区域

金额（万元）

论证方式

序号

省

<300

组织相关专业人员进行需求论证

1

市

<100

县

<50

省

≥300且<1000

组织3人以上单数组成的专家组进行采购需求论证

2

市

≥100且<500

县

≥50且<300

省

≥1000

组织5人以上单数组成的专家组进行采购需求论证，并在四川政府采购网公示3个工作日以上。

3

市

≥500

县

≥300

序号

设备名称

数量

是否接受进口产品

单价预算金额（万元）

总价

（万元）

1

数字X线摄影系统（DR）

16

否

80

1410.5

2

手术无影灯

2

5

3

万能手术床

6

4.5

4

全自动洗胃机

24

0.8

5

中频治疗仪

29

0.4

6

超声多普勒胎儿监护仪

12

2

7

牙科治疗综合椅

9

4.3

序号

设备名称

数量

是否接受进口产品

单价预算金额（万元）

总价

（万元）

1

B型超声诊断仪（彩色）

16

否

60

1556

2

麻醉机

5

25

3

B型超声诊断仪

28

5.5

4

全数字化彩色多普勒超声诊断系统

1

195

5

多参数心电监护仪

30

2

6

心电图机

31

2

序号

设备名称

数量

是否接受进口产品

单价预算金额（万元）

总价

（万元）

1

全自动生化分析仪

19

否

25

1027.5

2

全自动五分类血液细胞分析仪

8

22

3

除颤监护仪

35

5.5

4

尿液分析仪

20

1

5

电解质分析仪

17

1

6

三分类血液细胞分析仪

13

9

7

离心机

15

2

序号

设备名称

技术规格要求

1

数字X线摄影系统（DR）

1 技术参数要求：

1.1 用途说明：全身各部位立位、卧位、倾斜摄影等常规X线投照摄影。

1.2 高压发生器：

1.2.1 主机功率：≥50kW 。

1.2.2 最大摄影KV：≥150KV 。

1.2.3 最大摄影mA：≥630mA，mA分档调节。

1.2.4 最短精确曝光时间：≤1ms 。

1.2.5 电源条件：380VAC三相。

1.2.6 控制台软件操作界面病人体形选择：≥4种。

1.2.7 数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示并直接控制曝光参数KV、mA、mAs 。

