辽宁中信诚达项目管理有限公司受大连市妇女儿童医疗中心的委托，对大连市妇女儿童医疗中心试剂、耗材及零配件（六-2）采购项目进行国内公开招标，欢迎符合资格条件的投标人报名参加投标。

一、项目编号：DL********8（ZXCD********）

二、招标内容：

A包：巴氏染色液 Papanicolaou Stain等一批；

B包：人的Th1/Th2免疫应答试剂盒等一批；

C包：双腔取卵针等一批；

D包：细胞培养基等一批；

E包：在线过滤器一批；

F包：7*16mm、平皿专用小芯片等一批；

G包：配子缓冲液等一批；

H包：石蜡培养油等一批；

I包：梯度离心培养液等一批；

J包：MiriTL专用培养皿（CultureCoins）等一批；

K包：精子核完整性染色试剂一批；

L包：外周血淋巴细胞培养基等一批；

M包：Liz600内标电泳标准试剂盒等一批；

N包：药物性基因耳聋检测试剂盒（荧光PCR法）等一批；

O包：2ml离心管等一批。

（详细内容见招标文件）

注：1. 投标人所投产品（B包中白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP/APC）、白细胞分化抗原CD2检测试剂盒（流式细胞仪-APC)、白细胞分化抗原CD4检测试剂盒（流式细胞仪-FITC)、白细胞分化抗原CD5检测试剂盒（流式细胞仪-PerCP-Cy5.5)、白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪-PE-Cy7)、白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪法-PE)、白细胞分化抗原CD11b检测试剂盒（流式细胞仪法-PE)、白细胞分化抗原CD16检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-Cy7）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE）、白细胞分化抗原CD33检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-CY7）、白细胞分化抗原CD38检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD16+56/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、*六色淋巴细胞亚群试剂盒与Trucount管、MULTITEST IMK KIT淋巴细胞亚群检测试剂盒、Cytomelric Bead Array (CBA)Human IL-4 Flex Set、Cytomelric Bead Array (CBA)Human IL-10 Flex Set、Cytometric Bead Array (CBA)Human IL-5 Flex Set、Cytometric Bead Array (CBA)Human TNF Flex Set、Cytomelric Bead Array (CBA)Human IFN-a Flex Set、CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit(100TEST)；C包中取卵器（单腔取卵针）、移植管、天然胶乳橡胶避孕套除外；D包中Trypsin-EDTA 溶液、培养基（羊水）、易用培养瓶、T-300 0.5-10μl短吸头、T-1000-Y200μl黄吸头、T-1000-B 1000μl蓝吸头、T-300-R-S 10μl盒装灭菌短吸头、T-200-Y-R-S200μl盒装灭菌黄吸头 、T-1000-B-R-S1000μl盒装灭菌蓝吸头 ；E包;F包中贝迪耐低温标签、贝迪耐低温色带、贝迪耐低温标签（PTL-84-499）、贝迪耐低温色带（R4310）；G包；H包中石蜡培养油、胚胎活检液、取卵液、卵裂胚培养液、取卵-胚胎处理液、囊胚培养液、洗精受精液、试管、离心管、显微操作培养皿、培养皿、双颈培养皿、移液管；I包；J包；M包中Liz600内标电泳标准试剂盒、预装IPAGE11-59BP CD3-5、实验室用试剂POP-7(384)POLYMR 3500DX SERIES、甲酰胺溶液BTL,HI-DI FORMAMIDE 5ML（CE-IVD）、毛细管CAPILLARY ARRAY 8-CAP 36CM、实验室用试剂ANODE BUFFER CONTAINER 3500 DX、实验室用试剂CATHOD BFR CONTAINR 3500DX SER、塑料板FG,TCII REACTION PLT,96 WELL、橡胶密封片SEPTA,96 WELL CE-IVD 3500、橡胶隔垫SEPTA CATHODE BUFFER CNTR 3500、实验室用试剂CONDITIONING REAGNT 3500DX SER、合成Primer TON 11-40 bp、合成 PRIMER PAGE 11-59 BP；N包中妊娠相关血浆蛋白A检测试剂盒、妊娠相关血浆蛋白质控品、游离β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒、游离β-人绒毛膜促性腺激素质控品；O包中2ml离心管、96孔PCR板、qubit ssDNA、广口枪头、纯化板、水槽（试剂分液槽）、空气罐）可以为进口产品，其他须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

2. 本招标项目是以包为基本投标单位，投标人可以投一包或多包，但不能只对包内对个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。

三、投标人的资格：

投标人除具备政府采购法第二十二条规定的条件外还应具备的资格条件：

A包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（巴氏染色液Papanicolaou Stain、伊红染色液 Eosin-nigrosin Stain）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；

（三）投标人为产品代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（巴氏染色液Papanicolaou Stain、伊红染色液 Eosin-nigrosin Stain）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》。

