郑州市卫生局属医院医疗器械采购项目

招标要求公示

各潜在供应商：

河南招标采购服务有限公司受用户的委托，就医疗器械采购项目拟进行公开招标，现将采购项目的具体要求进行公示，请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性等内容提出修改建议。

修改建议应于 2011年4月25日17：30时前以书面形式(加盖单位公章)递交至河南招标采购服务有限公司，逾期不予受理。

联系人：张中平

电话：****-********

附件：项目要求

河南招标采购服务有限公司

二〇一一年四月二十一日
包1：数字化双能X线骨密度仪 数量：1台

一、用途

1、设备用途：利用全身扫描方式和特别设计的骨质疏松易发部位（髋骨、脊柱、前臂）扫描机制，为骨质疏松症做出精确的判断；

2. 临床应用：检测骨密度，骨强度，骨质量，骨弹性；诊断骨质疏松，确定骨折区域预测骨折的危险性；计算骨丢失率；对药物疗效的评价；全身肌肉脂肪比测定；骨科髋关节置换术后评估；骨质疏松病的流行病学调查，骨质疏松病患者的随访及用于儿童骨密度检测,小动物骨密度检测等。

二、设备配置及技术指标：

1、X线源

1.1 双能X线发生方式；

1.1.1交换脉冲交替分次或K缘过滤同时产生高低双能X线；

1.2 双能的峰值范围：高能≥100Kev、低能≥70Kev；

1.3 X线束：锥束扫描或扇束扫描

1.4 自动智能检测；

1.4.1 无需定位扫描；

1.4.2 局部检测非机械运动扫描成像，在检测前可用低能量X线预先成像（无需人工手动干预确定）；

1.5 球管冷却方式：油冷+风冷；

2、探测器

*2.1、数字化探测器，影像精度≤400μM

2.2 面阵（或多排）X线能量接受器：≥512只/排；

2.3 全身及全身其他任意部位；

3、扫描

3.1适用于全身的扫描床；

3.1.1、长度≥240cm

3.1.2、宽度≥110cm

*3.1.3 U型臂尺寸（检测臂至床面距离）：≥80cm

3.2最大有效扫描视野

3.2.1长度≥195cm

3.2.2宽度：≥60cm

3.3最快扫描时间

*3.3.1局部（股骨、腰椎）：≤10秒

3.3.2全身：≤3分钟

3.4精确激光定位灯

3.5全配套扫描定位器

3.6对质控模块扫描的精度（重复性误差）≤0.5%

3.7对活体常规部位扫描精度

3.7.1腰椎、髋关节≤1.0%

软件功能：

3.8人工髋关节分析软件

3.9人工膝关节分析软件

*3.10、数字化侧位脊柱评估分析软件（胸椎、腰椎压缩程度评估，提供检测报告）

3.11小动物实验软件（能检测20克以上小动物，提供检测报告）

3.12儿童软件（儿童腰椎和全身检测功能）

3.13远程医师诊断软件

3.14故障自动诊断软件

3.15自动报告书写软件

3.16局部影像放大软件（可做4倍影像放大，提供证明材料）

3.17金属及异物自动分析软件

3.18 DICOM3.0格式输出报告软件

4、扫描部位及临床应用功能

4.1正侧位腰椎扫描、 评估

4.2单侧股骨扫描

4.3双侧股骨一次描完成自动扫描、评估

4.4髋关节长度、角度、面积测量评估

4.5股骨颈BMD测量评估

4.6全身BMD扫描，并可进行四肢、胸椎、腰椎等部位的单独分析测量；

*4.7、全身肌肉/脂肪成分分析，并可进行四肢、胸部等各部位的单独分析测量；

4.8 BMI体重指数评估；

5、临床应用软件包

5.1运行环境：中文WINDOWS XP操作系统

5.2中文骨密度仪操作软件及骨密度结果中文报告

5.3骨密度计算软件包；

5.4 NHANES参照数据库；

*5.5 多人种及中国大陆人参考数据库；（除中国人正常数据库外，还要提供本地区区域数据库，提供算法公式，用户可自行建立。请提供书面证明文件无视为不符）

5.6多次检测结果对比分析；

5.7 T值和Z值分析软件；

5.8 检测质量控制系统，含质量检测程序QA态势分析及质检模；

5.9 中文多部位集成报告软件：多部位（≥4个部位）集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估

5.10 自动化报告书写软件；

*5.11受患者检测报告支持JPG格式输出

*5.12病人数据库支持EXCEL格式输出，方便临床统计数据

6、放射剂量

*6.1、脊柱/股骨放射剂量≤2.0mR（输出报告有单次检测曝光剂量数值）；

*6.2、操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤0.4mR/小时，无需射线防护；

7、计算机系统

7.1主控计算机；

7.1.1 CPU类型：Intel Pentum4主频：≥2.8GHZ

7.1.2 内存：≥1G;

7.1.3 硬盘：≥160GB；

7.1.4 DVD±RW驱动器一套；

7.2 显示器；

7.2.1 类型：高分辨率液晶显示器；

7.2.2 尺寸：≥17英寸；

7.3 彩色激光打印机

三、质量档次要求：投标产品为本品牌在国内市场上的最新、最高端产品

四、技术及售后服务：

1、提供大于1年的保修期，终身维修并标明保修期后的修理工时费

2、提供维修手册，不设（或对买卖方开放）维修密码

3、提供技术培训计划（操作、维修）

五、资质要求：

1、具有有效的SFDA、3C、CE或FDA认证

2、有良好的学术支持，参与过国家部级以上科研课题的选型设备

包2：便携式彩色多普勒超声诊断仪 数量：1台

一、设备用途

设备用途：适用于腹部、妇产、外周血管、小器官、泌尿、心脏应用、麻醉、急诊、ICU/CCU、小儿/新生儿，经颅（新生儿颅脑）、急诊、介入、肌骨、运动医疗、外科术中等检查。

二、系统主要功能、配置及规格要求：

1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

*1.1 操作系统：中文操作界面及中文注释功能

*1.2 显示器≧15英寸逐行扫描液晶显示器，分辨率1024×768，亮度可调

1.3 彩色M型 具备

*1.4 空间复合成像技术 具备

*1.5 相位频移谐波技术 具备

1.6 频谱多普勒成像单元 具备

1.7 彩色多普勒速度图 具备

1.8 彩色多普勒能量图 具备

*1.9 连续波多普勒成像 具备

1.10 组织二次谐波成像 具备

*1.11 宽景成像 具备

*1.12 三线解剖M成像技术 具备

1.13 线阵探头梯形成像 具备

1.14 支持一键优化B图像、PW/CW图像功能 具备

1.15 全屏放大功能 具备

1.16 支持B/C双实时 具备

*1.17 电池 锂电电池2个≥4500mAh，操作时不小于1个小时

1.18 支持离线分析处理功能

1.19图文工作站，能在主机上选择多幅图片或文件包形成中英文专科图文报告，并可外接打印机对图文报告进行输出

2、探头规格：

2.1 扫描方式：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵探头

2.2 扫描频率：电子相控阵：频率2.0/2.5/3.0/H3.2/H3.6

电子凸阵：2.5/3.5/5.0/H5.0/H6.0MHz

电子线阵：5.0/7.5/10.0/H8.0/H10MHz

*2.3 宽频加变频探头中心频率≥3种，谐波可选2种以上不同频率；

*2.4 可外接探头全激活扩展接口≥3个；

2.5 具备穿刺导向装置

3、测量和分析报告系统

3.1 腹部测量和分析：肝脏、胆囊、胰腺、胆总管、脾脏、肾脏等测量及报告

3.2 妇科测量：子宫宫体、内膜、宫颈、卵巢、卵泡的测量和记录；全面的可编辑的报告功能

3.3 产科测量：专用产科测量分析软件、自动生成报告，同时具备胎儿各项指标的测量、孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）等测量及自动报告的生成

3.4 心脏测量：多种心脏功能测量公式可进行选择性预置功能，测量后自动生成报告

3.5 泌尿科测量：肾体积、前列腺体积、睾丸体积、尿前膀胱体积及尿后膀胱体积、排尿量的测量及自动报告的生成

*3.6 血管测量软件：血管内中膜自动测量，上、下肢动脉及其分支的测量及报告

*3.7 频谱多普勒实时自动包络测量分析

3.8 小器官应用软件包

3.9 神经应用软件包

3.10 急诊应用软件包

4、二维灰阶显像主要参数

*4.1 最大显示深度：≧30cm

4.2 动态范围：≥100dB

4.3 聚焦：发射≥8段聚焦

接收：连续动态可变孔径，动态变迹数字化聚焦

4.4 扫描线：每帧线密度≥230超声线

4.5 谐波成像频率≥2段

4.6 电影回放：灰阶图像回放≥3000幅，PW/M模式下回放时间≥130秒

4.7 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8

5、频谱多普勒

5.1 方式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒（CWD）

5.2 多普勒发射频率：线阵：PWD：≧2种可调节

凸阵：PWD：≧2种可调节

相控阵：PWD：≧2种可调节

5.3 血流速度：最大测量血流速度：PWD≥8m/s

最大测量血流速度：CWD≥25m/s

最低测量血流速度：PWD≤5mm/s

5.4 选择宽度及位置范围：宽度0.5~15mm分级调节

6、彩色多普勒

6.1 显示方式：B/PW/PDI,B/PW/CDFI,B/CDFI,B/PDI,B/CDFI双实时显示

*6.2 扇形扫描角度 ≥85°

6.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大视野、最大取择框，18cm深时帧频≥8帧/秒

7、图像存储与病案管理系统：

7.1 中英文自动图文报告系统

7.2 剪贴板功能，可对不同格式直接存储成PC格式文件

7.3 内置硬盘 ≥320GB

8、输入/输出信号

8.1 输入：VCR外部视频，RGB彩色视频，≥2个以上USB接口

8.2 输出：复合视频，RGB彩色视频，S-视频，USB，DICOM3.0接口

9、超声功率输出调节：

9.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

*三、扩展功能：

1、多功能多用途专业台车，可放置多个探头及扩展器、打印机等

2、可备探头扩展模块：可扩展三个全激活探头插口

3、数据扩展模块，可外接输入输出设备及工作站

*四、配置：

1、主机一台显示器≥15英寸逐行扫描液晶显示器

2、探头三支

电子相控阵：频率2.0/2.5/3.0/H3.2/H3.6

电子凸阵：2.5/3.5/5.0/H5.0/H6.0MHz

电子线阵：5.0/7.5/10.0/H8.0/H10MHz

3、全激活探头扩展接口≥3个

4、台车一台

5、拉杆箱一个、背包一个

6、锂电池 两块≥4500mAh

五．备件、资料及服务

*1、技术平台 传统超声操作面板（整机一体式，非外接配件式），专业操作系统

2、备件卖方应在省内设有维修备件库，保证供应等

3、资料

3.1 提供操作手册，维护手册等

3.2 卖方须向买房提供设备的运行，安装，使用环境要求等

4、服务：列出详细的售后服务方案、培训方案、厂家在河南省内设置的服务中心、工程师、地址、电话

包3：高档彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品） 数量：1台

一、设备用途说明：心脏、血管、腹部、小器官、腔内、新生儿等

二、主机系统性能概括

1.1数字化声束形成器：全程动态聚焦，可变孔径及动态变焦

1.2物理通道数≥1024

*1.3 动态范围≥220dB （附图）

1.4血管内中膜自动测量：自动给出分析报告，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合

*1.5矩阵或面阵探头或类似技术探头以增加图像穿透力（附技术证明文件）

1.6 实时复合成像技术，支持二维和彩色血流成像模式

1.7超高清晰斑点噪声抑制技术-----可以多级可调（附图）

1.8智能图像优化技术，单键操作

*1.9心脏条件双焦点聚焦技术 （附图）

*1.10超高清晰度成像技术 (主机上分级可调，附图)

1.11二维灰阶成像（部件）单元

1.12 实时自动多普勒包络和分析系统

1.13彩色血流成像（部件）单元

1.14多普勒能量图

1.15组织多普勒技术

1.16组织谐波成像

1.17编码脉冲反向技术用于造影

1.18独立的二维和多普勒偏转技术

1.19脉冲编码技术

*1.20 二维灰阶血流成像（直接对血红细胞散射成像，非多普勒原理，对低速血流敏感）（附图）

1.21自动增益补偿技术

2、测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

2.1一般测量

2.2多普勒血流测量及分析

2.3 心脏功能测量与分析

2.4 腹部测量与分析

2.5小器官测量与分析

*3、主要的先进临床应用功能

3.1心肌组织多普勒编码位移成像，（附图）

3.2主机可以raw Dicom格式进行储存图像，储存后的图像可以做解剖M型测量。

3.3 组织速度图

3.4定量分析功能(包括对图像的多重曲线分析、曲线解剖M 型分析)

4、图像存储与（电影）回放重显单元

5、参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发

6、输入/输出信号： 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

输出：复合视频、RGB 彩色视频

二、技术参数及要求

1、系统通用功能

1.1 监视器: ≥17”高分辨率纯平超薄液晶监视器, 亮度可调, 无闪烁

1.2探头接口选择≥3个

2、探头规格

2.1宽频变频探头

2.2二维及多普勒(B/D) 兼用: 电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW

3、二维成像主要参数:

3.1扫描: 电子相控阵: 超声频率 2.0-4.0MHZ

凸阵探头： 超声频率 2.0-5.0MHZ

电子线阵: 超声频率 3.0-10.0MHZ

电子腔内：超声频率 3.0-8.0MHZ

3.2扫描速率:全视野, 18cm深度时,帧速率≥80帧/秒

3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线

3.4声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦

*3.5心脏探头谐波成像频率个数≥6个（附图）

3.6回放重现:灰阶图像回放≥5000幅

3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

3.8增益调节:分段≥8

4、频率多普勒

4.1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW(扇型探头)

4.2多普勒探头与频率:电子扇形PW, CW, 中心频率≥3种;线阵PW，中心频率≥3种

4.3最大测量速度:PW, 血流速度≥7.6m/s; CW, 血流速度≥11m/s

4.4最低测量速度1mm/s (非噪声信号)

4.5显示方式:B/D, M/D, D

4.6电影回放: ≥80秒

4.7零位移动: ≥6级

4.8取样宽度及位置范围:宽度1-20mm

4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种

4.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位

5、彩色多普勒

5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

5.2彩色显示角度: 10-90度选择

5.3彩色显示帧数: 85度, 18cm深度,帧频≥20帧/秒

5.4显示位置调整:感兴趣的图像范围: -20”-+20”

5.5显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比

5.6彩色增强功能:彩色多普勒能量图、组织多普勒

6、超声图像及病案管理系统

6.1动态图像采集,存储

6.2同屏电影回放>=12画面

6.3存储图像及文档:磁光盘, CD盘及DVD盘

6.4报告存储,检索,统计

6.5全数字化硬盘，硬盘容量≥80GB

*7、配备UBS电源，超声图文工作站

*8、投标机型在河南省装机量≥15台并提供用户名单

包4：全自动生化分析仪（进口产品） 数量：1台

一、技术指标及配置要求：

*1、设计方式：全开放式设计，可应用各种国产或进口试剂

2、模块组合分析方式

*3、测试速度：生化比色1600测试/小时（电解质测定不计算在内）；配置电极模块

4、测试项目：同时分析70项目

5、样品量： 2-35uL/测试，0.1uL步进

6、进样方式：轨道式,5个样品/架以上

7、吸光度线性：≥3.0Abs

*8、控温精度：37±0.1℃

9、反应体积：最小反应体积≤150uL

*10、最长反应时间：≥10分钟/测试

11、分析方法：含终点法，速率法，电极法等，不少于20种

12、样品位置：≥300

13、加入试剂：≥2种

14、测试波长：340-800nm，至少12个固定波长

15、凹面蚀刻光栅

16、数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算， 速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移

17、打印报告：数据报警，校准结果及报警，光源及比色杯性能报告，报警追踪，操作追踪，通讯追踪，全反应过程监测，屏幕复制

18、系统接口：RS232C

19、电源： AC220A, 50Hz

20、环境温度：15-30℃，湿度45-80%

21、安全性能：符合国家有关仪器设备安全标准

二、提供资料：主机，零备件的详细清单及操作维护中文或中英文对照说明书

三、服务及培训：免费提供系统操作和维修的必要的专用工具及技术咨询，软件升级。设备保修期一年

包5：数字化高档彩色多普勒超声诊断仪 （进口产品） 数量：1台

* 1、原装进口全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪

2、主要技术规格及系统概述：

2.1 设备用途说明：

2.1.1 主要用于心脏、外周血管/小器官/骨骼肌肉/神经、腹部、泌尿科、颅脑、妇产科等全身性常规的超声诊断和科研工作；

2.1.2 该超声设备必须具备实时超声对比造影成像，以利于开展造影成像于外周血管、浅表器官、腹部器官、心脏等异常病变的诊断、治疗与研究工作；

2.1.3 此系统必须具有最佳的深部扫查成像技术，以利于技术扫描困难病人深部血管的超声检查和诊断。

2.2 全数字化彩色多普勒超声诊断系统包括：

2.2.1 要求本产品型号最新软件版本并具备升级能力；

2.2.2 ≥ 19寸无闪烁、高分辨、不间断逐行扫描彩色显示器，可任意旋转和倾斜；

2.2.3 数字化超声平台，多倍信号平行处理，数字化动态全程聚焦；

2.2.4 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；

2.2.5 组织二次谐波成像技术；

*2.2.6 复合成像技术，同时作用于发射和接收,至少9线发射，要求作曲别针试验；

*2.2.7 动态组织对比增强技术，提高图像的对比分辨率和细微分辨率；

*2.2.8 血管中内膜测量与分析功能，并具有在机和脱机分析系统。

2.2.9 彩色多普勒血流速度图/能量图；

2.2.10 造影谐波技术，包含微血管造影成像技术；

2.2.11 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 和 HPRF)；

2.2.12 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

2.2.13 发射和接受通道 ≥512，接收超声信号系统动态范围≥160 dB，可视动态范围 3 100dB，可进行1 dB的微调；实时彩色动态血流超宽视野成像软件（含二维超宽视野扩展成像软件）；

2.2.14 测量与分析：一般测量、外周血管测量、妇产科测量、多普勒血流测量和分析、定量与分析，用户自定义预设置系统；

2.2.15 实时二维灰阶回声差异强化显像功能，分多级调节；

2.2.16 具有激励编码技术，增强信噪比，显著增加高频成像时的穿透力和空间分辨率。

2.2.17 单键实时优化二维、彩色多普勒图像；

2.2.18 自动优化二维图像，不需要按任何键；

2.2.19 对比造影系列脉冲非线性基波及谐波造影剂显像及定量分析，定量分析感兴趣区采样点可随呼吸和心肌、血管运动自动追踪，同时具有造影剂灌注时间强度曲线显示和分析报告菜单；

2.2.20 仪器本身具有一体化超声工作站功能；

2.2.21 原始数据采集、储存，硬盘大小≥ 80 GB。

2.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

2.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；

2.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度，且可编程序；

2.3.3 外周血管测量和计算功能；

2.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

2.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

2.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

2.4.2 具备主机硬盘图像数据存储，具备 640 Mb 磁光盘驱动器；

2.4.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

2.4.4 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

2.5 输入/输出信号：

2.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

2.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频

2.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

3、系统技术参数及要求：

3.1 系统通用功能：

3.1.1 监视器：≥19寸无闪烁、高分辨、不间断逐行扫描彩色显示器，可任意旋转和倾斜；

3.1.2 系统监视器可倾斜、旋转和键盘高度可调；

3.1.3 探头接口选择：3 3 种，可靠性好、高信噪比；

3.1.4 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；

3.2 探头规格

*3.2.1 探头为无针式探头接口（提供图片），频率：可视可调超宽频带或变频探头，高频探头的中心频率314 MHz；

3.2.2 中心频率：可选择 3 3种；

3.2.3 二维图像与多普勒均可选择不同频率，具体频率必须可显示；

3.2.4 类型：电子扇扫/扇扩、线阵和凸阵；

3.2.5 腹部探头：扇扫/扇扩扫查 频率 1.0 - 4.0 MHz、多频可变频、二次谐波；

3.2.6 血管/小器官探头：线.阵扫查 频率 8.0 -15.0MHz，多频可变频、二次谐波；

3.2.7 血管/小器官探头：线阵扫查 频率 5.0-8.0 MHz, 多频可变频、二次谐波；

3.2.8 心脏探头：扇扫/扇扩扫查 频率 1.0 - 4.0 MHz、多频可变频、二次谐波；

3.2.9 最大穿透深度 3 360 mm；

3.2.10 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、凸阵：B/PWD；

3.3 二维显像主要参数：

3.3.1 扫描频率：

腹部扇扫/扇扩： 超声频率 1.0 - 4.0 MHz；

血管线阵： 超声频率 8.0 - 15.0 MHz；

心脏探头：扇扫/扇扩扫查 超声频率 1.0 - 4.0 MHz；

3.3.2 扫查速率：电子凸阵探头18 cm 深时，全视野扫描帧率 3 30 帧/秒；

3.3.3 扫查速率：电子相控阵探头18 cm 深时，全视野扫描帧率 3 70 帧/秒；

3.3.4 增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节；

*3.3.5 具有对超声回波强弱对比调整功能。(3 5 段调节)

3.3.6 局部不失真放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.3.7 声束聚焦：发射 ≥ 8 段，发射及接收自动连续聚焦；

3.3.8 接收方式：独立接收和发射通道数 3 512, 多倍信号并行处理；

3.3.9 接收超声信号系统动态范围 3160 dB，可视动态范围 3 100 dB, 且可1dB 的调节；

3.3.10 二维灰阶成像 3 256 灰阶，具有杰佳的细微和对比分辨率及全场均匀性。

3.3.11 回放重现：灰阶图像回放 3 300 帧，并能进行测量和计算；

3.3.12 数字技术:数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式可变孔径及动态变迹；

3.3.13 谐波成像基波频率个数：扇扩扫/凸阵探头≥2种；

3.3.14 实时动态发射聚焦适用于全身成像，多个聚焦帧频不降低

3.3.15 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件、每一个检查预设要有相应的显像预设，以减少图像调节所需的时间；

3.3.16 B/D兼用：电子线阵：B/PWD、凸阵：B/PWD

3.3.17 具有穿刺导向；

3.3.18 二维基波成像转换至组织谐波成像，其二维显像帧频不降低；

3.3.19 空间分辨力：符合 GB10152-1997 国家标准，并提供检测数据;

3.4 频谱多普勒成像技术参数：

3.4.1 频谱多普勒显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；

3.4.2 频谱多普勒显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW；B/CDE/PW；B/CDV/CW；B/CDE/CW；

3.4.3 单键实时优化频谱多普勒图像；

3.4.4 最大测量速度：PWD：≥ 7.6 m/s；

3.4.5 最低测量速度：≤ 1.0 mm/s (非噪音信号);

