根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）等有关法律法规的规定，迪庆藏族自治州藏医院重点专科设备及设备能力提升采购项目经迪庆藏族自治州财政局迪财采【2018】117号文批准采购，云南元大工程咨询有限责任公司受迪庆藏族自治州藏医院委托，对该项目（招标编号：YDCOH********）进行国内公开招标，竭诚欢迎具有完成该项目能力的投标人参加投标。

2.1分包情况：本项目分为A、B两个包。

2.2采购需求：本项目为迪庆藏族自治州藏医院重点专科设备及设备能力提升采购项目，各包采购内容详细技术参数见附件。

2.3交货期：合同签订后30个工作日内完成交货、安装及调试并一次性验收合格。

2.4交货地点：采购人指定地点。

2.5预算金额：A包：￥*******.00元；B包：￥430000.00元。

3.1资格要求：各包投标人均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的要求：

3.1.1具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。

3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供2015年～2017年经第三方审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满一年的，提供自成立至今经第三方审计的审计报告及财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）；同时提供2018年1月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金））。

3.1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，提供相关证明材料。

3.1.4参与本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

3.2投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证。

3.3信用查询：按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（政部令第87号）、《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）相关要求，投标人应在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有政府采购严重违法失信行为记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外），参与本项目的投标人信用查询截止时点：本项目招标公告发布之日起至投标截止时间，提供查询结果网页截图。

3.4其他要求：

3.4.1投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与本采购项目的投标，否则相关投标均无效。

3.4.2所投产品必须符合现行国家有关标准和法规，提供的所有产品(包括配件)必须是正规渠道全新的原装正品，外观及内在品质良好，提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证及注册登记表》。

3.5本次招标不接受联合体投标。

4.1符合资格要求的潜在投标人，请于2018年11月13日至2018年11月20日（法定节假日、公休日除外），每日上午08时30分至11时30分，下午13时30分至17时00分（北京时间，下同）携带以下证件到昆明市盘龙区万宏路奥斯迪商务中心B座15层前台购买招标文件。

①法定代表人（单位负责人）身份证明书原件；

②授权委托书原件和委托代理人身份证原件（适用于委托代理人报名）；

4.2招标文件售价800元/包，售后不退。

5.1投标文件递交时间为2018年12月5日14时00分至2018年12月5日14时30分，投标文件递交截止时间（投标截止时间，下同）为2018年12月5日14时30分，地点为迪庆藏族自治州香格里拉市五凤山民族体育中心综合体育场5号门二楼公共资源交易中心。

开标时间为2018年12月5日14时30分，地点为迪庆藏族自治州香格里拉市五凤山民族体育中心综合体育场5号门二楼公共资源交易中心。

5.2逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构予以拒收。

按包号投标，按包号中标。

8.1本公告发布时间2018年11月13 日。

8.2本公告期限为2018年11 月13日至2018年11月20日。

附件：各包采购需求

说明：

1. 本一览表中的各项技术参数和规格要求如出现引用某一特定的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况，则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考技术规格要求的产品投标，同时填写技术规格偏离表。

2. 凡在“技术参数和规格要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，供应商应在投标报价表中将其标配参数详细列明。

一、总体要求

（1）交货期：合同签订后30个工作日内完成交货、安装及调试并一次性验收合格。

（2）交货地点：采购人指定地点。

（3）项目验收：货物到达采购人指定地点后，由中标人提出申请，采购人、中标人双方应共同对每批次货物进行验收是否符合协议要求及标准，并应填写验收单。一般性项目由采购人代表两人以上（应有相关技术人员）组成验收组负责项目验收；大型或复杂的政府采购项目，应当邀请国家认可的有关部门参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字。

二、技术要求说明

（1）本招标文件中所提供的技术指标为基本要求，供应商应真实、完整、详细地提供自己所能达到的指标，供采购人比较选择。所有采购的货物必须具有国家有关部门注册或商检及生产厂商质量合格证书，且有充足现货供应的产品。

（2）供应商应详细列出所采用的货物技术指标。

三、技术参数

A包

一、上下肢交叉训练器(一台)

1.功能描述：

(1)可满足不同年龄段人群对锻炼身体，提高上下肢肌肉力量及神经肌肉控制水平的训练需求；

★(2)独一无二的设计可让训练者以模拟步行的单一、联动、流畅的动作运动四肢，通过在自然的坐姿下实现流畅的踏步运动，可锻炼到所有主要肌群，让肌力低下的训练人群以舒适的坐姿进行有效的心血管训练；

