预审公告标题： 崇州市医管中心医疗设备政府采购项目征求意见公告
采购项目名称： 崇州市医管中心医疗设备政府采购项目
采购项目编号： SCWZDL-201004-CZSWSJ
行政区划： 成都市－崇州市 采购方式： 公开招标
　　　　　 采 购 人： 崇州市医管中心 采购包个数： 3
委托招标单位/
采购中介结构名称： 四川五洲招标代理有限公司 中介机构编号：
更正公告： 无
采购内容： 共3包，详见征求意见书
申请人资格： 1、具有独立法人资格，相应的经营范围，独立承担民事责任的能力，并且具有有效的营业执照（注册资金不低于人民币100万元），组织机构代码，国税、地税登记证；
2、供应商为生产厂家应具有产品生产许可证；供应商为代理公司还应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；
3、非生产厂家投标，须具有生产厂家针对本项目的授权委托书；（产品单价在20000元以上设备需提供）
4、具有医疗器械产品注册证和注册登记表；
5、具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录，能提供良好售后服务；
6、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
7、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
公示截至时间： 2010年5月21日17时0分

联系人/联系方式： 四川五洲招标代理有限公司
电 话：***-********、********；
传 真：***-********；
联 系 人：左先生；李先生

崇州市医管中心医疗设备政府采购项目征求意见稿
受采购人委托，四川五洲招标代理有限公司将对崇州市医管中心医疗设备政府采购项目 (招标编号：SCWZDL-201004-CZSWSJ)以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求广泛征求各供应商的意见。
如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。
一、招标内容：共3包，详见采购清单
二、 主要技术规格及系统概述：
第一包
1.1 CR
*1.1.1计算机X线成像系统：原装进口CR系统
*1.1.2影像阅读器：单槽柜式自动传送系统
1.1.3扫描方式：插槽式IP，明室条件下自动扫描、潜影擦除，无需人工操作。
1.1.4读片采样率：≥12bit
1.1.5扫描精度：高分辨率方式≥10Pixels/mm (14’x17’ IP板)
1.1.6 DICOM兼容性：存储、传输、通讯、打印及工作流管理
1.1.7影像区分辨像素：》10Pixels/mm
1.1.8 IP板保用次数：》30000次
*1.1.9识别方式：条形码扫描，病人信息和条形码一一对应，方便快捷
1.1.10影像区像素：14*17’’≥3.5k*4.3k分辨率
1.1.11 IP板规格及数量：14*17’’ 、14*14’’ 、10*12’’ 、8*10’’ 15*30cm可任意选择。
*1.1.12 IP板特性：柔性IP板
*1.1.13 高度要求：机身高度小于130cm
1.1.14 专业软件：多频率处理软件、动态范围控制高级软件、 曝光数据识别处理软件、空间频率处理软件 、色调灰阶调节软件、图像合并处理技术、断层伪影消除高级软件
1.1.15病人资料输入/处理工作站：一台
品牌 戴尔或同档次
CPU主频： Pentium 4 2.8GHz
内存： 1G
硬盘： 160GB
显示器： 19英寸液晶显示器
网卡： 10/100Mbps
软件： Windows 2000 Professional 或以上操作系统
专业病人资料及投照参数输入软件
图像预显示，反差增强；动态范围控制处理，不同密度区域动态压缩；自动曝光数据识别，自动窗宽窗位设定，非线性窗宽窗位设定；有多层空间频率解象，空间频率增强；数据压缩，图像翻转，局部放大，图像旋转，图像局部剪切，图像标注，边缘增强，图像测量，智能显示，智能打印
支持标准DICOM3.O 协议，并有RIS系统接口
1.1.16图像处理/存储/报告工作站：一台
品牌 戴尔或同档次
CPU主频： Pentium 4 2.8GHz
内存： 1G
硬盘： 160GB
显示器： 19英寸显示器
网卡： 10/100Mbps
软件：Windows 2000 Professional 或以上操作系统
影像管理软件模块:包括提交,查询,显示,移动,删除,存档,打印等.
显示功能模块:显示病人基本资料,投照信息,图像分屏显示等功能
处理功能:图像翻转,局部放大,图像局部简切,中文图像标注,边缘增强,感兴趣区域测量.具有窗宽窗位,灰度调节功能,边缘增强功能.
打印功能处理摩模块:横/纵向,黑/白边,任意尺寸和一片多幅分割打印.
网络功能:DICOM3.0标准接口,支持任意网上打印,存储,传输,能与现有的激光相机进行网络连接;支持DICOM Worklist;可与PACS,HIS/RIS连接.
*1.1.17热敏相机：原装进口，与CR同一品牌，支持多种尺寸的胶片，双片库
1.1.18图象处理：采用A-VR前置可变应插值技术。自动检测并识别图像数据和字符数据,平滑插入图像确保获取清晰完整的字符信息,诊断更加精确,快捷
1.1.19最快速度：每小时90张
1.1.20首次输出时间：55秒
1.1.21供片盒：双片库
1.1.22打印精度：300dpi
1.1.23灰阶：12Bit灰阶影像获取
*1.1.24资质要求：投标商家需提供厂家针对本次招标出具的产品白皮书复印件，加盖原厂鲜章
*1.1.25售后要求：投标商家需提供厂家针对本次招标出具的售后服务承诺书原件，加盖原厂鲜章
*1.1.26授权要求：投标商家需提供厂家针对本次招标出具的授权书原件，加盖原厂鲜章

