江苏省无锡市中医医院关于医用材料、试剂的征集和遴选公告
江苏省无锡市中医医院关于医用材料、试剂的征集和遴选公告
经研究,我院决定对一批医用材料/试剂进行公开征集和遴选,欢迎符合相关条件的供应商到我院来登记报名。
一、报价人资格要求:
报价人参加本次遴选活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外,还必须具备以下条件:
1.经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位;
2.具备所报产品生产或销售资质。
二、报名信息
1.报名开始时间:2019年9月4日8:00;
2.报名截止时间:2019年09月11日16:00;
3.报名地点:无锡市中医医院医学工程处;
4.要求:请携带①报名本人身份证原件②各级代理授权书③采购代表授权书④营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件⑤所报产品注册证及所报产品在2017年无锡市卫计委耗材中标明细或江苏省六大类中标明细⑥所报产品近2年内在三级公立医院稳定供货二年以上凭证(包括但不限于采供合同及销售发票复印件2张)⑦供应商企业信用报告复印件(以上材料均加盖销售公司红章)。
5.参加此次项目报价人须在报名期限内进行报名登记并完成资质审查及产品性能验证(提供样品),通过者方可进入后续遴选环节,否则不具备报价资格。
三、遴选结果确定时间:本次项目遴选程序结束后。
四、本次遴选活动联系事项:
1.联系人:王艺晓
2.联系电话:****-********-****1
3.联系地址:无锡市中南西路8号
4.有关本次遴选活动方面的问题,可来人、来函或电话联系。
五、项目简要说明
序号 | 产品名称 | 适用范围 | 性能要求 | 配套设备情况 | 其他要求 |
1 | 强生STERRAD牌NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣 | 适用于每锅次灭菌使用,是灭菌剂 | 过氧化氢低温等离子体灭菌剂,能杀灭微生物,保障安全 | 强生STERRADNX型过氧化氢低温等离子体灭菌器型号:10133 | |
2 | STERRAD100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣 | 适用于每锅次灭菌使用,是灭菌剂 | 过氧化氢低温等离子体灭菌剂,能杀灭微生物,保障安全 | 强生STERRAD100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器型号:10144 | |
3 | STERRAD化学指示卡 | 适用于每个包裹的包内使用,用于判定灭菌是否合格 | 灭菌后应有颜色变化,用于指示已灭菌 | 强生STERRAD过氧化氢低温等离子体灭菌器型号:14100 | |
4 | STERRADCyclesure牌过氧化氢低温等离子体灭菌灭菌用生物指示剂 | 适用于每天第一锅次使用,用于判定灭菌是否合格。是灭菌判定金标准 | 使用嗜热脂肪芽孢杆菌作为测试物,可以指示给定程序的有效性,灭菌水平达到10的-6次方 | 强生STERRAD过氧化氢低温等离子体灭菌器型号:14324 | |
5 | STERRADSealsure过氧化氢气体等离子体灭菌化学指示胶带 | 适用于每个包裹的包外使用,用于判定是否经过灭菌 | 灭菌后应有颜色变化,用于指示已灭菌 | 强生STERRAD过氧化氢低温等离子体灭菌器型号:14202 | |
6 | 一次性使用体外循环血路 | 与DiapaceCRRT(持续血液净化系统)配合使用,用于急性或慢性肾衰竭病人的血液透析治疗和相应适应症病人的血浆置换及血浆吸附。 | 本产品由管路、收集袋、传感器保护器、圆锥接头、夹子、穿刺器、加温袋、透析器接头、采样口、预冲壶、接头及保护帽组成。环氧乙烷灭菌。产品一次性使用。 | 贝朗CRRT机 | |
7 | 透析液过滤器 | 用于细菌和热源过滤以制造超纯的透析液 | 产品由膜、外壳、封口材料和O型环组成,各组件对应原材料未聚砜膜、聚碳酸酯、聚氨酯、硅橡胶。产品为γ射线灭菌,一次性使用。 | 贝朗血滤机 | |
8 | 氩气电极(氩气喷管) | 与内窥镜联合使用,主要用于胃镜、肠镜下的息肉切除和止血 | 氩气电极:一次性使用、直喷、带滤过器、直径2.3MM长2.2M | 爱尔博氩气刀 | |
9 | 氩气电极(氩气喷管) | 与内窥镜联合使用,主要用于胃镜、肠镜下的息肉切除和止血 | 氩气电极:一次性使用、软性、带滤过器、宽口侧喷、直径2.3MM长2.2M | 爱尔博氩气刀 | |
10 | 中性电极(负极板) | 与内窥镜联合使用,用于消化道疾病在内镜下的治疗 | 一次性使用物品,由一片贴片和塑料薄膜组成,接触面积(85+23)cm2,分片式 | 爱尔博氩气刀 | |
11 | 乳房活检系统-超声8号穿刺旋切(探)针刀头 | 外科对于乳腺组织影像学异常以及可触及乳腺病灶的患者,通过微创方式完全或部分切除,进行切检取样时使用。 | 超声影像引导下可见病灶的活检及完整切除;连续负压,360度单一方向旋转切割,8G针,双向真空吸引,刀片式刀头设计,开放式取样。每条可观察样本,针体双套管连续真空吸取,手控和脚踏开关控制 | 乳腺旋切系统(麦默通SCM23) | |
12 | 心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白定量联检试剂(免疫荧光层析法) | 测定血液样本中的心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白含量,主要用于心肌梗死或胸痛病人的筛查和诊断。 | 线性范围:cTnI:0.1-50ng/mL、CK-MB:0.3-100ng/mL、Myo:2-400ng/mL 对比试验:r值≥0.9900 相对偏差≤±15% 精密度≤15% | 万孚干式荧光免疫层析分析仪FS-301 | 免疫荧光层析法 |
13 | N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)定量检测试剂(免疫荧光层析法) | 测定血液样本中的N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)含量,主要用于心衰的检测指标。 | 线性范围:18.0pg/ml-35000pg/ml 对比试验:r值≥0.9900 相对偏差≤±15% 精密度≤15% | 万孚干式荧光免疫层析分析仪FS-301 | 免疫荧光层析法 |
14 | 降钙素原(PCT)定量检测试剂盒(免疫荧光层析法) | 测定血液样本中的降钙素原(PCT)含量,用于有细菌和病毒感染类型的鉴别诊断, | 线性范围:0.1-100ng/ml 对比试验:r值≥0.9900 相对偏差≤±15% 精密度≤15% | 万孚干式荧光免疫层析分析仪FS-301 | 免疫荧光层析法 |
15 | 心肌肌钙蛋白I(cTnI)定量检测试剂(免疫荧光层析法) | 测定血液样本中的心肌肌钙蛋白I,主要用于心肌梗死或胸痛病人的筛查和诊断。 | 线性范围:0.1-50ng/mL 对比试验:r值≥0.9900 相对偏差≤±15% 精密度≤15% | 万孚干式荧光免疫层析分析仪FS-301 | 免疫荧光层析法 |
16 | ABL90FLEX测试卡 | 用于对手术中的患者进行血气分析检查 | 能检测血PH值、氧分压、二氧化碳分压、碳酸氢盐、碱剩余、血乳酸、血红蛋白、HCT、血钾、血钠、血氯、血钙等血气分析指标 | 雷度ABL90FLEX血气分析仪 | |
17 | ABL90FLEX用试剂包 | 用于对手术中的患者进行血气分析检查 | 能检测血PH值、氧分压、二氧化碳分压、碳酸氢盐、碱剩余、血乳酸、血红蛋白、HCT、血钾、血钠、血氯、血钙等血气分析指标 | 雷度ABL90FLEX血气分析仪 | |
18 | 细胞保存液 | TCT宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞检出率为98%以上,同时还能发现部分癌前病变,微生物感染如霉菌、滴虫、病毒,衣原体等。 | 采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类检查。 每小时处理25张玻片,每分钟3650转的转速,用高精度可控过滤膜采集技术(简称CMT),均匀化标本同时,在不同液平面采集有诊断价值的细胞。 | 新柏氏液基薄层自动细胞制片机 | 含过滤膜、采集器、细胞清洗液等配套耗材 |
19 | 葡萄糖探头(一次性使用,无菌) | 此款血糖传感器专门用于Medtronic血糖传感系统,可持续监测糖尿病患者的血糖水平 | 葡萄糖探头由导引针座,导引针,探头电极,粘贴片,保护针套组成。 导引针座(聚碳酸酯),导引针(304不锈钢),探头电极(银/银氯化物,铂黑,铬/金),粘贴片(聚酯),保护针套(硅橡胶)。 | 美敦力动态血糖监测仪 | |
20 | 胰岛素泵用一次性输液管路和针头 | 本产品用于通过胰岛素泵进行胰岛素皮下注射 | 产品由输注管路组件和针头组件两部分组成(注:部分型号仅含针头组件,用于替换)。输注管路组件包括储药器接头、输注软管、连接器针、连接器盒、连接器保护头。针头组件包括输液针(不锈钢针管)、输液针保护套、固定环、固定粘带、输注软管、连接器盒、连接器保护头。 | 美敦力胰岛素泵 | |
21 | 储药器 | 本产品用于从Medtronic胰岛素泵及输注管路向皮下输注包括胰岛素在内的药物。本储药器不适用于与血液及血液制品一起使用 | 本产品由储药瓶,外套、O型环、接头、吸药管针、活塞和芯杆组成。本产品为一次性使用无菌产品,环氧乙烷灭菌 | 美敦力胰岛素泵 | |
