核磁共振教学实验中心建设项目X[20181205]-3915号招标文件采购参数表预公示
核磁共振教学实验中心建设项目X[20181205]-3915号招标文件采购参数表预公示
各采购供应商：
我校拟对核磁共振教学实验中心建设项目[招标编号：X[********]-3915进行公开招标采购，为了保障采购各方当事人合法权益，现对本项目招标文件的招标项目采购参数表予以预公示。相关采购供应商可于2018年12月28日16时前对本项目招标文件的预公示内容提出合理的修改意见或建议，并以书面形式（意见函应当署名，建议人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖公章）向我校反映，以便我校完善招标文件。如需提交意见函，请携带有效的企业营业执照副本复印件（加盖公章，一份）、有效的经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）、有效的授权委托书原件（委托代理时，加盖公章，一份，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。
对逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我校不予受理。
联系电话：****-*******；联系人：孙华东
联系地址：白城市棉纺路27号
白城医学高等专科学校
2018年12月24日
附：招标项目采购参数
说明：
1、本需求的标准货物品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的产品要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
2、本需求中参考品牌型号规格及技术参数不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数（配置）同时填写投标报价明细表和商务、技术规格偏离表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价明细表中将其标配参数详细列明。
4、评标时，若评标委员会认为采购的产品某个技术参数或要求为某唯一品牌所特有，则该参数将不作为实质性响应条件。
5、《招标项目采购参数》表中标注★号的内容为实质性要求和条件，投标人对采购文件的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对采购文件中标注为实质性要求和条件的技术参数要求、商务条款及其它内容作出满足或者优于原要求和条件的承诺，否则，投标无效。
（预算价：1300万元）
进口1.5T 磁共振成像仪技术参数偏离表 ★ 一、整体要求：为了保证投标的先进型， 需具备为Tim技术、或dStream技术或GEM Suite技术。 二、技术要求： | ||||
序号 | 项 目 | 要 求 | 应 答 | 评价 |
1 | 磁体 | |||
1.1 | 磁场强度 | 1.5T | ||
1.2 | 磁体类型 | 超导磁体 | ||
1.3 | 磁体屏蔽方式 | 主动屏蔽 | ||
1.4 | 抗外界电磁干扰屏蔽 | 具备 | ||
1.5 | 匀场方式 | 主动匀场+被动匀场 | ||
1.6 | 磁场稳定度 | <0.1ppm/hour | ||
1.7 | 三维动态匀场 | 具备 | ||
1.8 | 三维动态匀场空间 | 圆柱形，而非球形 | ||
1.9 | 磁体均匀度与测量方式 | 厂家自填 | ||
1.10 | 裸磁体长度 | ≤160cm | ||
1.11 | 病人检查孔道孔径 | ≥60cm | ||
★1.12 | 液氦消耗率 | ≤0.01升/小时 | ||
★1.13 | 液氦补充周期（以datasheet公布的数据为准） | ≥5年 | ||
1.14 | 五高斯磁力线X,Y轴 | ≤2.5m | ||
1.15 | 五高斯磁力线Z 轴 | ≤4.0m | ||
1.16 | 磁体重量(含液氦) | ≤3.2顿 | ||
1.17 | 冷头保用时间 | ≥1年 | ||
2 | 梯度系统 | |||
2.1 | 梯度系统 | 具备源屏蔽 | ||
2.2 | 梯度场强（X,Y,Z轴，非有效值） | ≥33mT/ m | ||
★2.3 | 梯度切换率（X,Y,Z轴，非有效值） | ≥122mT/m/s | ||
2.4 | 最短梯度爬升时间 | ≤0.27ms | ||
2.5 | 最大FOV | ≥50cm | ||
2.6 | 最大场强、切换率、FOV可同时到达 | 具备 | ||
2.7 | 工作周期中的最大占空比 | 100% | ||
