黔东南州疾病预防控制中心职业病监测放射监测项目设备采购需求公示

1、项目名称:黔东南州疾病预防控制中心职业病监测放射监测项目设备采购

2、项目编号: HSTC-2019-0020

3、公示期限（不少于2个工作日）: 2019-07-01—2019-07-02

4、采购预算: 800,000元

5、最高限价: 800,000元

6、采购预算确定依据:市场询价

7、采购单位名称: 黔东南州疾病预防控制中心

项目联系人: 潘春光

联系电话: ****-*******

8、采购代理机构全称: 贵州华松天成工程咨询有限公司

项目联系人:叶露

联系电话:****-*******

9、任何单位和个人对本项目文件采购需求公示有异议的，可在公示期限内，反馈意见给代理机构。

一、资格条件

①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；

②工商营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或三证合一营业执照副本（复印件加盖鲜章）；

③医疗器械生产企业许可证副本或医疗器械经营企业许可证副本；

④供应商提供自身在信用中国网站无不良记录的截图并加盖公章（查询渠道：“信用中国”网站www.creditchina.gov.cn、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)，查询截止时间：与投标截止时间一致，查询记录和证据留存的具体方式：信用中国网站无不良记录的截图并加盖公章交由采购代理机构归档保存）

⑤参与采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函；

⑥法定代表人身份证明书及法定代表人身份证原件，受委托者到场需携带法定代表人身份证明书、法定代表

人授权委托书原件及本人身份证原件。

⑦2018年度经第三方审计的财务报告（或银行出具的资信证明）

（注：以上资料开标时须提供1-7项加盖公章、的复印件至招标代理机构，开标时须提供3-7项原件到开标现场进行资格审查，开标时投标文件和资格审查材料未一并递交的、提供资料不齐或未通过资格审查的，投标无效。）

注：本项目不接受联合体投标。

二、采购内容及技术参数

采购清单：

一、医用诊断X线机性能检测设备

数量：1台

1、配置要求：

1.1、主机(具有摄影/透视/牙科/乳腺机的检测功能)；

1.2、专用测量数据软件；

1.3、CT电离室探测器；

1.4、工作站显示装置；

1.5、便携箱。

2、主要性能指标：

★2.1、主机本身即可完成（除CT机外）：拍片机/透视机、CR机、DR机、乳腺机、牙科机的千伏、曝光时间、剂量、剂量率、剂量/脉冲，总过滤自动测量和半价层的自动测量等，无需外接探头或传感器避免工作准备时间和热插拔对仪器造成损坏，提高工作效率。

★2.2、主机内置电池可以支持无线蓝牙遥测(非蓝牙通讯)不小于15个小时。

2.3、主机内置蓝牙遥测功能，具有USB接口，带蓝牙遥测功能的大彩屏触摸平板工作站及厂家原装中文操作界面的专用评估软件(非Windows中文操作界面)，实现无线蓝牙遥测，测量结果时实直接显示在平板工作站上。

2.4、摄影/透视/牙科检测：

2.4.1、剂量量程50nGy-50Gy，精度±5 %；

2.4.2、剂量率量程160nGy/s-160mGy/s，精度± 5 %；

★2.4.3、千伏35-160kV，精度±2 %

★2.4.4、曝光时间： 0.15 ms – 2000 s

2.4.5、半值层(HVL) 1.3-10 mm Al，精度±10%或0.2mm；

2.5、乳腺模式：

2.5.1、剂量量程50nGy-50Gy；精度±5 %

2.5.2、剂量率量程160nGy/s-160mGy/s；精度±5 %

★2.5.3、千伏18-49kV精度±2%或±0.7kV；

2.5.4、半值层(HVL)：0.19-3 mm Al，精度±10%；

★2.5.5、乳腺模式：乳腺机千伏、曝光时间、剂量、剂量率的检测及应用、半价层的自动测量，功能内置于剂量仪主机内(无需外接探头或传感器)，应包含不少于23种靶材和过滤：

