郑州市卫生局
医疗器械采购项目招标要求公示
第一批
各潜在供应商：
河南招标采购服务有限公司受用户的委托，就郑州市卫生局医疗器械采购项目拟进行公开招标，现将招标项目的具体要求进行公示，请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性等内容提出修改建议。
修改建议应于 2010年5月24日18：00时前以书面形式(加盖单位公章)递交至河南招标采购服务有限公司，逾期不予受理。
联系人：张中平
电话：****-********

附件：项目要求

河南招标采购服务有限公司
二〇一〇年五月二十日
A 电子胃肠镜
1、影像处理系统
1.1成像方式：RGB顺次成像，黑白CCD，光源主机分体
1.2具有RGB、Y／C、VIDEO输出方式
1.3能进行自动调节白平衡
1.4具有电子放大功能
1.5测光模式：能进行全自动测光
1.6具有自动增益功能
1.7具有多档强调功能，具有多级轮廓增强功能
1.8具有穿透照射功能
1.9具有图象放大功能，快速冻结
1.10具有内镜信息记忆功能
1.11可兼容电子小肠镜、，电子胃镜、电子肠镜、电子十二指肠镜等
2、冷光源
2.1自动亮度调节
2.2自动曝光，多档可调
2.3气泵压力可调节，标明档数
2.4气压送水/可拆式水瓶
2.5检查灯：300W氙灯，灯泡寿命≥500小时
2.6应急灯： 备有应急灯，灯泡寿命≥500小时
2.7带有特殊光滤光片,可以进特殊光学处理
3、电子胃镜
3.1视野角： ≥140°
3.2视野深度： ≤3—l00mm
3.3视野方向： 0°前视
3.4弯曲角度： 向上≥210°，向下≥90°,向左≥100°，向右≥100°
3.5先端部外径： ≤ 9.8 mm
3.6插入部外径： ≤9.8mm
3.7活检孔内径： ≥ 2.8 mm
3.8有效长度： ≥1030 mm
3.9有内镜信息记忆功能.
4、电子肠镜
4.1视野角度≥140°
4.2视野方向：0°（直视）
4.3景深：5-100mm
4.4外径尺寸：插入部外径≤11.3mm、先端部外径≤11.3mm
4.5内镜弯曲角度：上≥180°、下≥180°、左≥160°、右≥160°
4.6内镜长度：全长≥1655mm，有效长度≥1330mm
4.7管道内径：钳子管道内径≥3.2mm
4.8最小可视距离：5mm
4.9插入部具有独特的渐软型设计，远端渐软，近端渐硬，便于内镜插入和力矩的传导。
4.10内镜的操作部流线型设计，符合人体工程学，降低长时间操作的疲劳感。轻量化的设计，适于单人操作，尤其适合手掌较小的医生使用。
11.镜身4个以上遥控按钮，可随意设定至少20个以上的功能。
12.可变硬度调节，使内镜在通过弯曲部时更加的容易，减少操作者的疲劳感。
5、进口原装液晶显示器
5.1液晶面板:
5.1.1屏幕尺寸，≥１9．１英寸 ,ＴＦＴ有效距阵,１２８０Ｘ１０２４点（ＳＸＧＡ）
5.1.2视角：垂直：　８５℃，水平：８５℃（对比度大于等于１０：１的区域）
5.1.3电压：２２０Ｖ－２４０Ｖ　ＡＣ
5.1.4频率：５０／６０Ｈz
5.1.5输入： Y/C(s)*4　BNC 接口（Ｘ４）YPBPR *1　ＲＧＢ*1
5.1.6输出：ＢＮＣ接口（Ｘ2）,Y/C(s),RGB+EXT-Sync/YPBPR 信号格式： BNC 接口（Ｘ４）
5.1.7设定记忆：关闭电源开关后仍保留．

B 低温等离子体灭菌器（1）
1、产品用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、聚乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌。
2、内舱容积 有效灭菌容积≥100L
3、工作时内腔最大温度( ℃ ) 45～55℃
4、灭菌剂： 60%过氧化氢溶液
5、灭菌剂具有冷藏装置，温度控制在（15～20℃）。
6、灭菌方式： 低温等离子体灭菌。
*7、自动升降门系统，具有防夹手装置。
8、彩色液晶触摸屏显示方式，具有全程显示当前压力、温度、时间、运行状态、运行进度等各项参数。操作方式为一键式操作。。
*9、单循环灭菌程序能对直径3mm，长度400mm不锈钢管进行有效灭菌（提供中国CDC报告）
10、灭菌后对细胞无毒性，需提供省级以上检测机构检测报告
11、灭菌后对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。
12、拥有进气和充气过滤功能，避免被灭菌物品被二次污染。
*13、通过三家（包含三家）以上的省级疾控部门的检测，分别对嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）和枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）进行单循环灭菌检测。、
*14、需提供卫生部国产消毒药剂和消毒器械卫生许可批件。


B A /B超声（2）
1、技术参数：
1.1 B型探头扫描角度：53°
1.2 B型探头工作方式 电机驱动式扇扫探头
1.3 探头频率 B型超声探头：10MHz
A型超声探头：10MHz，固体探头（进口）内置发光管
*1.4 探测深度：31mm-63mm八挡可变
1.5 探头增益：0-98db，屏幕显示增益数值，全屏幕编辑
*1.6 B超图像轴向分辨力：≤0.4mm
*1.7 B超图像纵向分辨力：≤0.2mm
1.8图像存储容量：512×512×8，四桢四幅256灰阶
1.9图像灰阶：256级
1.10显示模式：B，B+A，B+B，A
1.11测量方式：双游标测距，数字显示
*1.12测量精度：≤±0.06mm
1.13测试范围：15mm-39mm
*1.14逐行扫描、无闪烁高清晰度7”CRT，保证显示质量。
1.15测量范围：前房深度，晶体厚度，玻璃体长度，自动计算标差、平均值及分析统计
1.16冻结方式：自动及手动辨认冻结
1.17人工晶体计算公式：SRK-Ⅰ，SRK-Ⅱ，SRK/T，BINK/2， HOLLADAY，HOFFER-Q等公式
1.18眼睛模式：正常眼，致密白内障眼，无晶体眼，人工晶体眼
*1.19五点标注测量：B超下可变声速的生物测量
*1.20测量模式：五组（正常眼、无晶体眼、特殊眼（可测硅油眼，可自行测量声速）、致密白内障眼
1.21分段声速设置，显示标准差（新增功能）
2、影像工作站：
2.1病历库：强大的病历库管理功能，可存储大量完整的病历资料，具有多种病历查询、统计、检索功能，便于准确快捷的病历查找。病历可刻成光盘便于永久保存及学术交流。
2.2图象处理：图象可单幅、动态存储及回放，具有亮度、对比度调节，伽玛变换、彩色变换、色彩翻转、放大及全屏幕文字标注功能。
2.3图像测量：可任意测量长度、面积、周长及角度。
2.4打印报告：主述、临床检查、影像描述（评价）内容及病人资料可选择打印，可打印彩色图像，格式多样，图文并茂。一份报告中可打印多达30幅图片。病历报告打印过程中系统自动备份，便于核对查询。
*3、A/B超主机与工作站的分体式设计,

B 超声物显微镜（3）
1、工作温度： 5℃—40℃
2、相对湿度： 不大于80%
3、工作电压： AC220V±22V，50Hz±1Hz
*4、原装进口探头
*5、标称探头频率： 50MHz扇形扫描
6、分辨率： 横向：50um 纵向：50um
7、扫描角度： 13.5 °，27 °
*8、显示范围： 双视频 标准模式：6.7×5.3mm 宽景模式：14.5×10.6 mm
9、
10、探测深度： ≥8mm
11、显示延迟深度： 3—12mm,步进可调，步距1mm
12、显示分辨率： 1024×768像素
13、显示方式： B、B+A
14、动态回放： 循环或单帧回放
15、灰阶： 1024
16、可完成距离、面积、角度测量
17、实时时钟显示
18、显示监视器： 15英寸LCD
19、视频接口： PAL、SVGA
20、轨迹球及键盘输入、双脚踏开关（启动、冻结、图像存储）。
21、CPU： Intel P4 3.0G
22、内存： 1G以上 DDR 内存
23、硬盘： 160G硬盘
24、刻录光驱、惠普激光打印机、USB接口
*25、具有角膜安全保护和报警功能
*26、主机和工作站为两套独立的系统。

B 直肠生物反馈治疗仪（4）

1、硬件参数
1.1双通道信号采集及刺激器，既可采集两通道的盆底表面肌电（SEMG），也可进行两通道电刺激（Stim），还可进行两通道的肌电触发电刺激（EMG Trigger Stim）
*1.2具有动态存储功能，表面肌电采集及刺激器内置CF卡，支持数据的动态存储
*1.3刺激器内置嵌入式软件，采用触摸屏操作方便快捷，并可直接在刺激器中编辑治疗方案
1.4采样率：≥2048 Hz
1.5内部肌电放大器：20-500 Hz
1.6外部传感器输入：0-500 Hz
1.7采集精准度： ±0.3%
1.8表面肌电灵敏度：﹤0.1Uv
1.9肌电采集范围：0-2000 Μv
1.10输出电流：0-100 Ma
1.11刺激频率：2-100Hz
1.12刺激波宽：50-400μs
1.13上升和下降时间 0—10S
1.14自动过载断电保护：接触不良或者电流过大设备会自动切断刺激电流。
2、软件功能
2.1软件全中文软件操作界面。
*2.2盆底Glazer评估功能：
2.2.1 前基线测试：1 min基线记录肌电波幅最大值、最小值、肌电变异性、中值频率
2.2.2 快速收缩测试：先放松10 s，然后根据电脑指令快速收缩后立即放松，共进行5次，计算快速收缩时肌电波幅和反应时间
2.2.3 兴奋型肌纤维活动测试：放松10 s后根据电脑指令持续收缩10 s后放松10 s，共进行3次，计算平均收缩肌电波幅、肌电变异性、中值频率（MF）
2.2.4 肌纤维耐力测试：分析盆底肌肉耐疲劳的功能状态
2.2.5后基线测试：再进行1 min基线记录，测试最大值、最小值、肌电变异性、中值频率
*3、可实现盆底肌电触发电刺激的治疗功能，并且阈值可手动也可自动调节。
*4、肌电触发电刺激的模式要求：手动阈值、自动阈值设定；可进行阈值上刺激也可进行阈值下刺激的参数设置。
5、方案化的生物电刺激治疗：设备有内置的治疗方案100种以上，包括刺激的波形、频率、脉冲宽度、脉冲上升时间、下降时间都经过预设，支持自定义设定方案和保存功能。
*6、至少具有针对盆底肌肉功能的KEGEL训练模板20个以上：可进行功能性、便秘压力性尿失禁、急迫性尿失禁、混合型尿失禁、盆底痛、慢性前列腺炎、男性性功能障碍、等盆底功能障碍的治疗。
*7、具备多媒体肌电生物反馈训练：至少有治疗动画15个以上；可进行音乐反馈和动画反馈，支持AVI、FLASH、MP3、WAV、WMA、MID反馈等格式。
*8、针对尿失禁的肌力增强多媒体反馈训练
*9、针对出口梗阻的肌力放松多媒体反馈训练；有模拟排便训练方案，可以进行腹肌收缩、肛门外括约肌放松模拟排便的训练。
*10、具有通用的盆底表面肌电评估软件功能，表面肌电图的分析应包括原始表面肌电墨迹图（Raw EMG）、平均曲线图分析、RMS分析、肌电积分、中位频率（MF）和平均功率频率（MPF）分析、峰值频率（PF）分析、二维和三维频谱图（FFT）分析、统计学分析（最大值、最小值、平均值、标准差、变异性等分析）等多种分析模式。
*11、具备多媒体肌电生物反馈训练，音乐反馈和动画反馈：有音乐、动画媒体文件库，支持DVD、CD、MP3、WAV、WMA、MID反馈，视频捕获和播放等（多媒体动画举例：腹压—肛管压协调训练动画、肌力增强训练、抗疲劳训练、收缩控制训练、放松训练等动画）。
*12、具有编辑软件功能：可自定义动画、可自行更换音乐、可自行设计治疗模板开发软件应包括数据通道编辑软件（Channel Editor）、评估方案编辑软件（Screen Editor）和临床方案编辑软件（Script Edtor）。

