项目编号：DZC********

大庆市政府采购中心关于大庆市人民医院医疗设备采购A项目招标公告

黑龙江省大庆市政府采购中心对大庆市人民医院医疗设备采购A项目进行采购，本项目面向各类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加。

一、项目编号：DZC********

二、项目名称：大庆市人民医院医疗设备采购A

三、采购方式：公开招标

本项目要求以电子标书参与投标，不接受纸质投标文件（除《原件（样品）检验登记表》要求提供的资料外），否则投标无效。具体制作文件的步骤请参考http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=2221

咨询电话：****-*******

四、技术需求及数量：大庆市人民医院医疗设备采购A，本项目共分3个标段，第二标段预算：1,430,000元，第二标段控制价为1,287,000元，第三标段预算：1,195,000元，第三标段控制价为1,075,500元，第四标段预算：1,160,000元，第四标段控制价为1,044,000元，参与投标供应商投标报价超出控制价的投标无效。其中第二标段中新生儿多参数监护仪控制单价为150，000.00元，胰岛素泵控制单价为70，000.00元，无创呼吸机（进口）控制单价为300,000.00元，第三标段中电脑验光仪控制单价为220,000.00元，非接触眼压计控制单价为150,000.00元，第四标段中超声骨密度仪控制单价为160,000.00元，婴儿T-组合复苏器控制单价为100,000.00元，如以上产品的供应商谈判最终单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。详细需求见大庆市公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/）《招标公告》。

五、供应商资格条件：除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：

1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照副本或事业单位法人证书副本。

2、提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证。

3、提供所投产品的①医疗器械注册证和医疗器械注册登记表②医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，①和②满足一项即可。

4、第二标段：

（1）生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投新生儿多参数监护仪、胰岛素泵、无创呼吸机（进口）产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商或区域代理商出具经销代理证或针对本标段的授权书，需提供中国总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系证明材料。

在开标现场，本标段要求的授权或经销代理的新生儿多参数监护仪、胰岛素泵、无创呼吸机（进口）产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本标段废标。

（2）提供无创呼吸机产品本省化的服务。公司注册地未在黑龙江省的，提供在黑龙江省注册的分公司营业执照或在黑龙江省设有办事处的证明材料或提供所投无创呼吸机产品在黑龙江省设有售后服务网点（或售后服务站）的证明材料或在黑龙江省委托第三方进行售后服务的合作协议，合作协议有效期不低于服务期。

5、第三标段：生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投电脑验光仪、非接触眼压计产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商或区域代理商出具经销代理证或针对本标段的授权书，需提供中国总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系证明材料。

在开标现场，本标段要求的授权或经销代理的电脑验光仪、非接触眼压计产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本标段废标。

6、第四标段：

（1）生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，需提供所投超声骨密度仪、婴儿T-组合复苏器产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代理商或区域代理商出具经销代理证或针对本标段的授权书，需提供中国总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系证明材料。

在开标现场，本标段要求的授权或经销代理的超声骨密度仪、婴儿T-组合复苏器产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，本标段废标。

（2）提供所投麻醉机内管路消毒机产品的医用电气设备电磁兼容检测报告及产品机电安全检测报告。

（3）提供所投麻醉机内管路消毒机产品的检测报告（检测报告内容：1）消毒效果杀灭微生物对数值:不锈钢载体上枯草杆菌黑色变种芽孢≥3.00；模拟现场实验枯草杆菌黑色变种芽孢≥3.00。2）机器连续工作累计72小时，对不锈钢片腐蚀率为：0。）

注：检测内容可以在1-2份检测报告内体现。

7、本项目不接受联合体参与投标。

六、本项目对所投产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。

参与本项目供应商如属于小、微企业，则须提供“小微企业声明函”，格式详见招标文件第七部分。

（1）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函一），未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除。

（2）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供所投产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函二），提供单项产品声明函不齐不全的，则该项产品不享受价格扣除。

注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商所投产品投标报价进行6%的扣除。如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。

七、获取文件须知

1、获取文件时间：公告之日起至2018年11月21日17时0分截止。

注：请参与本项目投标的供应商在2018年11月21日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

2、该项目采取供应商网上自助的方式。

在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态，可网上自助下载文件。未注册的供应商请注册后，按照网站中“办事指南”中的说明网上下载文件。

3、咨询电话：****-*******（高苓）

八、申请退出投标程序及注意事项：

1、参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信竞争承诺书》，如果供应商已下载文件后因自身原因需要退出投标，必须在投标截止时间72小时前，在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并说明合理退标理由。否则，计入不良行为记录名单一次。

