附件一：

北京市海淀医院医疗设备购置项目招标公告

项目名称：北京市海淀医院医疗设备购置项目

项目编号：TC190V7R8

中招国际招标有限公司

2019年8月2日

附件：

第一部分 货物需求一览表

招标编号：TC190V7R8

项目名称：北京市海淀医院医疗设备购置项目

第二部分 技术规格及要求

1. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款；投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。

2. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。

3. 投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”，并提供技术建议书。对“技术规格”要求的实现，应给予明确的“满足”或“不满足”的应答，并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。对于一些系统背景介绍，可以用“明白”、“理解”等应答。投标人在响应技术规格时，必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号；在指标栏中列出所投产品的具体技术指标；如有偏离请列出，如果只注明“符合”、“满足”，将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。

4. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的技术指标及条款为招标人的要求，如投标人所投产品的性能及参数高于招标文件的规定，投标人应详细叙述，性能及指标越优技术得分越高。

5. 投标人应按招标文件第一册要求，提供相应允许销售的合法证明文件（复印件），招标代理机构保留对原件审核的权力。

6. 投标人在响应技术规格，准备就有关产品进行投标时，应针对每个设备提供技术支持资料。技术支持资料形式：以制造商公开发布的印刷资料（彩页说明、或加盖制造商公章的技术白皮书（不能是复印件））或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如投标人未提供的所投设备的技术支持资料或提供的技术支持资料与所投设备不一致或不能体现招标文件的技术要求的，评标委员会均有权不予认可，并在评分中扣除相应的分值。

7. 除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切产品，含仪器、设备和系统，应符合下列要求：

7.1符合中国大陆所有地区医疗环境的室内温度和湿度要求

7.2电源线符合中国制式（且符合本次招标的最终使用单位使用），设备安全性符合中国国家安全标准，如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电 、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。

8. 投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件，应包含在响应的配置中。

9. 所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库，并能提供本地化服务。

10. 售后服务要求：投标人应针对每包的售后服务要求进行逐条响应出具对应的售后服务方案。

11. 投标人在投标文件中应详细描述培训方案，且为评标的一项因素。

12. 投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准，需注明该标准证明文件的编号，并提供相关投标产品的质量证明文件。

13. 投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。应保证8年以上的备件供应需求。专用试剂，提供报价，报价有效期一年以上。使用未正式在中国大陆销售的产品，或者使用已经停产产品进行投标，将导致其投标被拒绝，此证明由原厂家承诺并提供。

14. 所有投标设备必须符合中国相关法律及规定，必须具有合法性，并提供相关的证明文件。

15. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的，则应自行增加配置，否则作为供货范围缺漏项进行评价。

★16. 交货：

交货期：合同签订后30个工作日内

交货地点：北京市海淀医院（甲方）

17. 测试及验收

17.1 设备交付验收

厂家提供详细的验收标准和验收手册。经医院或第三方（计量、CDC及相关部门等）检测验收合格后开始计算保修期。因第三方检测不合格，不能签署合格证书，视为验收不合格，出现的一切后果由厂家负责。

17.2 设备运行测试和验收

17.2.1 需通过最终用户和相关检测部门检定合格。

17.2.2 买方依据合同对货物品质进行逐项验收，并进行加电测试。此期间，设备应正常运行。

17.2.3 不合格的产品需无条件更换。

18设备的维护及技术支持

18.1经有关部门验收或检测合格后开始计算保修期。

18.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%。

18.3免费提供软件升级服务。

18.4 所有的替代零配件的提供需得到买方的认可。

18.5 在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话，用于用户报告故障。技术援助电话支持应是中文，如电话支持无法解决，投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应，并采取行动修理故障。在保修期内除提供上述技术服务外，投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务。

18.5.1 电话咨询：免费提供咨询电话技术支持服务，解答用户的系统使用中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法。