1.2 500 mA X光机
1.2.1高频高压发生装置
1.2.1.1 功率：≥50kW
1.2.1.2 高频逆变频率：≥25kHz
1.2.1.3 摄影kV：40~125kv
1.2.1.4 mA范围：25~630mA
1.2.1.5 曝光时间：2ms~5s
1.2.1.6 mAs：0.5mAs~500mAs
1.2.1.7 电源条件：380VAC三相
1.2.1.8 故障自诊断功能
1.2.1.9 控制台：液晶显示，单元化菜单选择
1.2.1.10 APR器官程序摄影：≥600组
1.2.2 X线管组件
1.2.2.1 焦点设计：1.0mm／2.0mm
1.2.2.2 焦点功率：30／50kW
1.2.2.3 阳极热容量：190kHU
1.2.2.4 阳极靶角：17.5
1.2.3 限速器
1.2.3.1 辐射野： SID=65mm 最大 35×35cm 最小0cm×0cm
1.2.3.2 光点灯定时：≤60s
1.2.3.3 操纵方式：手动
1.2.3.4 焦点至联结器尺寸：56mm
1.2.3.5 固有滤过：2mmAl
1.2.3.6 外形：250×224×250mm
1.2.4 摄影床
1.2.4.1 床面长度：2000mm
床面宽度：740mm
床面高度：658mm
1.2.4.2 床面纵向移动范围：1200mm
床面横向移动范围：200mm
1.2.4.3 支柱沿床身的纵向移动范围：1200mm
1.2.4.4 X射线管焦点距胶片移动范围：1100mm
1.2.4.5 X射线管组件绕横臂转动范围：+120°—-120°
1.2.4.6 支柱自转范围：+180°—　-180°，且相隔90°处均应能定位
1.2.4.7 床面锁止方式：电磁锁止，制动力不小于100N
1.2.4.8 床面锁止控制：脚开关（常闭式）
1.2.4.9 滤线器振动方式：固动式
1.2.4.10 滤线栅规格：
会聚距离：f0=100
栅 比：r=10
栅 密 度：N=40
栅 尺 寸：356mm×432mm(14″×17″)
1.2.4.11 滤线器所装胶片规格：最大 14″×17″
1.2.4.12 床面至滤线器胶片距离：≤60mm
1.2.4.13 滤线器纵向行程：500mm
1.2.4.14 摄影床纵横向移动到极限位时，在床面上均匀加载100kg能够正常运行，其最大承重135kg，符合国家相关标准的要求。
1.2.5 侧插式摄影架
1.2.5.1 用途：为功能摄影装置。与X射线机组相配套，可进行胸部、腹部、头部、关节、四肢等人体各部位的X射线摄影。
1.2.5.2 构成：支柱；滑车；滤线器（固定式）
1.2.5.3 指标：为斜插片式
垂直行程 780mm～1850mm（胶片上沿）
胶片尺寸 203mm×254mm（8″×10″）
至356mm×432mm（14″×17″）
滤线栅 N40，r10,f0 180
1.2.6非技术部分要求：
1.2.6.1 医疗器械注册证及认可表
1.2.6.2 ISO9001/ISO13485质量体系认证
1.2.6.3 欧盟CE质量体系认证
*1.2.6.4 中国国家强制性产品认证
*1.2.6.5 辐射安全许可证
*1.2.6.6 欧盟CE产品认证
1.2.6.7 美国FDA认证
1.2.6.8 省部级自主创新产品证书
*1.2.6.9 完整的注册时或近两年的第三方检测报告
*1.2.6.10 厂家在国内须设有800或400免费维修电话，在川内设有厂家授权两家及以上注册的售后机构、具有备件仓库（提供联系地址、电话、工程师姓名）；
*1.2.6.11 投标产品系列机型在川内至少有60家以上用户，提供用户名单；
1.2.6.12 球管与主机为同一品牌。
1.2.6.13 侧插式摄影架，与X光机为同一厂家品牌；

第二包
2.1全自动牙科综合治疗仪
*2.1.1生产方资质要求：中外合资或者外商独资企业产品（国内生产五年以上）
*2.1.2设备的保修期限为贰年
技术参数：
2.1.3.1结构形式: 全电脑,联动式牙科治疗机
2.1.3.2手机挂架: 下挂式
2.1.3.3手机配置:
*2.1.3.3.1进口原装高速手机，转速≥300000转/分钟，可进行135℃高温和真空灭菌消毒
*2.1.3.3.2进口原装低速马达（含直弯机头）转速≥20000转/分钟可进行135℃高温和真空灭菌消毒
2.1.3.3.3三用枪: 可喷水、气、雾
2.1.3.4治疗机:
2.1.3.4.1控制系统: 电脑控制操作系统, 电脑控制面板具有复位、吐痰位、牙科椅升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂功能操作键
2.1.3.4.2自动加热恒温给水装置: 漱口水给水装置，可设定给水量，水温40度左右。给水柔直，无漂溅现象
*2.1.3.4.3全瓷痰盂: 陶瓷痰盂,水压为0.2Mpa时,冲痰盂的水可达到盂底整周。陶瓷痰盂内外表面光滑，易于消毒，痰盆可随主机向外旋转。
2.1.3.4.4强弱吸唾系统: 有清洗过滤网装置，具有沉渣过滤功能。弱吸唾器，采用水负压；强吸唾器：采用气负压。
2.1.3.4.5可调光口腔灯: 口腔冷光灯，采用次光源,有强光、弱光选择。
2.1.3.4.6观片灯: 低压观片灯
*2.1.3.4.7手机净化水系统: 纯净水供给系统，可灵活选择自来水或纯净水给手机供水，以便延长手机的使用寿命，满足停水和管路消毒需要
2.1.3.4.8器械臂: 可根据需要进行调解。
*2.1.3.4.9助手操控台：可旋转，可控制椅位的升降和俯仰，可控制加热器、冲盂、给水和复位。
2.1.3.5牙科椅:
*2.1.3.5.1控制系统: 具有手控和脚控系统，控制牙科椅升降、俯仰
2.1.3.5.2动力系统: 动力系统采用直流电机，运行平稳，低噪音，免维护。最低椅位:小于450mm,最高椅位大于700mm。头枕采用折叠式，方便调节及锁定，牙科椅操作可采用手控或脚控，设有安全保护装置，头枕可任意调节及锁定，椅面为一次压注成型，柔软、平滑、耐磨，易于清洗、消毒
2.1.3.5.3医生座椅: 可升降医师坐椅，最低椅位小于430mm。
2.1.3.5.4技术参数: 电源：交流220V±10％ 50HZ
气源：气压0.5-0.6MPA
水源: 水压0.2-0.4MPA