22 | 关节镜手术用冲洗装置 | 脊柱科颈椎手术使用动力系统同步冲洗用 | 关节镜手术用冲洗装置=为一次性使用软管组在术中输送无菌液体到手术部位,提供手术区域冲洗同时可冷却动力系统手柄。 | 林弗泰克动力系统 | |
23 | 大磨头 | 关节科肩节镜手术清理关节腔软组织及软骨整形用。 | 磨头为4.0mmOVALBUR是无菌的一次性电动手术工具,用于手术中切割和去除患者的软组织,由不锈钢制成,主要用于肩关节镜下清理关节腔软组织及软骨整形。 | 林弗泰克动力系统 | |
24 | 大磨头 | 关节科肩节镜手术清理关节腔软组织及软骨整形用。 | 磨头为4.5mmSPHERICALBUR是无菌的一次性电动手术工具,用于手术中切割和去除患者的软组织,由不锈钢制成,主要用于肩关节镜下手术。 | 林弗泰克动力系统 | |
25 | 大刨削刀头-普通 | 关节科关节镜手术清理关节腔软组织用。 | 大刨削头为无菌的一次性手术工具,用于手术中切割和去除患者的软组织由不锈钢制成,主要用于肩关节镜及膝关节镜下手术。 | 林弗泰克动力系统 | |
26 | 小刨削刀头-普通 | 关节科腕关节镜、踝关节镜手术清理关节腔软组织用。 | 刨削头为无菌的一次性手术工具,用于手术中切割和去除患者的软组织,由不锈钢制成,主要用于腕关节镜及踝关节镜下手术。 | 林弗泰克动力系统 | |
27 | 小磨头 | 关节科腕节镜手术清理关节腔软组织及软骨整形用 | 磨头为是无菌的一次性电动手术工具,用于手术中切割和去除患者的软组织,由不锈钢制成,主要用于腕节镜手术清理关节腔软组织及软骨整形手术。 | 林弗泰克动力系统 | |
28 | 结扎夹和自动结扎钳(Hem-o-lok) | 普外科,甲乳科、泌尿外科手术术中结扎血管用。 | 中大号结扎夹,适用于3mm-10mm血管和组织,是一次性、不可吸收、非活性植入器械,用于需要血管或组织结扎的手术治疗,配合不锈钢自动结扎钳使用。 | 泰利福威克自动施夹钳 | |
29 | 结扎夹和自动结扎钳(Hem-o-lok) | 普外科,甲乳科、泌尿外科手术术中结扎血管组织用。 | 大号结扎夹,适用于5mm-13mm血管和组织,是一次性、不可吸收、非活性植入器械,用于需要血管或组织结扎的手术治疗,配合不锈钢自动结扎钳使用。 | 泰利福威克自动施夹钳 | |
30 | 结扎夹和自动结扎钳(Hem-o-lok) | 普外科,甲乳科、泌尿外科手术术中结扎血管用。 | 加大号结扎夹,适用于7mm-16mm血管和组织,是一次性、不可吸收、非活性植入器械,用于需要血管或组织结扎的手术治疗,配合不锈钢自动结扎钳使用。 | 泰利福威克自动施夹钳 | |
31 | 超声高频外科集成系统主机手柄 | 普外科,妇科、泌尿外科手术连接超声刀主机和超声刀刀头用。 | 超声高频外科集成系统主机(手柄)是将发生器的电能转化为器械刀头的机械运动,与超声刀配合使用。手柄上有一条固定式的电源线,电源线的另一端连接到超声刀。手柄可重复使用,低温等离子灭菌,使用寿命95次操作。 | 强生超声刀GEN11 | |
32 | 丝绸布胶带 | 用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力,以起到固定作用。 | 带状粘贴材料,为非弹性,部与创面直接接触。粘贴部位为完好皮肤。 | 进口 | |
33 | 丝绸布胶带 | 用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力,以起到固定作用。 | 带状粘贴材料,为非弹性,部与创面直接接触。粘贴部位为完好皮肤。 | 进口 | |
34 | 加压固定胶带 | 用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力,以起到固定作用。 | 带状粘贴材料,为非弹性,部与创面直接接触。粘贴部位为完好皮肤。 | 进口 | |
35 | 透明敷料 | 适用于导管和器械固定,覆盖保护伤口,提供湿润环境;可作为次级敷料,将器械固定在皮肤上。 | 产品由薄膜背籿、粘合剂、离型纸组成,薄膜背籿外侧由、有离型框。背籿的材料为聚氨酯,粘合剂为丙烯酸酯。离型框和离型纸均为纸。经伽马射线灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
36 | 透明敷料 | 适用于导管和器械固定,覆盖保护伤口,提供湿润环境;可作为次级敷料,将器械固定在皮肤上。 | 产品由薄膜背籿、粘合剂、离型纸组成,薄膜背籿外侧由、有离型框。背籿的材料为聚氨酯,粘合剂为丙烯酸酯。离型框和离型纸均为纸。经伽马射线灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
37 | 透明敷料 | 用于覆盖和保护导管部位和伤口,为伤口愈合维持一个湿润环境,其还可以作为次级敷料,并对那些容易受伤、檫伤的皮肤区域进行覆盖,或用作将器械固定 | 产品由薄膜背籿、粘合剂、离型框组成,薄膜背籿的材料为聚氨酯,粘合剂为丙烯酸酯。辐照灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
38 | 透明敷料 | 用于覆盖和保护导管部位和伤口,为伤口愈合维持一个湿润环境,其还可以作为次级敷料,并对那些容易受伤、檫伤的皮肤区域进行覆盖,或用作将器械固定 | 产品由薄膜背籿、粘合剂、离型框组成,薄膜背籿的材料为聚氨酯,粘合剂为丙烯酸酯。辐照灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
39 | 中心静脉置管护理套件 | 适用于中心静脉导管的置管固定以及后期换药用。 | 套件内主要包括;手套、消毒酒精棉棒、医用消毒碘伏棉棒、医用消毒葡萄糖酸洗必泰棉棒、医用消毒片、医用纱布片、透明敷料/透明薄膜敷贴、皮肤伤口胶带、压敏胶带、透气胶贴(微孔通气型)、透气胶贴(透明通气型)、液体敷料、套件内产品用铺巾折叠包好。 | 进口 | |
40 | 中心静脉置管护理套件 | 适用于中心静脉导管的置管固定以及后期换药用 | 套件内主要包括;手套、消毒酒精棉棒、医用消毒碘伏棉棒、医用消毒葡萄糖酸洗必泰棉棒、医用消毒片、医用纱布片、透明敷料/透明薄膜敷贴、皮肤伤口胶带、压敏胶带、透气胶贴(微孔通气型)、透气胶贴(透明通气型)、液体敷料、套件内产品用铺巾折叠包好。 | 进口 | |
41 | 无痛保护膜 | 用于涂于患处皮肤,保护皮肤免受污染或檫伤。 | 产品是一种罐装的聚合溶液,由薄膜及、溶剂和增塑剂组成。分为涂抹式保护膜盒喷涂式保护膜两种。经伽马射线灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
42 | 爱护佳免洗手消毒液 | 适用于重症监护室、急诊室、病房、门诊等的医护人员及其他有需要的人员进行快速消毒。在缺乏清洁水供应或用于水不便的情况下尤其适用。 | 葡萄糖酸氯已定0.45%-0.55%,乙醇含量为63.1%-77% | 进口 | |
43 | 纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(胶乳免疫比浊法) | 用于定量检测血浆或血清中纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物的浓度。 | 纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物缓冲液:三羚甲基氨基甲烷缓冲液;纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物胶乳液:鼠抗FDP单克隆抗体胶乳粒。 | 进口 | |
44 | CA清洗液 | 去除样本中粘液和血液。 | 表面活性剂降低洗涤剂表面与界面张力,增加润湿及浸透力。 | ||
45 | 床罩 | 适用于医疗机构病床,可隔离防污染,为一次性使用 | 无纺布材料,不脱落 | ||
46 | 一次性使用喉罩气管插管 | 产品供医护人员在手术室给病人麻醉时或在急诊科、ICU病房对病人进行急救复苏时使用。 | 单腔普通型由套囊、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成;单腔钢丝加强型由套囊、通气主管(带弹簧)、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成;双腔直型由套囊、通气主管(带弹簧)、15mm接头、充气管、指示气囊、引流导管、止逆阀、牙垫、导丝(1.0#、1.5#、2.0#、2.5#不配导丝;3.0#、4.0#、5.0#配导丝)组成;双腔预弯型由套囊、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。 | ||
47 | 一次性使用全麻气管插管包 | 产品供全麻和心跳骤停病人气管插管用。 | 产品由气管插管及导丝、吸痰管、气管插管固定器/牙垫、喉镜片、医用纱布块、PVC手套、注水筒、连接导管组成。 | ||
48 | 一次性使用脉搏血氧饱和度传感器 | 产品与相应监护仪或血氧仪配套,作采集和传递患者的血氧饱和度及脉率信号一次性使用。 | 主要有插头、电缆、传感器组成。 | ||
49 | 一次性使用血压传感器 | 该产品供医疗单位测量患者的动脉压和中心静脉压。 | 该产品由灌注器、压力腔、灌注阀、压力信号输出端连线、堵帽、传输管路和保护套组成。 | ||
50 | 一次性使用单向阀多通器 | 产品适用于供临床作多种药液同时输注时一次性使用。 | 产品由注射组件、密封组件、中心组件、连接管和保护帽组成。中心组件、注射件与连接管采用聚氯乙烯(PVC)制成,密封件采用硅橡胶制成,保护帽采用聚碳酸脂(PC)制成。 | ||