3.4.6 电影回放：3 30 秒；

3.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

3.4.8 自动包络频谱并完成频谱测量计算，具有波形调整及心率校正；

3.4.9 取样宽度及位置范围：宽度 1.0 -30 mm；取样范围 0.1 -32 cm；

3.4.10 零位移动：3 6 级；

3.4.11 显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D、B/D 扩展，局放及移位；

3.5 彩色多普勒：

3.5.1 彩色多普勒显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CDE)、高分辨率血流成像（HRCF）、组织多普勒成像（DTI）；

3.5.2 多普勒组织成像模式：速度图（DTV）、能量图（DTE）、加速度图（DTA）、M型（DT-M）、频谱图（DT-PW）、二次谐波（H-DTI）；

3.5.3 扫描速率：腹部探头 18 cm 深时，彩色全视野，扫描帧率 3 7 帧/秒；

3.5.4 扫描速率：扇扩探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 3 20 帧/秒；

3.5.5 显示方式：B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CCD、B/CCD/PW、B/CCD/CW；

3.5.6 显示控制：通过一个键进行空间/时间分辨率的优调；

3.5.7 二维、彩色可视可调独立变频，具体使用频率可显示，可直接用按键调节；

*3.5.8 彩色多普勒成像具有激励编码技术，增强信噪比，显著增加高频成像时的穿透力和空间分辨率，提高深部血流的显示能力;

3.5.9 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

*3.6 特殊功能测量和分析软件

3.6.1 造影成像定量分析软件，定量分析感兴趣区采样点可随呼吸和心肌、血管运动自动追踪，同时具有造影剂灌注时间强度曲线显示和分析报告菜单；

3.6.2 血管梗阻面积测量和血流定量测量；

3.7 一体化超声工作站

3.7.1 数字化超声工作站：可进行静态、动态图像的存储回放，动态图像存储长度可调；图像控制并参与调节；

3.7.2 直接获取数字化动、静态图像采集，存储一次连续采集 3 100 幅，具有可调JPEG 压缩功能；

3.7.3 同屏回放 3 4 画面，可调整回放速度；

3.7.4 主机需具有硬盘，容量 3 80 G；

3.7.5 主机配有 3.5 寸磁光盘驱动器，支持 230 - 640 Mb；

3.7.6 可根据检查要求对工作站参数 (存储、压缩、回放) 进行编程调节；

3.7.7 能在普通电脑上回顾、处理及制作幻灯片；

3.7.8 有内置 DICOM 3.0 标准接口；

*3.8 超声对比造影成像技术

3.8.1 实时对比造影系列脉冲非线性基波及谐波高频浅表器官和血管造影剂显像；

3.8.2 实时对比造影系列脉冲非线性基波及谐波腹部造影剂显像；

3.8.3 实时对比造影系列脉冲非线性基波及谐波心脏造影剂显像；

3.8.4 实时对比造影技术必须适用于高机械指数和低机械指数的造影剂；

3.8.5 具有微血管造影成像技术；

3.8.6 系统具有造影剂微泡可编程的爆破技术；

3.8.7 系统能实时同步显示常规二维成像和对比造影成像；

3.9 超声功率输出调节：

3.9.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

3.9.2 输出功率选择分级可调

3.10 记录设备：

3.10.1 磁-光盘驱动器

3.10.2 DVD/CD 图像存储，支持多段刻录

4、穿刺架

5、外置超声工作站

6、电源适配器

7、随机配送影像工作站一套

8、售后服务要求:

8.1.1 实行一年保修、终身免费维护、维修（不换配件不收费），免费提供系统操作和维修的必要专用工具及技术咨询，免费软件升级。

8.1.2 开机率 ≥ 95 %，维修响应时间：仪器出现故障要求 2 小时内到达现场，24 小时内解决故障，如规定时间内无法修复需提供备用设备；

8.1.3 中国境内有相应的维修机构及保税仓库，并出具证明；

包6：数字化胃肠X光机（进口产品） 数量：1台

一、设备用途要求：

该设备可进行消化系统检查造影、头颅及四肢的检查，支气管造影，脊髓造影，配合内窥镜检查等临床应用及其他放射影像学应用，能实现数字化透视、脉冲透视及数字化摄片，数字图像储存管理。

二、投标产品质量档次要求：

投标设备为国际知名品牌机型，且为投标生产厂家同类型设备的最新型号。

三、主要部件及性能参数:

*1、整机要求：要求高压发生器、X线球管等主要部件为同一品牌，整机原产地国外，提供“进”字号注册证。该设备可进行消化系统检查造影、头颅及四肢的检查，支气管造影，脊髓造影，配合内窥镜检查等临床应用及其他特殊造影检查。

2、X线部分

2.1 高压发生器

*2.1.1高压产生方式 高频逆变频率≥30kHz，或者恒定逆变频≥20kHz

*2.1.2 最大功率（标称） ≥80kW

2.1.3 曝光时间 ≤1ms，≥10s

2.1.4透视电压 50-125 kV

2.1.5最大输出电压 ≥150kV

*2.1.6 最大输出毫安（标称） ≥800mA

2.1.7 摄影KV调节 40-150 kV

2.1.8 摄影电流 10-1000mA

2.1.9 具有ATR功能， ATR类型≥5种

2.1.10 连接第二球管能力 具备

2.1.11 透视亮度自动调节 具备

2.2 X线球管

*2.2.1热容量 ≥300Khu

2.2.2 冷却方式 油循环冷却或油冷加风冷却

2.2.3 阳极旋转速率 ≥9500转/分

2.2.4 双焦点 小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.2mm

2.2.5 大焦点功率 ≥90KW

2.2.6 阳极靶角 ≤12度

2.2.7 球管旋转角度 ≥45°

2.2.8 采用球管床上方式 具备

2.3 限束器

2.3.1 最大辐射野 43×43cm

2.3.2 操纵方式 手动/电动/自动

2.3.3 滤过方式 固有滤过、附加滤过

2.3.4 多叶型束光器 要求具有

2.3.5 曝光野指示灯 要求具有

2.3.6 活动滤线栅栅密度 ≥42 lp/cm

2.3.7 活动滤线栅栅比 ≥15:1

2.3.8 摄影尺寸14×17” 具备

2.3.9 X线有效覆盖范围 ≥1300mm

3、影像增强器

*3.1.1增强器尺寸 ≥12英寸

3.1.2 多视野可变 三视野

*3.1.3 中心分辨率 ≥50LP/cm

3.1.4 对比度率 ≥30：1

4、检查床

4.1 床面尺寸 ≥2200mm*750mm（长*宽）

4.2 床体最大承重 ≥130kg

4.3 床体四周可接触患者 要求满足

4.4 床体倾斜角度 －30—+89度

4.5 床面横向移动范围 ≥±125mm

4.6 影像系统纵向移动范围 ≥900mm

4.7 近台通话系统 喇叭，便携式话筒

4.8 安全防护措施 具有防碰撞装置

4.9 焦片距（SID）范围： ≥110mm

4.10断层功能 要求具有

4.11 断层方式 数字化断层

4.12 压迫筒压力 ≤80N

4.13 压迫筒种类 平面型和尖桶型两种

4.14 压迫筒工作方式 具备强制推压及自动规避两种方式

5、主机控制系统

5.1.1 主机控制系统的主要功能 各种曝光参数设置；病人资料输入、保存、调阅；图像采集方式及参数设定；图像回放参数设定；实时X射线剂量及剩余操作时间显示，自动γ校正

5.1.2 控制台要求 曝光条件设置等采用液晶触摸屏，控制杆内置方式

*5.1.3 配备两台医用单色液晶屏监视器 主监视器≥15英寸，副监视器≥15英寸最大亮度≥1000cd/m2 ,对比度≥800：1带宽≥2M（近床和操作台处各一台）

5.1.4 透视方式 脉冲透视以及连续透视两种方式

5.1.5 摄影方式 具备点片摄影／直接摄影／数字断层摄影／连续摄影功能

5.1.6 解剖程序/摄影条件程序设置 ≥400种

5.1.7 操作方式 遥控台和近台操作

5.1.8 AEC、ABC（透视图像的自动亮度控制）功能 具备

5.1.9 具备实时X射线剂量及剩余操作时间显示 具备

5.1.10 DICOM 3.0网络接口 免费提供，不限制

5.1.11 系统故障诊断功能 具备自动诊断

5.2 数字化图像采集处理系统

*5.2.1 CCD像素 ≥100万，进口原装

5.2.2 矩阵 1024×1024矩阵

5.2.3 灰阶等级 ≥14bit

5.2.4 摄影采集脉冲 ≥15fps

5.2.5 配置双硬盘，并以RAID技术进行数据镜像备份 具备

5.2.6 数字补偿滤过及降噪和边缘增强锐化功能 具备

*5.2.7 最大透视采集脉冲 1024*1024，,12bit，≥15帧/秒

5.2.8 点片分辨率 1024*1024矩阵

5.2.9 分隔摄影 要求具有

5.2.10 硬盘储存12bit 1024*1024 ≥24,000 副

5.2.11 透视末帧图像定格功能（LIH） 具备

5.2.12 X线系统故障自诊断功能 具备

5.2.13 网络连通性 免费提供DICOM3.0功能，支持医院PACS系统，开放预约登记联网功能

5.2.14 中文操作界面 具备

5.2.15 具备图像测量功能 图像校准；长度测量；面积测量；角度测量；

5.2.16 支持连续或单帧回放图像 具备

5.2.17 支持多条件查询数据信息 具备

5.2.18 具备兼容图像输出、存储功能 支持Windows兼容图像格式输出(AVI/BMP/JPG)

5.2.19 具备多种分格排版功能，支持多种胶片尺寸打印和打印预览处理 具备

5.2.20 支持存档格式、浏览格式刻录功能 支持CD/R,DVD-或+R

6、图像后处理系统 中文操作界面

6.1.1 实时自动窗宽位控制 要求具有

6.1.2 实时晕光控制 要求具有

6.1.3 实时降噪边缘增强 要求具有

6.1.4 动态递归降噪，自动γ校正 要求具有

6.1.5 具有放大、电影显示 要求具有

6.1.6 多幅显示 要求具有

6.1.7 黑白反转 要求具有

6.1.8 减影功能 要求具有

6.1.9 测量、注释、修改功能 具有

6.1.10 运动伪影消除 要求具有

6.1.11 图像和病人病历管理功能 具备

6.1.12 中文报告系统 具备

6.2 图像后处理硬件部分 2套

6.2.1 主机 国际知名品牌，主频≥2.6GHz，硬盘容量≥250GB，内存≥2GB

6.2.2 监视器 医用液晶1个，≥19寸；商用液晶1个，≥19寸，知名品牌

6.2.3 图文激光打印机 1台，商用网络打印机，国内流行款

7、附件

7.1 对讲系统 要求具有

7.2 钡餐杯架，肩托，脚踏板，头端病人用手柄 要求具有

7.3 操作使用技术资料 3套（中文版2套）

7.4 设备安装技术资料，维修资料及电路图 2套（其中一套可以使用电子版）

7.5 提供投标机型技术原版白皮书一套和国家检验报告 1套

7.6 操作系统和应用软件必须是最新版本 免费提供，密码终身免费，软件终身免费升级保证，有厂家提供的承诺书

7.7 提供球管、影像增强器、高压发生器、CCD的型号和市场价格 提供

7.8 备用控制台操作杆组件 提供1组，含总价内

7.9 提供知名品牌维修标准工具及专用工具 1套，含总价内

7.10 免费操作人员培训 2名，共2个月，含总价内

7.11 免费医院工程人员培训 2名，2周时间，含总价内

8、其它

8.1 配备UPS不间断电源 2台，3KVA，提供品牌型号,含总价内

8.2 备件供应保障 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，保证8年以上的供应期

8.3 配件设备送达期限 国内不超过3天，国外不超过10天

8.4 技术服务及产品认证 所提供产品必须具备产品注册证；国外品牌必须提供CE和FDA认证证书及报关单；

8.5 所提供设备（包含第三方产品），质保期 同整机保修期

8.6 质保期内的开机率 投标方保证开机率95% （按一年365天计算）

8.7 卖方在国内应设立维修机构 具备

8.8 在货物到达使用单位后，卖方应在5天内派工程技术人员到达现场，在买方人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用

8.9 卖方应向买方提供设备详细维护说明 提供

8.10 列出详细应用培训计划 提供

8.11 监视器专用台车 一台

包7：基因测序仪（进口产品） 数量：1台

一、用途

1、全自动方式提取和纯化全血、血浆、血清、尿液、粪便、细胞和组织等样本中的病毒及基因组DNA、RNA或蛋白质。

2、能够进行多种多态性定量检测和分析，包括新基因测序、比较基因测序，基因分型，单核苷酸多态性、基因拷贝数变异、基因甲基化定量分析、点突变、插入和缺失、位点特异性基因转录定量分析。

3、能检测样本核酸发生的各种突变包括未知突变，并对各种突变进行定量。突变检测/杂合子检测。

4、能进行细菌、病毒、真菌、寄生虫的快速分型和鉴定，适用于病毒和微生物的亚型、突变体、耐药性的鉴定。

5、微卫星DNA分析。AFLP SSCP分析，甲基化分析。

6、SAGETM基因表达分析，SNP验证和筛选。

二、技术参数

1、采用新一代实时测序技术，可随时查看实时测序结果。测序结果的定量线性范围不低于5%-95%，测序检测灵敏度可达到5％。

2、采用测序技术对核酸序列进行分析，提供内质控，以序列测定作为质量控制，准确性不低于99%，重现性不低于98%。

3、对各种病毒（如HBV、HPV、H1N1、SARS）和细菌（如TB）亚型进行快速分型及耐药突变检测，整个实验过程从核酸提取至得到测序结果不超过5小时，其中测序反映时间＜1小时，当天能够出检验报告。

4、通量可调，每次可以灵活设置检测样本数量，每个孔位可以检测不同的项目。

5、操作简单快捷，经过简单的培训即可使用。

6、有专业应用软件，能够进行所有可检测项目如：单核苷酸多态性、基因拷贝数变异、基因甲基化定量分析、点突变、插入和缺失等的分析，实现数据输入、实验设置、样品分析以及结果评估，有效管理大量数据，并实时显示定量实验结果和数据。

7、PCR室使用的柱提法定量PCR试剂盒和直接用于该仪器，所用试剂盒可以与手工操作通用，不需要另外专门购买仪器专用试剂盒。

8、具有内置离心机可单独使用，最大离心力≥12,000 x g；具有内置振荡/加热模块可单独使用, 模块的加热温度须达70℃。

9、纯化产物可用于PCR、定量PCR、测序、片断分析等。

10、PCR仪器升温速率不低于4-6 ℃/秒；降温速率不低于3-5 ℃/秒。PCR仪温度均一性: 20℃- 72℃时不大于±0.3℃；95℃时不大于±0.4℃。温控范围: 4－99 ℃。

11、整机免费保修≥1年，包括零件保修和维修工时，工程师现场安装并应用培训。

12、标配所用设备。

包8：全自动尿沉渣分析仪 （进口产品） 数量：1台

1、检测原理：半导体激光流式细胞技术&层流成像技术

2、报告方式:定量

3、检测速度：≥100标本／小时；

4、进样方式：仪器可全自动进样和手工进样；

5、标本量：手动进样：0.8ml；自动进样：1.2ml；

6、检测项目：定量测定参数≥12个；包括：红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率，并能至少提供4个散射图和2个直方图；

7、检测通道：有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌；

8、操作过程：标本无需预先离心，无须预先加样，直接上机检测；

9、质控方式：提供原厂配套质控品（附质控品的SDA注册证）；可打印质控图；可提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性；

10、显示方式：可对检验结果、分布图形、仪器操作信息、故障自检及维护提示等信息进行显示；

11、数据储存：仪器主机具备不少于10000个检测结果的储存能力；储存检测结果包括数据和分布图形（散点图和直方图）；

12、报告输出：仪器支持不同的打印模式，可对结果的图像、数据以及标准格式进行打印；数据管理软件可打印中文检验报告；

13、操作界面：有原厂开发的中文操作界面，显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程；可提供原厂中文报告软件，并能进行网上免费升级。

14、干化学仪连机：可直接连接医院现有的任何品牌的尿液分析仪，对结果进行自动交叉互检；

15、仪器配置：主机系统、自动进样器，配备电脑P4以上主机、打印机；

16、维护保养：投标产品在本地有专业维修工程师，故障响应＜4小时，整机免费保修≥一年，终生提供维修服务；

*17、用户：河南省三极甲等以上医院占有量≥10台。

*18、仪器为原装进口设备；仪器生产商为世界知名企业，所生产的医疗设备及售后服务在国际、国内均获好评。

包9：中央监护系统 数量：一套

总体要求：国际知名品牌全新六床中央监护系统一套，要求性能稳定、质量可靠、功能齐全、抗干扰能力、能连续数周或数月持续可靠工作。符合国际机械、电器标准，在当地设有服务机构，可提供终身售后服务支持。

1、中央站技术要求：（数量1台）

1.1 中央站主机硬件须采用原装品牌工作站级主机，构架稳定，运行安全。采用Window XP工作平台，以便与医院信息系统相连，兼容HL7通信协议，可以与HIS系统连接，床边机与中央站采用网线连接组网。

1.2 配≥20英寸与床边监护仪同品牌液晶显示器2台，具有双屏显示功能，一屏为实时屏可同屏显示6床监护信息，一屏为测量分析屏可对指定床位数据进行分析，两屏可同时显示，使用一套键盘即可操控。

1.3 要求工作站集中央监护、心律失常分析、24小时全息回顾功能为一体；信息中心分析软件为中文操作界面。

1.4 实时屏可显示各个病人2通道波形，分析屏可显示需分析患者4道波形，打开病人窗口时不会遮盖其他病人信息，具有三级声光报警及报警床位的醒目的提示功能。

1.5 具有全面的高级心律失常分析功能，种类≥20种；心律失常的算法功能评价达到AHA及MIT金标准评定要求，心律失常可对所有床位进行分析或在每个床边机中配置。

1.6 全息回顾功能：具有报警、趋势、波形、事件、ST回顾功能，需配备48小时全息波形存储及回顾，可存储显示每台床旁机的趋势图表及监测波形并进行回顾分析。

1.7 具多种报告打印方式，配黑白激光打印机一台。

1.8系统可进行方便快捷的进行升级，可根据用户监护需求随时增加监测床位。

2、床边机技术配置要求：数量6台（其中2台配无创连续心排）

2.1显示屏≥12英寸彩色TFT液晶显示屏；显示屏分辨率：800×600,可同屏显示≥6道以上波形。

2.2可设置功能：具有重症监护模式、新生儿重症监护模式、心内重症监护模式、手术室模式、普通病房监护模式等；

2.3报警：具有报警集中配置管理功能；具有声光双重报警。

2.4心电:

*2.4.1导联模式：5导联：I、II、III、avR、avL、avF、V；

*2.4.2保护：隔离承受4000VAC/50Hz电压；抗除颤，抗电刀

2.4.3 ST段监测：可分析，可调整测量点，

2.5呼吸规格：

2.5.1方式：胸阻抗法；具有报警及窒息报警功能

2.6无创血压规格：

2.6.1测量方式：振荡示波法；mmHg/Kpa可调；

2.6.2工作模式：手动、自动、连续；自动测量时间：可设定。

2.6.2适用人群：成人、小儿、新生儿。

2.6.3具备过时、过压保护；

2.7血氧饱和度规格：

2.7.1血氧饱和度测量范围：0～100%；

2.7.2精确度：70～100%，±2%；

*2.7.3双通道有创血压规格：

2.7.4分辨率：1 mmHg；测量精度：±2%或1mmHg，取大者

2.8脉率检测：

2.8.1范围:20-200次/分

*2.9、双体温监测，摄氏/华氏可调

2.10可存储≥48小时测量数据

2.11具有可联网接口，可与中央机联网

*2.12预留升级模块插件位置：

2.13可升级功能：三种呼吸末二氧化碳检测适用于与成人、小儿、新生儿；有创压≥4通道并支持波形叠加。

2.14所投产品的厂家在郑州设有办事处及维修机构。

设备免费保修≥1年，保修期外免费维修（不换件不收费），免费培训。

2.15提供全套技术资料，包含全套中文操作手册和维修手册

包10：呼吸机（进口产品） 数量：4台

1、性能特点

1.1 适用于成人

*1.2 具有开机自检功能,自动完成硬件检查和传感器定标工作

*1.3 具有自动系统顺应性补偿功能

*1.4 内置式超声流量传感器，永久性使用, 非消耗品

*1.5 动态呼气阀设计，采用时间常数阀门控制器，实时计算气道内顺应性和阻力变化，自动调节阀门开启幅度

*1.6 具有无限升级潜力

*1.7 具有内、外呼吸管路彻底消毒功能，最大限度杜绝院内交叉感染。

*1.8 吸痰支持功能,自动补偿氧缺失，节省氧气，便于保持病人情绪稳定

1.9具有潜在强大的网络连接功能

*1.10 纯进口外置空气压缩机，噪音低，稳定带机时间长

2、系统条件

*2.1 触发方式：双触发方式，流量触发和压力触发

2.2 进气压力：200－650 kPa，空气及氧气

*2.3 备用电池：1小时以上

2.4 电源：220 V,50Hz

3、呼吸模式

3.1 压力控制（PC）

3.2 容量控制（VC）

3.3 持续正压通气（CPAP）

3.4 压力支持（PS）

3.5 同步间歇指令通气（容量控制）＋压力支持 SIMV(VC)+PS

同步间歇指令通气（压力控制）＋压力支持 SIMV(PC)+PS

3.6 窒息后备通气模式

4、参数设定

4.1 呼吸频率：1－100次/分

4.2 设定潮气量：100－2000毫升(容量控制模式)

