项目名称

主要参数

单位

数量

备注

五分类血细胞分析仪

1、测量原理：采用多角度（≥3角度）激光散射流式细胞技术进行WBC五分类

★2、测量参数：≥26项报告参数（不包括研究性参数、散点图和直方图）。

★3、在同一个通道内使用同一种方法实现白细胞五分类，以避免不同通道和不同方法引入的系统误差。

▲4、检测速度：≥90个/小时。

★5、自动进样平台容量：≥100个标本。

★6、样本用量：末梢血 ≤20 uL、静脉全血≤100ul（注册检验报告）。

7、进样方式及功能：具备单进样及多进样穿刺进样。

★8、试剂种类（不含清洗液）≤3种。

★9、仪器具有网织红细胞检测功能。

10、数据储存：≥20万个测试结果。

★11、线性范围：WBC: 0～500×109/L，RBC: 0～8.0×1012/L，HGB: 0～300g/L，PLT: 0～5000×109/L（提供检测报告予以证明）。

12、重复性误差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤1.0%，HCT≤2.0%（提供检测报告予以证明）。

13、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%（提供检测报告予以证明）。

14、校准与质控：具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，能够自动绘制质控图。

15、参考范围：具有9组不同人群正常范围参数限设定功能。

16、具有WBC、RBC、HGB、PLT等项目两种单位选择。

★17、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞、异常淋巴细胞及为成熟细胞报警信息。

18、报警功能：仪器具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警功能。

19、配置：品牌电脑和激光打印机。

台

1

全自动生化分析仪

*2.1.检测速度:生化比色分析恒速≥800 测试/小时

加电解质速度最大≥1200测试/小时

2.2.检测方法:要求具备终点法，两点法，速率法，免疫比浊法，电极法等

2.3.定标方法:单点线性、两点线性、多点线性、非线性，具有至少6种定标公式

2.4.急诊检测能力:急诊样本可以随时插入并优先检测

2.5.待机功能:具有24小时连续开机，自动休眠,一键启动功能

3光学系统

3.1.光源:长寿命卤素灯，光源灯自动休眠，光源灯水冷散热

*3.2.分光方式:全息凹面平像场光栅，后分光方式

3.3.波长数量及范围:波长数量≥12个，波长范围要求340-800nm

3.4.吸光度测试范围:0-5.0Abs

3.5.杂散光:当测定波长位340nm时，吸光度不小于4.0

4.温控系统

*4.1.反应盘温控方式:非水浴免维护免保养的恒温方式（不接受其它温控方式）（提供质检证明）

5.样本系统

5.1.进样方式:智能灵活，圆盘式进样

5.2.样本针功能:液面感应、随量跟踪功能，具备立体防撞、自动保护功能。可选配样本针堵针自动检测功能（凝块检测功能）。

5.3.样本量:2--50 ul，0.1ul递增

*5.4.样本位:≥145样本（不含软件扩展位）

5.5.样本类型:血清、血浆、尿液、脑脊液等

5.6.样本携带污染率:≤0.1%

5.7.样本管:原始采血管或其他试管

6.试剂系统

6.1.试剂量:15--360 ul，0.5ul递增

*6.2.试剂位:≥160个

6.3.试剂冷藏:24小时独立水冷系统，冷藏温度2℃～8℃

6.4.试剂开放性:可原厂试剂进行配套，也可完全开放

6.5.条码功能:具有试剂条码扫描功能，支持至少5种条码规则

6.6.试剂盘:独立的试剂盘≥2个

6.8:试剂扩容技术:具有多个项目同一试剂和四种试剂项目测试功能

*6.9.备用试剂位:同一项目可安排三个试剂位，第一个报警缺少试剂时自动到第二试剂位抽取试剂，第二个报警缺少试剂时自动到第三试剂位抽取试剂。

6.10.溯源体系:提供与仪器同品牌原厂配套、经药监局注册的复合校准品和质控品的注册证，且经药监局注册的项目校准品≥25种。原厂校准品应能提供可溯源性文献

7.反应系统

*7.1.反应位及杯材质:≥169个UV硬质材料（可选配石英比色杯）。

7.2.最小反应体积:100ul

7.3.最长反应时间:23分钟

8.清洗及搅拌系统

8.1.清洗用水:清洗用水采用恒温预热系统、水脱气装置

8.2.搅拌系统:可调式变频搅拌技术，六根搅拌针循环使用，加入试剂后立即混匀，试剂样本针具有内外镜面抛光技术，减少污染携带率

8.2.耗水量:≤35L/H

8.3.清洗通道:提供两通道清洗液系统；针对高污染项目，项目间可插入独立清洗

9.软件系统

9.1.软件管理功能:多级权限管理，保证数据信息安全

9.2.监控功能:比色杯在线监控，实时杯空白，可实时显示项目反应全部过程，测试过程可自动跳过不合格的比色杯并标记