51 | 一次性耳道专用体腔体温探头(体腔体温探头) | 产品与具有体温监测功能的多参数监护仪配套,用于采集和传递患者的体温信号时一次性使用。 | 由仪器端连接插头、信号传输电缆、温度探头、护套组成。型号:耳道用、体腔用。 | ||
52 | 一次性成人通用型体腔体温探头 | 产品与具有体温监测功能的多参数监护仪配套,用于采集和传递患者的体温信号时一次性使用。 | 由仪器端连接插头、信号传输电缆、温度探头、护套组成。型号:耳道用、体腔用。 | ||
53 | 神经刺激阻滞套包 | 产品适用于外周神经丛的阻滞及刺激。 | 产品由神经刺激阻滞针、神经刺激阻滞针套管、导管及导管接头、过滤器、Fixolong固定系统、注射管、穿刺针组成,具体规格型号及描述见产品技术要求附录。产品均为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期5年。 | 进口 | |
54 | 双腔支气管插管 | 适用于所有胸部肺部手术、气管内麻醉、支气管肺量测定以及长期单侧肺通气。 | 双腔支气管插管为一次性使用无菌产品(灭菌方式:环氧乙烷),分为左侧型和右侧型;双腔支气管插管由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、单向阀、助插芯组成,带或不带隆突钩,带或不带附件;附件有气管腔直角连接管、支气管腔直角连接管、Y型接头和吸引导管。插管管身带深度标记,全管身带X射线标记,插管顶端有不透射线标记(金属芯) | 左侧进口 | |
55 | 双腔支气管插管 | 适用于所有胸部肺部手术、气管内麻醉、支气管肺量测定以及长期单侧肺通气。 | 双腔支气管插管为一次性使用无菌产品(灭菌方式:环氧乙烷),分为左侧型和右侧型;双腔支气管插管由接头、管身、气管腔、气管套囊、气管套囊指示球囊、支气管腔、支气管套囊、支气管套囊指示球囊、充气管、单向阀、助插芯组成,带或不带隆突钩,带或不带附件;附件有气管腔直角连接管、支气管腔直角连接管、Y型接头和吸引导管。插管管身带深度标记,全管身带X射线标记,插管顶端有不透射线标记(金属芯) | 右侧进口 | |
56 | 一次性使用喉镜片 | 用于全身麻醉气管插管、急救气管插管以及开放困难气道 | 与华坤麻醉视频喉镜配套使用,要求分中号及大号两种,以供不同身高的病人使用 | ||
57 | 一次性热湿交换器/过滤器 | 用于麻醉和呼吸机上,依据产品型号的不同具有热湿交换、增湿或过滤携带细菌病毒的气溶胶颗粒。 | 一次性热湿交换器/过滤器由外壳、加湿过滤滤芯和接口组成。接口包括机器端接口、病人端接口及供氧管接口。部分产品含连接管或供氧管。产品一次性使用,有清洁包装和无菌包装;无菌包装产品为环氧乙烷灭菌。 | 进口 | |
58 | 消融电极外科术中止血材料(消融电极) | 该产品与高频手术刀连接使用。 | 该产品分为单极和双极两款,单极由金属电极、手柄、按钮、电缆线、吸引管及插头等组成;双极由镊体、绝缘层、导向座、镊体固定座、电缆线及输水结构(不粘型)等组成。 | ||
59 | 一次性使用无菌子宫造影通水管(硅处理) | 供医疗部门向患者的子宫通水,注药和造影时一次性使用。 | 主要由充起腔、造影通水腔、管身、球囊和阀组成,是妇产科检查不孕不症患者常用的医疗器械。 | ||
60 | 气管插管(带囊) | 供医疗部门对患者实施气管插管术时一次性使用。 | 主要由气管插管、气管插管固定夹(或咬嘴)、一次性使用溶药注射器、呼吸道用吸引导管、吸引器连接管、医用橡胶手套、医用脱脂纱布、生理盐水杯、非织造布、导丝、绷带(或胶贴)、喉镜、口咽通气道组成,维持气道通气是全身麻醉的重要组成部分,除了最传统的气管插管,目前还有各种多用途的通气装置用于全身麻醉,可以避免与气管插管有关的血流动力学反应。 | ||
61 | 一次性切口固定器 | 供小切口手术及微创手术扩张切口术野,防止切口损伤,减少切口感染用。 | 一次性切口固定器是由外环、置入式和通道组成。产品根据外形结构分为TDQA和TDQB两种型式,根据外环外径、置入环外径、通道外径和长度的不同共分为十九种规格。TDQA型采用PU和PU薄膜制成,YDQB型采用PU和硅胶造成产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,保护切口免受损伤,减少术后切口感染几率。 | ||
62 | 疝修补网织片 | 适用于腹膜外修补腹股沟疝、脐疝 | 该产品是具有自膨胀特性的双层编织聚丙烯网状物,带有一个对苯二甲酸乙二醇酯多聚体(PET)弹性记忆环、聚丙烯定位指袋及定位带、聚四氟乙烯(PTFE)单纤丝缝线,在同一包装内配有一片预成型平片。该经环氧乙烷灭菌,一次性使用,适用于软组织缺损的重建,包括各种疝的修补和胸壁缺损的修补。 | 进口 | |
63 | 疝环充填补片 | 该产品适用于腹股沟疝的修补 | 该产品是采用单丝聚丙烯编织构成的预成型三维立体结构产品,外层呈凹槽状,内层呈多层花瓣状,并在顶端缝合连接。在同一包装内配有一片预成型平片。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,适用于腹股沟疝修补术。 | 进口 | |
64 | 动脉压迫止血器 | 产品供医护人员在手术结束拔除动静脉留置针后压迫止血用。 | 产品由压迫垫、压迫垫软胶、螺母、固定板、固定带组成,主要适用于经股动脉、桡动脉参与手术后动脉穿刺点闭合止血时使用。 | ||
65 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械。 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:70mm*70m6卷/箱 | 进口 | |
66 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械。 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:500mm*70m2卷/箱 | 进口 | |
67 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械。 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂。规格:420mm*70m2卷/箱 | 进口 | |
68 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:200mm*70m4卷/箱 | 进口 | |
69 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:350mm*70m2卷/箱 | 进口 | |
70 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械。 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:250mm*70m4卷/箱 | 进口 | |
71 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械。 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:150mm*70m4卷/箱 | 进口 | |
72 | TyvekRoll带化学指示条的特卫强袋卷 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷,在过氧化氢低温等离子体灭菌系统内使用,预期用于包装STERRAD灭菌系统中最终灭菌的医疗器械。 | STERRAD?过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋卷由两层薄膜构成,透明薄膜为聚乙烯/聚酯层材料,不透明膜是Tyvek,一种粘纺聚烯烃材料。袋卷上带有化学指示剂,规格:100mm70m6卷/箱 | 进口 | |
73 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 用于定量检测人全血中的C反应蛋白(CRP)的含量 | 由CRP抗血清(免抗人CRP抗体)、反应液(含溶血素的磷酸盐缓冲液)、清洗液(含吐温20的磷酸盐缓冲液)、CRPRFID卡和说明书组成 | ||
74 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 用于C反应蛋白项目检测时的室内质量控制 | CRP纯化品、正常人血清基质、防腐剂,供对人全血中C-反应蛋白项目检测时,进行室内质量控制。 | ||
75 | 样本稀释液 | 用于对待测样本进行稀释,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 | 磷酸盐缓冲液,十二烷基氯化铵,防腐剂,用于体外检测时稀释样本。 | ||
76 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 用于定量检测人全血中的C反应蛋白(CRP)的含量 | 由CRP抗血清(免抗人CRP抗体)、反应液(含溶血素的磷酸盐缓冲液)、清洗液(含吐温20的磷酸盐缓冲液)、CRPRFID卡和说明书组成,用于检测人体全血中C反应蛋白的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 | ||