15—2000毫升（压力控制模式）

4.3 吸入分钟通气量：0.5-60升/分

*4.4 压力支持：0—(100-PEEP) cmH2O

4.5 呼气末正压（PEEP/CPAP）：0—50cmH2O

4.6 平台时间：0－1.5秒

4.7 流量触发灵敏度：0－2.0升/分钟；

4.8 压力触发灵敏度：PEEP下0－20 cmH2O

*4.9 吸气上升时间可调：0-0.4 秒

4.10 供氧浓度：21—100%

4.11 吸100%纯氧：1分钟

*4.12 窒息报警时间：15－45秒可调

*4.13 吸气中止呼气开始时间可调：占峰值流速的1－70％

5、报警

5.1 智能化分级报警，声光报警，中文

5.2 气道压过高报警：16－120 cmH2O

5.3 持续高压报警：所设置PEEP值＋15cmH2O持续超过15秒

5.4 分钟通气量过低报警：0.5－40升/分

5.5 分钟通气量过高报警：0.5－60升/分

*5.6 呼吸频率过高报警：1－160次/分

5.7 气/电源供应不足报警：有

5.8 电池报警

6、监测

*6.1 ≥12英寸彩色触摸屏操作，可根据环境光线自动调节屏幕亮度

*6.2 中文操作界面

*6.3 监测波形曲线用不同颜色分别显示压力、流量、潮气量

6.4 气道压力：峰压,平台压,呼气末正压,平均压

6.5 吸入氧浓度

*6.6 呼气末流量

6.7 吸气容量：吸入潮气量，分钟吸入量

6.8 呼出容量：呼出潮气量，分钟呼出通气量

6.9 呼吸频率：频率,吸呼比

6.10 吸气时间占呼吸周期的比例

6.11 供气压力（空气，氧气）

*6.12 同一屏幕波形显示：气道压力/时间曲线、流速/时间曲线、容量/时间曲线、压力－容量环、流量－容量环

*6.13 24小时趋势图，同时包括气道峰压，平均压，平台压，呼气末正压，呼气末流量，吸入潮气量，呼出潮气量，吸入分钟通气量，呼出分钟通气量，呼吸频率

6.14 报警历史回顾，中文

6.15 电池剩余时间显示

包11：全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪（进口产品） 数量：1台

一、设备名称：全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪

*二、原装进口设备

三、设备用途：腹部，腹部四维，妇产科，心脏，泌尿科，浅表组织和小器官，外周血管，经颅等全数字化全身应用彩色多普勒超声诊断仪，系统必须为投标厂家市场已有销售的高档最新型号仪器，2009年以后软件版本（以产品医疗器械注册证日期为准），并具有升级能力设计，以满足将来扩展临床应用需求。

*四、投标时提供技术原厂英文版白皮书以便评标。

五、彩色多普勒超声诊断仪

1、主要规格及系统概述：

1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

*1.1.1 显示器与操作系统：≥17寸高分辨率彩色纯平液晶监视器，无闪烁不间断逐行扫描。（提供技术白皮书证明）

1.1.2 原始数据存储，对存储后的图像可进行增益、TGC、彩色增益、多普勒取样角度、多普勒增益等调节

1.1.3 自适应超宽频带彩色多普勒超声成像

1.1.4 超细微二维灰阶成像

1.1.5 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统

1.1.6 高性能三同步功能, 可用于腹部，心脏，浅表，腔内等多种临床应用

1.1.7 组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式

1.1.8 自然组织谐波成像单元, 所有配置探头均可使用，采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术同时使用

*1.1.9 解剖M型，独立于探头的取样线可对形态或位置异常的心脏获取M型。同时支持彩色解剖M型（提供技术白皮书证明及附图）

1.1.10 梯形扩展，可将现有的图像进行拓展

1.1.11历史影像实时对比，可将以往的病人影像资料调出并显示在屏幕上，同屏实时显示与当前的图像进行对比，包括二维、彩色、动态图像等。

1.1.12 彩色实时对比，在图像上实时显示二维和彩色图像，方便进行对比观察

1.1.13 临时ID，无需先输入病人资料即可进行图像存储，系统自动提供唯一的ID号，同时提供的ID号在24小时内可进行修改

1.1.14 实时复合成像技术扫描线≥7线及像素处理技术 (提供技术白皮书证明）

1.1.15 超宽视野成像扫描技术(测量功能,电影回放功能，线阵和凸阵探头具备，扫查长度≥60cm)，并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用。容积探头二维成像支持此功能

1.1.16 一体化动态三维成像, 容积探头具有多平面MPR显示模式，除显示常规的矢状面、横断面外，并可显示冠状面图像。获取的三维图像可进行编辑，可在容积图上进行剪切、擦除周围干扰组织的功能。可与复合成像等提高分辨率的技术结合使用。

*1.1.17 中英文操作界面及一体化中文报告

1.2 测量和分析：(B型、M型、解剖M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

1.2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力等）

1.2.2 心脏功能测量与分析

1.2.3 血管血流测量与分析(自动、实时显示，包括血流量测定等)

1.2.4 产科测量与分析，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法，胎儿超声心动图计测）

1.3 图像存储与(电影)回放重现：全数字化硬盘，硬盘容量为≥120GB（提供技术白皮书证明）,DVD／CD及USB图像存储,电影回放重现单元2D或彩色图像1000帧

1.4 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发

1.5 输入/输出信号：

1.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

1.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频

1.6 网络功能：DICOM 3.0版接口部件

1.7 图像管理与记录装置：

1.7.1 超声图像存档与病案管理：具有当前病人存储图像屏幕缩略图显示功能

1.8.1 一键智能图像优化技术(作用于2D、彩色及Doppler),单键操作, 可自动调节增益,动态范围,彩色增益、Doppler基线,标尺等参数（请提供技术白皮书证明）

1.8.2 智能化聚焦技术，可对感兴趣区域动态聚焦

六、技术参数及要求：

2.1 系统通用功能：

2.1.1 彩色监视器：≥17高分辨率彩色纯平液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

2.1.2 控制面板：可自由升降

2.1.3 探头个数：4个（电子相控阵探头、凸阵、线阵、腹部四维探头各一）

*2.1.4 可激活探头接口：≥3个

2.2 探头阵元：

2.2.1相控阵探头阵元数≥128阵元

2.2.2 线阵探头阵元数≥512阵元

2.2.3 凸阵探头阵元数≥256阵元

2.2.4 B、D、M兼用性：

相控阵：B/PWD,B/CWD,B/M

线阵：B/PWD,B/M

凸阵：B/PWD,B/M

2.2.5 穿刺导向：凸阵，线阵、相控阵可配穿刺架

2.2.6 穿刺引导：提供最多可达四方向穿刺引导线

穿刺引导:可显示进针的深度，同时提供引导线及针道两者显示模式

2.3 二维灰阶显像主要参数：

2.3.1 探头工作频率范围及造影功能：

2.3.1.1 探头工作频率范围：

凸阵：超声频率2.0~5.0MHz

线阵：超声频率5.0~12.0MHz

相控阵：超声频率2.0~5.0MHz，纯净波探头技术（提供白皮书证明资料）

腹部容积：超声频率2.0~5.0MHz

超宽频带探头, 频率范围可高达15MHZ

2.3.2 成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒（提供图片）

2.3.3 发射声束聚焦：发射≥8段

*2.3.4 ≥2240数字化处理通道，多波束信号并行处理（提供技术白皮书）

系统接收超声信号动态范围≥160dB

2.3.5 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹

时间增益补偿TGC≥8 侧向增益补偿 LGC≥2（提供技术白皮书证明及图片）

2.3.6 二维凸阵探头谐波成像基波频率个数≥5，谐波成像与基波成像帧频相同

2.3.7 动态图像存储时间≥180秒

2.3.8 具有针对不同脏器检查的预设条件，用户可自定义预设条件。要求有主要脏器的协议条件，体表标志/注解自动化生成，测量自动进入报告

2.3.9 增益调节：B、M、D可独立调节

STC分段≥8

2.3.10 扫查深度≥30cm

2.4 频谱多普勒：2.4.1 线阵: B/PWD 凸阵: B/PWD 扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF

2.4.2 多普勒基准频率：

线阵：PWD：3.5~7.5MHz 凸阵：PWD：3.0~5.0MHz

2.4.3 最低测量速度：≤0.2cm/s（非噪声信号）（提供图片）

2.4.4 最大测量速度：

PWD:正或反向血流速度≥12m/s

CWD:血流速度≥31.0m/s（提供图片）

2.4.5 显示方式B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI, B/CFI/M, B/CFI/D, 3D

2.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48秒, 回放时可以测量和计算

2.4.7 零位移动：≥8级

*2.4.8 取样宽度及位置范围：宽度1mm至23mm分级（提供技术白皮书）

2.4.9 滤波器：高、中、低通滤波三种，分级选择

2.4.10 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

2.5 彩色多普勒

2.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示，动态三维同步显示（二维、彩色多普勒显示）

2.5.2 扇形扫描角度：10°~85°选择，线阵探头具有梯形成像

2.5.3 彩色显示帧频：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥18帧/秒（提供图片）

2.5.4 显示取样框调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°～+15°

2.5.5 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

2.5.6 彩色增强功能：

彩色多普勒能量图(CPA) 方向性能量图(DCPA)

组织多普勒成像(TDI/DTI)

2.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s

2.6 超声功率输出调节：

B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调

2.7 超声图像存档与病案管理功能

实时动态捕获/存储超声图像，动态连续采集，四画面同屏电影回放，回放速度可调，对比分析。可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像

2.8 所配软件为到货时最新版本(注明时间及版本号)

2.9 主机硬盘容量≥120G，包括可刻录的光盘驱动器(CD—RM/DVD-RW)及USB接口。

2.10 图像管理

2.10.1 动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，超声动态图像剪辑、编选再存储。

外设

外置中文超声图文工作站1套

彩色激光打印机1台

技术培训要求

3.1 免费现场培训

3.2 免费集中培训：国内知名医院一周临床使用和操作集中培训

包12：多功能神经康复诊疗系统 数量：1套

1、一体化计算机、CPU 主频≥2.0GHz、内存≥256MB、专业级固态存储硬盘、声卡、显卡，网络接口、USB接口、电源 一体化设计，可靠性、稳定性高，操作及控制简单

2、操作系统：WINXP，17#液晶显示器

3、EMG放大器灵敏度：2—10000μV（10mV）

4、输出电流：0—100±1mA恒流且可调和电子锁定

5、最大输出电压：300V

6、刺激频率：2—100Hz；仿真电刺激时可调制到中频（1000HZ以上）

刺激脉宽：50—1000μs激波形：单极性、双极性、交替式、多形态

刺激持续时间：1—80S

*7、基本治疗设置：2通道 左右分屏显示，可同时治疗两个病人或同一病人的两个部位，两个独立的控制时钟

*8、治疗模式：

8.1 PBF：肌电生物正反馈模式

8.2 NBF：肌电生物负反馈模式

8.3 TENS：经皮电刺激

8.4 ESFN：小脑顶核仿生电刺激

8.5 FNS：功能电刺激 多功能组合，多模式反馈

含自动、手动、时间无阈值触发和单次外触发、关联

含松弛训练、力量训练、协同及平衡性训练、精准性训练、耐力训练

神经促通治疗

脑循环治疗

支持精细神经肌肉功能训练

9、声音输出设置：

一路由外置音箱输出，一路由头戴式耳机输出。系统同时治疗两个部位或两个病人时，屏幕按A、B两路分割成独立的左右两个部分，有两套独立的多媒体声音提示系统，由不同的时钟控制（即治疗时两路完全独立，病人完全不相互干扰）

10、临床应用范围：无临床体征（认知、肌力水平等）限制，可满足病人全过程（急性期、发展期、后遗症期）、多体征的康复需求

11、视频多媒体跟随训练

FLASH多媒体体情景训练

多媒体教学示范：正反馈训练中可根据病人不同的治疗部位选择对应康复训练的“示范影象”（视频+提示音），让病人作跟随模仿训练；负反馈训练中，为病人提供不同训练目的的FLASH情景动画；随机有100多个临床处方可供选择（脑卒中、小儿脑瘫、骨伤、截瘫等）

12、辅助功能：病人数据管理、疗效分析、自动记忆及加载病人治疗参数

临床应用方案指引（电子幻灯片）、安全电流最大保护设置、神经康复后台管理工作站，进行疗程统计、疗效分析及治疗师工作量统计等

*13、建议扩充组建中央治疗系统：根据临床需要任意扩充WOND2000F0便携式子机，按照“1+X”模式组建“中央治疗系统”。随机配置处方下载及充值管理系统

包13：眼底荧光素造影机数量：1台

1、视场角： 50°

2、最大照明度 彩色档最大照明度不大于6000Lx

3、摄像中心水平分辨率 不低于400线

*4、动态采集存储造影图像 实时显示，每秒25帧，动态回放

5、采集方式： 手柄、脚踏、鼠标均可采集

6、按需可升级眼前节照相系统

*7、按需要可升级至脉络膜造影

8、工作距离： 35mm

9、被检眼视度范围： ±25D

*10、滤光片： 激发滤光片、接收滤光片、绿（无赤光）

滤光片、蓝滤光片、红滤光片（需配眼前节显微摄像头）

*11、上下附仰角： ±15°

12、左右摆动角： ±30°

13、工作台行程： 前后80 mm;左右110 mm;上下30 mm

14、腭架行程： 65 mm

15、升降台行程： 160mm

16、摄像用光源： 12V 50W

17、调光： 140级调光

18、屏幕指数显示

19、病人资料： 键盘输入，屏幕显示

20、固视灯： 红绿双色LED 可切换及闪烁

21、造影计时: 00:00:0∽59:59:9

22、工作灯： 12V 20W

23、电源： 交流220V 50Hz

24、主机消耗功率： 70W

25、主机尺寸: 600＊450＊1300(mm)

26、主机重量: 35Kg

27、计算机及眼底图像分析系统： DELL品牌，CPU：INTEL酷睿2 ≥双核 E7500， 内存≥2G；硬盘≥500G；显示器：20寸液晶宽屏显示器；原装DELLDVD刻录机；打印机：彩色激光打印机；视频图像采集卡、眼底造影机专用图像软件安装程序（免费升级）。

包14：骨密度仪 数量：1台

技术规格及要求：

1、X光系统：管电压：55kV, 管电流：≤0.3mA

*2、类型：双能X线骨密度仪。高能量：45KV，低能量：25KV。

3、传感系统：半导体双能量夹层传感器。

*4、扫描方式：直线扫描方式（可以使检测主机通过最小的剂量达到最佳的检测效果。）

*5、扫描面积：≥100 mm x 100 mm

*6、扫描部位：前臂（包括挠骨和尺骨的近端、中断、末端）。

*7、扫描图像分辨率：≥0.4 mm x 0.4 mm

8、精确度：体内精确度99%。准确度：体内准确度>97%

*9、检测时间：1-2分钟，最快小于1分钟。

10、有效剂量：受检者每一次检查0.1 mSv。

11、外部屏障防护：操作者在1米之外无需采用任何防护或屏蔽。

12、检测主机球管曝光次数：大于10万次。

13、用户界面：全中文操作界面，操作简便快捷。

14、信息处理与结果显示：自动生成图像、数据、自动分析，图像清晰，数据准确，分析可靠。

15、测量数据：骨密度（BMD）、骨矿物含量（BMC）、面积（AREA）、T值、Z值，骨密度变化走势分析。

16、数据保存：自动建立病人数据库，检测数据可自动保存，可长期跟踪对比。

17、质量控制：自动质控。

18、校正：自动校正，体模校正。

19、系统软件：

(1)自动/手动选择感兴趣区(AROI)

(2)智能扫描软件包

(3)病人数据库软件包

(4)比较数据库

(5)骨密度计算软件包

(6)检测质量控制系统

(7)T值和Z值分析软件

(8)检测结果态势分析软件

20、扫描软件：前臂扫描及分析软件包

21、人种参考数据库：各人种数据库（含中国人数据库）

22、安全性高：在机身设置有紧急停止按钮，在发生特殊情况时，可以利用该按钮停止机器的一切工作。

23、计算器工作平台

(1)双核处理器,1G内存，160G硬盘，DVD刻录光驱。

(2)17液晶显示器

(3)彩色喷墨打印机

(4)WINDOWS操作系统

24、具备CE,FDA;SFDA,IEC证书

包15：遥测中央监护系统 数量：1套

一、硬件要求：

1、工作站级主机，彩色≥17英寸TFT高分辨率平面显示屏。

2、中央站配置打印机，具备中心打印功能。

3、具备混网连接功能，兼容遥测系统和床旁监护仪，免费提供升级扩展床位数。

二、软件要求：

1、使用Windows XP工作平台，可与医院信息系统相连。

2、中文操作界面。

3、同屏可显示 16床病人，每床最多可显示12道波形及参数，并有4小时动态短趋势显示。

4、具备≥13种心律失常分析功能、具备双通道ST段分析和起搏分析功能。

5、存储与回顾功能：最多可存2万个病人的历史信息、10天趋势回顾、72小时3道波形回顾、720条报警事件回顾。

6、具备中文的设备操作演示帮助软件或光盘。

三、遥测系统要求：

*1、采用双天线阵接收并采用空间分集接收技术,需提供中国无线电管委会保护的医疗遥测专用频段认证，室内传输半径要求达到明视距离100米（不加中继站），保证遥测接收信号稳定，安全。

2、遥测盒具备低功耗传输、防水、防跌落的国家级标准认证。

3、具备3/5导联识别、导联连接状态自动指示功能。

*4、能监测低至0.5Hz的低频分量、提高ST段分析准确性从而及时捕获心肌缺血现象。

5、具备符合YY0089要求的抗除颤性能。

*6、具备智能休眠设计，遥测盒上没有开关，有效防止病人误关机。

*7、遥测盒上具备护士呼叫和事件记录按钮。

8、要求可配备充电电池不间断工作，单心电监测达96小时。

*9、遥测盒传输频点可安装现场灵活设置，有效避免医院内其它设备的干扰。

*10、提供装机用户名单，并可提供设备考察。

包16：数字口内放射影像系统 数量：1套

*1、影像真实分辨率： ﹥20线对/毫米

2、影像理论分辨率： 26.3线对/毫米

3、技术特征： CCD传感器+光线图版+CSI闪烁器

4、传感器类型： CCD技术传感器

5、传感器尺寸： 26.3mm×38.7mm×4.9mm

6、传感器有效范围： 30 X 20mm

7、传感器有效范围面积： 600mm2

8、高清晰最高解析度： 1700×1368PIXELS

9、USB延长线长度： 3米

10、* 传感器连接方式： 无需连接控制盒，传感器直接用USB链接

11、传感器出线方式： 背后出线

12、传感器厚度： ＜5 mm

13、信噪比： 120：1

14、动态灰阶范围： 4096：1，12比特

15、减少的X线曝光百分数：80 – 90 （和D速胶片相比）

16、传感器寿命剂量： 300000次后仍能正常工作

主要软件功能

1、病人电子档案管理系统

2、按照牙位选择摄影部位程序

3、水平和垂直图像镜像

4、90度，180度顺逆时针旋转,头尾翻转,图像放大,缩小.

5、全屏图像文本标记

6、边缘增强功能

7、图像放大及图像局部放大观察功能

8、图像曝光条件和剂量显示

9、能同时管理数字化牙片,内镜影像

10、平均化处理功能:可将图像的灰度进行伸展

11、对数字处理功能:可将图像灰度,确保类似胶片的拍摄效果

12、测试功能:能进行长度,面积和角度的测量

13、全中文操作界面

包17：上下肢智能康复训练系统 数量：1套

1、智能康复训练系统电机动力系统运动时有力且平稳，使智能康复训练系统在患者训练时安全有保证，使设备的各项功能指标都能正常运行。

2、智能康复训练系统动力系统采用特殊的结构设计，使智能康复训练系统的动力系统使用寿命长。

3、智能康复训练系统具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程。

4、智能康复训练系统采用彩色控制面板，操作简便。

5、智能康复训练系统具有两种以上训练模式。

6、智能康复训练系统具有患者训练安全保护功能。

7、智能康复训练系统参数：

7.1 AC220V±10% 50Hz

7.2 输入功率：上下肢＜800VA

7.3熔断器：F1AL250V,F3AL250V

7.4 定时范围：2—120min

7.5速度显示范围：0—99r/min±10%

7.6速度设定范围：0—60r/min±10%

7.7 角度设定范围：0—330度

7.8 阻力设定等级：1—20

7.9阻力力矩：0—20Nm

7.10 心率设定范围：0—150

8、智能康复训练系统能够实时显示患者主动做功情况。

9、智能康复训练系统可以根据患者情况上肢训练单元可高低调节和前后调节，扶手训练位可调，显示屏幕可360度转动，充分考虑了患者训练体位。

包18：高效液相色谱串联质谱联用仪 数量：1台

1、液相色谱仪部分

1.1 溶剂输送系统（二元泵）指标

*1.1.1串联双柱塞往复泵，专利伺服控制主动入口阀可变冲程（20μL ～100μL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，保证在不同流速及不同流动相组成的最佳速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能。

*1.1.2 流速精密度：<0.07%RSD或≤0.02min SD

1.1.3 流速准确度：±1%或10μL /min

1.1.4 压力脉动：< 1%

1.1.5 pH范围：1.0~12.5

1.1.6流速范围：0.001~5.0mL/min, 0.001ml/min步进

*1.1.7操作压力：0~60 MPa (0~600 bar, 0~8700psi)

1.1.8 梯度组成精密度：<0.15% RSD

1.1.9 梯度组成准确度：±0.5%

1.1.10梯度延迟体积：120μL

1.2在线真空脱气机

1.2.1 四通路在线真空膜过滤技术，内置真空泵，压力传感器，实时监控真空腔压力变化，保证及时高效的脱气操作。

1.2.2 真空维持：连续真空运行，有效降低液流脉动，适配低流速液相色谱系统。

1.2.3 最大流速：每一通路5.0mL/min

1.2.4 内体积：每一通路1.0mL

1.2.5 pH耐受范围：1~14

1.3 自动进样器指标

1.3.1使用微型计量泵准确控制取样体积，进样后，进样针始终置于流路中，即，在分析过程中，针内始终有流动相流过，保证最小样品残留量；通过工作站，可启动洗针程序，自动清洗进样针的外壁，因此可将样品在进样针中的残留降至最低。采用高压进样设计，进样速度快，且进样系统中残留小。