*9.3.预稀释/重测功能:软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，对此类样本自动样本重测、预稀释重测，稀释倍数最大可达200倍。

*9.4.数据重置功能:对于测试异常样本（底物耗尽、超线性范围等）能够再次选择测量点，重新计算而无需重新检测

*9.5.酶线性核查、拓展功能:自动核查搜索酶线性反应区间，自动获得真实结果

10.售后服务

10.1。安装培训：免费安装、调试、人员培训

10.2.售后服务机构：厂家在省内有直属的售后服务机构人员不少于6人，工程师2小时内响应，24小时到位服务

10.3.质保期:整机质保一年；终身免费维户保养

*11:制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器具有CE认证（提供资质证明）

台

1

全自动尿液分析仪

1、测试原理：多波长反射光比色法

★2、检测系统：采用LED冷光源一体化点阵式图像传感器检测系统

3、检测波长数量：≥5个波长

★4、测试速度：≥300个样本/小时

5、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试

★6、可测ACR比值（尿微量白蛋白与肌酐比值），提示早期肾脏损害

★7、试管进样机构最大容量：11个试管架，110个样本

8、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏

9、尿液颜色识别功能（选配功能）：采用物理方法（RGB三原色法）识别样本的颜色

★10、尿液浊度检测功能（选配功能）：分析仪采用物理法（散射法）检测出样板的浊度结果；

★11、尿液比重检测功能（选配功能）：分析仪采用物理方法（折射计法）检测样本的尿比重结果，准确度线性范围为1.000—1.055，重复性≤0.5%

12、存储器容量：≥30万条数据

13、试纸仓容量：≥200条试纸

14、尿样需求量： ≤2mL

★15、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。

16、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能

17、滴样方式：矩阵式高速滴样

18、数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口

台

1

脑功能(障碍)治疗仪

经颅磁刺激仪

2、适用范围：适用于缺血性脑血管病、神经症（焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状）、脑损

伤性疾病的辅助治疗；

3、主要构成：由一台主机和磁治疗帽组成

4、结构形式：不可分拆的柜机推车式

★5、显示及按键方式：两块8寸触摸大屏分别独立显示及触摸式操作，互不干扰

6、治疗功能要求：具备交变电磁场治疗帽功能

★7、输出路（线）数：8路磁疗

8、定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间

9、磁疗部分

★9.1、治疗强度： I档：3-15mT（最高可达到15 mT）；II档：15-30mT（最高可达到30 mT）

9.2、微振功能：分四档可调，振频：0-10Hz；振幅：0-30V

10、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485:2016和ISO9001:2015《质量管理体系认证证书》

★11、提供具有自主知识产权的软件著作权（含：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）

台

5

心电监护仪

1.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。

2.≥12寸彩色TFT显示屏，分辨率800*600。

3.★屏幕亮度1-100级可调。（需提供仪器界面截图证明）

4.3/5导心电测量，导联自动识别。

5.★具有ECG波形全屏级联功能，最长可级联7通道波形。（需提供界面截图证明）

6.具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。

7.可设置SpO2与NIBP同侧测量模式，减少误报警。

8.脉率测量范围：20～300bpm，精度：±1bpm

9.NIBP具有整点测量功能。（需提供仪器界面截图证明）

10.可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

11.具有辅助静脉穿刺功能。

12.★血压测量按键独立设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作。快捷键配置，屏幕底部快捷键可任意调换与切换位置。