▲1.2.8 整机原厂自主研发生产的高压发生器。

1.2.9 为提供工作效率，降低使用者门槛，设备应具有APR自动控制程序摄影功能，并提供能证明具备该功能的相关材料。

1.3 X线球管：

1.3.1 大小焦点：1.2/0.6mm。

1.3.2 焦点最大功率：≥50KW 。

1.3.3 高热量耐受，阳极热容量：≥150KHU 。

1.3.4 数字化网络集成，控制台软件操作界面能实时显示球管热容量状态，并提供能证明具备该功能的软件截图。

1.3.5 安全保护：球管侧具备DR设备紧急急停按钮。

1.4 平板探测器：

▲1.4.1 原厂自主研发生产的数字化可移动式平板探测器，非晶硅碘化铯整板。

1.4.2 成像速度：≤5s 。

1.4.3 探测器有效成像尺寸：≥16×16英寸。

1.4.4 探测器像素：≥900万。

1.4.5 动态范围：14bits 。

1.4.6 像素颗粒大小：≤140μm 。

1.4.7 分辨率：工作状态不低于3.6lp/mm 。

1.5 DR摄影装置：

1.5.1 采用双立柱式机械结构，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求。

1.5.2 X射线源组件支柱自转范围≥0°～±90°(每90°分档定位)；能满足担架位摄影、轮椅位摄影、急诊摄影的特殊摄影需求。

1.5.3 X射线管组件绕横臂转动范围≥-90°～﹢90° 。

1.5.4X射线源组件支柱移动行程≥2000mm，提供检测报告对应页佐证。

1.5.5 床面移动行程：纵向移动 ≥800mm，横向移动 ≥200mm。

1.5.6 X射线管焦点距地垂直移动范围≥600mm～1710mm。

1.5.7 自动化：球管与探测器具备自动跟踪、自动定位对中功能。

1.5.8 胸片架升降电动运动：具备。

1.5.9 胸片架升降遥控运动：具备。

1.6 智能化自动化操控系统：

1.6.1 操控方式：高清高灵敏度、电容式液晶触摸屏。

1.6.2 液晶屏尺寸：≥10英寸。

1.6.3 具备病人基本信息模块，能显示病人基本信息；

1.6.4 具备重力感应模块，可根据球管方向自动调整液晶屏显示的方向；

1.6.5 具备高压发生器集成控制模块，能在触摸屏上直接控制调节高压参数，提供实物图片。

1.6.6 具备部位程序摄影自动设置模块，可实现部位程序引导与自动生成曝光参数，提供实物图片。

1.6.7 具备曝光后图像预览模块，能液晶显示曝光后图像预览，提供实物图片。

1.6.8 具备机械系统集成模块，能液晶显示机械结构状态参数，提供实物图片。

1.6.9 具备曝光体位引导模块，能液晶显示各种曝光体位图示化引导。

1.7 图像采集工作站与软件系统：

1.7.1 软件系统为所投产品自主研发软件，非外购拼装,并提供对应软著证书。

1.7.2 CPU：≥3.5 GHz 。

1.7.3 显示器类型：医用专业液晶显示器，规格：≥24寸，≥2M。

1.7.4 内存：4GB 硬盘：≥500GB，光驱：DVD刻录。

1.7.5 系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA、DICOM3.0接口。

1.7.6 图像处理功能：图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切等。

1.7.7 其他功能：病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压。

1.7.8 为保证数据统一性，设备应具备打印的胶片能显示详细曝光参数等功能，并提供能证明具备采集软件与胶片打印同步功能的相关材料。

1.7.9 图像编码可实现bmp及jpg格式，能用windows操作系统自带图像软件浏览；

1.7.10 软件采集系统中诊断报告应具有多种模块。

1.7.11 设备应具有开放式曲线调节功能。

1.7.12 配备DR原厂品牌的远程云平台、云诊断系统1套。

1.7.13 免费提供工作站软件与医院的PACS系统的良好连接，开放通讯IP，标准通讯接口。

1.7.14 为确保用户在开展职业病筛查时，临床数据准确真实，设备应具有职业病筛查功能，并提供能证明具备该功能的相关文件。

★1.8 承担DR机房安装及装修并达到相关规范验收标准。

2

手术无影灯

2 技术要求：

▲2.1 使用寿命：采用新型LED冷光源，寿命≥6万小时。

2.2 符合净化要求的外形设计：全封闭流线型的灯头设计符合空气动力学的设计原理，满足了现代手术室高标准的层流要求。

2.3 人性化界面设计：配新型LED触摸液晶控制面板，实现照明的开关及对照度、色温、亮度模式的调节。

2.4 超强深部照明和无影效果：LED灯头符合高亮度，高深度照明要求。

▲2.5 色温可调功能：手术无影灯的色温从3500～5000K可调。

2.6 悬挂系统：轻巧平衡臂悬挂系统，六组万向关节联动，360度全方位调节。

▲2.7 调焦系统：具有手动无级调焦功能；拆卸式手柄，可做（≤134℃）高温灭菌处理。

2.8 明亮均匀的照明：最大照明度可达180.000LUX。采用数字方式无级调控LED的亮度，每个灯头的照明度可以分别调节。

▲2.9 故障率低：每一个LED模块含有6-10个LED灯珠，每一个模块含有独立电子控制系统。

2.10 技术参数：

2.10.1 LED灯泡数量70/42个。

2.10.2 照度（Lux）60000—180000/60000—160000 。

2.10.3 色温（K）3500—5000K可调/3500—5000K可调。

2.10.4 光斑直径（mm）150-350 。

2.10.5 调光系统无极调光系统。

2.10.6 显色指数≥85 。

2.10.7 照明深度（mm）≥1200 。

2.10.8 术者头部温升（℃）≤1 。

2.10.9 术野区域温升(℃)≤2 。

2.10.10 演色性指数(CRI)≥96 。

2.10.11 色彩还原指数≥97 。

2.10.12 电源电压220V/50Hz 。

2.10.13 输入功率（Ｗ）400 。

2.10.14 最低/最佳安装高度2.4米/2.8米。

3

万能手术床

3 技术参数要求：

3.1 产品用途：电动综合手术床供胸、腹外科、脑外科、眼科、耳鼻喉科、妇产科、泌尿科、骨科等实行综合手术用，可配合C型臂X射线机使用。

3.2 产品要求：

3.2.1 台面升降、前后倾、左右倾、平移、背板折转等主要体位调整均由按键操作、电动推杆传动实现。

3.2.2 台面可作纵向移动，与C型臂配套使用可进行射线诊查或拍片。

▲3.2.3 台面板采用优质亚克力板制成，床垫采用慢回弹记忆海绵成型，均匀分担载者压力，具有抗腐蚀、耐酸碱、透气、易于清洗等。

3.2.4 腿板可拆卸，手动旋转外展、下折，调节方便。

3.2.5 头腿板可拆卸。

3.2.6 手持操纵器采用24V直流电压。

▲3.2.7 手术台选用医用级304不锈钢材质，表面经特殊亚光处理。

3.2.8 高强度不锈钢底罩，抗压能力强，防腐蚀、易清洁。

▲3.2.9 手术台底座具有固定或移动功能，底部带有轮子，带刹车。

▲3.2.10 台面标配腰桥。

3.2.11 本手术台主要动作：台面升降、台面前后倾、台面左右倾、背板折转、床体平移采用电动装置，该装置由控制器、电动推杆等组成；头板折转、腿板折转，由气弹簧控制操作；腰板上升机械控制。