77 | C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法) | 用于体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)浓度。 | 1、产品中包含的试剂组份CRP干式试剂帽20×25(内含与干化学微粒结合的抗人CRP;小于1%的叠氮钠)、预加缓冲液的检测管20×25×1ml缓冲液:PH7.5-7.7Tris缓冲液;小于0.1%的叠氮钠;聚乙二醇;溶血剂;NaCl)2、其他所需材料QuikReadgo仪器136196QuikReadCRP质控68296手指采血针3、溯源性QuikReadgoCRP用ERM-DA472作为参考品进行标化,用于体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)浓度。 | ||
78 | 一次性使用内窥镜标本取物袋 | 产品适用于临床微创手术收集标本并取出体外用。 | Ⅰ型取物袋由袋体(纳物袋)、拉绳(结扎绳)组成;Ⅱ型取物袋由袋体(纳物袋)、套管(套杆、拉杆、固定杆)、张开装置组成;Ⅲ型取物袋由袋体(纳物袋)、套管(套杆、拉杆、固定杆)、张开装置、拉绳(结扎绳)组成;Ⅳ型取物袋由袋体(纳物袋)、密封套和密封带组成,可术中将标本切除后即时装入收集袋内并封口,减少术中肿瘤发生种植转移的可能。 | ||
79 | 子宫角套管 | 可通过宫腔镜操作通道或其他子宫介入器械使用,在宫腔镜或X线透视引导下进行近端输卵管的选择性插管和疏通,随后经通色素液或注入造影剂来评估输卵管的功能。 | 导管前端有弯头,便于寻找和插入输卵管开口端。导管前端透明,能够实时观察术中情况。插入部分前端有刻度能够提示插入输卵管的深度。 | 进口 | |
80 | 合成可吸收性外科缝线 | 适用于一般软组织修复和/或结扎,包括用于眼科手术、周围神经吻合和直径小于2毫米的血管显微外科手术 | 由Polyglactin910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin910是由90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层,是由等量的Polyglactin370(30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物)和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号,染色指数60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:8-0、线长:30mm、针长:6.5mm铲针3/弧、1根/包。 | 进口 | |
81 | 合成可吸收性外科缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:75mm、针长:31mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
82 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:70mm、针长:22mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
83 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:3-0、线长:70mm、针长:22mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
84 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:90mm、针长:36mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
85 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:0#、线长:90mm、针长:40mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
86 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。规格:1#、线长:90mm、针长:40mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
87 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:70mm、针长:19mm反角针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
88 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:5-0、线长:70mm、针长:13mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
89 | 抗菌薇乔缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:70mm、针长:26mm圆针5/8弧、1根/包。 | 进口 | |
90 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和11%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:45mm、针长:40mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
91 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:0#、线长:45mm、针长:40mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
92 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:45mm、针长:22mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
93 | 薇乔抗菌缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,但不适用于眼科手术、心血管及神经组织 | 本产品是由Polyglactin材料制成的无菌可吸收性多股编织缝线。Polyglactin是由90%乙交酯和10%丙交酯合成的可吸收聚合物。缝线上含抗菌物质三氯生(Triclosan)。缝线颜色有紫色和未染色两种。本品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:3-0、线长:45mm、针长:22mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
94 | 不可吸收性缝合线 | 本产品可用于一般软组织缝合和/或结扎,包括心血管、眼科和神经手术 | 本产品是一种由长链脂肪多聚物尼龙6或尼龙6.6制成的不可吸收无菌单股缝线。缝线颜色有染色和未染色两种。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:10-0、线长:30mm、针长:6.5mm铲针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
95 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。规格:7-0、线长::75mm、针长:9.3mm圆针(黑针)3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
96 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:8-0、线长:45mm、针长:6.5mm圆针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
97 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:7-0、线长:75mm、针长:9.3mm圆针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
98 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:3-0、线长:90mm、针长:17mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
99 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:90mm、针长:20mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
100 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:90mm、针长:26mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
101 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:0#针长:75mm直针、1根/包。 | 进口 | |
102 | 聚酯不可吸收缝合线 | 该产品适用于普通软组织接合和/或结扎,包括在心血管、眼科和神经手术中使用。 | 该产品是由聚对苯二甲酸乙二酯制成的外科用非吸收性多股缝线,未染色或绿色,带有不锈钢缝合针。经环氧乙烷或者辐射灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:75mm、针长:22mm三角针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