2.8 | 梯度控制技术 | 全数字化实时控制 | ||
2.9 | 梯度工作方式 | 非共振式 | ||
2.10 | 梯度放大器类型 | 水冷式固态放大器 | ||
3 | 射频系统 | |||
3.1 | 射频类型 | 全数字实时控制 | ||
3.2 | 射频放大器类型 | 固态前放 | ||
3.3 | 设备与磁体间射频信号传输方式 | 数字化传输 | ||
3.4 | 射频频率稳定度 | ≤±2 x 10 -10 | ||
3.5 | 射频功率 | ≥15KW | ||
3.6 | 发射带宽 | ≥500KHZ | ||
3.7 | 接收带宽 | ≥1 MHZ | ||
3.8 | 用户可调节接收带宽技术 | 具备 | ||
★3.9 | 独立ADC通道个数 | ≥16个 | ||
3.10 | 全部线圈具备免调谐技术 | 具备 | ||
3.11 | 线圈类型 | 体表一体化矩阵线圈 | ||
★3.12 | 提供一体化线圈技术Tim 或GEM或dStream，或ATLAS技术） | 具备 | ||
3.12.1 | 正交发射/接收体线圈 | 具备 | ||
3.12.2 | 头颈联合线圈 | ≥16通道 | ||
3.12.3 | 体部线圈 | ≥12通道 | ||
3.12.4 | 脊柱线圈 | ≥18单元 | ||
3.12.5 | 全神经系统线圈组合 | ≥34单元 | ||
3.12.6 | 大号通用柔性线圈 | ≥4通道 | ||
3.12.7 | 小号通用柔性线圈 | ≥4通道 | ||
3.13 | 线圈技术要求 | |||
3.13.1 | 一次摆位完成全部线圈扫描 | 具备 | ||
3.13.2 | 线圈组合扫描 | 具备 | ||
★3.13.3 | 同时组合扫描的线圈个数 | ≥4个 | ||
3.13.4 | 组合扫描专用线圈控制软件 | 具备 | ||
3.13.5 | 头颈线圈无线直连技术 | 具备 | ||
3.13.6 | 线圈滑动连接技术 | 具备 | ||
★3.14 | 设备提供线圈接口数量 | ≥6个 | ||
3.15 | 实时扫描助手 | 具备 | ||
3.16 | 无缝连接技术 | 具备 | ||
4 | 主控计算机系统 | |||
4.1 | 计算机主频 | ≥3.2GHz | ||
4.2 | 计算机内存 | ≥32GB | ||
4.3 | 图像重建速度 (256×256矩阵，100% FOV) | ≥11000幅/秒 | ||
4.4 | 图像重建速度(256×256矩阵，25% FOV) | ≥54,000幅/秒 | ||
4.5 | 主机硬盘容量 | ≥900GB | ||
4.6 | 最大重建矩阵 | ≥1024×1024 | ||
5 | 操作台、扫描床及其环境调节系统 | |||
5.1 | 自动步进式扫描床 | 具备 | ||
5.2 | 扫描床最低高度 | ≤58cm | ||
5.3 | 扫描床水平精度 | ≤±0.5mm | ||
5.4 | 扫描床最大承重量 | ≥200kg | ||
5.5 | 磁体双侧具备控制面板 | 具备 | ||
5.6 | 病人通道环境 | 照明、通风、通话、音乐等 | ||
5.7 | 专用防磁耳机、呼叫按钮 | 具备 | ||
5.8 | 病人状况监视、对讲系统 | 具备 | ||
5.9 | 远程遥控定位系统 | 具备 | ||
5.10 | 最大进出床速度 | ≥20cm/s | ||
5.11 | 最大升降床速度 | ≥6cm/s | ||
5.12 | 扫描床紧急制动功能 | 具备 | ||
5.13 | 蓝牙周边脉搏门控系统 | 具备 | ||
5.14 | 蓝牙呼吸门控系统 | 具备 | ||
5.15 | 蓝牙心电门控系统 | 具备 | ||
5.16 | 一键升床功能 | 具备 | ||
5.17 | 一键进床自动定位功能 | 具备 | ||
6 | 图像拷贝方式与网络功能 | |||
6.1 | 软件控制照相技术 | 具备 | ||
6.2 | 光盘刻录机 | 具备 | ||
6.3 | 可同时回读至主机和PC机 | 具备 | ||
6.4 | 具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能 | 具备 | ||
6.5 | 具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口 | 具备 | ||
6.6 | 远程遥控检修技术 | 具备 | ||
7 | 扫描参数 | |||
7.1 | 最小扫描野 | ≤0.5 cm | ||