B 无创颅内压检测分析仪（5）
*1、操作平台：WingdowsXP全中文操作系统。
2、显示器：19寸彩色液晶显示器。
*3、打印机：彩色喷墨打印机。
4、技术方法：多分辨率小波分析方法、虚拟噪声通道多级分解技术。
5、检测方式：利用闪光视觉诱发电位原理无创监测颅内压。
6、检测指标：颅内压值。
7、颅内压数值显示：颅内压值直接数显。
*8、颅内压值检测精度：检测误差不超过10%（提供临床实验报告）
9、脑灌注压：具有脑灌注压换算功能。
10、检测完成时间≤1分钟
11、可保存100万份以上检测数据，保存数据可按照病人信息随时回放、打印。
*12、刺激光源频率：0.25Hz～1Hz可调
13、刺激光源脉冲宽度：100ms～500 ms可调
14、闪光脉冲次数：10 ～ 50可调
15、仪器为推车一体式。

B 全自动血凝仪（6）
1、主要技术参数：
1.1 检测速度: ≥180 测试/小时
平均 (组合速度PT/APTT/Fbg /ATIII ): ≥ 120 测试/小时
1.2 分析原理: 凝固法，发色底物法,免疫法
1.3 检测项目: PT, APTT, Fbg, TTO,TT, NT.
外源性凝血因子 (II, V, VII, X)
内源性凝血因子 (VIII, IX, XI, XII)
ATIII, PLG, α2-AP, PC, PS,FDP、D-Dimer等.
*1.4 检测波长 ： 凝固法: 660nm,
发色底物法: 405nm,
免疫法：575nm，800 nm
1.5 纤维蛋白原分析范围: 0.1-10g/l
*1.6 仪器可同时进行PT演算Fbg和Clauss法定量检测Fbg.
*1.7 自动进样,连续循环进样能力≥50个
*1.8 可自动进行再稀释和重检功能，可自动完成多点稀释分析功能
1.9 试剂位≥36个，全部冷藏:冷藏单元可保持试剂冷藏温度在15℃左右
*1.10、检测器:不同的方法学应用独立的检测通道，凝固法≥8个检测通道，发色底物法/免疫法≥4个检测通道
*1.11 独立的试剂针和样本针
*1.12、急诊样本处理：优先处理急诊样本，≥5个专用的急诊位供急诊样本分析
1.13 触摸式液晶显现面板
1.14 质控：X控制，L-J控制，多规则质控方法（Westgard） ≥20个文件
1.15 仪器具有RS232接口.
1.16 仪器可提供中文操作手册和维护管理方法，以及打印中文
*1.17须具备FDA、CE认证

B 气压弹道碎石机系统(7)

1、空气压缩系统
1.1供气系统
1.1.1噪音频率：45分贝
1.1.2输入电压：a.c220V50Hz
1.1.3电机功率：340W
1.1.4供气能力：50升/分
1.1.5供气压力：0～0.8Mpa
1.2 合体元件系统：
1.2.1控制箱
输入电压：a.c220V50Hz
输入电流：3.5A
输出电压：DC9V、DC34V
1.2.2工作方式：自由选择
1.2.3输入空气压力：0.35～0.5Mpa
1.2.4工作压力：0.15～0.4Mpa
*1.2.5单次冲击周期：任意可调
*1.2.6多次冲击频率：1～12次/秒，0.2 Mpa时，冲击针单次传递能量80—100MJ
1.2.7冲击针可供选择
2、范围
Ф2.0mm开放手术使用，主要用于肾铸型结石；
Ф1.5mm主要用于输尿管肾镜手术；
Ф1.0mm主要用于输尿管肾镜肾盂部位手术。
3、使用材料
由于手术过程中不停使用生理盐水灌注，所有冲击针选用航空用不锈钢材料制成。
4、附件标准配置
4.1 11主机 1PCS
4.2手柄 2PCS
4.3冲击针 3PCS
A：Ф2.0×210mm 1PCS
B：Ф1.5×594mm 1PCS
C: Ф1.0×594mm 1PCS
4.4防水脚踏开关 1PCS
4.5电源线 1PCS
4.6保险丝 5PCS
4.7减震管 3PCS
4.8密封圈 8PCS
4.9附件箱 1PCS
*4.10有升级为超声碎石的接口
*5、输尿管镜 须具备FDA、CE认证
5.1 8-9.8Fr，10度，工作腔1×5Fr或2×3Fr
5.2 有效长度425mm
5.3 镜桥：1个
5.4 4Fr带手柄的4线套篮
5.5 5Fr硬性鳄嘴钳2把，工作长度550mm
*6、新型经皮肾镜 须具备FDA、CE认证
6.1镜的视野角度：12度
6.2有效使用外径8.5/11.5Fr
6.3工作长度：250mm
6.4有效使用工作通道6Fr
6.5带镜持环
6.6双进出水开关
6.7防水减压装置，放水外射
6.8带喇叭口接头
7、腔内灌注泵技术参数
7.1工作压力：40-250mmHg连续可调
7.2连续流量：＞600ml/min连续可调
7.3工作模式：恒流/脉冲
7.4声光警报：＞270mmHg/10s

B 纤维胆道镜(8)
1、光学系统 视野：≥125°（在空气中）；≥83°（在水中）
2、景深：3—50mm
3、先端部外径：≤5mm
4、弯曲部先端部弯曲角：上≥160°，下≥130°
5、插入管外径：≤5.0mm能通过5mm穿刺器
6、有效长度：≥340mm
7、全长 ：≥640mm
8、活检钳最短可视距离从尖端部5mm
9、管道内径：≥2.2mm适合于标准器通过
10、冷光源： 150W卤素灯，亮度可调，有备用光源
11、附件；活检钳1只
长毛刷1只
短毛刷1只
取石网1条
取石网手柄1把
防溅帽10个
12、数字单晶片摄像系统
12.1像素数： 　1*752x582
12.2图像解析度： 　大于800有效电视线
12.3视频输出： 　Y/C、FBAS、SDI
12.4电子快门： 混合快门速度1/50秒-1/100000秒
12.5最低光敏度： 0.9Lux
12.6信噪比： >62Db
13、安全级别： 达到CF级，可长时间接触病人
14、有多种模式设定(十种以上)，支持十用户以上自由设定
15、自动调白,自动增益,全数字化系统
16、可全自动电子ZOOM功能(18mm—35mm)
17、摄像头带遥控功能，可遥控自动白平衡或电子ZOOM功能
18、亮度、颜色、景深、防反光等功能均可调,满足不同手术需要
19、全电脑主机，带软件升级接口
20、摄像头与摄像头连线可轻松拆卸
*21、须具备FDA、CE认证

C 产后恢复治疗系统

1、产后恢复治疗系统项目用途：用于催乳常规治疗、子宫复旧、人流手术镇痛、慢性盆腔炎、子宫脱垂、阴道壁膨出、张力性尿失禁、产后体形恢复。
1.1产后恢复治疗系统基本配置
1）多系统治疗仪 2台
2）便携式多系统治疗仪 8台
3）电子恒温器 1 台
4）脂肪测量仪 1台
5）阴道肌肉弹性检测仪 1台
6）工作站 1套
1.2产后恢复治疗系统主要设备要求：
1.2.1多系统系统治疗仪：配套管理评估软件及恢复中心系统培训；配阴道探头，有阴道收缩功能，具单级双级螺旋系统。
1.2.2便携式多系统系统治疗仪：配套管理评估软件及恢复中心系统培训。
1.2.3主要附件：乳房专用治疗片四套，腹部治疗片3副，耳穴治疗器一个，腹部光感应治疗罩盒一个，单螺旋阴道圆形探头一个，双螺旋阴道探头一个，单螺旋可替换光电治疗套5个，双螺旋可替换光电治疗套5个，弹性硅胶腹带3条。
2、主要技术指标参数：
2.1多系统治疗仪
2.1.1输入功率: ≤50VA;
2.1.2输出频率: 800HZ;
2.1.3最大输出是有效值不大于38V;
2.1.4治疗仪开路测量时,具有开路保护功能,输出的电压峰值不大于480V;
2.1.5专用治疗罩的电阻不大于400Ω;
2.1.6治疗仪的皮肤单个脉冲最大输出不超过280mJ；
2.1.7治疗仪的输出额定负载电阻500Ω；
2.1.8治疗输出为五通道, 五个通道分别设置, 四通道为腹部光感应治疗罩盒、五通道为阴道探头通道;四、五通道具有智能互换接收输出功能；
2.1.9治疗时间:治疗时间为定时20分钟、30分钟、40分钟、可调节,治疗后可倒数计时,液晶屏分别显示治疗时间倒数,定时误差不大于0.25秒;
2.1.10显示: 治疗项目和时间为蓝色液晶屏显示,输出能量为数码管显示.治疗项目显示实时化
2.1.11管理: 可记数,显示屏开机显示:
2.1.12计算机硬件插板,软件具升级能力.
2.1.13技术服务: 卖方派技术人员到用户安装、调试并进行培训,并提供仪器安装的场地要求.人员配置策划
2.1.14配备YMD接口兼容与产康评估管理软件具可兼容接口。
2.2便携式多系统治疗仪
2.2.1输入功率：≤50VA；
2.2.2输出频率：800HZ；
2.2.3最大输出是有效值不大于38V；
2.2.4治疗仪开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V；
2.2.5专用治疗罩的电阻不大于400Ω；
2.2.6治疗输出为三通道，三个通道分别设置，相互独立不受干扰。
2.2.7治疗时间：治疗时间为定时15分钟、20分钟、30分钟、可调节，治疗后可倒数计数时，液晶屏分别显示治疗时间倒数，定时误差不大于0.25秒；
2.2.8*显示：治疗项目和时间为液晶触摸式屏显示，治疗项目显示实时化，触摸超10万次正常使用。
2.2.9管理：可记数，显示屏开机显示；
2.2.10治疗仪硬件插板，软件具升级能力，及中心联网能力，配备YMD接口兼容产后康复专业管理评估软件。
2.2.11 *须上翻盖屏保外型，可以清晰屏显，防止刮花。
3、软件及标准
3.1国际产后康复评估管理软件
3.2产后健康心生理测评软件
3.3产后康复治疗标准
3.4产后评估标准
3.5产后康复识别方案
4、其它
4.1按要求提供不少于11人次标准培训；
4.2设备到货期不超过45天；专业技术人员到用户安装、调试；
4.3投标方须提供全国不少于十家同系统客户名单；
4.4所投设备由厂家直接负责售后服务，提供不少于1年的免费保修，终生维护; 免费升级。
4.5提供中心配套影像及其它辅助设施。

