新罗区采购中心细菌鉴定分析仪的网上询价公告-XLXJCG2011 受委托，就下列商品进行询价采购，欢迎合格供应商参与报价。
1、商品名称：生物安全柜,细菌鉴定分析仪
2、报价开始时间：2011-03-25 08:52:44
3、报价截止时间：2011-03-31 10:00:00
4、备注:

供应资格要求:执有有效法人营业执照,具有医疗器械生产或经营许可证及医疗产品注册登记证。
1、未在本站报名注册为网上询价供应商的，有意向参与报价的供应商请在项目公告期间将加盖公章的公司法人营业执照副本复印件、医疗器械生产或经营许可证复印件、医疗产品注册登记证复印件提交至本站，并缴交投标保证金叁仟元。之后供应商可在网上注册用户名和密码，经本站审核通过后取得参与本项目的有效身份。
▲在响应报价截止时间前，供应商必须将公司法人营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证或经营许可证复印件、医疗产品注册登记证复印件、响应产品彩图提交至本站，否则其响应投报无效。
2、供应商对项目有疑问的,应于报价开始前与本站联系。项目联系人：王女士 张女士，联系电话：****-*******\*******，传真：****-*******。
3、询价规则详见《龙岩市新罗区政府采购网上询价须知》。
4、本项目各合同包按成交总额的1%收取成交服务费。
5、本项目各合同包响应供应商不足三家的（投报同一品牌同一型号的，视为一家供应商响应），予以废标。
6、采购单位：合同包一：西陂镇卫生院，联系人：邓女士，联系电话：189*****800；
合同包二：曹溪社区卫生服务中心，联系人：陈女士，联系电话：138*****155.
7、要求及说明：
（1）本项目设有最高限价，合同包一、合同包二最高限价均为170000元，供应商报价超过最高限价为无效报价。
（2）在本采购清单位中未列明品牌型号的项目（含有可选择品牌的项目），供应商报价时必须列明所响应的品牌、型号及技术参数，否则其响应报价无效。合同包一中所有技术要求均为重要条款，供应商所响应的设备必须全部满足，合同包二技术要求中加“*”号的条款为重要条款，供应商所响应的设备必须满足所有加“*”号条款的要求，不得负偏离，否则视为非实质性响应，且不能成为成交供应商。
（3）所有原装机部件均应出自原厂，不得私自添加或更改，并保证所有设备及部件均是全新的纯正部品，不得以废、旧材料制作，所有设备的附件（含装箱单、保修卡、说明书等）应完整齐全，否则视为不合格产品，采购单位有权拒绝接收。
（4）成交供应商必须免费为采购单位安装、调试直至正常工作。施工时必须与采购单位技术人员协商后再进行，并符合相应的规范和标准，否则采购单位可要求返工（一切费用由成交供应商自负）；在工程验收合格之前，相关财产和人身安全由成交供应商负责，采购单位有义务协助成交供应商做好财产安全管理工作。
（5）保修要求及售后服务
1、设备免费保修两年。保修期内，因产品质量问题而不能正常运行的，负责免费维修或更换。保修期从设备验收合格签字之日算起。
2、省内有专门的售后服务网点，每年最少2次免费保养。
3、仪器故障时，接到报障通知后，8小时内响应，24小时维修到位。
4、中标方应向采购方提供完整的技术资料壹套（技术说明书、使用说明书、检测验收标准等）。各项指标和参数应符合检测验收标准，采购方有权委托有资质的检测单位或机构对所提供的产品进行检测。
5、中标方应提供设备的出厂检验报告、合格证书，并且预先提供检测验收标准，填写验收报告书，供最终双方确认所用。
6、如遇厂方兼并或代理商不再代理该产品，须与采购方做好移交手续。本合同、协议继续有效。
7、技术培训对象及培训目标、要求
（1）培训对象由业主指定。
（2）培训目标：能较深入地了解各设备及软件的工作原理、操作、验收技术标准和其它相关技术要求，能全面地掌握设备及软件性能，并能指导其它技术人员的维护工作。
（3）现场培训应在完工测试和试运转之前完成，正式培训要在工程验收之前完成，涉及国外设备及软件的教材应有中文资料。
（4）正式培训的所有书面材料（至少2份拷贝）及其声像材料均归业主所有。
（5）培训教师应精通所有设备、软件及操作技术，且有丰富的经验。
（6）本次报价为总包价，即包括设备价、运费、辅材费、安装费、调试费、税金及安装所需的材料辅材等所有费用。供应商必须按国家有关规定、厂家服务承诺做好有关售后服务并提供发票(必须是报价供应商所在地的税务部门提供的正式全额发票)。