Mo / 30 μm Mo：18 - 49 kV, ±1.5%或±0.7 kV

Mo / 25 μm Rh：20 - 46 kV, ±2%或±1 kV

Rh / 25 μm Rh：25-49 kV, ±2%或±1 kV

W / 50 μm Rh：20-49 kV, ±2%或±1 kV

W / 0.50 mm Al：20-48 kV, ±2%或±1 kV

Mo / 1.0 mmAl：18-49 kV, ±2%或±1 kV

W / 50 μm Ag：20-40 kV, ±2%或±1 kV

W / 75 μm Ag：20-40 kV, ±2%或±1 kV

W / 50 μm Rh (Gio)：22-35 kV, ±2%或±1 kV

W / 0.70 mmAl：20-49 kV, ±1.5%或±0.7 kV

W / 50 μm Ag(Sel)：22-39 kV, ±2%或±1 kV

W / 50 μm Rh(Sel)：22-39 kV, ±2%或±1 kV

W / 0.30 mm Cu：40-49kV, ±2%或±1 kV

W / 0.70 mm Al (Inno.)：20-49 kV, ±2%或±1 kV

W / 50 μm Rh (Inno.)：20-49 kV, ±2%或±1 kV

Mo / 25 μm Rh (Sel)：20 - 46 kV, ±2%或±1 kV

Rh / 30 μm Ag (GE)：27 - 40 kV, ±2%或±1 kV

Rh / Ag IQST (GE)：31 - 37 kV, ±2%或±1 kV

Mo / 0.25 mm Cu (GE)：40 - 49 kV, ±2%或±1 kV

Rh / 0.25 mm Cu (GE)：40 - 49 kV, ±2%或±1 kV

Mo / 30 μm Mo (GE)：22 - 32 kV, ±2%或±1 Kv

Affirm Prone W / 50μm Ag：20-40 kV, ±2%或±1 kV

Affirm Prone W / 0.70 mm Al：20-49 kV, ±2%或±1 kV

2.6、CT电离室

2.6.1、照射量：10μGycm - 50 MGycm

2.6.2、照射量率：2 mGycm/s - 5kGycm/s

★2.6.3、曝光时间： 0.15 ms – 2000 s

2.6.4、有效测量体积：4.9 cm3

2.6.5、总有效长度: 100 mm

★2.7 主机支持Windows、Palm os、Windows Mobile系列商务操作系统软件匹配使用，可实现与多平台软件遥测。

★2.12、投标人须提供制造商针对本项目的有效授权文件和售后服务承诺书。

★2.13、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

2.14、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

2.15、投标人须提供医用诊断X线机性能检测设备的首次校准证书（CR和乳腺和CT）。

★2.16、医用诊断X线机性能检测设备保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

二、CR/DR模体系统

数量：1套

1、配置要求：

满足《WS 520-2017计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范》、《WS 521-2017医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》、《WS76-2017医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》：

1.1、胶片密度计(国产)：1台；

1.2、CR/DR空间分辨力测试卡0.6lp/mm~10lp/mm，铅当量0.1mm，2块(进口)；

1.3、CR/DR对比度细节能力检测模体：1个；(进口)

1.4、屏-片密着检测板，普通X射线摄影用：1块；(进口)

1.5、铅尺(长30cm，宽2~3cm，1mm刻度间距)：2把；（进口）

1.6、铜滤过板 厚度0.5mm，20cm x 20cm: 1块，（进口）

厚度1.5mm，20cm x 20cm: 1块；（进口）

1.7、铝滤过板 厚度1.0mm，20cm x 20cm: 1块；（进口）

1.8、空间分辨力测试卡0.6LP/mm~5.0LP/mm(铅厚度0.1mm)：2块(进口)；

1.9、铜滤过板 厚度1.0mm，15cm x 15cm：2块；（进口）

1.10、铅块 厚度4mm，4cm x 4cm：1块；（进口）

1.11、铅板 厚度2mm，15cm x 15cm：2块（进口）

1.12、高分辨率测试卡0.6LP/mm~5.0LP/mm(铅厚度0.05mm)：1块(进口)；

1.13、低对比度检测模体：1套（进口）

1.14、铝板 180mm×180mm×20mm：1块（进口）

1.15、铜板 180mm×180mm×1.5mm：1块（进口）

1.16、光野射野偏离和有用线束垂直度偏离检测板：1套；（进口）

1.17、滤线栅准直检测板：1块；（进口）

1.18、屏幕亮度计：1台(国产)；

1.19、水模体 300mm×300mm×200mm：1个；（进口）

1.20、铅板 2mm×300mm×300mm：1块。（进口）

2、主要性能指标：

满足《WS 520-2017计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范》、《WS 521-2017医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范》、《WS76-2017医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》：

