标段

划分

序号

项目

名称

型号及规格

单位

数量

第一标段

1

超
声
经
颅
多
普
勒
血
流
分
析
仪

一 、设备用途说明及要求
1.支持颅内、外血管常规检测、血栓检测分析及长程监护等功能；2、★设备通过欧盟CE、美国FDA、进出口许可证等权威认证；3、设备通过EMC安全认证。
二 、系统技术规格及概述
1、FFT采样率：128/256/512/1024；2、最大血流速测量：PW≥512cm/s，在50mm深处取样容积≥12mm时最大速度量程≥448cm/s；3、采样容积：4-20mm连续可调；4、PW探测深度调节：5-134mm；5、增益范围：0-40dB；6、发射功率：实际功率0~512mw（或1%-700%）可调；7、噪声抑制；8、频谱显示色彩：可自定义色彩，≥256色。
三、操作系统
1、操作系统Windows 7 提供微软正版授权码；2、★操作方式：鼠标、键盘和全功能遥控键盘三向操作,遥控键盘功能性按键在30键以上，具有最少四个自定义功能键，具有防水、防尘、防摔的功能；3、中、英文操作界面自由切换；4、常规检测软件功能（检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI；多普勒色系：可自定义谱图颜色）。
四、常规检测
1、显示患者一般资料；2、初诊提示；3、即时删除不想保存的谱图；4、在谱图上做文字标识，并可打印到报告单；5、全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测
量自动保存数据；6、可对同一病历追加采集谱图；7、可对同一患者追加多个病历；8、谱图方向可翻转（标准/反向）；9、包络线支持正、负、双向三证包络，且随时可以显示或屏蔽包络；10、实时显示探头朝向；11、血流声音从小到大多级可调，并可静音。
五、内置功能的设定：
1、具有自定义功能；2、病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式；3、微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节，栓子监测软件可进行时间差测量；4、多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，可动态回放每个深度的原始图谱数据，回放过程中可以调整增益、分析范围等参数；5、连续长程动态监护系统：全程多参数记录曲线，事件标识功能，TCD报告显示监护曲线和监护图谱。
六、硬件
1、高分辨率液晶显示一体机；2、探头：凹面聚焦探头2MHz（PW）1,4MHz（CW）一个；3、彩色喷墨打印机一台；4、经颅专用台车一台。七、售后服务要求：投标单位需提供生产厂家针对此项目的专项授权书及售后服务承诺函，不提供者视为无效投标。

台

4

2

全
自
动
凝
血
分
析
仪
技
术
参
数

一、基本参数
1、★测试原理：磁珠法、免疫比浊法、发色底物法可选；2、测试速度： 200PT/H；3、准确度： ±3％；4、重复性误差：不大于3％；5、温度稳定性：±0.2℃；6、测试通道：4个；7、★预温通道：12个；8、★急诊位：急诊样品任意插入，优先检测，不占其他样品位；9、★标本位： ≧58个，均带LED指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管；10、★试剂位：≧10个，均带LED指示灯，带试剂冷藏；11、★测试杯：≧900个含钢珠测试杯自动单个连续导入；12、传送系统：具有高寿命、自动抓杯系统（自主研发，提供专利证明文件）；13、机械手带抓杯感应功能，抓杯滑脱时能报警提示；14、加样系统：双加样针：试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制；15、自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验；16、★自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释；17、质控体系：用户可定义的质量控制程序，提供标准质控文件和统计图；18、操作界面：视窗中文操作平台；19、★试剂：厂家配套血凝七项全液体试剂。
二、质量认证：通过ISO9001及ISO13485质量体系认证。
三、售后服务要求
1、制造厂家在甘青宁有工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心及配件库（提供资质复印件）；2、投标单位需提供生产厂家针对此项目的专项授权书及售后服务承诺函，不提供者视为无效投标。

台

1

3

全
自
动
五
分
类
血
液
细
胞
分
析
仪

1、★检测原理：采用激光散射法和细胞化学染色法对白细胞进行五分类检测，双通道实现白细胞五分类；2、★分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道；3、★检测参数：≥27项参数（不含散点图和直方图），可以定量分析异常淋巴细胞ALY和有核红细胞NRBC，可提供ALY%，ALY#，LIC%，LIC#等研究性参数（提供产品彩页证明加盖生产厂家公章）；4、★报警提示：具有幼稚细胞和异常淋巴细胞报警提示功能；5、进样方式：全自动进样，封闭进样；6、样本添加：可连续不间断添加试管架进样；7、★检测模式：具有静脉全血、预稀释血检测模式，可实现微量全血进行无分类（提供产品彩页证明）；8、★样本用量及进样器容量：≤20μl，进样器容量：≥38个具有单管封闭穿刺进样确保较少污染；9、检测速度：≥58个样本/小时；10、★预稀释模式：自动定量打出稀释液，预稀释模式可重复检测一次（提供产品彩页证明，加盖生产厂家公章），不提供者为无效投标；11、线性范围：WBC 0~99×109/L，PLT 0~990×1012/L；12、操作系统：全中文操作分析报告软件；13、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧；14、★具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，具有校准品溯源性体系（提供试剂、校准品、质控品注册证及溯源性文件加盖生产厂家公章，不提供者为无效投标）
二、产品认证
★生产厂家及同系列产品具有“CNAS17025”认证证书，通过ISO9001、ISO13485质量体系认证（提供认证证书复印件加盖生产厂家公章，不提供者为无效投标）。
三、售后服务要求
1、制造厂家在甘青宁有工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心（提供资质复印件）；2、投标单位需提供生产厂家针对此项目的专项授权书及售后服务承诺函，不提供者视为无效投标。