18.5.2 现场响应。自收到用户的服务请求起24小时内。若以上服务形式不能解决问题，投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理。遇到重大技术问题，投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除，并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行，同时提出确定的维修方案。

19.外贸代理机构由采购方指定。

★20. 如投标货物属于下列情况的，应提供相应证明文件：

20.1投标货物如为列入国家强制认证名录的产品，须提供3C认证证书复印件（须在有效期内）

20.2 投标货物如为医疗器械，须提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件（须在有效期内）

20.3 投标货物如为医疗器械，如投标人为国内代理商，须提供由国家（地方）食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》复印件（须在有效期内）

20.4 投标货物如为医疗器械，如投标人为国内生产商，须提供由国家（地方）食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》复印件（须在有效期内）

20.5 非医疗产品的投标也应提供相应允许销售的证明文件（工业产品生产许可证、特种设备生产许可证等）

20.6 投标人的投标货物必须具有合法销售或允许销售的证明文件，且符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规规定的证明文件。

第三部分、技术规格具体要求

数量：1台 是否进口：是

一、技术参数需求

*1、最大容量：4 × 750 mL, 200 × 1.5/2.0 mL离心管，56× 5.0 mL锥形管，56×15mL锥形管，28 × 50 mL锥形管，16 ×微孔板

2、最大相对离心力：20,913 ×g (14,000 rpm)

3、转速精准度为≤10rpm

#4、可选配5.0mL锥形管固定角转

5、工作板转子可离心各种微孔板、深孔板、PCR板、细胞培养板、细胞培养瓶 (25cm2和部分75cm2)、IsoRack离心管支架和玻片。

*6、角转子角度为45度，离心之后样品沉淀集中，样品分布更集中，节省样品，样品收集率高。

7、自动转子识别和自动转子失衡检测，离心更安全

8、转子具有气密性，气密性由独立的第三方检验机构进行测试并认证，符合相关标准

*9、转子和附件可高温高压灭菌 (121 ℃, 20 分钟) ，保护操作人员安全。

10、快速锁定转子/吊篮盖：旋转1/4圈可快速打开或锁紧转子/吊篮

11、具备“At set rpm”定时记速功能，在屏幕操作界面上具有此功能的单独按键.此功能可在达到设定转速后才开始倒数计时,这样离心更精确。

12、10档软加速/软刹车功能，防止样品重悬

13、离心计时30秒至99分钟，可连续离心，35个用户自定义程序。

14、运行时噪音水平低<55db(A)

15、温控范围：-9℃至40 ℃动态压缩机控制，降低振动，保护样品FastTemp快速预冷功能

16、 Standby cooling 待机冷却功能，可使转子腔体在待机状态下维持设定温度

17、 ECO 自动待机功能，8 小时无使用后自动关机，降低能耗

18、 开盖高度低，≤30 cm，方便装载或者拿取样品

19、 后期适配器种类多样。而且适配器可以根据样品管的高度不同进行拆分，灵活性更高，适用于不同长度的离心管。

20、水平转子, 包括4x500 ml矩形吊篮，,此水平转子最大相对离心力可以达到3220xg（4000rpm）；可离心0.2ml至500ml的离心管和试剂瓶以及工作板；可选气密性吊篮盖，离心危险样品时更安全；可以混合装载两个工作板吊篮和两个矩形吊篮；此转子及矩形吊篮可以(121 ℃, 20 分钟) 。

21、15 ml Falcon管适配器，用于 500 ml 矩形吊篮, 适配15ml管,一套2个，共2套。一次离心试管直径17.5mm 48根。此适配器可以根据样品管的高度不同进行4层拆分，灵活性更高，适用于5ml及15ml长度的离心管。

22、50 ml Falcon管适配器, 用于 500 ml 矩形吊篮, 适配50ml管,一套2个共2套。一次离心20根。此适配器可以根据样品管的高度不同进行4层拆分，灵活性更高，适用于50ml长度的离心管，。