103 | 可吸收缝合线 | 本产品适用于软组织的缝合,包括用于小儿心血管组织和眼科手术普迪缝线不适用于成人心血管组织、显微手术和神经组织。此缝线尤其适合于需要缝线可吸收,同时需要长时间伤口支持(长达六周)的部位。 | 本产品是聚对二氧环己酮聚合物制成的合成可吸收性外科缝线。缝线分为染色和未染色。缝线可分为带针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:0#、线长:150mm、针长:40mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
104 | 合成可吸收性外科缝线 | 本产品适用于一般软组织的缝合,包括儿科心血管组织、显微外科和眼科手术。适用于既需要合成可吸收外科缝线且需要长时间伤口支撑(长达六周)的部位. | 是由聚对二氧环己酮制成的无菌合成可吸收性单股缝线,无涂层。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号,染色指数60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:0#、线长:150mm、针长:40mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
105 | 不可吸收性缝合线 | 本产品可用于一般软组织缝合和/或结扎,包括心血管、眼科和神经手术 | 本产品是一种由长链脂肪多聚物尼龙6或尼龙6.6制成的不可吸收无菌单股缝线。缝线颜色有染色和未染色两种。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:1#、线长:90mm、针长:50mm圆针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
106 | 丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用。规格:0#、线长:60mm、1根/包。 | 进口 | |
107 | 丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:60mm、1根/包。 | 进口 | |
108 | 丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:2-0、线长:60mm、1根/包。 | 进口 | |
109 | 丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:3-0、线长:60mm、1根/包。 | 进口 | |
110 | 丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用。规格:1#、线长:60mm、1根/包。 | 进口 | |
111 | 带针丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:45mm、针长:26mm圆针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
112 | 带针丝线编织非吸收性缝线 | 该产品用于医疗手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 本产品采用蚕丝为原料,经编织、染色,上蜡,装针,及灭菌处理后成为外科缝线,缝针由不锈钢材料制成。产品经辐射灭菌,一次性使用,规格:3-0、线长:45mm、针长:26mm圆针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
113 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:10-0、线长:13mm、针长:3.8mm圆针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
114 | 骨蜡 | 该产品适用于在控制劈骨、钻骨或切骨后造成的骨质边缘出血时,将其机械性塞入富含出血的毛细血管的骨腔内,以控制出血 | 该产品由75%蜂蜡,15%石蜡和10%棕榈异丙酯组成的不可吸收性蜡混合物. | 进口 | |
115 | 聚丙烯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:5-0、线长:90mm、针长:17mm圆针、1根/包。 | 进口 | |
116 | 医用不可吸收性缝合线(带针) | 本产品适用于一般软组织的缝合/或结扎,包括用于心血管、眼科和神经手术 | 本产品是由聚丙烯制成的非吸收性单股无菌手术缝线。缝线有蓝色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:4-0、线长:90mm、针长:17mm圆针1/2、1根/包。 | 进口 | |
117 | 合成可吸收性外科缝线 | 适用于一般软组织修复和/或结扎,包括用于眼科手术、周围神经吻合和直径小于2毫米的血管显微外科手术 | 由Polyglactin910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin910是由90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层,是由等量的Polyglactin370(30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物)和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号,染色指数60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:7-0、线长:30mm、针长:6.5mm铲针3/8弧、1根/包。 | 进口 | |
118 | 可吸收性缝线 | 本产品可用于一般软组织缝合和/或结扎,但不能用于心血管和/或神经组织、显微外科或眼科操作。 | 本产品是由Poliglecaprone25材料制成的无菌可吸收性单股缝线。Poliglecaprone25是由乙交酯和己内脂合成的共聚物。缝线颜色有紫色和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:0#、线长:70mm、针长:26mm圆针5/8弧、1根/包。 | 进口 | |
119 | 聚酯不可吸收缝合线 | 本产品适用于一般软组织缝合和/或结扎,包括心血管、眼科和神经手术。 | 本产品是一种由聚对苯二甲酸乙二酯制成的非吸收性多股无菌外科缝线。缝线表面涂层为聚丁酯。缝线有绿色和未染色两种。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经环氧乙烷或辐射灭菌,一次性使用。规格:5-0、线长:45mm、针长:8mm铲针1/4弧、1根/包。 | 进口 | |
120 | 合成可吸收性外科缝线 | 适用于一般软组织修复和/或结扎,包括用于眼科手术、周围神经吻合和直径小于2毫米的血管显微外科手术 | 由Polyglactin910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin910是由90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层,是由等量的Polyglactin370(30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物)和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色(D&C紫色2号,染色指数60725)和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,规格:1#、线长:40mm、针长:42mm圆针1/2弧、1根/包。 | 进口 | |
121 | 灭菌凡士林纱布 | 适用范围:该产品主要供医疗单位换药、创口引流、内腔造瘘用 | 该产品主要由脱脂纱布、凡士林和隔离纸组成。经辐照灭菌,一次性使用。5*15 | ||
122 | 灭菌凡士林纱布 | 适用范围:该产品主要供医疗单位换药、创口引流、内腔造瘘用 | 该产品主要由脱脂纱布、凡士林和隔离纸组成。经辐照灭菌,一次性使用。规格:1.8*110 | ||
123 | 中国蓝琼脂培养基 | 用于人体排泄物中肠道菌的初筛分离培养。 | 乳糖、蛋白胨、氯化钠、牛肉浸出粉、琼脂、中国蓝、1%玫瑰红酸乙醇溶液组成,用于微生物细菌培养。 | ||
124 | 沙门氏菌增菌培养基 | 用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中沙门氏菌的增菌及培养。 | 特珠营养物质、琼脂。 | ||
125 | 沙门氏菌筛选显色平板 | 用于粪便中沙门氏菌的初筛分离培养。 | 蛋白胨、酵母膏、5-溴-6-氯-3-吲哚幸盐酸、琼脂组成,用于微生物细菌培养。 | ||
126 | 巧克力色琼脂培养基 | 用于痰液、咽拭样本流感嗜血杆菌的分离培养。 | 蛋白胨、牛肉浸出粉、玉米淀粉、琼脂、血红蛋白、万古霉素、辅酶A组成,用于微生物细菌培养。 | ||
127 | 念珠菌筛选显色培养基 | 用于患者分泌物或排泄物的念珠菌常规检查。 | 蛋白胨、混合色素、氯霉素、琼脂组成,用于微生物细菌培养。 | ||
