采购人

（盖章）

宜宾市第一人民医院

政府

采购

进口

产品

论证

专家

名单

姓名

工作单位

职称

专业

汪云利

成都医学院

研究员

临床医学

蒋建军

四川大学华西第四医院

副主任医师

医疗

陈金

四川省人民医院

主任医师

医疗

陈隽

四川省疾控中心

医疗

医疗

代钱林

四川有度律师事务所

律师

法律

专

家

组

论

证

意

见

技术专家意见：

一、全数字化彩色多普勒超声诊断系统

1、采购需求：

采购人拟购买的全数字化彩色多普勒超声诊断系统，主要用于成人心脏，胎儿、新生儿及小儿心脏，血管，腹部、浅表等超声诊断和相关科研的设备。其基本技术要求：心脏探头最低频率可达到1MHz；清晰显示血管壁的结构；对低速血流（≤1mm/s）小血管和深部血流具有高灵敏度的检查能力；≥36cm的扫描深度和高分辨率，能对肥胖病人和成像困难病人能提供清晰的超声图像。设备具备全原始射频数据采集、存储、分析能力，具备超高原始射频数据采集帧频，能够测量全身各个部位的具体硬度数值，帮助临床从硬度维度观察病灶，可以极大的帮助临床提升占位性病变良恶性的诊断效率，具有极大的临床实用性意义。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、心脏探头最低频率≥2MHz；(2)、不能准确发现血管内小于1mm的钙化点；(3)、探头最大扫描深度只能达到24cm左右，患者深部组织成像困难；(4)、低速血流检测最低≥3mm/s，血流信号敏感度有限。

3、进口同类产品：

(1)、心脏探头最低频率可达到1MHz；(2)、能清晰的显示血管壁的结构，准确发现血管内小于1mm的钙化点；(3)、扫描深度可达到36CM以上，能清晰的显示深部组织信息；(4)、在血流速度测量方面，可检测0.75mm/s的低速血流。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品对心尖结构显示较困难，探头衰减时间过快，分辨力不够，难以显示真实组织结构，因探头最大扫描深度有限，不能有效探测深部组织占位成像，尤其对肥胖患者诊断困难导致误诊和漏诊。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品能清晰的显示心脏和血管壁结构，便于诊断各种心脏血管疾病，从而能对颈动脉硬化性闭塞病进行准确的诊断，能更准确的捕获深部血流信号，从而对血流频谱进行正确的诊断。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口全数字化彩色多普勒超声诊断系统。

二、全数字化彩色多普勒超声诊断仪

1、采购需求：

采购人拟购买的全数字化彩色多普勒超声诊断仪设备，主要用于腹部、妇产、胎儿成人心脏、血管、术中造影等介入方面的临床诊断和科研教学工作的设备。其基本技术要求：数字化通道≥7 000 000；造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵等多种模式；具备智能多普勒血管检查技术；单晶体探头≥3种，扫描深度≥39cm；取样宽度0.5mm至20mm多级可调。设备具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像，包括取样框角度、位置等，可自动优化频谱测量以保证测量值的准确性，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、数字化通道≤5 000 000；(2)、造影技术不能支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵等多种模式的需求；(3)、不全具备完整的智能多普勒血管检查技术；(4)、单晶体探头≤2种，扫描深度≤24cm；(5)、取样宽度2.5mm至20mm，不具有多级可调功能。

3、进口同类产品：

(1)、数字化通道≥7 000 000；(2)、造影技术支持凸阵、线阵、腔内探头、相控阵等；(3)、具备智能多普勒血管检查技术；(4)、单晶体探头≥3种，扫描深度≥39cm；(5)、取样宽度 0.5mm至20mm多级可调。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品不能完全满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求，不具有多影像实时对比联合诊断技术，主机不能直接获取和浏览CT/NM/MR，以及乳房X线/超声的DICOM图像，不能同屏对比既往和目前的超声图像以进行系统对比诊断。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品具备智能多普勒血管检查技术，包括单键优化二维、多普勒图像质量，单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等，及具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像，自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口全数字化彩色多普勒超声诊断仪。

