项目编号：DZC********
大庆市人民医院肺功能测试仪及内脏脂肪检测仪等设备采购招标公告
黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市人民医院肺功能测试仪及内脏脂肪检测仪等设备采购。本项目面向各类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加。本项目为远程开标。
一、项目编号：DZC********
二、项目名称：大庆市人民医院肺功能测试仪及内脏脂肪检测仪等设备采购
三、采购方式：公开招标（本项目为资格后审）
四、技术需求及数量
本项目共分2个标段，第一标段预算：2,030,000.00元，控制价：1,928,500.00元；第二标段预算：1,245,000.00元，控制价：1,182,750.00元,参与投标供应商投标报价超出控制价的投标无效。详细需求见大庆市公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/）《招标公告》。
五、供应商资格条件
除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：
第一标段:
1.提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
2.提供参与本标段投标供应商有效的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》。
3.提供所投高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）、角膜内皮细胞计（进口）-80度超低温冰箱、空气压力波治疗仪产品有效的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。
4.生产厂家直接参与投标的须提供有效的生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）、角膜内皮细胞计（进口）产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。提供中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的，需同时提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料。
5. 提供所投肺功能检测系统（进口）产品使用软件有效的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。
6. 提供所投-80度超低温冰箱产品有效的节能证书和环保证书，并提供CQC网站截图及网址备查；
7.提供所投-80度超低温冰箱耗电量检测报告，报告内容需包含：25℃环温时，耗电量应小于10.5Kw.h/24h。
8.提供所投-80度超低温冰箱温度均匀性检测报告，报告内容需包含：箱内温度均匀性要求，每层5点（四角及中心），整机多于20点测试，最高温度与最低温度的差小于6度。
9. 在开标现场，要求授权或经销代理的高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，该标段废标。
10.本标段不接受联合体参与投标。
11.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第二标段:
1.提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
2.参与本标段投标供应商需.提供有效的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》。
3.提供所投胰岛素注射泵、神经治疗仪、免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品有效的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。
4.生产厂家直接参与投标的须提供有效的生产资格证明文件，经销商参与投标的，需提供所投免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品生产厂家或中国总代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。提供中国总代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书的，需同时提供中国总代理商与生产厂家的关系证明材料。
5.提供所投PWV/ABI检测仪（进口）产品检测报告,检测内容须包括:ABI：踝臂指数、UT：脉波上升时间、%MAP：平均动脉压。
6.在开标现场，要求授权或经销代理的免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品必须满足3个以上（含3个）厂家，否则，该标段废标。
7.本标段不接受联合体参与投标。
8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
六、中小企业扶持政策
