上海市政府采购中心第2010-00497号信息--上海市公安局医疗设备

根据《中华人民共和国政府采购法》和《上海市政府采购管理办法》，上海市政府采购中心受使用单位委托，对下列采购项目进行询价采购，请对本采购信息感兴趣的并根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理（暂行）办法》已登记入库的供应商(点击注册)的，按照以下询价文件的要求进行报价:
一、采购项目需求：
1、采购项目名称：医疗设备
2、技术要求：
详见附件。
3、数量：3
4、其他要求：
a、以上货物的报价清单应列明标准配置的配置情况和所有特殊配件的型号、数量、价格等。
b、货物报价（含主要配置报价明细，包括：原产地、型号、数量、价格、交货期、质保期等。）；以上货物的报价（请报人民币上海最终交货地完税价格）均包含运输、保险、卸货、安装、调试、培训等。
c、 相关产品的详细配置、技术性能介绍（针对上述项目提供产品彩色样本）、技术规格响应明细表等；供应商提交的报价文件以及供应商与采购人就有关采购的所有来往书面文件均应使用中文；如果报价文件中有外文文件或资料的，必须同时提供其中文翻译，以便核实；供应商所提供的所有技术性能规格及参数，必须与制造厂家公布或确认的内容保持一致；供应商必须如实填写技术规格偏离表。
d、 同型号货物市场销售业绩；
e、 响应单位资格文件（法人营业执照、税务登记证）复印件；
f、如果供应商所提供的主要货物不是供应商自己制造的，供应商应提供制造厂家的正式授权证明或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明；
g、 法定代表人授权委托书；
h、 受托人个人身份证复印件；
i、售后服务承诺书；
j、响应单位的商务资料（地址、联系人、电话、手机号码、传真等）。
k、所有文件一正二副（密封），并盖单位公章方为有效。
5、为保证本次采购的公平性，供应商认为上述技术指标存在排他性或歧视性条款，或者认为上述技术指标超出《上海市2009年政府采购自主创新产品目录》内同类产品的技术规格的，可以书面形式向我采购中心提出并附相关证据。我采购中心将及时进行调查或组织论证，如情况属实，将对上述相关技术指标做相应修改。
二、交付方式:
卖方根据买方提供的（上海市范围内）使用单位名称、地址以及合同规定的要求、数量和时间等,按时交付,并根据合同的规定进行验收。交付等费用应包含在合同价中。
三、验收方式:
使用单位在卖方送货后对项目进行检查验收，验收合格后，使用单位收取发票并按照合同组织付款。
四、付款方式：
在卖方根据合同规定将设备交付、经验收合格并将发票提交给甲方后十个工作日内，甲方将按合同规定审核后一次性向卖方支付全部合同价款。
五、质量保证:
1、卖方根据合同提供的项目应是全新的未使用给的而且是符合国家有关制作标准和环保要求，并实行一年以上保修，负责终身维修。保修期内卖方应免费维修，保修期外的维修收费按国家和卖方的相关规定办理。本项目质量保证期详见附件。
六、项目报价:
1.报价单位应用人民币报价。:
2.报价单位应根据\采购项目需求\的规定进行报价，其报价在采购过程中是不可以改变的。
3.报价单位可以对\采购项目需求\中所列的全部或部分的项目进行报价。报价单位可以用技术规格等于或高于同类品种的货物进行报价。
4.报价单位进行报价时必须同时附所报项目的图样、主要技术性能、主要技术指标和具体配置等书面资料。报价单位在报价的同时请附报营业执照、税务登记证和其他相关资格证明。
5.报价单位的售后服务承诺请一并附报。
七、截止时间:
以上报价文件请在2010年11月18日(星期四)10:00（北京时间）之前密封报送（或快递）到下列地址，过时不候。
八、报价评审:
报价截止时间后，对收到的合格的报价文件组织评审，在满足采购需求、质量和服务相等的情况下，以提出最低报价的供应商作为成交供应商，列入《上海市2009年政府采购自主创新产品目录》的自主创新产品报价（格式见附件3）不高于非自主创新产品当次报价的最低报价10%的，确定自主创新产品供应商为成交供应商。国家和上海市规定政府采购应当优先采购的产品和服务，按照相关规定进行优先采购。
按照《上海市政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，项目采购金额在200万元以下的政府采购项目，应当从已登记进入中小企业供应商子库的中小企业进行采购。无法从中小企业采购的，大企业可以参加采购活动。
九、采购结果通知:
采购结果将通过《上海政府采购网》发布采购结果公告，通知所有参加本次采购活动的供应商。
联系地址：上海市陆家浜路1054号4楼
联系电话：***-********
传真电话：********
联 系 人：姜诚东
上海市政府采购中心