D 骨科体外震波治疗仪（1）
1、冲击波发生器
1.1按能量和电极磨损情况程度自动调整电极放电间隙。
1.2通过水囊接触病人身体。
1.3一个防止治疗发射器在使用中途打开的装置。
1.4原理：液电式，水中电极通过高压电容器放电产生冲击波。
1.5冲击波击发频率：1，2，3，4，5 Hz
2、治疗器A
2.1焦点深度fz（-6分贝） 0-75mm
2.2能量密度（ED+） 0.008-0.35mj/mm2
2.3焦点能量（E+） 0.10-10.12mj
3、治疗器B
3.1焦点深度fz（-6分贝） 0-47mm
3.2能量密度（ED+） 0.01-0.5mj/mm2
3.3焦点能量（E+） 0.35-9.2mj
4、电源 230V/50Hz或115V/60Hz
5、输入功率 500VA
6、发射频率 1-5Hz

D 全自动生化分析仪（2）
1、生化部分
*1.1光学检测速度≥1600 Test/小时
1.2同时上机≥235个样本位置，原试管及样本杯多方式进样
1.2.1标本针数目≥2只
1.2.2最小标本体积2ml，步进量0.1ml
1.2.3具有轨道式进样区，具有独立急诊位置，具有独立定标，质控位置；有样本条形码或样本架条形码扫描功能
*1.3试剂转盘具有冷藏功能
双试剂位置≥56个，试剂针数目≥4只
1.3.1具有配套试剂请注明配套试剂项目和类型；具有试剂条形码扫描功能，具有试剂量检测能力
*1.3.2试剂完全开放，用户可自行选定国产或其他品牌进口试剂；可在运行中更换试剂，具有试剂量检测能力
1.3.3试剂量20~300ml，步进量1ml，最小反应体积≤160ml，最小可追加试剂
1.4比色杯数量＞330个，比色杯为硬质石英玻璃永久使用，5mm的比色杯光径
*1.4.1波长范围340~800mm，固定波长数量≥16个，以多者为佳
1.4.2后分光检测模式
1.4.3反应温度控制在37±0.2℃
1.5多步骤清洗，请注明清洗液数量，具有防止交叉污染的补充清洗能力，清洗程序具有调整能力
2、电解质部分
2.1电解质测试项目：至少具有K、Na、Nl测定能力
*2.2电解质测定速度≥600Test/h
2.3定时冲洗周期，定时定标周期＞24小时
*2.4电极保用期＞1年，为先进的复合式电极
2.5标明电解质测定所用试剂种类、规格、价格及每套实验成本
3、仪器模式：单机模式或模块组合式
4、测试项目：常规生化、急诊生化、特定蛋白、电解质等项目检测
5、仪器要求：全自动系统24小时开机RS232传输界面或ASTM传输界面
6、控制及软件功能
6.1具有自动稀释、自动转测、自动重测功能
6.2可以做检测配套组合，检测配套组合项目可以任选
6.3具有自动库存管理的能力（试剂、消耗品）
6.4具有样本量及试剂量自动计算功能
6.5具有多种控制方式，请简列其他软件功能
6.6可即时显示反应曲线
6.7可显示质控数据和质控图
6.8定标点数，以多者为佳
6.9具有样本质量检查和结果质量确定功能
6.10具有自动开、关机及自动保养程序
7、实验室信息系统：能与其他检验仪器连机能力及发中文报告：提供并安装调试相应中文报告软件：提够中文界面品牌PC机一套
8、纯水系统及净化电源：提供能生产符合NCCLS标准Ⅱ的去离子水的纯水机一套，制水能力＞80L/h；提供6KVAUPS系统一套能满足停电后机器运转1小时
9、配件：随机提供仪器中文、英文操作及维修保养说明书一套

E 骨密度骨龄测定仪（1）

1、测试原理：X射线
2、功能：一次曝光即时数字成像
*3、特性：曝光时间短，速度快，0.05秒（人/次）
4、测试部位：骨密度测试部位：前臂（非受力）尺、挠骨远端1/3处；（骨质疏松敏感区）骨 龄测试部位：手掌的上半部和手掌的下半部及尺、挠骨远端。
5、测试项目
5.1骨密度测定：骨密度测定：对人体骨矿物质密度（BMD）的测量
5.2骨龄测定：骨龄测定：对青少年儿童人体进行骨成熟度（骨龄）的评价。预测身高：预测青少年儿童成年后的身高参考值。
5.3骨科成像：手骨及前臂的骨科成像
6、测试范围：
6.1骨密度测定：不同性别的20岁以上人群
6.2骨龄测定：女性：6~17.3岁；男性：6~18.4岁
6.3骨科成像：所有人群
*7、X-线管焦点：0.3mm；固定阳极
*8、影像增强器：6英寸；分辨率12~14LP/cm
9、精确性误差：<1%
*10、准确性误差：不大于体模块标定示值±0.05
11、有效剂量：<0.2mGy
13、有效像素：752H×582V
*14、成像时间：<0.5秒
15、病案管理：病历存储；存储图像30万张
*16、骨密度测定：管电压：42Ｋv±10%；管电流：0.75mA±20%
*17、骨龄测定：管电压：35Ｋv±10%；管电流：2mA±20%
18、图文工作站：惠普工作站一套，另配便携式工作站一套
19、显示器：＞19寸液晶
20、彩色打印机：惠普品牌
*21、数据接口：可联网，可实现院内或体检中心内部资源共享

E 呼吸机（2）

1、主机部分：通气方式，容量控制，压力控制，容量压力双控制，有创通气、无创通气。
*2操作界面：触摸屏、旋钮、按键均能操作。
*3、显示方式：≥15英寸彩色触摸屏；内置电池可支持整机工作二小时以上。
4、通气模式：有创：A/C（VCV、PCV）、PSV、SIGH、SIMV、PSIMV、SIMV+PSV、PSIMV+PSV、压力容量双控制通气、容量支持通气、无创：双水平正压通气、CPAP（重要）；窒息后备通气功能：容量控制/压力控制可选，可实现自主与控制之间双向的智能切换；自动漏气补偿功能；流量波形：方波、4种以上减速波；压力上升梯度可调；PSV水平：5～60cmH2O；FiO2调节：21%～100%；吸气触发方式：具有两种以上触发方式；具有自动呼气触发功能。
5、 具有肺复张或肺开放工具。
6、监测参数：吸入潮气量、呼出潮气量、吸呼比、吸气时间、呼气时间、呼吸频率、最大吸气流速、吸入分钟通气量、呼出分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、气道峰值压力、气道平均压力、平台压、呼吸末正压、呼吸类型显示；氧浓度监测：范围21%-100%；呼吸力学监测：可同屏或分屏任意组合显示：P-t、F-t、V-t等波形，所有波形可冻结、回顾、标尺测量。
7、 肺功能监测：可监测显示压力/容量、流速/容量肺功能环，可冻结存储进行坐标分析，可连接打印机打印；趋势图：≥10天趋势图存储，可连接打印机打印。
*8、高压气源提供方式：采用无摩擦伺服阀或空气压缩机供气，采用内置流量传感器技术，无需更换。
9、适应成人和儿童，整机的计算机平台设计，可在不改变硬件平台的基础上，只通软件升级，来提供更多的I临床功能。
10、报警参数：吸入潮气量高/低报警、气道压力报警、分钟通气量报警、管道脱落报警、呼吸频率高/低报警、气/电源供应报警、氧浓度高/低报警、电池电量报警、窒息报警、电源断电。
11、提供成人和儿童呼吸管路和面罩各一套。
12、提供配套超声雾化器和湿化灌一套。
13、提供中文维修操作手册。

E 医用臭氧治疗仪（3）
技术指标：
1、电源电压：≧220V 50Hz
2、功率：≧240VA
*3、医用氧气流量：≧4L/min
*4、臭氧流量 ：≧1L/min
5、臭氧浓度选择范围： 0-80ug/ml
*6、操作方式：彩色液晶触摸屏操作
7、注射器连接：可闭锁，母接口
8、持续充气连接：可闭锁，公接头
9、真空连接：可闭锁，公接头
10、氧气控制：设备自带专用减压阀
11、操作菜单显示：具备四个或四个以上操作菜单
*12、设备安全防护功能：具有氧气识别及真空抽吸防护功能
13、设备适应范围：缓解椎间盘引起的疼痛

E 颈腰椎治疗多功能牵引床（4）

电源电压：220V 50Hz
功率：280VA
牵引总时间：0～99min连续可调
间歇牵引时间：0～9min连续可调
持续牵引时间：0～9min连续可调
成角动作范围：-30°～+10°连续可调
旋转动作范围：左右各25°连续可调
平摆动作范围：左右各20°连续可调
重量：115kg
腰 椎
慢牵行程：0～200mm
慢牵力：0～990N连续可调
快牵力由牵引距离而定，牵引力≥3000N
快牵距离：0～70mm
快牵速度：≤1s
腰部热疗温度：≤55℃
颈 椎
牵引力：0～300N连续可调
颈椎牵引行程：0～300mm
*具有双中心重合式四维快、慢牵引治疗功能
*具备快慢联动牵引功能（快速牵引时可先牵后旋，也可同牵同旋）
*具有旋转牵引专利证书，产品通过CE认证