本项目对所投第一标段:高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）产品及第二标段免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。
（1）参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投第一标段:高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）产品及第二标段免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品产品为参与本项目供应商制造的货物，则价格享受6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函一），未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除。
（2）参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投第一标段:高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）产品及第二标段免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品产品为其他小型或微型企业制造的货物，则价格享受6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供所投第一标段:高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）产品及第二标段免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函二），未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除。
注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商所投第一标段:高频电刀（进口）、肺功能检测系统（进口）产品及第二标段免散瞳眼底照相机（进口）、PWV/ABI检测仪（进口）、内脏脂肪检测仪（进口）产品产品投标报价进行6%的扣除，未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除。其中第一标段:高频电刀（进口）控制单价:150,000.00元、肺功能检测系统（进口）控制单价:700,000.00元,第二标段免散瞳眼底照相机（进口）控制单价:300,000.00元、PWV/ABI检测仪（进口）控制单价:200,000.00元、内脏脂肪检测仪（进口）控制单价:500,000.00元,如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。
七、获取文件
本项目使用大庆市电子政府采购交易管理平台（以下简称“平台”）以电子标书参与投标。咨询电话：****-*******
1、获取文件时间：公告之日起至2019年 9月11日17时0分截止。
注：请参与本项目投标的供应商在2019年9月11日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。
2、网上自助下载文件的方式、程序及流程
详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》
八、退出投标时限
如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。
九、投标保证金
参与本项目的供应商，须按相关规定向大庆市公共资源交易中心账户预交投标保证金，第一标段投标保证金：20,300.00元，第二标段投标保证金：12,450.00元，具体交纳方式及退还程序见http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/downcenter/38287.htm?pa=3551。
十、招标文件售价：免费。
十一、开标时间及地点
1、投标截止时间及开标时间：2019年9月25日9时30分。
2、开标地点：大庆市行政服务中心四楼开标室。如供应商认为有必要在开标现场进行澄清的，亦可到开标现场。但是否到开标现场不做强求。

集中采购机构：大庆市政府采购中心
集中采购机构地址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）
网址：(http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/)
集中采购机构联系人：孟子皓
集中采购机构联系电话：****-*******
采购单位：大庆市人民医院
采购单位地址：大庆市开发区建设路241号
采购单位联系人：李新宇
采购单位联系方式：186*****377
邮编：163300
日期：2019年9月4日

项目需求

第一标段
序号
产品名称
产品参数
计量单位
数量
1
高频电刀（进口）
一、原装进口。
*二、切割方式：至少三种以上必须具有低压切割模式
*三、凝血方式：至少四种以上必须具有低压和LCF凝血模式。其中喷射式凝血峰值电压必须达到9000伏以确保良好的止血效果。
