企业注册资金≥500万元（人民币）

3.2企业通过ISO9000、ISO13485认证。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：11 品目号：11-03

设备名称：病床 数量：675

1、规格尺寸：2040×900×500mm

*2、三折床，ABS床头，带不锈钢护栏。床尾配病历牌。

3、床体采用优质碳钢，整体经多次静电喷塑，并与床身颜色相匹配。

4、床脚采用厚度1.5MM钜管制成，并带杂物架。

5、窗框采用30×70×1.5MM方管制成。床面采用优质碳钢1.2冷轧钢板印成型、强度高、外形美观，带透气孔。升降螺丝杆采用45#钢挤压成型，丝杆外光滑耐用。

6、配ABS台面床头柜1个，规格为480×400×690mm。

7、带活动式餐桌1张和床旁输液架1套。

*8、资质文件：

8.1医疗器械生产企业注册资金≥500万元（人民币）

8.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证

8.3具有医疗器械注册证及制造认可表

8.4产品通过ISO9000、ISO13485认证。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：12 品目号：12-01

设备名称：救护车 数量：36

1、 技术要求

*2、资质要求：

（1）投标公司具有经营所购商品的资格。

（2）投标公司注册资金500万元以上。

（3）必须是汽车生产厂商或其授权的经销商。

（4）在全川维修站点20家及以上（提供地址、电话），甘孜州设有维修站点。

（5）所提供的救护车必须为原厂改装。

*3、服务要求：整车质量保证期限24个月或5万公里，以先达到者为限。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：13 品目号：13-01

设备名称：听诊器 数量：2000

1.听诊器传音用耳测听应清晰。

2.三通导管应用外径为Φ8.5±0.5mm，内径为Φ5－0.20mm的软聚氯乙烯管或外径为Φ10±0.6mm、Φ5－0.20mm的乳胶管制成。

3.扁形听诊头上的膜片不应转动，内腔不得有裂痕、砂眼、金属嵌件与非金属部分的结合应牢固、不得松动。

*4.其它要求：

4.1医疗器械生产企业注册资金≥200万元（人民币）；

4.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证；

4.3具有医疗器械产品注册证和生产制造认可表。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：13 品目号：13-02