2.1、胶片密度计：

2.1.1 测量范围：0.00-4.00D

2.1.2 精度：0.02D(0.00-3.50D)，0.04D(3.50-4.00D）
2.1.3 重复性：0.01

2.2、空间分辨力测试卡：

2.2.1 线对：0.6lp/mm~10lp/mm

2.2.2 铅当量0.1mm

2.3、CR/DR对比度细节能力检测模体

2.3.1 厚度：20mm

2.3.2 圆孔直径：1cm

2.3.3 对比度范围：0.35%~16.0%

2.4、屏-片密着检测板：普通X射线摄影用

2.5、铅尺：长30cm，宽2~3cm，1mm刻度间距

2.6、铜滤过板 厚度0.5mm，20cm x 20cm: 1块，

厚度1.5mm，20cm x 20cm: 1块；

2.7、铝滤过板 厚度1.0mm，20cm x 20cm: 1块；

2.8、空间分辨力测试卡：

2.8.1 线对：0.6LP/mm~5.0LP/mm

2.8.2 铅厚度：0.1mm

2.9、铜滤过板 厚度1.0mm，15cm x 15cm：2块；

2.10、铅块 厚度4mm，4cm x 4cm：1块；

2.11、铅板 厚度2mm，15cm x 15cm：2块。

2.12、高分辨率测试卡：1块

2.12.1 线对：0.6LP/mm~5.0LP/mm

2.12.2 铅厚度：0.05mm)；

2.13、低对比度检测模体：1套

2.13.1检测X光机低对比度。

2.13.2两块18cm×18cm×2cm的铝板(模拟人体衰减)，一块18cm×18cm×0.8mm的铝板，中间有两排直径为7mm，5mm，3mm，1.5mm的圆孔；叠加在一起，可模拟最大的人体衰减。

2.14、铝板 180mm×180mm×20mm：1块

2.15、铜板 180mm×180mm×1.5mm：1块

2.16、光野射野偏离和有用线束垂直度偏离检测板：1套；

2.16.1 检测板方框刻度线 18×24cm

2.16.2 中心小圆直径为检测筒高度的0.05倍，大圆直径为检测筒高度的0.1倍

2.17、滤线栅准直检测板：1块；

2.17.1 孔径10mm 孔间距25mm

2.18、屏幕亮度计：1台；

2.18.1 测量范围：0.01~19990cd/m2，精度：≥测量值的±0.5%±1个字

2.18.2 准确度：≤测量值的±4%±1个字（相对于NIM标准）

2.19、水模体 300mm×300mm×200mm：1个；

2.20、铅板 2mm×300mm×300mm：1块。

★2.21、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

2.22、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

★2.23、投标人须提供屏幕亮度计的首次校准证书。

★2.24、CR/DR模体系统保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

★2.25投标人须提供制造商针对本项目的有效授权文件和售后服务承诺书。

三、乳腺检测系统模体

数量：1套

1.配置要求：

1.1、空间分辨力测试卡0.6LP/mm~10LP/mm(铅厚度0.05mm)：2块(进口)；

1.2、阈对比度细节模体：1套；(进口)

1.3、乳腺半值层铝过滤片：1套；(进口)

1.4、光野/照射野检测工具：1个。(进口)

2、主要性能指标：

2.1、空间分辨力测试卡：

2.1.1 线对：0.6LP/mm~10LP/mm

2.1.2 铅厚度：0.05mm

2.2、阈对比度细节模体：

★2.2.1 0.5mm铝（99.5％）基板，具有16排不同厚度（0.012…2.8μm）和21行不同直径（0.08…2.0mm）的纯金箔片（99.99%）构成基板，表面覆盖5.5mm厚PMMA。

