理由阐述：

理由阐述：

混合动力碎石清石系统

1、用途与需求：临床工作中，人体泌尿系统结石是泌尿外科的常见病症，随着内腔镜技术在泌尿科的发展和普及，混合动力碎石清石系统是目前治疗结石的主要手段。要求：主机可同时产生两种能量:超声能和气压弹道能;必须有三种以上碎石方式,每一种方式都可以单独碎石，同时作用于结石；可精确设置治疗参数,对治疗参数进行储存；具备对输尿管结石处理的功能,能通过超声探针中空部分将击碎的结石碎片清理出病人体外;超声探针可置放于通道为不大于6FR的输尿管镜里。目前患者数量众多，采购该设备能更好地服务于广大患者，有着良好的社会效益。采购人采购需求合理。

2、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述：

进口设备：

主机为一体机,具备两个能量源,可同时产生两种能量:超声能和气压弹道能;有四种碎石方式,每一种方式都可以单独碎石，可同时作用于结石；采用微电脑控制技术,对治疗参数可精确设置,并能对治疗参数进行储存；具备对输尿管结石处理的功能,能通过超声探针中空部分将击碎的结石碎片清理出病人体外;超声探针可置放于通道为5FR的输尿管镜里。

国产设备：

主机只产生超声能一种能量，若须同时产生气压弹道能，只能外置副机;有两种碎石方式,每一种方式都可以单独碎石，不可同时作用于结石；采用配置电脑方式,对治疗参数可大致设置,不能对治疗参数进行储存；不具备输尿管结石处理的功能;超声探针可置放于通道为6FR的输尿管镜里。

3、进口产品与同类国内产品的技术指标和性能的优劣对比：

进口产品主机一体化、具备两个能量源并能同时产生两种能量，而国内产品不支持主机一体化、只能独立产生一种能量；进口产品可采用微电脑控制技术对参数精确设置并进行存储，国内产品不具备此功能；进口产品具备对输尿管结石处理功能，国内产品不支持该功能；进口产品比国内产品可放置超声探针在更狭窄的通道内。

4、简述说明购买进口产品的理由：国内产品在主机一体化、能量输出、碎石方式、微电脑存储数据、输尿管结石处理、探针放置等方面明显低于进口产品，满足不了医院对设备在参数方面的要求，且该设备不属于《中国政府禁止、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。故建议采购进口品牌产品。

血液透析设备

1、用途与需求：血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)在一根根空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡;同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。要求：静脉壶可采用机器按键调整静脉壶液面高低、避免手动打液面操作复杂和增加感染机会；最大透析液流量800ml/min时﹤0.8ml血流；血泵在血流量15～600ml/min，误差小于±12%；热消毒时温度≤85℃，可一键式完成消毒脱钙，40分钟内完成；正常清洗时温度和流量：40℃，500ml/min；热消毒时温度和流量：80℃，550ml/min。目前患者数量众多，采购该设备能更好地服务于广大患者，有着良好的社会效益。采购人采购需求合理。

2、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述：

进口产品：

静脉壶采用机器按键调整静脉壶液面高低；最大透析液流量800ml/min时﹤0.5ml血流；血泵在血流量15～600ml/min，误差±10%；热消毒时温度≤85℃，可一键式完成消毒脱钙，30分钟内完成；正常清洗时温度和流量：40℃，600ml/min；热消毒时温度和流量：80℃，600ml/min。

国产设备：

静脉壶未采用机器按键调整静脉壶液面高低；最大透析液流量800ml/min时﹤0.7ml血流；血泵在血流量15～600ml/min，误差±14%；无一键式完成消毒脱钙功能；正常清洗时温度和流量：40℃，450ml/min；热消毒时温度和流量：80℃，500ml/min。

3、进口产品与同类国内产品的技术指标和性能的优劣对比：

进口产品的静脉壶采用机器按键调整静脉壶液面高低，而国内产品不具备该功能；进口产品在最大透析液流量800ml/min时优于国内产品流量；进口产品在热消毒时温度≤85℃，可一键式完成消毒脱钙，国内产品不具备该项功能；进口产品在正常清洗和热消毒清洗时温度和流量控制优于国内产品。