供应商已下载文件后无故未参与投标或未按规定程序申请退出投标的，将被计入不良行为记录名单。12个月内：供应商被计入不良行为记录1次的，我中心将限制其1个月内参与大庆市政府采购竞争；供应商被计入不良行为记录累计2次的，我中心将限制其3个月内参与大庆市政府采购投标；供应商被计入不良行为记录累计3次的，我中心将限制其6个月内参与大庆市政府采购投标。同时1年内不能被推荐为诚信供应商。

2、通过大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并经我中心受理备案的，可在大庆市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。

3、未按规定程序申请退出投标的，无权向大庆市政府采购中心申请退还投标保证金。

4、未按规定程序申请退出投标的，我中心将视情况作出相应处理。

5、已经在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商，不得再参与该项目后期的采购活动。

九、投标保证金

（具体交纳方式见http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/downcenter/38287.htm?pa=3551）

1、参与本项目投标的供应商，须按相关规定向大庆市公共资源交易中心账户预交谈判保证金：第二标段：15,000.00、第三标段：12,000.00元，第四标段：12,000元，投标保证金必须由参与本项目投标的供应商以本单位对公账户名义，且以转帐方式交纳，不接受企业或个人以现金方式交纳投标保证金（包括直接将现金存到大庆市公共资源交易中心账户上的行为），不得以其他单位或以个人名义代交。投标保证金缴纳证明须扫描上传到大庆市公共资源交易管理平台投标文件中，否则，投标无效。

2、以担保保函方式提交投标保证金的，应提交经财政部认定的中国投资担保有限公司或经黑龙江省财政厅认定的黑龙江省鑫正担保集团有限公司或大庆市财政局认定的大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司出具的投标保函，或对公账户开户银行出具的投标保函及对公账户开户许可证。投标保函应按招标文件中规定的“政府采购投标保函”样式出具，不按招标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函，大庆市政府采购中心不予接受。同时应将投标保函原件带到开标现场，并提供投标保函复印件一份。否则，投标无效。

对投标担保保函咨询请与中国投资担保有限公司、黑龙江省鑫正担保集团有限公司、大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司联系，联系电话：

中国投资担保有限公司：***-********

黑龙江省鑫正担保集团有限公司：****-********/********

大庆市工商业担保有限公司：****-*******

大庆市国盛融资担保有限公司：****-*******

3、大庆市公共资源交易中心账户信息：

户 名：大庆市公共资源交易中心

开户银行：中国建设银行股份有限公司大庆市直支行

账号：****************0031

行号：********0553

注：填写汇款单时，需要标注项目编号或订单编号。

4、投标保证金不允许串项目使用，交纳其他项目的保证金不能用作本项目。

5、使用保证金年卡的供应商须将保证金年卡扫描上传到大庆市公共资源交易管理平台招标文件中，保证扫描内容清晰可查，否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡，年卡可在投标（履约）保证金上限内重复使用，超出部分补差即可。保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。

6、中标方的投标保证金可转为履约保证金(多退少补)。

7、投标保证金的退还：投标保证金一律采取转账方式无息退还至原汇款账户。未中标供应商请在中标通知书（成交公告）发出后主动在大庆市公共资源交易管理平台提出保证金退款申请，5个工作日内退还。中标供应商如未将投标保证金转为履约保证金的，请在合同签订后的平台内提出退款申请，5个工作日内退还。退款申请详细内容：未中标供应商全称、开户行、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话。否则，投标保证金滞留的责任由供应商自行承担。

8、办理交纳或退还保证金事宜，如有疑问请与我中心办公室财务人员联系。

电话：0459—*******，传真：****-*******。

9、发生下列情况之一，谈判保证金将不予退还：

（1）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；

（2）供应商在响应文件中提供虚假材料的；

（3）除因不可抗力或谈判文件认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；

（4）成交方不按本文件及成交通知书规定签订合同协议；

（5）将成交项目转让给他人,或者在谈判响应文件中未说明,且未经采购中心同意,将成交项目分包给他人的；

（6）拒绝履行合同义务的；

（7）供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；

（8）谈判文件规定的其他情形。

十、招标文件售价：免费。

十一、预计投标截止时间及开标时间：2018年11月30日9时30分，具体时间以招标文件为准。

十二、注意事项：

1、供应商请主动到大庆市公共资源交易中心网(http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/)《交易信息》栏目下载招标文件及后续发布的与本项目相关的各类文件（如：预备会纪要、变更通知、有关问题答复、质疑答复等相关文件）。

关于下载招标文件及相关文件事宜，采购中心不另行通知，均以发布的文件为准。由于供应商未及时下载与本项目相关的各类文件而影响供应商正常参与投标以及产生的其他问题和后果的，责任由供应商自行承担。

2、供应商应详细阅读本公告，符合条件即可参与。本项目要求的供应商资格证明文件报名时不需提供，参标供应商将所有资格证明文件提供到开标会上，由评标委员会审查，经评审不符合条件者投标无效。