2.2.2 4 个10mm厚 PMMA板

2.2.3 金箔片以16排和21行的矩阵形式排列，每排的金箔片直径是相同的，其厚度则以对数形式增加。

2.3、乳腺半值层铝过滤片：

2.3.1 尺寸不小于8cmX8cm

2.3.2 2片0.2mm厚，2片0.1mm厚。

2.4、光野/照射野检测工具：用于检测乳腺机光野、照射野一致性。

★2.5、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

2.6、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

★2.7、医用诊断X线机性能检测设备保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

★2.8、投标人须提供制造商针对本项目的有效授权文件和售后服务承诺书。

四、数字减影设备性能检测体模(DSA性能模体)

数量：1套

1、配置要求

1.1、数字减影设备性能检测体模：DSA性能模体（进口）

1.2、便携箱

2、主要性能指标：

2.1、检测项目：高对比度分辨力、模拟血管减影性能、动态范围、伪影

2.2、模拟血管及伪影检测：血管模拟体模 (0.05mm, 0.1mm, 0.2mm和0.4mm厚铝条)

2.3、动态范围评价：提供最多0.2mm-1.4mmCu的7阶动态范围评价

2.4、高分辨率测试卡：尺寸：50x50mm，分辨率：0.6-5.0 LP/mm，20组线对，铅箔厚度0.05mm

2.5、配备气体推动装置

★2.6、投标人须提供制造商针对本项目的有效授权文件和售后服务承诺书。

★2.7、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

2.8、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

★2.8.1、数字减影设备性能检测体模(DSA性能模体)保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

五、CT性能/剂量模体测试系统（进口）

数量：1套

1、配置要求

1.1、CT性能模体;（进口）

1.2、头部/体部CT剂量模体;（进口）

1.3、水模体：内径19cm;（进口）

2、主要性能指标：

2.1、符合国家标准要求。

2.2、可对常规CT机和螺旋CT机的检测，包括真实水模体插件。直径20cm，且均有空间分辨力和低对比分辨力插件。空间分辨率：1LP/cm到 21LP/cm，低对比度分辨率：对比度分别为0.3%，0.5%，1.0%。测量空间分辨率、低对比度分辨率、CT值、系统噪声(精度)测量、均匀性、层厚、CT值线性、定位。

2.3、CT剂量模体 (头体套件)由固体丙烯酸树脂制成。

2.4、CT剂量模体 (头体套件)由固体丙烯酸树脂制成。

2.5、CT剂量模体 (头体套件)尺寸：成人头部：直径16cm×长15cm；成人体部：直径32cm×长15cm

★2.6、投标人须提供制造商针对本项目的有效授权文件和售后服务承诺书。

★2.7、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

2.8、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

★2.9、CT性能/剂量模体测试系统保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

六、牙科模体

数量：1套

1、配置要求

1.1、牙科模体（进口）

2、主要性能指标：

2.1、上板含有不同大小中心环槽，用于放置不同尺寸的锥形准直筒和6mm厚的铝吸收体。

2.2、中板是分辨率测试模体和用于测量对比度的0.5mm铝板

2.3、基板上留有间隙，用于放置剂量探测器和传感器

2.4、分辨率范围：1.6--3.0Lp/mm，呈倾斜排列

★2.5、投标人须提供制造商针对本项目的有效授权文件和售后服务承诺书。

★2.6、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

2.7、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

★2.8、牙科模体保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

七、防护级Xγ射线剂量仪（进口）

数量：1套

1、配置要求：

1.1、防护级Xγ射线剂量仪

1.2、便携箱

2、主要性能指标：

2.1、探测器：附加重金属的塑料闪烁体Φ30x15mm；

2.2、能量范围 ：15KeV-10MeV

2.3、周围当量剂量率：连续辐射50nSv/h-10Sv/h；短期辐射5μSv/h-10Sv/h；

2.4、周围剂量当量：10nSv/h-10Sv/h；

2.5、校准误差：±5%；

2.6、操作温度范围内补偿误差：±10%；

2.7、固有测量误差：连续和短期辐射 ≤±15％；脉冲辐射≤±30％；

2.8、最小持续时间（短时辐射）：30ms

2.9、对Cs-137的灵敏度：70cps/μSv?h-1 ；

2.10、γ辐射剂量率（Cs-137）测量时间不超过以下时间可达到±20％的统计误差：剂量率值50nSv/h,不超过60s；剂量率值100nSv/h,不超过10s；剂量率值2μ-10Sv/h不超过2s；