2.2超声阴道探头
2.2 UST-9124

2.3空气净化消毒机
2.3型号：移动式 150 m3 动静两用
技术参数：
2.3.1空气消毒适用体积≤150m3
*2.3.2循环风量≥960（ m3/h），风速、风量及送风模式分三种方式可调节
2.3.3辐射强度≥7×1800（uW/cm3）
2.3.4机内紫外线泄漏量（MW/cm3）≤1
2.3.5细菌总量（cfu/m3）≤200
2.3.6噪音db（A）≤55
*2.3.7负离子发生量≥10×107个/ cm3
2.3.8初中效过滤
2.3.9光触媒网
2.3.10活性炭过滤
*2.3.11紫外线寿命≥7000个小时
2.3.12臭氧浓度≥ 20mg(10ppm)
2.3.13功率 120W
2.3.14额定电压 220V/50HZ

2.4数码阴道镜
2.4.1台车、计算机、打印机、脚踏开关、数码摄像机、支架、显示器组成。
2.4.2对图像进行冻结、采集、动态存测量病灶长度、面积、文字标注、及打印多种格式图文报告，
*2.4.3 图文报告可附有就医人员肖像。（附证明材料）
*2.4.4 动态录像及电影回放功能，具有绿色滤光功能，
*2.4.5 可观察宫颈醋白反应计时功能，具有专家病变图片库。
2.4.6 SN彩色CCD1-128倍放大；
*2.4.7 水平解像度≥480TVLLlin,几何失真度≤2%，最低照度1Lux，最大照射强度≥1000Lux；
2.4.8 LED光源亮度可调，光斑直径≥65mm；
2.4.9摄像机工作距离20cm～50cm，放大倍数≥100倍；
2.4.10镜头影像输出接口：S-Video. Video-PAL制式，镜头信噪比：52分贝。
*2.4.11软件开放性好，允许用户自定义报告格式。（提供证明材料）支持LED电子显示屏，动态显示病例排列队列
*2.4.12 软件同数据分离，以便系统出错后仍能保留数据接

2.5妇科多功能利普刀
2.5.1主机正面仪表板为LED显示
2.5.2两种控制方式：手控或脚控；触摸式控制件
*2.5.3主机和吸烟装置为一体化设计，当按动脚踏板或手控装置时，能自动吸烟
2.5.4各种报警装置，可提示任何操作错误并发出清脆的警报声
2.5.5工作模式：切除、混合、凝固
2.5.6输入电压：220伏交流电（VAC）
2.5.7电流：1.55安培（AMPS）
2.5.8工作功率：10-100W
*2.5.9高频输出490千赫兹(KHZ)
*2.5.10货物须为整机原装进口产品，通过FDA认证
2.5.11专用于妇科子宫颈病变电环切术
*2.5.12在四川有三甲医院临床培训点

2.6五分类血球分析仪
*2.6.1检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测
*2.6.2分类通道：具备独立的嗜碱性粒细胞通道
*2.6.3检测参数：≥23项参数，需提供异常淋巴细胞报警信息
2.6.4检测模式：开放全血，预稀释血
2.6.5样本用量：开放全血20ul，预稀释血20ul
2.6.6检测速度：≥60个样本/小时
*2.6.7预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类功能，采一次血可以重复测定一次
2.6.8操作系统：全中文操作分析报告软件
2.6.9排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
2.6.10具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供溯源性文件
2.6.11维修服务：本省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过5名并提供资质材料
2.6.12同品牌五分类产品在四川省有20家以上的三级医院装机用户（附用户名单和联系电话）

2.7 心电监护仪
2.7.1、商务要求：
*2.7.1.1.1要求生产企业通过ISO9001及ISO14001认证证书。
*2.7.1.2要求生产厂家注册资金5000万元以上，生产厂家在四川省内有政府相关部门正式登记备案的办事处
2.7.2性能要求：
2.7.2.1、10寸以上高分辩率大屏幕彩色TFT显示，分辩率800×600
*2.7.2.2、 中英文操作界面,同屏最大显示11道波形和全部监测数据
2.7.2.3、监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温
*2.7.2.4、同屏七导心电波形
2.7.2.5、药物浓度计算，呼吸氧合图观测,脉搏调制音
2.7.2.6、96小时趋势图、表存储，2小时短趋势共存
2.7.2.7、500组无创血压测量回顾
*2.7.2.8、内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥4小时
2.7.2.9、具有丰富的报警上、下限设置功能，三级报警。
2.7.2.10、适用于新生儿、儿童、成人
*2.7.2.11选配记录仪，可同时打印三道波形
*2.7.2.12通过CE认证和CMD产品认证证书
*2.7.2.13主机标准配USB接口
2.7.3、技术要求（带*指标必须提供产品注册检验报告验证）：
2.7.3.1心电
2.7.3.1.1 导联模式：五导联/三导联可选
2.7.3.1.2 导联方式：I，II，III，avR,avL,avF,V
2.7.3.1.3 增益：2.5mm/mV,5.0mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,自动
2.7.3.1.4 *心率：15-300bpm(成人), 15-350bpm(新生儿/儿童)
2.7.3.1.5具有心律失常，ST段分析功能
2.7.3.2 呼吸
2.7.3.2.1 方式：高频胸阻抗（RA-LL）
2.7.3.2.2 *呼吸率监测范围：0rpm-120rpm(成人), 0rpm-150rpm(新生儿/儿童)
2.7.3.2.3 可选择导联
2.7.3.2.4测量误差应为：15rpm-120rpm范围内为0rpm
2.7.3.2.5窒息报警范围：10s-40s
2.7.3.3 无创血压指标
2.7.3.3.1 测量方法：自动振荡法
2.7.3.3.2 工作模式：手动/自动(最大为480min间隔时间)
2.7.3.3.3 测量和报警范围：
*收缩压：40-275mmHg（成人），40-200 mmHg（小儿），40-135 mmHg（新生儿）
平均压：20-235mmHg（成人），20-165mmHg（小儿），20-105 mmHg（新生儿）
舒张压：10-215mmHg（成人），10-150 mmHg（小儿），10-95 mmHg（新生儿）
2.7.3.3.4测量误差应不大于±3mmHg
2.7.3.3.5具有过压保护功能
2.7.3.3.5.1血氧饱和度指标
2.7.3.3.5.1.1测量范围：0-100%
2.7.3.3.5.1.2精度：70%-100%（±2%）
2.7.3.3.5.2脉搏指标
2.7.3.3.5.2.1测量范围：0 bpm -250 bpm；30bpm -250 bpm范围内误差为不大于±1bpm
2.7.3.3.5.2.2报警设置范围：0 bpm -250 bpm
2.7.3.4体温规格
2.7.3.4.1显示通道数：两通道
2.7.3.4.2测量和报警范围：0-50℃
2.7.3.4.3测量误差：不大于±0.1℃