3、未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，无法网上下载文件。未在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网进行供应商注册的企业，请到www.hljcg.gov.cn，点击进入“大庆”登记注册。

4、获取文件截止时未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商，本项目无法下载文件；在开标前供应商注册信息审核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态，则投标无效。

未通过黑龙江省政府采购网注册审查的供应商，请联系政府采购网所属区县的采购管理办公室。萨尔图区入网审核咨询电话：****-*******。让胡路区入网审核咨询电话：****-*******。龙凤区入网审核咨询电话：****-*******。高新区入网审核咨询电话：****-******* 。红岗区入网审核咨询电话：0459-4192221。大同区入网审核咨询电话：0459-6165923。具体要求请查阅http://www.dqgpc.gov.cn/《办事指南》栏目——供应商参与投标指南。

5、本项目开标过程全程音视频监控，如参与本项目投标企业或个人对开标过程有疑义,可以书面形式提出，由政府采购监督部门视情况调阅监控录像进行审查。因此，所有参与本项目投标企业和个人不得对开标过程进行录音、录像、摄影，或者通过发送邮件、博客、微博客等方式传播开标过程，一经发现，投标无效，造成损失和影响的，将追究法律责任（经允许的除外）。

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

集中采购机构：大庆市政府采购中心

集中采购机构地址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）

网 址：http://www.dqgpc.gov.cn/

集中采购机构联系人：高 苓

集中采购机构联系电话：****-*******

采购单位：大庆市人民医院

采购单位地址：大庆市开发区建设路241号

采购单位联系人：邹德春

采购单位联系方式：0459-6612856 6612940

邮 编：163000

日期：2018年11月14日

项目需求

第二标段：

糖尿病无创检测仪（1套）

一、货物名称：糖尿病无创检测仪

二、用途说明：用于糖尿病的早期筛查，及时发现糖尿病高风险人群和糖尿病患者，实现糖尿病的早期预警、筛查。

三、产品认证：产品获得CFDA、 质量体系通过ISO13485认证。

四、注册证适用范围：通过检测人体皮肤糖基化终产物积聚水平，临床应用于糖尿病的筛查。

五、主要技术规格及系统概述：

1.产品技术规格

1.1 电击防护分类：II类BF型应用部分普通设备。

1.2 画面显示：≥17英寸彩色液晶显示屏

1.3 结果输出： 彩色激光打印

*1.4测量方式：采用安全光源，诱导人体前臂内侧皮肤的糖基化终产物产生荧光，并进行荧光测量（与医疗器械产品注册证一致）＊

*1.5检测成分：糖基化终产物

1.6数据库：黄种人、高加索人种数据库

1.7光谱分辨率：≤1.8nm

1.8荧光物质检测限：≤2×10-8mol/L荧光素纳溶液

1.9精度：≤±2％显示值

2.检测参数

2.1输出指标

2.1.1特征光谱参数

*2.1.2糖基化终产物

*2.1.3胰岛素抵抗（IR）分值

*2.1.4糖调节受损（IGR）分值

*2.1.5神经病变分值

*2.1.6视网膜病变分值

*2.1.7心脑血管病变分值

*2.1.8肾脏病变分值

3.技术参数

*3.1 技术优势：早期预警，并发症评估，安全、无创伤，无需空腹，无需任何耗材。

3.2数据查询功能：提供历史数据查询、导出、打印

3.3连续工作时间：> 8小时

*3.4检测时间：≤ 60秒

3.5人机界面：全中文操作平台、支持中文输入

3.6数据通讯：支持USB数据输出、支持无线通讯

4、学术支持

4.1、相关课题

4.1.1、国家科技支撑计划

4.1.2、中国科学院STS项目

4.1.3、国家中医临床研究科研专项

4.2 论文

4.2.1、全球广泛专家共识，

4.2.2、国内外相关SCI学术论文超过8000篇