附件：
合格的报价人：
一、合格的报价人还应符合以下要求：
1、根据国家食品药品监督管理局发布执行的《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定：
①如果报价人是生产制造厂家的，应提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》的复印件。
②如果报价人是经营销售企业的，应提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》的复印件。
③报价人应提供报价货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》的复印件，或者国家医疗器械有关监督管理部门认定的相关证明文件。
④以上要求国家未作规定的除外。
2、报价货物的规格型号必须与《医疗器械产品注册登记表》或者国家医疗器械监督管理部门认定的相关证明文件中的规格型号保持一致。
3、报价货物必须满足采购需求中打★号的技术要求（如果有要求的话）。
4、报价人必须如实填写技术规格偏离表。报价人填写的技术规格偏离表和所提供的所有技术性能规格及参数，必须与制造厂家公布或确认的内容保持一致。
二、报价人应满足以上全部要求，否则将被视为不符合采购需求。
三、请报价人注意:报价人应根据本次报价情况，在报价文件提供的有关证明中，醒目列示出满足报价文件要求的内容，以便查阅核对。

采购需求及参考的主要技术指标和要求：
第一包：全自动生化分析仪/数量一台。 本设备不采购进口产品。
项目技术参数
1工作速度≥200项测试/小时
2系统功能全自动双光束任选分立式，实时反应曲线监测，样本自动稀释重测
3测试方法终点法，固定时间法或两点法，动力学法或速率法
5最小样本量≤3μl
6样本针/试剂针具有自动液面检测、随量跟踪和防撞安全保护功能
7堵针检测样品针具备堵针检测技术
8试剂冷藏24小时不间断冷藏
9测试项目在线同时测试项目≥35
10最小试剂量≤30μl
11最小反应液测试体积180μl
12反应温度37±0.1℃
13搅拌机构独立搅拌针，加入样本和试剂后立即充分搅拌
14交叉污染先进的技术，确保最小的交叉污染可能
15光源卤钨灯或卤素灯
16波长≥8个固定波长
17波长准确度≤±2nm
18★吸光度范围0-4Abs
19分辨率0.001Abs
20软件操作系统Windows XP
21操作软件语种中文，优化的防交叉污染程序
22报告单文体中文打印
23耗水量≤5升/小时
24★比色杯一次性或永久性比色杯
25★配套试剂提供原厂配套试剂≥30项

