预审公告标题： 仪陇县人民医院医疗设备政府采购项目征求意见稿
采购项目名称： 仪陇县人民医院医疗设备政府采购项目
采购项目编号： SCWZDL-201005-GHYLXY
行政区划： 四川省 采购方式： 公开招标
　　　　　 采 购 人： 采购包个数： 6
委托招标单位/
采购中介结构名称： 中介机构编号：
更正公告： 无
采购内容： 采购清单：（六个包，技术要求及参数详见附件）
申请人资格： 1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业；
2、非投标产品生产厂家，须具有生产厂家的授权委托书；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录。
公示截至时间： 2010年6月9日17时0分
报名地点：
联系人/联系方式： 采购代理机构： 四川五洲招标代理有限公司
地 址：成都市临江东路36号锦江花园城水晶座10楼C
联 系 人：郭先生 黄小姐
联系电话：***-********、********转802；
传 真：***-********

附件：
仪陇县人民医院医疗设备政府采购项目系统要求

第一包：全自动生化分析仪
序号技术规格与要求
1原装进口产品
2*检测速度：生化检测项目≥800测试/小时，电解质≥900测试/小时
3检测项目：常规生化、电解质、特定蛋白、药物浓度。特定蛋白测定有前带现象检测功能
4*结构设计：功能模块化设计。检测模块自由组合，轨道式进样方式
5同时分析项目数：可同时展开项目≥44项
6样品：血清、尿液、体液等样本均可直接上机
7稀释与复检功能：样本自动前稀释功能，异常标本自动复检功能
8分析方法：含终点法、二点法、速率法等≥20种
9*样本量及步进：2—35ul/test, 0.1ul步进
10试剂用量：20—270ul/test, 1ul步进
11最小反应液量：≤150 ul/test
12样品位设置：样品架设计，连续轨道进样
13样品管：原始采血管/样品杯/微量样品杯可混用
14 添加试剂数：≥3种，试剂仓具有全冷藏功能
15*反应时间：3,4,5,10,15,22分钟任选
16控温方式及精度：循环恒温水浴，37℃±0.1℃
17测试波长：340至800mm（含12波长）
18吸光度范围：0—3.0A
19支持功能：睡眠功能，自动开关机功能；操作信息管理，操作者认证管理；时时在线功能
20*试剂开放：试剂全开放，国产、进口试剂
21远程诊断功能：具有远程诊断功能
22试剂信息提示功能：具有试剂信息提示功能
23*投标机型同型号或同系列更高型号在四川省内用户必须在5家以上

第二包：
一、纤维支气管镜:
1、基本要求
1.1 镜子原装进口，国际知名品牌，具备先进的系列化的内镜生产，研发水平，以满足本院不断发展的需要。
*1.2 在四川地区拥有厂家办事机构，协调市场推广、销售、售后服务等工作。
*1.3 在四川地区拥有厂家开设的维修站，专门负责内镜维修。
2、具体参数要求：
2.1、镜子：
2. 1.1 视野方向0°直视
2. 1.2 视野角度≥120°
2. 1.3 景深3-50mm
*2.1.4 先端部外径≤5.9mm
2.1.5 插入部外径≤6.0mm
2.1.6有效长度≥600mm
*2.1.7管道内径≥3.0mm
2.1.8最小可视距离≤内镜前端5mm
2.1.9弯曲部:上180°，下130°
2. 1.10全长：900mm
2.2、摄像系统：
2.2.2 图像装置：1/2寸CCD 像素为752(H)×582(V)
2.2.3 扫描方式：隔行扫描
2.2.4 TV系统：PAL
2.2.5 视频输出：VBS复合信号(2路)　Y/C分离信号(1路)
2.2.6水平解像度：水平：≥480线　垂直：≥400线
2.2.7信噪比：≥50dB以上（AGC OFF）
2.2.8最低照明：F1.4时<1Lux
2.2.9图像显示：正常/镜像/翻转
2.2.10白平衡：自动/手动
2.2.11冻结：手柄上带冻结/释放
2.2.12防水：摄像头防水功能
2.3、光源：
2.3.1 300W氙灯冷光源
2.4、监视器：
2.4.1≥17寸医用液晶显示器
2.4.2 有RGB、S端子接口
2.5、台车：
2.5.1 全金属台车
2.5.2 有软镜支架
2.6内窥镜图文工作站 一套
二、全自动细菌鉴定药敏分析系统
*1.系统具有扩容功能，至少可以两台联机。