*四、双极电凝：至少三种以上。并且具有宏双极功能。
五、全部微电脑触摸式控制，单双极切割、凝血精度调节为1W。
六、病人回路电极板接触面积监测系统，双重双向监测功能，绝对确保术中病人安全。
七、输出隔离方式：隔离浮地式输出，并能双刀笔双输出以满足特殊手术需要。
八、具有即时反馈技术，电脑控制进行输出的自动调节，而不必人为调节
九、采用低电压工作系统，具有为腔镜外科设计的低压切割和低压凝血的输出模式
十、最大输出功率：300W
*十一、具有与超声吸引器连接功能
十二、可与所有内窥镜相连，将来可联接氩气车而升级为氩气刀。
十三、具有RS-232接口，可与计算机相联，采集电刀使用过程中相关信息，用于电刀使用情况回顾。
十四、具有射频同步启动接口，使在电刀启动同时可启动相连设备如排烟装置等。
十五、电磁兼容性，符合IEC60601-1-2和IEC60601-2-2规范
十六、配置：
标准配置
数量
电刀主机
1台
单极脚踏开关
1套
刀笔
5支
负极板
5片
负极板连线
1条
电源线
2条
套
3
2
-80度超低温冰箱
*1、有效容积≥728L，设定温度范围-10°C～-86°C，适用范围在-40°C～-86°C 范围调节，箱内温度均匀度误差小于6°C。
2、标配多种故障报警（高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能）。
3、采用HC制冷系统，明确制冷剂用量，制冷剂用量符合国家安全标准；
4、符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求；
5、25℃环温时，耗电量应小于10.5Kw.h/24h；
6、冷凝风机：冷凝风机两个，可根据环静温度实现智能开停，有效节能，降低噪音。环温高于20℃时开启2 个风机，环温高于12℃低于20℃时开启一个风机，环温低于12℃时关闭所有风机
7、一体式手把门锁设计，单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁。
8、4 个发泡内门并带密封条设计，外门4层密封，整机共计5层密封，保温效果好。
9、箱内温度均匀性要求，每层5点（四角及中心），整机多于20点测试，最高温度与最低温度的差小于6度。
10、10、25℃环温时，降温速度≤5小时
11、进口压缩机2个，功率小于728J功率≤1000W；
12、LED 显示屏，可显示环温及输入电压。
13、使用航空真空隔热材料VIP，厚度≥25mm。
14、内胆为电锌板喷粉，防腐蚀，导热快。
15、微电脑控制，并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存，且可通过自带的USB端口导出全部数据，实现数据的可追溯性；
16、具有内置5V冷链供电系统，确保用电安全，减少外部布线，降低故障风险。
17、具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门。
18、双测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度。
19、可选配网络接口，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监控并记录冷链设备运行状态，并短信报警；
20、可选配样本资源管理信息化系统；规范、便捷管理样本；
一、功能描述：保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品、远洋制品、电子器件、特殊材料的低温试验等
二、技术要求及配置：
2.1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz
2.2、样式：立式
台
1
3
肺功能检测系统（进口）
一、测试功能:
1肺通气功能测定：
1)肺活量与慢通气功能：可测潮气量VT、呼吸频率BF、每分钟通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC和最大肺活量Vcmax等参数。可多次重复测量,最佳值自动选取，条形图表示预计值和最好的实测值。
2)流速容量环/时间肺活量：一次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，“柱形图”显示，可从流速容量环中计算出MVV=FEV1*30。对不易配合的儿童或老人，具有吹蜡烛、吹气球、吹哨子等各种模式，帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。
3)每分钟最大通气量。
4)支气管扩张试验前后对比功能。
*2连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查：
1、呼吸阻抗的频谱分布
2、中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）
3、周边弹性阻力（同时获得）
4、阻抗-容积分布（同时获得）
5、呼吸动力学分析（需要45秒钟以上的记录时间）