（7）成交条件:在实质性响应本次采购文件要求的前提下,以报价最低的供应商为成交供应商。成交供应商不按时签订合同，将被没收投标保证金。
（8）投标保证金：本项目投标保证金为人民币叁仟元，发生以下情况时，供应商投标保证金将不予退回，直至报请龙岩市新罗区财政局同意，取消其1～3年龙岩市政府采购投报资格：A、询价供应商在询价有效期内撤回询价响应的；B、询价供应商提供虚假资料的；C、询价供应商串通哄抬报价的；D、不按时签订合同的。以上条款对已在本站缴交了询价保证金的供应商同样具有约束力。
（9）履约保证金：成交供应商在签订合同前须向采购单位缴交履约保证金，履约保证金为成交总额的10%，该履约保证金在安装验收合格后退回。
（9）供货时间及地点：①供货时间：成交供应商在领取成交通知书后2日内与采购单位签订合同及缴交履约保证金，在合同签订后15个日历日内安装完毕并完成调试。②交货地点：采购单位指定地点。
（10）货款支付：本采购项目，各合同包安装调试验收合格后，凭验收报告单、发票复印件及合同由采购办支付货款。
支付方式：合同包一：货物安装调试完毕经验收合格后，支付总货款40%；六个月后支付总货款的50%；余款为质保金，在验收合格之日起一年后一次性无息付清。
合同包二：货物经安装、调试完毕，经验收合格（合同总价），后支付60%的货款；余款于一年半内付清（一年后付余款的25%；一年半余款全部付清）。
8、保证金缴交账户名称：龙岩市新罗区物资采购服务站
帐号：****************636691
开户行：龙岩市新罗区东城农村信用社
保证金查询电话:0597-******* 联系人:张女士

新罗区采购中心
2011年3月25日
附：商品清单
包号 细项 商品名称 品牌 型号及设置 数量 单位 备注
1 1 细菌鉴定分析仪 山东鑫科HK型、迪尔医学DL-96、长沙天地人TDR-200C、恒星科技HX-21选一 技术参数要求
（一）一般参数：
1、检测速度：鉴定药敏时间6-24小时
2、测试精度：鉴定准确性：≥95%；结果重复性：≥95%
3、测试卡组合多元化：有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡及定量的MIC卡，ESBLs确认测试卡,支原体鉴定药敏测试卡
4、系统软件为全中文操作、终身免费升级
5、质量控制：自动分析室内质控（鉴定与药敏）
6、根据CLSI 2010版标准进行药敏分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度，药敏测试卡可根据用户需要灵活配置
7、信息处理：可对数据进行分类、院感统计、存档、登记打印
8、有自定义打印登记结果功能
（二）重要参数：
1、测试方法：比色法与颜色比浊法 鉴定原理：双岐-矩阵法
2、鉴定细菌种类：大于500种细菌
3、细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据
4、系统自检功能：系统可根据标准比色液进行自检和自动初始化，保证仪器长期稳定工作。
5、配自动加样仪（器）：自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误
6、通过ISO9001和ISO13485质量管理体系认证
（三）项目设备配置：
1、主机
2、计算机（品牌电脑液晶显示器，限分体机）
3、应用软件（细菌测定、药敏自动分析系统及软件、院内感染管理系统及软件）
4、激光打印机
5、比浊管（计）
★6、自动加样仪(器)
★7、恒温培养箱
1 套
2 生物安全柜 由供应商投报 1、箱体为优质不锈钢一体成型，具有抗腐蚀能力，无接缝圆角结构，连同V形气流槽提供负压工作环境，全面保护操作者安全
2、采用优质高效过滤器，过滤效率达99.995%～99.999%。
3、电器安全执行GB4793.1-2007的规定，标准适用的条款均应贯彻。
4、应用紫外线灭菌及照明灯管
5、配备安全报警系统
6、过滤器寿命监测，失效自动报警，并根据过滤器状况自动调节风压，有效提高过滤器使用寿命。
7、箱体在承受500Pa压力条件下，无泄漏
8、负压设计，确保正常使用情况下不泄露，70%气体循环、30%排气的层流方式，符合YY0569-2005Ⅱ级生物安全柜标准；回流空气100%经过滤后排放。
9、洁净等级：ISO5（100级Class100）/ ISO4（10级Class10）。实际可达到10级，≤0.35个/L（≥0.5μm颗粒）。
10、噪 音：≤67dB(A)