7.2 | 最大扫描野 | ≥50cm | ||
★7.3 | 最小二维采集层厚 | ≤0.1mm | ||
7.4 | 最小三维采集层厚 | ≤0.05mm | ||
7.5 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 | ||
7.6 | 最大采集弥散加权B值 | ≥10000 | ||
7.7 | 快速自旋回波最大回波链 | ≥512 | ||
7.8 | 自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵) | ≤6.4ms | ||
7.9 | 自旋回波序列最短TE时间 (256×256矩阵) | ≤2.1ms | ||
7.10 | 快速自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵) | ≤6.7ms | ||
7.11 | 快速自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵) | ≤2.3ms | ||
7.12 | 2D梯度回波序列最短TR (256×256矩阵) | ≤1.14ms | ||
7.13 | 2D梯度回波序列最短TR (256×256矩阵) | ≤0.28ms | ||
7.14 | 3D梯度回波序列最短TR (256×256矩阵) | ≤1.14ms | ||
7.15 | 3D梯度回波序列最短TE (256×256矩阵) | ≤0.28ms | ||
7.16 | EPI序列最短TR (256×256矩阵) | ≤ 10ms | ||
7.17 | EPI序列最短TE (256×256矩阵) | ≤ 2.9ms | ||
8 | 成像序列和技术 | |||
8.1 | 自旋回波序列 | |||
8.1.1 | 2D/3D快速自旋回波 | 具备 | ||
8.1.2 | FSE回波分享技术 | 具备 | ||
8.1.3 | 三维FSE序列 | 具备 | ||
8.1.4 | 单次激发SE序列 | 具备 | ||
8.1.5 | 脂肪抑制序列 | 具备 | ||
8.1.6 | 频谱脂肪抑制序列 | 具备 | ||
8.1.7 | 水抑制序列 | 具备 | ||
8.2 | 反转恢复序列 | |||
8.2.1 | 快速IR(脂肪、 水抑制） | 具备 | ||
8.2.2 | 快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR） | 具备 | ||
8.2.3 | STIR短T1压脂序列 | 具备 | ||
8.2.4 | 单次激发快速IR | 具备 | ||
8.2.5 | 常规反转恢复序列 | 具备 | ||
8.2.6 | 真实影像反转恢复（灰白质强对比） | 具备 | ||
8.2.7 | 频率选择性脂肪激发技术 | 具备 | ||
8.2.8 | 频率选择性水激发技术 | 具备 | ||
8.3 | 梯度回波序列（2D/3D） | |||
8.3.1 | 2D/3D稳态进动梯度回波 | 具备 | ||
8.3.2 | in-phase和out-phase成像 | 具备 | ||
8.3.3 | 多回波序列MEDIC | 具备 | ||
8.3.4 | 亚秒T1扫描序列（2D/3D） | 具备 | ||
8.3.5 | 亚秒T2扫描序列（2D/3D） | 具备 | ||
8.3.6 | 单次多平面梯度回波序列 | 具备 | ||
8.3.7 | 多回波梯度回波序列 | 具备 | ||
8.3.8 | 除剩余磁化梯度回波 | 具备 | ||
8.3.9 | 利用剩余磁化梯度回波 | 具备 | ||
8.4 | 平面回波成像技术 | |||
8.4.1 | 单多次激发平面回波成像 | 具备 | ||
8.4.2 | EPI回波链 | ≥256 | ||
8.4.3 | 自旋回波EPI | 具备 | ||
8.4.4 | 梯度回波EPI | 具备 | ||
8.4.5 | 反转EPI | 具备 | ||
9 | 神经系统成像软件 | |||
9.1 | 弥散成像 | |||
9.1.1 | 自动采集处理 | 具备 | ||
9.1.2 | 各向同性采集 | 具备 | ||
9.1.3 | 各向异性采集 | 具备 | ||
9.1.4 | ADC成像 | 具备 | ||
9.1.5 | 可选优化B值成像 | 具备 | ||
9.1.6 | 实时ADC-map图 | 具备 | ||
10 | 心血管成像技术 | |||
10.1 | 2D/3D时飞法(TOF)血管成像 | 具备 | ||