2.8电解质分析仪
2.8.1.测量项目：K+、Na+、CL-、三项。
2.8.2.测量方法：离子选择性电极（ISE）直接法。
*2.8.3.测量精度：
项目测量范围分辨率CV值
K+0.50-15.0mmol/L0.01mmol/L≤1.0%
Na+30.0-200.0mmol/L0.1mmol/L≤1.0%
CL-30.0-200.0mmol/L0.1mmol/L≤1.0%
2.8.4.测量时间≤60s（进样、测量、冲洗、显示、打印全过程）。
2.8.5.样本量：≤100ul，（可测定血清、血浆、全血、脑脊液、尿液）。
**2.8.6.采用目前最先进的光电液路定位传感器，自动定位，自动冲洗，全程监控液路流程。
*2.8.7.采用自动控制液路分配系统，待测样品无需经过分液阀，避免分液阀堵塞，降低交叉污染。
2.8.8.软件自动诊断，提示及排除故障信息，吸空自动报警,避免误报。
*2.8.9.具有智能化自动复位式进样系统、样品针自动化闭合清洗、自动两点定标、自动校正、自动显示结果及打印功能。
2.8.10.全中文大屏幕液晶菜单显示，按键式操作，人机对话，内置高速热敏或针式打印机，可24小时开机工作、具有断电保护功能。大标本量可升级配全自动进样系统。
2.8.11.数据输出：配有RS-232接口，可与外部计算机连接。
2.8.12.工作条件：
环境温度：5-35℃，相对湿度：≤85%.电源电压：a.c.220V±22V，频率：50Hz/60。输入功率≤60W。
*2.8.13.试剂A标B标独立包装可分别按用量更换，可最大限度节约试剂。
2.8.14.产品通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证。
*2.8.15.设备制造商注册资金≥500万元人民币。
*2.8.16.要求生产厂家在四川省内有常驻办事处，其维修服务工程师不少于3 人。提供办事处地址电话及工程师技术认证证书。
*2.8.17.制造厂家具有十年以上的生产同类产品历史，提供证明文件。
*2.8.18.在四川省内县级以上使用单位不少于100家(提供用户名单及联系方式)。

2.9脉动真空卧式矩形压力蒸汽灭菌器
2.9.1压力：0.175Mpa
2.9.2设计温度：130℃
2.9.3工作压力：0.15Mpa
2.9.4工作温度：125℃
2.9.5容 积： 200 L
2.9.6能源配备 蒸 汽—— 内置蒸汽发生器
电 源——AC380V、50HZ、（内置蒸汽发生器12KW）
2.9.7 设备规格尺寸：
2.9.7.1设备规格：0.2M3
*2.9.7.2内室尺寸（L×W×H）：750×500×550mm
*2.9.7.3外型尺寸（L×W×H）：1200×780×1600mm
2.9.8、灭菌柜标准配置表：
序号名称备注
1灭菌柜主体优质不锈钢内胆，一类压力容器
*电热一体机
密封门单扉手动门，安全联锁
密封圈优质硅橡胶密封圈
2泵阀系统不锈钢卫生级管路及不锈钢快开卡箍
主控阀门进口高温电磁阀
3控制方式微电脑智能温控系统
温度传感器PT-100 A级精度，测温误差≤0.15℃
4灭菌隔板不锈钢制作，放置灭菌物品
5装饰板全不锈钢磨砂板制作

2.10医用自动洗片机
2.10.1胶片规格：3＂×6＂-１４＂×１７＂英寸（保证完全可以冲洗）
2.10.2最大冲洗宽度：14英寸
2.10.3药槽容量：5.5升
2.10.4冲洗速度：90～360秒
2.10.5显影时间：20~70秒（无极可调）
2.10.6显影温度：20～400C（可调）
2.10.7冲片量：90张/小时（１４＂×１７＂）
120张/小时（１0＂×１2＂）
2.10.8烘干温度：20~70℃（无极可调）
2.10.9入片感应：微动开关
2.10.10耗水量：冲片时2-8升/分钟，待机时耗水量为零
2.10.11补充量：20~200毫升/平方米(自动调节)
2.10.12外型尺寸：77×59×42厘米 重量：净重45KG，毛重50KG
2.10.13电源：220V/50HZ/8.8A

