序号

品名

技术参数要求

数量

采购预算（元）

1

全自动血液分析流水线

★投标人须提供所投产品的医疗器械注册证；

一、全自动血液分析流水线基本功能及要求

★1.1由五分类血液细胞分析仪、CRP分析仪、推片染色机通过轨道连接组成，具有血常规五分类、体液常规、CRP检测功能。

★1.2 CBC+DIFF速度≥300T/H，CBC+DIFF+RET速度≥90T/H。

1.3标配转角模块、跨柱模块，选配样本缓存模块，更好的利用实验室空间。

1.4可随时插入急诊标本，即可批量插入，又可单个插入。

1.5流水线上的血细胞分析仪仅需一台中央控制电脑即可操作，搭载全中文操作系统。

1.6具有预约开关机功能，支持对流水线上的每一台分析仪分别进行开关机时间设置。

1.7质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。

1.8网络接口支持各种LIS和HIS。

1.9提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。

1.10电源要求：(220V)允差±10%~(50/60±2HZ)。

二、各功能模块基本功能及要求

2. 五分类血液细胞分析仪(1)

2.1.1全自动血液体液细胞分析仪。

2.1.2检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。

★2.1.3血液模式检测参数：报告参数≥35个，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥40个，三维散点图≥3个。

2.1.4血液分析报告参数中需含IPF、IMG、RHE。

2.1.5全自动细胞计数和分类检测速度≥300样本/小时，体液模式检测速度≥40样本/小时。

2.1.6全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥120个样本/小时。

2.1.7自动进样器在待测区可一次性装载80个以上的标本，可选配自动条码旋转扫描装置，自动进样器内侧轨道可以回退，辅助异常样本快速复检。

★2.1.8具有白细胞五分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定等功能。

2.1.9具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

2.1.10体液模式报告检测参数≥7项，研究参数≥10项。

2.1.11血小板检测采用鞘流阻抗法和染色法两种方法，并可转换。

2.1.12具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂再测一次。

2.1.13进样模式及样本量：手动进样≤150μl、自动穿刺进样≤200μl、末梢血预稀释模式≤40μl。

2.1.14网织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。

2.1.15预稀释模式可进行全参数检测，并能对原始细胞、异淋等进行报警。

2.1.16血液分析仪主机自带不小于10.4寸的彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审核、数据处理、复检规则设置的软件系统。

2.1.17血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）′109/L，红细胞：（0-8.6）′1012/L，血小板：（0-5000）′109/L。

2.1.18体液分析白细胞线性（0-10）×109/L，白细胞本底≤0.001×109/L；红细胞线性（0-5）×1012/L，红细胞本底≤0.003×1012/L。

2.1.19可根据医院的发展需求通过轨道连接成血液分析流水线。

2.1.20能提供配套的CFDA注册的质控品、校准品。

2.1.21运行温度：5~40℃，运行湿度：10~90℃。

2.1.22电源要求：(220V)允差±10%~(50/60±2HZ)

2.2推片染色机

2.2.1工作速度：≥120张玻片/小时。

2.2.2可离线使用，在没有血常规HCT结果时也可进行推片。

2.2.3用血量：全自动进样≤200μl，闭盖进样≤200μl，微量血进样≤40μl。

2.2.4染色玻片储存：专用玻片篮，每篮可放置至少10张玻片，可循环使用。

2.2.5推片规则：≥10项，用户可自定义推片规则。

2.2.6染色方式：≥7种。

2.2.7染色盒方式：一片一盒。

2.2.8单次吸样最大推片数量：≥4张。

2.2.9染色盒清洗维护：全自动维护程序，无需从机内取出手工清洗。

2.2.10推片刀：无需更换，终身免维护。

2.2.11玻片识别：可直接在玻片上打印数字、条码和二维码。

2.2.12染液全开放，染色时间可调。

2.3CRP分析仪

2.3.1检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用全血细胞体积（WBC/RBC/PLT）对CRP浓度进行修正。

2.3.2可通过轨道连接到血细胞分析流水线上工作，可随时添加样本。

2.3.3具有自动条码旋转扫描装置。

2.3.4可定时开关机。

2.3.5样本类型：全血。

★2.3.6样本用量：≤20μl。

2.3.7检测速度：≥90个样本/小时。

2.3.8 CRP线性范围：0.2~320mg/L。

2.3.9携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mg/L。

2.3.10具有配套的试剂、校准品、质控品。

三、全自动五分类血液细胞分析仪（2）

3.1仪器要求为全自动五分类血液分析仪。

3.2仪器能提供至少28项检测参数。

3.3检测速度：≥160样本/小时。

3.4白细胞分类原理要求为：DNA/RNA荧光染色结合荧光流式细胞技术。

3.5为保证儿童及其他采血困难的病人的检测需求，在任何检测模式下，仪器的用血量要求≤30微升。

3.6为保证光源的寿命和稳定性，光源要求为：半导体激光光源。

3.7检测模式：全血模式、预稀释模式、末梢血模式。

3.8预稀释模式下，仪器能自动加注稀释液，避免手工稀释带来的误差。

3.9稀释模式下，可出CBC+DIFF结果。

3.10测量模式： CBC, CBC+DIFF，用户可定制。

3.11为保证白细胞分类结果的准确性，要求仪器至少具有两个检测通道，有单独的嗜碱性粒细胞检测通道。

3.12标配全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本手动进样功能。

3.13 能提供至少4个图形报告，含3个直方图，1个散点图。

3.14 能实现异常细胞的识别及报警功能。

3.15 采样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计。

3.16样本存储：存储不少于20万份样本的全部信息。

3.17中文操作系统、中文报告，用户可自定义报告格式。

3.18具备数据传输接口，能接入LIS系统。

3.19具有L-J、X-Bar、X-BarM等多种质控功能。

3.20提供配套经CFDA注册的质控品和校准品。

3.21标配ICSH推荐的国际41条镜检复片规则，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定，降低医疗风险。

1套

2,400,000