1.3.2自动进样器可进行编程进样，用于进行柱前衍生，柱前样品自动稀释，自动混合等复杂进样方式。此外，可根据样品的粘度，调节取样及进样速度。

1.3.3自动进样器均采用深色避光盖板，便于光敏感样品的长时间放置；同时进样器内安装有照明装置，便于操作。

1.3.4 进样范围：0.1-100μL增量为0.1μL；安装多次进样组件，最大进样体积可达1500μL。

1.3.5进样精度：< 0.25% RSD（进样体积5~100μL） < 1% RSD（进样体积1~5μL）

1.3.6最快进样速度：1000μL /min

1.3.7样品粘度范围：0.2-50cp

1.3.8 pH范围：1.0～9.5

1.3.9样品容量：2块多孔板96孔板和或384孔板+ 10个2mL样品瓶

1个100位样品盘，每个样品盘可放置100个2mL样品瓶

2个40位样品盘，每个样品盘可放置40个2mL样品瓶

1.3.10样品残留：<0.01%

1.3.11最大操作压力：600bar

1.3.12样品盘可自动控温，温控范围4℃~40℃

1.4柱温箱

1.4.1控温范围：室温下10℃~100℃

1.4.2控温速率：室温加热至40℃，5min；40℃降温至20℃，10 min

1.4.3控温精度：±0.05℃

1.4.4控温准确度：±0.5℃

1.4.5柱容量：30cm*3

1.4.6内体积：左控温模块3μL，右控温模块6μL；

1.4.7附加低扩散热交换器，并具有柱后降温功能，保证快速检测时基线平稳

1.4.8 GLP性能：柱识别器记录色谱柱的使用次数及使用方法

1.5二极管阵列检测器（DAD）/光源：氘灯和钨灯

*1.5.1 二极管个数：1024

1.5.2 全范围二极管分辨率：0.74nm

1.5.3 狭缝宽度：1、2、4、8、16nm

1.5.4 检测通道：实时监测并输出8个波长处的色谱图；实时观测紫外光谱图

1.5.5 最快采样速率(光谱和色谱)：80HZ

1.5.6 波长精度：1nm

1.5.7基线噪音：±0.8′10-5 at 600±20nm（1mL/min甲醇）

1.5.8基线漂移：0.9′10-3AU/h at 254nm （1mL/min甲醇）

1.5.9线性范围：>2AU

1.5.10测量范围：>2AUFS

1.5.11带宽：2～400nm，可设定步长0.1nm

1.5.12响应时间：0.1-20sec

1.5.13光谱功能：3D光谱，等吸收图，具有峰纯度鉴定，未知峰最大吸收波长确定，一次进样提取任意波长下色谱图等功能，光谱库的自构建及检索。

1.5.14 可编程时间表：波长，峰宽，氘灯、钨灯开/关，信号自动回零，峰反转，光谱存储模式采样阈值，采样时间

1.5.15自动进行温度和湿度调节，保证测量结果的稳定。

1.5.16具有泄露报警功能

2、质谱仪部分

2.1系统配置

2.1.1质谱含电喷雾ESI和大气压化学电离APCI源，直接进样泵和进样阀等。

2.1.2仪器标准软件、定量软件、谱图解析软件、建谱库和谱库检索软件等。

2.1.3计算机和打印机。

2.2 工作条件

环境温度：10℃-35℃ 相对湿度：8% - 80%

电源：220V±10％交流，50Hz，单相(<50A)。

2.3质谱性能指标

2.3.1 离子源：配有电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)，离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。

2.3.1.1电喷雾离子源：流量5ml/min-1ml/min

2.3.1.2大气压化学电离源：流量200ml/min-1.5ml/min

2.3.1.3离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用必要措施，以保持高灵敏度和抗污染能力，抗堵塞抗污染的接口技术。

2.3.2 质量分析器：三级四极杆串联质谱(MS/MS)

*2.3.2.1 质量范围m/z：5-3000 amu

2.3.2.2 分辨率：≤0.5amu

2.3.2.3 质量稳定性：± 0.1amu/24小时

2.3.2.4 质量精度：≤0.01%（全质量范围）

2.3.2.5 串联质谱功能：MS/MS功能

2.3.2.6 定量分析重现性：＜5%

2.3.2.7 定量范围：6个数量级

*2.3.2.8 灵敏度: 电喷雾离子源ESI

正离子方式：1pg利血平，分辨率为0.7±0.1amu（半峰宽）时，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），信噪比>2000:1

2.3.3 检测系统：电子倍增器或光电倍增管，高电压的转换打拿极设计，保证长寿命。

2.3.4 真空系统

2.3.4.1 高真空无油分子涡轮泵系统，空气冷却，无需水冷，源区和分析区形成差分抽气系统，自动断电保护功能。

2.3.4.2 低真空系统，一个机械泵。

2.4 数据系统硬件

3.2GHz Pentium CPU，2GB RAM，500GB硬盘，DVD-RW，20”液晶显示器。高分辨600dpi激光打印机。

*2.5 数据系统软件

Windows XP操作平台。软件能控制液相色谱和质谱部分，自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量，质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能。

*3、进口氮气发生器

每分钟供气量不小于32升

4、售后服务及其他

4.1中标厂商应具有正规注册的办事处、维修站及零备件保税库。在中国境内应有专门负责的经验丰富的维修工程师和在中国境内应有专门的技术应用支持工程师。保修期后，厂商应保证长期供应零备件和正常的售后服务。

4.2安装验收期间，在用户所在地对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，内容包括仪器原理，使用方法和维护方法等。

4.3维修响应时间：供货方应在24小时内对用户的要求作出响应，并确定负责维修的工程师名单及服务时间，一般问题应在48小时内解决。

4.4仪器在安装、调试通过后必须有1年的免费保修期,并保证终身保修。

4.5 技术文件

投标人必须按规定要求提供投标货物的详细、完整的技术资料，以便招标人评标、定标。设备资料应包括外购件手册、操作手册、维修手册、电器系统原理图、及相关的使用说明书等，提供相应的计量检定（仪器、仪表）方法、检定周期。投标方在中国应有维修站及零备件保税库和专门负责的维修工程师。

*4.6液相色谱与质谱仪均为同一厂家生产。

包19：维C型臂及导航系统 数量：1套

移动式三维C型臂技术规格及要求：

一、主要功能及用途：能够在术中实时显示全身各关节及脊柱的横断位，矢状位，冠状位的无失真CT断层图像，能实现任意斜面及曲面的图像重建功能，可实现二维图像与三维图像采集的任意切换。同时具备二维透视及摄影功能。

二、C型臂架构

2.1 C臂机械设计 与大C相同，采用等中心设计

2.2 沿轨道旋转 ≥+90°/-90°

2.3 垂直升降 ≥400mm

2.4 水平移动 ≥200mm

2.5 轴向旋转 ≥±180°

2.6 左右摇摆 ≥±10°

2.7 影像增强器到焦点距离 ≥980 mm

2.8 C臂开口径 ≥780 mm

*2.9 C臂弧深半径 ≥730 mm

2.10 C臂机架在三维采集过程中的运动方式 为避免由于机械抖动造成的伪影，C臂机架在三维采集过程中无需上下前后移动。

三、X线发生器

3.1 发生器频率 ≥20KHZ高频/多脉冲处理器控制

3.2 最大输出功率 ≥2.3KW

3.3 最大电压 ≥110KV

3.4 透视最大电流 ≥15mA

3.5 数字点片最大电流 ≥23mA

3.6 脉冲透视功能 具备；频率可调

3.7 最高脉冲频率 ≥8p/s

3.8 数字点片功能 具备

四、球管

4.1 焦点 ≤0.6mm

4.2 阳极热容量 ≥50KHU

*4.3 球管热容量 ≥1.2MHU

五、影像增强器及摄影系统

5.1 影像增强器视野 ≥9英寸 可变野

5.2 影像增强器中心分辨率 4LP/mm

5.3 影像增强器信噪比 请注明

5.4 摄影系统类型特点 CCD

*5.5 图像采集矩阵 ≥1000×900×12bit

5.6 C臂集成式多功能控制面板 具有

5.7 自动旋转角度 ≥±360°

5.8 缩光器 两种以上

5.9 曝光时间监控 具有，曝光总时间达到5min时自动报警

5.10 Auto Dose智能剂量控制 全视野探测调整曝光剂量，保证边沿和中心的图像质量一致

六、准直器

6.1 双准直器 具备

6.2 无射线数字图像旋转 具备

七、监视器

7.1 监视器 ≥19”TFT高分辨率医用液晶显示器2台

7.2 最大分辨率 ≥1280×1024

7.3 最大亮度 ≥280cd/cm2

7.4 可视角度 ≥170°

7.5 对环境光亮度自动补偿功能 具备

7.6 显示器旋转功能，保证不同角度快速察看影像 具备

八、手术室工作站

8.1 图像处理功能（详细列出具有的功能） 图像左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）、实时边缘增强、实时窗位调整、动态降噪、去除运动伪影、金属修正功能、软组织修正功能、放大等

8.2 图像同屏显示 ≥16幅

8.3 最后一幅图象自动冻结功能LIH 具备

8.4 存贮图像容量 ≥50000幅

8.5 剂量三级可调 具备

8.6 个性化操作模式 具备

8.6.1 窗口化操作界面，功能图标快捷操作，有独立鼠标，右键多种快捷功能 具备

8.6.2 已完成的操作历史记录 具备

8.6.3 图标显示硬盘存储空间 具备

8.6.4 各种操作状态可最小化显示，一键恢复查看 具备

8.7 距离测量功能 具备

8.7.1 角度测量功能 具备

8.7.2 面积测量功能 圆形面积、矩形面积、不规则自定义面积

8.8 二维、三维同步观察功能 具备

8.9 光盘刻功能，自带DICOM浏览器用于PC浏览图像 具备

8.10 多设备图像浏览 具备

8.11 图像一键复原功能 具备，图像大小、位置、角度、窗宽窗位、及标注等自动恢复

8.12 多次检查图像同时显示 具备；可对同一病人的多次检查结果进行对照 8.13 数据写保护功能 具备；防止误删除

8.14 本机、网络工作状态列表 具备

8.15 自定义设置层厚及层间距 具备

8.16 Auto LUT 智能防烧亮技术 自动调节不同组织的图像的亮度对比度，保证不同组织图像同时清晰的显示于同一幅图像中

九、CT断层扫描功能

9.1 C臂旋转部分无外露电缆，便于手术室消毒 具备

9.2 仿照螺旋CT设计，球管和探测器围绕检查病人等中心旋转 具备

9.3 按照传统CT断层扫描原理，最小断层扫描角度 >180°，保证信息完整，图像无失真

9.4 断层影像的处理算法 采用先进的螺旋CT处理算法

9.5 断层扫描中的机械运动 球管和探测器运动平稳，避免由于机械抖动造成的伪影 *9.6 三维体积数据采集时，C臂轨道向运动模式 电机自动驱动，最快成像时间少于等于30秒钟

十、三维后处理（3D）一体化窗口操作界面

10.1 三维图像控制工具栏 具备

10.1.1 旋转三个轴线显示任意方位的断层图像 具备

10.1.2 隐藏图像文字信息仅显示图像（病人信息、方位、窗宽窗位等） 具备

10.1.3 旋转立体重建后的图像 具备

10.1.4 图像拖拽、平移、放大 具备

10.1.5 一键恢复图像平移放大修改恢复初始状态 具备

10.2 三维图像方位子选项卡 具备

10.2.1 直观显示六个方位图标自由左右翻转、前后翻转、上下翻转从六个不同方位浏览3D图像 具备

10.2.2 设有立体模拟人体图形并有六方位图标 具备

10.2.3 一键恢复到采集获取的初始图像方位 具备

10.2.4 一键矫正图像恢复到原始各个位面状态 具备

10.3 三维图像浏览子选项卡 具备

10.3.1 可以直接测量图像两点距离 具备

10.3.2 测量密度值 具备

10.3.3 在图像中直接插入注解信息 具备

10.3.4 可以多种分栏显示2×2 1×1 具备

10.3.5 设定2种特定的窗宽窗位阈值（如一键调节浏览骨窗、软组织窗） 具备

10.4 三维功能类型子选项卡 具备

10.4.1 断层图像自由显示技术 任意斜面断层图像，可以逐层翻页浏览，并直观显示断层图像方位图标（三维方位立方体图标）

*10.4.2 断层增厚显示 自定义设定任意断层图像的层厚，可以消除减少断层图像中金属螺钉产生的容积效应的伪影

10.4.3 通过一键调节阈值显示采集器官的表面信息，生成立体图，并能三维立体旋转观察，有效显示如骨折断面信息 具备

10.5 三维图像设定子选项卡 具备

*10.5.1 自定义平行多层断层图像 自定义层厚、层间距、层数、以及三维方位，并保存重建后序列图像

10.5.2 自定义放射状多层断层图像 自定义层厚、角度间距、层数、以及三维方位，并保存重建后序列图像

10.5.3 自定义曲面多层断层图像 鼠标操作任意勾画不规则曲面，自定义层厚、层间距、层数，并保存重建后序列图像

10.5.4 自定义单曲面断层图像 鼠标操作任意勾画不规则曲面，自定义层厚，并保存重建后单幅图像

10.6 三维图像存储及传输可以自定义保存、一键恢复所有对三维图像浏览修改（RESET）、打印传输等 具备

十一、其他

11.1 配备激光定位灯 要求

*11.2 配备三维导航接口 要求，可与知名导航产品的无缝连接，实现三维导航。（提供国内三个以上的成功案例的用户名）。

11.3 三维导航接口的连接 要求，可与知名导航产品的无缝连接，实现三维导航。（提供国内三个以上的成功案例的用户名）。

11.4 三维C型臂跟踪器图片 投标时提供：导航公司为该型号C臂三维成像导航专门设计的C臂位置自动识别装置（即装配于C臂影像增强器上的C型臂跟踪器）图片，以证明将来该C臂设备可升级为自动体位注册三维导航C臂，否则不予以验收。

导航系统技术参数技术规格及要求：

1.1 机型设计 人体工程学机身设计，支臂可随意伸缩，方便手术室摆放；或吊臂式设计能悬吊并整合为数字化导航手术室；

1.2 专业影像工作站

1.2.1 工作站 Pyramid industrial PC computer

1.2.2中央处理器： 主频：3.33 GHz

1.2.3内存容量 4GB

1.2.4硬盘： SATA串口 250GB

1.2.5 双显卡

1.2.6可读写驱动器具备 DVD RW

1.3 专业接口

1.3.1 S-Video 口

1.3.2 BNC 口

1.3.3 RJ45 口

1.3.4可变速专业串、并口

1.3.5打印机口

1.3.6 USB2.0

1.4 医疗级监视器

1.4.1尺寸不低于 19 英寸

1.4.2医疗专用双液晶彩色显示器.利于术者及助手同时观察导航界面

1.4.3分辨率 1024X1280

1.4.4水平扫描 30KHZ-90KHZ，垂直扫描 40KHZ-100KHZ

1.5 操作系统

1.5.1采用与 CT、MR、PET 兼容的，更新的Windows 操作系统

1.5.2能够自动读取CT、MR、PET 原始影像数据

*1.5.3 医生可对导航界面进行自主的遥控操作，使导航界面按医生个人要求随意切换 1.6 数据传输系统

1.6.1 CD DVD –RW

1.6.2符合 DICOM 3.0 协议标准 RJ45 10/100M 接口

1.6.3需与医院的 PACS/HIS 网络接口完全兼容

1.7 影像数据存储格式 JPEG等多种格式保存于普通DVD光盘上，在PC机上可以阅读

1.8 各种外界设备接口

1.8.1 C臂接口：与主流厂家的9”或 12” C 型臂连接，导航系统能在 C 型臂曝光同时，全自动同步获取 X 光影像

1.8.2能与三维 C 型臂连接实施脊柱及创伤手术

2.1 红外定位跟踪系统

2.1.1 三组红外线主动（active）跟踪定位系统，同时具备主动发射和接受功能。

2.1.2可以同时追踪多种导航工具，可以自动切换

2.1.3无须参考架，示踪器可主动发射和接收红外线进行主动跟踪

2.1.4具有动态参照定位技术，术中即使发生病人体位变化，仍然能够保证导航精确度和导航的继续进行

*2.1.5导航系统空间定位偏差不大于0.2mm，需提供文字证明（如中国SFDA注册认证）

*3.1 导航专用工具 同时提供外科导航专用工具，所有导航工具为无线主动式

3.2 导航软件 提供创伤、脊柱导航软件，

3.2.1 创伤导航软件

3.2.1.1导航注册精度≤0.2mm, 提供有关国家药监局相关证明；

3.2.1.2一次性记忆多个待适配器的现有手术工具或器械, 术中器械无需反复注册；

3.2.1.3开放式平台, 任何厂牌的合规器械都能在导航系统中使用；

3.2.1.4能基于二维C型臂图像自动注册并进行导航；

3.2.1.5实时显示手术工具长度和直径；

3.2.1.6屏幕图像随时拷贝；

3.2.1.7无需脚踏开关;

3.2.2 脊柱导航软件

3.2.2.1导航注册精度≤0.2mm, 提供有关国家药监局相关证明；

3.2.2.2手术中, 导航工作站按照手术者的预先计划, 通过点、线、叉、箭头、框、数字、标记点、标记功能区、勾勒组织靶点表示多种导航信息, 引导术者按照预先计划进行导航手术。动态跟踪患者根据需要灵活显示冠状、矢状、轴状、三维、轨迹、局部组织的影像资料探测和标记重要解剖位置；

3.2.2.3导航软件上带有CT/MR等的窗宽、窗位调节功能, 三维重建可调节灰阶度；

3.2.2.4 CT/MR/PET等的图像快速融合功能, 无需手工勾画; 高分辨率三维重建, 三维图像旋转; 二维切面图像显示, 局部放大; 自动轮廓勾画; 感兴趣功能位点与断层以及三维显示的联系; 轮廓标记颜色; 测量功能; 选择目标点, 入路点及路经, 入路三维显示；

3.2.2.5 CT传输软件: 通过姓名设定和选择患者影像学资料, 自动转换和重建影像数据；

3.2.2.6 MR传输软件: 通过姓名设定和选择患者影像学资料, 自动转换和重建影像数据；

3.2.2.7 一次性记忆多个带适配器的现有手术工具或器械, 术中器械无需反复注册；

3.2.2.8 开放式平台, 任何厂牌的合规器械都能在导航系统中使用；

3.2.2.9 CT数据网络传输软件接口Dicom3.0接口；

3.2.2.10 MR数据网络传输软件接口Dicom3.0接口；

3.2.2.11能基于CT扫描容积数据进行导航；

3.2.2.12实时显示手术工具长度和直径；

3.2.2.13 USB硬件即插型接口；

3.2.2.14屏幕图像随时拷贝；

3.2.2.15无需脚踏开关；

4.1 参考手册 资料、中英文操作手册及维修手册

4.2 临床手术培训 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训，终身免费提供技术咨询，终身免费软件升级。

4.3 维修情况 国内具有备品备件免税库，国内建有30个以上的厂家维修站，在当地具有专业工程师。保修期一年，保修期内上门服务，技术工程师1小时内响应，12小时内到达现场，48小时内解决任何软硬件故障。

4.4 备件供应：国内有备件仓库，提供备件仓库地址及电话。 提供

4.5 免费保修电话，提供800免费保修电话号码。 提供

包20：高清晰数字宫腔镜系统（进口产品） 数量：1套

技术参数要求

一、高清晰数字三晶摄像系统

*1、水平分辨率 ≥1000线以上

2、视频制式 PAL

3、视频输出 双DVI高清数字端子输出兼具模拟输出

4、自动功能 自动对焦、自动白平衡、自动增益、自动快门

*5、专业工作模式 多种科室窥镜手术模式含腹腔镜专用模式

6、遥控功能 手柄带八各项遥控功能

二、26寸原装进口液晶监视器

*1、监示器尺寸 ≥26英寸，高清液晶彩监原装进口与摄像同品牌

2、监视器输入接口 带DVI高清输入

三、全自动300W氙灯冷光源

*1、功率 全自动300W

2、光导束接口 可连接所有品牌光导束，多用接口最佳兼容

3、灯泡 300瓦氙灯

4、调光功能 全自动调节亮度输出

*5、光导纤维 3米长度

四、高频电刀

1、功率 ≥300W

2、工作方式 单、双极，纯切、混切

3、电凝方式 喷射、单极，双极电凝

五、高级仪器台车 多层分拆式，配电源插板，监视器悬挂装置

六、液体膨宫泵

1、全自动调节，压力范围 全自动，压力调节0-150mmHg

2、流速 30-450毫升每分

七、宫腔镜操作器械-2套

宫腔检查镜4mm3支、电切镜2套（4毫米12度）及被动式操作手件、连续灌流冲洗内、外鞘、闭孔器、电切环、汽化电切环，各2个。

包21：高清晰数字腹腔镜系统（进口产品） 数量：1套

技术参数要求

一、高清晰数字三晶摄像系统

*1、水平分辨率 ≥1000线以上

2、视频制式 PAL

3、视频输出 双DVI高清数字端子输出，兼具模拟输出

4、自动功能 自动对焦、自动白平衡、自动增益、自动快门

*5、专业工作模式 多种科室窥镜手术模式含腹腔镜专用模式

6、遥控功能 手柄带八各项遥控功能

二、26寸原装进口液晶监视器

*1、监示器尺寸 ≥26英寸，高清液晶彩监原装进口与摄像同品牌

2、监视器输入接口 带DVI高清输入

三、全自动300W氙灯冷光源

*1、功率 全自动300W

2、光导束接口 可连接所有品牌光导束，多用接口最佳兼容

3、灯泡 300瓦氙灯

4、调光功能 全自动调节亮度输出

*5、光导纤维 3米长度

四、40升加温气腹机 含加温气腹管

*1、最大流速 40L/MIN供气量，带气体加温功能

2、具备过压保护报警功能 具备

3、自动功能 全自动供气，自动声光报警，自动泄流保护

五、主镜 5mm 10mm腹腔镜 可高温高压消毒30度,5mm1支 10mm3支

六、高级仪器台车

包22：生化分析仪 数量：1套

1、适用范围 普通生化、特殊生化、电解质

2、适用样品 血清、血浆、尿液、及脑脊液

*3、机型 模块组合式可任意无限扩展

4、检测速度 最大测试速度≥1600测试/小时

5、光学检测系统 光栅式分光

6、波长范围 340～804nm，≥10个检测波长

*7、试剂位 双试剂≥40项

8、试剂针 具有试剂液面感应系统

9、样本针 具有凝块、气泡及液面感应系统

10、比色杯 永久性硬质玻璃杯或UV塑料杯

11、比色杯载量 ≥300个

*12、恒温方式 循环水浴恒温

*13、适用试剂类型 完全开放的试剂通道

14、试剂保存处置 2～8℃冷藏

*15、急诊样本位 　具有

16、试剂加样精度 1μL（1μL步进加样）

17、样品加样精确度 ±0.1μL(0.1μl步进加样)

18、轨道进样 开放式轨道，≥150个样本位并可随时添加

19、最小试样反应量容量 ≤160μl

*20、吸光度线性 0—3.0Abs

*21、反应时间： 可选择不同的反应时间 ，保证特殊项目检测

22、试样针、样品针处置 自动清洗、自检

23、多波长检测功能 必需

24、紧急插入功能 必需

25、测试质量控制功能 具备

26、设备自动检测功能 具备

27、故障提示功能 具备

28、试剂不足自动报警 具备

29、试剂针、样品针、电极故障报警 具备

30、安全保护功能 具备

31、操作系统： 提供24小时远程维修及数据管理服务。中文报告系统：软件、计算机、打印机

32、配套设备

纯水处理机：≥120升/小时

不间断电源：≥6KVA

*33、同类品牌型号在河南地市级医院装机量不得少于三台。

包23：神经外科动力系统 数量：1套

1、高速电动，标准条件下转速≥7万转/分,钻头具有自停钻功能

2、具备钻，铣，磨功能，配备360°旋转铣刀。

3、脚踏开关：正反转，无极变速, 防水

4、微创手术工具：匹配微创手术显微管道，外径小于5毫米。（弧形，带护套）

5、装机客户：省内高端客户装机不少于十五家，提供联系方式。
郑州市卫生局属医院医疗器械采购项目

招标要求公示

各潜在供应商：

河南招标采购服务有限公司受用户的委托，就医疗器械采购项目拟进行公开招标，现将采购项目的具体要求进行公示，请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性等内容提出修改建议。