2.11、对Cs-137的能量灵敏响应 ：对15KeV-60KeV,≤±35％；对60KeV-3MeV,≤±25％；对3MeV-10MeV,≤±50%；

2.12、工作温度范围：-30℃到+50℃；

2.13、工作时间：电池满格连续工作时间不少于24 h。

2.14、重量：≤0.9kg

2.15、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，中英文说明书等全套技术支持资料。

2.16、投标人须提供防护级Xγ射线剂量仪设备的X射线和γ射线首次校准证书。

2.17、投标人须提供防护级辐射巡测仪首次校准证书。

2.18、防护级辐射巡测仪保修期1年（人为损坏不在保修范围内）

八、环境级Xγ剂量率仪（国产）

数量：1套

1、配置要求：

1.1、环境级Xγ剂量率仪；

2、主要性能指标：

2.1设备采用塑料闪烁体作为探测器，能量好，测量下限低，可用于探测透视室、CT室、探伤、辐照等场所的防护是否有泄漏。也可用于放射源屏蔽、核场所的周围环境剂量率检测。在PDA数字显示控制单元的控制下，可以有效的增长探测点和使用者之间的距离（可增加15m），从而有效的减少辐射对操作者的伤害。

3、技术特点

3.11探 测 器：塑料闪烁体

3.12测量单位： nGy/h，μSv/h

★3.13测量范围： 10 nGy/h（nSv/h）～1 mGy/h（mSv/h）

★3.14能量响应： 25KeV～3MeV

★3.15响应时间： ≤50ms

★3.16可以显示实时剂量率和累计剂量率

★3.17存储容量： 230000个数据点，数据导出接口为USB，可安装软件设置导出数据为

3.18报警阈值：在整个测量范围内任意设定，并且具有失效（故障）报警

★3.19通讯方式：外置PDA蓝牙传输，和探头有效通讯距离大于15m

3.20主机供电：锂离子电池供电，连续工作时间：8小时（探测器）

3.21使用环境：-20℃～30

3.22、投标人须提供环境级Xγ剂量率仪的首次校准证书。

3.23、投标人须提供卫生系统省，市级放射卫生技术专家到采购方所在的医院对采购方的技术人员按国家标准进行现场培训，直至受训人熟练为止，人数不限。

3.24、投标人须提供相关设备的作业指导书，原始记录模板，说明书等全套技术支持资料。

3.25、投标人须提供环境级Xγ剂量率仪的首次校准证书。

326、环境级Xγ剂量率仪保修期2年（人为损坏不在保修范围内）

验收要求：1、中标货物安装调试完成正常工作5个工作日，验收应在采购人与中标人共同参与下进行，并在对中标货物的外观、规格、质量等情况检验完毕后，共同签署验收书。
2、中标人应提供的设备中，需要强检的设备，必须由国家质监部门认可的计量检定机构检定合格并颁发有计量检定合格证书（检定费用由中标人支付）。
3、验收按国家有关规定、规范进行，验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其他不符合招标文件规定之情形者，用户单位应做出详尽的现场记录，或由用户单位与中标人双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的有关费用由中标人承担。
4、如果合同货物的运输和安装调试过程中因事故造成货物短缺、损坏中标人应及时安排更换货物，以保证合同货物安装调试的成功完成，换货的相关费用由中标人承担。
5、所有★号指标必须满足，投标参数逐条验收，若用户验收时发现某一货物中存在虚假应标情况，应拒绝支付合同货款，并追究相应的法律责任，并赔偿所造成的全部损失。
6、中标人需提供相关设备作业指导书、原始记录模板、模拟报告、中英文说明书等全套技术支持资料。

7、如所供产品存在技术偏离，投标人应如实填写技术规格偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明投标人没有如实填写技术规格偏离表或有欺诈行为，该投标将被视为无效投标。

三、评分标准