E 钼钯乳腺拍片机（5）
一 资质要求
1.1 SFDA认证 具备
*1.2 CE认证 具备
*1.3 CCC认证 具备
二 高频高压发生器
2.1 工作方式 高频高压
2.2 工作频率 ≥40KHz
2.3 管电压 22kV ~ 35kV
2.4 最大管电流 80mA（大焦点），320mAs 20mA（小焦点），120mAs
三 X线球管
3.1 球管阳极类别 旋转阳极
*3.2 球管焦点 小焦点0.1mm， 大焦点0.3mm
3.3 阳极靶角 ≥12°
3.4 阳极材料 钼（Mo）
3.5 窗口材料 铍（Be）
3.6 球管阳极热容量 ≥150 KHU
3.7 固有过滤 0.3mm Al
四 机械制造
4.1 U臂升降行程 最大行程890~1450mm
4.2 旋转角度 ≥±145°
*4.3 焦点距离影像接收面距离SID ≤600mm
五 分辨率
5.1 空间分辨率 ≤20 L p/mm
5.2 密度分辨率 ≤1.19mm
5.3 最小钙化点分辨率 ≤130μm
六 压迫器
6.1 压力范围 0～18 Kg
6.2 压力调节步长 0.1 Kg
6.3 最大行程 ≥120mm
6.4 压迫/解压迫方式 电动升降、手动解压
*6.5 升降速度控制 具备智能多级速升降及柔性加压
6.6 压力显示及精度 配有压力数码显示 精度为：±20N
七 自动曝光系统
*7.1 自动曝光系统 标配
7.2 探测器采样面积 ≥200mm2
7.3 自动曝光状态下管电压范围 密度选择分1-9级 KV和mAs同步自动调节
八 片盒台
*8.1 滤线器 标配进口碳基密纹滤线器，
8.2 滤线器参数 高密度80线/cm 5：1栅格比
8.3 片盒台尺寸 18cm x 24cm
8.4 暗盒仓 前插式暗盒仓
九 电源要求
9.1 电源电压、频率 220 VAC±10%，50 Hz±1 Hz

E 全自动尿残渣分析仪（6）

*1、检测原理：半导体激光流式细胞技术或平面流式技术。
2、报告方式：定量 (每微升沉渣的数量)。
*3、检测速度：检测速度60-100标本/小时。
*4、进样方式：仪器可全自动进样和手工进样。全自动进样系统样品位≥50个。
5、标 本 量：手动进样：≤1.0ml，自动吸样：≤2.0ml。
*6、检测项目：定量测定参数≥11个，包括红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、鳞状上皮细胞，并提供有形成分真实图像信息。
可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断如：红细胞形态学信息，判断血尿的来源；诊断尿路感染；尿导电率分级定量信息：间接反映肾脏浓缩功能。
7、操作过程：标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。
8、质控方式：提供原厂配套质控品，可打印质控图。
9、显示方式：可对检测结果、分布图形、仪器操作信息、故障自检及维护提示等信息进行显示，自动判断有无样品，自动提示报警
10、数据储存：仪器主机具备不少于5000个检测结果的储存能力。
仪器储存的检测结果包括数据和分布真实图形。
11、报告输出：仪器支持不同的打印模式，以便对结果的图象、数据以及标准格式进行打印。
数据管理软件能打印中文检测报告。
12 操作界面：有原厂开发的中文操作界面，显示尿中各有形成份定量分析数据、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程。
提供原厂中文报告软件，并能上网进行升级。
13 干化学仪连机：可通过软件与医院现有的尿液分析仪连接，对结果进行自动交叉互检。
14 仪器配置：主机系统、自动进样器， 配备电脑P4以上主机,激光打印机,液晶显示器,另配工作站一套，免费提供装机配套试剂 .
15 维护保养：投标产品在省内配有专业维修工程师，直接提供维修保养服务，保证4小时内的响应。
16 耗材成本较同类产品低

F 超声诊断仪技术参数（1）

功能参数：
1、应用弹性成像技术原理，测量准确。
2、图像定位，A模式，TM模式同步显示确定取样点的位置。
3、无创、无痛，可重复对患者进行跟踪检查。
4、80G大容量存储空间。
5、Windows操作系统，性能稳定，操作简便。
6、结果量化，每次检查测量十次，取十次数据的中位数作为检测结果，降低操作误差。
适用于任何人群。
8、通过测量弹性波的传播速度，数值显示肝脏硬度。评估肝纤维化的程度。
9、商务要求：免费安装调试和培训至医务人员熟练操作；提供中文操作手册和维护保养方法，以及打印中文报告。
10、保修期内投标方保证开机率≥95％；郑州有固定维修站，接报电话4小时到达现场，24小时维修到位。具有CE认证或FDA认证。提供所投标设备的进口海关报关单及 相关资质证明文件。
11、提供与主机相匹配的稳压电源一套，并能满足停电后机器运转≥15分钟。

F 全自动清洗机技术参数（2）

一、全自动清洗消毒机
二、双门通道型清洗消毒、热力方式。
三、功能要求：对手术器械等物品进行清洗、消毒、干燥，处理过程全部自动完成。
四、单台腔体有效容积：≥300L，批次处理量≥10个DIN标准框。
五、门：双门互锁，有玻璃观察窗。
六、墙体材料、面板采用不锈钢。
七、程序要求：电脑自动控制程序，可依据实际需求对程序进行个体化编辑。
八、显示屏：显示工作程序、温度、时间和整个工作过程的各项参数。
九、具备清洗水压监测功能，保证清洗效果。
十、加液泵数量≥2个，可加清洗液、润滑油、除垢剂等添加液，采用电子流量计，保证实际用量的准确。
十一、具备节水功能。
十二、具备自动故障监测，故障代码显示、报警、记录。
十三、具有国际热力消毒标准计量参数AO值测量消毒效果和显示。
十四、配呼吸机管道消毒筐和湿化瓶消毒筐各一个。
十五、具有CE认证或FDA认证。提供所投标设备的海关报关单。
十六、在用户所在地免费安装调试培训。提供中文操作手册和维护保养方法。
十七、在郑州市内有固定维修站，接报2小时到达现场，24小时维修完成，设备开机率＞９５％。
十八、质量保证期≥一年，具有生产厂家或总代理商售后服务承诺书。有相关资质证明文件及技术文件。

F 脉动真空灭菌器（3）

1、灭菌内室容积≥1200升
2、密封门：双门通道，自动平移，具有压力安全联锁装置，双门互锁以保证清洁区与无菌区的有效隔离。
3、压力：≥0.3Mpa
4、最高工作温度： ≥136℃
*5、主控制系统： PLC控制并配有彩色触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定。可通过电脑远程监控，可以与供应室追溯管理软件无缝连接，开放协议，并具体说明协议类型
6、参数记录方式：电脑采集储存，打印报表及过程曲线参数。
7、抽空装置：直联式真空泵，欧美品牌、进口或其在国内独资企业生产
8、程序选择：设备具有织物、器械、液体、B—D试验程序等。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置。
9、内室疏水装置：程序控制、自动疏水
10、排水要求： 设备的排水带有冷却系统，外排水温度≤65℃；
11、锅体寿命≥15年，内壳、夹层为优质不锈钢。
12、管路要求： 管路连接采用焊接方式，内外抛光卡；管路需有良好的保温措施。
13、控制系统：主控器系统：美国RABBIT2000，控制精确。
14、本市有固定售后服务点，接电话2小时到达现场，4小时之内解决问题。免费安装调试和培训至医务人员熟练操作。
15、可与蒸汽发生器连接。
16、提供有关消毒器械卫生许可证明文件。整套设备免费保修≥2年


G 麻醉机（1）

1、主机
1.1 推车机架，≥两个抽屉
1.2 后备电池90分钟
2、气源及流量计
2.1 氧气、笑气、空气三气源，电子流量计，最低流量150ml/min
2.2 备有后备的机械氧流量计，并有氧流量管可供观察
2.3 快速充氧范围35 - 50 L/min
3、挥发罐
*3.1 双挥发罐位，标配异氟醚和七氟醚挥发罐，并带有互锁装置
3.2 标配Easy-fil?快速加药器式
4、呼吸回路
4.1 模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内
4.2 所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装
4.3 所有回路部件可耐受134℃高温高压消毒以避免交叉感染
4.4 标配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等
*4.5具有保证回路无积水的装置
*4.6智能回路系统，能识别和显示回路状态，具备自动CO2，旁路功能
4.7配儿童、成人呼吸回路
5、呼吸机
*5.1 气动或电动电控呼吸机，全中文操作菜单和显示
5.2 ≥12英寸彩色显示屏幕，具备分屏显示功能，所有参数可同屏显示
5.3 用户可选择的全自检或部分自检功能，快速启动1分钟以内
5.4 标配容量控制、压力限制、压力控制、SIMV/PS、手动通气、电子PEEP、带窒息保护功能的PSVpro，可选配Autoflow功能。
5.5 容量模式下潮气量设置：20ml-1400ml，压力控制模式可达到5ml
5.6 呼吸频率：4-100 次/分钟
5.7 吸呼比：2:1到1:8
5.8 压力范围：5 到 60 cmH2O
5.9 压力限制范围：12到 100 cmH2O
5.10 SIMV模式：流速触发，触发范围可调；触发窗范围可调: 0–80%
5.11 具备窒息保护的PSVpro模式，窒息保护时间可调：10—30秒
5.12 PEEP范围：0 到 20 cmH2O连续可调
5.13 具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，具有吸入和呼出双端高精度传感器，如铂金丝加热传感器
*5.14 标配通气模式、待机模式和心脏手术模式三种工作模式
5.15 标配14天的图表和数字趋势功能
5.16 标配30min的Mini趋势，可与监测实时波形同时显示在监测屏幕上
5.17 可供观察的上升式风箱
6、监测
6.1 监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、
气道压；实时压力和流速呼吸两种波形，有容积波形及潮气量显示。
*6.2 标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环（PV）、流量容量环（FV）、
和压力流量环（PF）；回路顺应性；回路阻力；气体流速
6.3 监测功能使用可自由插拔的模块设计，麻醉机上的气体模块与监护仪上的模块可互换
6.4 旁路式吸入和呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记波形
6.5 旁路式5种麻药吸入、呼出浓度监测；麻药自动识别功能；混合不同浓度笑麻药 MAC值检测；未知气体浓度检测
6.6 氧浓度测量采用顺磁氧（标配）
6.7 听觉诱发电位监测
7、所投产品的生产厂家须在郑州市区设有办事处和维修机构