▲3.2.12 电控部分主要由电源器、控制按钮盒等组成；本手术台所用电源是：外接220V交流电经电源器转变为24V直流电驱动电机动作。

3.3 技术参数：

3.3.1 台面长宽：2020（±20）×500（±20）mm 。

3.3.2 台面高度：最低730(±20)---最高1030(±20)mm（电动）。

3.3.3 台面纵向平移：300mm（电动）。

3.3.4 台面左、右倾斜（侧倾）：≤20°（电动）。

3.3.5 台面前倾≤25°后倾≤20°（电动）。

3.3.6 背板上折：≤75°下折：≤15°(电动）。

3.3.7 头板上折≤30°下折≤90°（手动）。

3.3.8 腿板下折：90°轴式可展开180°可拆卸（手动）；

3.3.9 额定承重：≥130kg。

4

全自动洗胃机

4 技术参数要求：

4.1 电源：AC220V，50Hz 。

4.2 输入功率：≤90VA 。

▲4.3 洗胃周期：＜40S 。

▲4.4 冲液量：250-350mL/次，吸液量：350-450mL/次。

4.5 噪声：≤65dB(A)。

4.6 流量：≥2.0L/min 。

4.7 工作压力及变化：压力绝对值在47-67KPa 范围内；工作压力变化不大于±5kPa 。

4.8 熔丝管：F2AL250V ，Ф5×20 。

4.9 重量：≤9.8kg。

5

中频治疗仪

5 技术参数要求：

▲5.1 彩色触摸屏操控，四通道独立控制。

5.2 中频频率范围：2-6kHz ，中频调制频率范围：0-199Hz 。

5.3 中频输出电流稳定度±5％（不同负载下的电流变化率不大于±10%）。

▲5.4 四路中频加透热输出，每路可单独使用输出，也可形成两组平面干扰，即1、2两通道形成一组干扰；3、4两通道形成一组干扰。

5.5 6档可调，最高温度40±3℃。

5.6 中频调幅度：0、25%、50%、75%、100%、间歇调制，允差±5% 。

▲5.7 中频调制波形：正弦波、方波，调制方式：连续、间歇。

5.8 中频输出电流：最大输出电流有效值不大于50mA ，分0～99级可调,无量纲数。

5.9 治疗定时：1～99分钟连续可调，步长为1分钟。治疗时间到有蜂鸣器报警提示，并停止输出。

5.10 分多步、干扰、音频和脉冲4种模式，共计88个处方。

6

超声多普勒胎儿监护仪

6 技术参数要求：

6.1 配置要求：

6.1.1 胎心率、胎动计数、宫缩压力、内置打印机、锂电池。

6.1.2 可选配置：双胞胎、胎儿换醒器。

6.2 胎儿监测：

6.2.1 探头工作频率：1MHz 。

6.2.2 胎心率测量范围：30bpm～250bpm ，精度：±1bpm 。

6.2.3 胎动计数：具有手动和自动胎动功能，有胎动曲线图。

6.2.4 宫缩压力测量范围：0～100单位。

6.2.5 宫缩压力测量非线性误差：±8% 。

▲6.3 显示采用≥5.5〃折叠式真彩液晶屏，可任意改变角度。

6.4 位于正前方的纸仓，方便装纸，配备112mm宽行打印。

6.5 支持外接U盘、SD卡存诸数据。

6.6 内置高容量锂电池，工作时间长达2小时以上。

▲6.7 全自动识别传感器，不同探头可任意连接所有插座。

6.8 屏幕显示智能调整功能，根据接入的探头数量和类型自动调整显示界。

6.9 标配晶片高灵敏度脉冲波防水探头。

6.10 档案管理系统，支持拼音输入法输入中文。

6.11 具有胎儿自动评分功能。

6.12 具有胎心信号强弱提示功能，双胞胎交叉识别功能。

6.13 支持实时波形储存、回放60小时。支持海量病历掉电存储，可存储300个病例。

▲6.14 定时监护功能，避免超时监护对胎儿造成影响。

6.15 具有定时打印功能。

6.16 全智能报警功能。

▲6.17 具有免拆机软件现场升级功能。

6.18 内置通讯IP网络接口，标准以太网联网，可组建有线、无线多达128台的中央监护系统。

7

牙科治疗综合椅

7 技术参数要求：

7.1 性能要求：

7.1.1 整机注塑工艺，箱体吸合式设计。

7.1.2 控制系统均为触摸控制，整机全电脑控制。

7.1.3 动力系统采用直线静音电机传动。

7.1.4 两用水切换装置，自动增泄压纯净水装置。

7.1.5 触摸式开关控制各动作，LED观片灯。

▲7.1.6 镶嵌式整体陶瓷痰盂，可拆卸消毒。触摸式水控制键操作，痰盂水量四种模式设定，漱口水量任意设置。

▲7.1.7 器械盘配成型透明防污罩。

7.1.8 牙科椅身和靠背均设有安全自动保护装置。

7.1.9 前倾式双扶手设计。

7.1.10 大器械盘设计，气控一键锁定可控器械盘固位操作。

7.1.11 三折式头枕设计，可伸缩锁紧，高度可调节，头枕搭扣式连接结构。

7.1.12 复合脚开关，椅位设计有可控升，降，俯，仰，等脚控功能操作位。

7.1.13 椅面压注成形，座垫，靠背，无缝可更换。

7.1.14 二折式助手架，可大范围旋转。

7.1.15 整机一体式箱体设计。

7.2 配置无油空气压缩机。

序号

设备名称

技术规格要求

1

B型超声诊断仪（彩色）

1 技术参数要求：

1.1 设备主要用途：

1.1.1 主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

▲1.1.2 产品为2015年及以后推向市场的新机型（以注册证首次注册时间为准），所配软件为该机型的最新版本。

1.2 主机及技术参数要求：

1.2.1 通用功能：

1.2.1.1 彩色显示器≥17寸，可上下、左右旋转。

▲1.2.1.2 主机一体化触摸屏≥10.4寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。

1.2.1.3 主机标配探头接口：≥4个。

1.2.1.4 操作面板可升降、左右旋转。

1.2.1.5 支持B/C双实时显示。

1.2.1.6 多倍波束合成。

1.2.1.7 二维灰阶模式。

1.2.1.8 谐波成像模式。

1.2.1.9 M型模式。

1.2.1.10 彩色M型模式。

1.2.1.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。

1.2.1.12 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。

1.2.1.13 可选配组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。

1.2.1.14 自由臂三维成像。

1.2.1.15 空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥5条线；。

1.2.1.16 频率复合成像。

1.2.1.17 组织特异性成像。

1.2.1.18 全屏放大。

1.2.1.19 可选配自动工作流，要求支持≥30个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果。

1.2.1.20 可选配穿刺增强,要求具备多个角度可选，并在显示屏上有最佳穿刺角度显示，提高穿刺的准确性（提供图片证明）。

1.2.1.21 一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像、偏转角度。

▲1.2.1.22 支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。（提供图片证明）。

1.2.1.23 自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化（提供图片证明）。

1.2.1.24 内置电池。

1.2.2 探头规格：

1.2.2.1 宽频变频技术，系统频率范围2.0-12.0MHz 。

1.2.2.2 超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种。

▲1.2.2.3 腹部探头：频率范围2.0-5.0MHz，最大扫描角度≥72度，最大显示深度≥36cm（提供图片证明）。

1.2.2.4 浅表探头：频率范围5.0-13.0MHz 。

1.2.2.5 阴式探头：频率范围3.6-10.0MHz ，最大扫描角度≥170° 。

1.2.2.6 四维探头：频率范围2.0-6.0MHz, 最大扫描角度≥110度。

1.2.2.7 心脏探头：频率范围1.3-4.5MHz 。

1.3 系统技术参数及要求：

1.3.1 二维灰阶成像单元：

1.3.1.1 数字化声束形成器。

1.3.1.2 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 。

1.3.1.3 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理。

1.3.1.4 扫描线：每帧线密度≥500超声线。

1.3.1.5 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。

1.3.1.6 最大显示深度:≥36cm（提供图片证明）。

1.3.1.7 TGC: ≥8段。

1.3.1.8 LGC: ≥8段。

1.3.1.9 二维灰阶：≥256 。

▲1.3.1.10 动态范围: ≥160（可视可调，提供图片证明）。

1.3.2 彩色多普勒参数：

1.3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

1.3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 。

1.3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)。

1.3.2.4 最大帧率: ≥300 帧/秒。

1.3.2.5 支持B/C 同宽（提供图片证明）。

1.3.3 频谱多普勒参数：

1.3.3.1 频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。

1.3.3.2 显示方式：B，PW，B/PW，B/C/PW，B/CW， B/C/CW等。

1.3.3.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。

1.3.3.4 PW最大速度：≥9.00m/s（连续多普勒速度≥38m/s）。

1.3.3.5 最小速度：≤1 mm/s（非噪声信号）。

1.3.3.6 取样容积：0.5-20mm。

1.4 测量功能：

1.4.1 具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期等。

1.4.2 自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等。

1.4.3 自动产科测量（选配），自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围等胎儿评估指标。

1.4.4 自动NT测量（选配）。

1.4.5 血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT发育趋势分析曲线。（要求提供证明图片）。