台

2

第二标段

4

四 维 彩 超 多 普 勒 超 声 诊 断 仪

一、★所投设备要求为2014年最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。
二、用途说明：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它。
三、系统技术规格及概述：1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机；2、★≥19寸高分辨率彩色液晶显示器；≥10.4寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，控制面板可独立旋转和升降，触摸屏角度可调≧30度（提供证明图片及技术规格书证明加盖生产厂家公章）；3、数字波束增强器；4、多倍波束合成；5、探头接口≥4个；6、二维灰阶模式；7、谐波成像模式；8、M型模式；9、彩色M型模式；10、★解剖M型模式 (≥2条取样线，提供证明图片)；11、曲线M型模式；12、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）；13、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）；14、组织多普勒成像；15、负荷成像；16、自由臂三维成像；17、四维成像；18、弹性成像；19、★宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片及技术规格书证明加盖生产厂家公章）；20、空间复合成像；21、斑点抑制成像；22、频率复合成像；23、独立角度偏转；24、★扩展成像（要求凸阵、线阵、容积探头可用，提供证明图片）；25、实时双幅对比成像；26、组织特异性成像；27、高分辨率血流成像；28、一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式）；29、全屏放大；30、局部放大（支持前端、后端放大）；31常规测量软件包；32、全科测量软件包；33、★自动产科测量，自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围等胎儿评估指标（提供证明图片及技术规格书证明加盖生产厂家公章）；34、自动NT测量；35、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备专业的评估报告和历史回顾分析功能（要求提供证明图片）；36、增加支持组织多普勒成像：要求同时支持速度图、能量图、频谱、M型4种成像模式；37、组织多普勒定量分析；38、自动工作流；39、★穿刺针增强技术（提供证明图片）；40、支持DICOM 3.0；41、★原始数据处理，可处理参数B模式14种、M模式6种、彩色模式9种、PW模式13种。（提供证明图片及技术规格书证明加盖生产厂家公章）；42、自动NT测量；43、DVD R/W 刻录光驱；44、≥5个USB接口；45、支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）；46、支持手动触摸屏上注释；47、支持手动触摸屏上包络测量；48、体位图；49、超声教学软件，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化（提供图片证明）；50、焦点位置自动调节。随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程；51、支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。52、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；53、★最大显示深度:≥36cm（提供图片证明） 最大帧率: ≥1000 帧/秒；54、TGC: ≥8段；55、★LGC: ≥8段（提供LGC分段式图片证明）；56、二维灰阶：≥256，动态范围: ≥100 （可视可调，提供图片证明）；57、增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100，伪彩图谱: ≥8种。
四、测量/分析和报告
1、常规测量：多普勒测量、自动频谱测量；2、全科测量包，自动生成腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科报告。

台

1

五、检查存储和管理
1、检查存储≥200G硬盘；2、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；3、★配外置超声工作站1套含打印机、UPS各一台，为方便技术培训及售后服务，工作站软件必须与彩超为相同品牌，提供医疗器械产品注册证和产品彩页，注册证在国家食品药品监督管理总局官方网站可查（提供证明图片及技术规格书证明加盖生产厂家公章）。
六、安全和认证
1、经CE、FDA及SFDA认证；2、彩色多普勒成像：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；★取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)；最大帧率: ≥500 帧/秒；支持B/C 同宽（提供图片证明）；3、频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等；显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；最大速度: ≥7.50m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）；最小速度: ≤1.1mm /s（非噪声信号）；取样容积: 0.6-20mm ；零位移动：≥8 级；快速角度校正；支持频谱自动测量4、组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式，提供图片证明）；支持曲线M型成像；可选配组织多普勒定量分析软件；5、负荷成像：支持用户自定义协议；支持ASE16，ASE17评分；6、三维成像：自由臂三维；可选配实时四维模式：★支持光源渲染成像、支持斑点噪声抑制、多种渲染模式、裁剪功能、超声断层成像、STIC时空关联成像、Niche（壁龛成像）；7、具备穿刺针增强功能（提供图片证明）。
七、探头规格
1、探头类型：包含凸阵、线阵、容积探头，相控阵探头，共计四把探头；2、探头频率：频率带宽2-15 MHz（依赖不同探头，提供技术规格书证明）；所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；振元：最大有效振元数≥256振元。3、穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能；4、凸阵，带宽: 1.6-5.5MHz，角度≥85°；5、腔内凸阵，带宽: 3.5-11.0 MHz，角度≥180°；6、线阵，带宽: 3.5-13 MHz ,大小40-50mm ；7、相控阵，带宽: 3.5-7.0 MHz，角度≥85°。
八、外设和附件
1、★标配耦合剂加热器（提供）；2、支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机；3、可选配照片打印机；4、支持脚踏开关；5、支持生理信号：ECG；6、可选配激光条码扫描仪；7、可选配内置无线网卡。
九、售后服务要求
1、制造厂家在甘青宁有工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心（提供资质复印件）；2、投标单位需提供生产厂家针对此项目的专项授权书及售后服务承诺函，不提供者视为无效投标。

备注：带★的参数必须满足。