三、鼻内镜手术系统（含两套手术器械）

1、采购需求：

采购人拟购买的鼻内镜手术系统，是利用高分辨、可变换视角的内镜开展鼻窦手术，使鼻腔、鼻窦，尤其是深部的手术能在直视下进行的重要设备。其基本技术要求：输出分辨率1920×1080，逐行扫描；可连接高清光学硬镜、高清电子镜等内窥镜；有景深预测技术和自动增亮技术；安全型LED双灯冷光源，采用双LED灯泡及灯孔，灯泡使用寿命≥60 000小时，色温恒定6000K；具有灯光记忆功能、自动识别灯泡功能、灯泡保护功能，连接相关摄像系统，可自动调光。设备利于一些凹陷和裂隙内的病灶清理，可恢复鼻窦的通气和引流功能，在直视下手术组织损伤少，出血少，术中视野清晰，可以避免一些并发症的发生，成为常规鼻、鼻窦手术的一个重要补充。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、输出分辨率不能达到1920×1080；(2)、不能直接连接高清光学硬镜、高清电子镜等内窥镜；(3)、不全具有景深预测技术和自动增亮技术；(4)、LED双灯冷光源，不具备采用双LED灯泡及灯孔能力，灯泡使用寿命≤20 000小时，色温恒定性能差；(5)、不具有灯光记忆功能和自动识别灯泡功能，连接相关摄像系统，不能自动调光。

3、进口同类产品：

(1)、输出分辨率1920×1080，逐行扫描；(2)、可连接高清光学硬镜、高清电子镜等内窥镜；(3)、有景深预测技术和自动增亮技术；(4)、安全型LED双灯冷光源，采用双LED灯泡及灯孔，灯泡使用寿命≥60 000小时，色温恒定6000K，接近自然光；(5)、具有灯光记忆功能、自动识别灯泡功能、灯泡保护功能，连接相关摄像系统，可自动调光，无需手动调节光源亮度。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品不具备全数字化信号传输，不能升级为4K摄像系统，应用范围有限，仅具有2组应用环境设置，不能适应大小不同镜种，不能保证整个屏幕亮度一致，以减少视力疲劳度，色温不恒定与自然光差距甚大，需手动调节光源亮度。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品全数字化信号传输，可直接连接4K摄像头，升级为4K摄像系统，摄像头像素为1920×1080P，3个1920×1080 芯片应用范围广,有4组应用环境设置，可适应大小不同镜种)，可保证整个屏幕亮度一致，减少视力疲劳度，手术中可调节图像染色模式，术可明确识别病变组织，提高手术安全性，节省手术时间。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口鼻内镜手术系统。

四、频闪喉镜（含2根软镜、3根硬镜）

1、采购需求：

采购人拟购买的频闪喉镜，是用于观察发声时声带的振动特性，以观察声带黏膜波移动方式的检查设备。其基本技术要求：数字式高清内窥镜摄像主机，具有动态喉镜以及电声门功能，带有麦克风、单独电声门接口；可适应不同粗细的硬性内窥镜、纤维镜以及电子软性喉镜和电子硬性喉镜；灯泡为两组LED，单组灯泡使用寿命≥30 000小时，具有自动记忆功能；支持动态喉镜以及电声门（EGG）功能。设备可以观察到声带的振动规律，对声带疾病的诊断（如声带囊肿、早期声带癌）以及声带手术前后的对比提供客观依据，优质设备对于喉病的诊断和喉病防治具有重要的临床意义。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、不完全数字式高清内窥镜摄像主机，不具有动态喉镜以及电声门功能；(2)、不能适应不同粗细的硬性内窥镜、纤维镜以及电子软性喉镜和电子硬性喉镜；(3)、单组灯泡使用寿命≤20 000小时，不具有自动记忆功能；(4)、不支持动态喉镜以及电声门（EGG）功能。