第二包：五分类血液细胞分析仪/数量1台。 本设备不采购进口产品。
1.1检测原理：激光法或流式细胞技术或微数技术
1.2细胞染色技术：具有
1.3嗜碱细胞检测：激光法
1.4白细胞总数检测：激光法
1.5★白细胞分类通道：≥2个
1.6★检测速度：≥80
1.7测试参数：≥25项参数
1.8★研究性参数：≥4项研究性参数
1.9样品用量：全血≥100μl
1.10预稀释模式：具备五分类功能
1.11进样方式：具备开盖和全自动闭盖进样
1.12★样本添加：可随时添加样本
1.13★溯源性：校准品的溯源性可追溯到国际推荐校准方法ICSH和NCCLS
1.14吸样装置：分血阀
1.15分类散点图：≥2个
1.16测量精度：WBC≤2.5%
1.17 RBC≤2%
1.18 HGB≤1.5%
1.19 MCV≤1.5%
1.20 PLT≤5%
1.21线形范围：WBC（109/L）:0-200；
1.22 RBC（1012/L）:0-10
1.23 HGB（g/L）:0-300；
1.24 PLT（109/L）:0-2000
1.25 HCT（%）：0-67
1.26携带污染：WBC≤0.5%
1.27 RBC≤0.5%
1.28 HGB≤1.0%
1.29 PLT≤1.0%
1.30 HCT≤0.5%
1.31★操作语言：中文
1.32中文输入：主机支持中文输入患者信息
1.33主机显示屏：≥10″彩色TFT触摸屏,无需外接电脑可操作
1.34资料储存：主机自动储存≥40000份含散点图和直方图的结果
1.35报告打印：主机打印中文报告
1.36参考值设定：≥8个组别
1.37动力装机：外置气源
1.38工作条件：100-240V，50-60Hz
1.39★临检中心分组：该系列产品在上海市临检中心有质控分组，同系列产品在上海市用户超过20家

第三包：数字化高档黑白超声诊断系统/数量1台。本设备不采购进口产品。
一、货物名称
数字化高档黑白超声诊断系统
二、数量：一套
三、设备用途说明
腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声
四、交货期：
五、主要规格及系统概述：
5.1 高档黑白超声波诊断仪包括：
5.1.1 高分辨率≥12英寸显示器，可旋转、平移
5.1.2 数字化超声诊断仪
5.1.3 数字化二维灰阶成像单元
5.1.4 数字化波束形成器
★5.1.5 组织二次谐波成像
5.1.6 二维图像优化技术
5.1.7 多重声束处理技术
★5.1.8 主机内置可变角度M型（需附图证明）
5.2 测量和分析：(B 型、M 型)
5.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）
5.2.2 妇、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）
5.2.3 血管测量与分析
5.3 图像存储与(电影)回放重现单元
5.3.1 可存储静态超声图像并回放重现
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：复合视频
5.4.2 输出：复合视频
5.5 图像管理与记录装置：
5.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等.
5.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像
★5.5.3 USB 接口
六、 系统概述
6.1 系统通用功能：
6.1.1 监视器：≥12″逐行扫描，高分辨率显示器，可旋转、平移
6.1.2 探头接口：≥2个
6.2 探头规格:
6.2.1 探头个数：2个（腹部凸阵探头、腔内微凸阵探头）
6.2.2 频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示、变频探头二维显示频率可选择≥4 , 谐波可视可调频率≥2种
6.2.3 高频线阵探头中心频率≥13MHz（需附图证明）
6.2.4 线阵、凸阵探头有效阵子数≥128
6.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 灰阶≥256级
6.3.2 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥30 帧/秒，可显示帧频
★6.3.3 腔内微凸探头扫描角度≥175°（需附图证明）
6.3.4 发射声束聚焦：发射≥8 段
6.3.5 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
6.3.6 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒
★6.3.7 增益调节： B/M 可独立调节，时间增益补偿TGC 分段≥8段
6.3.8 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可视可调
七、备件、专用工具、资料及其他
7.1备件
7.1.1 如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价
7.1.2 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期
7.2专用工具
7.2.1如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具
7.3资料
7.3.1卖方须向买方提供操作手册一套
7.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求
八、技术培训及售后要求
8.1现场培训: 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试、并承担因此发生的一切费用
★8.2上海有相应的维修机构，所有售后服务直接由厂家技术服务中心提供

备注：
1、以上货物的质量保证期（除已经说明的以外）：3年。
2、以上货物的交货日期（除已经说明的以外）：30天内。
3、以上货物的付款方式：在全部货物交付并经最终验收合格后十个工作日内，一次性支付全部合同价款。