G 麻醉监护仪(2)
设备名称：麻醉监护仪
数量： 2 台（其中一台不含麻醉气体分析、呼吸末二氧化碳（CO2）、肺功能）
主要技术规格及参数：
*1、主机: 一体化插件式模块设计
*2、屏幕显示尺寸: 317英寸 双屏同时显示
2.1 具有中文界面
3、工作环境
3.1 操作条件: 环境温度：0-40℃; 相对湿度：15-95%
3.2 电源要求: 110±20VAC 50/60赫兹2.0A; 3.2.1
3.3 内置电池工作》60分钟
4、显示波形通道数3 8
5、扫描速度: 6.25,12.5,25mm/秒
6、打印机
6.1热敏打印机:四通道同步
7、网络接口:可与中央站联网
8、报警分级: 4级报警
9、心电
*9.1心电导联: I, II, III, V, aVR, aVL, aVF, V2, V3, V4, V5 和 V6, 五根导联线采集
9.2同屏显示同步5导心电波形
9.3心电图分析诊断报告: 自动测量及诊断报告并可在床边机打印
9.4 12导ST段同步分析显示
9.5在实时通道显示:实时ST段模板;
9.6在实时通道显示:实时ST段30分钟趋势
9.7心律失常同步分析导联: I, II, III 和V
9.8双腔起搏器监测
10、无创血压
10.1测量方法: 震荡法, 配大、中、小袖带各一套
10.2测量模式:ICU,手术室,新生儿模式及自动,手动,STAT模式
10.3测量范围
10.3.1收缩压 成人：30-275mmHg; 儿童：30-240mmHg; 新生儿：30-135 mmHg
或大于此范围
10.3.2平均压 成人：20-260mmHg; 儿童：20-230mmHg; 新生儿：20-125 mmHg
或大于此范围
10.3.3舒张压 成人：10-220mmHg; 儿童：10-200mmHg; 新生儿：10-110 mmHg
或大于此范围
*10.3.4 血压平均测量时间: 手动测量模式30秒, 自动和STAT模式10秒或更快
11脉搏血氧饱和度
11.1采用Nellcor 或Masmio--技术
11.2用户自设SpO2和PPR的上下限度
11.3配大、中、小探头各一套
12、呼吸
12.1呼吸识别导联: I 和 II,可通过菜单调节
12.2呼吸测量范围：0-200
13、双体温
*14、三有创压力监测并可与双体温同时测量
15、常温水测量热稀释法心排量(TDCO)
16、阻抗法无创连续心排量监测参数模块
*17、麻醉气体分析
17.1可自动分析5种麻醉气体及3种混合气体
18、呼吸末二氧化碳（CO2）
*19、麻醉深度监测（一台机器配BIS，一台机器配听觉诱发电位）
20、隔床查看功能:监护仪通过普通网线联网即可进行相互查看至少4道实时波形和参数, 不需中央站
21、药剂值计算
22、数据趋势回顾
23、小时生命体征图表/趋势图, 分辨率1分钟
24 高精度趋势图,分辨率每次心跳
25、事件存储3140
26、监护模式: 具有新生儿监护模式, 成人ICU监护模式和手术室监护模式
27、心功能计算: 可计算出CI, SV, SVR, SVRI, PVR, PVRI, LVSW, VSWI,RVSWI
28、肺功能计算: 可计算出Cdyn, MV, CI, AaDO2, CaO2, DO2I,Cv O2, A-V O2, VO2,
FICK CO, O2ER, Pa/Fi O2-, Qs/Qt, PA O2
29、肌松监测
30、所有功能能同时监测，预留扩展槽以备升级
31、所投产品的生产厂家须在郑州市区设有办事处和维修机构

H 高档全身应用体检型彩色超声诊断系统

1、招标设备名称、数量和用途
1.1 高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统 。
1.2 数量：一套。
2.1 彩色多普勒超声诊断系统包括：
*1.3 要求：国际知名品牌，原厂生产，原装进口，各厂家最新高档机型，2008年后上市最新机型（以注册证时间为准）。
1.4 用途：适用于心脏、浅表小器官、腹部、泌尿、妇产、儿科、腔内、血管，具备有助于提高体检准确率和体检速度的世界领先高级特色技术，具备提升体检档次和规格的功能技术，具有强大的升级空间。
2、主要技术规格及系统概述
2.1 彩色多普勒超声诊断系统包括：
*2.2 彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂式设计，符合人体工程学设计
2.3 全数字化智能化彩色多普勒超声诊断系统主机，WINDOWS操作平台
2.4 全数字化超宽频带波束形成器，数字化通道≥2048，A/D转换器≥12bit
2.5 数字化高分辨率二维灰阶成像单元
2.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元（支持高脉冲重复频率）
2.7 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统
2.8 高级组织二次谐波成像， 所有配置探头均可使用, 每种探头组织谐波成像中心频率≥5组，可视可调，且可与复合成像技术同时使用（附图）
2.9 实时空间复合成像技术，
2.10 实时斑点噪声去除技术
2.11 实时、非预设置的自动组织优化功能
*2.12 一键优化功能
2.13 三同步显示功能：二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示
2.14 方向性彩色多普勒能量图，可实时观察，也可冻结后改变方向性能量图的色阶
2.15 具有血管数字剪影技术，可清晰显示血管壁及内膜结构（附图）
2.16 具有自动多普勒包络分析功能
*2.17解剖M型或B型全方位心功能测量。
*2.18 可选配弹性成像技术，应用于乳腺、甲状腺等（各检查领域附图）
*2.19 可选配电子腔内探头（阴直两用）（附图）
*2.20 可选配心肌二维像素斑点追踪技术，对心肌运动的应变、应变率、同步化等进行 定量分析（附图）
2.21 一体化的剪贴版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像
2.22 内置一体化图文管理系统，所获得数据可以PC兼容的AVI或JPEG、BMP格式并进行DVD+RW/DVD-RAM刻录和存储
2.23 三探头接口有效开通
2.24 配备腹部，心脏，浅表各一个
3、测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
3.1 和所配探头相关的全套测量和分析软件
3.2 一般测量、妇科、产科测量，具有产科应用软件
3.3 泌尿科计算测量及报告软件，
3.4 心功能计算测量及报告软件
3.4.1 组织多普勒具有5种显示模式（速度图、能量图、加速度图、频谱及M型并附图）
*3.4.2 心脏M型心功能测量（自动完成）及分析软件，心功能测量时附测量指导示意图（附图）
3.5 外周血管测量及报告软件
3.6 用户可自定义特殊用途测量软件
4、全数字化硬盘，硬盘容量为≥80B，磁光盘,DVD／CD盘图像存储
5、图像管理与记录装置
5.1 静态和动态存储图像，(电影)重现单元，双幅回放动态比较
5.2 内置大容量硬盘存储，可分割存储B型、M型和D型图像，B型、B/D型可独立进行回放
5.3 图像储存格式下可用于PC计算机，无需特殊软件转换
6、技术参数及要求:
6.1 系统通用功能：
6.2 探头接口：3个
6.2.1探头规格：
6.2.2 频率：超宽频带探头频率范围1.0-12.0MHZ, 高频探头中心频率>10MHZ
标配凸阵探头、相控阵探头、线阵探头各一个.
6.2.3 阵元：
线阵探头有效阵元≥256阵元
相控阵探头有效阵元≥192阵元
凸阵探头有效阵元≥256阵元
6.3 二维灰阶显像主要参数
6.3.1 可选探头群工作频率范围（1.0-140M）
腹部凸阵探头频率2.0-6.0MHz 线阵探头频率5.0-13.0MHz
相控阵探头频率1.0-4.0MHz 腔内探头频率4.0-9.0MHz
探头变频≥5个，频率可视可调（附图）
6.3.2 发射声束聚焦：发射≥8段
6.3.3 接收方式：前端接收超声信号动态范围≥180Db
6.3.4 数字化声束形成器：连续动态聚焦，可变孔径及动态变迁
6.3.5 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅
6.3.6 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.7 增益调节：B/M可独立调节 STC分段调节≥8段
6.3.8 请列举在提高检查效率和准确性方面的前沿技术
*6.3.9最大深度≥30cm（附图）
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 B/D兼用：线阵: B/PWD 凸阵: B/PWD 扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF
6.4.2 最大测量速度：
PWD：正或反向血流速度≥7.6m/s CWD:血流速度≥19.0m/s
6.4. 3 最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)
6.4.4 显示方式B, B/PWD、B/CW, B/M、B/B、B/PW/PW,B/TDI/TDI,B/PW/TDI(附图)
6.4.5 Doppler及M型电影回放：≥60秒，可调回放速度, 回放时可以测量和计算
6.4.6 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至15mm（附图）
6.4.7 滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择
6.5 显示方式：
6.5.1 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
6.5.2 凸阵扫描角度：10°-90°选择
6.5.3 彩色显示帧频：相控阵探头,90°角,18cm深时,彩色显示帧频≥15帧/秒
凸阵探头,90°角,18cm深时,彩色显示帧频≥10帧/秒
6.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°
6.5.5 显示控制：零位移动≥8级可调
6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图、 组织多普勒、彩色滞留
6.6 超声功率输出调节：≥3级可调
6.7 超声图像存档与病案管理功能（内置）实时动态静态捕获/存储超声图像，可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像
7.商务与服务
7.1提供省内同品牌产品装机合同5份。
7.2整机具有国家颁发的SFDA注册证及相关资质认证，提供所投标设备的海关报关单。
7.3在郑州市内有固定常年维修网站，接报2小时到达现场，24小时维修完成，设备开机率＞９５％。
7.4质量保证期≥一年，具有生产厂家或总代理商售后服务承诺书。有相关资格证明文件及技术文件。
7.5 随机配备超声影像工作站壹套。

I 超声根管治疗仪(1)

1、电源电压：110-220/230V 50/60Hz
2、设备类型：II级-BF型
3、工作方式：间歇性5分钟/10分钟
4、最大功耗：40VA
5、震动频率：27-32kHz
6、水压：1-5bar（15-73psl）
7、机体积：宽：150mm 长：155mm 高：60mm
8、量：1.2公斤
9、连接手柄时的输出电流：8mA±10%到100mA±10%
10、频率调谐：双向动力，频率跟踪 稳定振幅保护牙周
11、有强力反馈系统。洁牙时遇到大结石自动加大力度
12、振幅控制
13、工作范围：牙周护理、种植体维护、根管治疗、洁牙、修复。
14、80种工作尖可直接使用
15、手柄可高压、高温蒸汽消毒。

I 超声洁牙机两台技术参数（2）
1、产品分类：Ⅱ类
2、电源：100-240VAC 50-60Hz 24VDC
3、功率：24VA
4、重量：1.3Kg

I 超声震荡清洗器（3）
一、设备参数：
1、输入电压：AC220V
2、输入功率：400W
3、超声波频率：39KHz
4、容积：10L
5、洗槽尺寸：280×210×150MM
6、外径尺寸：420×325×295MM
7、重量：11kg（net10kg）
二、产品描述：
1、清洗时间连续可调（ 2 ~ 30 分钟）
2、清洗温度连续可调（ 20℃ ~ 80℃）
3、缺水时自动停止加热。