设备名称：台式水银血压计 数量：2000

1.测量范围：0-40Kpa（0-300mmHg）

2.血压计示值允许基本误差为±0.5kPa（±3.75mmHg）。

3.零位允许误差为±0.2KPa（±1.5mmHg）。

4.灵敏度：汞柱波动幅度不得小于0.3Kpa（2.25mmHg）。

5.材质：铝板

*6. 其它要求：

6.1医疗器械生产企业注册资金≥200万元（人民币）；

6.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证；

6.3具有医疗器械产品注册证和生产制造认可表。

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：13 品目号：13-03

设备名称：清创缝合包 数量：2000

1. 基本配置：

1.1手术刀柄 7# 1把

1.2手术剪 160普通型 直尖头 1把

1.3组织剪 160普通型 弯尖头 1把

1.4蚊式止血钳 125普通 直无钩 2把

1.5普通止血钳 140直无钩 2把

1.6持针钳 160细针直型 1把

1.7医用镊 YYN-ZZ 1×2钩125 1把

1.8医用镊 YYN-FL160 1把

1.9弯盘 190×125×20 1个

*2. 其它要求：

2.1医疗器械生产企业注册资金≥50万元（人民币）

2.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证

2.3器械包和所配置的器械均须具有医疗器械产品注册证和生产制造认可表

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：13 品目号：13-04

设备名称：出诊箱 数量：2000

1.规格：350×190×219mm ，14吋

2.结构：内分两层，带药品袋

3.材质：里层：植绒布

夹层：防火板

外层：铝合金

4.承重：5Kg。

5.背带长115cm。

*6.生产企业注册资金≥50万元（人民币）

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：13 品目号：13-05

设备名称：氧气包 数量：2000

1.材料：面料为尼丝纺、医用橡胶复合，胶管为医用橡胶，颜色为兰色或黄色。

2.密封性良好，无漏气现象。

3.氧气袋容量42L，应能承受10.6kPa压力而不破裂。

4.氧气流量可调节，调节夹头灵活可靠，调定后无松动。

*5.其它要求：

5.1医疗器械生产企业注册资金≥50万元（人民币）

5.2企业具有医疗器械生产企业生产许可证

5.3具有医疗器械产品注册证和生产制造认可表

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：14 品目号：14-01

设备名称：便携式高压消毒锅 数量：2000

1、主要技术参数

1.1消毒容积：0.018M3

1.2额定工作压力：0.14-0.16MPa

1.3最大安全压力：0.165MPa

1.4压力调节范围：0.05-0.14 MPa

1.5定时计时器：0-60min

1.6电源 / 功率： AC220V.50Hz / 2KW

1.7低水位过热保护

1.8消毒桶尺寸：φ280×265 mm

1.9运输体积：42×42×51 cm

1.10净重：16kg 毛重：18kg

2、特点

2.1设有压力蒸汽调节器、消毒器达到设定的压力蒸汽时，会自动进行恒温、恒压控制。

2.2设有定时器，当消毒物品达到设定消毒时间，会自动关闭电源，同时蜂鸣响，以告消毒完毕。

2.3设有安全阀、放汽阀、压力表，当压力蒸汽超过0.165Mpa时安全阀会自动释放过高压力蒸汽至达到可靠的安全性，在压力表表面刻度上设有兆帕和温度读数，便于阅读不同的数据。

2.4加热采用浸入式电热管，且具有自动压力控制，能断水过热保护。

2.5灭菌器全部由不锈钢材料制成，具有耐酸、耐碱、耐腐蚀，易保养等优点，而主要的机械性能比铝合金高三倍以上，因此确保安全性能和使用寿命。

*3、商务条件：

3.1厂家注册资金不少于1000万

3.2厂家具有CE认证

3.3厂家具有压力容器生产许可证

3.4必须提供所投产品型号，省级以上质量检查报告

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：15 品目号：15-01

设备名称：无菌柜 数量：2000

1.规格尺寸：950×400×1750mm

*2.整体材料采用1.0mm厚优质碳钢冷轧板制作。

3.柜门带透明的浮法玻璃，玻璃厚达5.0mm。玻璃周围嵌入有装饰条具有防震作用，外形美观大方。

4.柜门材料采用1.2mm厚优质碳钢冷轧板制作，表面经过磨砂处理。

5.柜体内有五层，其中有三件隔板为活动，根据需要自行调节，可满足使用需求。

6.每隔层额定载荷：20KG。

7.根据人体工学原理拉手采用弧形拉手。

8.柜门配有安全锁，确保物品的安全。

9.整体经多次表面处理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化学腐蚀性和电绝缘性，喷塑材料环保无毒。

*10．其它要求：

10.1生产企业注册资金≥500万元（人民币）

10.2企业通过ISO9000、ISO13485认证。

10.3生产企业具有医疗器械生产企业许可证

招标编号：SCIT-ZG-******** 包号：16 品目号：16-01

设备名称：西药柜 数量：2000

1.规格尺寸：900×420×1750mm

2.上柜材料采用1.0mm厚优质碳钢冷轧板制作。

3.上柜门带透明的浮法玻璃，玻璃厚4.0mm，外形美观大方，拉手根据人体工学原理采用弧形拉手。

4.台面材料采用1.0mm厚优质304不锈钢冷轧板制作，表面经过抗指纹磨砂处理。

5.台面前方为圆弧过渡，台面下面采用优质木工板加强承重，确保台面承重后不变形。

6.台面下方为抽屉，采用三节滑轨。

7.下柜材料采用1.0mm厚优质碳钢冷轧板制作。

8.下柜门内分二层，每层额定载荷：20KG。

9.下柜门拉手采用ABS材料制作椭圆塑料扣手。

10.上下柜门都配有安全锁，确保药品的安全。

11.底脚围框采用1.0mm厚优质304不锈钢冷轧板制作，表面经过抗指纹磨砂处理。

12.上下柜体经多次表面处理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化学腐蚀性和电绝缘性，喷塑材料环保无毒。

*13．其它要求：

13.1生产企业注册资金≥500万元（人民币）

13.2企业通过ISO9000、ISO13485认证。

13.3生产企业具有医疗器械生产企业许可证。