13.手动触发事件功能，便于后续进行查看分析。

14.具有报警集中设置功能，便于管理，操作方便，节省时间。

15.提供一键报警全开、全关功能。

16.提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值。（需提供仪器界面截图证明）

17.★ECG、NIBP、PR、和SPO2具有报警分级功能，每个参数可同时设置中级、高级报警限范围，仪器能自动识别报警级别，方便医护人员及时处理。（需提供仪器界面截图证明）

18.具有报警延迟时间设置功能，减少误报警。

19.具备至少8种显示界面可选：常规界面、大字体显示界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面，列表界面，它床观察界面，全屏七导界面及半屏七导界面等。

20.具有5个缺省科室配置：通用、ICU、OR、CCU、NICU；并支持自定义；支持U盘导入导出配置；

21.应至少支持160小时趋势图/表、200组报警事件、2000组无创血压测量数据、48小时全息波形回顾。

22.★具有无主病档自动删除功能和存满删除旧病档功能。（提供界面截图证明材料）

23.档案数据可通过USB/FTP导出，支持bin/txt/xls格式。

24.具有待机模式、隐私模式、夜间模式，方便科室在各种情况下使用。

25.可选配3通道记录仪，并支持外接激光打印机。

26.★记录仪实时记录时间≥6项可选。（需提供仪器界面截图证明）

27.★支持格式化SD卡功能。（需提供仪器界面截图证明）

28.支持连接中央监护系统。

台

2

十二导心电图机

1.导联：12导联同步采集、显示、打印。

2.噪声电平：≤15uVp-p

3.频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）

4.★时间常数：≥5S（提供检验报告证明）

5.★抗击化电压：±650mV（提供检验报告证明）

6.共模拟制比：≥105dB

7.★增益：2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。（提供检验报告证明）

8.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。

9.≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入。

10.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。

11.可存储最近2分钟12导联波形。

12.可存储回放300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。

13.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。

14.★具有隐藏式提手，美观大方。

15.通过CFDA、CE认证。

台

5

离心沉淀机

智能微机控制，系统功能更稳定; 直观数字显示LED或大屏幕LCD液晶显示屏方便读取各项参数数据及警报信息，在运行中可任意更改参数，无需停机

变频交流电机驱动，FOC矢量控制系统更精确，噪音低，节能环保

9种升速档位、10种减速档位、三组阻尼减震，采用定制优质NR橡胶减震防止样品重悬、离心效果达到最佳

机壳外壁采用粉末涂层，具有均匀外表面，防腐蚀，耐刮擦

离心腔采用优质304优质不锈钢材料，经久耐用

机械式和电子式门锁兼具两者优点，具备高度的可靠性

设有超速、门盖自锁、三级保护套等多种保护，具有自动计算RCF值、具有自动平衡功能确保人身、机器安全

专有的气流导向设计，温升小，有效保护样品

倒计时时间小于一分钟，以秒显示

4、最大容量：4*500ml，转速精度：±20r/min

台

1

项目名称

技术参数

单位

数量

备注

生物反馈

治疗仪

（网络团体型）

视频连续播放生物反馈软件。（通过参数的变化，视频可进行暂停或继续播放的模式）。

图片抓取播放生物反馈软件。（通过参数的变化视频可进行后退或前进的播放模式）。

脑电参数可进行单独反馈，以达到通过不同病症的脑电图的改变而采取不同治疗方案的点对点的直接治疗及训练。

可调节脑电反馈的频段，针对某一频段或某几段的脑电波进行增加或减弱训练，α、β、θ、δ四个波段的分别训练及四个波段的组合训练。

★5. 一台服务器可以集中控制多台终端：即操作人员通过服务器可以控制每个终端，无需操作人员对每个终端进行操作（带证书、带检验报告）。

6. 操作人员可以通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可以方便同一类型病人统一治疗，也可以方便不同类型病人的针对性治疗。

7. 通过服务器可以查询、打印病人治疗报告等。

★8、任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用（带检验报告）。

9、任何终端可进行不同病症的治疗，可同时为不同患者提供不同的动画进行治疗针对不同疾病的训练方案。

★10、操作人员在控制端可以通过wifi控制任意治疗终端的动画选择、难易程度、数据分析等（带证书）。

11、在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储，以便医生能够对数据进行进一步的分析，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以便随时观察治疗效果。