*2.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，检测过程中无需额外加试剂。
3．快速全自动进行临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不大于6小时。
*4．分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA资料）。
5．快速全自动进行临床病原菌的药敏实验，平均药敏实验时间不大于6小时。
*6．系统的自动化程度高，有条码识别系统，能自动填充悬浮液至试剂卡、自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于光学读数系统/孵育系统；测试结束时可自动丢弃拭卡。
*7．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染。
*8．鉴定卡和药敏卡必须独立包装（提供SFDA注册证）。
*9．具有专家系统，药敏试验符合美国CLSI、欧洲CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。可推导未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。
10．能进行流行病学统计（不需另外配置）。
11．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果
12．具备中文报告软件系统。
13．双向联网软件，可传输报告结果。
14．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持。
15．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
第三包：医用空气加压氧舱
1、 总体要求：
本次招标的一藏两室四门式医用空气加压氧舱要求总体建造水平达到国内最先进水平，设备的设计、制造、安装、检测必须依据和符合下列标准：
1.1 GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》
1.2卫生部、国家技术质量监督局《医用氧舱安全管理规定》
1.3 卫生部、劳动部（卫医法）1996（34）号《医用氧舱临床安全技术要求》
1.4 GB150—1998《钢制压力容器》国家标准
1.5《压力容器安全技术监察规程》
1.6 GB9706.1—1995《医用电气设备》第一部分：安全通用要求
*1.7 满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求，满足DNV认证质量体系要求
*1.8 生产企业注册资本在≥1000万元人民币。
*1.9 四川省用户大于20家，并提供用户联系方式，拥有完善的售后服务体系
*1.10 微机自动控制系统必须成熟可靠，厂家需有国家发明专利证书，有证可查
2、主要技术要求
2.1舱体部分
2.1.1、氧舱结构形式： 一舱两室四门式
2.1.2、 舱体规格： （直径*长度）2200*6000mm
2.1.3、设计压力：0.3MPa 最大工作压力：0.2MPa
2.1.4、治疗人数： 6人 其中：主舱4人， 副舱2人
2.1.5、人均舱容≥3m3
2.1.6、舱门透光尺寸及数量：（宽*高）800*1400mm,数量4个
2.1.7、舱门形式及锁紧方式： 一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧
2.1.8、照明方式及数量： 采用冷光源外照明装置,数量6只
2.1.9、观察舱尺寸及数量：透光直径≥150mm,数量6只
2.1.10、传物筒数量：2套 主副舱各一套
2.1.11、舱内座椅： 高靠背豪华（座面可调）座椅，面料为高档阻燃防火布
2.1.12、舱内装饰必须采用阻燃等级为A级的金属材料，座椅面料阻燃等级为≥B1级，要求具有较高的档次和人性化设计理念
2.1.13、舱内地板采用彩色高档防滑地砖铺面
2.1.14、 舱内配设吸痰器接口2套 主舱1套 副舱1套
2.1.15、 舱内配设急救供氧装置2套 主舱1套 副舱1套
2.1.16. 舱内全方位拾音对讲麦克2套 主舱1套 副舱1套
2.1.17、舱内配无触点感应式紧急呼叫报警装置2套 主副舱各一套
2.1.18、 每舱室均设置自动泄压安全阀2套，并配手动紧急泄压装置