4.2.3、技术成果荣获中华医学会糖尿病学分会表彰

4.2.4、提供临床应用相关学术论文集

5、技术、维修、培训及其它

5.1、支持安装、调试及维修，

5.2、厂家提供专业人员现场操作和培训

6、整机保修1年，维修响应时间小于12小时

新生儿监护仪技术要求（1套）

1．主机功能

*1.1原装进口，模块化插件式监护，用于NICU病房。

*1.212.1英寸彩色TFT液晶显示屏

1.3显示分辨率600×800

1.4主机：低功耗、无风扇设计

1.5标准配置网络接口，可连接中央站

1.6采用组合参数模块与单参数模块设计

1.7一键操作模式：旋按钮及快捷键操作

*1.8 适用范围：成人、儿童、新生儿

1.9显示通道波形？6，4个数字区

1.10中文化操作界面，波形及数字位置，大小可自动变化

1.11内置实时操作功能提示菜单

1.12 具有演示模式

1.13分屏显示功能：同屏显示5或30分钟趋势图，不影响实时波形和数据显示

*1.14 存储功能：

1.14.1具有72小时趋势及图表回顾

1.14.2具有10幅快照

1.14.3 具有OCRG高精趋势图

1.15 多种报警设置方式：显示10分钟报警趋势；报警可自动触发记录；

*1.16 标配双电池槽，配内置锂电池二块, 单块电池持续时间>2.5小时

2．监测功能

2.1基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、

*2.2标配参数：双体温、双有创、CO2、

2.3所有参数可同时监测

2.3、心电监测

2.3.1可选择3/5导联心电图监测；

*2.3.2同步多导联心律失常分析≥4导联

2.3.3起搏器监测功能：单腔或双腔

*2.3.4 具有ST分析及72小时趋势图

2.3.5 心率测量范围：30-300bpm

2.3.6扫描速度：12.5或25或50 mm/s

2.4血氧饱和度监测

*2.4.1采用Masimo Set SpO2技术

2.4.2测量和显示范围:0-100%, 刻度范围:70-100%

2.4.3脉率：25~240bpm

*2.4.4 软指夹，可直接清洗及浸泡消毒

2.5无创血压监测

2.5.1 测量技术，采用振荡式，双管路测量技术

2.5.2测量模式：手动、自动、STAT自动序列定制模式

*2.5.3测量范围：

收缩压：成人/儿童：30-290mmHg，新生儿：30-140 mmHg

平均压：成人/儿童：20-260mmHg，新生儿：20-125 mmHg

舒张压：成人/儿童：10-220mmHg，新生儿：10-110 mmHg

2.6呼吸监测

*2.6.1测量方法：阻抗法或CO2，呼吸来源自动识别

2.6.2检测导联：呼吸I、II导联识别，可检测胸式呼吸和腹式呼吸

2.6.3测量范围:4-120次/分钟或大于次范围，

2.6.4测量精度：±5 % or ±5 Breath/min

2.7双体温监测
*2.7.1采用YSI温度测量技术

2.7.2测量范围:10℃-45℃

2.7.3测量精度:±0.1℃

2.8有创压力监测
2.8.1测量范围:-40 to 320 mmHg
2.8.2测量精度:±5 % or ±2 mmHg

*2.8.3双有创压力与双体温同时使用

2.9旁流呼末CO2

*2.9.1采用红外线测量技术，即插即用，自动校准

2.9.2汽水分离技术，隔离水蒸气和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命

*2.9.3 预热时间：1min

3．网络功能

3.1 支持HL7标准输出协议，可将数据传输的CIS、HIS等系统。

3.2 标配网口，支持中央监护系统的数据传输。

3.3 支持CARESCAPE Gateway,可将数据传输到第三方的系统。

数字震动感觉阈值检查仪（1套）

1．设备用途：通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT),定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度。

2．检测器

*2.1、振幅微调精度≤0.1 Volt；测量误差≤±5%。

*2.2、探头振源输出频率: 100Hz 正弦波；

输出电压范围：0-50Volt;