12、本仪器还具备了一个巨大的数据分析平台，对患者的病情进行了跟踪性的记录和分析。为医师提供大量的数据，保证决策支持的正确性。

13、可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化（FFT）、时频分析、趋势分析等。

14、丰富灵活的动画种类：该产品提供了多种类型的动画，能针对患者的情况采用相应的动画类型进行治疗，与患者协同互动，达到病情需求和动画的无缝链接。打破了其它治疗仪动画类型单一无味的局面。

15、具备伪差鉴别功能,医务人员能准确,及时发现治疗过程中驱动动画的因素(患者躯体动作产生伪差),以确保患者更好的配合治疗。

四、信号采集器参数：

1、脑电(EEG): 噪声电平：≤2.5uV；

共模抑制比：≥80dB。

输入范围：≥±500uV。

放大倍数：11500倍，误差不超过±10%。

静态工作点：＜200 Uv。

电压测量：误差不超过±10%。

时间间隔：误差不超过±5%。

时间常数：0.1S，误差不超过±20%。

高频截止频率：30Hz，符合A0.9Fc≥0.7 A10≥A1.1 Fc要求。

耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差为±5%。

★2、脑电电极的生物相容性（国家强制性必检项目）：（带检验报告）

与患者接触的材料无细胞毒性、迟发型超敏反应和皮内反应。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。

细胞毒性:≤1级。

迟发型超敏反应：无迟发型超敏反应。

皮内反应:试验样品和溶剂对照平均积分之差≤1.0。

五、硬件配置：

1.＞19寸显示器 10台

2.终端生物反馈治疗机 10台

3.服务器 +1台19寸显示器 1套

4.脑电传感器 10套

5.无线路由 1套

6.干性电极 30个

7.打印机 1台

8.耳机 10个

★此产品必须是符合医药行业标准YY0903-2013《脑电生物反馈仪》的生产厂家。（带附件）设备要具有CFDA认证（国家食品药品监督管理局注册证）、13485质量体系认证、《知识产权司法鉴定书》、《软件产品登记证书》、《计算机软件著作权登记证收》、《软件企业认定证书》等证书。具有升级能力，以满足将来扩展新的临床应用的需求。

台

1

多维度

精神康复

测评系统

★1、六大评估维度包括：功能康复维度包括、躯体健康维度、生命价值和质量维度、症状康复维度、治疗意愿及能力维度、资源维度；常用的心理测评量表：包括应激相关量表、情绪评估、社交焦虑、强迫障碍、睡眠障碍、酒精筛查、心理治疗评估等量表

2、功能康复维度包括：T1 功能大体评定量表 GAF、T2 个人与社会表现量表 PSP、T3 世界卫生组织残疾评估量表 WHO DAS、T4 工作与学习量表 WL、T5 生活技能量表 LSP、T6 社交技能操作评估SSPA、T7 北京精神分裂症操作性功能评估量表 BJ-PERFECT。

3、躯体健康维度包括：T8 躯体维度量表Body。

4、生命价值和质量维度：T9 健康调查量表 SF-36、T10 一般自我效能感量表 GSES、T11 精神疾病内化污名量表 ISMI、T12 生活技能量表 LSP、T13 社交技能操作评估 SSPA。

5、症状康复维度包括：T14 临床总体印象量表 CGI、T15 阳性和阴性精神症状评定量表 PANSS、T16 MATRICS共识认知成套测验 MCCB、T17 修订版外显攻击行为量表 MOAS、T18 护士用自杀风险评估量表 NGASR、T19 卡尔加里精神分裂症抑郁量表 CDSS、T20 治疗副反应量表 TESS、T21 锥体外系副反应量表 RSESE。