2.1.19、 主舱内设置输液吊架2套
2.2操作控制台
操作控制台采用专业型材加工，将设备所有功能集中在控制台上统一控制，要求操作台设备配置齐全，分区合理，具有人性化理念。
操作控制方式：手动（机械式）操作控制方式
2.2.1加减压（手动）操作阀门4套
2.2.2互通阀1套
2.2.3供排氧操作阀4套
2.2.4压力显示系统7套
2.2.5声光报警式测氧仪（带打印）2套
2.2.6氧舱对讲机1套
2.2.7数显温控仪2套
2.2.8 DVD 1台
2.2.9应急电源（UPS500）1台
2.2.10单人供氧流量仪6套
2.2.11急救供氧流量仪2套
2.2.12采样流量仪 2套
3、加减压系统
3.1 空压机：采用全无油空压机（排气压力1.4MPa, 排气量≥0.42m3/min）2台
3.2 储气罐为：设计压力1.5MPa，最高工作压力1.4MPa，容积≥3m3， 2台
3.3 配空气冷却器（含水循环装置）1台
3.4 配空气过滤器进行过滤，保证进舱气体符合国家卫生学标准
3.5 系统管路及阀件符合GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》标准要求
4、供排氧系统
4.1、供氧方式：采用微阻力供氧方式，单人单管供氧流量计监控，加装供氧缓冲箱（储氧筒）
4.2、排氧方式：缓冲式舱外排氧
4.3、系统管路及阀件符合GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》标准要求
5、空调系统
5.1、 主舱1.5P 1台 副舱1P 1台
5.2、 空调送风方式： 采用壁挂式空调送风方式
6、监控系统
配备彩色电视摄像监视系统1套，采用进口广角彩色摄像一体机4台，17寸彩色液晶显示器1台，并配四画面分割显示控制装置
7、 消防系统
按GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，要求喷水强度不小于50L/（㎡.min），喷水动作响应时间不大于3s，并在操作控制台及舱内醒目位置设置快开式电动调节阀，以确保紧急状态下使用
8、计算机自动控制系统，必须采用成熟可靠技术
设备各项性能指标必须达到或优于GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱》标准
第四包：螺旋CT
一）、原装进口产品
二）、主要技术规格:探测器排数：≥24 排扫描成像：16 层/360?
三）、设备工作条件：
2.1 供电
三相交流电 380V±10％ 50±1Hz
单相交流电 220V±10％ 50±1Hz
装机 功率：≤75kW
2.2 设备安装地点：
2.3 投标设备通过有关国际认证，如通过FDA 或 CE 论证；通过有关中国国内认证，取得国内SDA注册证书；获得中国国家强制性产品认证证书（CCC证）。
2.4 投标设备必须是高档临床研究型多层螺旋CT，必须是投标厂家同类型最新产品。必须是2006后最新机型(SDA注册时间为标准)。
四）主要参数
序号招标要求
1投标商应在投标文件中如实提供其技术指标，并说明其测试条件和测试方法，可增加说明
2机架系统
2.1旋转方式螺旋
2.2机架宽度≤205cm
2.3孔径≥70cm
2.4机架倾角≥?30度
2.5探测器类型固体稀土陶瓷探测器
2.6探测器排列24排
2.7每排探测器物理个数≥900个
2.8滑环类型低压滑环
*2.9探测器Z轴宽度≥20mm
2.10球管焦点到等中心点距离≤55cm
2.11每排探测器采集通道数≥1800个
2.12球管焦点到探测器距离≤1000mm
2.13探测器最薄层厚(物理层厚)≤0.63mm
2.14球管单次连续螺旋曝光时间≥120S
3扫描床系统
3.1床水平移动范围≥1700mm
3.2床水平移动速度≥0.5-100mm/s
3.3床垂直移动最低距离（距离地面）≤51.6cm
床垂直移动最高距离（距离地面≥99cm
3.4床定位精度≤?0.25mm
3.扫描床最大承重≥205KG
4高压系统
4.1高压发生器功率≥53KW
4.2球管热容量(100%效率)≥6MHU
4.3阳极最大散热率≥840KHU/min
4.4球管最小输出电流≤10mA
4.5球管最大电压≥140KV
4.6小焦点大小≤0.45mm2
*4.7大焦点大小≤0.85mm2
4.9球管最小电压≤80KV
4.10球管电压可选择档数≥4档（提供具体数值）