修改建议应于 2011年4月25日17：30时前以书面形式(加盖单位公章)递交至河南招标采购服务有限公司，逾期不予受理。

联系人：张中平

电话：****-********

附件：项目要求

河南招标采购服务有限公司

二〇一一年四月二十一日
包1：数字化双能X线骨密度仪 数量：1台

一、用途

1、设备用途：利用全身扫描方式和特别设计的骨质疏松易发部位（髋骨、脊柱、前臂）扫描机制，为骨质疏松症做出精确的判断；

2. 临床应用：检测骨密度，骨强度，骨质量，骨弹性；诊断骨质疏松，确定骨折区域预测骨折的危险性；计算骨丢失率；对药物疗效的评价；全身肌肉脂肪比测定；骨科髋关节置换术后评估；骨质疏松病的流行病学调查，骨质疏松病患者的随访及用于儿童骨密度检测,小动物骨密度检测等。

二、设备配置及技术指标：

1、X线源

1.1 双能X线发生方式；

1.1.1交换脉冲交替分次或K缘过滤同时产生高低双能X线；

1.2 双能的峰值范围：高能≥100Kev、低能≥70Kev；

1.3 X线束：锥束扫描或扇束扫描

1.4 自动智能检测；

1.4.1 无需定位扫描；

1.4.2 局部检测非机械运动扫描成像，在检测前可用低能量X线预先成像（无需人工手动干预确定）；

1.5 球管冷却方式：油冷+风冷；

2、探测器

*2.1、数字化探测器，影像精度≤400μM

2.2 面阵（或多排）X线能量接受器：≥512只/排；

2.3 全身及全身其他任意部位；

3、扫描

3.1适用于全身的扫描床；

3.1.1、长度≥240cm

3.1.2、宽度≥110cm

*3.1.3 U型臂尺寸（检测臂至床面距离）：≥80cm

3.2最大有效扫描视野

3.2.1长度≥195cm

3.2.2宽度：≥60cm

3.3最快扫描时间

*3.3.1局部（股骨、腰椎）：≤10秒

3.3.2全身：≤3分钟

3.4精确激光定位灯

3.5全配套扫描定位器

3.6对质控模块扫描的精度（重复性误差）≤0.5%

3.7对活体常规部位扫描精度

3.7.1腰椎、髋关节≤1.0%

软件功能：

3.8人工髋关节分析软件

3.9人工膝关节分析软件

*3.10、数字化侧位脊柱评估分析软件（胸椎、腰椎压缩程度评估，提供检测报告）

3.11小动物实验软件（能检测20克以上小动物，提供检测报告）

3.12儿童软件（儿童腰椎和全身检测功能）

3.13远程医师诊断软件

3.14故障自动诊断软件

3.15自动报告书写软件

3.16局部影像放大软件（可做4倍影像放大，提供证明材料）

3.17金属及异物自动分析软件

3.18 DICOM3.0格式输出报告软件

4、扫描部位及临床应用功能

4.1正侧位腰椎扫描、 评估

4.2单侧股骨扫描

4.3双侧股骨一次描完成自动扫描、评估

4.4髋关节长度、角度、面积测量评估

4.5股骨颈BMD测量评估

4.6全身BMD扫描，并可进行四肢、胸椎、腰椎等部位的单独分析测量；

*4.7、全身肌肉/脂肪成分分析，并可进行四肢、胸部等各部位的单独分析测量；

4.8 BMI体重指数评估；

5、临床应用软件包

5.1运行环境：中文WINDOWS XP操作系统

5.2中文骨密度仪操作软件及骨密度结果中文报告

5.3骨密度计算软件包；

5.4 NHANES参照数据库；

*5.5 多人种及中国大陆人参考数据库；（除中国人正常数据库外，还要提供本地区区域数据库，提供算法公式，用户可自行建立。请提供书面证明文件无视为不符）

5.6多次检测结果对比分析；

5.7 T值和Z值分析软件；

5.8 检测质量控制系统，含质量检测程序QA态势分析及质检模；

5.9 中文多部位集成报告软件：多部位（≥4个部位）集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估

5.10 自动化报告书写软件；

*5.11受患者检测报告支持JPG格式输出

*5.12病人数据库支持EXCEL格式输出，方便临床统计数据

6、放射剂量

*6.1、脊柱/股骨放射剂量≤2.0mR（输出报告有单次检测曝光剂量数值）；

*6.2、操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤0.4mR/小时，无需射线防护；

7、计算机系统

7.1主控计算机；

7.1.1 CPU类型：Intel Pentum4主频：≥2.8GHZ

7.1.2 内存：≥1G;

7.1.3 硬盘：≥160GB；

7.1.4 DVD±RW驱动器一套；

7.2 显示器；

7.2.1 类型：高分辨率液晶显示器；

7.2.2 尺寸：≥17英寸；

7.3 彩色激光打印机

三、质量档次要求：投标产品为本品牌在国内市场上的最新、最高端产品

四、技术及售后服务：

1、提供大于1年的保修期，终身维修并标明保修期后的修理工时费

2、提供维修手册，不设（或对买卖方开放）维修密码

3、提供技术培训计划（操作、维修）

五、资质要求：

1、具有有效的SFDA、3C、CE或FDA认证

2、有良好的学术支持，参与过国家部级以上科研课题的选型设备

包2：便携式彩色多普勒超声诊断仪 数量：1台

一、设备用途

设备用途：适用于腹部、妇产、外周血管、小器官、泌尿、心脏应用、麻醉、急诊、ICU/CCU、小儿/新生儿，经颅（新生儿颅脑）、急诊、介入、肌骨、运动医疗、外科术中等检查。

二、系统主要功能、配置及规格要求：

1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

*1.1 操作系统：中文操作界面及中文注释功能

*1.2 显示器≧15英寸逐行扫描液晶显示器，分辨率1024×768，亮度可调

1.3 彩色M型 具备

*1.4 空间复合成像技术 具备

*1.5 相位频移谐波技术 具备

1.6 频谱多普勒成像单元 具备

1.7 彩色多普勒速度图 具备

1.8 彩色多普勒能量图 具备

*1.9 连续波多普勒成像 具备

1.10 组织二次谐波成像 具备

*1.11 宽景成像 具备

*1.12 三线解剖M成像技术 具备

1.13 线阵探头梯形成像 具备

1.14 支持一键优化B图像、PW/CW图像功能 具备

1.15 全屏放大功能 具备

1.16 支持B/C双实时 具备

*1.17 电池 锂电电池2个≥4500mAh，操作时不小于1个小时

1.18 支持离线分析处理功能

1.19图文工作站，能在主机上选择多幅图片或文件包形成中英文专科图文报告，并可外接打印机对图文报告进行输出

2、探头规格：

2.1 扫描方式：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵探头

2.2 扫描频率：电子相控阵：频率2.0/2.5/3.0/H3.2/H3.6

电子凸阵：2.5/3.5/5.0/H5.0/H6.0MHz

电子线阵：5.0/7.5/10.0/H8.0/H10MHz

*2.3 宽频加变频探头中心频率≥3种，谐波可选2种以上不同频率；

*2.4 可外接探头全激活扩展接口≥3个；

2.5 具备穿刺导向装置

3、测量和分析报告系统

3.1 腹部测量和分析：肝脏、胆囊、胰腺、胆总管、脾脏、肾脏等测量及报告

3.2 妇科测量：子宫宫体、内膜、宫颈、卵巢、卵泡的测量和记录；全面的可编辑的报告功能

3.3 产科测量：专用产科测量分析软件、自动生成报告，同时具备胎儿各项指标的测量、孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）等测量及自动报告的生成

3.4 心脏测量：多种心脏功能测量公式可进行选择性预置功能，测量后自动生成报告

3.5 泌尿科测量：肾体积、前列腺体积、睾丸体积、尿前膀胱体积及尿后膀胱体积、排尿量的测量及自动报告的生成

*3.6 血管测量软件：血管内中膜自动测量，上、下肢动脉及其分支的测量及报告

*3.7 频谱多普勒实时自动包络测量分析

3.8 小器官应用软件包

3.9 神经应用软件包

3.10 急诊应用软件包

4、二维灰阶显像主要参数

*4.1 最大显示深度：≧30cm

4.2 动态范围：≥100dB

4.3 聚焦：发射≥8段聚焦

接收：连续动态可变孔径，动态变迹数字化聚焦

4.4 扫描线：每帧线密度≥230超声线

4.5 谐波成像频率≥2段

4.6 电影回放：灰阶图像回放≥3000幅，PW/M模式下回放时间≥130秒

4.7 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8

5、频谱多普勒

5.1 方式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒（CWD）

5.2 多普勒发射频率：线阵：PWD：≧2种可调节

凸阵：PWD：≧2种可调节

相控阵：PWD：≧2种可调节

5.3 血流速度：最大测量血流速度：PWD≥8m/s

最大测量血流速度：CWD≥25m/s

最低测量血流速度：PWD≤5mm/s

5.4 选择宽度及位置范围：宽度0.5~15mm分级调节

6、彩色多普勒

6.1 显示方式：B/PW/PDI,B/PW/CDFI,B/CDFI,B/PDI,B/CDFI双实时显示

*6.2 扇形扫描角度 ≥85°

6.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大视野、最大取择框，18cm深时帧频≥8帧/秒

7、图像存储与病案管理系统：

7.1 中英文自动图文报告系统

7.2 剪贴板功能，可对不同格式直接存储成PC格式文件

7.3 内置硬盘 ≥320GB

8、输入/输出信号

8.1 输入：VCR外部视频，RGB彩色视频，≥2个以上USB接口

8.2 输出：复合视频，RGB彩色视频，S-视频，USB，DICOM3.0接口

9、超声功率输出调节：

9.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

*三、扩展功能：

1、多功能多用途专业台车，可放置多个探头及扩展器、打印机等

2、可备探头扩展模块：可扩展三个全激活探头插口

3、数据扩展模块，可外接输入输出设备及工作站

*四、配置：

1、主机一台显示器≥15英寸逐行扫描液晶显示器

2、探头三支

电子相控阵：频率2.0/2.5/3.0/H3.2/H3.6

电子凸阵：2.5/3.5/5.0/H5.0/H6.0MHz

电子线阵：5.0/7.5/10.0/H8.0/H10MHz

3、全激活探头扩展接口≥3个

4、台车一台

5、拉杆箱一个、背包一个

6、锂电池 两块≥4500mAh

五．备件、资料及服务

*1、技术平台 传统超声操作面板（整机一体式，非外接配件式），专业操作系统

2、备件卖方应在省内设有维修备件库，保证供应等

3、资料

3.1 提供操作手册，维护手册等

3.2 卖方须向买房提供设备的运行，安装，使用环境要求等

4、服务：列出详细的售后服务方案、培训方案、厂家在河南省内设置的服务中心、工程师、地址、电话

包3：高档彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品） 数量：1台

一、设备用途说明：心脏、血管、腹部、小器官、腔内、新生儿等

二、主机系统性能概括

1.1数字化声束形成器：全程动态聚焦，可变孔径及动态变焦

1.2物理通道数≥1024

*1.3 动态范围≥220dB （附图）

1.4血管内中膜自动测量：自动给出分析报告，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合

*1.5矩阵或面阵探头或类似技术探头以增加图像穿透力（附技术证明文件）

1.6 实时复合成像技术，支持二维和彩色血流成像模式

1.7超高清晰斑点噪声抑制技术-----可以多级可调（附图）

1.8智能图像优化技术，单键操作

*1.9心脏条件双焦点聚焦技术 （附图）

*1.10超高清晰度成像技术 (主机上分级可调，附图)

1.11二维灰阶成像（部件）单元

1.12 实时自动多普勒包络和分析系统

1.13彩色血流成像（部件）单元

1.14多普勒能量图

1.15组织多普勒技术

1.16组织谐波成像

1.17编码脉冲反向技术用于造影

1.18独立的二维和多普勒偏转技术

1.19脉冲编码技术

*1.20 二维灰阶血流成像（直接对血红细胞散射成像，非多普勒原理，对低速血流敏感）（附图）

1.21自动增益补偿技术

2、测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

2.1一般测量

2.2多普勒血流测量及分析

2.3 心脏功能测量与分析

2.4 腹部测量与分析

2.5小器官测量与分析

*3、主要的先进临床应用功能

3.1心肌组织多普勒编码位移成像，（附图）

3.2主机可以raw Dicom格式进行储存图像，储存后的图像可以做解剖M型测量。

3.3 组织速度图

3.4定量分析功能(包括对图像的多重曲线分析、曲线解剖M 型分析)

4、图像存储与（电影）回放重显单元

5、参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发

6、输入/输出信号： 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

输出：复合视频、RGB 彩色视频

二、技术参数及要求

1、系统通用功能

1.1 监视器: ≥17”高分辨率纯平超薄液晶监视器, 亮度可调, 无闪烁

1.2探头接口选择≥3个

2、探头规格

2.1宽频变频探头

2.2二维及多普勒(B/D) 兼用: 电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW

3、二维成像主要参数:

3.1扫描: 电子相控阵: 超声频率 2.0-4.0MHZ

凸阵探头： 超声频率 2.0-5.0MHZ

电子线阵: 超声频率 3.0-10.0MHZ

电子腔内：超声频率 3.0-8.0MHZ

3.2扫描速率:全视野, 18cm深度时,帧速率≥80帧/秒

3.3扫描线:每帧线密度≥230超声线

3.4声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦

*3.5心脏探头谐波成像频率个数≥6个（附图）

3.6回放重现:灰阶图像回放≥5000幅

3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

3.8增益调节:分段≥8

4、频率多普勒

4.1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW(扇型探头)

4.2多普勒探头与频率:电子扇形PW, CW, 中心频率≥3种;线阵PW，中心频率≥3种

4.3最大测量速度:PW, 血流速度≥7.6m/s; CW, 血流速度≥11m/s

4.4最低测量速度1mm/s (非噪声信号)

4.5显示方式:B/D, M/D, D

4.6电影回放: ≥80秒

4.7零位移动: ≥6级

4.8取样宽度及位置范围:宽度1-20mm

4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种

4.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位

5、彩色多普勒

5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

5.2彩色显示角度: 10-90度选择

5.3彩色显示帧数: 85度, 18cm深度,帧频≥20帧/秒

5.4显示位置调整:感兴趣的图像范围: -20”-+20”

5.5显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比

5.6彩色增强功能:彩色多普勒能量图、组织多普勒

6、超声图像及病案管理系统

6.1动态图像采集,存储

6.2同屏电影回放>=12画面

6.3存储图像及文档:磁光盘, CD盘及DVD盘

6.4报告存储,检索,统计

6.5全数字化硬盘，硬盘容量≥80GB

*7、配备UBS电源，超声图文工作站

*8、投标机型在河南省装机量≥15台并提供用户名单

包4：全自动生化分析仪（进口产品） 数量：1台

一、技术指标及配置要求：

*1、设计方式：全开放式设计，可应用各种国产或进口试剂

2、模块组合分析方式

*3、测试速度：生化比色1600测试/小时（电解质测定不计算在内）；配置电极模块

4、测试项目：同时分析70项目

5、样品量： 2-35uL/测试，0.1uL步进

6、进样方式：轨道式,5个样品/架以上

7、吸光度线性：≥3.0Abs

*8、控温精度：37±0.1℃

9、反应体积：最小反应体积≤150uL

*10、最长反应时间：≥10分钟/测试

11、分析方法：含终点法，速率法，电极法等，不少于20种

12、样品位置：≥300

13、加入试剂：≥2种

14、测试波长：340-800nm，至少12个固定波长

15、凹面蚀刻光栅

16、数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算， 速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移

17、打印报告：数据报警，校准结果及报警，光源及比色杯性能报告，报警追踪，操作追踪，通讯追踪，全反应过程监测，屏幕复制

18、系统接口：RS232C

19、电源： AC220A, 50Hz

20、环境温度：15-30℃，湿度45-80%

21、安全性能：符合国家有关仪器设备安全标准

二、提供资料：主机，零备件的详细清单及操作维护中文或中英文对照说明书

三、服务及培训：免费提供系统操作和维修的必要的专用工具及技术咨询，软件升级。设备保修期一年

包5：数字化高档彩色多普勒超声诊断仪 （进口产品） 数量：1台

* 1、原装进口全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪

2、主要技术规格及系统概述：

2.1 设备用途说明：

2.1.1 主要用于心脏、外周血管/小器官/骨骼肌肉/神经、腹部、泌尿科、颅脑、妇产科等全身性常规的超声诊断和科研工作；

2.1.2 该超声设备必须具备实时超声对比造影成像，以利于开展造影成像于外周血管、浅表器官、腹部器官、心脏等异常病变的诊断、治疗与研究工作；

2.1.3 此系统必须具有最佳的深部扫查成像技术，以利于技术扫描困难病人深部血管的超声检查和诊断。

2.2 全数字化彩色多普勒超声诊断系统包括：

2.2.1 要求本产品型号最新软件版本并具备升级能力；

2.2.2 ≥ 19寸无闪烁、高分辨、不间断逐行扫描彩色显示器，可任意旋转和倾斜；

2.2.3 数字化超声平台，多倍信号平行处理，数字化动态全程聚焦；

2.2.4 数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；

2.2.5 组织二次谐波成像技术；

*2.2.6 复合成像技术，同时作用于发射和接收,至少9线发射，要求作曲别针试验；

*2.2.7 动态组织对比增强技术，提高图像的对比分辨率和细微分辨率；

*2.2.8 血管中内膜测量与分析功能，并具有在机和脱机分析系统。

2.2.9 彩色多普勒血流速度图/能量图；

2.2.10 造影谐波技术，包含微血管造影成像技术；

2.2.11 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 和 HPRF)；

2.2.12 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

2.2.13 发射和接受通道 ≥512，接收超声信号系统动态范围≥160 dB，可视动态范围 3 100dB，可进行1 dB的微调；实时彩色动态血流超宽视野成像软件（含二维超宽视野扩展成像软件）；

2.2.14 测量与分析：一般测量、外周血管测量、妇产科测量、多普勒血流测量和分析、定量与分析，用户自定义预设置系统；

2.2.15 实时二维灰阶回声差异强化显像功能，分多级调节；

2.2.16 具有激励编码技术，增强信噪比，显著增加高频成像时的穿透力和空间分辨率。

2.2.17 单键实时优化二维、彩色多普勒图像；

2.2.18 自动优化二维图像，不需要按任何键；

2.2.19 对比造影系列脉冲非线性基波及谐波造影剂显像及定量分析，定量分析感兴趣区采样点可随呼吸和心肌、血管运动自动追踪，同时具有造影剂灌注时间强度曲线显示和分析报告菜单；

2.2.20 仪器本身具有一体化超声工作站功能；

2.2.21 原始数据采集、储存，硬盘大小≥ 80 GB。

2.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

2.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；

2.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度，且可编程序；

2.3.3 外周血管测量和计算功能；

2.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

2.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

2.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

2.4.2 具备主机硬盘图像数据存储，具备 640 Mb 磁光盘驱动器；

2.4.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

2.4.4 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

2.5 输入/输出信号：

2.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

2.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频

2.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

3、系统技术参数及要求：

3.1 系统通用功能：

3.1.1 监视器：≥19寸无闪烁、高分辨、不间断逐行扫描彩色显示器，可任意旋转和倾斜；

3.1.2 系统监视器可倾斜、旋转和键盘高度可调；

3.1.3 探头接口选择：3 3 种，可靠性好、高信噪比；

3.1.4 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；

3.2 探头规格

*3.2.1 探头为无针式探头接口（提供图片），频率：可视可调超宽频带或变频探头，高频探头的中心频率314 MHz；

3.2.2 中心频率：可选择 3 3种；

3.2.3 二维图像与多普勒均可选择不同频率，具体频率必须可显示；

3.2.4 类型：电子扇扫/扇扩、线阵和凸阵；

3.2.5 腹部探头：扇扫/扇扩扫查 频率 1.0 - 4.0 MHz、多频可变频、二次谐波；

3.2.6 血管/小器官探头：线.阵扫查 频率 8.0 -15.0MHz，多频可变频、二次谐波；

3.2.7 血管/小器官探头：线阵扫查 频率 5.0-8.0 MHz, 多频可变频、二次谐波；

3.2.8 心脏探头：扇扫/扇扩扫查 频率 1.0 - 4.0 MHz、多频可变频、二次谐波；

3.2.9 最大穿透深度 3 360 mm；

3.2.10 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、凸阵：B/PWD；

3.3 二维显像主要参数：

3.3.1 扫描频率：

腹部扇扫/扇扩： 超声频率 1.0 - 4.0 MHz；

血管线阵： 超声频率 8.0 - 15.0 MHz；

心脏探头：扇扫/扇扩扫查 超声频率 1.0 - 4.0 MHz；

3.3.2 扫查速率：电子凸阵探头18 cm 深时，全视野扫描帧率 3 30 帧/秒；

3.3.3 扫查速率：电子相控阵探头18 cm 深时，全视野扫描帧率 3 70 帧/秒；

3.3.4 增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节；

*3.3.5 具有对超声回波强弱对比调整功能。(3 5 段调节)

3.3.6 局部不失真放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.3.7 声束聚焦：发射 ≥ 8 段，发射及接收自动连续聚焦；

3.3.8 接收方式：独立接收和发射通道数 3 512, 多倍信号并行处理；

3.3.9 接收超声信号系统动态范围 3160 dB，可视动态范围 3 100 dB, 且可1dB 的调节；

3.3.10 二维灰阶成像 3 256 灰阶，具有杰佳的细微和对比分辨率及全场均匀性。

3.3.11 回放重现：灰阶图像回放 3 300 帧，并能进行测量和计算；

3.3.12 数字技术:数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式可变孔径及动态变迹；

3.3.13 谐波成像基波频率个数：扇扩扫/凸阵探头≥2种；

3.3.14 实时动态发射聚焦适用于全身成像，多个聚焦帧频不降低

3.3.15 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件、每一个检查预设要有相应的显像预设，以减少图像调节所需的时间；

3.3.16 B/D兼用：电子线阵：B/PWD、凸阵：B/PWD

3.3.17 具有穿刺导向；

3.3.18 二维基波成像转换至组织谐波成像，其二维显像帧频不降低；

3.3.19 空间分辨力：符合 GB10152-1997 国家标准，并提供检测数据;

3.4 频谱多普勒成像技术参数：

3.4.1 频谱多普勒显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；

3.4.2 频谱多普勒显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW；B/CDE/PW；B/CDV/CW；B/CDE/CW；

3.4.3 单键实时优化频谱多普勒图像；

3.4.4 最大测量速度：PWD：≥ 7.6 m/s；

3.4.5 最低测量速度：≤ 1.0 mm/s (非噪音信号);