3、进口同类产品：

(1)、数字式高清内窥镜摄像主机，具有动态喉镜以及电声门功能，带有麦克风、单独电声门接口；(2)、可适应不同粗细的硬性内窥镜、纤维镜以及电子软性喉镜和电子硬性喉镜；(3)、灯泡为两组LED，单组灯泡使用寿命≥30000小时，具有自动记忆功能；(4)、支持动态喉镜以及电声门（EGG）功能。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品未配置麦克风不能实现音频和视频的教学，不能直接兼容KIS（医院信息系统）和PACS（医院影像管理系统），不能直接录制H.264/MPEG4格式的视频，不能切换至其它国家语言显示菜单，软件需为非模块式组成，不能根据需要进行增减。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品专用高清图文编辑软件，有图像冻结、录像功能（摄像头可控制），可实现图文诊断治疗报告的撰写（有可自定义数据模板），可进行图像资料和图文报告的发送、存储、编辑、检索、备份、打印，可对不同日期的诊断记录进行同屏对比显示。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口频闪喉镜。

五、电子鼻咽喉镜（含5根镜子）

1、采购需求：

采购人拟购买的电子鼻咽喉镜，是用于耳鼻喉科疾病的诊断、治疗和教学的常规精密医学设备。其基本技术要求：主机可以连接胃镜、十二指肠镜、肠镜、双气囊小肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜、经鼻胃镜等多种电子镜；主灯300W氙灯，光量调节≥17档可调；强制空气冷却，灯泡平均寿命≥500小时；内窥镜视野方向0°（直视），视野角≥140°，有效长度≥400mm。电子鼻咽喉镜是近年来用于临床的一种新的软性鼻咽喉镜，手术操作和纤维鼻咽喉镜下手术相似，其突出的优点是图像清晰，手术操作比间接鼻咽喉镜和纤维鼻咽喉镜下手术精确。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、主机有限连接胃镜、十二指肠镜和肠镜等电子镜；(2)、主灯200W氙灯，光量调节≤12档可调；(3)、非强制空气冷却，灯泡平均寿命≤200小时；(4)、内窥镜视野方向5°，视野角≤120°，有效长度≤380mm。

3、进口同类产品：

(1)、主机可以连接胃镜、十二指肠镜、肠镜、双气囊小肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜、经鼻胃镜等多种电子镜；(2)、主灯300W氙灯，色温在6000K以上，色彩真实，光量调节≥17档可调；(3)、强制空气冷却，灯泡平均寿命≥500小时；(4)、内窥镜视野方向0°（直视），视野角≥140°，有效长度≥400mm。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品由于视野角度上的局限，在一些稍偏位置的喉部较小的良性病变，如声带息肉、声带小结、声带囊肿等的手术都可带来操作上的困难，难以保证有效的临床治疗效果。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品大视野一目了然，能更好的对病人进行检查和治疗，减少漏诊几率，使用高亮度氙灯，更接近自然光线，色彩真实，为保证手术效果提供了前提条件，在喉部较小的良性病变，如声带息肉、声带小结、声带囊肿，喉、下咽异物和喉部活组织检查等手术都能保证有良好的效果。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口电子鼻咽喉镜。

六、中耳手术显微器械

1、采购需求：

采购人拟购买的中耳手术显微器械，是耳鼻喉科医生对相关的疾病进行检查和实施手术用的精密手术器械设备。其基本技术要求：吸引导管Luer锁，镫骨刮匙双头，神经拉钩90°，听骨测量器伸缩控制，耳钳消毒盒带器械架功能；各式器械构造上质量的精密度高；器械可高温高压灭菌消毒；人性化设计上能兼顾人体的生理特点。中耳手术显微器械极大地满足了患者对中耳疾病诊断和治疗恢复的需求，因中耳手术作为一种侵入性手术的特性，对于器械的精密度要求尤其严格。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、吸引导管非Luer锁，镫骨刮匙单头，神经拉钩小于90°，听骨测量器非伸缩控制，耳钳消毒盒不带器械架功能；(2)、各式器械材料表面无碳化钨涂层，表面无金刚砂，无亚光处理；(3)、各式器械构造上质量的精密度不高；(4)、器械不能反复高温高压灭菌消毒；(5)、人性化设计上不能兼顾人体的生理特点。

