各设备厂家:

我院制剂室因药品生产工作需要，需配备湿法制粒机组设备1套，特邀请符合产品要求的厂家进行产品介绍。

一、产品配置要求

1、设备配置清单

2、厂家负责运输、发票、卸货、安装调试，售后培训，项目为交钥匙工程。

3、售后服务承诺，(1)售前：提供用户所需相关资料、图纸；根据用户提供的房间图设计设备安装方式；(2)售后：负责设备的运输、卸货吊装、安装、调试工作；提供GMP认证所需相关资料；为需方培训2-4名操作员工及简单故障维修员工；对所售出的设备半年一次回访，若出现故障，在接到通知后48小时内到达用户现场；保修期内由于供方的原因造成的设备故障，由供方免费维修；长期提供有效的技术支持、咨询。

4、(1)设备制造及验收标准：参照GB12254-90《药用沸腾制粒器》；GB5256《机床电器设备通用技术条件》；GB1031《表面粗造度及数值》；2010版<药品生产质量管理规范> 即“GMP”规范。(2)成品颗粒验收标准：参照《中国药典》2015版规定；2010版<药品生产和质量管理规范> 即“GMP”规范；冲剂颗粒为12-40目之间≥85%；片剂颗粒为 20-60目之间≥90% ；胶囊颗粒为 40-80目之间≥90%；物料回收率≥98%。

二、请符合以上产品功能要求的设备厂家参与产品介绍(仅限于厂家介绍，谢绝代理商参与)，产品介绍报名时间为：2019年8月6日至2019年8月12日（上午8:30至11:30，下午14:30至17:30）；报名地点：云南省中医医院光华院区门诊综合楼6楼613室；联系人：王老师；电话：****-********，产品介绍的具体要求、时间及地点以报名情况再发函或电话通知。

2019年8月6日