振幅范围：0-70微米。

*2.3、具有自动和手动检查模式，自动震幅增强刺激，结果自动误差校准。

3．病人反应提示器。

4．软件系统

4.1、配“人体感觉阈值测试报告软件”，

4.2、软件自动运算测试数据，

4.3、 可与临床确立的标准数据进行对比分析，支持病例存储、查询，

*4.4、自动生成报告结果功能。

神经血管治疗仪（1套）

1．功能与配置

*1.1、治疗仪采用属于3A类激光的LED红外和红光两种耦合光源照射技术，用于扩张血管，营养神经，治疗糖尿病下肢神经、血管病变引起疼痛、麻木等症状。

1.2、针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式。

1.3、触摸控制面板，治疗强度10档调节。

1.4、治疗时间可调，治疗完有定时提醒功能。

1.5、治疗片可自由弯曲，能贴合人体各部位。

1.6、治疗片、线材均可自由拆卸，方便更换。

1.7、治疗仪配置主机一台，治疗片4个，绑带4条等。

2．性能要求

2.1LED光源波长：

2.1.1红光LED峰值波长640nm，误差不超过±10%；

2.1.2红外LED峰值波长880nm，误差不超过±10%。

2.2治疗脉冲频率：

2.2.1脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选；

2.2.2脉冲频率误差不超过±5%。

2.3治疗片输出功率密度范围：0～5mW/cm2，由小到大可调，误差不超过±20%。

2.4可选工作模式：7种频率治疗模式。

2.5治疗片表面温度：不超过40℃。

胰岛素泵（2套）

1、泵的自然情况

1.1、产品标准配置（附带的配件及耗材）： 便携式，配备腰带夹子，活动保护帽，管夹等。

1.2、泵体重量:≤100g

1.3、防水等级:防水性能IPX7，可防溅水和一过性浸水

1.4、语言:中英文2种语言

1.5、背景灯:有

1.6、马达:安全直流电马达

1.7、胰岛素输注精度<±5%

1.8、电池:1节AAA碱性电池

1.9、胰岛素浓度:U-100

2、基础率

2.1、基础率增幅:0.05-35u/h

2.2、基础率模式:1种

2.3、基础率步长:最小0.05u/h

2.4、基础率分段:48段

2.5、临时基础率调节方式单位调节

2.6、基础率设置回顾:可回顾设定基础率数值的准确度

3、大剂量

3.1、大剂量范围:0.1－25U

3.2、大剂量增/减量幅度:0.1U

3.3、大剂量输注方式:1种，常规波

3.4、大剂量快捷键:有独立按键

3.5、大剂量历史:手动翻看最多24个数据

4、安全及其它功能

4.1、安全监测设置:50套独立的安全系统程序监视，每天数百万次的连续地自动监查；还有手动自检功能。

4.2、键盘锁定功能:有

4.3、自检:有

4.4、报警模式:蜂鸣与震动

4.5、储药器剩余量不足报警单位剩余报警

4.6、低电池报警有

4.7、每日胰岛素输注总量回顾:有，可手动操作回顾7天的每日胰岛素总量

5、标准配置：

5.1、MMT-712E胰岛素泵：一台

5.2、MMT-644黑色防静电皮套：一个

5.3、MMT-640腰带夹子：一个

5.4、MMT-641活动保护帽：一个

5.5、管夹：一个

5.6、用户使用手册：一份

5.7、简易操作指南卡：一张

5.8、保修单：一份

6、保修期:4年，终身维修

无创呼吸机（1套）

一、整机原装进口

二、技术性能及特点

1、适用范围：成人，儿童；

2、容控，压控多种模式可选；

3、内置涡轮机，无需空压机；

4、气动雾化接口；

5、智能吸氮模式；

6、屏显可切换夜间工作模式；

7、中文操作界面，菜单有提示功能；

8、监测参数齐全，三级报警功能，帮助医生即刻确认情况的轻重缓急；

9、呼出阀外置，一患一消；

10、自动泄漏补偿功能；

11、RS232数据接口，可连接电脑，可支持升级模块；

12、内置电池，停电后至少能使用45分钟；

13、随机原装进口一体化台车，方便转运。

三、呼吸模式

IPPV（间歇正压通气），IPPV Assist（同步间歇正压通气），

SIMV（同步间歇指令通气），SIMV ASB（同步间歇指令通气+压力支持），

*BIPAP（双相气道正压通气），

CPAP（持续气道正压），CPAP ASB（持续气道正压+压力支持），

Apnoea Ventilation窒息通气。

四、参数设置

呼吸频率 2-80次/分

吸气时间 0.2-10秒

潮气量 50-2000mL

吸气流速 6-250升/分钟

吸气压力 0-80毫巴

吸入氧浓度 21-100%

PEEP 0-35毫巴

触发灵敏度 1-15升/分钟

压力支持 0-35毫巴

流速加速度 5-200毫巴/秒

五、监测参数

1、气道压力：峰压，平台压，PEEP，气道平均压

2、氧浓度监测：吸入氧浓度

3、潮气量的监测：包括吸入潮气量，呼出潮气量的监测

*4、流量：MV分钟通气量，自主分钟通气量

5、频率：总频率，自主呼吸频率

6、波形显示：压力（t）,流速（t）

*7、Y型管吸入气体温度,数值显示在监测屏幕内

六、用户装机数量及售后服务要求

1、接到报修通知2小时响应，8小时内到达用户现场，提出解决方案。

2、保修二年。

本参数要求标注“*”为重要技术参数，一项不符合废标；非“*”条款为一般技术参数，三项不满足废标。

第三标段：

全自动软式内镜清洗消毒器（2套）

一：设备参数及配置

1结构配置

*1.1设备为双缸结构，每次处理镜子数量≥2条，两缸分别配有单独控制系统，程序运行互不影响。

1.2消毒剂储存箱容量≥15L；适酶储存箱容量≥2.5L；酒精储存箱容量≥1L。

1.3使用配件：采用进口测漏压力传感器；采用进口电磁阀；采用泵强制排水的方式，避免重力排水导致管路有水残留，避免细菌滋生。*1.4水过滤器：设置水过滤器3个，过滤精度分别为0.45μm、0.2μm和0.1μm。