1.5 检查存储和管理（内置超声工作站）：

1.5.1 检查存储。

1.5.2 ≥200G硬盘。

1.5.3 内置超声工作站。

1.5.4 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；。

1.5.5 可存储高达524000单帧图像。

1.6 连通性要求：

1.6.1 支持网络连接。

1.6.2 DICOM 3.0，DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告。

1.6.3 视频/音频输入、输出。

1.6.4 USB接口≥5个，通过网络支持超声系统直接向电脑发送临床图片和报告。

1.7 外设和附件：

1.7.1 耦合剂加热器。

1.7.2 具备专业探头放置架≥6个（不包括藕合剂放置架），每个探头放置架左右可换支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机。

1.7.3 支持脚踏开关。

2

麻醉机

2 技术参数要求：

2.1 工作条件及基本配件：

2.1.1 操作环境，温度：10°至40°C，湿度：15至95% 。

2.1.2 电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)。

2.1.3 后备电池使用时间：≥90分钟。

2.1.4 具有RJ45接口、HL7、以太网连接功能。

2.1.5 架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉。

2.1.6 适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。

2.2 气源：

2.2.1 标配氧气、空气双气源，可选笑气气源。

2.1.2 氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警。

2.1.3 具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于21% 。

2.1.4 快速充氧范围25 -75 l/min 。

2.3 流量计：

2.3.1 电子显示流量计。

2.3.2 具备机械总流量计。

2.4 挥发罐：

▲2.4.1 标配麻醉罐位≥1。

▲2.4.2 标配一个高品质挥发罐，具备压力、流速和温度补偿。

2.5 呼吸回路：

▲2.5.1 回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转。

2.5.2 回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染。

▲2.5.3 二氧化碳吸收罐，容积1500ml，内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。

2.5.4 低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。

2.5.5 可选配共同新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。

▲2.5.6 具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。

2.5.7 配自动CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。

2.5.8 具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。

2.6 呼吸机：

2.6.1 气动电控呼吸机，全中文操作和显示。

2.6.2 提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制压力限制模式、手动通气、电子PEEP。可选配SIMV-VC、SIMV-PC、带窒息后备保护通气的PSV 。

2.6.3 潮气量设置范围：20ml-2000ml 。

2.6.4 吸气压力设置范围：PEEP+5～70 cmH2O 。

2.6.5 呼吸频率：4-100 次/分钟。

2.6.6 吸呼比：4：1到1：8 。

2.6.7 压力限制范围：10到 100 cmH2O 。

2.6.8 电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3 到 30 cmH2O 。

2.6.9 吸气暂停：OFF，5%-60%吸气时间。

2.6.10 上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。

▲2.6.11 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。

2.7 数字和波形监测：

2.7.1 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示。

▲2.7.2 彩色触摸屏≥12寸，同屏显示≥3通道波形。

2.7.3 内置插件槽，可直接热插拔插件。

2.7.4 插件可在监护仪和麻醉机之间通用。

2.7.5 可选择插件：EtCO2,AG 。

2.7.6 监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；可选配氧电池吸入氧浓度监测，呼末CO2监测、麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,P-F）监测。

2.7.7 同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形）。

2.7.8 潮气量监测范围：0 到2500ml 。

2.7.8 分钟通气量监测范围：0L/min 到100L/min 。

3

B型超声诊断仪

3 技术参数要求：

3.1 监视器：≥10英寸专业LCD显示器。

3.2 显示模式：B、B+B、4B、B+M、M、B+PW 。

3.3 动态范围可调，范围：30dB～150dB 。

3.4 体位标记≥130种。

3.5 局部放大：≥4倍放大，≥8档可调，并具备实时缩放功能。

3.6 伪彩显示：≥6种。

3.7 硅胶标准键盘，上有PW操作按键，具有PW功能。

3.8 凸阵探头：2.0/3.0/4.0./5.0MHz 。

3.9 B-模式测量：距离、周长、面积、体积、比率、狭窄比、直方图等。

3.10 PW模式测量：脐血流、速度、加速度、频谱描记等。

3.11 测量计算软件包：腹部、妇科、产科、小器官、心脏、泌尿外科、矫形外科、外周血管等。

3.12 产科测量与分析软件：距离、胎囊、羊水指数、头臀径、股骨长、腹围、腹部横径、躯干横截、胸直径、颈部透明层、双顶径、头围、小脑径、枕额径等，可计算孕龄、胎重、预产期、胎儿生长曲线等。

3.13 可存储PDF格式报告。

3.14 全屏幕中英文注释输入，中文输入法≥2种。

3.15 支持外接鼠标。

3.16 内置大容量锂电池，且屏幕提供电量显示信息。

3.17 探头及耦合剂均在机器上有专门的放置架，方便携带。

4

全数字化彩色多普勒超声诊断系统

4 技术参数要求：

4.1 用途说明：

4.1.1 全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它;▲4.1.2 机型为2015年及以后的最新版本及最新机型（以首次注册证为准），具有用户现场免费升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。

4.2 系统技术规格及概述：

4.2.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。

4.2.2 ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。

4.2.3 ≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持智能手势操作，触摸屏角度可调，支持菜单任意快捷编辑，快速添加和删除项目。

4.2.4 控制面板可独立旋转、升降及平移。

▲4.2.5 全域动态自动聚焦技术保持图像均匀一致（提供屏幕证明图片）。

4.2.6 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。

4.2.7 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并在屏幕上显示（提供屏幕证明图片）。

4.2.8 多级信号处理系统。

4.2.9 高倍波束并行处理系统。

4.2.10 探头接口≥5个。

4.2.11 斑点抑制成像。

4.2.12 频率复合成像。

4.2.13 独立角度偏转。

4.2.14 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用，提供证明图片）。

4.2.15 实时双幅对比成像。

4.2.16 高分辨率血流成像。

4.2.17 二维灰阶模式。

4.2.18 谐波成像模式。

4.2.19 M型模式；解剖M型模式 (≥2条取样线，提供证明图片)。

4.2.20 彩色M型模式。

4.2.21 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。

4.2.22 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。

4.2.23 宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）。

4.2.24 空间复合成像。

4.2.25 要求具备感兴趣区域二维图像实时增强显示功能，提升微小病灶显示效果（提供证明图片）。

4.2.26 一键自动优化（一键造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像）。

4.2.27 全屏放大和局部放大（支持前端、后端放大）。

4.2.28 可支持多模式弹性成像功能，既可支持剪切波弹性又可支持压力式弹性。

4.2.29 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（提供证明图片）。

4.2.30 支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。

4.2.31 支持手动触摸屏上注释，触摸屏编辑等功能。

4.3 测量/分析和报告：

4.3.1 常规测量、多普勒测量、自动频谱测量。

4.3.2 全科测量包，自动生成报告；腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。

4.3.3 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析。

4.3.4 血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。

4.3.5 可支持智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。

4.3.6 支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

4.4 检查存储和管理及电影回放：

4.4.1 硬盘存储≥1T，具备双硬盘存储和启动。

4.4.2 内置超声工作站。

▲4.4.3 电影回放≥6分钟，电影和静态图像均可实时或者冻结状态进行存储，并多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。