6、治疗意愿及能力维度包括：T22 服药依从性问卷 MAQ、T23 自知力与治疗态度问卷表 ITAQ、T24 药物管理能力评估 MMAA。

7、资源维度包括：T25 社会支持评定量表 SSRS、T26 家庭功能评定 FAD、T27 婚恋评估 MRQ、T28 医疗；资源评估 MRS。

8、常用心理测评量表有（可以根据需要设定自定义模块增加量表）：

应激相关量表；分离体验量表（DES）、事件冲击量表

情绪评估：Zung氏焦虑自评量表（SAS）、Zung氏抑郁自评量表（SDS）症状自评量表（SCL-90）

、Liebowitz社交焦虑量表、32项轻躁狂症状清单、情感障碍问卷

强迫障碍：耶鲁-布朗强迫症状校核清单、耶鲁-布朗强迫严重程度量表

睡眠障碍：匹兹堡睡眠质量指数、失眠严重程度指数量表、Epworth嗜睡量表、不宁腿量表

酒精筛查：密西根酒精依赖筛查量表、酒精使用障碍筛查量表

心理治疗评估：临床结局常规评估量表、青少年生活事件量表、成人生活事件量表、领悟社会支持量表、自我和谐量表、自我接纳问卷、自尊量表、正念注意觉知量表

★10、每个量表做完自动生成单个报告，六大评估维度必做量表评完后自动生成综合评估报告，其他常规心理测评量表评完后自动生成评估报告。

11、系统由据数据服务器和智能终端组成，采用交叉局域网网络。

12、评估端采用设有管理权限的网页访问形式打开。

13、软件需具有国家版权或著作权的认证证书。

14、服务器1台；

结构5U塔式

CPU类型E3-1220

CPU频率(MHz)3.1Ghz

处理器描述英特尔至强处理器四核

FSB(前端总线)1333MHz

CPU二级缓存8M

图形卡集成显示控制器，支持企业级显示卡

嵌入式网络控制器集成两块1000M自适应网卡，可拓展四口千兆网卡

内存大小2G最大内存容量32G

硬盘500G非热插拔SATA3.5寸硬盘(7200转)

光驱DVD

★15、评估终端6台：高清触摸屏一体机

平台Intel操作系统正版Win7/Win8系统

网卡内置无线网卡，支持802.11b/g/n无线传输

CPU型号G630

显示芯片HD6450 DX11独立512MB

内存容量2GB

硬盘容量500G高速SATAII防震硬盘

显示器尺寸21.5英寸16:9 液晶触摸屏、分辨率1920*1080

16、激光打印机1台；

打印速度：黑白，标准，A4：高达 14 ppm，首页出纸时间仅需 10 秒，USB 2.0 端口

17、无线路由器一台

Wan口数量（无线路由）2个，Lan口数量（无线路由）3个

无线传输率450Mbps，天线增益5dbi，传输标准IEEE 802.11b/g/n

套

1

需提供计算机软件著作权登记证书

认知障碍

诊治仪

1、认知障碍诊治仪具有认知功能障碍相关疾病的介绍、评估和训练功能，以及对患者个人信息和诊断结果进行加密、编辑、存储等管理功能。

2、仪器以开放式接口计算机、音频输入/输出、打印机为硬件基础，预装正版认知障碍诊治软件系统，配有便携式密码狗。

软件架构：

1、系统介绍详细阐述了认知及相关疾病介绍以及功能介绍和使用说明。概括了7种认知能力的基本概念、评估的方法及康复训练方法。

2、病例管理可记载每位患者病历资料，自动存储每一次诊断和训练结果。方便后续的查询、编辑和打印；

★3、筛查评估诊断系统分为：定向、注意、语言、执行、记忆、计算、常识、推理能力8 个方面，其中，语言能力又包括表达、听理解、视理解和命名四个方面。分甄别试和等级试两级评测，确保诊断准确和高效。

★4、康复训练由6个能力，1个语音训练组成；分别为定向、专注、结构、记忆、计算、推理能力和语音训练。

★5、采用开放式平台设计，治疗师可根据患者实际需求一次性输入5个同一性质的训练方案，可自由插入地方方言、患者家庭图片、各种独特动物语音或熟悉语音、动画训练情景、配合训练提示等等，可自由控制训练时间、奖励时间及方式，为治疗师提供最方便的个体化设计平台。

