福建省政府采购合同

编制说明

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：福建省立医院

乙方：福建省医疗器械有限责任公司

根据招标编号为[3500]FJLQ[GK]*******的福建省立医院串联质谱仪采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□无。

2、合同标的

解锁编辑

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：壹佰玖拾捌万伍仟元整（￥*******.00）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后 ( 90) 天内交货。；

4.2交付地点：福建省福州市鼓楼区东街134号。；

4.3交付条件：符合采购人要求，通过采购人验收。。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

1、液相色谱部分：1.1.输液单元（二元高压梯度系统） 1.1.1.最高操作压力： ≥600bar。1.1.2.流速范围：0.001～5.000ml/min,以0.001ml/min 步进调节。1.1.3.流量精度：RSD<0.075%。1.2.自动进样器1.2.1.样品容量：≥100 个(1.5mL 样品瓶)。1.2.2.进样范围:0.1ul-100ul。1.2.3.交叉污染：<0.005%。1.3.大体积柱温箱1.3.1.温控精度：±0.1℃。1.3.2.柱容量:可最多放置 ≥3根 30cm （±1cm）的色谱柱。1.4.在线真空脱气机 ，≥3 个独立通道。1.5.自动泵清洗装置。2、串联质谱部分：*2.1.ESI 离子源流量范围：0.005～3ml/min；2.2.APCI 离子源流量范围：0.2～3ml/min；2.3.可使用 100%水溶液和 100%有机溶液；2.4.可使用任意梯度流动相。2.5.离子源更换，即插即用，无须额外工具 ≤5min 内更换到另一个离子源。2.6.离子源内应有专门的泵排气口以保证实验室人员的健康，同时连接有专门的排气泵。*2.7.离子源必须具备两路雾化气，雾化气最大温度可达到750℃且在软件上可设置并实现，同时具备负压的废气排放装置。2.8.质量分析器：串联四极杆。2.9.质量范围：5~2000 m/z 范围，Q1和Q3均可达到。2.10.最大扫描速度：≥24000amu/sec。2.11.质量稳定度：≤0.1amu/24h。2.12.质量精度：全质量范围≤0.01%。*2.13.检测器和碰撞室：非光电倍增管；高压聚焦线性加速碰撞室，排除中性分子干扰。*2.14.ESI灵敏度：1pg利血平直接进样，MRM离子对为m/z609与195，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），信噪比为S/N＞120:1(峰峰比)。2.15.APCI灵敏度：1pg利血平直接进样，MRM离子对为m/z609与195，分辨率设置为0.6-0.8 amu（FWHH），信噪比为S/N＞120:1(峰峰比)。2.16.动态范围：≥4×106。 2.17.定量重现性:5ppb 和 50ppb 胆固醇进样 6 次，RSD＜1%。*2.18.MRM最小驻留时间(dwell time)<1ms。2.19．质谱系统控制，数据采集和处理软件 基于windows系统的质谱软件系统，界面友好，易于使用，并包含下列功能：快速扫描设定；可选全扫描（MS）或CID/MS扫描方式，便于获得分子离子和结构信息；子离子扫描；母离子扫描和中性丢失扫描；完全自动化的定量数据处理和报告功能；基于主流的网络协议；支持AIA, NetCDf数据格式，以便于使用其他的质谱数据；快速整机诊断功能。2.20.配备第二代氨基酸及肉碱串联质谱分析软件。*2.21．串联质谱使用脉冲式电子倍增管为检测器，保证负离子有足够的灵敏度。2.22．串联质谱使用氮气做碰撞气。*2.23.兼容当前各大厂家的主流液相色谱，包括Waters的UPLC，Agilent的RRLC，岛津的UFLC，UHPLC等。（四）系统配置1、液相色谱部分：二元高压梯度系统，在线脱气机，自动进 样器，柱温箱，色谱柱。2、串联质谱部分：ESI 和 APCI 离子源，串联质谱质量分析 器，原装串联质谱仪软件，串联质谱代谢病分析软件。3、质谱备用品：ESI喷雾针 5 根，泵油两瓶。4、配套：氮气发生器一套。。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

1.2.1验收标准投标人所提供的设备必须是制造厂家生产的崭新的未开箱的原包装设备。所有设备按厂家设备验收标准（符合国家或行业或地方标准）、招标文件、投标文件等有关内容进行验收。投标人提供设备的制造标准及技术规范等有关资料必须符合中国相应有关标准、规范要求。如属于计量器具的，须经过计量部门计量检定或校准，合格后才能投入使用。检测费用由乙方承担。1.2.2验收程序和方法1.2.2.1出厂检验乙方在设备出厂前，应按设备技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，乙方应随同货物出具供货证明、产地证书、出厂检验报告、质量合格证书、原装拼配设备的证明资料和文件以及生产厂家供货确认函等。结果必须符合第1.2.1款验收标准的要求。1.2.2.2初验收：由乙方和甲方共同对设备的数量、质量、外包装等根据本章节的有关规定逐项检验。1.2.2.3试运行：设备安装完毕后，乙方应对设备的整体性能和功能进行测试，试运行期间，出现的任何问题，应由乙方及时处理修正。测试结果必须符合招标文件要求及合同中的相关条款，同时乙方应向甲方提供自检记录。1.2.2.4最终验收：试运行并测试验收结束后，由甲方或乙方委托的专业公司以及有关管理部门按招标文件以及合同相关条款要求一同对设备进行联合验收，验收结果应符合甲方使用要求。在此期间，若发现产品质量有问题乙方应无条件免费更换，并无条件重新检测且调试直至验收合格交付使用。1.2.3乙方在甲方安装现场进行最终验收所产生的一切费用由乙方承担（并入投标报价内）。1.2.4若验收不能符合要求，甲方将按合同条款的有关规定执行。1.2.5进口商品应提供《中华人民共和国海关进口货物报关单》的原件或者完整版复印件（复印件不能遮挡任何信息）。1.2.6进口商品属于应检的(或甲方要求检的)应有乙方请商检部门出具的商检报告，费用均由乙方承担。进口商品若属于免检产品，需要出具免检的相精关证明材料。。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

解锁编辑

8、履约保证金

无。

9、合同有效期

自签订合同直至合同履行完毕。。

10、违约责任

严格按照招标文件规定执行，如未按合同执行，甲方有权单方面终止合同并保留追究乙方法律责任权利。。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：严格按照招标文件规定执行。。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：。
向人民法院提起诉讼，具体如下：向甲方所在地所在法院提起诉。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3本合同自签订之日起生效。

15.4本合同纸质文件一式伍份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

15.5其他：□无。□无。

签订地点：福建省立医院