4.4.4 ≥5个USB接口；DICOM 3.0 ；WIFI无线传输。

4.4.5 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。

4.4.6 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等。

4.5 系统技术参数及要求：

4.5.1 ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器。

4.5.2 ≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。

4.5.3 探头接口：≥5个，具备耦合剂加热装置。

4.5.4 二维灰阶模式：

4.5.4.1 数字化声束形成器。

4.5.4.2 全程动态聚焦。

4.5.4.3 多倍信号并行处理。

4.5.4.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件。

4.5.4.5 最大显示深度：≥38cm（提供图片证明）。

4.5.4.6 最大帧率：≥650 帧/秒。

4.5.4.7 TGC：≥8段。

4.5.4.8 LGC：≥8段；

4.5.4.9 二维灰阶：≥256；

4.5.4.10 动态范围：≥160（可视可调，提供图片证明）；

4.5.4.11 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100；

4.5.4.12 伪彩图谱：≥8种。

4.5.5 频谱多普勒模式：

4.5.5.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；

4.5.5.2 显示方式：B，PW，B/PW，B/C/PW，B/CW， B/C/CW等等；

4.5.5.3 最小速度：≤1 mm/s（非噪声信号）。

4.5.5.4 取样容积：0.5-30mm,支持所有探头。

4.5.5.5 偏转角度：≥±30度 (线阵探头)。

4.5.5.6 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等。

4.5.5.7 最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）。

4.5.5.8 零位移动：≥8级。

4.5.5.9 快速角度校正。

4.5.5.10 支持频谱自动测量。

4.5.6 彩色多普勒成像：

4.5.6.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。

4.5.6.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 。

4.5.6.3 取样框偏转：≥±30度 (线阵探头)。

4.5.6.4 最大帧率: ：≥200 帧/秒。

4.5.6.5 支持B/C 同宽（提供图片证明）。

4.5.7 可支持向量血流技术，可以通过带方向的箭头来描述血管内的血流动力学特征，具备血流速度定量分析曲线，具备血管壁剪切应力的测量。

4.6 探头规格：

4.6.1 频率：超宽频带或变频探头；二维、彩色、多普勒均可独立变频。

4.6.2 探头类型：心脏探头、腹部探头、浅表探头、腔内探头。

4.6.3 可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头等。

5

多参数

心电监护仪

5 技术参数要求：

5.1 应用范围：用于全面监护成人、小儿、新生儿，广泛用于内科、外科、手术室、ICU/CCU急诊室、妇产科及儿科，具有手术室模式。

5.2 标配参数：心电、血压、血氧饱和度、心率/脉率、体温、呼吸。

5.3 基本功能：

5.3.1 显示屏：≥12寸真彩高亮LED显示屏。

5.3.2 具有声、光、文字描述三种报警。

5.3.3 必须具有隐藏式提手（提供图片证明）。

▲5.3.4 数据存储：800小时趋势图/表存储与回放，150组报警事件，1000组无创血压。

▲5.3.5 弱灌注指数(PI指数）：显示血氧灌注信号质量；

▲5.3.6 采用分体式五导导联线和分体式血氧探头（提供原厂彩页图片证明）。

5.4 监护参数：

5.4.1 心电：

5.4.1.1 增益：2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV 。

5.4.1.2 共模抑制（CMRR）：≥110dB 。

5.4.1.3 心率测量范围：成人：15~300bpm；小儿、新生儿：15~330bpm 。

5.4.2 血压：

5.4.2.1 工作模式：手动、自动、连续。

5.4.2.2 静态压力测量范围及精度：0－300mmHg，测量误差±3mmHg 。

5.4.2.3 测量范围：收缩压：40-270 mmHg；舒张压：10-200 mmHg 。

5.4.3 血氧饱和度：

▲5.4.3.1 测量精度：在80－100范围内：误差±2% ；在40－69％范围内：误差±3% 。

5.4.3.2 脉率测量范围：30－300bpm 。

6

心电图机

6 技术参数要求：

6.1 功能描述：

6.1.1 基本信息：

6.1.1.1 导联：ECG输入通道：标准12导联、Cabrera导联，12导联同步采集，同屏显示。

6.1.1.2 屏幕：≥10.1英寸，电容式触摸屏，支持触控手写。

6.1.1.3 显示信息：同屏显示12道心电波形，并可实时调整显示布局，走纸速度、增益。

6.1.2 信息输入：

6.1.2.1 具备触控软件键盘设计，提供拼音、五笔、手写等多种输入方式，方便医生快速操作。

6.1.2.2 支持先采集波形，后补病人信息，支持患者信息载入编辑功能。

6.1.3 分析诊断功能：

▲6.1.3.1 本机具备分析功能，可根据患者年龄、性别、种族、用药做出有效诊断。

6.1.3.2 支持心脏起搏信号检测功能。

6.1.3.3 支持节律分析功能，节律导联可任选，最长记录时间可达5分钟。

6.1.3.4 支持最高60s波形冻结与回放，对已保存病例进行电影回放，并可选择任意一段波形进行打印。

6.1.4 打印功能：

6.1.4.1 本机内置热敏打印机构。

6.1.4.2 热敏记录：12导同步采集、分段打印，支持3CH、3CH+1R、3CH+3R、6CH、6CH+1R多种打印布局。

6.1.4.3 可选配直接外接激光打印机，通过A4纸打印心电波形和报告。

6.1.5 病历管理功能：

6.1.5.1 本机可进行病历查询、回放、修改、导入、导出、传输、打印等功能，方便医生随时调阅病例报告。

6.1.5.2 支持病例重新编辑与重新诊断。

6.1.5.3 支持诊断结论模板化病例输入，只需输入相关病例首字母即可选择相应病例。

6.1.5.4 支持自定义病例模板的添加。

6.1.5.5 支持导联脱落打印，在肢体导联连接好的情况下，胸导联脱落照样可以出具报告。

6.1.5.6 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。

6.1.5.7 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能，并具有防缠绕设计。

6.2 技术指标：

▲6.2.1 采样率：24000Hz 。

▲6.2.2 A/D转换：24bit 。