3.4.6 电影回放：3 30 秒；

3.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

3.4.8 自动包络频谱并完成频谱测量计算，具有波形调整及心率校正；

3.4.9 取样宽度及位置范围：宽度 1.0 -30 mm；取样范围 0.1 -32 cm；

3.4.10 零位移动：3 6 级；

3.4.11 显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D、B/D 扩展，局放及移位；

3.5 彩色多普勒：

3.5.1 彩色多普勒显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CDE)、高分辨率血流成像（HRCF）、组织多普勒成像（DTI）；

3.5.2 多普勒组织成像模式：速度图（DTV）、能量图（DTE）、加速度图（DTA）、M型（DT-M）、频谱图（DT-PW）、二次谐波（H-DTI）；

3.5.3 扫描速率：腹部探头 18 cm 深时，彩色全视野，扫描帧率 3 7 帧/秒；

3.5.4 扫描速率：扇扩探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 3 20 帧/秒；

3.5.5 显示方式：B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CCD、B/CCD/PW、B/CCD/CW；

3.5.6 显示控制：通过一个键进行空间/时间分辨率的优调；

3.5.7 二维、彩色可视可调独立变频，具体使用频率可显示，可直接用按键调节；

*3.5.8 彩色多普勒成像具有激励编码技术，增强信噪比，显著增加高频成像时的穿透力和空间分辨率，提高深部血流的显示能力;

3.5.9 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

*3.6 特殊功能测量和分析软件

3.6.1 造影成像定量分析软件，定量分析感兴趣区采样点可随呼吸和心肌、血管运动自动追踪，同时具有造影剂灌注时间强度曲线显示和分析报告菜单；

3.6.2 血管梗阻面积测量和血流定量测量；

3.7 一体化超声工作站

3.7.1 数字化超声工作站：可进行静态、动态图像的存储回放，动态图像存储长度可调；图像控制并参与调节；

3.7.2 直接获取数字化动、静态图像采集，存储一次连续采集 3 100 幅，具有可调JPEG 压缩功能；

3.7.3 同屏回放 3 4 画面，可调整回放速度；

3.7.4 主机需具有硬盘，容量 3 80 G；

3.7.5 主机配有 3.5 寸磁光盘驱动器，支持 230 - 640 Mb；

3.7.6 可根据检查要求对工作站参数 (存储、压缩、回放) 进行编程调节；

3.7.7 能在普通电脑上回顾、处理及制作幻灯片；

3.7.8 有内置 DICOM 3.0 标准接口；

*3.8 超声对比造影成像技术

3.8.1 实时对比造影系列脉冲非线性基波及谐波高频浅表器官和血管造影剂显像；

3.8.2 实时对比造影系列脉冲非线性基波及谐波腹部造影剂显像；

3.8.3 实时对比造影系列脉冲非线性基波及谐波心脏造影剂显像；

3.8.4 实时对比造影技术必须适用于高机械指数和低机械指数的造影剂；

3.8.5 具有微血管造影成像技术；

3.8.6 系统具有造影剂微泡可编程的爆破技术；

3.8.7 系统能实时同步显示常规二维成像和对比造影成像；

3.9 超声功率输出调节：

3.9.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

3.9.2 输出功率选择分级可调

3.10 记录设备：

3.10.1 磁-光盘驱动器

3.10.2 DVD/CD 图像存储，支持多段刻录

4、穿刺架

5、外置超声工作站

6、电源适配器

7、随机配送影像工作站一套

8、售后服务要求:

8.1.1 实行一年保修、终身免费维护、维修（不换配件不收费），免费提供系统操作和维修的必要专用工具及技术咨询，免费软件升级。

8.1.2 开机率 ≥ 95 %，维修响应时间：仪器出现故障要求 2 小时内到达现场，24 小时内解决故障，如规定时间内无法修复需提供备用设备；

8.1.3 中国境内有相应的维修机构及保税仓库，并出具证明；

包6：数字化胃肠X光机（进口产品） 数量：1台

一、设备用途要求：

该设备可进行消化系统检查造影、头颅及四肢的检查，支气管造影，脊髓造影，配合内窥镜检查等临床应用及其他放射影像学应用，能实现数字化透视、脉冲透视及数字化摄片，数字图像储存管理。

二、投标产品质量档次要求：

投标设备为国际知名品牌机型，且为投标生产厂家同类型设备的最新型号。

三、主要部件及性能参数:

*1、整机要求：要求高压发生器、X线球管等主要部件为同一品牌，整机原产地国外，提供“进”字号注册证。该设备可进行消化系统检查造影、头颅及四肢的检查，支气管造影，脊髓造影，配合内窥镜检查等临床应用及其他特殊造影检查。

2、X线部分

2.1 高压发生器

*2.1.1高压产生方式 高频逆变频率≥30kHz，或者恒定逆变频≥20kHz

*2.1.2 最大功率（标称） ≥80kW

2.1.3 曝光时间 ≤1ms，≥10s

2.1.4透视电压 50-125 kV

2.1.5最大输出电压 ≥150kV

*2.1.6 最大输出毫安（标称） ≥800mA

2.1.7 摄影KV调节 40-150 kV

2.1.8 摄影电流 10-1000mA

2.1.9 具有ATR功能， ATR类型≥5种

2.1.10 连接第二球管能力 具备

2.1.11 透视亮度自动调节 具备

2.2 X线球管

*2.2.1热容量 ≥300Khu

2.2.2 冷却方式 油循环冷却或油冷加风冷却

2.2.3 阳极旋转速率 ≥9500转/分

2.2.4 双焦点 小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.2mm

2.2.5 大焦点功率 ≥90KW

2.2.6 阳极靶角 ≤12度

2.2.7 球管旋转角度 ≥45°

2.2.8 采用球管床上方式 具备

2.3 限束器

2.3.1 最大辐射野 43×43cm

2.3.2 操纵方式 手动/电动/自动

2.3.3 滤过方式 固有滤过、附加滤过

2.3.4 多叶型束光器 要求具有

2.3.5 曝光野指示灯 要求具有

2.3.6 活动滤线栅栅密度 ≥42 lp/cm

2.3.7 活动滤线栅栅比 ≥15:1

2.3.8 摄影尺寸14×17” 具备

2.3.9 X线有效覆盖范围 ≥1300mm

3、影像增强器

*3.1.1增强器尺寸 ≥12英寸

3.1.2 多视野可变 三视野

*3.1.3 中心分辨率 ≥50LP/cm

3.1.4 对比度率 ≥30：1

4、检查床

4.1 床面尺寸 ≥2200mm*750mm（长*宽）

4.2 床体最大承重 ≥130kg

4.3 床体四周可接触患者 要求满足

4.4 床体倾斜角度 －30—+89度

4.5 床面横向移动范围 ≥±125mm

4.6 影像系统纵向移动范围 ≥900mm

4.7 近台通话系统 喇叭，便携式话筒

4.8 安全防护措施 具有防碰撞装置

4.9 焦片距（SID）范围： ≥110mm

4.10断层功能 要求具有

4.11 断层方式 数字化断层

4.12 压迫筒压力 ≤80N

4.13 压迫筒种类 平面型和尖桶型两种

4.14 压迫筒工作方式 具备强制推压及自动规避两种方式

5、主机控制系统

5.1.1 主机控制系统的主要功能 各种曝光参数设置；病人资料输入、保存、调阅；图像采集方式及参数设定；图像回放参数设定；实时X射线剂量及剩余操作时间显示，自动γ校正

5.1.2 控制台要求 曝光条件设置等采用液晶触摸屏，控制杆内置方式

*5.1.3 配备两台医用单色液晶屏监视器 主监视器≥15英寸，副监视器≥15英寸最大亮度≥1000cd/m2 ,对比度≥800：1带宽≥2M（近床和操作台处各一台）

5.1.4 透视方式 脉冲透视以及连续透视两种方式

5.1.5 摄影方式 具备点片摄影／直接摄影／数字断层摄影／连续摄影功能

5.1.6 解剖程序/摄影条件程序设置 ≥400种

5.1.7 操作方式 遥控台和近台操作

5.1.8 AEC、ABC（透视图像的自动亮度控制）功能 具备

5.1.9 具备实时X射线剂量及剩余操作时间显示 具备

5.1.10 DICOM 3.0网络接口 免费提供，不限制

5.1.11 系统故障诊断功能 具备自动诊断

5.2 数字化图像采集处理系统

*5.2.1 CCD像素 ≥100万，进口原装

5.2.2 矩阵 1024×1024矩阵

5.2.3 灰阶等级 ≥14bit

5.2.4 摄影采集脉冲 ≥15fps

5.2.5 配置双硬盘，并以RAID技术进行数据镜像备份 具备

5.2.6 数字补偿滤过及降噪和边缘增强锐化功能 具备

*5.2.7 最大透视采集脉冲 1024*1024，,12bit，≥15帧/秒

5.2.8 点片分辨率 1024*1024矩阵

5.2.9 分隔摄影 要求具有

5.2.10 硬盘储存12bit 1024*1024 ≥24,000 副

5.2.11 透视末帧图像定格功能（LIH） 具备

5.2.12 X线系统故障自诊断功能 具备

5.2.13 网络连通性 免费提供DICOM3.0功能，支持医院PACS系统，开放预约登记联网功能

5.2.14 中文操作界面 具备

5.2.15 具备图像测量功能 图像校准；长度测量；面积测量；角度测量；

5.2.16 支持连续或单帧回放图像 具备

5.2.17 支持多条件查询数据信息 具备

5.2.18 具备兼容图像输出、存储功能 支持Windows兼容图像格式输出(AVI/BMP/JPG)

5.2.19 具备多种分格排版功能，支持多种胶片尺寸打印和打印预览处理 具备

5.2.20 支持存档格式、浏览格式刻录功能 支持CD/R,DVD-或+R

6、图像后处理系统 中文操作界面

6.1.1 实时自动窗宽位控制 要求具有

6.1.2 实时晕光控制 要求具有

6.1.3 实时降噪边缘增强 要求具有

6.1.4 动态递归降噪，自动γ校正 要求具有

6.1.5 具有放大、电影显示 要求具有

6.1.6 多幅显示 要求具有

6.1.7 黑白反转 要求具有

6.1.8 减影功能 要求具有

6.1.9 测量、注释、修改功能 具有

6.1.10 运动伪影消除 要求具有

6.1.11 图像和病人病历管理功能 具备

6.1.12 中文报告系统 具备

6.2 图像后处理硬件部分 2套

6.2.1 主机 国际知名品牌，主频≥2.6GHz，硬盘容量≥250GB，内存≥2GB

6.2.2 监视器 医用液晶1个，≥19寸；商用液晶1个，≥19寸，知名品牌

6.2.3 图文激光打印机 1台，商用网络打印机，国内流行款

7、附件

7.1 对讲系统 要求具有

7.2 钡餐杯架，肩托，脚踏板，头端病人用手柄 要求具有

7.3 操作使用技术资料 3套（中文版2套）

7.4 设备安装技术资料，维修资料及电路图 2套（其中一套可以使用电子版）

7.5 提供投标机型技术原版白皮书一套和国家检验报告 1套

7.6 操作系统和应用软件必须是最新版本 免费提供，密码终身免费，软件终身免费升级保证，有厂家提供的承诺书

7.7 提供球管、影像增强器、高压发生器、CCD的型号和市场价格 提供

7.8 备用控制台操作杆组件 提供1组，含总价内

7.9 提供知名品牌维修标准工具及专用工具 1套，含总价内

7.10 免费操作人员培训 2名，共2个月，含总价内

7.11 免费医院工程人员培训 2名，2周时间，含总价内

8、其它

8.1 配备UPS不间断电源 2台，3KVA，提供品牌型号,含总价内

8.2 备件供应保障 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，保证8年以上的供应期

8.3 配件设备送达期限 国内不超过3天，国外不超过10天

8.4 技术服务及产品认证 所提供产品必须具备产品注册证；国外品牌必须提供CE和FDA认证证书及报关单；

8.5 所提供设备（包含第三方产品），质保期 同整机保修期

8.6 质保期内的开机率 投标方保证开机率95% （按一年365天计算）

8.7 卖方在国内应设立维修机构 具备

8.8 在货物到达使用单位后，卖方应在5天内派工程技术人员到达现场，在买方人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用

8.9 卖方应向买方提供设备详细维护说明 提供

8.10 列出详细应用培训计划 提供

8.11 监视器专用台车 一台

包7：基因测序仪（进口产品） 数量：1台

一、用途

1、全自动方式提取和纯化全血、血浆、血清、尿液、粪便、细胞和组织等样本中的病毒及基因组DNA、RNA或蛋白质。

2、能够进行多种多态性定量检测和分析，包括新基因测序、比较基因测序，基因分型，单核苷酸多态性、基因拷贝数变异、基因甲基化定量分析、点突变、插入和缺失、位点特异性基因转录定量分析。

3、能检测样本核酸发生的各种突变包括未知突变，并对各种突变进行定量。突变检测/杂合子检测。

4、能进行细菌、病毒、真菌、寄生虫的快速分型和鉴定，适用于病毒和微生物的亚型、突变体、耐药性的鉴定。

5、微卫星DNA分析。AFLP SSCP分析，甲基化分析。

6、SAGETM基因表达分析，SNP验证和筛选。

二、技术参数

1、采用新一代实时测序技术，可随时查看实时测序结果。测序结果的定量线性范围不低于5%-95%，测序检测灵敏度可达到5％。

2、采用测序技术对核酸序列进行分析，提供内质控，以序列测定作为质量控制，准确性不低于99%，重现性不低于98%。

3、对各种病毒（如HBV、HPV、H1N1、SARS）和细菌（如TB）亚型进行快速分型及耐药突变检测，整个实验过程从核酸提取至得到测序结果不超过5小时，其中测序反映时间＜1小时，当天能够出检验报告。

4、通量可调，每次可以灵活设置检测样本数量，每个孔位可以检测不同的项目。

5、操作简单快捷，经过简单的培训即可使用。

6、有专业应用软件，能够进行所有可检测项目如：单核苷酸多态性、基因拷贝数变异、基因甲基化定量分析、点突变、插入和缺失等的分析，实现数据输入、实验设置、样品分析以及结果评估，有效管理大量数据，并实时显示定量实验结果和数据。

7、PCR室使用的柱提法定量PCR试剂盒和直接用于该仪器，所用试剂盒可以与手工操作通用，不需要另外专门购买仪器专用试剂盒。

8、具有内置离心机可单独使用，最大离心力≥12,000 x g；具有内置振荡/加热模块可单独使用, 模块的加热温度须达70℃。

9、纯化产物可用于PCR、定量PCR、测序、片断分析等。

10、PCR仪器升温速率不低于4-6 ℃/秒；降温速率不低于3-5 ℃/秒。PCR仪温度均一性: 20℃- 72℃时不大于±0.3℃；95℃时不大于±0.4℃。温控范围: 4－99 ℃。

11、整机免费保修≥1年，包括零件保修和维修工时，工程师现场安装并应用培训。

12、标配所用设备。

包8：全自动尿沉渣分析仪 （进口产品） 数量：1台

1、检测原理：半导体激光流式细胞技术&层流成像技术

2、报告方式:定量

3、检测速度：≥100标本／小时；

4、进样方式：仪器可全自动进样和手工进样；

5、标本量：手动进样：0.8ml；自动进样：1.2ml；

6、检测项目：定量测定参数≥12个；包括：红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率，并能至少提供4个散射图和2个直方图；

7、检测通道：有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌；

8、操作过程：标本无需预先离心，无须预先加样，直接上机检测；

9、质控方式：提供原厂配套质控品（附质控品的SDA注册证）；可打印质控图；可提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性；

10、显示方式：可对检验结果、分布图形、仪器操作信息、故障自检及维护提示等信息进行显示；

11、数据储存：仪器主机具备不少于10000个检测结果的储存能力；储存检测结果包括数据和分布图形（散点图和直方图）；

12、报告输出：仪器支持不同的打印模式，可对结果的图像、数据以及标准格式进行打印；数据管理软件可打印中文检验报告；

13、操作界面：有原厂开发的中文操作界面，显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程；可提供原厂中文报告软件，并能进行网上免费升级。

14、干化学仪连机：可直接连接医院现有的任何品牌的尿液分析仪，对结果进行自动交叉互检；

15、仪器配置：主机系统、自动进样器，配备电脑P4以上主机、打印机；

16、维护保养：投标产品在本地有专业维修工程师，故障响应＜4小时，整机免费保修≥一年，终生提供维修服务；

*17、用户：河南省三极甲等以上医院占有量≥10台。

*18、仪器为原装进口设备；仪器生产商为世界知名企业，所生产的医疗设备及售后服务在国际、国内均获好评。

包9：中央监护系统 数量：一套

总体要求：国际知名品牌全新六床中央监护系统一套，要求性能稳定、质量可靠、功能齐全、抗干扰能力、能连续数周或数月持续可靠工作。符合国际机械、电器标准，在当地设有服务机构，可提供终身售后服务支持。

1、中央站技术要求：（数量1台）

1.1 中央站主机硬件须采用原装品牌工作站级主机，构架稳定，运行安全。采用Window XP工作平台，以便与医院信息系统相连，兼容HL7通信协议，可以与HIS系统连接，床边机与中央站采用网线连接组网。

1.2 配≥20英寸与床边监护仪同品牌液晶显示器2台，具有双屏显示功能，一屏为实时屏可同屏显示6床监护信息，一屏为测量分析屏可对指定床位数据进行分析，两屏可同时显示，使用一套键盘即可操控。

1.3 要求工作站集中央监护、心律失常分析、24小时全息回顾功能为一体；信息中心分析软件为中文操作界面。

1.4 实时屏可显示各个病人2通道波形，分析屏可显示需分析患者4道波形，打开病人窗口时不会遮盖其他病人信息，具有三级声光报警及报警床位的醒目的提示功能。

1.5 具有全面的高级心律失常分析功能，种类≥20种；心律失常的算法功能评价达到AHA及MIT金标准评定要求，心律失常可对所有床位进行分析或在每个床边机中配置。

1.6 全息回顾功能：具有报警、趋势、波形、事件、ST回顾功能，需配备48小时全息波形存储及回顾，可存储显示每台床旁机的趋势图表及监测波形并进行回顾分析。

1.7 具多种报告打印方式，配黑白激光打印机一台。

1.8系统可进行方便快捷的进行升级，可根据用户监护需求随时增加监测床位。

2、床边机技术配置要求：数量6台（其中2台配无创连续心排）

2.1显示屏≥12英寸彩色TFT液晶显示屏；显示屏分辨率：800×600,可同屏显示≥6道以上波形。

2.2可设置功能：具有重症监护模式、新生儿重症监护模式、心内重症监护模式、手术室模式、普通病房监护模式等；

2.3报警：具有报警集中配置管理功能；具有声光双重报警。

2.4心电:

*2.4.1导联模式：5导联：I、II、III、avR、avL、avF、V；

*2.4.2保护：隔离承受4000VAC/50Hz电压；抗除颤，抗电刀

2.4.3 ST段监测：可分析，可调整测量点，

2.5呼吸规格：

2.5.1方式：胸阻抗法；具有报警及窒息报警功能

2.6无创血压规格：

2.6.1测量方式：振荡示波法；mmHg/Kpa可调；

2.6.2工作模式：手动、自动、连续；自动测量时间：可设定。

2.6.2适用人群：成人、小儿、新生儿。

2.6.3具备过时、过压保护；

2.7血氧饱和度规格：

2.7.1血氧饱和度测量范围：0～100%；

2.7.2精确度：70～100%，±2%；

*2.7.3双通道有创血压规格：

2.7.4分辨率：1 mmHg；测量精度：±2%或1mmHg，取大者

2.8脉率检测：

2.8.1范围:20-200次/分

*2.9、双体温监测，摄氏/华氏可调

2.10可存储≥48小时测量数据

2.11具有可联网接口，可与中央机联网

*2.12预留升级模块插件位置：

2.13可升级功能：三种呼吸末二氧化碳检测适用于与成人、小儿、新生儿；有创压≥4通道并支持波形叠加。

2.14所投产品的厂家在郑州设有办事处及维修机构。

设备免费保修≥1年，保修期外免费维修（不换件不收费），免费培训。

2.15提供全套技术资料，包含全套中文操作手册和维修手册

包10：呼吸机（进口产品） 数量：4台

1、性能特点

1.1 适用于成人

*1.2 具有开机自检功能,自动完成硬件检查和传感器定标工作

*1.3 具有自动系统顺应性补偿功能

*1.4 内置式超声流量传感器，永久性使用, 非消耗品

*1.5 动态呼气阀设计，采用时间常数阀门控制器，实时计算气道内顺应性和阻力变化，自动调节阀门开启幅度

*1.6 具有无限升级潜力

*1.7 具有内、外呼吸管路彻底消毒功能，最大限度杜绝院内交叉感染。

*1.8 吸痰支持功能,自动补偿氧缺失，节省氧气，便于保持病人情绪稳定

1.9具有潜在强大的网络连接功能

*1.10 纯进口外置空气压缩机，噪音低，稳定带机时间长

2、系统条件

*2.1 触发方式：双触发方式，流量触发和压力触发

2.2 进气压力：200－650 kPa，空气及氧气

*2.3 备用电池：1小时以上

2.4 电源：220 V,50Hz

3、呼吸模式

3.1 压力控制（PC）

3.2 容量控制（VC）

3.3 持续正压通气（CPAP）

3.4 压力支持（PS）

3.5 同步间歇指令通气（容量控制）＋压力支持 SIMV(VC)+PS

同步间歇指令通气（压力控制）＋压力支持 SIMV(PC)+PS

3.6 窒息后备通气模式

4、参数设定

4.1 呼吸频率：1－100次/分

4.2 设定潮气量：100－2000毫升(容量控制模式)