4、简述说明购买进口产品的理由：国内产品在静脉壶功能设置、一键式完成消毒脱钙功能等关键功能上欠缺，进口产品在血流量误差、正常清洗时和高温清洗时的温度和流量控制等参数上明显优于国内产品。国内产品不能满足目前医院对设备在参数上的要求。该设备不属于《中国政府禁止、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品，故建议采购进口产品。

全自动非接触眼压计

1、用途与需求

非接触眼压计以其操作简便、测量迅速、自动打印检测结果、不直接接触眼球、不用表面麻醉、患者无任何痛苦等优点逐渐被越来越多的患者认可和接受。随着就医病人越来越多，现有设备已经不能满足临床要求，而且新设备的引入能让医院开展许多新的治疗项目，提高科室影响力。要求：测量范围能在0-50mmHg，40mm/60mm间自动切换；具有全自动模式，可一键完成双眼检查，无需病人移动；具有自动眼球跟踪技术；可自动左右眼切换；眼角膜厚度测量范围在400至1100um之间。采购人采购需求合理。

2、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述：

进口产品：

测量范围可在0-60mmHg，30mm/60mm间自动切换；具备全自动模式，可自动对焦、自动测量、自动打印智能一体化，可一键完成双眼检查，无需病人移动；具备自动眼球跟踪技术；具备自动左右眼切换；眼角膜厚度测量范围在400至1300um之间。

国内产品：

测量范围能在0-45mmHg，45mm/60mm间自动切换；具备部分自动模式，可自动对焦、自动测量、但不可自动打印智能一体化，不可一键完成双眼检查，需病人配合移动；不具备自动左右眼切换；眼角膜厚度测量范围在400至1000um之间。

3、进口产品与同类国内产品的技术指标和性能的优劣对比：

进口产品的测量范围比国内产品的范围更广；进口产品具备全自动模式，而国内产品只具备部分自动模式；进口产品具备自动左右眼切换功能，国内产品不具备该功能；进口产品眼角膜厚度测量范围比国内产品的范围更广。

4、简述说明购买进口产品的理由：国产同类产品与进口同类产品在各项技术指标上均有相当大的差距，尤其是国内产品不具备自动模式、自动左右眼切换等功能。国产设备满足不了目前的医院在临床上的较高的治疗要求。该设备不属于《中国政府禁止、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品，故建议采购进口产品。

细菌鉴定及药敏分析仪

1、用途与需求

微生物鉴定和药敏分析仪器是用于鉴定各种病原菌,主要是革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、肠球菌属及真菌等，可以同时做抗菌药物敏感性试验，以帮助临床医生作出正确的病原学诊断并制定治疗方法。随着就医病人越来越多，现有设备已经不能满足临床要求，而且新设备的引入能让医院开展许多新的治疗项目，提高科室影响力。要求：分析系统可同时处理≥28个阳性标本，一台主机可以控制1台以上的分析组件；分析系统可自动化鉴定≥460种细菌；临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不大于7小时；平均药敏实验时间不大于7小时。采购人采购需求合理。

2、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述：

进口产品：

分析系统可同时处理≥30个阳性标本，系统具有扩容功能，一台主机至少可以控制2台分析组件；分析系统可自动化鉴定≥500种细菌；全自动进行临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不大于6小时；全自动进行临床病原菌的药敏实验，平均药敏实验时间不大于6小时。

国内产品：

分析系统可同时处理≥25个阳性标本，一台主机只控制1台分析组件；分析系统可自动化鉴定≤480种细菌；临床病原菌的鉴定，平均鉴定时间不少于7小时；平均药敏实验时间不少于7小时。

3、进口产品与同类国内产品的技术指标和性能的优劣对比：

国产同类产品与进口同类产品在各项技术指标上均有相当大的差距。分析系统在同时处理阳性标本的个数，国内产品明显低于进口产品，且不可控制1台以上分析组件；自动化鉴定细菌数量，国内产品明显低于进口产品；在对病原菌的鉴定和药敏时间上，国内产品长于进口产品。