必须具备:气道总阻力（R5）、近端（中心）气道阻力（R20）、周边气道阻力（X5）、肺顺应性（Clung）、口腔顺应性（Cmouth）等测量参数；能准确区分大、小气道的阻力，且能定位阻力产生的部位并准确定位，不需病人特殊配合，自主呼吸即可测试，提供相应各种参数和图表以及测试结果图形。
二、技术参数:
*1.流速传感器：
1)压差式传感器：采用数字化手柄式双向压差式流速传感器，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠，为永久性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化不影响其测试，保证测试数据精确。
2)测量原理：压差式，阻力＜0.05Kpa/L/S；
测量范围：0－20L／S；
分辨率：10ML／S；
测量误差：＜2%。
容积测定方法：数字积分法。
大气压采样压力传感器：自动感应采样。
范围：200－1400kpa；精度：0.5% 。
3.温度采样传感器：自动感应采样。范围：－2°C至45°C；精度：1% 。
4.口腔压力传感器：测试范围：200－400mmHg；精度：0.5%；阻断时间：2ms 。
三、计算机系统:
1. 具有真正中国人预计值系统。
2.系统软件部分：中文操作平台，开放型肺功能软件，所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户开放，可进行个性化设计。
*3.系统定标：系统内置环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度、相对湿度，并自动对测量的结果进行BTPS校正。气体分析器为全自动定标。
4.设备使用软件经过国家食品药品监督管理局注册。
5.系统控制部分：高性能计算机系统，内存2G，硬盘500G，19寸彩色显示器, 品牌彩色喷墨打印机。
套
1
4
角膜内皮细胞计（进口）
1.对焦模式：全自动、手动
2.拍照模式：全自动、手动
*3、操作者方位: 病人侧、对侧、旁侧
4、放大倍率: 254x (触控屏上显示)
5、拍摄面积: 0.25x0.55mm
6、全景拍摄面积: 0.65x0.55mm
7、拍摄范围: 聚焦位置可手动调节
8、分辨率: 超过125线/毫米
*9、固视标: 17点，中央1点，近中央2点，周边14点
10、角膜内皮细胞分析模式:全自动/手动
11、数据: CCT、N、MIN、MAX、AVG、CD、CV、HEX、SD
12、图表: 彩色细胞多形化和细胞面积变化柱状图
13、角膜厚度测量范围: 0.400-0.750mm(0.001mm步长)
14、人体工程学设计: 5度俯角机身设计，减少病人的疲惫感
*15、显示器: 10.4英寸超大360°旋转触摸控制屏
16、打印机: 内置热敏打印机
套
1
5
空气压力波治疗仪
1、4腔便携设计，可悬挂床头。
2、4种治疗模式可选。
3、高清液晶显示，工作状态一目了然。
*4、有静脉模式，适用于静脉回流不好的病人。
*5、有水肿增强模式，适用于兼有严重水肿病人。
*6、有动脉组合模式，适用于有下肢动脉缺血情况。
*7、有轻柔按摩模式，适用于老年病人及虚弱病人。
8、可同时治疗两个肢体。
*9、每腔压力0~200mmHg单独可调，可设置为零压力跳过伤口或脆弱部位。
10、工作时间5~99分钟可调或连续运行。
11、循环充气间隔时间0~90秒可调。
12、腔室达到设置压力后保持时间0~12秒可调。
13、可配上下肢耐用套筒，套筒有内衬布，方便拆洗，避免交叉感染。
14、肢体套筒均为医用级TPU材料。
15、肢体套筒均为圆周压力设计。
16、气囊漏气检测报警。
*17、主机有实时压力检测及提示功能。
*18、主机自动检测套筒类型
套
10
注：1.主要技术参数（*代表必须满足的参数,非*不满足三条（含三条）以上废标）
2. 供货时，中标供应商需提供有效的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》。


第二标段
序号
产品名称
产品参数
计量单位
数量
1
胰岛素注射泵
1、胰岛素泵
1.1、储药器容量≥2mL
1.2、报警提示方式亮灯(黄)，震动
1.3、历史存储有，内置
1.4、显示屏无
1.5、电池容量≥70mAh
2、便携式控制器
2.1、报警提示方式声音，亮灯(黄)，屏幕提示
2.2、历史存储有，内置
2.3、电池容量≥1000mAh
2.4、低药量报警阈值10-50U，增量步长5，默认10
2.5、自动关机打开、关闭两种设置，默认关闭
2.6、自动关机等待时间1-24小时，增量步长1，默认10
2.7、推荐使用胰岛素类型速效或短效U100胰岛素
3、输注规格
3.1、基础率速度0.025U/小时-35U/小时，基础率增量步长：0.025 U/小时
3.2、基础率预置三种预置，每种预置最多可设置48个输注速度
3.3、最大基础率0.1-35 U/小时，默认值：1.5 U/小时
3.4、初始基础率0.025-35 U/小时，默认值：0.5 U/小时
3.5、临时基础率U/小时、%和关闭三种设置方式，可记忆三组最近输入的值，默认关闭
3.6、大剂量输注0.025U-25U ，三个预设值
3.7、大剂量增量步长0.025/0.05/0.1/0.5/1 U 可选，默认0.1 U
3.8、最大大剂量1-25U，大剂量增量步长：1U，默认值为10U
3.9、延长双波大剂量U、%和关闭三种设置方式，默认关闭
3.10、延长量时间：0.5-8小时，增量步长：0.5小时