23、1.2-5ml适配器, 适配器, 用于20x1.2-5ml离心管/直径11 mm, 适配500ml的水平转子,一套2个 2套。一次离心80根。此适配器可以根据样品管的高度不同进行4层拆分，灵活性更高，适用于1.2-5ml长度的离心管。

24、2.6-7ml适配器, 适配 500 ml 矩形吊篮, 适配18x5ml Vacutainer管, 一套2个 2套。一次离心72根。此适配器可以根据样品管的高度不同进行4层拆分，灵活性更高，适用于2.6-7ml长度的离心管。

25、7-17 ml适配器, 用于 500 ml 矩形吊篮, 适配16x 7-17 ml管, 一套2个 2套。一次离心64根。此适配器可以根据样品管的高度不同进行4层拆分，灵活性更高，适用于7-17 ml长度的离心管。

二、服务及其他

*1、提供产品资料，提供培训及保修方案，保修期3年

数量：1台 是否进口：否

一、技术参数需求

1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz

2、样式：立式

*3、有效容积不低于338L,适合进入门宽750mm门；

4、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆；

5、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地；

6、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压。能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能

7、门：外门1个，内门2个；发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外门后，冷量泄露。可调节搁架，便于物体存放；紧凑式脚轮设计；不锈钢内门手把。

*8、外门四层内门一层，共5层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小；

9、隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。

*10、创新双级复叠碳氢制冷系统设计，选用HC制冷剂，含氟为0，绝对环保。

11、进口压缩机，质量更可靠，进口低噪音节能风机，提高系统安全性和可靠性；

12、搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；可选配温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功能；

13、双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。

14、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；

15、标配USB模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据10年以上。

16、25℃环温时，降温速度≤5小时

*17、25℃环温时，国家第三方权威结构认证单日耗电量不高于7.5KW.h/24h。

18、自动加热门体平衡孔设计，彻底解决短时间内连续多次开门，不用等待。

19、标配5V冷链供电系统，专门为冷链采集模块供电，避免外部供电杂乱、触电风险。

二、服务及其他

*1、提供产品资料，提供培训及保修方案，保修期3年

数量：1套 是否进口：否

一、主要功能需求

*1、需具备检测人体成分包括：体重，蛋白质、脂肪重、肌肉量、矿物质、骨

骼肌、瘦体重、BMI、体脂百分比、基础代谢率不少于10项指标。

2、 需具备包括：主食类、豆类及制品、蔬菜类、禽肉类及制品、水产类、水果类、蛋类/乳类制品、油脂类/调料类/饮料类、坚果类、膳食增补类等不少于10类食物的调查。

3、 需具备包括：职业类别、职业工作、工作时长、运动情况、睡眠情况等4类运动调查功能。

4、 需具备包括：主诉与病状、既往现病史、实验室检测、饮食习惯、生活习惯等，不少于5类常规调查功能,

5、 需具备孕期体重及增长目标控制功能，包括：整个孕期体重增长推荐，孕早、中、晚三个孕期的周体重增长推荐，当前与孕前体重增长数据对比，实际体重增长与推荐孕期体重增长间的对比。

6、 需具备历次检测历史数据对比分析曲线图。

#7、 需具备可修改能量推荐值，临床医生可根据临床经验对某些特殊孕妇的能量推荐摄入值进行调整

8、 需具备产后体重、体成份目标控制功能。

9、 需提供妊娠期高血糖人群一周食谱

10、 需提供缺铁性贫血、妊娠期高血压、妊娠期高血脂人群营养指导建议。

#11、 需具备双胎孕、产妇膳食指导。

*12、需提供移动端（APP）和PC端(含医院B/S IPAD）两种应用模式；

13、 需具备基本信息、常规调查、人体成分检测、运动调查、膳食调查、分析评估、系统管理等模块。需具备档案的新增、修改、查询、新增检测；需具备人体基本的疾病、生活习惯信息调查；需具备不少于10项的体成分检测指标；需具备个体基本运动状况调查。