6.2.3 输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）。

6.2.4 频率响应：0.05-240Hz (-3db)。

6.2.5 耐极化电压：±610mV 。

6.2.6 内部噪声：≤10μVp-p 。

▲6.2.7 共模抑制比：≥130dB 。

6.2.8 灵敏度选择：2.5、5、10、20mm/mV±2%，自动。

6.2.9 走纸速度：5、6.25、12.5、25、50 mm/s ±2% 。

6.2.10 记录模式：节律/手动/自动打印。

6.2.11 显示模式：3x4、3x4+1、3x4+3、6x2、6x2+1、12x1 。

6.2.12 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波。

6.2.13 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能。

6.2.14 支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式。

6.3 存储器：

6.3.1 设备内置存储器，本机可存储≥1000例。

6.3.2 支持外接U盘、SD卡扩展存储空间。

6.3.3 数据储存格式：PDF、PNG、Hl7、XML、DICOM、ECG 。

6.4 联网与输入输出：

▲6.4.1 具备有线、无线Wi-Fi联网和3G/4G联网。

6.4.2 导联接口，USB接口，SD卡接口，网络接口。

6.4.3 可以直接输出HL7\XML\DICOM格式标准协议，满足医院联网需求。

6.4.4 通过IHE测试认证，保证设备与医学信息平台的互联互通。

6.4.5 支持本机直接接入医疗网络平台系统。

6.4.6 支持本机直接发送邮件功能。

6.4.7 支持FTP、HTTP文件传输协议。

6.5 电源：

6.5.1 交直流两用，自动转换。

6.5.2 交流电源：交流 220V 50Hz 。

6.5.3 内置可充电锂离子电池，充满电后可连续工作4小时以上。

序号

设备名称

技术规格要求

1

全自动

生化分析仪

1 技术参数要求：

1.1 仪器类型：随机任取、分立式全自动生化分析仪。

1.2 分析速度：比色恒速≥420T/H 。

1.3 最大可同时分析项目≥90个。

1.4 分析方法：终点法、速率法、比色法等，支持1-4试剂项目。

1.5 样本位≥100个。

1.6 样本量：1.5μL～45uL， 0.1μl步进。

1.7 试剂位：≥80个。

1.8 试剂盘制冷温度：2～8℃。

▲1.9 试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。

1.10 搅拌杆：2个。

1.11 反应杯位：石英杯≥90个,光径5mm。

1.12 反应体积： 100μl～300uL 。

1.13 温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养。

▲1.14 比色杯清洗：自动8阶清洗。

1.15 光学系统：全息凹面光栅后分光系统。

▲1.16 波长：340～800nm ,12个波长。

▲1.17 吸光度线性范围：0～3.5 Abs 。

▲1.18 样品携带污染率：不大于0.05% 。

1.19 具有酶线性拓展功能。

1.20 支持一个项目放置多套试剂。

1.21 固定式条码扫描仪选配。

1.22 工作站：全中文操作界面。

1.23 要求仪器品牌通过：YY/T0654-2008国家行业标准。

1.24 试剂开放。

1.25 配专用水机。

2

全自动五分类血液细胞分析仪

2 技术参数要求：

▲2.1 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道。

2.2 检测参数：≥23项参数，具有异常淋巴细胞报警信息。

▲2.3 进样方式：全自动进样，封闭进样。

▲2.4 进样器容量：≥40个。

2.5 检测模式：开放全血，预稀释血（末梢血）。

2.6 样本添加：可随时添加样本。

2.7 样本用量：开放全血20ul，预稀释血20ul 。

2.8 检测速度：≥60个样本/小时。

▲2.9 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类功能。

2.10 操作系统：全中文操作分析报告软件。

2.11 质控方式：L-J及X-B质控图。

2.12 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧。

3

除颤监护仪

3 技术参数要求：

3.1 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、AED除颤功能。

3.2 电池重量≤6kg。

▲3.3 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

3.4 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量360焦。

▲3.5 除颤充电迅速，充电至200J<5s。

3.6 可选体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

3.7 CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。

3.8 心电波形扫描时间>10s，扫描长度＞100mm。

3.9 可选配血氧饱和度监护和无创血压监测功能。

3.10 可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。

3.11 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

3.12 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。

3.13 支持中文操作界面、AED中文语音提示。

3.14 彩色TFT显示屏＞6英寸，分辨率640×480 ，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

3.1550mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间＞10s 。

3.16 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

3.17 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

3.18 可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC 。

3.19 具备良好的防水性能，防水级别IPX4 。

3.20 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落。

4

尿液分析仪

4 技术参数要求：

4.1 测试项目：葡萄糖（GIU）,胆红素（BIL）,尿比重（SG），pH，酮体（KET）,潜血（BLD）,蛋白质（PRO）,尿胆原（URO），亚硝酸盐（NIT），白细胞（LEU），抗坏血酸（VC）。