3.11、快速大剂量打开、关闭两种设置，默认关闭
3.12、快速大剂量增量步长0.1-2U，默认0.1 U
4、大剂量计算器规格
4.1、大剂量计算器打开、关闭两种设置，默认关闭
4.2、碳水化合物转换率1-150g carb/U，增量步长：1，默认无值
4.3、胰岛素敏感因子0.1-16.7mmol/L/U，默认，增量步长：0.1，默认无值
4.4、负校正因子打开、关闭两种设置，默认打开
4.5、体内胰岛素有效时间2-6小时，增量步长0.5，默认无值
5、大剂量输注
5.1、胰岛素输注步长0.05单位
5.2、冲程/液体输注步长0.5μL
5.3、冲程输注/冲程之间的时间间隔1s
5.4、输注速度(分钟)3单位
套
3
2
血管神经治疗仪
1、功能与配置
*1.1、治疗仪采用属于3A类激光的LED红外和红光两种耦合光源照射技术，用于扩张血管，营养神经，治疗糖尿病下肢神经、血管病变引起疼痛、麻木等症状。
1.2、针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式。
1.3、触摸控制面板，治疗强度10档调节。
1.4、治疗时间可调，治疗完有定时提醒功能。
1.5、治疗片可自由弯曲，能贴合人体各部位。
1.6、治疗片、线材均可自由拆卸，方便更换。
1.7、治疗仪配置主机一台，治疗片4个，绑带4条等。
1． 性能要求
1.1 LED光源波长：
1.1.1红光LED峰值波长640nm，误差不超过±10%；
1.1.2红外LED峰值波长880nm，误差不超过±10%。
1.2 治疗脉冲频率：
1.2.1脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选；
1.2.2脉冲频率误差不超过±5%。
1.3 治疗片输出功率密度范围：0～5mW/cm2，由小到大可调，误差不超过±20%。
1.4 可选工作模式：7种频率治疗模式。
1.5 治疗片表面温度：不超过40℃。
3．质保期一年，终身维修。
套
1
3
免散瞳眼底照相机（进口）
1、操作模式：全自动/手动；无需人工调整，一键完成双眼自动拍照；自动追踪（上下左右），自动对焦（前后），自动测量.自动转换左右眼
2、对焦模式：全自动/手动；自动切换左右眼、自动寻找瞳
孔、自动校准瞳孔位置
3、拍照模式：自动/手动
4、照相瞳孔直径：
4.1、 45°：φ4.0 mm或以上
4.2、 小瞳孔直径：φ3.3 mm或以上
5、具有眼前节照相有
6、具有立体拍照
7、闪光强度标准： 4Ws,15档可调
8、视场角：45°/30 °或等同（数码变焦）
9、操作者方位：病人侧,对侧,旁侧
10、采集模块：内置专业医用CCD
11、眼底像分辨率：大于600p/mm
12、患者屈光度校正范围
12.1、无补偿透镜:　 - 13D ～ + 12D
12.2、使用凹补偿透镜:　-12D～ -33D
12.3、使用凸补偿透镜:　+ 11D ～ ＋40D
13、固视标
13.1、内固视标：采用液晶点阵，8种固视标类型，其中周边模式有9点固视标，DCF模式用于糖网筛查
13.2、外固视标：三接头外固视标
14、显示屏：≥10.4英寸360 °旋转触摸控制屏
15、工作距离：34.8mm(眼底照相时)
16、附加模式：立体照相,眼前节照相
17、PC传输：USB，数据库系统，DICOM直连
18、质保期一年，终身维修。
套
1
4
PWV/ABI检测仪（进口）
一、设备用途用于全身动脉硬化和动脉粥样硬化的早期检测和血管疾病风险的综合评估，并结合心电图、心音图、脉搏波波形图、baPWV与年龄形象示意图、ABI形象示意图、心功能评估图等多个信息，为临床提供重要的多样化的解决方案，为患者提供详细的个性化诊断。
二、主要检测功能
2.1、血管狭窄检测 用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测，主要检测参数： 2.1.1、ABI：踝臂指数,
2.1.2、UT：脉波上升时间
2.1.3、%MAP：平均动脉压
2.2、血管硬化检测 用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：
2.2.1、baPWV(左)baPWV(右)
2.2.2、haPWV（左）haPWV（右）
2.2.3、hbPWV（左）hbPWV（右）
2.3、糖尿病足检测单元用于下肢末稍动脉狭窄、阻塞的重症度，主要评价指标：
2.3.1、TP：脚趾血压
2.3.2、TBI：趾臂指数
2.4、自主神经功能检测 用于糖尿病性自主神经功能障碍及各种神经疾病中的自主神经功能检查，主要评估参数：
2.4.1、R-R间隔标准偏差、R-R间隔平均值
2.4.2、HR平均值：心率的平均值
2.4.3、CVRR：心电图R-R间隔变动系数，
2.4.4、对比曲线图：R-R间隔的对比曲线图
2.4.5、趋势曲线图：R-R间隔的趋势曲线图
2.5、心功能检测 心脏功能定量化的评价指标
2.5.1、STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉搏图进行测量
2.5.2、PEP：射血前期
2.5.3、ET：射血时间
2.5.4、ET/PEP：射血指数
2.5.5、AI:反射波增益指数
2.6、运动负荷试验检测 判断ABI处于临界点或伴有间歇性跛行的患者是否存在下肢动脉疾病。