3、进口同类产品：

(1)、吸引导管Luer锁，镫骨刮匙双头，神经拉钩90°，听骨测量器伸缩控制，耳钳消毒盒带器械架功能；(2)、各式器械材料表面碳化钨涂层，表面有金刚砂；(3)、各式器械构造上质量的精密度高；(4)、器械可高温高压灭菌消毒；(5)、人性化设计上能兼顾人体的生理特点。

4、简述购买进口产品的理由：

国内器械术中易挂线，常有锋棱、毛刺、划痕、裂痕等质量问题存在，使用时易导致相应并发症的发生，因人性化设计较差，使用者易产生易累易疲劳而造成生理排斥。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口器械具有独特的人性化设计理念，能兼顾人体的生理特点，使用者感觉舒适应手，可极大地提高手术效能，保证手术质量，最大程度地减少了相应并发症的发生。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口中耳手术显微器械。

七、血管吻合显微器械

1、采购需求：

采购人拟购买的血管吻合显微器械，是医院显微外科手术中具有重要使用价值的精密辅助器械。其基本技术要求：小血管剪带防滑齿，显微持针钳钛合金，显微止血夹1cm；各式器械构造上质量的精密度高；器械可高温高压灭菌消毒；人性化设计上能兼顾人体的生理特点。器械借助手术显微镜下进行高难度的辅助操作，血管吻合对于保证手术成功与否具有至关重要的临床意义，对于相应的显微器械其要求更高，有时甚至具有起到决定性的作用。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、小血管剪带防滑齿能力欠佳，显微持针钳非钛合金材料，显微止血夹≥1cm；(2)、各式器械材料表面无碳化钨涂层，表面无金刚砂，无亚光处理；(3)、各式器械构造上质量的精密度不高；(4)、器械不能反复高温高压灭菌消毒；(5)、人性化设计上不能兼顾人体的生理特点。

3、进口同类产品：

(1)、小血管剪带防滑齿，显微持针钳钛合金，显微止血夹1cm；(2)、各式器械材料表面碳化钨涂层，表面有金刚砂；(3)、各式器械构造上质量的精密度高；(4)、器械可高温高压灭菌消毒；(5)、人性化设计上能兼顾人体的生理特点。

4、简述购买进口产品的理由：

国内器械术中易挂线，常有锋棱、毛刺、划痕、裂痕等质量问题存在，使用时易导致相应并发症的发生，因人性化设计较差，使用者易产生易累易疲劳而造成生理排斥。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口器械具有独特的人性化设计理念，能兼顾人体的生理特点，使用者感觉舒适应手，可极大地提高手术效能，保证手术质量，最大程度地减少了相应并发症的发生。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口血管吻合显微器械。

八、多导睡眠记录仪

1、采购需求：

采购人拟购买的多导睡眠记录仪，适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断的临床和科研需要的精密仪器设备。其基本技术要求：具有AutoSet CPAP工作模式，对睡眠呼吸障碍的患者进行压力滴定；具有全自动温控和潮式呼吸监测功能；具有中枢性睡眠呼吸暂停监测和入睡起点监测功能；内置压差传感器，具备流量环和PLETH软件波形分析。设备对耳鼻喉科的睡眠呼吸障碍疾病（金标准）、OSA相关高血压、鼾症上气道阻塞分型，指导手术选择上具有重要的指导意义。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、不全具有AutoSet CPAP工作模式，对睡眠呼吸障碍的患者进行压力滴定能力不完善；(2)、不具有全自动温控和潮式呼吸监测功能；(3)、不具有中枢性睡眠呼吸暂停监测和入睡起点监测功能；(4)、内置压差传感器不稳定，不具备流量环和PLETH软件波形分析功能。