4.2 测试原理：RGB三原色检测原理（反射分光光度法）。

▲4.3 工作方式：单次、连续。

4.4 测试速度：120测试/小时（快速连续），60测试/小时（单次、慢速连续）。

4.5 语言选择：中、英文。

4.6 记录方式：微型热敏打印纸、LCD显示、FlashROM存储。

▲4.7 显示器：LCD显示器，分辨率240x128，尺寸12.7cm（5〞）。

4.8 打印：微型热敏打印纸，行宽57mm,纸卷直径50mm。

4.9 通信接口：RS-232CDB9 male 。

4.10 工作温度：10℃—30℃。

4.11 相对湿度：≤70% 。

4.12 工作电源：AC220V±10%，50Hz±1Hz 。

4.13 输入功率：40VA 。

4.14 尿十一项。

5

电解质分析仪

5 技术参数要求：

5.1 技术要求：

5.1.1 ≥7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除。

5.1.2 功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正。

5.1.3 泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝堵塞和交叉污染现象。

5.1.4 一键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态。

5.1.5 检测和计算项目：K+、Na+、Cl—等多种参数组合。

5.1.6 较低的样品耗量：80μl～150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒。

5.1.7 断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量>5000,并支持无限扩展。

5.1.8 国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级。

5.1.9 自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入。

5.1.10 一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求。

5.1.11 背光式电极观察窗，让检测一目了然。

5.1.12 试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心。

5.1.13 可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描。

5.1.14 在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息。

5.1.15 支持多任务操作。

5.1.16 支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能。

5.1.17 配套原厂质控(提供注册证) QC质控报警,锁定报警参数以防止测试。

5.1.18 PH有温度较准功能,保证结果更加准确。

5.2 样品种类：血清。

5.3 测量范围和精度：

5.3.1 项目K+ 、测量范围：0.5—15.0mmol/L、精密度（CV值）≤1.0% 。

5.3.2 项目Na+、测量范围：20.0—200.0 mmol/L 、精密度（CV值）≤1.0% 。

5.3.3 项目Cl—、测量范围：20.0—200.0 mmol/L、精密度（CV值）≤1.0% 。

5.3.4 项目Ca2+、测量范围：0.1—5.0 mmol/L、精密度（CV值）≤1.5% 。

5.3.5 项目pH 、测量范围：6.0—9.0、精密度（CV值）≤1.0% 。

5.4 工作条件：

5.4.1 工作温度：10℃—40℃。

5.4.2 相对湿度：≤80% 。

6

三分类血液细胞分析仪

6 技术参数要求：

6.1 检测参数：≥21项报告参数（含直方图≥3个）。

6.2 标本用量：全血模式≤9.2μl，预稀释模式≤20μl 。

6.3 测量模式：全血模式、预稀释模式，独立血红蛋白测量系统。

6.4 工作速度：＞36样本/小时。

6.5 结果储存：≥100000份样本的全部参数。

6.6 试剂系统：开放试剂或封闭试剂，提供原厂配套试剂、校准品、质控品，具有经省级以上CFDA注册证和校准品溯源性证书。

6.7 排堵功能：具有正反冲、高压灼烧等排堵方式。

6.8 报警提示：具有异常细胞报警功能。

6.9 显示屏：彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息及报警提示。

6.10 数据传输：开放USB接口，提供无线网卡适配功能，适配小型实验室搭建无线网络传输数据。

6.11 报告打印：打印中英文报告，格式可选，内置高效热敏打印机，可选USB接口打印机。

6.12 工作环境：自动适应100V~240V电源，≤300VA，50Hz/60Hz，10~35℃。

▲6.13 线性范围：WBC：0~99.0×109/L；RBC：0~8×1012/L；HGB：0~260mg/ml；PLT：0~999×109/L 。

7

离心机

7 技术参数要求：

7.1 变频电机，微电脑控制。

7.2 触摸式按键，数码显示。

7.3 全钢机身、不锈钢离心室。

7.4 电子安全门锁,独立电机控制。

7.5 具有程序储存功能，10级升降速可调。

7.6 故障自动诊断。

7.7 RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算。

7.8 运行中可改变转速，离心力，时间。

7.9 最高转速≥5000 r/min 。

7.10 最大容量8X10ml(4000rpm)。

7.11 转速精度±10r/min 。

7.12 定时范围1min~99 min59s/点动。

7.13 噪 声≤60dB(A)。

7.14 电 源AC 220V 50HZ10A。

7.15 功 率500W 。

7.16 水平转子：容量：32X15ml，最高转速：4000rpm，最大离心力：2980Xg 。

1

报价30%

（共同评分因素）

30分

以本次符合要求的最低的有效投标报价为基准价，投标报价得分=（基准价／投标报价）×100×30%（保留小数点后两位）。

小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）给予10%的价格扣除按照（财库[2011]181号）及（川府发[2018]14号）执行；失信企业报价加成按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）执行实行10%的报价加成。

2

技术指标和配置60%

（技术类评分因素）

60分

投标产品的技术指标、参数及功能要求根据以下情况进行评分：

1、 完全符合招标文件要求的得60分；

2、 带“▲”的参数负偏离每项扣5分，其它参数负偏离每项扣2分，扣完为止，但不视为投标文件无效。

带“▲”的参数需提供相应的证明材料，否则视为负偏离。

3

售后服务7%（共同评分因素）

7分

1、 投标人应对以下服务提供承诺书每满足一条得0.5分；承诺不完整或未承诺的不得分：

1）在设备使用期间，投标人保证国内备件的送达时间不超过7个工作日。

2）如果设备停产，其备件的供应期可达到8年及以上，同时给予采购人优惠的备品备件价格。

3）投标人在质保期内免费负责设备系统升级，直至设备正常运行。

4）投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务，包括设备结构、工作原理、故障判断、故障处理、设备的正常操作、保养、维护、修理等相关内容，保证操作人员能够正常上岗操作维护。

5）投标人承诺无论质保期是否届满，如设备出现故障时，接到采购人通知后2小时做出响应，48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障（元旦、春节、劳动节、国庆节等法定节日除外）。

2、 投标人提供数字X线摄影系统（DR）、万能手术床制造厂商指定的四川省内的售后服务机构营业执照副本复印件的得1.5分，少提供或未提供的不得分。

3、 投标人提供数字X线摄影系统（DR）、万能手术床制造厂商为本项目出具的售后服务承诺书得2分，少提供或未提供的不得分。

4、 投标人提供数字X线摄影系统（DR）、万能手术床制造厂商或其指定的四川省内的售后服务机构为本项目指派：≥2人的售后服务人员名单的得1分，少提供或未提供的不得分。

4

节能、环境标志、无线局域网产品1%

（共同评分因素）

1分

认定为政府采购节能产品或者政府采购环境标志产品或者无线局域网产品的得1分。非政府采购节能、环境标志产品的、无线局域网产品的不得分。（投标产品中有1项产品具备就得分；政府强制采购的节能产品除外）

1、本次采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》范围内的产品，投标人须在投标文件中标注投标产品是否为优先采购节能、环境标志产品，同时提供所投产品的节能产品、环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。

2、若投标产品为财政部关于印发《无线局域网产品政府采购实施意见》内的产品，投标人须在投 标文件中标注投标产品是否为无线局域网产品，同时提供该页清单并加盖投标人公章。

3、未按上述要求提供文件的，评标时不予认可。

5

扶持不发达地区和少数民族地区1%

（共同评

分因素）

1分

投标人注册地为少数民族或不发达地区的得1分，不是不得分。

提供不发达地区企业的相关证明材料或投标人注册地为少数民族地区的证明材料。

6

投标文件

的规范性

1%

（共同评

分因素）

1分

投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。

1

报价30%

（共同评分因素）

30分

以本次符合要求的最低的有效投标报价为基准价，投标报价得分=（基准价／投标报价）×100×30%（保留小数点后两位）。

小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）给予10%的价格扣除按照（财库[2011]181号）及（川府发[2018]14号）执行；失信企业报价加成按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）执行实行10%的报价加成。