4．11球管最大输出电流≥440mA
4.12CT出厂原装球管要求与CT生产厂家一致
4.13毫安步进≤5mA
5主操作台
5.1主计算机操作系统Linux
5.2内存≥8GB
5.3硬盘容量≥584GB
5.4图像存储量
≥250000幅无压缩图像（512×512）
5.5同步处理功能具有
5.6同步同屏显示不同方式后处理的图像具有
5.8 同步摄片具有
5.9高分辨率显示器≥19英寸LCD（1024× 1280）
5.10显示器要求逐行扫描扫描线≥1024
帧频≥70帧
6扫描参数
*6.1扫描时间≤0.5s/360度
*6.2图像采集16层/360度
6.3扫描速度可选范围≥9种 （提供具体扫描速度值）
6.5最大扫描视野FOV50cm
6.6定位像长度≥160cm
6.7定位像方向后前，前后，左右侧位，任意角度
6.8空间分辨率≥15LP/cm (0%MTF)
6.9密度分辨率≤5mm@0.3% 15mGy
6.10图像重建速度≤0.5sec(任意层厚，512×512矩阵)
6.11扫描程序存储≥3000组
*6.1216层图像扫描模式下最薄层厚≤0.63mm/层
6.13单次电影扫描最大范围≥20mm
6.14CT值范围（非拓展CT值）≥-1024-- +3071
6.15计算机主频≥2X2.33GHZ
6.1616排轴扫模式下单次最大覆盖范围≥20mm
6.17最小象素尺寸≤0.2mm
7临床应用软件(所有功能如果在操作台上不能实现，必须配原厂工作站)
7.1MPR有
7.2MPVR有
7.33D软件包有
7.4最大密度投影MIP有
7.5最小密度投影MinIP有
7.6三维容积显示 有
7.7三维血管CTA有
7.8仿真内窥镜功能要求该功能可同时显示管腔器官的内部、腔壁和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)
7.9CT电影有
7.10造影剂智能动态跟踪一次注射完成
7.11螺旋扫描降噪软件有
7.12肺纹理增强软件有
7.13运动伪影校正软件有
7.14条状伪影消除软件有
7.15后颅窝伪影校正软件有
7.16焦点自动跟踪功能球管准直器可自动跟踪焦点轨迹
7.17X射线优化滤过功能及装置
提供软件名称及硬件配置有
7.18呼吸控制图形提示具备
7.19呼吸控制语音提示具备
7.20低剂量扫描功能有，可达到最低10mA的扫描剂量
7.21Dicom3.0 数字接口具备
远程维修诊断系统具备
7.22提供远程维修中心的详细地址
7.23自动照相功能具备
7.24自动语音系统及双向语音传输
8其他配置
8.1激光打印机提供
第五包：彩色多普超诊断仪
一）、设备用途说明：
主要用于心脏、腹部、产科，妇科、生殖、血管、浅表小器官、乳腺、介入的超声诊断和科研工作；该设备的整体功能必须具有世界领先水平，系统必须具有升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求
二）、主要技术规格及系统概述：
2.1：高档彩色多普勒超声诊断仪包括：
*2.1.1：彩色监视器：≥19英寸专业高分辨率彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，万向关节臂，可上下左右任意旋转
2.1.2：操作键盘：多方向控制转位
*2.1.3：全数字化超宽频带波束形成器：数字化通道≥50000
2.1.4：数字化高分辨率二维灰阶成像单元
2.1.5：彩色多普勒超声波诊断部件
2.1.6：彩色多普勒能量图(CDE/CPA)，方向性能量图
2.1.7：智能化多普勒技术及多参数分析系统，结果可自动输入报告系统
2.1.8：实时三同步功能
2.1.9：组织谐波成像单元, 所有配置探头均可使用, 至少一组采用脉冲反相
谐波技术, 可与复合成像技术同时使用
*2.1.10：实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, ≥9线发射,可作
曲别针试验（附图）
2.1.11：自适应图像处理技术，消除斑点噪声，提高组织界面和边界回声,
支持二维，彩色和多普勒
*2.1.12：智能聚焦技术，系统自动计算声束聚焦特性并自动调节
2.1.13：智能图像扫描技术(作用于2D及Doppler),单键操作, 可自动调节
增益,动态范围,Doppler基线，标尺等参数