I 种植机（4）

一、主机技术参数：
1、超大液晶显示屏.所有数据一目了然
2、手触摸式控制取代常规按钮.方便消毒
3、大扭力无碳刷马达.可高温高压灭菌
4、大扭力高转速确保外科使用
5、所有插口及冲水泵均在机器之前.确保操作准确方便
6、大脚踏按钮间距离充分.保证脚踏控制准确无误
7、所有信息都以数字显示.更为直观
8、程序设计简单.便捷
9、速度：500～40000rpm
10、扭力：0～70N.cm
11、减速比：1：1，1:16，1:20，1:30, 3:1
12、冲水量：0～60ml/min
一、马达技术参数：
1、马达的输出扭力：7 N.cm
2、种植用1：20手机. 扭力最大可达70 N.cm
3、无碳刷马达. 可高温高压灭菌
二、脚踏参数：
1、具有四个控制钮和一个压式控制板
2、可以完成所有操作
3、手术步骤的选择
4、术中扭力的增减
5、马达的转动方向
6、水泵的启动和关闭
7、术中手机转速的增减
三、冲水泵
1、位于机器前部的左下角. 方便操作
2、轻轻按压即可开或关
3、最大流量120ml/min
4、五个不同水量的调节档
四、与种植机配套的种植系统
技术参数：
1、高品质的纯钛材料
2、多种植体形态（根型 柱型） 适应范围广
3、根型柱型使用同一种上部修复部件
4、高精度上部构件 有美学修复全瓷部件
5、采用BCP表面处理方式
6、多种修复方式 方便简单
7、工具盒可高温高压消毒 内部工具盒可拆分
8、钻头以红黄蓝区分不同直径 颜色指示清晰 防止拿错
9、钻头采用橡胶圈固定 防止钻头脱落
10、包装轻便易携 盒盖透明 便于检查工具是否缺失

I 口腔科治疗手机润滑注油机（5）

1物品名称：口腔科治疗手机润滑注油机
2设备用途：用于口腔科治疗手机的清洗及注油
3 特点
清洗注油于一体，内置气泵，无需外接气源，操作简便，注油后的手机可以在机身内部形成一层油保护膜，延长手机使用寿命
4技术指标：
4.1手机接口3支（二高一底，可选配三高接口）
4.2兼容性：兼容国际通用标准接口的各款手机
4.3空气动力：内置电动气泵，压力自动调节
4.4两种程序选择：标准程序和精细程序
4.5电压：220-230V
4.6频率：50/60Hz
5配套部件
5.1玻璃杯1个
5.2保险2个
5.3电源引线电缆1条
5.4注油漏斗1个

I 口腔洁治喷砂机一台（6）

技术参数
1、外形尺寸：高110mmX宽250mmX长300mm
2、重 量：2.7kg
3、电 源：100至240 V AC
4、水 压：1至5bar
5、气 压：4.5至6bar
*6、带管路防堵键
*7、手柄和工作喷头可高温高压消毒。
*8、外置透明储砂罐，方便观察剩余砂量。
*9、内置水加热系统。
*10、钛合金喷头。
*11、水量调节在手柄上。

I 石膏灌模技工振荡机（7）

1、电 源：交流220V 50HZ 50W
2、外形尺寸：220×190×100(mm)
3、产品描述：无级调幅震荡器，用于齿科技工灌注石膏、琼脂，复制模型时排除气泡且振实。


I 高温高压灭菌器（8）

1、物品名称：E9-MED高温高压灭菌器
2、设备用途：用于口腔科中空器械、手术室和急诊科快速灭菌
3、数量： 台
4、性能及特点
4.1五次强力真空，含两次以上真空干燥。
4.2配备4层铝制活动托盘。
4.3操作控制器为微处理器全自动控制，有自动巡航检测系统。
4.4控制面板为宽液晶显示，触摸式按键，菜单简单，方便操作
4.5 B&D测试、helix测试、Vacuum测试
4.6内置打印机,可连续打印灭菌记录和故障代码。
4.7可视性双水箱，净废水自动分离，便于清理，自动注水，带软化水接口可配备离子水净化装置，快插排水,自动排水。
4.8双门锁设计，超温报警断电，超压自排，有故障自检功能，屏幕及打印机显示故障部位便于维修。
4.9采用蒸汽发生器设计
4.10可存储40次灭菌记录
4.11可执行五个灭菌程序(包括20分钟快速程序)和两个测试程序，可以对所有物品进行灭菌处理，无论是多孔的，实心的，中空的以及橡胶，塑料制品等对温度敏感的物品。
4.12 灭菌器设计生产完全符合欧盟EN13060法律。
5、技术参数
5.1 环境条件：室内使用，海拔高度 2000米以下，
温度范围: +5～+40°C，最大相对湿度 85%
工作条件： 电源电压: 230v±10% 电源频率：50Hz
电源功率：2250 吸收电流：10A
5.2 容量 18L/24L 直径: 250 mm深度: 340 mm/440 mm
5.3 灭菌温度：134℃/121℃
5.4 可用空间 18升 180 x 160 x 282 mm (LxHxD)
24升 180 x 160 x 382 mm (LxHxD)
5.5 灭菌时间：4分钟 /12分钟 /18分钟/20分钟
5.6 测试 ：真空测试 ，Bowie ＆ Dick测试 螺旋测试
6、配套部件
6.1托盘：阳极氧化铝托盘4个
6.2托盘托架：以4个不锈钢间隔结构作为支撑元件1个
5.3抽取和调整钳子：抽取托盘和调整门垫圈的不锈钢钳子1个
6.4排水管：具有快速安装结构的透明PVC管1条

I 曲面断层全景X光机（9）

一、基本要求
1、具有先进性能和全面的功能，能应用于口腔颌面外科对于颌骨外伤检查与诊断；适合口腔正畸科对牙颌畸形的诊断与治疗分析；
2、原装进口品牌
二、技术要求
1、机械设计
*1.1 开放式定位：无需镜面反射定位，侧位进入，视线清晰，整个操作更加流畅
1.2 自动选择准直仪
1.3 TFT触摸式宽大显示屏设计
1.4 全景位SID≥480mm
1.5 头颅位SID≥1630mm
2、发生器和球管
2.1 发生器类型：恒压高频直流输出
2.2 高频恒压稳态发生器，频率≥80KHZ
2.3 电源电压：200~240V±10，50/60Hz
2.4 管电压（kV）：60~80kV
2.5 管电流（mA）：4~12mA
2.6 焦点大小≤0.5mm*0.5mm
2.7 球管阳极热容量≥54khu
2.8 总滤过量≥2.5mmAL
3、病人定位
3.1 三激光束系统及数字显示可以精确标明聚焦面
3.2 定位附件为碳纤维，无射线阻射且耐用、卫生
3.3 一键式操作，所有调整都通过触摸式面板控制
3.4 微步进马达控制，全自动锁定，操作简单牢固
4、基本成像程序功能
4.1 标准全景程序：有
4.2 标准儿童全景程序：有
*4.3 垂直分区全景程序≥5个分区
4.4 侧面双侧颞颌关节程序：有
4.5 上颌窦程序：有
4.6 后磨牙纵断层程序：有
5、影像质量控制
*5.1 颌弓形状大小选择≥9种
5.2 具有自动消除颈椎干扰影像功能
*5.3 恒定放大倍数：全景≤1.2；头颅定位≤1.13
6、头颅测量功能
6.1 头颅定位成像功能种类：6+1种（即头影测量正位（后前/前后位）、侧位片、Submento头顶位、Water’s位、Towne’s位、掌骨片（正畸治疗前确定发育年龄））
7、全景、头颅可全面数字化升级

I 全电脑牙科综合治疗台（10）
上挂式；
*1、治疗机采用全电脑控制，有主控、副控、脚控系统；
*2、治疗机具备器械、椅位双向互锁功能；
*3、治疗机具备故障自检系统；
4、 治疗机可与中央负压吸引系统连接；
5、 机装式内窥镜支架须为原厂配置，要与整机外形美观保持一致；
*6、牙科椅采用进口直流电机驱动，靠背和座垫联动设计，具备水平补偿功能；
*7、牙科椅可分三段折叠，靠背可5档调节高度；
*8、牙科椅要具备二组8个记忆椅位设计；
9、牙科椅—5℃休克抢救位置；最高椅位≥90cm；最低椅位≤38cm；
10、原装进口四孔高速手机（带光纤）
11、原装进口四孔低速手机
12、三用喷枪（冷、热）
13、强力吸引器（可调节强弱）
14、唾器（可调节强弱）
*15、进口口腔冷光灯
16、低压直流观片灯
17、手机净水系统
*18、原装管路消毒系统
19、自动冲盂给水系统
20、自动恒温漱口给水系统
21、自适应平衡臂系统
22、整体陶瓷盂盆
23、进口机装式口腔内窥镜
24、进口内置式LED光固化机
25、进口内置式超声波洁牙机
*26、智能遥控脚开关
27、医师座椅 (靠背可前后、上下调节)
28、电源电压：220V±10% 50Hz
29、工作电压：≤36V
30、水源水压：≥0.20mpa
31、气源气压： 0.40mpa-0.80mpa
*32投标方所投产品要具备CE、ISO认证；
*33、投标方所投产品品牌要有较高的市场占有率，省内三甲或口腔医院用户≥10家；
34、设备保修期≥1年，终身维修；
35、投标方要对科室使用人员及本院维修技术人员就地培训，使其掌握正确的使用方法及简单故障的解决方法；
36、投标方要具备直接为医院提供质保及售后服务的能力；
37、保修期内外故障报修，工程师2小时内响应，24小时内到场；零备件要保证设备正常使用期限内的及时、价位合理的供应

I 口腔科牙科综合治疗台（普通型）（11）
下挂式；
*1、治疗机采用全电脑控制，有主控、副控、脚控系统；
*2、治疗机具备器械、椅位双向互锁功能；
*3、治疗机具备故障自检系统；
4、 治疗机可与中央负压吸引系统连接；
*5、牙科椅采用进口直流电机驱动；
*6、牙科椅要具备二组8个记忆椅位设计；
7、牙科椅—5℃休克抢救位置；最高椅位≥90cm；最低椅位≤38cm；
原装进口四孔高速手机
原装进口四孔低速手机
8、 三用喷枪（冷、热）
9、强力吸引器（可调节强弱）
10、吸唾器（可调节强弱）
11、口腔冷光灯
12、低压直流观片灯
13、手机净水系统
14、自动冲盂给水系统
15、自动恒温漱口给水系统
16、自适应平衡臂系统
17、整体陶瓷盂盆
18、医师座椅 (靠背可前后、上下调节)
电源电压：220V±10% 50Hz
工作电压：≤36V
18、水源水压：≥0.20mpa
19、气源气压： 0.40mpa-0.80mpa
*20、投标方所投产品要具备CE、ISO认证；
*21、投标方所投产品品牌要有较高的市场占有率，省内三甲或口腔医院用户≥10家；
22、 设备保修期≥1年，终身维修；
23、投标方要对科室使用人员及本院维修技术人员就地培训，使其掌握正确的使用方法及简单故障的解决方法；
24、投标方要具备直接为医院提供质保及售后服务的能力；
25、保修期内外故障报修，工程师2小时内响应，24小时内到场；零备件要保证设备正常使用期限内的及时、价位合理的供