128 | 弧菌筛选显色平板 | 用于人粪便中弧菌的初筛分离培养。 | 蛋白胨、酵母膏、氯化钠、N-甲基吲哚酚、琼脂、5-溴-6-氯-3-吲哚酚组成,用于微生物细菌培养。 | ||
129 | 哥伦比亚血琼脂培养基 | 用于人体分泌物、排泄物的细菌分离培养。 | 玉米淀粉、蛋白胨、氯化钠、牛肉浸出粉、琼脂、羊血组成,用于微生物细菌培养。 | ||
130 | XLD培养基 | 用于人粪便中沙门氏菌和志贺菌的初筛分离培养。 | 酵母浸膏、氯化钠、L-赖氢酸、D-木糖、乳糖、蔗糖、去氧胆酸钠、硫代硫酸钠、枸缘酸铁铵、琼脂、酚红组成,用于微生物细菌培养。 | ||
131 | SS琼脂培养基 | 用于沙门氏、志贺氏菌属的分离培养。 | 牛胆盐、牛肉浸出粉、乳糖、硫代硫酸钠、枸缘酸钠、中性红、琼脂、蛋白胨、枸缘酸铁铵、亮绿,用于微生物细菌培养。 | ||
132 | 淋病奈瑟菌培养基 | 用于人体分泌物中的淋病奈瑟菌的分离培养。 | 玉米淀粉、蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、羊血、万古霉素,用于微生物细菌培养。 | ||
133 | 大肠杆菌0157筛选显色平板 | 用于人粪便中大肠杆菌0157的初筛分离培养。 | 蛋白胨、酵母膏、氯化钠、4-甲基伞形酮、琼脂、5-溴-6-氯-3-吲哚酚,用于微生物细菌培养。 | ||
134 | 尿培养筛选显色平板 | 用于人尿液中细菌的初筛分离培养。 | 蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、色素、琼脂,用于微生物细菌培养。 | ||
135 | 硫柠胆蔗(TCBS)平板 | 用于人粪便中弧菌的初筛分离培养。 | 蛋白胨、蔗糖、硫代硫酸钠、牛胆盐、酵母浸出粉、枸缘酸钠、枸缘酸铁、溴麝香草酚蓝、琼脂,用于微生物细菌培养。 | ||
136 | MH琼脂培养基 | 用于细菌的药物敏感试验,在它的琼脂表面贴上各类药物试纸,用于观察药物的抗菌作用。 | 牛肉浸出粉、酪蛋白水解物、可溶性淀粉、琼脂,用于微生物细菌培养。 | ||
137 | 营养琼脂培养基(空气平板) | 用于空气中细菌的培养。 | 牛肉膏、酵母膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂 | ||
138 | 外科用聚乙烯醇海绵 | 可用于鼻部填塞;鼻止血填塞;术后耳道填塞。 | 外科用聚乙烯醇海绵采用聚乙烯醇材料制成。一次性使用。 | 进口 | |
139 | 一次性使用冠状动脉球囊扩张导管 | 本导管适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。 | 近端管体由一个内圆锥鲁尔接头黏合聚合物覆盖的不锈钢套管构成。远端管体由尼龙外管、内管和在导管头端与外管、内管焊接的球囊组成。远端管体内部和外部有油性涂层,尖端涂有亲水性涂层。两个不透射线的铂金定位标记位于球囊肩部。导管内腔可接受0.014英寸(0.36mm)的标准PTCA导丝。导管近端管体上两个5毫米长的标记部分,用以指示导管相对于肱动脉或者股动脉导引导管头端的位置。本球囊扩张导管的设计不包括供远端注射造影剂和远端测量压力的腔体。导管采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
140 | 血管成型术用套件 | 用于血管成型术或放射手术,适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。 | 本产品包括止血阀、导引导丝插入工具和转矩器械。止血阀主要由聚碳酸酯、硅树脂、聚四氟乙烯、ABS等材料制成。导引导丝插入工具根据导引器材质不同分为不锈钢和树脂两类。转矩器械的材料为聚丙烯和聚碳酸酯。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 | 进口 | |
141 | 一次性使用冠状动脉造影注射器 | 本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。 | 本产品由注射筒(聚碳酸酯),芯杆(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),活塞(硅橡胶),固定鲁尔接头(聚碳酸酯)或旋转鲁尔接头(聚碳酸酯),锁紧环(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),O型环(硅橡胶)和固定体帽(聚乙烯)组成。γ射线灭菌,为一次性使用,配有不同类型的手柄和指环。 | 进口 | |
142 | 连通板 | 该产品用作于临床血管造影或血管成形术中。由连通止回阀组成的Devos连通板用于心脏手术,以达到不使用操作手柄即可控制造影剂流向的目的。 | 连通板由连通板体(聚碳酸酯)、手柄(乙缩醛)、旋转体连接器接头(共聚酯)、止回阀门(聚碳酸酯)组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
143 | 充盈压力泵系统 | 产品用于扩张和缩小血管成形术球囊或者其他介入设备,并测试球囊的压力和控制其压力。 | 该产品为无源器械,包括以下组成部分:30ATM压力泵、33cm延长管、三通阀、Access-9止血阀、AccessPlus止血阀、MBA止血阀、Honor长止血阀、20cm延长管、导丝导入工具、转矩器械。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
144 | 连接管 | 本品在造影手术中用于连接连通板和传感器,作为压力传输通道。 | 本品采用聚氯乙烯(PVC)材料制成。由管路和接头组成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 | 进口 | |
145 | 造影导丝 | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 | 该产品采用304不锈钢材料制成,表面带聚四氟乙烯图层。一次性使用,环氧乙烷灭菌。 | 进口 | |
146 | 亲水性涂层导丝 | 该导丝用于方便在诊断与介入手术中放置器械。 | 该导丝由芯线(镍钛合金ASTMF2063)、夹套(含有钨的聚氨酯)及亲水性涂层(2,5-呋喃二酮与甲氧乙烯聚合物)组成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 | 进口 | |
147 | 带亲水性涂层造影导管 | 血管内造影导管借助于日常诊断治疗,将造影介质送至血管系统中制定位置。带标记带的造影导管可用于解刨学诊断。 | 血管内造影导管包括Perfoma造影导管。产品有导管座(聚碳酸酯;氧化钛),导管轴(尼龙11;PEBAX;硫酸钡),编织层(304V不锈钢丝),导管尖端(PEBAX,氧化钛,次碳酸铋)及应力缓冲套管(尼龙11,PEBAX,氧化钛)组成,远端带有不透射线标记(铂-铱)。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 进口 | |
148 | 微导管 | 该产品用于一般血管内,包括外围和冠状动脉血管系统。一旦进入超选择性部位,微导管可用于控制性和选择性地输注诊断性、栓塞性或治疗性的材料进入血管内。导管不应被用于大脑血管内。 | 该产品主要由导管座、轴衬、导管轴、矫直器及注射器组成。其中导管轴内层为聚四氟乙烯组成;导管轴外层近端部分主要由尼龙12组成,远端部分主要由Pebax2533SA01组成;导管头端有铂标记带,远端前80cm涂覆有亲水涂层。注射器由聚碳酸酯、硅胶、ABS树脂等组成。一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期三年。 | 进口 | |
149 | 可吸收内固定螺钉系统 | 该内固定螺钉系统中的螺钉适用于为前,后十字韧带重建时的骨-肌腱-骨植入和软组织进行股骨和/或胫骨固定;圆珠可与螺钉相配合,用于在前后交叉韧带重建时对股骨侧的软组织起固定。 | 与螺钉相配合用于在前后交叉韧带重建时对股骨侧的软组织起固定作用。 | 进口 | |
150 | 可吸收内固定螺钉系统 | 该内固定螺钉系统中的螺钉适用于为前,后十字韧带重建时的骨-肌腱-骨植入和软组织进行股骨和/或胫骨固定;圆珠可与螺钉相配合,用于在前后交叉韧带重建时对股骨侧的软组织起固定。 | 与螺钉相配合用于在前后交叉韧带重建时对股骨侧的软组织起固定作用。 | 进口 | |
151 | 可吸收内固定螺钉系统 | 该内固定螺钉系统中的螺钉适用于为前,后十字韧带重建时的骨-肌腱-骨植入和软组织进行股骨和/或胫骨固定;圆珠可与螺钉相配合,用于在前后交叉韧带重建时对股骨侧的软组织起固定。 | 与螺钉相配合用于在前后交叉韧带重建时对股骨侧的软组织起固定作用。 | 进口 | |
152 | 医用透明质酸钠凝胶 | 该产品为眼科手术辅助用医疗器械,用于白内障摘除术和人工晶体手术中。 | 该医用透明质酸钠凝胶为眼科手术黏弹剂,由透明质酸钠和生理缓冲液组成,装入一次性玻璃注射器。透明质酸含量为17mg/Ml。该产品一次性使用,经湿热灭菌,配有一次性使用无菌冲洗针 | ||
153 | 动脉压迫止血器 | 产品供经股动脉、桡动脉介入手术后动脉穿刺点闭合止血时使用。 | 产品由螺旋手柄、压板、基座、绷带、底板、海绵垫、扣带、压板垫组成。 | ||
154 | 透明质酸敷料 | 适用于皮肤与粘膜的损伤修复的辅助治疗。 | 透明质酸敷料以1.0mg/Ml-2.0mg/mL透明质酸原液为主要原料,由无纺布或蚕丝布材料的膜材组成,以铝箔袋封装而成;产品经湿热灭菌或辐照灭菌,应无菌。 | ||