*2.1.14：高帧频组织多普勒成像技术，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具.最高帧频＞170帧/秒（附图）
* 2.1.15：实时三维成像与复合成像等提高分辨率的技术结合使用
*2.1.16：可做真实胎儿心脏实时三维成像，
*2.1.17：可做实时多平面.胎儿心脏成像
*2.1.18：可选配相控阵实时三维腹部探头，实现实时任意双平面同屏显示
2.2：测量和分析： B型、M型、D型、彩色模式、3D/4D模式
2.2.1：一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流
速、压力、流速比等）
2.2.2：产科测量，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图全套计测软件）
2.2.3：多普勒血流测量与分析
*2.2.4：腹部妇产科三维定量分析
2.2.4.1：可实现定量容积数据采集，应用于子宫内膜评价、胎儿表浅结构评估和胎儿心脏检查
2.2.4.2：可实时显示胎儿心脏的三维结构和血流
2.2.4.3：可实时多平面显示胎儿心脏的图像
2.2.4.4：可与CT、MRI图像相对应显示断层图像，层数≥25
2.3：一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：
2.3.1：超声图像静态、动态存储、3D/4D原始数据回放重现
2.3.2：病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
2.4：输入/输出信号及参考信号：
2.4.1：输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
2.4.2：输出：:复合视频、RGB彩色视频/S-视频，USB
2.4.3：参考信号：心音、心电等参考信号
2.5：连通性：支持DICOM3.0接口部件。
2.6：图像管理与记录装置：
*2.6.1：大容量硬盘存储≥160G
2.6.2：:图像存储格式可用于PC计算机无需特殊软件
2.6.3：DVD-ROM刻录
2.7：USB接口支持打印和数据输出
三）、技术参数及要求：
3.1：系统通用功能：
*3.1.1：彩色监视器：≥19英寸专业高分辨率彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，万向关节臂，可上下左右任意旋转
3.1.2：探头接口≥3个
3.1.3：安全性能：符合进口商品安全质量要求
3.2：探头规格：
*3.2.1：频率：超宽频带探头频率范围1.0-17.0MHz
3.2.2：类型（数量）：
心脏相控阵探头（1个）、腹部凸阵探头（1个）、浅表线阵探头（1个）、腔内凸阵探头（1个）、腹部四维容积探头（1个）
3.2.3：腹部凸阵探头有效阵元≥256阵元
浅表线阵探头有效阵元≥256阵元
3.2.4：穿刺导向装置，探头具有穿刺装置
3.3：二维显像主要参数；
*3.3.1：可选探头群工作频率范围（1.0-17.0Mz）：
心脏相控阵探头频率2.0-4.0MHz
腹部凸阵探头频率 2.0-5.0 MHz
浅表线阵探头频率 5.0-12.0 MHz
腔内凸阵探头频率 5.0-9.0 MHz
腹部四维容积探头 2.0-6.0 MHz
*3.3.2：扫描速率：
凸阵探头，85°角，18CM深度时,帧速度≥30帧/秒
四维容积探头实时扫描速率≥38容积/秒
3.3.3：扫描线：每帧线密度≥230超声线
3.3.4：发射声束聚焦≥8段；
*3.3.5：接收方式：前端接收超声信号动态范围≥180dB
3.3.6：二维灰阶≥256；
3.3.7：数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥12BIT；
3.3.8：回放重现：灰阶图像回放≥1000幅；
3.3.9：预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
3.3.10：增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8
3.3.11：二次谐波：所选探头均支持二次谐波及脉冲反相谐波
*3.3.12：扫描深度＞37cm（附图）
3.3.13：空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准，并提供检测数据
