第四附属医院视黄醇结合蛋白测定试剂盒等检验试剂招标公告
第四附属医院视黄醇结合蛋白测定试剂盒等检验试剂招标公告
根据我院医疗临床工作需要,现对下列项目进行院内公开采购,欢迎符合资格条件的供货商参加。
一、采购项目内容:
序号 | 项目 | 技术要求 |
1 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 适用于全自动生化仪贝克曼AU2700体外定量测定血清(或血浆)、及其他体液样本中视黄醇结合蛋白的含量。具体要求: 1)检测原理为免疫透射比浊法。 2)样品采集处理需便于临床操作。 3)结果判读方便,能够满足临床需求。 4)稳定提供相关试剂及相关定标品、质控物,有完善售后支持。 5)试剂性能相关指标能够满足实验室质量控制相关要求。 6)列举部分使用该产品的检验机构名称。 7)提供匹配测定仪器设置参数和相关技术支持。注:技术参数要求提供真实具体的数值,并附说明书或彩页等资料为依据。 |
2 | 纤维结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 适用于全自动生化仪贝克曼AU2700体外定量测定血清(或血浆)样本中纤维结合蛋白的含量。具体要求: 1)检测原理为免疫透射比浊法。 2)样品采集处理需便于临床操作。 3)结果判读方便,能够满足临床需求。 4)稳定提供相关试剂及相关定标品、质控物,有完善售后支持。 5)试剂性能相关指标能够满足实验室质量控制相关要求。 6)列举部分使用该产品的检验机构名称。 7)提供匹配测定仪器设置参数和相关技术支持。 注:技术参数要求提供真实具体的数值,并附说明书或彩页等资料为依据。 |
3 | 血清脂肪酶(LIP)活性测定试剂盒(比色法) | 适用于全自动生化仪贝克曼AU2700体外定量测定血清(或血浆)样本中脂肪酶的活性。具体要求: 1)检测原理为免疫透射比浊法。 2)样品采集处理需便于临床操作。 3)结果判读方便,能够满足临床需求。 4)稳定提供相关试剂及相关定标品、质控物,有完善售后支持。 5)试剂性能相关指标能够满足实验室质量控制相关要求。 6)列举部分使用该产品的检验机构名称。 7)提供匹配测定仪器设置参数和相关技术支持。 注:技术参数要求提供真实具体的数值,并附说明书或彩页等资料为依据。 |
4 | 补体C1q测定试剂盒 (免疫透射比浊法) | 适用于全自动生化仪贝克曼AU2700体外定量测定血清(或血浆)样本中补体C1q的含量.具体要求: 1)检测原理为免疫透射比浊法。 2)样品采集处理需便于临床操作。 3)结果判读方便,能够满足临床需求。 4)稳定提供相关试剂及相关定标品、质控物,有完善售后支持。 5)试剂性能相关指标能够满足实验室质量控制相关要求。 6)列举部分使用该产品的检验机构名称。 7)提供匹配测定仪器设置参数和相关技术支持。 注:技术参数要求提供真实具体的数值,并附说明书或彩页等资料为依据。 |
5 | 生殖道病原体核酸(DNA)检测 | 1、样本要求:脱落细胞或分泌物 2、试剂有效期:不少于6个月 3、实验方法:荧光PCR 4、检测要求:检测特定病原体核酸(DNA)。包括淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体、梅毒螺旋体。 5、操作:简单易操作,所需人工耗时少,实验时间在4小时以内。 6、实验过程:全闭管扩增,无需开盖取出产物做进一步实验,无气溶胶污染风险。 |
6 | 结核分枝杆菌核酸检测 | 1、样本要求:脱落细胞(痰液或肺泡灌洗液等) 2、 试剂有效期:不少于6个月 3、实验方法: PCR 4、检测要求:检测特定病原体核酸(DNA)。 5、操作:简单易操作,所需人工耗时少,实验时间在4小时以内。 6、实验过程:全闭管扩增,无需开盖取出产物做进一步实验,无气溶胶污染风险。 |
7 | 巨细胞病毒核酸检测试剂 | 1、样本要求:血液或脱落细胞或分泌物 2、试剂有效期:不少于6个月 3、实验方法: PCR 4、检测要求:检测特定病原体核酸(DNA)。 5、操作:简单易操作,所需人工耗时少,实验时间在4小时以内。 6、实验过程:全闭管扩增,无需开盖取出产物做进一步实验,无气溶胶污染风险。 |
8 | 生殖道病原体核酸(RNA)检测试剂 | 1、样本要求:脱落细胞、分泌物或尿液 2、 试剂有效期:不少于6个月 3、 实验方法:荧光PCR 4、 检测要求:检测特定病原体核酸(RNA)。包括淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体、梅毒螺旋体RNA检测项目。 5、 操作:简单易操作,所需人工耗时少,实验时间在4小时以内。 6、 实验过程:全闭管扩增,无需开盖取出产物做进一步实验,无气溶胶污染风险。 |
9 | 叶酸代谢能力基因(MTHFR C677T)检测 | 1、样本要求:全血提取物或口腔脱落细胞 2、试剂有效期:不少于6个月 3、实验方法:荧光 PCR 4、检测要求:检测亚甲基四氢叶酸还原酶222(MTHFR C677T)基因多态性。 5、操作:简单易操作,所需人工耗时少,实验时间在4小时以内。 6、实验过程:全闭管扩增,无需开盖取出产物做进一步实验,无气溶胶污染风险。 |
1、投标产品技术参数偏离对照表及产品彩页,并加盖单位公章;
2、投标产品配置清单及价格一览表(见附表),并加盖单位公章;
3、投标公司及产品的资质证明材料;
3.1《企业法人营业执照》副本和税务登记证复印件,并加盖单位公章;
3.2《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;
3.3法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
3.4医疗器械生产商出具的销售授权证书加盖单位公章;
3.5投标品牌型号的用户名单及联系人、联系电话,加盖单位公章;
3.6医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查 依据),并加盖单位公章;
3.7投标文件要求一正七副(开标时提供);
3.8投标单位需提供信用信息查询记录,并加盖公章(查询地址“信用中国”www.creditchina.gov.cn)
4、公示时间:2019年5月22日 至2019年6月1日止
5、报名地点:南昌大学第四附属医院 物资供应科
6、开标时间:另行通知
7、联系电话:****-********
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