预审公告标题： 疫苗竞争性谈判报名公告
采购项目名称： 疫苗
采购项目编号： 川政采谈【2010】017 公告发布时间： 2010年8月11日17时33分
行政区划： 四川省 采购方式： 竞争性谈判
　　　　　 采 购 人： 采购包个数： 1
委托招标单位/
采购中介结构名称： 中介机构编号：
更正公告： 无
公示截至时间： 2010年8月16日10时0分
报名地点：
联系人/联系方式： 九、采购人：
地址：四川省卫生厅
联系人：许老师 联系电话：********
十、采购代理机构：四川省政府采购中心
地 址：成都市玉沙路155号福德酒店二楼
联系人：王加翼 联系电话：********
其它内容：
备 注： 疫苗竞争性谈判报名公告

四川省政府采购中心受采购人的委托，拟就疫苗项目采取竞争性谈判方式进行政府采购。本次竞争性谈判的组织程序为：1、供应商报名递交报名资料。谈判小组对供应商递交的报名资料进行审查；2、谈判报价。经谈判小组审查符合资格条件的供应商购买谈判文件参加本项目谈判报价。欢迎符合条件的供应商前来报名。有关事项公告如下：
一、项目名称：疫苗
二、项目编号：川政采谈【2010】017
三、项目技术要求及其他相关要求：（详见附件）。
四、报名供应商的资格要求：
1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2、本次采购项目要求的特定资格条件。
五、报名供应商需提交以下报名资料：
1.经年检的企业营业执照副本复印件（年检章应清楚，如根据相关规定可以不参加年检的，应提供相关文件复印件）；
2.税务登记证（国税、地税）复印件；
3.报名人身份证复印件(如报名人不是单位法人代表,须附有“法定代表人授权书”原件，格式附后）；
4.特定资格条件的证明文件复印件。
以上报名资料各提供一份并加盖单位印章，必须装订成册。封面注明报价供应商名称、采购项目编号、拟参加谈判报价的项目名称和分包号(如有分包)。
六、报名地点：成都市新华大道玉沙路155号福德酒店二楼四川省政府采购中心谈判室。
七、报名时间：2010年8月16日上午10:00时。所有报名供应商应在报名截止时间前签到。本次报名不接受邮寄的报名资料。
八、递交报名资料方式：现场递交给谈判小组。
经谈判小组审查，符合资格条件的供应商名单将在四川政府采购网（www.sczfcg.com）上公告。
九、采购人：
地址：四川省卫生厅
联系人：许老师 联系电话：********
十、采购代理机构：四川省政府采购中心
地 址：成都市玉沙路155号福德酒店二楼
联系人：王加翼 联系电话：********

附件：法定代表人授权书（格式）

四川省政府采购中心

附件

法定代表人授权书（格式）

四川省政府采购中心：
本授权声明： （单位名称） .（法定代表人姓名、职务）授权 .（被授权人姓名、职务）为我方 “ ”项目报名并递交资格证明文件的合法代表。
特此声明。

供应商名称： （盖章）

法定代表人（签字或盖章）：
职 务：
授权代表（签字）：
职 务：
日 期：

第一包：
抗结核板式组合药
一、抗结核板式组合药品采购数量
1、抗结核板式组合药规格表

单位HRZEHRHRE
合计（板）****************5000
合计（盒）****************0

药品名称（代号）规格剂量HRZEHRHRE
异烟肼片（H）300mg600mg2片2片2片
利福平胶囊（R）300mg600mg2粒2粒2粒
吡嗪酰胺片（Z）500mg2000mg4片
盐酸乙胺丁醇片（E）250mg1250mg5片5片

2、采购数量表
注：板式组合包装药每盒15板
二、投标人的资质
投标人必须为药品生产厂家，一般能够生产组合包装的全部四种抗结核药制剂，个别药品若外购，则必须对其质量负责并获得国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准。投标人必须提供生产厂家（包括外购药品的生产厂家）的名称和地址并出具下列全部有效资质文件（复印件）。
1、企业法人营业执照。
2、药品生产许可证。
3、制药厂生产上述药品制剂的GMP的证明文件。
4、上述表中四种药品制剂的药品注册证书（批准文号）。
5、上述表中四种药品制剂的药品销售证明书。
6、制药厂获得国家食品药品监督管理局（SFDA）对上述表中三种组合包装的批件和药品说明书。
7、制药厂连续近三年对本厂全部产品，无抽检不合格纪录（由国家级或省级药检部门出示证明）。
8、乙胺丁醇薄膜包衣须有国家食品药品监督管理局（SFDA）的批件。
9、有完善的销售供应和售后服务保障体系（接到供货通知后，必须在30天内将药品送到省本级和全省21个市/州级疾病预防控制中心指定的仓库），到达指定的仓库后须保障药品的有效期不低于22个月。
10、有完整的药品副反应的处理能力及善后工作机制和承诺。如药品质量等原因引起结核病人严重的副反应或引起死亡，由厂方负责经济赔偿和有关的善后处理工作。
三、包装
1、多种药品组合的铝塑泡罩包装（PTP）产品，必须按规定的技术规格进行生产。该组合包装必须在药品的有效期内能够保证药品的质量。应特别注意防止盐酸乙胺丁醇片受潮。该包装材料中的“药品包装用铝箔”和“药用聚氯乙烯（PVC）硬片”的生产必须取得国家食品药品监督管理局的生产许可证（批准文号）并且分别符合GB12255-90和GB5663国家标准。“药品铝塑泡罩包装”质量必须符合ZBC08003-87或最新专业标准。
2、每位患者一个月的用量共15张铝塑板，需包装在1个小盒内。为了防止受潮，在装入大纸箱之前，对小盒应外加塑料膜包装。
3、板式药中HRZE每板为异烟肼片300 mg×2片、利福平胶囊300mg×2 粒、吡嗪酰胺片500mg×4片、盐酸乙胺丁醇片250mg×5片。HR每板装异烟肼片300 mg×2片、利福平胶囊300mg×2 粒。HRE每板装异烟肼片300 mg×2片、利福平胶囊300mg×2 粒、盐酸乙胺丁醇片250mg×5片。板式药为每盒15板，每箱为100盒。
4、所有药品的包装箱、包装盒以及铝塑板上需印上“政府提供 免费药品”字样。
5、包装盒和包装箱上的文字要区别颜色，HRZE为红色，HR为蓝色，HRE为黑色。
6、包装无破损,外包装必须坚固,能适用省内铁路、公路、邮局等运输。
四、各类药物的规格和外观
异烟肼片规格为每片300 mg,每片两面都要印上药品英文简称及标示量，如下：

0.3

利福平胶囊规格每粒300 mg。
吡嗪酰胺片规格每片500mg,外观为每片两面都要印上药品英文简称及标示量，如下：

0.5
盐酸乙胺丁醇片规格为每片250 mg,外观为每片两面都要印上药品英文简称及标示量,如下:

0.25
乙胺丁醇的每片必须进行薄膜包衣,以防止盐酸乙胺丁醇片剂的受潮。
五、厂家供货及运输费用：
厂家中标后两个月内保证供货。按照省疾控中心的要求分批次按时供货，同时承担药品从出厂到进入省级和市（州）级疾控中心药品库房全部的运输费和搬运费。