10.2 | 相位对比(PC)血管成像 | 具备 | ||
10.3 | 门控法TOF/PC血管成像 | 具备 | ||
10.4 | 3D增强对比CE—MRA技术 | 具备 | ||
10.5 | 超快速血管造影成像技术 | 具备 | ||
10.6 | 磁化转移（MTC）技术 | 具备 | ||
10.7 | 造影剂实时跟踪触发技术 | 具备 | ||
10.8 | 导航技术 | 具备 | ||
10.9 | 白血技术 | 具备 | ||
10.10 | 黑血技术 | 具备 | ||
10.11 | 2D/3D多相位心脏电影成像 | 具备 | ||
10.12 | 心肌灌注成像技术 | 具备 | ||
10.13 | 心肌活性成像技术 | 具备 | ||
11 | 体部成像技术 | |||
★11.1 | Radial放射状k空间填充条件下，自由呼吸状态成像 | 具备(以产品DATA SHEET中的内容为准) | ||
★11.2 | 超快速多动脉期增强4D成像 | 具备(以产品DATA SHEET中的内容为准) | ||
11.3 | 全身弥散成像软件包 | 具备，REVEAL | ||
11.4 | T1W 3D高分辨屏气容积成像技术 | 具备 | ||
11.5 | 提供腹部增强扫描多对比技术（Vibe/Lava Flex/ mDxion） | 具备 | ||
11.6 | MR结肠造影技术 （亮、暗腔） | 具备 | ||
11.7 | MR胰胆管造影技术(2D/3D) | 具备 | ||
11.8 | 单次激发 2D/3D水成像 | 具备 | ||
11.9 | 自由呼吸 3D水成像 | 具备 | ||
11.10 | 动态肾脏灌注成像技术 | 具备 | ||
11.11 | MR尿路造影技术（2D/3D） | 具备 | ||
11.12 | MR脊髓造影技术（2D/3D） | 具备 | ||
12 | 全静音扫描平台 | |||
12.1 | 静音技术可用于T1对比 | 具备 | ||
12.2 | 静音技术可用于T2对比 | 具备 | ||
12.3 | 静音技术可用于Darkfluid对比 | 具备 | ||
12.4 | 静音技术可用于TSE序列 | 具备 | ||
12.5 | 静音技术可用于SE序列 | 具备 | ||
12.6 | 静音技术可用于GRE序列 | 具备 | ||
12.7 | 静音技术可以应用于3D T1加权超短TE 序列 | 具备 | ||
12.8 | 静音技术可以应用于神经系统成像(以产品DATA SHEET中的内容为准) | 具备 | ||
12.9 | 静音技术可以应用于骨关节系统成像(以产品DATA SHEET中的内容为准) | 具备 | ||
12.10 | 静音技术可以应用于脊柱成像(以产品DATA SHEET中的内容为准) | 具备 | ||
12.11 | 静音技术可用于SWI对比(以产品DATA SHEET中的内容为准) | 具备 | ||
12.12 | 可以降低97% 噪声声压 | 具备 | ||
13 | 运动伪影校正技术 | |||
13.1 | 螺旋K空间伪影校正技术 | 具备 | ||
13.2 | 可用于全身每个扫描部位 | 具备 | ||
13.3 | 可用于任意对比度的检查序列 | 具备 | ||
13.4 | 可用于人体任意扫描层面 | 具备 | ||
13.5 | 可配合所有线圈使用 | 具备 | ||
13.6 | 可用于消除金属伪影 | 具备 | ||
13.7 | 可用于消除搏动伪影 | 具备 | ||
14 | 关节软骨成像 | |||
14.1 | 3D高分辨率扫描序列 | 具备，3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE | ||
14.2 | 3D软骨成像扫描序列 | 具备，SPACE或CartiGram | ||
15 | 并行采集技术 | |||
15.1 | 具备并行采集加速技术 | 具备 | ||
15.2 | 全面自动校正部分并行采集技术 | 具备 | ||
15.3 | 并行采集加速因子 | ≥8 | ||
15.4 | 并行采集技术兼容的扫描序列 | SE、FSE、EPI、 GRE序列 | ||
15.5 | 并行采集自动校正技术 | 具备 | ||
15.6 | 同时提供SENSE、ASSET、iPAT三种技术中的两种并行采集技术 | 具备 | ||
15.7 | 提供k空间双方向并行采集加速技术 | 具备 | ||
16 | 其他成像技术 | |||
16.1 | 无线蓝牙心电门控技术 | 具备 | ||
16.2 | 无线蓝牙呼吸门控技术 | 具备 | ||