(3)满足患者全身功能性、协调性的运动训练需求,也是一款出色的用于心肺适能训练的设备；

(4)提供了早期的有氧训练，可与心率监测设备联用，保障患者训练安全；

(5)安全的主动运动，保证使用者训练安全,不会引起痉挛，并可加快本体感觉的恢复；

★(6) 含有应急保护按钮，可在任何需要的时候一键锁定设备，让训练者更方便的开始和停止锻炼和调整座椅和上肢运动杆。

2.适用范围：

康复踏车训练、偏瘫肢体综合训练、关节活动度训练、肌力训练等；广泛适用于神经、心肺、骨关节、代谢疾病等各康复领域。

3.技术特点：

★(1) 可通过髋膝关节腿部支撑架对大腿位置的固定，保持训练者正常的下肢功能运动体位，可有效防止使用者在下肢屈伸运动时膝过伸、髋外展的发生；

★(2) 包含有握位手套、胸腰绑带、足部绑带分别固定训练者的手、躯干和足部，方便肌力低下的训练者开展训练；

(3)上肢运动杆长度，可满足训练者上肢不同关节活动范围的屈伸训练；

★(4)座椅前方和两侧均有舒适的扶手；前方扶手可便于训练者安全独立上下设备，两侧扶手可帮助训练者维持躯干平衡，方便训练者转移；

★(5)人体工程学设计的座椅可旋转，范围为360度且自由旋转，45°分档，共有8个锁定部位，方便训练者快速实现转移；

(6)10级阻抗调节，可做节律性的有氧运动及力量训练；

(7)可显示内容：步速、功率、梅脱、累积计步、阻力级别、卡路里消耗、训练时间，心率；

★(8)可设置训练目标竞速模式，并且可调节训练目标速度，从而训练患者运动控制能力；

(9)可与心率监测设备联用，监测运动过程心率，保证训练者安全有效的心肺有氧运动训练；

★(10)设置有安全保护锁，可在任何需要的时候锁定设备扶手与踏板，方便训练人群的转移与保障训练过程的安全；

(11)可通过USB端口下载锻炼数据。

3.技术参数

(1)适合身高范围：137-193cm

(2)最大承受重量：182kg

(3)设备尺寸：(L*W*H)152*69*115cm

(4)髋膝关节支撑架：包含有10个不同的调节位置，且左右双侧可换；

(5)上肢运动杆长度调节范围：0-38cm

(6)座椅前后调节范围：0-38cm，分为15个档级

(7)手部握套：可调节松紧度

★(8)座椅可360°旋转，每45°固定,共8个档位；

(9)步频范围：15-210步/分

(10)功率范围：0-800瓦特，2-24梅脱

(11)累积计步可达9999步

(12)阻力调节：安静、无摩擦的永磁式电涡流系统，具有10个不同阻力等级

(13)卡路里消耗：0－999kcal

(14)用户可选英制单位或者公制单位

(15)无电线设计，内有4节AA碱性电池用于显示器供电

★(16)提供生产厂商及针对本项目的授权书及售后服务承诺书复印件

4.配置

(1)主 机1台

(2)单侧髋膝关节腿部支撑架 1个

(3)握位手套 1对

(4)足部绑带 1对

(5)胸腰绑带 1条

(6)中英文说明书 1套

二、体外除颤监护仪(一台)

1.具备体外手动除颤、自动体外除颤（AED）功能。

★2.标配6导联心电监护功能。

★3.最大除颤能量360J。

4.除颤采用双相波技术，电流控制除颤技术（CCD）。

5.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分14档以上。

6.除颤充电迅速，充电至200J≤6s。

★7.标配可充电锂电池，可支持200J除颤可达160次，360J除颤可达95次。

8.心率监测范围：30 – 300次/分钟，心率测量精度<±1%，漂移容差 <±1%，增益稳定性<±1%

9.共模抑制比：>95dB

10.成人、小儿一体化电极板，标配除颤起搏监护多功能电极片。

11.支持中文操作界面、AED中文语音提示。

★12.LCD液晶显示屏≥ 5.5英寸，可双通道显示心电图波形。

★13.内置热敏打印机，三通道打印心电图；有在线、自动、记忆打印功能。

★14.标配2G存储卡，支持语音录音功能，可回顾≥100小时心电图

15.标配心电图浏览分析软件，可以在电脑上回顾分析全部数据（包括心电图、操作记录、自检记录、录音记录等）

16.关机状态下，每日自动运行自检（包括电池检测），并有独立状态屏幕显示自检结果。

★17.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受1m跌落冲击。

★18.提供生产厂商及针对本项目的授权书及售后服务承诺书复印件

三、电脑恒温电蜡疗仪（一台）

1.功能描述：

通过电脑恒温电蜡疗仪将蜡熔化。利用蜡自身的特点：热容量大，导热率低，能阻止热的传导；散热慢，气体和水分不易消失。蜡疗时，其保温时间长达1小时以上。蜡具有可塑性，能密贴于体表，还可加入一些其他药物协同进行治疗。现代蜡疗技术是把中药与蜡疗有机地结合在一起，产生柔和的机械压迫作用，使皮肤柔软并富有弹性，能改善皮肤营养等作用。

2. 产品参数

(1)电源：AC220V±10% 50±1Hz；

(2)设备最大功率：3500VA；

(3)熔蜡槽温度范围：60～99℃；

(4)恒温箱温度范围：46～80℃；

(5)温控误差：±2℃；

(6)熔蜡槽 熔蜡量：50 kg；

(7)恒温箱 熔蜡量：35 kg；

(8)外形尺寸：65×70×150cm；

(9)蜡盘尺寸：47×39×2.5cm；

(10)工作环境温度：5℃～35℃；

(11)消毒功能：智能控制紫外线消毒；

(12)过滤装置：不锈钢滤网、密目网50目；

(13)蜡饼数：共计15盘、盘数选择5盘递增；

(14)饼厚度：蜡饼厚度在1级、2级、3级三级可调；

★(15)8寸液晶触摸屏，高清显示；

(16)三种制饼模式：正常制饼、快速制饼、预约制饼，满足不同情况需求；

(17)预约制饼：自动开机工作、不用人值守，自动完成制饼制作；

(18)一键锁屏：参数设置完成开始制饼可一键锁屏、避免无关人员误操作，而且具有屏幕亮度自动变暗（在正常制蜡、快速制蜡模式下无操作三分钟之后）、屏幕息屏（在预约制蜡模式下无操作三分钟之后）；