3、进口同类产品：

(1)、具有AutoSet CPAP工作模式，对睡眠呼吸障碍的患者进行压力滴定；(2)、具有全自动温控和潮式呼吸监测功能；(3)、具有中枢性睡眠呼吸暂停监测和入睡起点监测功能；(4)、内置压差传感器，具备流量环和PLETH软件波形分析。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品电池盖不具有防脱落设计，不能避免患者睡眠中误操作，易导致监测失败，不具备回放分析软件，不能准确标记睡眠各期特征波形，为医生进行睡眠分期提供帮助，软件自动分析功能不完善。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品具有PTT脉搏传输时间，可反映睡眠事件中血压变化趋势；开放式数据库设计，可满足个性化需求，可将数据报告据转换成PDF、EXCEL、WORD、HTML等格式；支持将数据转换成EDF国际标准数据格式，便于国际间的数据交流和会诊。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口多导睡眠记录仪。

九、头部固定及牵开系统

1、采购需求：

采购人拟购买的头部固定及牵开系统，是满足脑部手术需要牵开组织，暴露手术视野的辅助手术系统。其基本技术要求：具备双压力显示刻度；头夹两侧有专用导航接口，可以快速安装和使用导航；钉持旷量常年小于0.5mm；软轴在拉紧状态下调整依然精准稳定；软轴360度可旋转功能。设备满足手术开放和各种手术体位的需要，从而提高手术的成功率及安全性，有效确保新的手术术式的开展，促进科室学术水平更大进步和发展。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、不具备双压力显示刻度；(2)、头夹两侧无专用导航接口，无法快速安装和使用导航；(3)、钉持旷量常年大于0.5mm；(4)、软轴在拉紧状态下调整无法保持精准稳定；(5)软轴无360度可旋转功能，软轴翻转时容易进入手术视野。

3、进口同类产品：

(1)、具备双压力显示刻度；(2)、头夹两侧有专用导航接口，可以快速安装和使用导航；(3)、钉持旷量常年小于0.5mm；(4)、软轴在拉紧状态下调整依然精准稳定；(5)软轴360度可旋转功能，避免了软轴翻转进入手术视野。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品无法任意角度任意方向调整，受到体位限制，牵开大多是头圈和J型臂，受体位限制，无法始终和地面保持水平。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品曲臂可以任意角度、任意方向，在三维空间灵活调整，不受体位限制，可放在头夹两侧任意位置，可以在三维空间灵活调整，满足临床各种手术牵开需求，软轴拉紧状态调整依然保持稳定性。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口头部固定及牵开系统。

十、皮肤检测仪

1、采购需求：

采购人拟购买的皮肤检测仪，是一种能对皮肤的病理学特征进行定量分析的仪器设备。其基本技术要求：相机分辨率为1800万像素以上；能存储和量化分析皮肤血管性病变，以及能存储和量化分析皮肤油脂分泌；能进行局部皮肤三维分析；能进行同龄人皮肤斑点、血管性病变、皱纹、质地和油脂分泌等指标比较，判断跟同龄人相比的皮肤状况。设备能对皮肤色斑、毛孔、皱纹、平整度、*******-****657.html" target="_blank">卟啉、紫外线斑和日光损伤定量评估，进而保证*******-****942.html" target="_blank">皮肤科医生针对皮肤问题设计出最合适的治疗方案，优质设备在临床上具有极其重要的意义。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、相机分辨率为1080万像素以下；(2)、不能存储和量化分析皮肤血管性病变，也不能存储和量化分析皮肤油脂分泌；(3)、不能进行局部皮肤三维分析；(4)、不能进行同龄人皮肤斑点、血管性病变、皱纹、质地和油脂分泌等指标比较，不能科学判断跟同龄人相比的皮肤状况。