2

技术指标和配置60%

（技术类评分因素）

60分

投标产品的技术指标、参数及功能要求根据以下情况进行评分：

1、 完全符合招标文件要求的得60分；

2、 带“▲”的参数负偏离每项扣5分，其它参数负偏离每项扣2分，扣完为止，但不视为投标文件无效。

带“▲”的参数需提供相应的证明材料，否则视为负偏离。

3

售后服务7%（共同评分因素）

7分

1、 投标人应对以下服务提供承诺书每满足一条得0.5分；承诺不完整或未承诺的不得分：

1）在设备使用期间，投标人保证国内备件的送达时间不超过7个工作日。

2）如果设备停产，其备件的供应期可达到8年及以上，同时给予采购人优惠的备品备件价格。

3）投标人在质保期内免费负责设备系统升级，直至设备正常运行。

4）投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务，包括设备结构、工作原理、故障判断、故障处理、设备的正常操作、保养、维护、修理等相关内容，保证操作人员能够正常上岗操作维护。

5）投标人承诺无论质保期是否届满，如设备出现故障时，接到采购人通知后2小时做出响应，48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障（元旦、春节、劳动节、国庆节等法定节日除外）。

2、 投标人提供麻醉机、全数字化彩色多普勒超声诊断系统制造厂商指定的四川省内的售后服务机构营业执照副本复印件的得1.5分，少提供或未提供的不得分。

3、 投标人提供麻醉机、全数字化彩色多普勒超声诊断系统制造厂商为本项目出具的售后服务承诺书得2分，少提供或未提供的不得分。

4、 投标人提供麻醉机、全数字化彩色多普勒超声诊断系统制造厂商或其指定的四川省内的售后服务机构为本项目指派：≥2人的售后服务人员名单的得1分，少提供或未提供的不得分。

4

节能、环境标志、无线局域网产品1%

（共同评分因素）

1分

认定为政府采购节能产品或者政府采购环境标志产品或者无线局域网产品的得1分。非政府采购节能、环境标志产品的、无线局域网产品的不得分。（投标产品中有1项产品具备就得分；政府强制采购的节能产品除外）

1、本次采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》范围内的产品，投标人须在投标文件中标注投标产品是否为优先采购节能、环境标志产品，同时提供所投产品的节能产品、环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。

2、若投标产品为财政部关于印发《无线局域网产品政府采购实施意见》内的产品，投标人须在投 标文件中标注投标产品是否为无线局域网产品，同时提供该页清单并加盖投标人公章。

3、未按上述要求提供文件的，评标时不予认可。

5

扶持不发达地区和少数民族地区1%

（共同评

分因素）

1分

投标人注册地为少数民族或不发达地区的得1分，不是不得分。

提供不发达地区企业的相关证明材料或投标人注册地为少数民族地区的证明材料。

6

投标文件

的规范性

1%

（共同评

分因素）

1分

投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。

1

报价30%

（共同评分因素）

30分

以本次符合要求的最低的有效投标报价为基准价，投标报价得分=（基准价／投标报价）×100×30%（保留小数点后两位）。

小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）给予10%的价格扣除按照（财库[2011]181号）及（川府发[2018]14号）执行；失信企业报价加成按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）执行实行10%的报价加成。

2

技术指标和配置60%

（技术类评分因素）

60分

投标产品的技术指标、参数及功能要求根据以下情况进行评分：

1、 完全符合招标文件要求的得60分；

2、 带“▲”的参数负偏离每项扣5分，其它参数负偏离每项扣2分，扣完为止，但不视为投标文件无效。

带“▲”的参数需提供相应的证明材料，否则视为负偏离。

3

售后服务7%（共同评分因素）

7分

1、 投标人应对以下服务提供承诺书每满足一条得0.5分；承诺不完整或未承诺的不得分：

1）在设备使用期间，投标人保证国内备件的送达时间不超过7个工作日。

2）如果设备停产，其备件的供应期可达到8年及以上，同时给予采购人优惠的备品备件价格。

3）投标人在质保期内免费负责设备系统升级，直至设备正常运行。

4）投标人对所供设备必须免费提供技术培训和售后服务，包括设备结构、工作原理、故障判断、故障处理、设备的正常操作、保养、维护、修理等相关内容，保证操作人员能够正常上岗操作维护。

5）投标人承诺无论质保期是否届满，如设备出现故障时，接到采购人通知后2小时做出响应，48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障（元旦、春节、劳动节、国庆节等法定节日除外）。

2、 投标人提供全自动生化分析仪、除颤监护仪制造厂商指定的四川省内的售后服务机构营业执照副本复印件的得1.5分，少提供或未提供的不得分。

3、 投标人提供全自动生化分析仪、除颤监护仪制造厂商为本项目出具的售后服务承诺书得2分，少提供或未提供的不得分。

4、 投标人提供全自动生化分析仪、除颤监护仪制造厂商或其指定的四川省内的售后服务机构为本项目指派：≥2人的售后服务人员名单的得1分，少提供或未提供的不得分。

4

节能、环境标志、无线局域网产品1%

（共同评分因素）

1分

认定为政府采购节能产品或者政府采购环境标志产品或者无线局域网产品的得1分。非政府采购节能、环境标志产品的、无线局域网产品的不得分。（投标产品中有1项产品具备就得分；政府强制采购的节能产品除外）

1、本次采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》范围内的产品，投标人须在投标文件中标注投标产品是否为优先采购节能、环境标志产品，同时提供所投产品的节能产品、环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。

2、若投标产品为财政部关于印发《无线局域网产品政府采购实施意见》内的产品，投标人须在投 标文件中标注投标产品是否为无线局域网产品，同时提供该页清单并加盖投标人公章。

3、未按上述要求提供文件的，评标时不予认可。

5

扶持不发达地区和少数民族地区1%

（共同评

分因素）

1分

投标人注册地为少数民族或不发达地区的得1分，不是不得分。

提供不发达地区企业的相关证明材料或投标人注册地为少数民族地区的证明材料。

6

投标文件

的规范性

1%

（共同评

分因素）

1分

投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。

货物品名

规格型号

单位

数量

单价（万元）

总价（万元）