(19)液晶触摸屏，操作界面友好，简单易懂，一键启动制蜡模式；

(20)观察窗尺寸：高650×宽200（mm）；

(21)恒温箱内设有照明，可方便观察蜡饼情况；

(22)产品通过CE认证证书。

(23)公司通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证

四、幽门螺杆菌测试仪（一台）

1. 技术性能指标及技术参数：

(1)14C的探测效率 ≥15%

(2)本底计数率 ≤40CPM

(3)仪器连续工作48小时后，14C探测效率的相对变化误差≤30%。

(4)仪器原理：电离计数方式

(5)电源电压：AC220V±22V、（47-51）Hz

(6)使用环境：温度5℃—40℃，相对湿度≤75%；

(7) 仪器体积：（L×W×H）26cm ×40cm×20cm

(8)仪器功率：＜30VA；

(9)仪器重量：10Kg

(10)预热时间：≥30min

(11)测量时间：①测量样品时间为250S（默认值）

②标定本底时间为1000S（默认值）

(12)可以进行单卡或者双卡测量，无需提前设置；

(13)自带微型打印机单独打印报告，带电脑接口，可与局域网的连接，信息共享；

(14)医院可按自己的要求设计图文并茂的打印报告。

2.配置或选配

(1)主机一套标准配置，按生产厂家装箱单标配，含以下内容：

1)幽门螺杆菌测试仪一台

2)电源线一根(220V，10A)

3)保险管（3.15A，快速熔断）2只

4) USB信号线一条

5)校正用效率标定卡、本底标定卡一套；

6)使用说明书一份

7)用户手册一份

8)随机安装软件光盘一个；

9)检验合格证一份；

10)保修卡一份；

11)客户验收单一份；

12)培训记录表一份；

13)装箱单一份

(2)选配

1)计算机 1套 硬盘500G 内存4G CPU双核 光驱DVD

键盘标准 鼠标光电 显示器21.5寸液晶

2)打印机 1台 彩色连带供墨系统打印机

五、空气消毒机（五台）

1.功能

★(1)主机壳体选用完全不燃烧的金属材质经现代防潮工艺制成，面饰层采用水晶面板，款式时尚、新颖，表面平整无凹凸状，易清洁，不藏污纳垢减少交叉感染；

★(2)微电脑程序控制，触感式控制面板，中文背光液晶显示屏；

★(3)UV管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；

★(4)UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度；

(5)整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；

(6)主管失效备管自动支援及加强功能；

(7)采用进口主控制芯片，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠；

(8)程控、遥控、手控多控消毒运行；

★(9)风速高、中、低可选，采用下进上出风结构，避免凉风直吹病员；

★(10)全翻盖式机壳，方便于日常清洗、保养、维护，节时省力；

(11)带活性炭网除臭及光触媒除菌辅助消毒手段；

★(12)遥控器设计具有防丢失功能。

2.技术参数

(1)适用体积：120m^3

(2)外形：平板壁挂式

(3)外观尺寸：100cm×40cm×24cm

★(4)循环消毒风量：≥1200m^3/h

★(5)紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.84×103μW/cm^2

(6)消毒功率：≤470W

(7)紫外线管寿命：≥5000h

(8)紫外线泄漏量：≤1μW/cm^2

(9)消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m^3

(10)负离子发生量：≥6×10^6个/cm^3

(11)额定电压：AC 220V±22V

(12)额定频率：50Hz±1Hz

(13)噪音：≤55dB(A)

(14)消毒后空气中细菌总数：Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准

(15)适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）

(16)安全防护分类：I类B型设备

(17)提供消毒产品卫生安全评价报告备案凭证

六、细菌测定系统（一台）

1.技术参数

★(1)运行环境：Windows系统。主机一体化结构：计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构；

(2)鉴定原理：双岐矩阵法和传统比色\比浊法结合

① 药敏为比浊法；

②化鉴定用双岐矩阵法与快速生化产色反应结合的原理；

(3)鉴定细菌种类：大于600种细菌；

(4)药敏种类：含临床上常用共计200余种，根据每年最新CLSI标准进行药敏分析MIC，

能够报告MIC和S、I、R敏感度，药敏测试卡可根据用户需要灵活配置；

(5)符合率：>98%；

(6)重复性：100%；

(7)培养时间：16-24小时；

(8)自动判读：光电比色及比浊法，快速准确；

★(9)具备院内感染管理系统(可院内联网)

①院内感染病例管理系统

②院内微生物感染系统

★(10)支原体鉴定+计数：鉴定解脲脲原体和人型支原体2种，共计12种抗菌素，可测定支原体浓度；

(11)细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据；

★(12)性病STD分析管理系统：可分析包括各种性病的检测及统计分析报告，有利于对各种性病的监测；

(13)测试卡组合多元化：有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡及定量的MIC卡,支原体鉴定药敏测试卡；