台

2

成人智力测评系统

1、心理学、精神病学、司法鉴定和伤残鉴定领域公认的智力和记忆测量工具；

★2测验的本地化和标准化过程中使用了大样本常模和严格的精神障碍患者样本，保证成人智力测验在正常和异常能力各个分级标准的准确可靠；

★3、计算机化测验，使用了先进的数据拟合技术，大大提高了测验的效率和精确性；

4、大型数据库，实时全面记录患者的测验完成情况，测验结果保存并打印，一目了然；

★5、通过多媒体和触摸屏技术，实现丰富多彩的检查界面，能充分调动患者参与测验的积极性，患者测验的依从性优于传统的手册式认知成套测验。

6、正常人智力测定；

7、精神疾病导致各种类型的智力和记忆障碍的定量检查、辅助诊断和疗效评估，常见疾病有多动与注意障碍（ADHD）、注意障碍（ADD）、学习障碍、精神发育迟滞、脑器质性损伤（卒中、外伤、肿瘤、手术、感染等）、老年认知障碍（CI）等进行评定、跟踪和疗效分析；

8、精神病司法鉴定；

9、智力残疾和精神残疾分级评定与鉴定；

10、各类伤残鉴定。

11、计算机主机一台(配双屏，被试屏为触摸屏)

操作系统：正版Windows操作系统处理器：双核 ；内存：2G； 硬盘：500G ；光驱：DVD；显示器：≥19寸液晶显示器，≥19寸液晶触摸屏显示器 支持双显功能

12、打印机一台

产品类型：黑白激光打印机 ；耗材类型：鼓粉一体 ；

硒鼓寿命：大于等于2000页 ；首页打印：小于10秒 ；双面打印：手动 ；进纸盒容：标配纸盒；接口类型：USB2.0 ；介质类型：普通纸，激光打印纸

13、成人智力测验软件

套

1

需提供计算机软件著作权登记证书

儿童智力测评系统

1、测试版工具1套

2、指导手册1册

3、测试题本1册

4、积木1盒9件

5、答题纸组合（含记分册、译码测验答题册1、2）3套完整版，2套简版

6、计分键（含译码测验记分键、划销测验记分键、符号检索）1套

7、原英文版技术手册光盘1张

8、网上计分服务指南1册

9、功能用途：

对儿童的认知功能进行全面评估和鉴定

鉴别智力超常和智力落后

鉴别认知能力的强项和弱项

分析儿童认知能力的内部差异

套

1

需提供计算机软件著作权登记证书

项目名称

主要参数

单位

数量

备注

脉冲磁场刺激仪

1. 最大磁感应强度≥1T

（必须提供国家认可医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明，生产商或经销商自己的检测报告文件不采用）

★2. 输出脉冲频率：0～100Hz±3% (连续可调),频率误差不能超过3%，以保证设备输出的稳定；

（必须提供国家认可医疗器械检测中心出具的《检测报告》加以证明，生产商或经销商自己的检测报告文件不采用）

3. 输出脉冲频率在1Hz以下时，步长为0.1Hz，超过1Hz时步长为1Hz

4.磁感应强度最大变化率：10KT-80KT/s, 脉冲上升时间：40-120μs, 输出脉冲宽度：≥200μs

★5. 刺激线圈要求: 液态冷却系统，保证设备的使用安全

★6. 提供刺激线圈（非刺激主机）的第三方检测报告，输出参数包括最大磁感应强度、磁感应强度的最大变化率、脉冲上升时间等，生产商或经销商自己的检测报告文件不采用，刺激线圈可以任意插拔，以方便使用。

7.液态冷却主机一体化设计

8. 通过EMC电磁兼容性测试，符合YY 0505-2012《 医用电气设备第1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》，必须提供国家认可医疗器械检测中心出具的检测报告加以证明

★9. 产品必须符合YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准，并提供证明文件

★10.专业的品牌电脑一体机，及配套的控制软件，

11.21〃以上的显示屏、中文界面、硬盘储存、内置专家方案、病历管理，单脉冲、重复脉冲刺激等多种刺激模式自由调整

12. 支架可以上下任意调节，也可以360度任意旋转固定

台

2

免费保修期壹年：1小时内快速响应，24小时内到达用户现场予以维修，维修解决不了最快速度提供替代机器，保证科室运转。

项目名称

主要参数

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备注

病案数字化综合管理平台

由病案加工系统、窗口打印系统、病案查询系统、病案示踪系统、病案风险管理、病案工作管理系统组成，病案数字化管理系统软件提供终身版本升级服务，医院日常工作中需要系统的技术支持、系统错误和问题解决，供应厂商承诺提供免费维护

套

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需提供计算机软件著作权登记证书