15—2000毫升（压力控制模式）

4.3 吸入分钟通气量：0.5-60升/分

*4.4 压力支持：0—(100-PEEP) cmH2O

4.5 呼气末正压（PEEP/CPAP）：0—50cmH2O

4.6 平台时间：0－1.5秒

4.7 流量触发灵敏度：0－2.0升/分钟；

4.8 压力触发灵敏度：PEEP下0－20 cmH2O

*4.9 吸气上升时间可调：0-0.4 秒

4.10 供氧浓度：21—100%

4.11 吸100%纯氧：1分钟

*4.12 窒息报警时间：15－45秒可调

*4.13 吸气中止呼气开始时间可调：占峰值流速的1－70％

5、报警

5.1 智能化分级报警，声光报警，中文

5.2 气道压过高报警：16－120 cmH2O

5.3 持续高压报警：所设置PEEP值＋15cmH2O持续超过15秒

5.4 分钟通气量过低报警：0.5－40升/分

5.5 分钟通气量过高报警：0.5－60升/分

*5.6 呼吸频率过高报警：1－160次/分

5.7 气/电源供应不足报警：有

5.8 电池报警

6、监测

*6.1 ≥12英寸彩色触摸屏操作，可根据环境光线自动调节屏幕亮度

*6.2 中文操作界面

*6.3 监测波形曲线用不同颜色分别显示压力、流量、潮气量

6.4 气道压力：峰压,平台压,呼气末正压,平均压

6.5 吸入氧浓度

*6.6 呼气末流量

6.7 吸气容量：吸入潮气量，分钟吸入量

6.8 呼出容量：呼出潮气量，分钟呼出通气量

6.9 呼吸频率：频率,吸呼比

6.10 吸气时间占呼吸周期的比例

6.11 供气压力（空气，氧气）

*6.12 同一屏幕波形显示：气道压力/时间曲线、流速/时间曲线、容量/时间曲线、压力－容量环、流量－容量环

*6.13 24小时趋势图，同时包括气道峰压，平均压，平台压，呼气末正压，呼气末流量，吸入潮气量，呼出潮气量，吸入分钟通气量，呼出分钟通气量，呼吸频率

6.14 报警历史回顾，中文

6.15 电池剩余时间显示

包11：全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪（进口产品） 数量：1台

一、设备名称：全数字化高档彩色多普勒超声诊断仪

*二、原装进口设备

三、设备用途：腹部，腹部四维，妇产科，心脏，泌尿科，浅表组织和小器官，外周血管，经颅等全数字化全身应用彩色多普勒超声诊断仪，系统必须为投标厂家市场已有销售的高档最新型号仪器，2009年以后软件版本（以产品医疗器械注册证日期为准），并具有升级能力设计，以满足将来扩展临床应用需求。

*四、投标时提供技术原厂英文版白皮书以便评标。

五、彩色多普勒超声诊断仪

1、主要规格及系统概述：

1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

*1.1.1 显示器与操作系统：≥17寸高分辨率彩色纯平液晶监视器，无闪烁不间断逐行扫描。（提供技术白皮书证明）

1.1.2 原始数据存储，对存储后的图像可进行增益、TGC、彩色增益、多普勒取样角度、多普勒增益等调节

1.1.3 自适应超宽频带彩色多普勒超声成像

1.1.4 超细微二维灰阶成像

1.1.5 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统

1.1.6 高性能三同步功能, 可用于腹部，心脏，浅表，腔内等多种临床应用

1.1.7 组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式

1.1.8 自然组织谐波成像单元, 所有配置探头均可使用，采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术同时使用

*1.1.9 解剖M型，独立于探头的取样线可对形态或位置异常的心脏获取M型。同时支持彩色解剖M型（提供技术白皮书证明及附图）

1.1.10 梯形扩展，可将现有的图像进行拓展

1.1.11历史影像实时对比，可将以往的病人影像资料调出并显示在屏幕上，同屏实时显示与当前的图像进行对比，包括二维、彩色、动态图像等。

1.1.12 彩色实时对比，在图像上实时显示二维和彩色图像，方便进行对比观察

1.1.13 临时ID，无需先输入病人资料即可进行图像存储，系统自动提供唯一的ID号，同时提供的ID号在24小时内可进行修改

1.1.14 实时复合成像技术扫描线≥7线及像素处理技术 (提供技术白皮书证明）

1.1.15 超宽视野成像扫描技术(测量功能,电影回放功能，线阵和凸阵探头具备，扫查长度≥60cm)，并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合使用。容积探头二维成像支持此功能

1.1.16 一体化动态三维成像, 容积探头具有多平面MPR显示模式，除显示常规的矢状面、横断面外，并可显示冠状面图像。获取的三维图像可进行编辑，可在容积图上进行剪切、擦除周围干扰组织的功能。可与复合成像等提高分辨率的技术结合使用。

*1.1.17 中英文操作界面及一体化中文报告

1.2 测量和分析：(B型、M型、解剖M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

1.2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力等）

1.2.2 心脏功能测量与分析

1.2.3 血管血流测量与分析(自动、实时显示，包括血流量测定等)

1.2.4 产科测量与分析，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法，胎儿超声心动图计测）

1.3 图像存储与(电影)回放重现：全数字化硬盘，硬盘容量为≥120GB（提供技术白皮书证明）,DVD／CD及USB图像存储,电影回放重现单元2D或彩色图像1000帧

1.4 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发

1.5 输入/输出信号：

1.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

1.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频

1.6 网络功能：DICOM 3.0版接口部件

1.7 图像管理与记录装置：

1.7.1 超声图像存档与病案管理：具有当前病人存储图像屏幕缩略图显示功能

1.8.1 一键智能图像优化技术(作用于2D、彩色及Doppler),单键操作, 可自动调节增益,动态范围,彩色增益、Doppler基线,标尺等参数（请提供技术白皮书证明）

1.8.2 智能化聚焦技术，可对感兴趣区域动态聚焦

六、技术参数及要求：

2.1 系统通用功能：

2.1.1 彩色监视器：≥17高分辨率彩色纯平液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

2.1.2 控制面板：可自由升降

2.1.3 探头个数：4个（电子相控阵探头、凸阵、线阵、腹部四维探头各一）

*2.1.4 可激活探头接口：≥3个

2.2 探头阵元：

2.2.1相控阵探头阵元数≥128阵元

2.2.2 线阵探头阵元数≥512阵元

2.2.3 凸阵探头阵元数≥256阵元

2.2.4 B、D、M兼用性：

相控阵：B/PWD,B/CWD,B/M

线阵：B/PWD,B/M

凸阵：B/PWD,B/M

2.2.5 穿刺导向：凸阵，线阵、相控阵可配穿刺架

2.2.6 穿刺引导：提供最多可达四方向穿刺引导线

穿刺引导:可显示进针的深度，同时提供引导线及针道两者显示模式

2.3 二维灰阶显像主要参数：

2.3.1 探头工作频率范围及造影功能：

2.3.1.1 探头工作频率范围：

凸阵：超声频率2.0~5.0MHz

线阵：超声频率5.0~12.0MHz

相控阵：超声频率2.0~5.0MHz，纯净波探头技术（提供白皮书证明资料）

腹部容积：超声频率2.0~5.0MHz

超宽频带探头, 频率范围可高达15MHZ

2.3.2 成像速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥50帧/秒（提供图片）

2.3.3 发射声束聚焦：发射≥8段

*2.3.4 ≥2240数字化处理通道，多波束信号并行处理（提供技术白皮书）

系统接收超声信号动态范围≥160dB

2.3.5 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹

时间增益补偿TGC≥8 侧向增益补偿 LGC≥2（提供技术白皮书证明及图片）

2.3.6 二维凸阵探头谐波成像基波频率个数≥5，谐波成像与基波成像帧频相同

2.3.7 动态图像存储时间≥180秒

2.3.8 具有针对不同脏器检查的预设条件，用户可自定义预设条件。要求有主要脏器的协议条件，体表标志/注解自动化生成，测量自动进入报告

2.3.9 增益调节：B、M、D可独立调节

STC分段≥8

2.3.10 扫查深度≥30cm

2.4 频谱多普勒：2.4.1 线阵: B/PWD 凸阵: B/PWD 扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF

2.4.2 多普勒基准频率：

线阵：PWD：3.5~7.5MHz 凸阵：PWD：3.0~5.0MHz

2.4.3 最低测量速度：≤0.2cm/s（非噪声信号）（提供图片）

2.4.4 最大测量速度：

PWD:正或反向血流速度≥12m/s

CWD:血流速度≥31.0m/s（提供图片）

2.4.5 显示方式B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI, B/CFI/M, B/CFI/D, 3D

2.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48秒, 回放时可以测量和计算

2.4.7 零位移动：≥8级

*2.4.8 取样宽度及位置范围：宽度1mm至23mm分级（提供技术白皮书）

2.4.9 滤波器：高、中、低通滤波三种，分级选择

2.4.10 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

2.5 彩色多普勒

2.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示，动态三维同步显示（二维、彩色多普勒显示）

2.5.2 扇形扫描角度：10°~85°选择，线阵探头具有梯形成像

2.5.3 彩色显示帧频：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥18帧/秒（提供图片）

2.5.4 显示取样框调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°～+15°

2.5.5 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

2.5.6 彩色增强功能：

彩色多普勒能量图(CPA) 方向性能量图(DCPA)

组织多普勒成像(TDI/DTI)

2.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s

2.6 超声功率输出调节：

B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调

2.7 超声图像存档与病案管理功能

实时动态捕获/存储超声图像，动态连续采集，四画面同屏电影回放，回放速度可调，对比分析。可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像

2.8 所配软件为到货时最新版本(注明时间及版本号)

2.9 主机硬盘容量≥120G，包括可刻录的光盘驱动器(CD—RM/DVD-RW)及USB接口。

2.10 图像管理

2.10.1 动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，超声动态图像剪辑、编选再存储。

外设

外置中文超声图文工作站1套

彩色激光打印机1台

技术培训要求

3.1 免费现场培训

3.2 免费集中培训：国内知名医院一周临床使用和操作集中培训

包12：多功能神经康复诊疗系统 数量：1套

1、一体化计算机、CPU 主频≥2.0GHz、内存≥256MB、专业级固态存储硬盘、声卡、显卡，网络接口、USB接口、电源 一体化设计，可靠性、稳定性高，操作及控制简单

2、操作系统：WINXP，17#液晶显示器

3、EMG放大器灵敏度：2—10000μV（10mV）

4、输出电流：0—100±1mA恒流且可调和电子锁定

5、最大输出电压：300V

6、刺激频率：2—100Hz；仿真电刺激时可调制到中频（1000HZ以上）

刺激脉宽：50—1000μs激波形：单极性、双极性、交替式、多形态

刺激持续时间：1—80S

*7、基本治疗设置：2通道 左右分屏显示，可同时治疗两个病人或同一病人的两个部位，两个独立的控制时钟

*8、治疗模式：

8.1 PBF：肌电生物正反馈模式

8.2 NBF：肌电生物负反馈模式

8.3 TENS：经皮电刺激

8.4 ESFN：小脑顶核仿生电刺激

8.5 FNS：功能电刺激 多功能组合，多模式反馈

含自动、手动、时间无阈值触发和单次外触发、关联

含松弛训练、力量训练、协同及平衡性训练、精准性训练、耐力训练

神经促通治疗

脑循环治疗

支持精细神经肌肉功能训练

9、声音输出设置：

一路由外置音箱输出，一路由头戴式耳机输出。系统同时治疗两个部位或两个病人时，屏幕按A、B两路分割成独立的左右两个部分，有两套独立的多媒体声音提示系统，由不同的时钟控制（即治疗时两路完全独立，病人完全不相互干扰）

10、临床应用范围：无临床体征（认知、肌力水平等）限制，可满足病人全过程（急性期、发展期、后遗症期）、多体征的康复需求

11、视频多媒体跟随训练

FLASH多媒体体情景训练

多媒体教学示范：正反馈训练中可根据病人不同的治疗部位选择对应康复训练的“示范影象”（视频+提示音），让病人作跟随模仿训练；负反馈训练中，为病人提供不同训练目的的FLASH情景动画；随机有100多个临床处方可供选择（脑卒中、小儿脑瘫、骨伤、截瘫等）

12、辅助功能：病人数据管理、疗效分析、自动记忆及加载病人治疗参数

临床应用方案指引（电子幻灯片）、安全电流最大保护设置、神经康复后台管理工作站，进行疗程统计、疗效分析及治疗师工作量统计等

*13、建议扩充组建中央治疗系统：根据临床需要任意扩充WOND2000F0便携式子机，按照“1+X”模式组建“中央治疗系统”。随机配置处方下载及充值管理系统

包13：眼底荧光素造影机数量：1台

1、视场角： 50°

2、最大照明度 彩色档最大照明度不大于6000Lx

3、摄像中心水平分辨率 不低于400线

*4、动态采集存储造影图像 实时显示，每秒25帧，动态回放

5、采集方式： 手柄、脚踏、鼠标均可采集

6、按需可升级眼前节照相系统

*7、按需要可升级至脉络膜造影

8、工作距离： 35mm

9、被检眼视度范围： ±25D

*10、滤光片： 激发滤光片、接收滤光片、绿（无赤光）

滤光片、蓝滤光片、红滤光片（需配眼前节显微摄像头）

*11、上下附仰角： ±15°

12、左右摆动角： ±30°

13、工作台行程： 前后80 mm;左右110 mm;上下30 mm

14、腭架行程： 65 mm

15、升降台行程： 160mm

16、摄像用光源： 12V 50W

17、调光： 140级调光

18、屏幕指数显示

19、病人资料： 键盘输入，屏幕显示

20、固视灯： 红绿双色LED 可切换及闪烁

21、造影计时: 00:00:0∽59:59:9

22、工作灯： 12V 20W

23、电源： 交流220V 50Hz

24、主机消耗功率： 70W

25、主机尺寸: 600＊450＊1300(mm)

26、主机重量: 35Kg

27、计算机及眼底图像分析系统： DELL品牌，CPU：INTEL酷睿2 ≥双核 E7500， 内存≥2G；硬盘≥500G；显示器：20寸液晶宽屏显示器；原装DELLDVD刻录机；打印机：彩色激光打印机；视频图像采集卡、眼底造影机专用图像软件安装程序（免费升级）。

包14：骨密度仪 数量：1台

技术规格及要求：

1、X光系统：管电压：55kV, 管电流：≤0.3mA

*2、类型：双能X线骨密度仪。高能量：45KV，低能量：25KV。

3、传感系统：半导体双能量夹层传感器。

*4、扫描方式：直线扫描方式（可以使检测主机通过最小的剂量达到最佳的检测效果。）

*5、扫描面积：≥100 mm x 100 mm

*6、扫描部位：前臂（包括挠骨和尺骨的近端、中断、末端）。

*7、扫描图像分辨率：≥0.4 mm x 0.4 mm

8、精确度：体内精确度99%。准确度：体内准确度>97%

*9、检测时间：1-2分钟，最快小于1分钟。

10、有效剂量：受检者每一次检查0.1 mSv。

11、外部屏障防护：操作者在1米之外无需采用任何防护或屏蔽。

12、检测主机球管曝光次数：大于10万次。

13、用户界面：全中文操作界面，操作简便快捷。

14、信息处理与结果显示：自动生成图像、数据、自动分析，图像清晰，数据准确，分析可靠。

15、测量数据：骨密度（BMD）、骨矿物含量（BMC）、面积（AREA）、T值、Z值，骨密度变化走势分析。

16、数据保存：自动建立病人数据库，检测数据可自动保存，可长期跟踪对比。

17、质量控制：自动质控。

18、校正：自动校正，体模校正。

19、系统软件：

(1)自动/手动选择感兴趣区(AROI)

(2)智能扫描软件包

(3)病人数据库软件包

(4)比较数据库

(5)骨密度计算软件包

(6)检测质量控制系统

(7)T值和Z值分析软件

(8)检测结果态势分析软件

20、扫描软件：前臂扫描及分析软件包

21、人种参考数据库：各人种数据库（含中国人数据库）

22、安全性高：在机身设置有紧急停止按钮，在发生特殊情况时，可以利用该按钮停止机器的一切工作。

23、计算器工作平台

(1)双核处理器,1G内存，160G硬盘，DVD刻录光驱。

(2)17液晶显示器

(3)彩色喷墨打印机

(4)WINDOWS操作系统

24、具备CE,FDA;SFDA,IEC证书

包15：遥测中央监护系统 数量：1套

一、硬件要求：

1、工作站级主机，彩色≥17英寸TFT高分辨率平面显示屏。

2、中央站配置打印机，具备中心打印功能。

3、具备混网连接功能，兼容遥测系统和床旁监护仪，免费提供升级扩展床位数。

二、软件要求：

1、使用Windows XP工作平台，可与医院信息系统相连。

2、中文操作界面。

3、同屏可显示 16床病人，每床最多可显示12道波形及参数，并有4小时动态短趋势显示。

4、具备≥13种心律失常分析功能、具备双通道ST段分析和起搏分析功能。

5、存储与回顾功能：最多可存2万个病人的历史信息、10天趋势回顾、72小时3道波形回顾、720条报警事件回顾。

6、具备中文的设备操作演示帮助软件或光盘。

三、遥测系统要求：

*1、采用双天线阵接收并采用空间分集接收技术,需提供中国无线电管委会保护的医疗遥测专用频段认证，室内传输半径要求达到明视距离100米（不加中继站），保证遥测接收信号稳定，安全。

2、遥测盒具备低功耗传输、防水、防跌落的国家级标准认证。

3、具备3/5导联识别、导联连接状态自动指示功能。

*4、能监测低至0.5Hz的低频分量、提高ST段分析准确性从而及时捕获心肌缺血现象。

5、具备符合YY0089要求的抗除颤性能。

*6、具备智能休眠设计，遥测盒上没有开关，有效防止病人误关机。

*7、遥测盒上具备护士呼叫和事件记录按钮。

8、要求可配备充电电池不间断工作，单心电监测达96小时。

*9、遥测盒传输频点可安装现场灵活设置，有效避免医院内其它设备的干扰。

*10、提供装机用户名单，并可提供设备考察。

包16：数字口内放射影像系统 数量：1套

*1、影像真实分辨率： ﹥20线对/毫米

2、影像理论分辨率： 26.3线对/毫米

3、技术特征： CCD传感器+光线图版+CSI闪烁器

4、传感器类型： CCD技术传感器

5、传感器尺寸： 26.3mm×38.7mm×4.9mm

6、传感器有效范围： 30 X 20mm

7、传感器有效范围面积： 600mm2

8、高清晰最高解析度： 1700×1368PIXELS

9、USB延长线长度： 3米

10、* 传感器连接方式： 无需连接控制盒，传感器直接用USB链接

11、传感器出线方式： 背后出线

12、传感器厚度： ＜5 mm

13、信噪比： 120：1

14、动态灰阶范围： 4096：1，12比特

15、减少的X线曝光百分数：80 – 90 （和D速胶片相比）

16、传感器寿命剂量： 300000次后仍能正常工作

主要软件功能

1、病人电子档案管理系统

2、按照牙位选择摄影部位程序

3、水平和垂直图像镜像

4、90度，180度顺逆时针旋转,头尾翻转,图像放大,缩小.

5、全屏图像文本标记

6、边缘增强功能

7、图像放大及图像局部放大观察功能

8、图像曝光条件和剂量显示

9、能同时管理数字化牙片,内镜影像

10、平均化处理功能:可将图像的灰度进行伸展

11、对数字处理功能:可将图像灰度,确保类似胶片的拍摄效果

12、测试功能:能进行长度,面积和角度的测量

13、全中文操作界面

包17：上下肢智能康复训练系统 数量：1套

1、智能康复训练系统电机动力系统运动时有力且平稳，使智能康复训练系统在患者训练时安全有保证，使设备的各项功能指标都能正常运行。

2、智能康复训练系统动力系统采用特殊的结构设计，使智能康复训练系统的动力系统使用寿命长。

3、智能康复训练系统具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程。

4、智能康复训练系统采用彩色控制面板，操作简便。

5、智能康复训练系统具有两种以上训练模式。

6、智能康复训练系统具有患者训练安全保护功能。

7、智能康复训练系统参数：

7.1 AC220V±10% 50Hz

7.2 输入功率：上下肢＜800VA

7.3熔断器：F1AL250V,F3AL250V

7.4 定时范围：2—120min

7.5速度显示范围：0—99r/min±10%

7.6速度设定范围：0—60r/min±10%

7.7 角度设定范围：0—330度

7.8 阻力设定等级：1—20

7.9阻力力矩：0—20Nm

7.10 心率设定范围：0—150

8、智能康复训练系统能够实时显示患者主动做功情况。

9、智能康复训练系统可以根据患者情况上肢训练单元可高低调节和前后调节，扶手训练位可调，显示屏幕可360度转动，充分考虑了患者训练体位。

包18：高效液相色谱串联质谱联用仪 数量：1台

1、液相色谱仪部分

1.1 溶剂输送系统（二元泵）指标

*1.1.1串联双柱塞往复泵，专利伺服控制主动入口阀可变冲程（20μL ～100μL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，保证在不同流速及不同流动相组成的最佳速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能。

*1.1.2 流速精密度：<0.07%RSD或≤0.02min SD

1.1.3 流速准确度：±1%或10μL /min

1.1.4 压力脉动：< 1%

1.1.5 pH范围：1.0~12.5

1.1.6流速范围：0.001~5.0mL/min, 0.001ml/min步进

*1.1.7操作压力：0~60 MPa (0~600 bar, 0~8700psi)

1.1.8 梯度组成精密度：<0.15% RSD

1.1.9 梯度组成准确度：±0.5%

1.1.10梯度延迟体积：120μL

1.2在线真空脱气机

1.2.1 四通路在线真空膜过滤技术，内置真空泵，压力传感器，实时监控真空腔压力变化，保证及时高效的脱气操作。

1.2.2 真空维持：连续真空运行，有效降低液流脉动，适配低流速液相色谱系统。

1.2.3 最大流速：每一通路5.0mL/min

1.2.4 内体积：每一通路1.0mL

1.2.5 pH耐受范围：1~14

1.3 自动进样器指标

1.3.1使用微型计量泵准确控制取样体积，进样后，进样针始终置于流路中，即，在分析过程中，针内始终有流动相流过，保证最小样品残留量；通过工作站，可启动洗针程序，自动清洗进样针的外壁，因此可将样品在进样针中的残留降至最低。采用高压进样设计，进样速度快，且进样系统中残留小。

1.3.2自动进样器可进行编程进样，用于进行柱前衍生，柱前样品自动稀释，自动混合等复杂进样方式。此外，可根据样品的粘度，调节取样及进样速度。

1.3.3自动进样器均采用深色避光盖板，便于光敏感样品的长时间放置；同时进样器内安装有照明装置，便于操作。

1.3.4 进样范围：0.1-100μL增量为0.1μL；安装多次进样组件，最大进样体积可达1500μL。

1.3.5进样精度：< 0.25% RSD（进样体积5~100μL） < 1% RSD（进样体积1~5μL）

1.3.6最快进样速度：1000μL /min

1.3.7样品粘度范围：0.2-50cp

1.3.8 pH范围：1.0～9.5

1.3.9样品容量：2块多孔板96孔板和或384孔板+ 10个2mL样品瓶

1个100位样品盘，每个样品盘可放置100个2mL样品瓶

2个40位样品盘，每个样品盘可放置40个2mL样品瓶

1.3.10样品残留：<0.01%

1.3.11最大操作压力：600bar

1.3.12样品盘可自动控温，温控范围4℃~40℃

1.4柱温箱

1.4.1控温范围：室温下10℃~100℃

1.4.2控温速率：室温加热至40℃，5min；40℃降温至20℃，10 min

1.4.3控温精度：±0.05℃

1.4.4控温准确度：±0.5℃

1.4.5柱容量：30cm*3

1.4.6内体积：左控温模块3μL，右控温模块6μL；

1.4.7附加低扩散热交换器，并具有柱后降温功能，保证快速检测时基线平稳

1.4.8 GLP性能：柱识别器记录色谱柱的使用次数及使用方法

1.5二极管阵列检测器（DAD）/光源：氘灯和钨灯

*1.5.1 二极管个数：1024

1.5.2 全范围二极管分辨率：0.74nm

1.5.3 狭缝宽度：1、2、4、8、16nm

1.5.4 检测通道：实时监测并输出8个波长处的色谱图；实时观测紫外光谱图

1.5.5 最快采样速率(光谱和色谱)：80HZ

1.5.6 波长精度：1nm

1.5.7基线噪音：±0.8′10-5 at 600±20nm（1mL/min甲醇）

1.5.8基线漂移：0.9′10-3AU/h at 254nm （1mL/min甲醇）

1.5.9线性范围：>2AU

1.5.10测量范围：>2AUFS

1.5.11带宽：2～400nm，可设定步长0.1nm

1.5.12响应时间：0.1-20sec

1.5.13光谱功能：3D光谱，等吸收图，具有峰纯度鉴定，未知峰最大吸收波长确定，一次进样提取任意波长下色谱图等功能，光谱库的自构建及检索。

1.5.14 可编程时间表：波长，峰宽，氘灯、钨灯开/关，信号自动回零，峰反转，光谱存储模式采样阈值，采样时间

1.5.15自动进行温度和湿度调节，保证测量结果的稳定。

1.5.16具有泄露报警功能

2、质谱仪部分

2.1系统配置

2.1.1质谱含电喷雾ESI和大气压化学电离APCI源，直接进样泵和进样阀等。

2.1.2仪器标准软件、定量软件、谱图解析软件、建谱库和谱库检索软件等。

2.1.3计算机和打印机。

2.2 工作条件

环境温度：10℃-35℃ 相对湿度：8% - 80%

电源：220V±10％交流，50Hz，单相(<50A)。

2.3质谱性能指标

2.3.1 离子源：配有电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)，离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。