I 数字化牙小X光牙片机（12）

一、技术参数：
1、设备名称：牙科X射线机
1.1设备数量：壹台
1.2设备用途：口腔科临床诊断和治疗的应用
1.3制造厂商：投标人说明
1.4设备型号：投标人说明
1.5医疗器械注册证
二、主要技术规格参数
2、球管类型：固定阳极
3、球管焦点：≤ 0.8mm
4、球管电流：5mA
5、电流调节： 每1 mA 进行调节
6、管电压：65kv
7、电压调节： 每1 kV 进行调节
8、高压发生器：DC
*9、总滤过：2.0mmAL
三、售后服务
10、厂家提供1年上门维修服务。
11、提供产品说明书1份。（中英文）


I 新生儿常频呼吸机（13）

技术参数
1、氧浓度调节：21％－100％可调，气源供应失效时自动转换并伴有声光报警。
2、吸气时间：0.1－2s
3、呼气时间：0.1－59s
4、呼吸频率：1－300次/分钟
5、流速：0－20L/min
6、吸气平台压(PLATEAU)：15－60cmH2O可调
7、呼吸末正压（PEEP）:0－25cmH2O可调
8、触发灵敏度：压力变化0.2－2cmH2O、流速变化0.2－2L/min
9、相对湿度95％－98％
10、与主机一体化的加温湿化器（ 无任何管路与主机相连）最大限度减少死腔，并带有直接可调的呼吸末正压和平台压及手动通气功能。
11、带有雾化喷射口，可选配雾化套装为患儿进行药物雾化治疗。


I 电子胃镜（14）

1、观察方向：直视
2、视野角度：大于等于140度
3、观察距离：3-100mm
4、头端直径：小于等于9.4mm
5、插入部直径：小于等于9.3mm
6、弯曲角度：上210度，下90度，左100度，右100度
7、钳道内径：大于等于2.8mm
8、有效长度：大于等于1，100mm
9、全长：大于等于1，400mm
10、彩色ccd：大于等于40万像素

I 全自动蛋白电泳仪（15）

技术指标及配置要求
1、仪器为进口原装
2、技术要求：所有操作（点样、电泳孵育、染色、脱色、烘干、扫描、报告）全部由仪器完成，并具有≥40个电泳程序和≥10个染脱色程序；
3、测试项目≥16项：血清蛋白、免疫固定、本周氏蛋白、HR尿蛋白、SDS—AGE尿蛋白、血红蛋白、糖化血红蛋白、酸化血红蛋白、高分辨率脑脊液、结合酶免疫标记抗体技术的脑脊液、脂蛋白+小（a）、胆固醇、LDH、CK、CK亚型、ALP、β1-β2蛋白、高分辨率电泳及各种体液（如胸积液、腹水等）。
*4、加样系统：采用一次性加样梳加样，以避免交叉污染，且加样量均匀、准确；
5、染色室可接10种不同的染色通道；
6、染色液：氨基黑、酸性紫罗兰；
7、电泳速度：≥160test/h
*8、尿蛋白电泳：需采用非浓缩尿，最低检出量≤15mg/L，可以按分子量排列；
*9、脑脊液电泳：应用酶标的抗血清进行免疫固定来检测和分辨脑脊液和血清中的寡克隆区带；
10、报告单格式：具有中文和英文报告系统，并带有原始电泳图谱；
11、具有多种规格：（1、2、4、5、7、10、15、30、54人份）的配套试剂。
12、采用透视式扫描；
13、点样方式：自动点样，时间由计算机控制
14、电泳系统配置：包括主机、胶片架、电极/加样载物架、扳手、配件盒（试剂瓶壹套）、保湿盒、定位杆；
15、扫描仪系统配置：包括IBM电泳主要硬件配置，CPU：P4 2.6G，内存1G、硬盘160G，显示屏≥17英寸，CD—ROM 48X，操作系统windows XP，分析软件Phoresis4.04(中英文均可) ，扫描仪EPSON PERFECTION，HP激光打印机；
16、售后服务：保修期壹年，终身维修，维修响应时间24小时内
17、在河南必须有10台以上的装机记录（用户名单）。

I 时间分辨分析法（或全自动酶免法）（16）

技术指标及配置要求
1、测定原理：时间分辨
2、样本最大容量：同时处理192个标本
3、同时检测实验项目最大数量：六项
4、样本倍比稀释范围：1-30倍
5、灵敏度: 10 -17 mol／孔（Eu 3+）
6、线性范围：10 -13 mol／孔 ～ 10 -17 mol／孔
7、稳定性：CV＜1%
8、测试速度：1秒／孔
9、加样范围：10μL-200μL
10、加样准确度：
11、移液量 准确度
12.、10μL ≤±10%
100μL ≤±3%
200μL ≤±3%
13、加样重复性：CV ≤2.5%（100μL移液量）
14、液位检测精度：＜ 20μL
15、温度板控温准确性：温度板表面温度为40℃±2℃
16、温度板控温波动性：±2℃
17、振荡时间与误差：40±2分钟

J 腹腔镜切除系统(1)
1．数字摄像系统
*1）1/2英寸CCD，与所有内镜手术兼容,高清晰图像
2）有效像素值：26万
3）摄像头是旋转卡式接头,牢固不松动,防水设计
*4）等焦面的2倍光学变焦，（25—50mm）
5）自动白平衡，并带有自动记忆功能
6）具有高速自动曝光功能
7）数字信号处理技术 ，有数字信号和模拟信号多种输出
8）19寸彩色液晶监视器
2. 氙灯冷光源
1. 功率：≤175w
2. 色温：6000K
3. 灯泡寿命：≥500小时
4. 自动检测灯泡寿命
5. 光亮度连续可调
3. 导光束： 纤维电缆： 直径：4.8mm 长度2.5m
4. 腹腔镜要求
*1.腹腔镜：霍普金斯Ⅱ高清柱状晶体光学视管30°，直径10cm长度31cm，可高温、高压消毒 。 1支
*2.器械要求：器械能快速拆卸三部分,手柄,外鞘和钳芯,且能快速安装,手柄,外鞘和钳芯相互通用，可高温高压消毒，便于清洗，维修费用低。
2.1.穿刺鞘：能拆卸，设有手动开关，便于腹内物的取出。
11毫米2套，6毫米设计2套。
2.2 11毫米转6毫米转换器 1个
2.3 100毫米长气腹针 1个
2.4 弯分离钳 1把
2.5弹簧抓钳 1把
2.6胆囊抓钳 1把
2.7弯剪刀 1把
2. 8电凝分离钩 1把
2. 9电凝止血棒 1把
2. 10单极电缆线 1把

J 彩色数字眼底照相及图像分析系统(2)
一、光学主机系统：
1、数字CCD 。
2、内置数码感应器。
3、专用图像软件。
4、电动仪器升降台。
5、计算机系统。
二、 技术参数：
1、*红外光照明，有免散瞳功能
2、*内外固视二种固视方式
3、最大视野范围：53°
4、*左右眼自动识别
5、*眼位对焦采用双光点指示
6、水平转角：±30°
7、上下倾角：±12.5°
8、基座运动范围：前后60mm ，左右120mm
9、像素：1200万
10、电源： 220V(±10%)/50HZ

J 麻醉机（3）
主机
1.1 气动电控呼吸机
1.2 可供观察的上升式风箱
1.3 后备电池90分钟
2. 气源
2.1氧气/笑气，双流量管，最低氧流量50ml/min
2.2 笑氧联动装置，不受停电影响，氧浓度不低于25%
快速充氧范围35 - 50 l/min
3.挥发罐
3.1双挥发罐位，标配一个异氟醚挥发罐，并带有互锁装置
3.2标配Easy-fil?快速加药器式
4. 呼吸回路
4.1 模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内
4.2 所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可134℃高温高压消毒
4.3 标配ACGO附加新鲜气体出口，可直接连接特殊的开放式回路
4.4 智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态
5. 呼吸机
5.1 全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示
5.2 呼吸模式：标配容量模式、压力模式、手动通气、电子PEEP
5.3 潮气量范围：45ml-1500ml（设定）；5ml-1500ml（监测）
5.4 呼吸频率：4-65 次/分钟
5.5 吸呼比：2:1到1:6
5.6 压力限制范围：12到 99 cmH2O
5.7 PEEP范围：0，4 到 30 cmH2O
5.8 具备潮气量实时自动补偿功能，并具有吸入和呼出双端高精度传感器
5.9 标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式
5.10 监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时呼吸波形描记
5.11 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
5.12 小儿和成人模式自动根据所设呼吸参数确认，无需手动确认模式
6.提供郑州市区用户名单，市场占有率高。

J 牙周治疗仪（4）

1、仪器功能
*1.1作头运动为运用矢量原理，在减小对牙周组织创伤的前提下彻底去除龈上、龈下牙石、菌斑、生物膜，并能选择性去除炎性肉芽组织。
*1.2具有龈下抛光功能。
*1.3具有根面平整功能。
1.4具有牙周袋冲洗功能。内置水路系统，可配合消毒液、抗生素使用。
1.5应用于种植体周围组织病变的预防和治疗，能彻底清除种植体螺纹间的牙石、菌斑、生物膜，且不会对种植体表面造成任何损害。
1.6具有镇痛功能。
*1.7治疗过程不产生水雾。
1.8 配有不同型号的工作尖，分别适用于不同的工作区域及不同的功能。
1.9内置水路消毒系统，其外壳所有材料均为耐高温高压、易消毒的玻璃；纤维加强的塑料材料，不生锈、不易老化。
1.10操作方便，减小医生的工作强度，有利于预防职业病。
1.11采用压电陶瓷原理。
2、技术参数
2.1电压 230V 50/60Hz
2.2电流 80mA
2.3工作频率 25kHz
2.4耗水量 ≤3.3ml/min
2.5抛光微粒平均大小≤12微米
3、配置要求：
3.1 牙周治疗仪主机 1 台；
3.2 牙周病维护专用手机1 支；
3.3 专用于牙周基础治疗工作头1盒，每盒有4支不同功能工作尖；
3.4 手机搁架1个；
3.5 维修工具1套；
3.6 脚踏开关1个；
3.7 200ml抛光液1袋；
3.8 125ml研磨液1袋。