3.4：频谱多普勒成像技术参数：
3.4.1：方式： PWD、CWD、HPRF；
3.4.2：多普勒基准频率：凸阵：PWD；1.0-5.0MHZ
*3.4.3：最大测量速度：PWD ≥7.6m/s；CWD≥18 m/s
*3.4.4：最低测量速度：≤0.8mm/s（非噪声信号）
3.4.5：显示方式：B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/M、
B/CFI/D、3D
3.4.6：电影回放：≥48秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算
3.4.7：零位移位：≥8级
3.4.8：取样宽度及位置范围：宽度 1 –20mm；分级；
3.4.9：滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择
3.4.10：显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零电位、B-刷新（手控、时
间、ECG同步、D扩展、B/D扩展，局放及移位
3.5：彩色多普勒
3.5.1：显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
3.5.2：扇型扫描角度：10-90°选择
3.5.3：彩色显示帧频：
凸阵探头， 85°角，18cm深时,彩色显示帧频≥10帧/秒
3.5.4：显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20°
3.5.5：显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较，彩色对比
3.5.6：彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图
3.6：超声功率输出调节：
B/M、CWD、PWD、Color Dopple输出功率可调
3.7：所配软件为最新版本，包含已发布全部功能
*3.8：所机型在省内三甲医院装机量≥8台（提供用户名单）
*3.9：投标时要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准。
第六包：全电动单板全身多功能直接平板X线数字摄影系统
一）、 原装进口产品
二）、临床功能要求：
主要功能与用途：通过X射线成像系统和数字平板探测器影像捕获系统，能方便地对全身包括胸部、四肢、头颅和腹部等部位进行立位、卧位和轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理，能进行标准尺寸的胸片摄影和膝盖或以下部位的站立位投照。具有探测器和球管同步移动功能。
三）、技术参数要求：
序号招标规格
1平板探测器
*1.1探测器结构:碘化铯+非晶硅
*1.2平板探测器有效摄影尺寸≥43×43cm
*1.3平板像素大小≤143微米
1.4像素矩阵≥3k * 3k
1.5有效像素≥900万
1.6X光量子探测效率≥65% （0.1 Lp/mmv）
1.7X光传输函数(MTF) ≥85%（0.5Lp/mm）
1.8空间分辨率≥3.5LP/mm
1.9像素深度≥14bit
1.10成像时间≤7s
1.11探测器冷却方式：自然冷却或风冷无需额外水冷
2高压发生器
2.1高频逆变式
2.2输出功率≥60kW
2.3输出电压:40-150kV
2.4最高摄影毫安≥500mA(100kv时)
2.5毫安秒:0.1-500 mAs
2.6最短曝光时间 ≤1毫秒
2.7最长曝光时间 ≥1秒
2.8具备(AEC)电离室自动曝光量控制功能
3X线球管
3.1双焦点≤0.6mm/1.2mm
3.2阳极热容量：≥300kHu
3.3阳极转速：≥9000转/分钟
3.4焦点功率≥20/70KW
4X光摄片机架系统
*4.1电动单板全身多功能,必须满足4.1大项下各小项全部电动要求
4.1.1电动机架设计满足立位胸片、卧位腹片、腰椎侧位和和其他复杂的四肢头部体位
4.1.2球管垂直方向电动驱动运动
4.1.3探测器垂直方向电动驱动运动
4.1.4立位摄影时球管自动跟踪探测器垂直运动
4.1.5立位摄影时探测器自动跟踪球管垂直运动
4.1.6探测器自身翻转(+90/-20度,或+45/-45度)为电动操作
4.1.7立位与卧位摄影SID转变方式为电动驱动球管,无须手动操作.