1.5清洗液、酒精计量装置采用进口蠕动计量泵，计量精度≤1%。

*1.6整个程序运行全自动，流程包括预清洗、酶洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥。全程清洗消毒时间≤20min。

*1.7测漏功能：采用具有专利技术的全程适时内镜测漏监控装置。

1.8消耗水量：每清洗消毒循环水耗量≤25L。

*1.9自身消毒功能：不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒。

*1.10软镜内通道循环泵：设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气/注水和活检、吸引管腔，杜绝细菌生物膜的形成。

1.11设备具有洁净空气干燥功能和酒精辅助干燥功能。

*1.12100%清洗消毒：设有底部和顶部两级喷淋装置，与镜子有相应管道对接口，保证内部灌流清洗消毒100%。

1.13消毒剂加热：可对消毒剂自动加热并显示加热温度，提高消毒效果和效率。

*1.14有消毒剂自动取样功能，方便用户定期对消毒液取样进行浓度检测。

1.15设备自动对消毒液进行添加和排放；避免操作人员接触到消毒液。

1.16全封闭洗消，洗消槽采用全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康。

1.17每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数；方便用于掌握消毒液的使用次数。

1.18过程数据打印：打印每一条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间，做到洗消过程追溯记录。

*1.19中文触摸屏显示：彩色触摸屏显示系统；显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称、阶段计时。

*1.20自动钢化玻璃门，可以清晰观察镜子的清洗消毒情况避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生二次感染。

1.21门脚踏开关设有门脚踏开关；

二：标准配置

2.1主机1台

2.2内镜接头2套（根据用户软镜型号提供）

2.3外置双级滤壳1个

2.40.45μm过滤器滤芯2个

2.50.2μm过滤器滤芯2个

2.60.1μm过滤器滤芯1个

2.7内镜专用清洗液1桶（2.5L/桶）

三、设备为可重复使用消毒剂

儿童发烧物理降温仪（2套）

*1、制冷方式：采用半导体制冷原理（帕尔贴效应），由半导体对制冷剂进行制冷，由循环泵将制冷剂输送至人体相关部位，对相关部位进行降温。

*2、环保节能，无氟利昂泄漏风险。

3、噪音低，工作噪音：≤70dB。

4、温度控制范围：8℃～25℃。

5、温控精度：±1℃。

6、7寸液晶屏显示，触屏操作。

*7、制冷剂最大降温速度：环境温度为25℃时，最大降温速度≥3℃/分钟。

8、冷热交换时间60-180秒；误差±5%。

9、液位超限自动提示功能：有。

*10、故障远程监测功能：有；故障开机自检功能：有；

11、治疗通道：一个通道。

12、提示音量控制档位：5档。

15、次间隔提示功能：有。

*16、运行的软件：有软件著作权。

17、防倾倒设计：有；设备倾倒或倒置，设备内的液体不会泄露。

*18、插接端口具有止液功能，在耗品插拔过程中无漏液风险。

19、耗品，与主机配套的耗品有独特双层设计，有效降低能量损耗。

*20、制冷剂，有独特设计，具备以下性能：

20.1、生物相容性，通过生物相容性检测，对人体皮肤无害。

20.2、抑菌性，添加有抑菌成分，有效抑制细菌生长。

20.3、低凝固点，-15℃，制冷济保持较好的流动性。

20.4、低膨胀率，-25℃，制冷剂凝结后，膨胀对液路相关组件无损伤。

电脑验光仪（1套）

一、电脑验光：

1、测量范围：

*1.1、球镜：-29.00D——+25.00D（VD=12mm）（0.01D/0.12D/0.25D增量）

*1.2、柱镜：0.00D——±12.00D（0.01D/0.12D/0.25D增量）

1.3、轴位：0°——180°（1°/5°增量）

1.4、最小可测量瞳孔直径：φ2mm

2、PD测量范围：

2.1、远用：30mm——80mm（1mm增量）

2.2、近用：28mm——80mm（1mm增量）,近用距离：40mm

二、角膜曲率

3、测量范围：

*3.1、曲率半径：5.00-13.00mm（0.01mm增量）

*3.2、曲折力：25.96D-67.50D（n=1.3375）(0.01D/0.12D/0.25D增量)