(14)检测报告：客户可自行根据需要编缉报告，可根据纸张尺寸缩放报告；

(15)药敏报告：

①抗生素优化组合,根据临床选择用药的先后原则,分组(A、B、C、U）报告药敏结果，有利于临床医师选择最适合的抗生素；

②提示药敏结果出现的异常表型(含括用头孢西丁检测mecA介导的苯唑西林耐药试验、红霉素诱导克林霉素耐药试验等),有效防止错用抗生素；

(16)有院内网接口，可与医院LiS系统或HIS系统联网；

(17)每种测试卡最多可同时报告20余种抗生素药敏分析结果；

(18)系统自检功能：系统可根据标准比色液进行自检和自动初始化，保证仪器长期稳定工作；

★(19)全自动加样仪：自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误。

2.配置

(1)细菌测定系统 1台

(2)细菌测定系统（鉴定及药敏）软件 1套

(3)院内感染管理系统 1套

(4)支原体分析系统软件 1套

(5)浊度计 1台

(6)操作说明书 1套

(7)全自动加样仪 1台

(8)打印机 1台

七、全自动血培养系统（一台）

★(1)操作环境：全中文操作界面

(2)检测原理：系统采用非侵入性检测原理，利用CO2传感器检测是否有微生物生长，并通过光电探测器测量光的变化及多种模式的数学运算分析，准确得出微生物生长状况。

(3)检测范围：适用于血液或其他在正常条件下无菌的体液标本。

★(4)检测方式：

①采用连续摆动振荡培养方式，提高检测速度及苛养菌检出率；

②每个瓶位设立独立检测器，持续实时监控，每10分钟检测一次，并建立生长曲线和加速度曲线供用户查看。

★(5)仪器功能：

①运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶，特殊提醒功能避免操作失误及错置瓶位；

②支持数据导出功能，方便用户统计分析。

③支持48小时延时上机功能；

④支持实时查询任一培养瓶的生长曲线、速度曲线和加速度曲线

★(6)自动化程度：

①自动检测，自动存储信息；

②自动报警：对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警；

③自动校准，也可使用配套校准棒可实现手工校准。

★(7)培养瓶性能：

①采用特殊营养液的需氧瓶、儿童瓶和厌氧瓶；

②采用特殊树脂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度；

③多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染；

④真空定量自动采血瓶，避免采样污染。

★(8)电脑主机、彩色液晶触摸屏及培养箱一体化结构。

(9)标本瓶位容量：64瓶位。

(10)全自动血培养检测系统属于国家科技部创新基金项目。

★(11)有效性：可提供临检中心出具的检测报告。

2.配置

(1)血培养系统 1台

(2)键盘鼠标 1套

(3)扫码枪1个

(4)校准棒2个

八、化学发光免疫分析仪（一台）

1.功能要求

主要用于对人体血清/血浆等体液进行免疫项目的定量分析，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据，检测项目包括自身抗体、甲状腺激素、生殖激素、心血管系统、肿瘤标志物、感染性疾病、骨代谢检测等近110多种项目。