4.2立位摄影时探测器垂直方向运动范围≥155cm
*4.3为了能够完成膝盖或以下部位的站立位投照：探测器中心距地面最低距离为：45cm；球管焦点距地面最低距离为：45cm
4.4可机架一侧近台或红外线遥控器操作球管及探测器运动定位
4.5球管左右旋转角度范围：+154o— -182o
4.6束线器可手动控制转动+90o— -90o，改变照射野方向。
4.7为便于检查，探测器中心离立柱或探测器悬吊臂横向距离≥60cm
4.8具备固定滤线器或震动滤线器。
固定滤线器：栅比12：1，栅密度≥80线/厘米
震动滤线器：栅比10：1，栅密度≥36线/厘米
*4.9具备机架红外非接触式与接触感应式自动防碰撞系统
4.10红外遥控器姿态控制
*4.11提供自动体位功能，程序数量大于6种（Auto Position功能，必要时演示设备运行的视频资料证明）
5图像采集/处理一体化工作站
*5.1系统高度集成。X线主机控制、影像后处理在同一显示屏上，由同一主机控制完成，同时具有病人登记、X光机曝光参数设置（或自动设置）和图像获取/处理/分发功能，由程序引导按工作流程顺序完成，显示屏为触摸屏。
5.2高档PC工作站，计算机主频:≥2 GHZ
5.3操作系统:Windows
5.4内存容量:≥2.0GB
5.5硬盘容量:≥320GB
5.6DVD刻录器
5.7显示器:≥19英寸液晶屏
5.8彩色触摸液晶屏
*5.9控制台必须具备中文操作界面
5.10提供条型码扫描器
*5.11DICOM 3.0 存储，打印，和 Worklist（支持中文）
5.12系统控制台可提供并编辑APR 功能
*5.13影像获取/影像处理/X光系统控制等软件应为投标DR原厂生产
5.14可以预存储数十种拍片姿态，可遥控一键控制改变复杂姿态
6工作站
6.1影像诊断工作站
*6.1.1提供1台和DR同一品牌的影像诊断工作站；工作站采用DELL主机，内存≥2G,硬盘≥160G；显示器采用19寸LCD双屏显示屏
6.1.2能完成病人数据查询、诊断报告书写、报告打印、胶片打印等功能
6.2登记工作站
6.2.1提供登记工作站1台，完成病人基本信息登记，内存≥1G,硬盘≥80G；显示器采用17寸LCD
6.3报告打印机1台：黑白激光打印机
7检查床
7.1带有四个中心锁定轮的可移动检查床或单端固定支撑电动升降床
7.2床面材料：碳素纤维床面结构设计
*7.3最大载重：≥220公斤
8整机工作环境
8.1温度:10o-30oC
8.2湿度:30%-70%
8.3电压:三相输入, 380V 50Hz
9系统安全性
9.1具有病毒“放火墙”
9.2具备信息安全保障系统
10医用干式激光打印机
*10.1原理：激光束扫描成像技术
10.2接口：标准DICOM 3.0
*10.3输出能力：≥75张/小时（14*17）；≥125张/小时（8*10）
10.4分辨率：≥325dpi；
*10.514位像素灰度输出
10.6首张打印时间≤80秒（14*17）
10.7激光相机具有自动影像质量控制系统
10.8胶片终生存档能力≥100年
*10.9支持5种胶片规格（14×17，14×14，11×14，10×12，8×10）打印
*10.10双尺寸胶片在线
*10.11为防止传输数据丢失，相机自带硬盘≥80G，内存≥512M
四）．技术培训及其他要求
*11.1制造商在成都应设有办事处并配有原厂维修工程师（非代理商工程师）,提供办事处电话及工程师姓名。
11.2投标厂商必须提供由投标产品制造商提供的制造商原厂售后服务维修保证文件
11.3在设备调试运行后要求厂家工程人员提供基本操作培训和常见故障排除培训
11.4厂家专门的临床应用专家提供不低于两天的应用培训
11.5厂家必须在国内设有备件库
*11.6该投标的型号的DR必须出具整机的SFDA和CCC证书
11.7为体现投标设备的先进性，该投标的型号的DR必须具备整机的FDA
*11.8该品牌必须是进口品牌，为保证产品质量及服务，该型号在四川省内的装机量需≥8台
11.9整机保修1年