2.11全自动生化分析仪
2.11.1 工作模式：全自动随机任选分立式，参数、试剂全开放
*2.11.2 分析速度：≥350T/H
2.11.3. 检测方法：比色法、比浊法、离子选择电极法
2.11.4. 仪器类型：全自动、分立式，可同时分析项目≥38
*2.11.5. 样 本 位：≥38个
*2.11.6. 试 剂 位：≥38个，全部具备连续24小时冷藏功能
*2.11.7. 样本加样量：2-40μl，0.1μl步进
2.11.8. 试剂加样量：15-400μl，1μl步进
2.11.9. 加样针针：具有液面探测、随量跟踪及防撞安全保护技术，具有试剂预加热功能
*2.11.10. 试剂冷藏温度：2~12℃
*2.11.11. 反 应 位：≥75个，光径≤5mm
2.11.12. 反应盘温度：37±0.1℃；
2.11.13. 最小反应液总体积：≤160μl
*2.11.14. 比色方式：反应杯直接比色，使用一次性比色杯
2.11.15. 可以放置原始采血管、离心管及样本杯等多种样
*2.11.16. 波长个数：标配9个，可选配1个
2.11.17. 波长范围：340-700nm；
2.11.18. 吸光度范围：0～3.5Abs；
2.11.19. 耗水量：每小时≤6升；
*2.11.20. 有≥43种原厂配套注册的试剂（提供原厂配套试剂注册证）
2.11.21. 操作系统：中文操作系统，鼠标、键盘操作
2.11.22. 全中文操作软件，具有中文导航系统；可24小时连续待机
2.11.22商务指标
2.11.22.1、投标产品需提供权威机构出具的注册检验报告、注册证和登记表，不接受第三方机构的委托检验报告
2.11.22.2、报价人所投设备获得CE认证、企业通过 TUV CMD IS09001 ISO13485 及其他认证。
*2.11.22.3、报价人所投设备同系统全自动生化仪产品在四川省内二级医院装机医院使用≥20家以上，提供医院名单及联系方式。
*2.11.22.4、同品牌全自动生化仪产品四川省08~09年装机超过50家（提供名单和联系方式）。
2.11.22.5、有8名以上厂家维修工程师常驻四川，提供工程师工作证件和身份证（复印件），并提供在四川的座机服务电话和手机。
2.11.22.6、在四川省内有注册分支机构，以保证产品良好的售后服务（提供工商注册资料）
2.11.22.7、报价人所投设备必须随机提供用户手册、保修手册、检测报告、合格证及配备件等产品的配套技术资料，进口设备需提供中文操作手册。
2.11.22.8、成交供应商必须按采购人要求派专业技术人员到现场进行设备的安装调试，直到验收合格。
2.11.22.9、成交供应商必须免费对采购的技术操作人员进行设备维修基本知识、保养、使用等技术现场培训，直到采购方的技术人员能独立操作。
2.11.22.10、提供投标设备标准配置和常用配件清单。
2.11.22.11、设备保修期为12个月，从设备安装验收合格之日算起，保修期内所更换零部件内由成交供应商免费及时提供，成交供应商技术服务人员一切费用自理。在接到维修通知后24小时内专业维修人员到达现场。
2.11.22.12、开机率≥95%，在接到维修通知后24小时内专业维修人员到达现场。
2.11.22.13、成交供应商在签订合同30日内将设备安装到位。

2.12病床及配套
2.12.1 规格尺寸：2000*900*500
2.12.2床体采用全碳钢喷塑而成
2.12.3背板起升支撑为两支撑柱，起升角度0-75°
2.12.4床板采用碳钢板材，
2.12.5床身管采用碳钢钜管，带输液架孔
2.12.6不锈钢床头
2.12.7 床脚管径38mm，
2.12.8 配：
2.12.8.1 输液架
2.12.8.2 杂物架
2.12.8.3 防水透气面料床垫
2.12.8.4 不锈钢面座床头柜

2.13心电图机
2.13.1 设备名称：6道心电图机
*2.13.2 国内外大型生产厂家制造，厂家获得ISO9001体系认证及ISO14001管理体系认证，其注册资金不少于5000万元人民币。
2.13.3 主要技术指标及基本参数
2.13.3.1 导联：标准12导联；
2.13.3.2 配有5.7寸背光源LCD液晶显示屏，可同步显示、记录6导心电波形；
*2.13.3.3 具有直接功能键和26个标准字母键盘且可直接进行中文输入；
2.13.3.4 具有强抗干扰能力；
*2.13.3.5 手动、自动记录心律不齐，可进行回顾分析100次以上的ECG资料；
*2.13.3.6 中文菜单及结果分析，内置SEMIP心电自动分析系统；
2.13.3.7 R－R间期检测，并打印R－R趋势测量报告
2.13.3.8支持睡眠模式，降低功耗；
2.13.3.9热点阵记录方式，可记录分析结果（包括结论、详细测量值和主要波形）以及导联名称、心率、增益，记录速度、年龄、性别、身高、体重、血压等信息；
*2.13.3.10 内置可充电锂电池
2.13.3.11滤波器：交流，漂移和肌电滤波器，低通滤波器
2.13.3.12输入回路：浮地输入方式
2.13.3.13输入阻抗：>50MΩ
2.13.3.14频响：0.05-150Hz
2.13.3.15输入回路电流：≤50nA
2.13.3.16噪声电平：≤12.5μVp-p
*2.13.3.17极化电压：±600mV
*2.13.3.18共模抑制比：≥115dB
2.13.3.19时间常数：≥3.2s
2.13.3.20定标电压：1mV
*2.13.3.21灵敏度选择：2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)
*2.13.3.22走纸速度：5 mm/s、6.25 mm/s 、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s
2.13.3.23记录通道：3、3+1、3+3、6、6+1
2.13.3.24外接输入：10mm/0.5V
2.13.3.25安全类别：I类CF型
2.13.3.26电源：AC220V±10%，50/60Hz
*2.13.4产品通过CE认证及FDA产品认证和CMD产品认证
*2.13.5生产厂家在成都有经政府部门备案办事处