3.3、柱镜：0.00D-±12.00D（0.01D/0.12D/0.25D增量）

3.4、轴位：0°—180°（1°/5°增量）

* 3.5、从中心点每25°（上侧，下侧，耳侧，鼻侧）

*3.6、可用视觉比较功能，风景图

3.7、角膜大小测量范围: 10.00mm-14.0mm（0.1mm增量）

3.8、瞳孔大小测量范围：1.0mm——10.0mm（0.1mm增量）

4、、眼球自动追踪：Y方向自动追踪

5、显示：6.5英寸可倾斜式彩色LCD液晶屏或以上

6、打印机：快装型带自动切纸功能的行式热敏打印机

非接触眼压计（1套）

1、眼压的测量

1.1、可测量范围：1 至 60 mmHg

1.2、眼压测量值：小于1mmHg：显示为1mmHg

1 至 60mmHg：测量值精确至1mmHg

平均值：测量值精确至0.1mmHg

60mmHg以上：超过显示范围

*1.3、测量范围：软气流40,软气流60, 40, 60

1.4、工作距离：11 mm

1.5、视力表： 固视目标： 绿色

2、自动跟踪的工作范围

*2.1、上下方向：32mm或以上

*2.2、水平方向上的可移动范围（通过手柄）

2.2.1、前后方向：36mm或以上

2.2.2、左右方向： 85mm或以上

3、其他功能

3.1、对准/观察方法：5.7彩色LCD显示屏或以上

3.2、打印机 ：带自动裁纸机的热敏行式打印机 宽度58mm

空气压力治疗仪（7套）

1、4腔便携设计，可悬挂床头。

2、4种治疗模式可选。

3、高清液晶显示，工作状态一目了然。

*4、有静脉模式，适用于静脉回流不好的病人。

*5、有水肿增强模式，适用于兼有严重水肿病人。

*6、有动脉组合模式，适用于有下肢动脉缺血情况。

*7、有轻柔按摩模式，适用于老年病人及虚弱病人。

8、可同时治疗两个肢体。

*9、每腔压力0~200mmHg单独可调，可设置为零压力跳过伤口或脆弱部位。

10、工作时间5~99分钟可调或连续运行。

11、循环充气间隔时间0~90秒可调。

12、腔室达到设置压力后保持时间0~12秒可调。

13、可配上下肢耐用套筒，套筒有内衬布，方便拆洗，避免交叉感染。

14、肢体套筒均为医用级TPU材料。

15、肢体套筒均为圆周压力设计。

16、气囊漏气检测报警。

*17、主机有实时压力检测及提示功能。

*18、主机自动检测套筒类型。

本参数要求标注“*”为重要技术参数，一项不符合废标；非“*”条款为一般技术参数，三项不满足废标。

第四标段：

超声骨密度仪（1套）

*1、产地：原装进口

2、测量部位：脚部足跟

*3、测量方法：方便的全干式测量，采用医用耦合剂喷涂脚跟部无需更换水囊、油囊。

4、扫描时间：≤15S

5、精准度：SOS≤0.2，BUA≤1.5,BQI≤1.5（CV.%）

*6、探头定位：医用耦合剂耦合测量时操作者不需手动调节探头，探头与机器连接处有软膜保护，防止异物损坏探头。

7、支撑位置：具有三种规格的脚垫方便测量

*8、联机性：支持外接PC操作；支持扫描枪；支持HIS、PACS体检系统连接

9、数据存储容量：内置电脑主机存储≥10万人数据，可以用U盘下载，达到无限存储

10、测量结果：T值、Z值、骨密度的超声速度（SOS）、骨结构的宽带超声衰减（BUA）、骨质指数（BQI）

11、日检测人数：≥200人

12、可扩展性：支持外接显示器及外接打印机

*13、温度补偿：内置自动温度补偿功能，无需提前预热降低温度变化引起的偏差结果更精确

14、儿童骨密度：可以测量儿童骨密度并且不需要单独的软件

15、操 作：全中文操作界面并支持多种语言操作

16、快速测试功能：具有快速测试功能

17、质量控制：通过专用骨膜进行日常检测，校准一步完成

18、系统更新：支持软件系统更新

19、报告格式：报告格式直观体现骨密度情况

20、配置： 超声骨密度仪主机 1台

电源线 1根

校准模块（骨膜） 1个

USB 线 1根

使用说明书 1本

儿童骨龄软件 1套

电脑 1套

打印机 1台

附件： 中文系统应用软件 1套

耦合剂 2瓶

酒精棉签 1盒

脚垫 （0、1、2、P） 1 套

热敏打印纸 2卷

出厂检验报告 1份

合格证 1份

保修期限 12月

麻醉机管路清洗机（2套）
一.产品性能
*1.1、中文彩色触摸屏，记录数据：可一键查看消毒时杀菌因子选择，机内温湿度数据，消毒时间记录，臭氧浓度
*1.2、配置智能型温湿度传感器与臭氧浓度传感器，监控工作时机器内温湿度变化与输出臭氧浓度值。
1.3、嵌入式微型打印机功能：可一键打印消毒时杀菌因子，机内温湿度数据，消毒时间记录机臭氧浓度。
1.4、电磁控制臭氧与过氧化氢气雾复合气体消毒，效果更迅速彻底。
1.5、独特的活性炭二次吸附功能，消毒无残留，环境无污染，消毒更安全。
1.6、具有剩余臭氧和过氧化氢解析功能
二、产品技术参数
2.1、定时范围：加湿1~120min，消毒1~120min；
2.2、整机输出气量≥4L/min；
2.3、过氧化氢溶液加入量与浓度：消毒一次加入过氧化氢溶液5ml,浓度为12％；
2.4、输出臭氧浓度≥300mg/m3；
2.5、室内空气臭氧浓度≤0.02mg/m3。