16.3 | 无线蓝牙外周脉搏门控技术 | 具备 | ||
16.4 | 节段性K空间采集技术 | 具备 | ||
16.5 | 可变K空间填写方式 | 具备 | ||
16.6 | 非对称/对称回波序列 | 具备 | ||
16.7 | 磁化转移MTC | 具备 | ||
16.8 | 水激发技术 | 具备 | ||
16.9 | 水抑制技术 | 具备 | ||
16.10 | 脂肪激发技术 | 具备 | ||
16.11 | 脂肪抑制技术 | 具备 | ||
16.12 | 去伪影技术 | 具备 | ||
16.13 | 可变偏转角技术 | 具备 | ||
16.14 | 流动补偿技术 | 具备 | ||
16.15 | 移动饱和带技术 | 具备 | ||
16.16 | 偏中心扫描技术 | 具备 | ||
16.17 | 多层面多角度技术 | 具备 | ||
16.18 | 电影采集回放技术 | 具备 | ||
16.19 | 三维定位系统 | 具备 | ||
16.20 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 | ||
16.21 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 | ||
16.22 | 饱和带数目 | ≥8 | ||
16.23 | 自动编程扫描技术 | 具备 | ||
16.24 | 磁共振实时定位和成像技术 | 具备 | ||
16.25 | 半傅立叶采集技术 | 具备 | ||
16.26 | 运动伪影校正技术 | 具备 | ||
16.27 | 脂肪饱和技术 | 具备 | ||
16.28 | 扫描暂停 | 具备 | ||
16.29 | 可变带宽技术 | 具备 | ||
16.30 | 实时像素大小指示器 | 具备 | ||
16.31 | 实时信噪比指示器 | 具备 | ||
16.32 | 3D后处理功能 | MPR、SSD、MIP、MPVR | ||
16.33 | 回顾性和前瞻性去伪影技术 | 具备 | ||
17 | 安装要求 | |||
17.1 | 使用电压 | 三相380V | ||
17.2 | 最小安装面积 | ≤28 m2 | ||
17.3 | 最小高度 | ≤2.40m | ||
17.4 | 电子柜数量 | ≤3个 | ||
★18 | 产品原产地要求 | |||
18.1 | 投标产品必须具备FDA、CFDA、CE、认证，必须为原装进口产品，需具备进口产品注册证，生产国为美国、日本或欧盟国家 | |||
1.5T 磁共振成像系统风冷式机组技术参数
序号 | 项目 | 要求 | 应答 | 评价 | |
1 | 名称 | (单台) 双压缩机,双系统 | |||
1.1 | 总冷量KW | ≥35.6 | |||
1.2 | 显冷量KW | ≥35.3 | |||
1.3 | 显热比 | ≥99％ | |||
1.4 | 能效比 | ≥3.78 | |||
2 | 压缩机 | 型式 | 涡旋 | ||
2.1 | 数目 | ≥2 | |||
2.2 | 功率KW(每个) | ≥3.6 | |||
3 | 室内风机 | 型式 | 离心式 | ||
3.1 | 数目 | ≥2 | |||
3.2 | 额定功率KW | ≥2.8 | |||
3.3 | 风量m3/h | ≥11550 | |||
4 | 加热器 | 类型 | 电加热 | ||
4.1 | 功率KW | ≥15 | |||
5 | 加湿器 | 类型 | 电极加湿 | ||
5.1 | 蒸汽量kg/h | ≥8 | |||
6 | 尺寸 | 长mm | ≤1550 | ||
6.1 | 宽mm | ≤790 | |||
6.2 | 高mm | ≤1980 | |||
7 | 重量KG | ≤449 | |||
1.5T磁共振用高压注射器技术规格
序号 | 项目 | 要求 | 应答 | 评价 |
1 | 应用范围 | 电池供电，蓝牙、全数字化、可编程序的双头注射器，用于MR成像时注射造影剂和生理盐水。 | ||
2 | 注射器概念 | 1、微机控制双筒注射器 | ||
3 | 机械设计 | 1、可旋转的注射装置，可安装在移动支架上 2、可确保在水平线下15度才可注射（内置传感器）及垂直向上时才可排气 3、总重量：≤40kg. | ||
4 | 供电 | 1、具有高容量及可充电电池，可在电源断开的情况下足以维持两天的动作。 2、充电器输入电压：100-240V,50-60HZ 3、充电器的功率消耗：≤100VA | ||
5 | 记忆容量 | ≥80条注射方案 | ||