2.3.1.1电喷雾离子源：流量5ml/min-1ml/min

2.3.1.2大气压化学电离源：流量200ml/min-1.5ml/min

2.3.1.3离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用必要措施，以保持高灵敏度和抗污染能力，抗堵塞抗污染的接口技术。

2.3.2 质量分析器：三级四极杆串联质谱(MS/MS)

*2.3.2.1 质量范围m/z：5-3000 amu

2.3.2.2 分辨率：≤0.5amu

2.3.2.3 质量稳定性：± 0.1amu/24小时

2.3.2.4 质量精度：≤0.01%（全质量范围）

2.3.2.5 串联质谱功能：MS/MS功能

2.3.2.6 定量分析重现性：＜5%

2.3.2.7 定量范围：6个数量级

*2.3.2.8 灵敏度: 电喷雾离子源ESI

正离子方式：1pg利血平，分辨率为0.7±0.1amu（半峰宽）时，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），信噪比>2000:1

2.3.3 检测系统：电子倍增器或光电倍增管，高电压的转换打拿极设计，保证长寿命。

2.3.4 真空系统

2.3.4.1 高真空无油分子涡轮泵系统，空气冷却，无需水冷，源区和分析区形成差分抽气系统，自动断电保护功能。

2.3.4.2 低真空系统，一个机械泵。

2.4 数据系统硬件

3.2GHz Pentium CPU，2GB RAM，500GB硬盘，DVD-RW，20”液晶显示器。高分辨600dpi激光打印机。

*2.5 数据系统软件

Windows XP操作平台。软件能控制液相色谱和质谱部分，自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量，质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能。

*3、进口氮气发生器

每分钟供气量不小于32升

4、售后服务及其他

4.1中标厂商应具有正规注册的办事处、维修站及零备件保税库。在中国境内应有专门负责的经验丰富的维修工程师和在中国境内应有专门的技术应用支持工程师。保修期后，厂商应保证长期供应零备件和正常的售后服务。

4.2安装验收期间，在用户所在地对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，内容包括仪器原理，使用方法和维护方法等。

4.3维修响应时间：供货方应在24小时内对用户的要求作出响应，并确定负责维修的工程师名单及服务时间，一般问题应在48小时内解决。

4.4仪器在安装、调试通过后必须有1年的免费保修期,并保证终身保修。

4.5 技术文件

投标人必须按规定要求提供投标货物的详细、完整的技术资料，以便招标人评标、定标。设备资料应包括外购件手册、操作手册、维修手册、电器系统原理图、及相关的使用说明书等，提供相应的计量检定（仪器、仪表）方法、检定周期。投标方在中国应有维修站及零备件保税库和专门负责的维修工程师。

*4.6液相色谱与质谱仪均为同一厂家生产。

包19：维C型臂及导航系统 数量：1套

移动式三维C型臂技术规格及要求：

一、主要功能及用途：能够在术中实时显示全身各关节及脊柱的横断位，矢状位，冠状位的无失真CT断层图像，能实现任意斜面及曲面的图像重建功能，可实现二维图像与三维图像采集的任意切换。同时具备二维透视及摄影功能。

二、C型臂架构

2.1 C臂机械设计 与大C相同，采用等中心设计

2.2 沿轨道旋转 ≥+90°/-90°

2.3 垂直升降 ≥400mm

2.4 水平移动 ≥200mm

2.5 轴向旋转 ≥±180°

2.6 左右摇摆 ≥±10°

2.7 影像增强器到焦点距离 ≥980 mm

2.8 C臂开口径 ≥780 mm

*2.9 C臂弧深半径 ≥730 mm

2.10 C臂机架在三维采集过程中的运动方式 为避免由于机械抖动造成的伪影，C臂机架在三维采集过程中无需上下前后移动。

三、X线发生器

3.1 发生器频率 ≥20KHZ高频/多脉冲处理器控制

3.2 最大输出功率 ≥2.3KW

3.3 最大电压 ≥110KV

3.4 透视最大电流 ≥15mA

3.5 数字点片最大电流 ≥23mA

3.6 脉冲透视功能 具备；频率可调

3.7 最高脉冲频率 ≥8p/s

3.8 数字点片功能 具备

四、球管

4.1 焦点 ≤0.6mm

4.2 阳极热容量 ≥50KHU

*4.3 球管热容量 ≥1.2MHU

五、影像增强器及摄影系统

5.1 影像增强器视野 ≥9英寸 可变野

5.2 影像增强器中心分辨率 4LP/mm

5.3 影像增强器信噪比 请注明

5.4 摄影系统类型特点 CCD

*5.5 图像采集矩阵 ≥1000×900×12bit

5.6 C臂集成式多功能控制面板 具有

5.7 自动旋转角度 ≥±360°

5.8 缩光器 两种以上

5.9 曝光时间监控 具有，曝光总时间达到5min时自动报警

5.10 Auto Dose智能剂量控制 全视野探测调整曝光剂量，保证边沿和中心的图像质量一致

六、准直器

6.1 双准直器 具备

6.2 无射线数字图像旋转 具备

七、监视器

7.1 监视器 ≥19”TFT高分辨率医用液晶显示器2台

7.2 最大分辨率 ≥1280×1024

7.3 最大亮度 ≥280cd/cm2

7.4 可视角度 ≥170°

7.5 对环境光亮度自动补偿功能 具备

7.6 显示器旋转功能，保证不同角度快速察看影像 具备

八、手术室工作站

8.1 图像处理功能（详细列出具有的功能） 图像左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）、实时边缘增强、实时窗位调整、动态降噪、去除运动伪影、金属修正功能、软组织修正功能、放大等

8.2 图像同屏显示 ≥16幅

8.3 最后一幅图象自动冻结功能LIH 具备

8.4 存贮图像容量 ≥50000幅

8.5 剂量三级可调 具备

8.6 个性化操作模式 具备

8.6.1 窗口化操作界面，功能图标快捷操作，有独立鼠标，右键多种快捷功能 具备

8.6.2 已完成的操作历史记录 具备

8.6.3 图标显示硬盘存储空间 具备

8.6.4 各种操作状态可最小化显示，一键恢复查看 具备

8.7 距离测量功能 具备

8.7.1 角度测量功能 具备

8.7.2 面积测量功能 圆形面积、矩形面积、不规则自定义面积

8.8 二维、三维同步观察功能 具备

8.9 光盘刻功能，自带DICOM浏览器用于PC浏览图像 具备

8.10 多设备图像浏览 具备

8.11 图像一键复原功能 具备，图像大小、位置、角度、窗宽窗位、及标注等自动恢复

8.12 多次检查图像同时显示 具备；可对同一病人的多次检查结果进行对照 8.13 数据写保护功能 具备；防止误删除

8.14 本机、网络工作状态列表 具备

8.15 自定义设置层厚及层间距 具备

8.16 Auto LUT 智能防烧亮技术 自动调节不同组织的图像的亮度对比度，保证不同组织图像同时清晰的显示于同一幅图像中

九、CT断层扫描功能

9.1 C臂旋转部分无外露电缆，便于手术室消毒 具备

9.2 仿照螺旋CT设计，球管和探测器围绕检查病人等中心旋转 具备

9.3 按照传统CT断层扫描原理，最小断层扫描角度 >180°，保证信息完整，图像无失真

9.4 断层影像的处理算法 采用先进的螺旋CT处理算法

9.5 断层扫描中的机械运动 球管和探测器运动平稳，避免由于机械抖动造成的伪影 *9.6 三维体积数据采集时，C臂轨道向运动模式 电机自动驱动，最快成像时间少于等于30秒钟

十、三维后处理（3D）一体化窗口操作界面

10.1 三维图像控制工具栏 具备

10.1.1 旋转三个轴线显示任意方位的断层图像 具备

10.1.2 隐藏图像文字信息仅显示图像（病人信息、方位、窗宽窗位等） 具备

10.1.3 旋转立体重建后的图像 具备

10.1.4 图像拖拽、平移、放大 具备

10.1.5 一键恢复图像平移放大修改恢复初始状态 具备

10.2 三维图像方位子选项卡 具备

10.2.1 直观显示六个方位图标自由左右翻转、前后翻转、上下翻转从六个不同方位浏览3D图像 具备

10.2.2 设有立体模拟人体图形并有六方位图标 具备

10.2.3 一键恢复到采集获取的初始图像方位 具备

10.2.4 一键矫正图像恢复到原始各个位面状态 具备

10.3 三维图像浏览子选项卡 具备

10.3.1 可以直接测量图像两点距离 具备

10.3.2 测量密度值 具备

10.3.3 在图像中直接插入注解信息 具备

10.3.4 可以多种分栏显示2×2 1×1 具备

10.3.5 设定2种特定的窗宽窗位阈值（如一键调节浏览骨窗、软组织窗） 具备

10.4 三维功能类型子选项卡 具备

10.4.1 断层图像自由显示技术 任意斜面断层图像，可以逐层翻页浏览，并直观显示断层图像方位图标（三维方位立方体图标）

*10.4.2 断层增厚显示 自定义设定任意断层图像的层厚，可以消除减少断层图像中金属螺钉产生的容积效应的伪影

10.4.3 通过一键调节阈值显示采集器官的表面信息，生成立体图，并能三维立体旋转观察，有效显示如骨折断面信息 具备

10.5 三维图像设定子选项卡 具备

*10.5.1 自定义平行多层断层图像 自定义层厚、层间距、层数、以及三维方位，并保存重建后序列图像

10.5.2 自定义放射状多层断层图像 自定义层厚、角度间距、层数、以及三维方位，并保存重建后序列图像

10.5.3 自定义曲面多层断层图像 鼠标操作任意勾画不规则曲面，自定义层厚、层间距、层数，并保存重建后序列图像

10.5.4 自定义单曲面断层图像 鼠标操作任意勾画不规则曲面，自定义层厚，并保存重建后单幅图像

10.6 三维图像存储及传输可以自定义保存、一键恢复所有对三维图像浏览修改（RESET）、打印传输等 具备

十一、其他

11.1 配备激光定位灯 要求

*11.2 配备三维导航接口 要求，可与知名导航产品的无缝连接，实现三维导航。（提供国内三个以上的成功案例的用户名）。

11.3 三维导航接口的连接 要求，可与知名导航产品的无缝连接，实现三维导航。（提供国内三个以上的成功案例的用户名）。

11.4 三维C型臂跟踪器图片 投标时提供：导航公司为该型号C臂三维成像导航专门设计的C臂位置自动识别装置（即装配于C臂影像增强器上的C型臂跟踪器）图片，以证明将来该C臂设备可升级为自动体位注册三维导航C臂，否则不予以验收。

导航系统技术参数技术规格及要求：

1.1 机型设计 人体工程学机身设计，支臂可随意伸缩，方便手术室摆放；或吊臂式设计能悬吊并整合为数字化导航手术室；

1.2 专业影像工作站

1.2.1 工作站 Pyramid industrial PC computer

1.2.2中央处理器： 主频：3.33 GHz

1.2.3内存容量 4GB

1.2.4硬盘： SATA串口 250GB

1.2.5 双显卡

1.2.6可读写驱动器具备 DVD RW

1.3 专业接口

1.3.1 S-Video 口

1.3.2 BNC 口

1.3.3 RJ45 口

1.3.4可变速专业串、并口

1.3.5打印机口

1.3.6 USB2.0

1.4 医疗级监视器

1.4.1尺寸不低于 19 英寸

1.4.2医疗专用双液晶彩色显示器.利于术者及助手同时观察导航界面

1.4.3分辨率 1024X1280

1.4.4水平扫描 30KHZ-90KHZ，垂直扫描 40KHZ-100KHZ

1.5 操作系统

1.5.1采用与 CT、MR、PET 兼容的，更新的Windows 操作系统

1.5.2能够自动读取CT、MR、PET 原始影像数据

*1.5.3 医生可对导航界面进行自主的遥控操作，使导航界面按医生个人要求随意切换 1.6 数据传输系统

1.6.1 CD DVD –RW

1.6.2符合 DICOM 3.0 协议标准 RJ45 10/100M 接口

1.6.3需与医院的 PACS/HIS 网络接口完全兼容

1.7 影像数据存储格式 JPEG等多种格式保存于普通DVD光盘上，在PC机上可以阅读

1.8 各种外界设备接口

1.8.1 C臂接口：与主流厂家的9”或 12” C 型臂连接，导航系统能在 C 型臂曝光同时，全自动同步获取 X 光影像

1.8.2能与三维 C 型臂连接实施脊柱及创伤手术

2.1 红外定位跟踪系统

2.1.1 三组红外线主动（active）跟踪定位系统，同时具备主动发射和接受功能。

2.1.2可以同时追踪多种导航工具，可以自动切换

2.1.3无须参考架，示踪器可主动发射和接收红外线进行主动跟踪

2.1.4具有动态参照定位技术，术中即使发生病人体位变化，仍然能够保证导航精确度和导航的继续进行

*2.1.5导航系统空间定位偏差不大于0.2mm，需提供文字证明（如中国SFDA注册认证）

*3.1 导航专用工具 同时提供外科导航专用工具，所有导航工具为无线主动式

3.2 导航软件 提供创伤、脊柱导航软件，

3.2.1 创伤导航软件

3.2.1.1导航注册精度≤0.2mm, 提供有关国家药监局相关证明；

3.2.1.2一次性记忆多个待适配器的现有手术工具或器械, 术中器械无需反复注册；

3.2.1.3开放式平台, 任何厂牌的合规器械都能在导航系统中使用；

3.2.1.4能基于二维C型臂图像自动注册并进行导航；

3.2.1.5实时显示手术工具长度和直径；

3.2.1.6屏幕图像随时拷贝；

3.2.1.7无需脚踏开关;

3.2.2 脊柱导航软件

3.2.2.1导航注册精度≤0.2mm, 提供有关国家药监局相关证明；

3.2.2.2手术中, 导航工作站按照手术者的预先计划, 通过点、线、叉、箭头、框、数字、标记点、标记功能区、勾勒组织靶点表示多种导航信息, 引导术者按照预先计划进行导航手术。动态跟踪患者根据需要灵活显示冠状、矢状、轴状、三维、轨迹、局部组织的影像资料探测和标记重要解剖位置；

3.2.2.3导航软件上带有CT/MR等的窗宽、窗位调节功能, 三维重建可调节灰阶度；

3.2.2.4 CT/MR/PET等的图像快速融合功能, 无需手工勾画; 高分辨率三维重建, 三维图像旋转; 二维切面图像显示, 局部放大; 自动轮廓勾画; 感兴趣功能位点与断层以及三维显示的联系; 轮廓标记颜色; 测量功能; 选择目标点, 入路点及路经, 入路三维显示；

3.2.2.5 CT传输软件: 通过姓名设定和选择患者影像学资料, 自动转换和重建影像数据；

3.2.2.6 MR传输软件: 通过姓名设定和选择患者影像学资料, 自动转换和重建影像数据；

3.2.2.7 一次性记忆多个带适配器的现有手术工具或器械, 术中器械无需反复注册；

3.2.2.8 开放式平台, 任何厂牌的合规器械都能在导航系统中使用；

3.2.2.9 CT数据网络传输软件接口Dicom3.0接口；

3.2.2.10 MR数据网络传输软件接口Dicom3.0接口；

3.2.2.11能基于CT扫描容积数据进行导航；

3.2.2.12实时显示手术工具长度和直径；

3.2.2.13 USB硬件即插型接口；

3.2.2.14屏幕图像随时拷贝；

3.2.2.15无需脚踏开关；

4.1 参考手册 资料、中英文操作手册及维修手册

4.2 临床手术培训 免费现场安装及提供操作培训及维护人员培训，终身免费提供技术咨询，终身免费软件升级。

4.3 维修情况 国内具有备品备件免税库，国内建有30个以上的厂家维修站，在当地具有专业工程师。保修期一年，保修期内上门服务，技术工程师1小时内响应，12小时内到达现场，48小时内解决任何软硬件故障。

4.4 备件供应：国内有备件仓库，提供备件仓库地址及电话。 提供

4.5 免费保修电话，提供800免费保修电话号码。 提供

包20：高清晰数字宫腔镜系统（进口产品） 数量：1套

技术参数要求

一、高清晰数字三晶摄像系统

*1、水平分辨率 ≥1000线以上

2、视频制式 PAL

3、视频输出 双DVI高清数字端子输出兼具模拟输出

4、自动功能 自动对焦、自动白平衡、自动增益、自动快门

*5、专业工作模式 多种科室窥镜手术模式含腹腔镜专用模式

6、遥控功能 手柄带八各项遥控功能

二、26寸原装进口液晶监视器

*1、监示器尺寸 ≥26英寸，高清液晶彩监原装进口与摄像同品牌

2、监视器输入接口 带DVI高清输入

三、全自动300W氙灯冷光源

*1、功率 全自动300W

2、光导束接口 可连接所有品牌光导束，多用接口最佳兼容

3、灯泡 300瓦氙灯

4、调光功能 全自动调节亮度输出

*5、光导纤维 3米长度

四、高频电刀

1、功率 ≥300W

2、工作方式 单、双极，纯切、混切

3、电凝方式 喷射、单极，双极电凝

五、高级仪器台车 多层分拆式，配电源插板，监视器悬挂装置

六、液体膨宫泵

1、全自动调节，压力范围 全自动，压力调节0-150mmHg

2、流速 30-450毫升每分

七、宫腔镜操作器械-2套

宫腔检查镜4mm3支、电切镜2套（4毫米12度）及被动式操作手件、连续灌流冲洗内、外鞘、闭孔器、电切环、汽化电切环，各2个。

包21：高清晰数字腹腔镜系统（进口产品） 数量：1套

技术参数要求

一、高清晰数字三晶摄像系统

*1、水平分辨率 ≥1000线以上

2、视频制式 PAL

3、视频输出 双DVI高清数字端子输出，兼具模拟输出

4、自动功能 自动对焦、自动白平衡、自动增益、自动快门

*5、专业工作模式 多种科室窥镜手术模式含腹腔镜专用模式

6、遥控功能 手柄带八各项遥控功能

二、26寸原装进口液晶监视器

*1、监示器尺寸 ≥26英寸，高清液晶彩监原装进口与摄像同品牌

2、监视器输入接口 带DVI高清输入

三、全自动300W氙灯冷光源

*1、功率 全自动300W

2、光导束接口 可连接所有品牌光导束，多用接口最佳兼容

3、灯泡 300瓦氙灯

4、调光功能 全自动调节亮度输出

*5、光导纤维 3米长度

四、40升加温气腹机 含加温气腹管

*1、最大流速 40L/MIN供气量，带气体加温功能

2、具备过压保护报警功能 具备

3、自动功能 全自动供气，自动声光报警，自动泄流保护

五、主镜 5mm 10mm腹腔镜 可高温高压消毒30度,5mm1支 10mm3支

六、高级仪器台车

包22：生化分析仪 数量：1套

1、适用范围 普通生化、特殊生化、电解质

2、适用样品 血清、血浆、尿液、及脑脊液

*3、机型 模块组合式可任意无限扩展

4、检测速度 最大测试速度≥1600测试/小时

5、光学检测系统 光栅式分光

6、波长范围 340～804nm，≥10个检测波长

*7、试剂位 双试剂≥40项

8、试剂针 具有试剂液面感应系统

9、样本针 具有凝块、气泡及液面感应系统

10、比色杯 永久性硬质玻璃杯或UV塑料杯

11、比色杯载量 ≥300个

*12、恒温方式 循环水浴恒温

*13、适用试剂类型 完全开放的试剂通道

14、试剂保存处置 2～8℃冷藏

*15、急诊样本位 　具有

16、试剂加样精度 1μL（1μL步进加样）

17、样品加样精确度 ±0.1μL(0.1μl步进加样)

18、轨道进样 开放式轨道，≥150个样本位并可随时添加

19、最小试样反应量容量 ≤160μl

*20、吸光度线性 0—3.0Abs

*21、反应时间： 可选择不同的反应时间 ，保证特殊项目检测

22、试样针、样品针处置 自动清洗、自检

23、多波长检测功能 必需

24、紧急插入功能 必需

25、测试质量控制功能 具备

26、设备自动检测功能 具备

27、故障提示功能 具备

28、试剂不足自动报警 具备

29、试剂针、样品针、电极故障报警 具备

30、安全保护功能 具备

31、操作系统： 提供24小时远程维修及数据管理服务。中文报告系统：软件、计算机、打印机

32、配套设备

纯水处理机：≥120升/小时

不间断电源：≥6KVA

*33、同类品牌型号在河南地市级医院装机量不得少于三台。

包23：神经外科动力系统 数量：1套

1、高速电动，标准条件下转速≥7万转/分,钻头具有自停钻功能

2、具备钻，铣，磨功能，配备360°旋转铣刀。

3、脚踏开关：正反转，无极变速, 防水

4、微创手术工具：匹配微创手术显微管道，外径小于5毫米。（弧形，带护套）

5、装机客户：省内高端客户装机不少于十五家，提供联系方式。

6、售后服务：生产厂家必须在河南设有办事处，厂家和代理公司均有专业维护工程师对设备跟进售后服务，提供备用机。

6、售后服务：生产厂家必须在河南设有办事处，厂家和代理公司均有专业维护工程师对设备跟进售后服务，提供备用机。