2. 技术参数及要求

(1)检测原理：微粒子直接化学发光技术；

(2)测试项目齐全：≥110项;包括自身抗体、甲状腺激素、生殖激素、贫血系统、心血管系统、肿瘤标志物、感染性疾病、骨代谢、肝纤维化标志物等多项检测参数；

★(3)自身免疫项目：需具备包含系统性红斑狼疮、磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目；

★(4)感染类项目包括：术前八项、TORCH、肺炎检测、EB病毒相关测试项目；

★(5)其他项目要求：可检测PCT、AMH、Inhibin B、PG I、PG II、Inhibin A项目。

★(6)试剂位：≥20个项目，工作中可在线更换；

★(7)样本位：≥50人份，原始管上机并随时加载；

★(8)检测速度：≥180测试/小时；

(9)第一个出结果时间：最快≤10分钟；

(10)反应杯：可一次性装载≥1000个反应杯，可在线随机加杯，全程跟踪，不足报警。

(11)急诊功能：可支持软件定义任意位为急诊位，急诊优先处理，急诊项目完成时间10-15分钟；

(12)反应过程中能连续加载样本试剂及耗品；

(13)试剂系统：具备试剂冷藏装置（2-8℃），试剂可在机冷藏存储，试剂不足报警且可在线添加；

(14)加样系统：加样（样本添加和试剂添加）系统具备液面感应、随量跟踪、气泡、空吸检测、防堵、防撞功能；

(15)测定的精确性好，TSH分析灵敏度≦0.005ulU/ml；

(16)混匀技术：非接触式混匀；

★(17)交叉污染率：≤2PPM，保证结果精确性；

(18)操作系统：具备中文操作系统；

(19)通讯功能：可与LIS、HIS系统双向通讯；

(20)标准曲线稳定持久，稳定时间≥28天；

(21)设备可24小时待机；

(22)设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测；

(23)设备具有实时故障报警反馈日志记录报警日志功能；

(24)检测结果可溯源，并能提供相关资料；

(25)由厂商及代理商提供双重售后服务及技术支援。

九、ABS带护栏双摇床（100张）

1、产品规格：长2100ⅹ宽900ⅹ高500 (mm)。

2、床架采用≥2mm冷轧钢管，四角配置四个防撞塑料，底梁采用双支撑式冷轧钢管，床体可承受载重≥250kg

3、床板厚度≥1.2mm厚冷扎钢板，具有多孔设计，便于透气，结实耐用；

4、床体为静电粉体涂装，采用优质绿色环保粉料，抗菌、防锈不脱落，颜色自然、美观耐看。

5、床头、床尾板以ABS材料经模具成形，可拆卸，具有轻便坚实、安装拆卸方便、安全可靠、美观的特点；床尾板外侧设信息卡插槽。

6、病床配有ABS摇杆，并装有限位保护装置，在正常使用情况下，任意摆动不会损坏，丝杆采用一次性冷挤压成型；内藏式摇把，高强度ABS注塑成型。

7、 二摇三折，背部可升0°~85°，腿部可升0°~45°，调节承载重量：≥250kg。

8、折叠式护栏：总长≥1400折叠护栏的管材采用优质铝合金材料，6支铝合金支柱，不使用时可收缩，具有强度高操作方便，并带防夹手功能，护栏上可放置移动餐桌板。

9、床体最少带有六个点滴架插座，四个引流尿袋挂钩，在床体两侧对称排列。

10、四只豪华全包万向轮，采用螺杆式或插杆式设计，符合欧州无毒标准，高耐磨，无噪音，制动稳定可靠，脚轮滚动平稳无噪音。

11、配置：铝合金护栏，半棕半高密度海棉双摇床垫，不锈钢床上升降输液架，不锈钢鞋架。

12、ABS双摇垫：产品规格： 1900ⅹ840ⅹ60 (mm)；半棕半海绵防水冬夏二用

床垫。高密度弹性海绵，面料：纯棉通气性强，舒适耐用，液体不渗透表层

且擦拭容易，可长期保持床面干净卫生，有防水防潮、通气等功能。

13、不锈钢床上输液架：以优质不锈钢管精工焊接而成，分上下两节，上节以直径16mm 圆管，下节以直径19mm圆管，以固定螺丝固定便于自由调节升降，升降范围在900—1600（mm）。

14、不锈钢鞋架：规格：长720X宽350 （mm ），以优质直径16mm圆管经切割精工焯接而成。

十、低频电子脉冲治疗仪（四台）
1.技术参数

(1)额定电源电压：220V（50/60Hz）

(2)消耗功率：≤45VA

(3)治疗频率：3-1000Hz

★(4)最大输出电流：34mA(±30%)

★(5)最大脉冲宽度：115μS（±30%）

(6)单脉冲最大输出能量：≤300mJ（输出的电流值范围，超过了即表示危险状态，会产生副作用）

★(7)自动治疗频率：31个自动治疗频率，按人体部位（肩颈、腰、上肢、下肢、上下肢

关节）和症状（酸痛、疼痛、消除疲劳、血液循环、麻痹）细分，

组合治疗，更有针对性，治疗效果更佳

平衡调整：左右输出差异±25%

定时器：最长15分钟（每1分钟设定）

★(8)温热电极：a. 电极的治疗面积：正电极 1个：39.05cm2/个

负电极 2个：30.59cm2/个

①.由硅胶制成，柔软、可弯曲；

②.最高温度43oC（具有五档选择）

(9)保修：主机保修二年

(10)质量体系认证：通过ISO 13485医疗器械质量体系认证

★(11)提供生产厂商及针对本项目的授权书及售后服务承诺书复印件

2.配置

(1)主机：1台

(2)温热电极：大（1个）,小（2个）

(3)固定绑带：大（1根）,小（2根）

(4)保险丝：1个

(5)固定夹：3个

(6)线夹：2个

(7)防尘罩：1个

(8)说明书(中文)：1本

(9)保修卡：1份

十一、红外线治疗仪（一台）

(1)产品适用范围/预期用途：主要用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速创面愈合。

★(2)波长范围：能量主要分布范围0.4μm-1.4μm （即400-1400nm）, 可产生WIRA光

(3)治疗光源 ：卤素光源

(4)光源功率 ：750W

★(5)光功率密度：出光口平面中心处光功率密度应≥600mW/cm

★(6)出光口面积：出光口面积≥95cm

(7)有效照射面积 ≥625cm

★(8)治疗深度≥10cm

(9)显示屏及操作方式： 彩色液晶触摸屏操作

★(10)治疗方案定义保存功能：具有治疗方案定义保存功能，可定义和保存治疗方案

★(11)升降方式： 电动升降调整治疗高度，最大治疗高度≥1500mm

★(12)治疗头调整:水平旋转角度≥90°，竖直旋转角度≥90°

(13)定时模式: 电子定时，1-99min

(14)过热保护:具有过热保护

★(15)倾倒断电保护:具有倾倒断电保护

(16)软件升级接口:具有软件升级接口

(17)输入功率 ≤900W

十二、熏蒸治疗仪（一台）

技术参数：

1、电源电压：交流电压220V，频率50Hz

2、额定输入功率：1500W

3、预加热时间：≤15min

4、供气压力：≥0.04Mpa

★5、喷头水平旋转角度180°、喷头上下旋转角度160°、喷杆横向调节角度110°

★6、工作时间：0-99min

7、最大加液量为1.8L

8、微电脑控制操作系统；

9、具有自动漏电保护、自动防干烧；

10、具有三维立体喷头旋转方向；

11、温度设定控制范围根据加热功率分六档可调；

12、产品通过ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。

13、公司通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证。

B包

一、负压吸引系统

1.技术要求

1.1吸引系统

1.1.1吸引系统负压在大气环境下不高于0.02 MPa (150mmHg )，不低于0.07 MPa (525mmHg)，并能在该范围内任意调节。

1.1.2吸引系统应有良好的密封性，当负压到达0.07 MPa时，因泄漏引起的增压率平均每小时不得超过1.8%。

1.1.3医院各病区及各手术室应装有精度不低于1.5级的真空表。

1.2中心吸引站

1.2.1吸引系统必须确保管内压力在任何情况下不能高于环境压力。

1.2.2吸引系统中的真空容器，应符合国家劳动部颁发的((压力容器安全技术监察规程》和GB 150的要求。

1.2.3真空泵机组应有备用，当工作泵发生故障时备用真空泵机组应能自动起动，以保证吸引系统正常工作。

1.2. 4中心吸引站应有报警装置，当负压值高于0.019 MPa (140mmHg)或低于0.073 MPa (550mmHg)时，在55dB (A)噪音环境下，在1.5 m范围内应听到声报警和看到红色的光报警。