3、进口同类产品：

(1)、相机分辨率为1800万像素以上；(2)、能存储和量化分析皮肤血管性病变，以及能存储和量化分析皮肤油脂分泌；(3)、能进行局部皮肤三维分析；(4)、能进行同龄人皮肤斑点、血管性病变、皱纹、质地和油脂分泌等指标比较，判断跟同龄人相比的皮肤状况。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品不能对皮肤特征、皱纹、UV反光点的检测做出准确的分析，不能有效的针对皮肤条件进行分组，针对相同年龄的其他个人的皮肤类型来比较病人的皮肤特征，不能随着时间的变化来测量和监控这些变化，对病人提供个性化服务。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品拍摄模块围绕固定位置的测试者旋转，拍摄测试者的左侧、右侧和正面的面部图像，拍摄模块的位置左33°，中心为0°，向右33°，系统能自动对焦，自动进行白平衡校正，可以看到皮肤下2毫米内的色素、血管、胶原的日光损伤和皮肤的健康状况。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口皮肤检测仪。

十一、紫外线治疗系统

1、采购需求：

采购人拟购买的紫外线治疗系统，是通过特定波长的紫外线光照射来达到治疗目的的一种物理疗法及光学疗法的设备。其基本技术要求：舱内八立面设计，确保患者在治疗仪时每个照射区和灯管距离一致；剂量控制器或时间控制器两种控制器自由可选；内置剂量监测与校准系统；辐射频谱输出波长310～315nm；独特的反光板设计，保证高辐射强度输出，辐射均匀。设备通过诱导细胞凋亡，尤其是免疫T细胞的凋亡，通过光照可明显抑制表皮朗格汉斯等抗原呈递细胞的活性，减轻表皮炎性反应，优质设备可同时提高了人体的代谢功能和免疫力，达到临床治愈皮肤病的目的。采购人需求合理。

2、国内类似产品：

(1)、舱内非八立面设计，不能确保患者在治疗仪时每个照射区和灯管距离一致；(2)、剂量控制器或时间控制器不具有两种控制器同时设计，不能自由选择；(3)、内置剂量监测与校准系统性能不稳定；(4)、辐射频谱输出波长302～310nm；(5)、不具有独特的反光板设计，不能保证高辐射强度输出和辐射均匀。

3、进口同类产品：

(1)、舱内八立面设计，确保患者在治疗仪时每个照射区和灯管距离一致；(2)、剂量控制器或时间控制器两种控制器自由可选；(3)、内置剂量监测与校准系统；(4)、辐射频谱输出波长310～315nm；(5)、独特的反光板设计，保证高辐射强度输出，辐射均匀。

4、简述购买进口产品的理由：

国内产品辐射灯管寿命短，少于400个工作小时，不具有宽大的治疗空间，通风冷却系统不能确保良好的舱内通风，患者治疗时的舒适性感觉差。国内产品不能满足采购人的临床工作需要。

进口产品能实时测控治疗舱内的辐射强度，随时对电脑控制器进行修正，确保对治疗剂量的精确控制，辐射均匀，反光板的钢丝网特殊设计将灯管保护起来，防止患者撞坏灯管。进口产品满足采购人的临床工作需要。

该设备不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，建议购买进口紫外线治疗系统。

拟采购清单

序号

产品名称

数量

1

全数字化彩色多普勒超声诊断系统

1

2

全数字化彩色多普勒超声诊断仪

1

3

鼻内镜手术系统（含两套手术器械）

1

4

频闪喉镜（含2根软镜、3根硬镜）

1

5

电子鼻咽喉镜（含5根镜子）

1

6

中耳手术显微器械

1

7

血管吻合显微器械

1

8

多导睡眠记录仪

1

9

头部固定及牵开系统

1

10

皮肤检测仪

1

11

紫外线治疗系统

1

其

他

事

项

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人和市财政局。

采 购 人 联系人：巫老师、汪老师 电话： ****-*******

市财政局 联系人： 易老师 电话： ****-*******