155 | 可吸收性止血纱布 | 在结扎或其他传统止血方法不适用或无效时,帮助控制毛细血管、静脉和小动脉出血。 | 该产品由再生纤维素织物经化学变性而成,主要化学成分为羧甲基纤维素钠。 | ||
156 | 生物止血流体膜 | 用于手术及外伤创面的冲洗,起到辅助止血的作用,促进创面愈合。 | 生物止血流体膜是由氧化纤维素、海藻酸钠、氯化钠、注射用水按一定比例精制而成。 | ||
157 | 创面修复生物材料 | 为软组织创面和骨组织创面提供愈合条件,防止创面感染。 | SiO2:44.0%~48.0%,CaO:22.0%~27.0%,Na2O:22.0%~27.0%,P205:5.0%~7.0%。一次性使用,辐射灭菌。 | ||
158 | 聚丙烯酸酯类后房型人工晶体(商品名:Sensar) | 该产品用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正,植入囊袋内 | 该产品为三件式后房人工晶状体,可折叠,襟行为改良C。主体材料由丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸乙酯,2,2,2-甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA),二甲基丙烯酸乙二醇酯添加紫外吸收剂和热引发剂聚合而成,屈光度:+6.0D-+30.0D(AR40e),+2.0D-+5.5D(AR40E),-10.0D-+1.5D(AR40M).光学设计:单焦,球面,等凸(AR40e,AR40E),凹凸(AR40M);无菌状态提供,一次性使用。 | 进口 | |
159 | 折叠式后房丙烯酸人工晶状体(商品名:Tecnis) | 该产品用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正,植入囊袋内 | 该产品为三件式后房人工晶状体,可折叠,襟行为改良C。主体材料由丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸乙酯,2,2,2-甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA),二甲基丙烯酸乙二醇酯添加紫外吸收剂和热引发剂聚合而成,屈光度:+6.0D-+30.0D(AR40e),+2.0D-+5.5D(AR40E),-10.0D-+1.5D(AR40M).光学设计:单焦,球面,等凸(AR40e,AR40E),凹凸(AR40M);无菌状态提供,一次性使用。 | 进口 | |
160 | 火罐(雷火灸) | 适用于中医理疗,拔罐疗法 | 作用于病灶及相邻组织和经络腧穴达到疏通经络、通关利窍、活血化瘀、祛风散寒的功效 | ||
161 | 器械导入润滑剂 | 用于导管或手术器械进入人体自然腔道时的润滑 | 甘油、黄胶原、二甲基硅油、山梨酸钾、食用香精、纯化水等组成 | ||
162 | 一次性使用皮肤缝合器 | 供创伤及手术切口的表层缝合用 | 一次性皮肤缝合器有推钉片,厨钉盒,手柄,缝合钉组成。推钉片采用符合GB/T3280-2007标准要求的12Cr18Ni9制成;手柄,储钉盒采用符合GB12672标准要求的ABS工程塑料制成;缝合钉采用GB/T4234-2003的标准材料00Cr18Ni14Mo3;按缝合钉外形不同分为W型,A型和B型三类;每类按缝合钉不同分为6种规格。推钉片地硬度应不低于200HV0.2本产品经环氧乙烷灭菌后,应无菌。 | ||
163 | 利康牌测氯试纸 | 用于含氯液体制剂有效氯尝试测试 | 本品由碘化钾、缓冲液复配成溶液,浸染滤纸制备而成。根据其与含氯消毒准色反应变色的原理印制成100mg/L-2000mg/L不同浓度的标准色块,通过比较试纸与标准色块的颜色来判断消毒剂溶液含有效氯的浓度范围,测试结果应在试纸浸泡消毒药液后15-30秒的时间内观察并记录结果,超过一分钟颜色逐渐消退。 | ||
164 | 一次性使用球囊扩张导管 | 供消化道、气管狭窄扩张或辅助扩张治疗用。 | 一次性使用球囊扩张导管由连接组件、导管、球囊、软头、显影环、二通旋塞组成,主要采用尼龙,Pebax,Pc+POM以及铂铱合金制成,按球囊额定压力分别为800Kpa、600Kpa、500Kpa、150Kpa,最小爆破压力分别为1000Kpa、(直径6mm、8mm、10mm)、900Kpa(直径12mm)、700Kpa(直径15mm、18mm、20mm)、300Kpa(直径25mm、30mm),共分为80款不同规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 | 进口 | |
165 | 胆道支架配置入器(PTCD | 用于病变造成的胆道狭窄或梗阻的扩张治疗 | 该产品由镍钛合金制成,无覆膜,其中镍含量54.5-57%.型式:直圆柱网状、喇叭口圆柱网状,结构为手编,可以以单个支架供货,也可以以支架预装入置入器型式支架供货。置入器为A型置入器,由软头、内管、中管、外管、定位环、手柄、助推管组成,主要制造材料为含硫酸钡的PVC、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚醚醚酮、ABS、医用不锈钢。释放辅助线材料为尼龙6.环氧乙烷灭菌,产品一次性使用,货架寿命2年 | 进口 | |
166 | 靛胭脂粘膜染色剂 | 该产品用于消化道粘膜染色 | 该产品由食品级的靛胭脂粉末制成。外观为均匀的深蓝色溶液;浓度0.2±0.05%(g/g);重金属总含量≤1ug/ml;无菌。按装量不同分别为15ml、25ml、50ml三种规格。 | 进口 | |
167 | 医用脱脂纱布块 | 适用于医用敷料料 | 医用脱脂纱布块采用符合YY0331-2006标准的脱脂棉纱布制成,分灭菌和非灭菌两种,按尺寸不同分为若干规格,灭菌纱布应无菌规格:8*10*8(2片) | ||
168 | 医用脱脂纱布块 | 适用于医用敷料料 | 医用脱脂纱布块采用符合YY0331-2006标准的脱脂棉纱布制成,分灭菌和非灭菌两种,按尺寸不同分为若干规格,灭菌纱布应无菌规格:8*10*8(5片) | ||
169 | 医用脱脂纱布块 | 适用于医用敷料料 | 医用脱脂纱布块采用符合YY0331-2006标准的脱脂棉纱布制成,分灭菌和非灭菌两种,按尺寸不同分为若干规格,灭菌纱布应无菌规格:10*20*8(10片) | ||
170 | 医用脱脂纱布块 | 适用于医用敷料料 | 医用脱脂纱布块采用符合YY0331-2006标准的脱脂棉纱布制成,分灭菌和非灭菌两种,按尺寸不同分为若干规格,灭菌纱布应无菌规格:6*7*8(5片) | ||
171 | 医用脱脂纱布块 | 适用于医用敷料料 | 医用脱脂纱布块采用符合YY0331-2006标准的脱脂棉纱布制成,分灭菌和非灭菌两种,按尺寸不同分为若干规格,灭菌纱布应无菌规格:8*10*8(3片) | ||
172 | 脱脂棉球 | 适用于医用敷料料 | 医用脱脂纱布块采用符合YY0331-2006标准的脱脂棉纱布制成,分灭菌和非灭菌两种,按尺寸不同分为若干规格,灭菌纱布应无菌、规格:0.2克(10粒) | ||
173 | HLA-B27检测试剂盒(流式细胞法) | HLA-B27检测试剂盒(流式细胞法)利用定性双色直接免疫荧光方法检测红细胞被溶解的全血(LWB)样本,主要筛选外周血T细胞中HLA-B27抗原的表达,用于辅助诊断强直性脊柱炎、Reiters综合征等与HLA-B27抗原表达有关的疾病。 | 试剂A:抗-HLA-B27FITC/CD3PE,试剂B:10×溶血素,试剂C:HLA-B27校准微球。 | 流式细胞仪 | 流式细胞法 |
174 | 淋巴细胞亚群检测试剂盒 | 是一种四色直接免疫荧光试剂盒,与相配套的流式细胞仪一起用于识别和鉴定红细胞裂解的全血中下列成熟人类淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数:T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)、辅助/诱导性T淋巴细胞(CD4+CD3+)、抑制/细胞毒性T淋巴细胞(CD3+CD8+)以及自然杀伤(NK)淋巴细胞(CD3+CD16+和/或CD56+). | 试剂盒需只限于包含有FITC标记,藻红蛋白(PE),多甲藻素叶绿素蛋白(PerCP)以及别藻蓝蛋白(APC)四色荧光标记的下述试剂各一瓶:CD3/CD8/CD45/CD4试剂含有CD3/CD16+CD56/CD45/CD19试剂,具备良好的精密度和正确度。 | 流式细胞仪 | |
175 | 流式细胞分析用鞘液 | 用于与流式技术相关的分析中对样本进行检测时形成鞘流,以利于仪器进行计数分析 | 1、pH值流式细胞分析用鞘液的pH值在25℃条件下,应在7.35-7.45范围。 2、电导率流式细胞分析用鞘液的电导率在25℃条件下,应在16.75-17.75mS范围内。 3、渗透度流式细胞分析用鞘液的渗透度应在337-345mOsm/kg范围内 | 流式细胞仪 | |
176 | 组织胶水 | 用于闭合最小张力的皮肤清洁伤口,以及简单且已彻底清创的撕裂伤 | 本品由2-氰基丙烯酸正丁酯(恩布酯)、色素(1-羟基-4[(甲苯)氨基]-9,10-蒽醌)和稳定剂(对苯二酚、二氧化硫、磷酸)组成。经膜滤和无菌填充保证产品无菌,仅一次性使用。 | 进口 | |
177 | 三向瓣膜外周中心静脉导管 | 本品适用于短期(短于30天)或长期(超过30天)外周置入中心静脉系统,进行静脉注射治疗或采血。 | 本产品包括单腔导管、带穿刺针的导引套管、连接件、固定翼、护帽和Satlock导管固定装置(VPPDFP),部分型号包括微插管器(含导丝、穿刺针、PTEE微导入器和刀片)。导管材质为硅胶,穿刺针和导丝的材质为304不锈钢,微导入器的材质为聚四氟乙烯,固定翼的材质为硅胶,导引套管的材质为低密度聚乙烯和聚碳酸酯。 | 进口 | |