1.2.5放置水环泵及其他需要水的真空泵的地面，必须有排水槽。

1.2.6由排气口所排出的空气，每立方米细菌数量不得超过500个。

1.2.7中心吸引站室内噪音不超过80dB(A)，室外不超过60 dB(A)。

1.2.8吸引系统应有可靠的接地装置，接地电阻应小于10Ω。

1.2.9电控柜的绝缘电阻值不小于2 MΩ。

1.3管道

1.3.1材料

吸引管道材料可采用镀锌钢管、铜管和不锈钢管。镀锌钢管应符合GB 3091的要求;铜管应符合GB 1527的要求;不锈钢管应符合GB 2270的要求。

1.3.2敷设

1.3-2.1吸引管道穿过墙壁或地板时，应敷设在套管内。

1.3-2.2在管道的适当位置设支承，支承间距见表1

表1

1.4终端接头

1.4.1终端接头采用快速接头(或一般接头)，吸引快速接头应区别其他快速接头，

1.4.2每个终端接头(不包括吸引器)抽气速率，在大气环境下应不低于30 L/min.

1.4.3终端接头和相应吸引装置等应相配，并装卸方便。

1.5吸引系统的安装技术要求应符合表1(参考件)。

2.试验方法

2.1负压范围的测定

开启真空泵，当容器达到负压值0.07 MPa时，将普通病房终端接头打开20%，手术室终端接头打开100%(也可模拟此状态)，在最远病区的终端接头处用1级精度标准真空表测量负压值，所测负压值应符合1.1.1条的规定。

2-2吸引系统负压气密性试验

启动真空泵，将吸引系统抽至0.07 MPa负压，保持24 h，其泄漏增压率按式(1)计算，应符合1.1.2条的规定。

A = 100/t[1-(P2T1/P1T2)] （1）

式中:A—平均每小时增压率，%;

P1—试验开始时负压，MPa;

P2—试验结束时负压，MPa ;

T1—试验开始时绝对温度，K;

T2—试验结束时绝对温度，K;

t—试验时间，h。

2.3目测检查

应符合4. 1. 3, 4. 2. 5 ,4. 3. 2.1和1.4.1条的规定。

2.4吸引系统压力不高于环境压力的测试

在系统中装有单向阀和正压泄出阀，应检查其工作性能。

当系统中装有单向阀时，在真空泵处通入0.02MPa(0.2 kg/cm2)的压缩空气，这时单向阀应关闭，保持5min，单向阀后面的真空表指针不动。

当系统中装有正压泄出阀时，启动真空泵机组抽至0.04MPa负压值时，正压泄出阀应保持密封;在真空泵处通入0.02 MPa的压缩空气正压泄出阀应开启。

2.5备用真空泵机组自动启动试验

启动真空泵机组，然后使工作真空泵处在模拟故障状态，这时备用真空泵机组应能自动启动，试验重复5次，应符合1.2.3条的要求。

2.6报警装置测试

开启真空泵机组，将负压值调到0.019MPa以上或0.073MPa以下，这时报警装置应发出声光报警信号，人在离场1.5m处应能清楚听到报警声和看到红色光报警。

2.7排气口含菌量测定

在排气口用裂隙采样器采样，按医院细菌检查的要求测定细菌含量，应符合1.2.6条的规定。

2.8噪音测试

启动真空泵，并向室外排气，在中心吸引站以真空泵机组外形尺寸为基准体，取基准体垂直距离1m、离地高1.5 m处前后左右四点，在室外离排气管1m、离地高1.5m处取一点，用声级计测出最大噪音值，应符合1.2.7条的规定。

2.9接地电阻试验

用接地电阻测量仪测量接地电阻，其值应符合1.2.8条的规定。

2.10绝缘电阻试验

利用量限0~500 MΩ、试验电压500V、精度不低于1级的兆欧表，测量电控柜内各线路对设备壳体绝缘电阻，其值应符合1.2.9条的规定。

2.11支承间距测定

用通用量具测量支承间距，其值应符合1.3.2.2条的规定。

2.12终端接头抽气速率试验

将普通病房吸引终端接头打开20%，手术室终端接头打开100%（也可模拟状态)，负压值保持在0.04~0.05 MPa(300~400 mmHg)之间，用一根管子将一端插入终端接头，另一端通入瓶子:从瓶盖内引出一软管，试验时将软管另一端插入水中1min，用量杯测量瓶子中的水容积，按式(2)计算抽气速率，应符合1.1.2条的规定。

B=V/t （2）

式中:B—抽气速率，L/min;