2.14单人双目手术显微镜
2.14.1简易式手术显微镜，显微镜3档变倍
*2.14.2光学镜片采用优质进口肖特玻璃材料制造，运用多层镀膜、防霉、防反射技术，光学系统解像力强，像质清晰，对比丰富，视场均匀
2.14.3照明系统采用冷光源光纤照明，对组织无损伤，照明充足、均匀
2.14.4显微镜视场照明为6°+0°同轴照明，可形成眼底红光反射，即后照明效果，可以清晰地观察到晶状体后囊壁上的皮质残余，对于术中观察玻璃体、后囊膜等透明组织十分有益.
*2.14.5显微镜臂伸展半径增加至1030mm，术者操作范围更大
2.14.6限位螺钉可以在任意位置对横臂起到限位保护的作用
2.14.7参数
目镜倍率12.5×
物镜焦距200mm
工作距离190mm
主镜放大倍率5.3×、8×、12×
视场直径F38mm、F25mm、F17mm
视度调节范围±7D
瞳距调节范围50mm～80mm

景深范围*2mm ～ 18mm
最高分辨率100线对/mm
照明光源12V/100W，冷反射医用卤钨灯泡
照明类型6°+0°冷光源同轴照明
同轴照明物面照度≥30000lx
横臂伸展半径*1030mm
平衡臂上下调节范围±200mm
微调焦行程30mm
电压AC220V±22V/50Hz±1Hz、 AC110V±11V/60Hz±1Hz
功率120VA
保险丝AC250V T1.25A 、AC125V T2.5A
电气安全标准执行标准GB9706.1-2007、I类
整机外包装体积及箱数0.24m3，1箱
整机重量51kg

2.15眼用Ａ超
2.15.1主要功能：胸部、四肢、头颅、腹部等部位，病人能站立位和卧位进行投照
*2.15.2探头频率：10MHz 进口固体探头，小巧，内置发光管
2.15.3测量范围：15mm-40mm
*2.15.4测量方法：水浴法和接触法
2.15.5测量精度: ±0.05mm,
*2.15.6具有黄斑识别功能，使A超测量更精确
2.15.7眼睛模式：晶体眼/无晶体眼/人工眼体
2.15.8 IOL公式：SRK-Ⅱ、SRK-T、BINKHORST、HOLLADAY 、HOFFER-Q、HAIGIS
2.15.9可输入病人ID，便于查对存档
*2.15.10每个ID可存储5次测量结果，可以存储10个ID;
2.15.11结果输出：IOL计算表
2.15.12测量：前房、晶体、玻璃体及总长、平均值
2.15.13曲线冻结：手动/自动冻结，脚踏控制
2.15.14输出装置：内置快速热敏打印机
2.15.15显示形式：大屏幕彩色液晶显示器
*2.15.16输入方式：触摸屏
*2.15.17功率：30W

2.16裂隙灯显微镜
2.16.1产品特点：
2.16.1.1显微镜光路采用先进的交角体视式设计，可获得清晰图像；
*2.16.1.2光斑直径达到14毫米，视场范围更开阔；
2.16.1.3整机灵活轻便，结构简单可靠。
*2.16.1.4可配置眼压计。
2.16.2技术参数：

型号YZ5X
显微镜类型交角体视式
变倍形式物镜两档可变
目镜10x
总倍率10x（φ18）、16x（φ14.5）
瞳距调节范围54～80
屈光度调节±6D
*裂隙宽度0mm～14mm连续可调(在14mm时，裂隙呈圆形)
裂隙高度1mm～14mm连续可调
裂隙角度0°～180°由垂直到水平方向连续可调
光斑直径?14、?9、?5.5、?0.3
裂隙倾斜无
滤色片隔热片、无赤片、钴兰片
照明灯泡6V20W卤钨灯泡
最大照度≥15万Lx

2.17呼叫系统
2.17.1主机容量： 40门 50门 60门 特制最大容量为99门
2.17.2最长通讯距离： 800米
2.17.3电源： AC220V 50HZ
2.17.4静态功耗： 20W
2.17.5工作方式： 连续
2.17.6总线电压： 25V
2.17.7工作条件： 环境温度0—40℃ 相对湿度≤80%
2.17.8分机音频输出功率：〉 10mw
2.17.9频率响应： 300-3400HZ
2.17.10失真度： 〈 10%
2.17.11主机外观尺寸: 560×400×38mm
2.17.12主机重量： 约4.5kg

2.18牵引床
2.18.1.1主要功能：
2.18.1.2颈椎牵引由微电脑控制
2.18.1.3腰椎牵引由微电脑控制
2.18.1.4数码管显示时间、牵引力
2.18.1.5牵引力自动补偿功能
2.18.1.6 牵引力实时显示
2.18.1.7 20 个病例参数储存
2.18.1.8 多种安全设计 ( 最大牵引力腰椎 999N ，颈椎200N ，患者急退器；医务人员操作急退键 )
一机双牵， ( 颈腰椎牵引可同时进行；双屏动态显示，智能牵引 )
2.18.2.1 技术参数：
2.18.2.2 电源： 220V ／ 50Hz
2.18.2.3 功率： 120VA ／ 80VA
2.18.2.4 牵引速度：≤ 15mm ／ s
2.18.2.5 腰椎牵引力： 0 ～ 999N( 可调 )
2.18.2.6 颈椎牵引力： 0 ～ 200N( 可调 )
2.18.2.7 总时间： 0 ～ 60min ( 可调 )
2.18.2.8 持续时间： 0 ～ 9min( 可调 )
2.18.2.9 间歇时间： 0 ～ 5min( 可调 )
2.18.3.0 整机尺寸： 250×60×70 cm
2.18.3.1 整机质量： 90kg