11、振动幅值：X、Y、Z三个方向≤5μm；
12、生物安全：人员保护：全部撞击式采样器采样数CFU≤10，狭缝式采样器采样数CFU≤5
产品保护：所有采样皿采样数CFU≤5
交叉污染保护：所有培养皿采样数CFU≤2
13、光照度：≥650LX
14、供电电源：220±22V，50Hz。
15、适用人数：单人
1 台
2 1 细菌鉴定分析仪 合肥恒星HX-21、珠海迪尔DL-96、湖南大地人TDR-200C、惠州阳光SS-1000B选一 1、 运行环境：WindowsXP；Windows2000
2、 鉴定原理：双岐矩阵法和传统比色比浊法结合
① 生化鉴定用双岐矩阵法与快速生化产色反应结合的原理；
② 药敏为比浊法。
3、 鉴定细菌种类：大于500种细菌。
4、 药敏种类：含临床上常用共计158种，根据CLSI 2010版标准进行药敏分析MIC，
能够报告MIC和S、I、R敏感度，药敏测试卡可根据用户需要灵活配置。
5、 重复性：100%。
6、 符合率：》98%。
7、 培养时间：16-24小时。
8、 自动判读：光电比色及比浊法，快速准确。
*9、具备院内感染管理系统(可院内联网)
（1） 院内感染卫生学检测管理和统计功能
(2） 具有院内感染病例管理系统
①具有患者出入院登记与统计功能
②具有院内感染病例登记与统计功能
③提供规范化院内感染病例管理各种报表与报告
10、支原体鉴定+计数：鉴定解脲脲原体和人型支原体2种，共计12种抗菌素，可测定支原体浓度。
11、性病STD分析管理系统：可分析包括各种性病的检测及统计分析报告，有利于对各种性病的监测。
*12、细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据
13、综合数据统计分析
① 不同标本中细菌检出率；
② 不同标本中细菌检出比率；
③ 不同病区（科）细菌检出率；
④ 各病区（科）不同季节细菌检出趋势分析；
⑤ 各种标本不同季节细菌检出趋趋势分析；
⑥ 不同季节各种标本细菌比率统计
⑦ 各种标本细菌药敏试验统计分析
⑧ 各种抗生素的细菌药敏结果统计；
⑨ 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌统计分析；
⑩ 超广谱?-内酰胺酶ESLBs统计分析。
? 耐药株统计等多达十余个统计项目
14、测试卡组合多元化：有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡及定量的MIC卡，ESBLs确认测试卡,支原体鉴定药敏测试卡。
15、检测报告：客户可自行根据需要编缉报告，可根据纸张尺寸缩放报告，可设置字体大小和颜色，可打印彩色报告单。
16、药敏报告：
①抗生素优化组合，选择性报告药敏结果，有效防止滥用抗生素；
②提示药敏结果出现的异常表型（如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA、肠球菌高水平氨基糖甙类耐药HLAR、耐万古霉素的肠球VRE、?-内酰胺酶?－lac、超广谱 ?-内酰胺酶ESBLs)和不合理药敏结果,有效防止错用抗生素；
③药敏报告显示MIC结果；
④根据CLSI2010的标准对药敏结果进行科学的注释,指导临床医师灵活用药；
⑤根据临床选择用药的先后原则,分组(A、B、C、U）报告药敏结果，有利于临床医师选择最适合的抗生素；
⑥使用头孢西丁测mecA介导的苯唑西林耐药；
⑦红霉素诱导克林霉素耐药试验
17、系统软件为全中文操作、终身免费升级
18、有各种信息处理方式，可以数据资料分类、统计、存档、查询；有院内网接口，可与医院LiS系统或HIS系统联网。
*19、系统自检功能：系统可根据标准比色液进行自检和自动初始化，保证仪器长期稳定工作。
20、每种测试卡最多可同时报告20余种抗生素药敏分析结果；包含亚胺培南、美罗培南、氨曲南、利奈唑胺抗生素药敏试验
21、所有测试卡均由本公司生产；
22、具有药敏专家分析系统；
*23、配置浊度计：快速检测菌液的麦氏浊度。线性误差率:≤2%；重复误差率：≤1%。
*24、配自动加样仪：自动完成测试板加样，保证加样均匀，准确无误

项目设备配置
1、细菌测定系统 1台
2、细菌测定系统（鉴定及药敏）软件 1套
3、院内感染管理系统 1套
4、支原体分析系统软件 1套
5、浊度计 1台
6、操作说明书 1套
7、喷墨打印机 1台
*8、自动加样仪 1台
*9、生物操作柜 1台
1 套