178 | 微插管鞘 | 本品适用于短期(短于30天)或长期(超过30天)外周置入中心静脉系统,进行静脉注射治疗或采血。 | 本产品包括单腔导管、带穿刺针的导引套管、连接件、固定翼、护帽和Satlock导管固定装置(VPPDFP),部分型号包括微插管器(含导丝、穿刺针、PTEE微导入器和刀片)。导管材质为硅胶,穿刺针和导丝的材质为304不锈钢,微导入器的材质为聚四氟乙烯,固定翼的材质为硅胶,导引套管的材质为低密度聚乙烯和聚碳酸酯。 | 与上述产品配套使用进口 | |
179 | 一次性使用鼻氧管 | 供临床病人吸氧使用 | 本产品由鼻塞、鼻驾、软管、接头、三通组成。 | ||
180 | 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒(尿素酶法) | 供医疗机构用于体外定性检测人胃黏膜活检标本中的幽门螺杆菌,作辅助诊断用。 | 由尿素、酚红、琼脂、硫柳汞钠、氢氧化钠、柠檬酸、磷酸氢二钠组成。 | ||
181 | 同种骨植入材料—松质骨条(冻干) | 适用于骨缺损充填、修补、辅助加固和脊柱融合。 | 本产品已经钴-60γ射线辐射灭菌,仅供一次手术使用,产品材料为人骨,经深冻、冻干、表面脱矿或全脱矿处理,加工制成骨科所需形状。灭菌包装。 | ||
182 | 同种骨植入材料-骨关节(附有其他韧带) | 适用于骨缺损充填、修补、辅助加固和脊柱融合。 | 本产品已经钴-60γ射线辐射灭菌,仅供一次手术使用,产品材料为人骨,经深冻、冻干、表面脱矿或全脱矿处理,加工制成骨科所需形状。灭菌包装。 | ||
183 | 血管鞘组 | 适用于介入手术中,辅助导管、电极、球囊导管等器械的插入 | 由穿刺针、导引套管、导管鞘、扩张器、导丝、皮肤切开器、注射器组成.导管鞘的材质为含氧化铋的ETFE.导引套管的材质为加硫酸钡(20%)的乙烯-四氧乙烯共聚物。塑料型导丝表面涂覆有硅涂层。导管鞘从鞘尖端起500mm的范围内,可设1-10个钨造影标记物。塑料型导丝从尖端起300mm的范围内,可设1-10个钨造影标记物。环氧乙烷灭菌,一次性使用 | 进口 | |
184 | 血管内造影导管 | 适用于在血管进行造影检查时,将造影剂或各种药剂注入,还可用作将导丝及其他导管导入到目的部位的器具 | 有导管、尖端软管、套节及抗折套管部分组成。导管部分的外表面涂覆了二甲基丙烯酸铵-縮水甘油甲基丙烯酸酯共聚物,造影标记物为铂钯合金,导管尖端软质部分材料为硫酸钡、颜料、热可塑型氨基甲酸乙酯树脂(聚醚性)及聚酰胺弹性体的混合物。环氧乙烷灭菌,一次性使用 | 进口 | |
185 | 微导管 | 适用于实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,还用于注入药物 | 由导管杆、座以及耐扭折护套组成,带有不透射线的金标记,外表面覆有亲水性涂层(二甲基丙烯酰胺-縮水甘油甲基丙烯酸酯共聚物),导管内表面涂有硅油润滑剂。制造材料为:导管杆内层:聚四氟乙烯、中层:聚氨酯弹性体、加强体:不锈钢SUS304、外层:聚酯弹性体和聚氨酯弹性体:座:尼龙12;耐扭折护套:聚氨酯弹性体。产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期24个月,一次性使用 | 进口 | |
186 | 导丝 | 适用于经皮冠状动脉成形术(PTCA术) | 由导丝和塑形针组成,导丝由锥形芯丝和绕丝构成。绕丝前端为不透X射线铂/镍合金簧圈,后端为SUS304不锈钢簧圈;锥形芯丝前端为镍钛合金丝,后端为SUS304不锈钢丝;导丝尖端(2mm)涂有硅油涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用 | 进口 | |
187 | 血管鞘组 | 适用于前端位于冠状动脉的入口部位,使冠状动脉扩张用导管能方便的进入目标冠状动脉狭窄位置,用于介入性装置和/或导丝的导入,也可用于向冠状动脉中输送造影剂 | 由双层编制的导管部,套节(鲁尔接头)和耐扭折保护套组成。导管外层的材料为聚酯弹性体,编织层的材料为SUS304不锈钢,内层的材料为聚四氟乙烯。环氧乙烷灭菌,一次性使用 | 进口 | |
188 | 一次性使用垫单 | 供临床病人清洁防护用。 | 产品分为单层、三层两种型号。单层垫单为无纺布与薄膜复合而成;三层垫单由无纺布、中间层(吸水纸和无尘纸)和薄膜组成。垫单采用的无纺布应符合FZ/T64034-2014的规定;薄膜采用符合GB/T4456-2008规定的包装用聚乙烯吹塑薄膜制成。垫单应无菌,一次性使用。 | ||
189 | 一次性使用颅内血肿清除套装 | 一次性使用颅内血肿清除套装是神经内科、外科、急诊科用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械 | 该产品由针型盖钻、三通针体、针型血肿粉碎器、钝头针芯、盖帽、一次性外套卡箍、引流管、密封垫、限位器组成。根据CT片或在CT下确定的穿刺平面,采用两点定位的原理,将三维定位变为二维平面定位,其设计原理符合三维立体定位原则。产品共分11种规格,长度从20mm至70mm,每规格相差5mm。 | ||
190 | 长效抗菌材料 | 该产品适用于因病原微生物引起的炎症感染创面及物理、机械、热力因素引起的创面,以杀灭和隔离细菌、真菌及病毒 | 该产品为装在喷雾罐中的乳白色或淡黄色液体,其杀菌有效成分为有机硅季铵盐(含量为1%-3%) | ||
191 | 一次性使用输注泵 | 适用于在临床微量给液治疗中持续注射药液(可以带有自控给药)的输注。 | 产品由加药装置、弹力储液装置、药液过滤器、限流装置、自控给液装置、管路、外壳、止流夹、夹子和外圆锥接头组成。给液参数为:1、容量100ml,标称流量2ml/h,自控给液间隔时间为15min、7.5min,自控给液剂量为0.5ml/次;2、容量100ml、200ml,标称流量2ml/h、4ml/h,自控给液间隔时间为15min,自控给液剂量为0.5ml/次;3、称容量100ml、200ml,标称流量2ml/h、4ml/h。 | ||
192 | 氨纶沙套(袜套) | 外伤修复辅助作用,用于支具前的铺垫 | 氨纶材料上肢10m*13cm下肢20m*8cm | ||
193 | 流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法 | 本产品用于体外定性检测人鼻咽拭子和口咽试子样本中甲型和乙型流感病毒抗原。 | 通过裂解与暴露待测样本中流感病毒内在核蛋白提取甲型乙型病毒抗原,向提取试管中插入检测试纸条,流感抗原分别固定鼠抗甲型流感和抗乙型流感单克隆抗体。该特别选用抗体用作检测材料,这是得流感病毒抗原检测试剂盒可鉴别来自人鼻咽、口拭子样品的甲型和乙型流感病毒抗原。 | 胶体金法进口 | |
194 | 固定弯诊断用电生理导管 | 适用于成人和4岁以及4岁以上儿童心脏结构的电生理标测,仅用于刺激和记录。 | 该导管为一次性使用无菌产品,环氧乙烷灭菌,由手柄、收缩套管、管身、电极和头电极组成。 | 进口 | |
195 | 诊断/消融可调弯头端导管 | 用于心脏电生理解剖标测(刺激和记录),当与射频发生器配合使用时,可用于心脏消融。 | 该导管为一次性使用无菌产品,由连接器、手柄、管身和电极组成。电极材料:90%铂/10%铱合金;管身材料:聚甲醛H-2320-004(Ultraform),硫酸钡,基于聚丁二醇的聚氨酯弹性体Pellethane2363-55D,Pellethane2363-75D,热塑性聚氨酯树脂Isoplast101,32股304V不锈钢编织层,当与射频发生器配合使用时,可用于心脏消融。 | 进口 | |
196 | 心内导引鞘组及附件(房间隔穿刺鞘) | 心内导引鞘组及附件为一次性使用无菌器械,适用于房颤患者射频消融手术中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏 | 心内导引鞘组及附件由心内导引鞘组、房间隔穿刺针和经房间隔导丝组成。心内导引鞘组由导管鞘、扩张器和导丝组成。导管鞘的结构组成包括鞘管、止血阀、侧支和三通阀,且头端具有显影环和三个均匀分布的侧孔。扩张器的结构组成包括扩张管和连接座;导丝的结构组成包括芯丝和绕丝,导丝外表面具有涂层。房间隔穿刺针的结构组成包括针座、截止阀、指针法兰和针管,且配有通丝。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,必要时可完成房间隔穿刺的功能。房间隔穿刺鞘和房间隔穿刺针配套使用。 | ||
197 | 心内导引鞘组及附件(房间隔穿刺针)) | 心内导引鞘组及附件为一次性使用无菌器械,适用于房颤患者射频消融手术中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏 | 心内导引鞘组及附件由心内导引鞘组、房间隔穿刺针和经房间隔导丝组成。心内导引鞘组由导管鞘、扩张器和导丝组成。导管鞘的结构组成包括鞘管、止血阀、侧支和三通阀,且头端具有显影环和三个均匀分布的侧孔。扩张器的结构组成包括扩张管和连接座;导丝的结构组成包括芯丝和绕丝,导丝外表面具有涂层。房间隔穿刺针的结构组成包括针座、截止阀、指针法兰和针管,且配有通丝。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,必要时可完成房间隔穿刺的功能。房间隔穿刺鞘和房间隔穿刺针配套使用。 |
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