2.19体外振波碎石机
2.19.1.1 技术参数
2.19.1.2 液电式冲击波发生装置（干式水囊式）
2.19.1.3 第二焦点冲击波脉宽≤1μs；
2.19.1.4 第二焦点冲击波前沿≤0.5μs
2.19.1.5 第二焦点冲击波聚焦范围：7×7×24mm；
2.19.1.6 第二焦点与反射体上端口平面距离：134—137mm；
2.19.1.8 碎石电压：7—12KV，单个脉冲压力峰值：50Mpa；冲击波能量20-50J；
2.19.1.9 电极放电次数≥4000次；
2.19.1.10对模拟结石粉碎后的最大颗粒≤2mm；
2.19.1.11电源要求AC220V ± 10% 50Hz；
2.19.1.12冲击波工作频率：1Hz可调节
2.19.1.13 噪音＜50Db；
2.19.1.14功耗：SD9600-D、SD9600-E小于500VA
2.19.1.15工作环境要求：温度10~30℃；相对湿度≤70% ；
2.19.1.16接地电阻：单脉冲机型≤6Ω
2.19.1.17高压电容放电≥200万次；
2.19.2.1运动系统：
2.19.2.2机械传动系统最小调节细度≤1mm
2.19.2.3控制台触摸式操作，数字化显示；
2.19.2.4具有三维运动功能，垂直运动≥125mm，左右水平运动≥125mm, 前后水平运动≥125mm;治疗床承重大于200Kg；
2.19.2.5 具有水循环反复应用系统。
2.19.3.1 定位系统：
2.19.3.2 可选配B超定位，采用固定角度B超定位架；
2.19.3.3 安全高效，碎石率＞95%；
2.19. 3.4 B超定位机型：B超探头中轴线与反射体轴线夹角为45°，B超定位时以第二焦点为圆心做约120°圆心角的运动，并且实时跟踪定位；

2.20麻醉机
2.20.1.1工作条件
*2.20.1.2电源：～220V，50Hz，气源压力：（0.32～0.60）MPa。可选配大容量内置电源，交流电源断电后可持续工作3小时。
2.20.2.1技术指标：
2.20.2.2流量计：单管或双管流量计，调节范围：O2 0～1L/min 1～10L/min。N2O：O2 0～1L/min 1～10L/min
2.20.2.3 缺氧保护：氧、笑气联动，保证氧浓度≥25%。
2.20.2.4快速供氧：35～75L/min
2.20.2.5 高精度蒸发器：灌位标配一个挥发器，浓度0～5vol%可调，有温度、流量和压力补偿，可选安氟醚或异氟醚。
2.20.3.1呼吸回路
2.20.3.2吸气阻抗≤0.6KPa，呼气阻抗≤0.6KPa（在60ml/min的流量下）
2.20.3.3可选紧闭、半紧闭和半开放，排气压力0.5～7.5KPa
2.20.3.4 CO2吸收罐容量：可装约1600g散装吸收剂，两个CO2吸收罐可用一整天不用更换钠石灰。
2.20.4.1麻醉呼吸机
2.20.4.2 驱动方式：气动电控
2.20.4.3呼吸模式：IPPV、MANU，适用于成人和儿童
*2.20.4.4显示方式：5〞高清晰单色液晶屏适时显示，可显示多种呼吸参数和呼吸波形
2.20.4.5呼吸频率：3～99次/分
2.20.4.6呼吸比： 1：0.3～1：9
2.20.4.7潮气量：50ml～1500ml
2.20.5.1监测和报警性能
2.20.5.2 呼吸参数监测：中文菜单显示；潮气量、通气量、频率、气道峰压、气道平均压、气道最小压等
2.20.5.3 显示波形：压力波形、流量波形、多参数24小时趋势图
2.20.5.4气道压力上限报警：1～9.9KPa
2.20.5.5气道压力下限报警：至少0.4～4KPa，延迟时间10～15s
2.20.5.6 其他报警：通气量、持续正压过高、窒息、通气系统完整性、电源中断、气源中断等报警
2.20.6.1产品配置
2.20.6.2主机1台
2.20.6.3蒸发罐 1只
2.20.6.4 呼吸管路（硅胶）1套
2.20.6.5氧气减压器1只

2.21凝血仪
2.21.1.1主要性能
*2.21.1.2利用光电学原理进行检测，可进行PT、APTT、TT、FIB及各凝血因子
的活性检测。
2.21.1.3大屏幕液晶显示，全汉字人机对话操作方式。
*2.21.1.4具有加试剂自动感知系统，使用普通加液枪即可，采用振动式混匀装置，不用搅拌，操作简单方便；
2.21.1.5全部检验项目可预先标定，输入参数和标定结果可长期保存、调用、节约试剂用量；
*2.21.1.6先进的光学系统设计和智能软件系统克服了血浆标本中高血脂、黄胆、溶血、乳糜对检测的干扰；
2.21.1.7配有内置式热敏打印机，可以轻松地打印出检测报告；
2.21.1.8报告方式：时间（S）、活性（%）、比值（PTR）、国际标准比值（INR）、浓度（g/L）；
2.21.1.9开放式编程，试剂任选；
2.21.1.10开机仪器自检、校准功能，保证仪器总在正常情况下运转。
2.21.2.1技术指标
2.21.2.2检测通道 2个，37℃±0.2℃
2.21.2.3漂移：≦1%
2.21.2.4试剂位 2个
*2.21.2.5线性误差 ≤±2%
2.21.2.6重复性：≤0.5%
2.21.2.7试剂用量 100μl
*2.21.2.8样品温育位 6个，
*2.21.2.9其中3个带有独立记时功能
2.21.2.10通道间误差 ≤3%
2.21.2.11通讯接口RS232数据接口
2.21.3.1工作条件：
2.21.3.2电 源：AC220V±10% 50HZ 50VA
2.21.3.3温 度：10~40℃ 湿 度：10~80％
2.21.3.4设备每天可连续工作24小时，每天随时开关机不影响设备正常运转。
2.21.4.1资质要求：
*2.21.4.2投标产品具有TUV、ISO9001：2000、ISO13485：2003、CMD等认证证书。
*2.21.4.3投标产品企业生产注册资金不少于500万
*2.21.4.4在四川省内具有独立的售后服务机构