4、简述说明购买进口产品的理由：国产同类产品与进口同类产品在各项技术指标上均有相当大的差距。在处理标本数量、鉴定细菌数量、鉴定时间等重要参数方面国产产品落后于进口产品，国产设备满足不了目前医院在检验方面的高质量要求。该设备不属于《中国政府禁止、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品，故建议采购进口产品。

肌电诱发电位仪

1、用途与需求：肌电图诱发电位仪是用于确定周围神经肌肉系统和中枢神经系统的功能状态及可疑病变的仪器。要求：共模抑制比≥110dB；刺激频率在0.2Hz～180Hz之间；全自动运动单位电位的高速提取，一次可提取五个以上不同的MUP；外置放大器通道数≥5通道。目前患者数量众多，采购该设备能更好地服务于广大患者，有着良好的社会效益。采购人采购需求合理。

2、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述：

进口产品：

共模抑制比≥124dB；刺激频率在0.1Hz～200Hz之间；全自动运动单位电位的高速提取，一次可提取六个不同的MUP；外置放大器通道数为6通道。

国产设备：

共模抑制比≤110dB；刺激频率在0.4Hz～170Hz之间；运动单位电位的提取，一次可提取三个不同的MUP；外置放大器通道数为4通道。

3、进口产品与同类国内产品的技术指标和性能的优劣对比：

进口设备在共模抑制比、刺激频率范围、运动单位电位的提取数量、外置放大器通道数量上优于国内产品。

4、简述说明购买进口产品的理由：进口产品远远优于国内产品的数据，国产设备满足不了目前医院对数据方面的要求。该设备不属于《中国政府禁止、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品，故建议采购进口产品。

连体式男士防辐射衣、连体式女士防辐射衣、全包裹式铅围脖

1、用途与需求

防辐射衣可以通过屏蔽射线，使患者在做身体检查时的的伤害降到最低，国家要求进行放射检查时，必须对非检查部位尤其是性腺、甲状腺进行屏蔽保护。在医院里对于医生来说，在检查的时候，防辐射墙，辐射防护门窗和铅衣能够起到很好的保护作用，对于患者就需要一套铅制的围脖、围裙、帽子来保护自己，发挥铅衣的最大作用，使射线的对自己的伤害减到最少。铅衣是医院、化工、国防等不可缺少的最佳辐射防护工具。要求：防护材料需要使用最超轻、超薄、超柔软便于日常操作；衣物的防护性能佳；表面材料耐磨、易清洗；能提供不大于0.4Pb铅当量。目前患者数量众多，采购该设备能更好地服务于广大患者，有着良好的社会效益。采购人采购需求合理。

2、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述：

进口产品：

与同类衣物材质比较可减轻百分之二十五至三十的相对重量;衣物的防护性的铅分布十分均匀，正常使用铅当量不会衰减；耐磨、易清洗表面材料最大程度保护人身安全；提供0.35Pb铅当量。

国产设备：

衣物材质约0.5厘米厚，重量在1公斤左右；衣物的铅分布主要集中在胸、腹，正常使用铅当量不会衰减；外部面料结实耐磨，能保护人身安全；提供0.5Pb铅当量。

3、进口产品与同类国内产品的技术指标和性能的优劣对比：

进口产品在相对重量、衣物的保护性在铅分布的均匀、易清洗、最大程度的保护以及提供铅当量等方面优于国内产品。

4、简述说明购买进口产品的理由：进口产品在相对重量、衣物的保护性在铅分布的均匀、易清洗、最大程度的保护以及提供铅当量等方面优于国内产品，防辐射衣物是保护病患及医生人身安全的防护工具，需要更优质的产品来达到使用的需求。国产设备不能满足目前医院对数据采集高标准的要求。进口产品各项性能指标均优于国产设备，该设备不属于《中国政府禁止、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品，故建议采购进口产品。

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人和审核财政部门。

采 购 人 联系人：周老师 电话：139*****583