6 | 最大压力 | 21bar(304psi),设定范围为5-21bar,递增为1bar(72.5-304psi,递增量为14.5psi) | ||
7 | 流速 | 0.1-10ml/s,递增量0.1ml/s 流速或时相时间可持交替输入 | ||
8 | 时相数目 | 1-6 | ||
9 | 注射延迟时间 | 1-255s | ||
11 | 遥控装置 | 蓝牙触摸屏远程控制 注射参数或压力图像可交替显示 |
1.5T磁共振用水冷机技术参数
序号 | 项目 | 要求 | 应答 | 评价 |
1 | 制冷性能 | 分体式 | ||
2 | 制冷量(kW) | ≥26 | ||
3 | 输入功率（KW） | ≤8.0 | ||
4 | 冷冻水流量（m3/h） | ≥4.5 | ||
5 | 冷冻水压降（kPa） | ≤35 | ||
6 | 制冷回路（n） | 1 | ||
7 | 冷凝风机 | |||
7.1 | 数量 | ≥3 | ||
7.2 | 风量（m3/s） | ≥2.6 | ||
7.3 | 输入功率（kW） | ≥0.14×3 | ||
8 | 压缩机 | |||
8.1 | 类型 | 高效涡旋压缩机 | ||
8.2 | 数量 | ≥1 | ||
8.3 | 功率（KW） | ≥8.9 | ||
9 | 进水温度（℃） | 12 | ||
10 | 出水温度（℃） | 7 | ||
11 | 冷凝温度（℃） | 47 | ||
12 | 内机尺寸(长×宽×高) mm | ≤725×660×920 | ||
13 | 外机尺寸(长×宽×高) mm | ≤1835×400×975 | ||
序号 | 项目 | 要求 | 应答 | 评价 |
1 | 品牌类型 | 知名品牌，提供证明文件，如国家认证、获奖、市场占有率等 | ||
2 | 屏幕尺寸 | 屏幕尺寸：≥27英寸LED | ||
3 | 分辨率 | 分辨率：2560×1440（单屏显示） 1280×1440（双屏显示） | ||
4 | 调色板 | ≥4398亿 (内置RGB-LUT/14BIT) | ||
5 | 像素大小 | £0.2331 mm | ||
6 | 对比度 | ≥1000:1 | ||
7 | 最大亮度 | ≥350 cd/m2 | ||
8 | 视角 | ≥178° | ||
9 | 响应时间 | £ 12ms | ||
10 | 医疗影像标准 | 显示器完全符合DICOM3.14标准 | ||
11 | 医疗设备曲线 | 内置DSA、DSI、CT MRI、GAMMA2.2、GAMMA2.0、GAMMA1.8、DICOM曲线，提供医疗显示软件著作权证明文件 | ||
12 | 操作按键 | 隐藏式触控按键，操作方便，超长使用寿命 | ||
13 | 输入信号 | 1、两路DVI信号接口可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示； 2、一路Display Port，新一代数字接口，可替代任意一路DVI信号显示 3、一路DIP信号接口，优先应急显示数字信号通道，当此通道有信号输入时，显示画面自动切换至此通道信号内容 | ||
14 | 双屏显示 | 两路信号可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示，满足对比诊断要求，提供相关发明专利证明文件 | ||
15 | 亮度恒定技术 | 采用BSS技术保证背光稳定，提供技术证明专利文件 | ||
16 | 灯箱功能 | 显示器一键控制开启显示器灯箱功能，可方便用于胶片固定阅读，提供技术证明专利文件或专利受理文件 | ||
17 | 健康提醒功能 | 具有持续使用2小时自动屏幕显示提醒功能，提醒眼睛防护 | ||
18 | 网络管理及校正技术 | 可利用软件集中管理和监控全院所有本品牌医用显示器状态，进行检验，校准，支持查看记录，提供相关发明专利证明文件 | ||
19 | 显卡 | 专业显卡，DDR3，显存≥1G，具备DP1.2接口 | ||
20 | 体系认证 | 原厂具有ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、GB/T28001职业健康安全管理体系认证、SGS认证 | ||
21 | 产品认证 | 产品完全取得CCC、CE、FCC、TUV、CB认证 | ||
22 | 售后服务 | 原厂保修5年，以保障产品在使用过程中能得到持续的售后服务支持 | ||
23 | 公司资质 | 提供国家级高新技术企业证书、提供厂商与国际知名医疗设备生产厂商合作相关证 |
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