第三包
彩色多普勒超声波诊断仪
3.1设备用途说明：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、外周血管、小器官、小儿科及新生儿科
3.2主要技术及系统概述：
3.2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：
高分辨率彩色液晶显示器≥15英寸
全数字化彩色超声诊断系统主机
数字化二维灰阶成像单元
数字化彩色多普勒单元
数字化频谱多普勒显示和分析单元
数字化能量血流成像单元
数字化波束形成器
处理通道能力≥512通道
自适应彩色增强技术(自动滤除运动伪影)
组织二次谐波成像
?*基波谐波融合成像
?*线阵探头谐波技术
实时三同步功能
线阵探头梯形成像技术
方向性彩色多普勒能量图
智能聚焦校正功能（焦点聚焦区域在深度变化后智能分析后校正）
?*实时非预设置二维图像、彩色多普勒及频谱一键式自动优化技术
频谱多普勒实时自动测量及自动校正技术
原始数据采集、储存
智能化同屏剪贴板
支持相控阵探头
?*全中文界面及输入
可选主机一体化三维成像技术
可选宽景成像技术
3.2.2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
3.2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿、小器官、心脏等软件包）
3.2.2.2妇、产科测量（BPD、FL、HC、AC、CRL、GS、EFW、HL、LV、AFI、OFD、TAD、TCD等）
3.2.2.3心脏功能测量（LA/AO、EPSS、E/A、EF、FS、SV、HR等)
3.2.2.4多普勒血流测量与分析
3.2.2.5外周血管测量与分析
3.2.2.6泌尿系测量与分析（PSAD）
3.2.3图像存储与(电影)回放重现单元
3.2.3.1超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
?*3.2.3.2 原始数据处理。 可对已储存到存储器的，未调节增益、灰阶图、取M型、自动优化、伪彩等参数的二维图像调节增益、灰阶图、取
M型、自动优化、伪彩等参数; 对彩色血流图可调节彩色增益、彩色取
样等参数; 对多普勒频谱可调节基线、彩色速度标尺、彩阶、扫描速
度、频谱优化等参数调节。
3.2.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
3.2.4输入/输出信号：
3.2.4.1输入：VGA、USB数字信号
3.2.4.2输出：VGA、S—视频、USB数字信号、声频、复合视频
3.2.5连通性：可选配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
3.2.6图像管理与记录装置：
3.2.6.1超声图像存档与病案管理系统
3.2.6.2一体化图文报告系统, 可编辑和输出打印
3.2.6.3 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像
3.2.6.4 同屏一体化智能剪贴板, 可以存储和回放动态及静态图像
3.2.6.5 一体化内置硬盘≥160GB
3.2.6.6 CD/DVD ROM刻录机
3.3.1系统通用功能：
3.3.1.1监 视 器≥15″高分辨率彩色液晶显示器
3.3.1.2探头接口：≥3个
3.3.2探头规格
3.3.2.1频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥7种，多普勒可选不同频率
3.3.2.2类型：高频探头最高频率12.0MHz，谐波频率可选≥3种
3.3.2.3振子：线阵、凸阵探头最大有效振子数≥128振子
3.3.2.4 B/D兼用： 线 阵：B/PWD
凸 阵：B/PWD
扇 扫：B/PWD
3.3.2.5穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
3.3.3二维灰阶显像主要参数：
3.3.3.1扫描：
电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz
电子线阵：超声频率4.0 — 12.0MHz
相 控 阵：超声频率2.0－4.0MHz
3.3.3.2扫描速率：
扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥37帧/秒
3.3.3.3扫 描 线：每帧线密度: ≥256超声线
3.3.3.4发射声束聚焦：发射≥8段
3.3.3.5接收方式：接收通道≥512
系统动态范围：≥165 dB
可视可调接收超声信号动态范围：30-120 dB
3.3.3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥10 bit
?*3.3.3.7谐波成像频率≥3个 (凸阵、线阵、相控阵探头)
3.3.3.8回放重现：灰阶图像回放≥1000帧
3.3.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.3.3.10增益调节：B/M可独立调节;
STC：≥8段
3.3.3.11空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准。
3.3.4频谱多普勒：
3.3.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD
高脉冲重复频率多普勒：HPRF
6.4.2多普勒发射中心频率：
凸 阵：2.5－3.3MHz
线 阵：4.0－5.0MHz
相 控 阵：2.0－4.0MHz
3.3.4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大 ≥ 6.5m/s
3.3.4.4最低测量速度：≤ 1 mm/s (非噪声信号)
3.3.4.5显示方式：B、B/M、B+B、B/D、B＋CFM/D、D
3.3.4.6电影回放：≥60秒
3.3.4.7零位移动：≥10级
3.3.4.8取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级
3.3.4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位
3.3.5彩色多普勒
3.3.5.1显示方式：
3.3.5.2扇形扫描角度：10°- 90°选择；
3.3.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
3.3.5.4显示控制：零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比
?*3.3.5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图、彩色多普勒方向性能量图
3.3.5.6彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤20mm/s (非噪声信号)
3.3.5.7超声功率输出调节：
B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
3.4商务条款：
3.4.1提供生产厂家近三年资产负债表
3.4.2 ISO9001认证
3.4.3 ISO13485认证
3.4.4 提供生产企业的获奖证书
3.5其他要求：
彩超工作站一套：知名品牌超声数据管理软件一套、电脑、打印机
三、 投标人资质要求：
3.1具有独立法人资格，相应的经营范围，独立承担民事责任的能力，并且具有有效的营业执照（注册资金不低于人民币100万元），组织机构代码，国税、地税登记证；
3.2供应商为生产厂家应具有产品生产许可证；供应商为代理公司还应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；
3.3非生产厂家投标，须具有生产厂家针对本项目的授权委托书；（产品单价在20000元以上设备需提供）
3.4具有医疗器械产品注册证和注册登记表；
3.5具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录，能提供良好售后服务；
3.6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.7参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
四、征求意见截止时间：2010年05月21日下午17：00（供应商对上述招标内容如有异议，请于截止时间前以书面形式向招标采购机构提出意见或建议）。
五、招标代理机构联系方式：
地 址：成都市临江东路36号锦江花园城水晶座10楼C（610072）；
电 话：***-********、********；
传 真：***-********；
联 系 人：左先生；李先生

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