2.7、辅助参数
ECG(心电)PCG:(心音)、SP（收缩压）、DP（舒张压）、EP（平均压）、PVR（脉搏容积记录）、STI（心脏功能评价）、HR（心率）、 PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）CVRR（自主神经功能）等40多项参数
三、设备性能及要求
*3.1、外周血管压力波动同步检测技术要求在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI测量精确度高，重复性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确检测。
*3.2、双层线性膨胀传感器技术（oscillometric法）针对下肢血压检测，交叉捕捉最强的信号来源，保证脚踝部检测值准确性。
*3.3、滤波功能 可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确
*3.4、心脏起搏器模式
保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测
3.5、除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险，指导医生制定综合治疗方案。
3.6、网络连接
3.6.1、应通过网络直接读取数据，进行编辑和统计
3.6.2、需要连入医院内数据库，电子病历联网和病理检查系统等，实现多台动脉硬化检测数据的整合，传输及统计，方便远程处理。
3.7、数据检索 可通过输入简单的ID信息实现数据检索
3.8、报告格式 多种人性化检测报告，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的不同用途的报告格式，以提高患者治疗适应性。
3.9、图形及画面显示
3.9.1、可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图
3.9.2、可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线
3.9.3、8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏
4、标准附件
4.0.1、心音探头1个，ECG感应夹1对，上臂标准袖带1组，脚踝标准双层袖带1组、心音探头加重物1个，使用说明书1册
4.1.1、条码枪，可实现信息快速录入 ，淘汰了手动录入的落后方法。
五、需与国家级项目进行数据共享：如中华医学会健康管理学分会、国家十一五等国家级项目进行数据共享，提高诊断准确率。
六、售后支持
6.1、现场免费进行培训
6.2、质保期一年，终身维修。
套
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内脏脂肪检测仪（进口）
1、检测参数
*1.1、VFA（内脏脂肪面积）：用于“肥胖症/代谢综合症”的诊断；测量范围：5cm2-500cm2，最小显示单位1 cm2，
*1.2、SFA（皮下脂肪面积）：专用腹部电极检测
1.3、可识别腹部的纵向宽度和横向宽度；
1.4、腹部总剖面积：专用腹部测量单元检测，腹围周长测量范围：65cm-120cm
1.5、腹部脂肪以外（骨骼肌肉/内脏/水份等）的组织面积：专用四肢电极检测
*1.6、BMI（体重指数）：依实际测量值为准
1.7、体重随时间变化曲线
1.8、内脏脂肪随时间变化曲线
1.9、测量时间：约5秒钟
2、技术要求
*2.1、测量方式：双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，从而得出内脏脂肪面积
2.2、检测优势：检测无痛、无创、无辐射
2.3、耗材：产品耗材少
2.4、检测时间：检测快速，5分钟内即可出检测结果，且与X线CT具有非常高的相关性
2.5、网络功能：可实现局域网和广域网连接，检测数据能够多单位、多科室网络化共享
2.6、文件处理：可将测量数据进行电子文件备份，支持数据分析，还可通过镜像备份数据，降低数据丢失风险
2.7、全中文触摸屏操作界面，中文打印报告，且报告简单易懂。
2.8、趋势评估：以曲线图形式表示检查期间内脏脂肪面积和体重（腹围、BMI）随时间的变化情况
2.9、测量频率：50KHZ±5%
2.10、测量电流：500ｕArms±50ｕArms
2.11、屏幕尺寸：8.4寸TFT彩色LCD，显示分辨率：640×480像素
2.12、操作环境：温度：10-40℃，湿度：30～80％RH
2.13、保存环境：温度：-20-60℃，湿度：10～95％RH
2.14、输入界面：触控屏
2.15、打印机接口： USB
2.16、系统配置包含打印机
3、学术要求
3.1、有国际、国内相关学术论文支持
4、质保期一年，终身维修。
套
1

注：1.主要技术参数（*代表必须满足的参数,非*不满足三条（含三条）以上废标）
2. 供货时，中标供应商需提供有效的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》。


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