* 14、需具备记录日常膳食摄入，营养分析与指导功能，包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维、VA，VE，VB1，VB2，VC、叶酸、尼克酸、钙、铁、镁、磷、钾、钠、锌、铜、锰、碘、硒等不少于23种营养元素的分析，标准参考值和推荐值。对不合理的营养成分需给出缺余谱，针对孕妇个体差异给出科学的膳食方案。

15、需具备包括体成分分析 、孕期体重增加曲线，膳食分析评估等在内的分析评估功能：

a 需提供一日早中晚三餐及加餐指导；

* b 需在每餐次指导中明确标注主食，蔬菜，水果，蛋类，禽畜肉，水产类等重量、具体的量具及形状，体积，大小说明，以便患者在日常生活中更具好的落实。

* c 需提供饮食种类中指导性的提示和量具参考指导，以及如何在主食，蔬菜，鱼肉蛋，奶制品等同类别中择优选择。

16、需具备数据备份归档功能。

17、需提供孕、产妇的五色管理。

* 18、需具备根据孕前、孕期和产后不同的临床需求，灵活出具体成分报告或整体检测报告。

* a 需提供包括孕妇个人信息、身体成分分析、肌肉脂肪分析、节段肌肉分析、营养评估、肌肉评估、其它数据、孕期总体水管理曲线图、孕期体脂量管理曲线图、孕期体重管理曲线图等数据的孕期体成分报告。

* b 需提供孕前、产后包括个人信息、身体成分分析、肌肉脂肪分析、节段肌肉分析、肥胖分析、营养评估、肌肉评估、体重控制、体型判定、阻抗值等数据的体成分报告，提供身体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析等。

二、主要技术参数需求

1、工作原理：多频率生物电阻抗测试

*2、测量频率（kHz）： 5，50，250 kHz

3、测量部位：5个节段部分测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)

4、测量电流：≤350μA

5、测试时间：≤50s

6、电极：8点接触式电极

7、参考标准：亚洲人群标准(多人种标准可供选择)

*8、主机CPU：双核3.5以上处理器

*9、主机硬盘：≧1T硬盘

*10、主机内存：≧4G（可扩展）

11、阻抗测量范围：20-1200Ω,误差≤3%，提供检测报告

12、电源：AC110/220V，50/60Hz，60VA

三、其他

*1、提供培训及保修方案，保修期3年

数量：1台 是否进口：是

一、工作条件

1、环境条件

2、环境温度：5℃—40℃

3、相对湿度：≤85%

4、大气压力：86—106Kpa

5、电源条件

额定电压：单相 220V±10%

标称频率：50Hz

电源插头要符合国家标准

6、工作时间每天连续工作时间不少于8小时

7、工作气源：压力0.5Mpa—0.7Mpa

二、治疗台单元

*1、治疗台，冷光灯，气源需要带滚轮方便移动

2、管线全部内置，清晰简单，检修养护方便，并有助于减少杂乱，方便移动。

3、需要内置供水系统，预防水污染；可以方便连接独立供水系统。

4、手机污油收集系统，减少管线的老化

*5、治疗机需要配不少于5个手机挂架及不少于4组防回吸手机控制模块

6、内置不小于1.5L水瓶及净水循环系统。

7、硅胶光滑手机线轻盈柔软，、

8、手机供气稳压控制阀，减少机件的损耗

9、脚控设计，独立脚控开关控制，方便医生操作。

10、宽大的医生操作台，方便医生放置器械

11、需要1把三用枪，不少于2只三用枪头

12、需要2条高速4孔手机尾线，配不少于3把高速手机

13、需要1条低速手机尾线，配1套气马达和不少于3把弯机

14、需要1套吸唾系统

15、需要1套便携手术灯

*16、需要1台便携静音无油泵

17、需要1把可折叠便携式病人椅

18、需要1台光固化机

三、其他

*1、提供产品资料，提供培训及保修方案，保修期3年