K 高档彩色多普勒超声诊断仪

彩超的配置要求及技术参数要求
一、设备名称：全数字化以心脏为主全身应用高档彩色多普勒超声诊断仪
二、投标时要求提供原厂家的技术参数白皮书，评标以此为准。
三、投标时要求提供原厂家商务部和售后部的电话，以及能够证明所投设备为该厂家原装生产产品证明信。
四、安全性能：符合中华人民共和国国家商品安全质量要求。具有“中华人民共和国医疗器械注册证”。
五、主要用途：全身应用，以心血管应用为主。具有心血管、腹部、妇产科、外周血管、浅表器官、经颅多普勒、腔内超声、超声造影、介入超声等应用能力以及教学、科研等，具有强大的定量分析功能。
* 注明：系统必须为投标厂家最新型号最高端以心血管为主全身应用机型，并具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需要。设备所配软件为到货时最新版本(注明时间及版本号)。
六、设备的主要性能及功能：
1、主机系统性能：
1.1显示器及操作系统
*1.1.1 ≥19英寸纯平高分辨彩色超薄液晶显视器
1.1.2 智能化操作平台 可上下/左右范围内灵活调节
1.1.3 全方位人机工程学设计
1.2 主机系统
1.2.1 数字化空间声束形成器：数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变焦
1.2.2 数字化通道数≥2048
1.2.3 动态范围≥180dB
1.2.4 LGC侧向增益补偿技术
1.2.5 自适应增益补偿
1.2.6 独立的二维和多普勒偏转技术。
1.2.7具有超宽视野成像技术。
*1.2.8图像一键优化技术。包括二维图像和组织、彩色、频谱多普勒模式优化。可自动调节增益，动态范围，多普勒基线，标尺等参数。
1.2.9一体化超声工作站：具有存储、编辑静态、动态超声图象功能。动态图像存储长度可调。并具有强大的定量分析功能。实时动态捕获/存储超声图像，动态连续采集，四画面同屏电影回放，回放速度可调，对比分析。
1.2.10左心室心腔超声造影应用，具有实时谐波造影显像功能。
1.2.11优化的冠状动脉成像套件。
1.2.12各种双同步和三同步扫查模式。
1.3 数字化二维灰阶成像（部件）单元
1.3.1超微细灰阶成像技术
1.3.3 图像优化技术
1.3.2 空间实时复合成像技术
1.4 频谱多普勒显示及分析系统
1.4.1 自适应多普勒技术
1.4.2 高性能三同步成像
1.4.3 自动实时多普勒分析
1.4.4单键自动优化Doppler频谱
1.5 彩色多普勒血流成像（部件）单元
1.5.1 超宽频带血流技术
1.5.2 单键自动优化血流参数
1.5.3 具有冠脉血流、心腔血流、肺静脉血流的显像条件，优化不同临床检查对血流的需要
1.6 组织多普勒成像（TDI）：
1.6.1 高密度组织多普勒彩色取样线≥30线（提供图片）
1.6.2 二维，彩色M型，速度曲线同屏显示
1.6.3 专业TDI测量软件包
1.6.4动态组织追踪取样
1.7 数字化二次谐波成像（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）
*1.8 具备心脏实时三维成像平台，具有经胸心脏容积探头
1.8.1 主机和探头
1.8.1.2容积探头提供实时三维显像
1.8.1.3 原始三维数据采集、切割、旋转
1.8.1.4 系统支持实时三维采集过程中的实时容积导航
1.8.1.5 系统支持方位角和仰角多平面视图
1.8.2 成像模式
1.8.2.1 实时三维成像
1.8.2.2 三维全容积成像
1.8.2.3 三维血流容积成像
2、测量和分析功能 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
2.1一般测量：距离、面积、容积、周长、VP、PG、PI、RI、S/D。
2.2 多普勒血流测量及分析
2.3 心脏解剖及功能测量与分析计算：基本测量、狭窄及返流量测量、左心及右心功能测量、PISA公式计算、室壁运动评分。
2.4组织多普勒成像（TDI）测量分析。
2.5产科测量及计算，可自编程序。
2.6腹部测量及计算。
2.7血管测量及计算。
2.8经颅多普勒测量及计算。
2.9超声造影测量分析软件，具有视频密度定量分析和/或声学密度定量分析。
2.10 自动、实时Doppler 频谱波形分析（High Q自动Doppler 分析），在实时或者冻结模式下都可以使用。
*2.11 心功能定量技术软件，包含下列分析功能：
2.11.1 二维心功能定量
2.11.2 感兴趣区定量
2.11.3 心肌应变定量
2.11.4心肌位移彩色多普勒显示模式
2.11.5心肌组织运动定量分析技术
2.11.6心脏应变、应变率显像。
2.11.7 血管内中膜厚度自动测量组件
2.11.8 心肌造影与分析组件
*2.11.9 三维心功能定量
2.11.9.1 实时 3D 数据组浏览和定量
2.11.9.2 智能导航器3D图像控制,包括灰阶及彩色

2.11.9.3 多平面重建(MPR)视图, 包括单层平面，平行平面，无限制的MRP处理
2.11.9.4 3D 注释
2.11.9.5 心脏 3D 测量－距离、面积、LV 容积、LV 射血分数、LV 重量
*2.11.10 先进三维心功能定量
2.11.10.1 显示自 LV 二尖瓣环至心尖部的4-9个等间距的 MPR
2.11.10.2 以 LV 节段容积为基础计算整体 LV 容积波形曲线
2.11.10.3 计算整体 LV 容积波形曲线并能同时显示17节段容积波形曲线
2.11.10.4 自动计算所有节段同步指数
2.11.10.5 自动显示任意几个节段的同步指数
3、图像存储与（电影）回放重显单元：原始数据图象存储与电影回放重现。
4、参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发
5、输入/输出信号
输入：VCR、外部复合视频、RGB彩色视频、S-视频
输出：复合视频、RGB 彩色视频、S-视频。
USB接口≥3个：存储图像、打印报告或图像。可将图象储存U盘、移动硬盘或者其它USB装置。图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件。
6、连通性：具有DICOM 3.0版接口功能（已开通）,包括传输, 打印, 检索和通用格式。
7、记录装置：
7.1主机硬盘容量≥160GB(报出具体数据)，主机一体化DVD驱动器、硬盘存储。动、静态图像可以AVI或JPEG格式直接存储于DVD。图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件。
7.2 彩色视频打印机
技术参数及要求
1、系统通用功能：
*1.1监视器: ≥19英寸纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，显示器可以上下仰俯、左右旋转。
1.2全激活探头接口≥3个
2、探头规格及数量：
2.1频率: 超宽频带多频变频探头，频带范围1－17MHZ，高频探头中心频率>7.5MHZ；基波中心频率可选择≥3种，多普勒频率可选择≥2种。
二维图象与多普勒可选不同频率。
心脏探头谐波成像频率个数≥2，小器官血管探头的谐波频率个数≥1个。
2.2 B/D兼用：电子扇型B/PW、B/CW及B/HPRF、电子凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW、腔内探头B/PW。
2.3探头数：4个（纯净波电子相控阵探头、电子凸阵探头、电子线阵探头、经胸容积探头各一个）。
3、二维成像主要参数:
3.1 二维灰阶成像≥256级
3.2扫描: （包括基波、组织谐波、造影剂谐波）
*纯净波电子相控阵探头（附相关技术证明文件）:基波5种频率1-5MHZ，二次谐波成像频率各≥5组（提供图片）
电子凸阵探头:基波3种频率2-5MHZ，二次谐波成像频率各≥2组。
高频电子线阵探头（配套穿刺架一把）：基波3种频率3-10MHZ, 二次谐波成像频率≥2组。
经胸容积探头频率1-3MHZ
3.3扫描速率：全视野,18cm深度时,帧速率≥50帧/秒
3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线
3.5声束聚焦：发射≥8段,接收自动连续聚焦
3.6回放重现：灰阶及彩色图像回放≥2000幅，M型及doppler模式回放大于30秒。
3.7预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件, 具有自动编程菜单。
3.8实时、冻结图象可局部放大且不失真。
*3.9最大有效显示深度≥36cm。（提供图片）
4、频率多普勒：
4.1方式：脉冲波多普勒PW(具有TCD功能), 连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF。
4.2最大测量速度：PW：血流速度最大+7.0m/s; CW：血流速度最大+15m/s (附标书图)
4.3最低测量速度1mm/s (非噪声信号 提供图片）
4.4显示方式：B/D，M/D，D, B/CDFI/D。
4.5取样宽度及位置范围：宽度1-20mm;
4.6滤波器:高通滤波或低通滤波两种,可分级选择：PWD高通≥10级,低通≥5级; CWD高通≥8级,低通≥5级
4.7自动包络频谱并完成频谱测量计算功能。
4.8显示控制：反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位
5、彩色多普勒：
5.1显示方式: B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CDW/M、B/DTV/PW、B/DTV/M、B/DTE、B/DTA。速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;
5.2 最大帧频≥200帧/秒，在18cm深度，全视野时，最高线密度下，彩色血流显示时，扇形探头的帧频≥10帧/秒，凸阵探头的帧频≥8帧/秒。（提供图片）
5.3扇形扫描角度：10-90度可调。
5.4二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.5显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20度—+20度
5.6显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比
5.7彩色增强功能:
5.7.1彩色多普勒能量图;
5.7.2组织多普勒成像（TDI）；
5.7.3冠状动脉血流增强显示软件。
5.7.4具有彩色多普勒谐波成像技术：二次谐波+CDV、二次谐波+CDE、二次谐波+DTE、二次谐波+DTV、二次谐波+DTA。
5.8 彩色、二维可独立变频。
6.、超声图像及病案管理系统：
6.1静、动态图像采集、存储、编辑
6.2同屏电影回放≥4画面，可调回放速度
6.3记录装置：DVD/CD刻录机，主机硬盘≥160G。
6.4 报告存储、检索和统计。
7、超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调。
8、交货日期：合同签订后90天。
9、件、专用工具、资料及其他
9.1备件
为保证设备正常运行，制造商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必需的备件，并保证10年以上的供应期.
9.2专用工具：卖方向买方提供设备维护的专用工具
9.3资料
9.3.1卖方须向买方提供操作手册，维修手册
9.3.2卖方须向买方提供设备的运行，安装，使用环境要求
9.4技术服务
9.4.1在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装，调试并承担因此发生的一切费用。
9.4.2设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器。
9.4.3中国境内有相应的维修机构。
10、技术培训要求：
10.1 卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
10.2 集中培训：根据设备技术要求,可向买方提供使用人员培训。