B包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂（流式细胞仪法-FITC/PE/PERCP）、溶血素、鞘液、白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PERCP/APC）、白细胞分化抗原CD2检测试剂盒（流式细胞仪-APC)、白细胞分化抗原CD4检测试剂盒（流式细胞仪-FITC)、白细胞分化抗原CD5检测试剂盒（流式细胞仪-PerCP-Cy5.5)、白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪-PE-Cy7)、白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪法-PE)、白细胞分化抗原CD11b检测试剂盒（流式细胞仪法-PE)、白细胞分化抗原CD16检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-Cy7）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE）、白细胞分化抗原CD33检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-CY7）、白细胞分化抗原CD38检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD16+56/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、*六色淋巴细胞亚群试剂盒与Trucount管、MULTITEST IMK KIT淋巴细胞亚群检测试剂盒）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（白细胞分化抗原CD4/CD8/CD3检测试剂（流式细胞仪法-FITC/PE/PERCP）、溶血素、鞘液、白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PERCP/APC）、白细胞分化抗原CD2检测试剂盒（流式细胞仪-APC)、白细胞分化抗原CD4检测试剂盒（流式细胞仪-FITC)、白细胞分化抗原CD5检测试剂盒（流式细胞仪-PerCP-Cy5.5)、白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪-PE-Cy7)、白细胞分化抗原CD8检测试剂盒（流式细胞仪法-PE)、白细胞分化抗原CD11b检测试剂盒（流式细胞仪法-PE)、白细胞分化抗原CD16检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-Cy7）、白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE）、白细胞分化抗原CD33检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-CY7）、白细胞分化抗原CD38检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC）、白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、白细胞分化抗原CD3/CD16+56/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP）、*六色淋巴细胞亚群试剂盒与Trucount管、MULTITEST IMK KIT淋巴细胞亚群检测试剂盒）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

C包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（荧光培养皿、Tips独立包装生物纯级（新品）、手持控制柄除外）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（荧光培养皿、Tips独立包装生物纯级（新品）、手持控制柄除外）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

D包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（细胞培养基、羊水细胞培养液、淋巴细胞培养基、吉姆萨染色液、样本密度分离液）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（细胞培养基、羊水细胞培养液、淋巴细胞培养基、吉姆萨染色液、样本密度分离液）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

E包：

在中国境内注册的独立企业法人。

F包：

在中国境内注册的独立企业法人。

G包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（配子缓冲液、受精培养液、卵裂培养液、囊胚培养液、卵泡冲洗液、胚胎活检液、玻璃化冷冻套装、玻璃化解冻套装、体外受精显微操作管）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（配子缓冲液、受精培养液、卵裂培养液、囊胚培养液、卵泡冲洗液、胚胎活检液、玻璃化冷冻套装、玻璃化解冻套装、体外受精显微操作管）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

H包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（石蜡培养油、胚胎活检液、取卵液、卵裂胚培养液、取卵-胚胎处理液、囊胚培养液、洗精受精液、移植管、探头套）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（石蜡培养油、胚胎活检液、取卵液、卵裂胚培养液、取卵-胚胎处理液、囊胚培养液、洗精受精液、移植管、探头套）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

I包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（梯度离心培养液、授精输卵管液培养液、卵裂输卵管液培养液、囊胚输卵管液培养液、缓冲输卵管液培养液、组织培养油、胚胎冷冻液、胚胎解冻液、玻璃化冷冻套装、玻璃化解冻液套装、载杆、胚胎培养液、卵子及胚胎缓冲液、培养油）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（梯度离心培养液、授精输卵管液培养液、卵裂输卵管液培养液、囊胚输卵管液培养液、缓冲输卵管液培养液、组织培养油、胚胎冷冻液、胚胎解冻液、玻璃化冷冻套装、玻璃化解冻液套装、载杆、胚胎培养液、卵子及胚胎缓冲液、培养油）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

J包：

在中国境内注册的独立企业法人。

K包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人。

（二）投标人为产品（精子核完整性染色试剂）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（精子核完整性染色试剂）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》。

L包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（外周血淋巴细胞培养基）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（外周血淋巴细胞培养基）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》。

M包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒、解脲支原体（UU）核酸检测试剂盒、淋球菌（NG）核酸测定试剂盒、沙眼衣原体（CT）核酸测定试剂盒、白血病相关融合基因检测试剂盒、Y染色体微缺失检测试剂盒（荧光PCR法）、产前诊断试剂盒（三体缺失试剂盒）、淋巴细胞培养基、细胞培养基、羊水细胞培养液、无热源淋巴细胞分离液、姬姆萨（染色）原液、B族链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、运动神经元存活基因1（SMN1）外显子缺失检测试剂盒（荧光定量PCR法）、MTHFR C677T基因检测试剂盒(PCR-金磁微粒层析法)、先天性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）、PDS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）、药物性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）、13种呼吸道病原体多重检测试剂(PCR毛细电泳片段分析法)）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒、解脲支原体（UU）核酸检测试剂盒、淋球菌（NG）核酸测定试剂盒、沙眼衣原体（CT）核酸测定试剂盒、白血病相关融合基因检测试剂盒、Y染色体微缺失检测试剂盒（荧光PCR法）、产前诊断试剂盒（三体缺失试剂盒）、淋巴细胞培养基、细胞培养基、羊水细胞培养液、无热源淋巴细胞分离液、姬姆萨（染色）原液、B族链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、运动神经元存活基因1（SMN1）外显子缺失检测试剂盒（荧光定量PCR法）、MTHFR C677T基因检测试剂盒(PCR-金磁微粒层析法)、先天性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）、PDS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）、药物性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）、13种呼吸道病原体多重检测试剂(PCR毛细电泳片段分析法)）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