V—吸入瓶内水容积，L;

t—试验时间，min。

2.13接头装卸试验

将手术室和普通病房等各种吸引装置一一对应插入终端接头，检查装卸的灵活性和协调性。

2.14管道材料选用检验

检查施工图纸及赴现场目力察看。

2.15压力容器检验

检验压力容器的生产许可证及产品检验合格证，是否在有效期内使用。

二、中心供氧系统

1. 技术要求

1.1 中心供氧站

1.1.1 氧气瓶组供氧的中心供氧站

1.1.1.1 气瓶间

气瓶间应通风良好，室内氧气浓度应小于23％。

气瓶间及控制间室温为10～38℃。

1.1.1.2 汇流排

氧气瓶组供氧汇流排，必须设两组（或多组）气瓶交替供氧，采用自动或手动切换。

为保证系统安全，在氧气汇流排的减压器前，应安装小于25 μm滤孔的过滤器。

汇流排气瓶组气瓶总数不得超过20瓶。

使用后的空瓶，必须留有0.1MPa以上的余压。

1.1.1.3 切换性能要求

当一组气瓶氧气压力降至小于允许最低使用压力时，应能自动（或手动）切换到另一组气瓶继续供气，切换时供气不允许间断。

1.1.2 液氧供氧的中心供氧站

1.1.2.1 大于500 L的液氧罐，应放在室外。室外液氧罐周围 5m范围内不得有通往低处（如地下室、地穴、地并、地沟等）的开口。

1.1.2.2 室外液氧罐与办公室、病房、公共场所及繁华道路的距离应大于 7.5m。

1.1.2.3 室外液氧罐周围 6m内不允许堆放可燃物和易燃物及有明火，必要时可采用高度不低于2.4m的隔离墙分开。

1.1.2.4 液氧罐放在室内，应设专用房间，室内必须通风良好，氧气浓度应小于23%，加液放液、排气等管口应通至室外。

1.1.2.5 放置液氧罐的室内不允许有可燃或易燃气、液管线和裸露供电导线穿过。

1.2 医用中心供氧系统中的管道

1.2.1 管道系统材料

1.2.1.1 氧气管道系统材料为不锈钢管、脱氧铜管或纯铜管。不锈钢管材应符合GB2270的要求，脱氧铜管和纯铜管应符合GB1527的要求。管材应无超过规定的机械损伤及可见的严重锈蚀现象。

1.2.1.2 氧气阀门和其他附件的材料：当工作压力大于3MPa时，应选用铜材或不锈钢材作基体，采用金属密封材料；当工作压力小于3MPa时，可选用其他与氧相容的金属材料做基体和其他与氧相容的难燃非金属材料做密封材料。

1.2.2 管路直径

1.2.2.1 氧气管道直径应保证使用麻醉机、呼吸机和其他医疗器械的终端处压力不低于0.4MPa；普通病房终端处的压力不低于0.2MPa。

1.2.2.2 在使用流量条件下，最远管道压力损失不应超过 10%。

1.2.3管道敷设

1.2.3.l 氧气管道不允许和燃气、燃油管共架敷设，必须共架时要保持大于0.5m的管距，共架部分不得有阀门及连接接头。I

1.2.3.2 氧气管道不允许和导电线路、电缆共架敷设，也不允许与导电线路。电缆交叉接触，防止漏电火花击穿管道造成事故。

1.2.3.3 氧气管道穿过墙壁或地板时，应敷设在套管内，在套管内的管段不得有焊缝及连接接头。

1.2.3.4 氧气管道不允许暗埋在建筑物结构内或敷设在没有检查门（或检查口）的管井内，不允许与供电线路敷设在同一管井内。

1.2.3.5 在管道的适当位置上设支承，支承间距见1.2.3.6。

1.2.3.6公称直径，mm ＞1～4 ＞4～8 ＞8～12 ＞12～20 ＞20～25 ＞25

支承最大间距，m 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0

1.2.4 氧气管道须可靠接地，接地电阻小于100Ω。

1.2.5 减压器后应设有安全阀。安全阀开启压力Pk为1.1～1.25倍的管道系统最高工作压力，安全排放时应保证管道压力不大于1.25倍的管道系统最高工作压力；安全阀的回座压力Ph应小于管道系统最高工作压力。

1.2.6凡是用氧气的管道、管件、仪表、阀门和其他一切接触氧气的附件，都必须事先进行脱脂，脱脂后管道用不含油空气吹净。

1.2.7 管道系统耐压试验的试验压力为l.25倍的管道系统最高工作压力。要求接头、焊缝、管道无渗漏，无肉眼可见的变形。

1.2.8 管道系统气密试验的试验压力为管道系统最高工作压力。一小时泄漏率应小于0.5％。

1.3 终端

1.3.1 终端应采用快速接头（或一般气体接头），氧气快速接头应区别其他快速接头，以防止插错。快速接头应插拔灵活、气密，并可互换。管道中应设有维修开关。

1.3.2 手术室和抢救室应设置二个或二个以上氧气终端。

1.3.3 每个终端流量应不小于 10L／min。

1.4 报警装置要求

1.4.1为保证系统正常供氧，应有供氧欠压报警装置。当供氧系统压力低于报警压力时，应有声、光同时报警。报警压力误差不大于3％。

1.4.2 声报警要求在55dB(A)噪声环境下，在距1.5m范围内可以听到。

1.4.3 光报警为红色指示灯。

1.4.4 供氧欠压报警装置，必须采用本质安全型电路。本质安全型电路应符合GB3836.4的要求。

2. 试验方法

2.1 中心供氧站

2.1.1 氧气浓度检验

在气瓶间、室内液氧罐使用过程中，用精度不小于3％的氧浓度检测仪，测四角和中心共5点，取其算术平均值，应符合1.1.1.l条及1.1.2.4条的要求。 2.1.2 用温度计检测气瓶间和控制间的室温，应符合1.1.1.1条的要求。