*2.6、机器连续工作累计72小时，对不锈钢片腐蚀率为：0（提供省级疾控检测中心报告）

三、售后服务：一年包换两年保修（一年内有质量问题免费更换新机，整机质保两年）

婴儿T-组合复苏器（1套）

1.压力计范围：-20 ~80cm H2O

2.最大压力输出范围：在8LPM气体输入流量时，5~70cm H2O(典型)

3.具有吸气峰压（PIP）限压阀

4.吸气峰压（PIP）的设定范围：在8LPM气体输入流量时5~70cm H2O(典型)

5.呼气末正压（PEEP）的设定范围：在8LPM气体输入流量 时 ，1cm~9cm H2O(典型)

6.气体输入流量的范围： 5LPM（最小）~15LPM（最大）

7.氧气输入及输出浓度的范围：21% ~ 100%

8.适用婴儿体重范围：10公斤以内

9.复苏器的驱动方式：简易的手动控制，气体驱动

10. 面罩: 5种规格各1个面罩

红蓝光治疗仪（4套）

*1、光源材料：半导体固态光源

*2、波长范围：红光630nm±10nm；蓝光415nm±10nm

3、最大输出光功率：≤130.5W

4、光源使用寿命1万小时以上

*5、治疗头光斑面积：≥900c㎡

*6、光功率密度：红光辐照强度为0.6mW ~105mW/cm2连续可调；蓝光辐照强度为2mW ~40mW/cm2连续可调

*7、单侧治疗治疗头既可发红光和蓝光或红蓝双色光，不需要更换治疗头，可单独控制，同时工作治疗两个病人。

*8、马鞍形大面积照射治疗头

9、高清触摸屏显示；

*10、立体柜式设计，可存放备品备件，结构坚固，移动灵活自如，带刹车。

笑气吸入镇痛系统（1套）

1、人机界面:一键式操作，简单快捷；7寸液晶显示所有参数，清晰明了。

2、调节参数

2.1、氧气浓度:30 %～100 %

2.2、笑气浓度:0 %～70 %

2.3、持续气流:0～30L/min

2.4、按需气流:0～30L/min

2.5、触发压力:－1 cmH2O～ －10 cmH2O

2.6、供气时间:1 s ～ 6 s

2.7、手动通气流量:0 L／min ～ 30 L／min

2.8、快速供氧流量:25L／min ～ 75 L／min

2.9、压力限制:5 cmH2O ～ 60 cmH2O

3、监测参数

3.1、氧气浓度监测范围:30 %～100 %

3.2、气道压力监测范围:0 cmH2O ～ 60 cmH2O

3.3、流量监测范围:0 L／min ～ 30 L／min

4、报警功能

4.1、低氧浓度报警：低氧浓度报警设定范围：30 % ～ 99 %，当吸入氧浓度监测显示值低于低氧浓度报警设定值时，有声响和视觉报警。

4.2、高氧浓度报警：高氧浓度报警设定范围：31 % ～ 100 %，当吸入氧浓度监测显示值高于高氧浓度报警设定值时，有声响和视觉报警。

4.3、气道高压报警：气道高压报警设定范围： 5 cmH2O ～ 60 cmH2O；当气道压力监测显示值高于气道高压报警设定值，有声响和视觉报警。

4.4、最大极限压力60 cmH2O

5、应急空气吸入：设备不工作，应急空气吸入阀自动开启。

6、截流功能：当氧气供气压力≤200 kPa 时，笑气截断装置应启动，截断输向气体吸入口的笑气。

7、气源输入压力过低报警当氧气或笑气供气压力≤200 kPa 时，有声响和视觉报警。

8、电子调节氧气/笑气比例和流量，较转子流量计具有更好的可靠性和稳定性；控制精度高，流量和浓度的调节互不干扰，也不受气源压力的影响。

9、参数及功能通过电子方式实现，配有备用电源及电源状态指示，可连续工作大于2.5小时。

本参数要求标注“*”为重要技术参数，一项不符合废标；非“*”条款为一般技术参数，三项不满足废标。

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