N包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（药物性基因耳聋检测试剂盒（荧光PCR法）、PDS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）、先天性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）、妊娠相关血浆蛋白A检测试剂盒、妊娠相关血浆蛋白质控品、游离β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒、游离β-人绒毛膜促性腺激素质控品）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（药物性基因耳聋检测试剂盒（荧光PCR法）、PDS基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）、先天性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR法）、妊娠相关血浆蛋白A检测试剂盒、妊娠相关血浆蛋白质控品、游离β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒、游离β-人绒毛膜促性腺激素质控品）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

O包：

（一）在中国境内注册的独立企业法人；

（二）投标人为产品（游离DNA样本保存管）生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）；

（三）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品（游离DNA样本保存管）生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）。

备注：

（一）本项目不接受联合体投标。

（二） 截至2019年7月17日，“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（www.lncredit.gov.cn）查询被列入失信黑名单、“信用大连”网站（credit.dl.cn）大连市重大税收违法案件信息公示平台查询被公示、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录查询被公示、被法院列入失信被执行人的单位不得参加投标。

四、报名及招标文件发售时间及地点：2019年6月26日起至2019年7月3日8:30—11：30、13:00—16:30（北京时间，公休日、节假日除外）在辽宁中信诚达项目管理有限公司发售招标文件。

五、报名要求：

1、投标单位申请购买招标文件：登陆大连市公共资源交易平台（http:// ggzyjy.dl.gov.cn/TPBidder/login.aspx）

（1）未注册的投标单位：访问大连市公共资源交易公共服务平台（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/InfoDetail/?InfoID=565d11a7-79fd-4ae2-941a-d4f71eb192ad&CategoryNum=076001）按照会员入库通知进行注册。

（2）会员入库后，需要在网上报名的投标单位（投标人），登录已注册账号，点击左侧“业务模块”→“填写投标信息”→“打开搜索”→找到需要报名的项目→“+（操作）”→“新增报名”→“打印回执码”。

2、有意投标的投标单位必须在大连市公共资源交易平台进行会员注册。投标单位入库流程：

（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/InfoDetail/?InfoID=565d11a7-79fd-4ae2-941a-d4f71eb192ad&CategoryNum=076001）

3、电子标的项目投标单位需要办理CA锁，使用投标工具制作投标文件，并在投标文件中使用CA锁签章。

4、CA锁办理流程：

（http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/infodetail/?infoid=bd989ebc-3456-4e3e-a396-b749cedae2ae&categoryNum=073003）

5、平台操作手册：http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/xzzx/

6、招投标工具下载：http://ggzyjy.dl.gov.cn/TPFront/xzzx/

7、投标单位通过市公共资源交易平台进行会员登录并在“填写投标信息”菜单中进行网上报名。

8、购买招标文件时请携带投标人的网上报名回执单、上述所有材料相应的复印件一套（复印件须加盖公章）。采购代理机构将对投标人进行资格初审（仅限于发售招标文件），初审合格后方可购买招标文件。

六、招标文件售价（人民币）：300元/套，售后不退。

七、接受投标文件的时间与地点：2019年7月18日8: 30至9: 00（北京时间），大连市公共行政服务中心大楼五楼大连市公共资源交易中心受理区（12）（地址：大连市甘井子区东北北路101号）。

八、投标截止日期及时间：2019年7月18日9: 00时（北京时间）。

九、开标时间与地点：2019年7月18日9: 00时（北京时间）在大连市公共行政服务中心大楼五楼大连市公共资源交易中心第8开标室（地址：大连市甘井子区东北北路101号）。

十、采 购 人：大连市妇女儿童医疗中心

? 地? 址：大连市甘井子区体育新城规划一号路1号、3号

? 联 系 人：刘建设

? 电? 话：****-********

十一、采购代理机构：辽宁中信诚达项目管理有限公司

联 系?人：奚旺、王晓宇?

电? 话：0411－********

传? 真：0411－********?

电子邮箱：dlzxcd@163.com

地? 址：大连市西岗区五四路81号星海商城6号楼803室

开户银行：中国工商银行股份有限公司大连西岗支行

账? 号：****************174

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