2.1.3 目视检查汇流排气瓶组数及气瓶数，应符合1.1.1.2条的要求。

2.1.4 检查过滤器过滤元件合格证，其标明的滤孔直径（或按规格号换算出的滤孔直径）应符合

2.1.1.2条的要求。

2.1.5 切换性能试验

降低气源压力，当压力降到切换压力值时，应能自动切换到另一组气瓶供气。检查出口输出压力，应符合1.1.1.3条的规定，切换性能反复试验4次。无自动切换性能的不作此项检查。

2.1.6 以液氧罐外壁为基准测量通往低处开口的距离、与各类建筑物的距离以及与明火处的距离和与堆放可燃物、易燃物的距离，应符合1.1.2.1、1.1.2.2、1.1.2.3条的要求。

2.1.7 检查放置液氧罐的室内有否可燃物或易燃气及管道电线、电缆，应符合4.1.2.5条的要求。

2.2 管道

2.2.1 检查管道使用材料和阀门的合格证，材料应符合1.2.1.1和1.2.1.2条的要求。

2.2.2 终端输出压力和管道压力损失试验在下列条件下进行；

手术室、抢救室和重病室每个床位终端全部打开，每个床位终端输出氧气总流量调节至10L/min，

病房及其他治疗室终端打开 20％（至少 5处），每个终端输出氧气流量调节至5L/min。

2.2.3 在 2.2.2条试验条件下，用外接压力表检查距中心供氧站最远处病房终端和手术室终端输出压力，应符合1.2.2.1条的要求。

2.2.4 在2.2.2条试验条件下，同时检查同一工作压力管道系统的减压器出口压力和管道末端压力，按式（1）计算，应符合1.2.2.2条的规定。

式中：ΔP——管道压力损失，％；

Psj——减压器出口压力，MPa；

Psi——管道末端压力，MPa。

只检查同一管径最长距离管道一段（或几段）的压力损失。

2.2.5 检查管道敷设，测量支承间距，敷设原则应符合1.2.3.1、1.2.3.2、1.2.3.3和1.2.3.4条的要求。支承间距应符合4.2.3.5条的要求。

2.2.6 任选三处，用接地欧姆表检查氧气管道接地电阻，应符合1.2.4条的要求。

2.2.7 安全阀性能试验

调整减压器压力，当管道压力上升到pk值时安全阀开启，继续调高减压器直至管道压力不再升高，记录压力值；回调减压器，放掉管中气体，当管道压力降至ph值时安全阀应回座。开启和回座压力及管道系统最高压力应符合1.2.5条的要求。

2.2.8 管道洁净度检查

终端在最大流量条件下，用白绸布对正终端吹出的氧气方向吹气lmin，白绸布上应无污物、油渍，吹出的氧气应无异味，其结果应符合 1.2.6条的要求，抽查终端总数 10%（至少 5处）。

2.2.9 管道的耐压试验

耐压试验允许分段进行，经试验后，应符合1.2.7条要求。试验压力大于3 MPa的中、高压管道，采用无油水试验，持续10min。中、高压管道耐压试验可在安装到系统之前进行，试验后用无油压缩空气或氮气吹净。试验压力在3MPa以下的氧气管道，用无油压缩空气或氮气进行耐压试验（压力应逐级缓升，并采取有效的安全措施）。

2.2.10 管道的气密性试验

气密性试验应在耐压试验合格后进行。试验用压力表不低于1.5级。

气密性试验用无油压缩空气或氧气进行，充入试验压力后断开气源，保持 24 h。

气密性试验允许分段检查（合理随机分段，一般含50个终端分一段）。其泄漏率按式（2）计算，应符合1.2.8条的规定。

式中：A——平均每小时压力降，％；

p1——试验开始时绝对压力，MPa；

p2——试验结束时绝对压力，MPa；

T1——试验开始时绝对温度，K；

T2——试验结束时绝对温度，K；

t——试验时间，h。

2.3 终端

2.3.1 将器械插头及氧气湿化器插头一一插入各使用终端，检查插卸灵活性、互换性和气密性，应符合1.3.1条的要求。

2.3.2 检查手术室和抢救室终端数，应符合1.3.2条的要求。

2.3.3 在2.2.2条试验条件下，用氧气湿化器上的流量计检查终端流量，应符合1.3.3条的要求。抽查终端总数20％（至少5处）。

2.4 报警装置测试

2.4.1 关闭气源，缓慢放出供氧管道中气体，当欠压报警装置发出声、光信号一瞬间，记下管道压力值，重复3次，按式（3）计算，应符合1.4.1条的要求。

（3）

式中：β——报警装置相对误差，％；

pb——实际报警压力值，MPa；

po——预置报警压力值，MPa。

2.4.2 用听觉以及视觉检查声光报警，应符合1.4.2、1.4.3条的要求。

2.4.3 检查本质安全型电路技术认定证明文件，安装和设计应符合文件要求。

三、防撞扶手

1. 14公分宽，铝材1.2厚，面板2.5mm，5米/支，颜色，蓝色。

2018年11 月13 日