四川省凉山彝族自治州会理县妇幼保健计划生育服务中心信息软件应用系统公开招标采购公
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招标编号：HLCG2019-A065
会理县妇幼保健计划生育服务中心信息软件应用系统公开招标采购
招
标
文
件
中国·四川（会理县）
县妇幼保健计划生育服务中心、县政府采购中心共同编制
2019年08月
凉山州会理县政府采购中心根据会理县采购管理办公室批准下达HLCG2019-A065 号采购计划，按《 政府采购法》等政府采购相关法律法规制度的有关规定，受会理县妇幼保健计划生育服务中心委托，对会理县妇幼保健计划生育服务中心信息软件应用系统以公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求具有完成该项目能力的供应商参加投标。
一、招标编号：HLCG2019-A065 。
二、招标项目：会理县妇幼保健计划生育服务中心信息软件应用系统。采购详细要求详见招标文件第五章。本次采购共1个包，各投标供应商不得将包内物资分拆投标。上网公告后如有调整，请以更正公告内容为准，请供应商自行上网查询更正内容，采购中心不再另行通知。
采购人对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，澄清或者修改的内容将在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。投标人没有查阅、下载而带来的一切后果，由投标人负责。
三、资金来源及结算方式：资金来源为财政预算安排，总预算控制价为*******.00元。
四、供应商参加本次政府采购活动，必须在提交投标文件前具备《政府采购法》第二十二条资格条件：
（一）投标人资格、资质性及其他类似效力要求
1、在 境内依法注册，具有独立承担民事责任的能力，能够提供本次采购货物的生产商或经销商；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力，产品质量稳定可靠，售后服务良好；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.投标供应商及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录；
7.如果本次采购的项目国家实行生产、经营许可审批制度，则投标人须提供相关生产、经营许可证件复印件；
8.投标人必须对自己的诚信情况在资格性响应文件中进行承诺；
（二）应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料：
1、响应人具备本次采购经营范围，企业法人：有效的供应商企业法人营业执照（副本）复印件；如供应商是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”复印件；供应商是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”复印件；供应商是自然人，提供有效的自然人身份证明复印件。（注：复印件加盖公章。）
2、法定代表人授权书原件（非法定代表人参加投标时提供），法定代表人及授权代表的身份证正反面复印件并加盖供应商鲜章；若法定代表人亲自参加，只需提供法定代表人身份说明书及身份证原件及复印件.
3、投标保证金交纳凭证复印件并加盖供应商鲜章；
4、提供2019年1月1日以来任意三个月的依法缴纳税收证明（如主管部门开具的证明或缴纳发票或网络转账凭证，供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足3个月的，可提供依法缴纳税收的承诺函；依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税。）复印件并加盖供应商鲜章；
5、提供2018年7月1日以来任意三个月的社保缴纳证明（社保机构出具的证明，供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足3个月的，可提供依法缴纳社保的承诺函；不需要缴纳社保的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社保。）复印件并加盖供应商鲜章；
6、具备健全的财务会计制度的证明材料,提供2018年度供应商经审计的财务报表复印件；供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足一年的，提供成立后任意时段的资产负债表或公司银行资信证明复印件,也可提供在工商备案的公司章程（复印件）] （注：复印件加盖公章。）.
7、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料复印件或承诺函原件.
8、响应供应商必须提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件。（加盖响应单位鲜章）
9、响应供应商必须提供其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录的承诺函或书面声明原件。（加盖响应单位鲜章）
10、响应供应商提供未挂靠、未借用资质进行响应等违法违规行为的承诺书原件。（加盖响应单位鲜章）
11、充分公平竞争承诺原件加盖单位鲜章。
12、投标人必须对自己的诚信情况在资格性响应文件中提供承诺书原件。
注：以上资料如果为复印件均需加盖投标企业鲜章至开标现场审查。投标文件中也必须放入1-12项加盖了投标企业鲜章的证明材料复印件。
五、招标文件获取时间、地点：
招标文件自2019年 8月9 日至2019年8月16 日08:30- 17:30（北京时间，法定节假日除外）在会理县政府采购中心（会理县滨河路523号汇元大厦三楼）报名免费获取或在四川政府采购网（www. ccgp-sichuan.gov.cn）上“附件”栏免费下载。网上下载文件的，必须于2019年8月 16日17:30点前现场到采购中心报名登记。
获取招标文件时，供应商为法人或者其他组织的，只需提供营业执照复印件、单位介绍信原件、经办人身份证明；供应商为自然人的，只需提供本人身份证明。
本项目各投标供应商的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料在开标时进行审查。供应商应按招标文件的规定和要求提供所有的资格证明文件，并按要求加盖单位鲜章。若提供的资格证明文件不全、不实或不合格，将导致其投标或中标资格被取消。我中心在报名环节不对供应商进行资格审查。供应商务必严格按本公告要求提供完整的资格证明文件，否则后果自负。
六、投标截止时间：
2019年9月4日9: 30（北京时间）
投标供应商现场签到时间：
2019年9月4日9：00（北京时间）
开标时间：
2019年9月4日9: 30（北京时间）
投标文件必须在投标截止时间前由投标人的法定代表人或授权委托人送达开标地点。逾期送达的投标文件不予接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。
七、开标地点：会理县汇元大厦三楼招投标综合厅（滨河路523号）。
八、本投标邀请在四川政府采购网（www.sczfcg.com）上以公告形式发布。
九、联系方式
采购人： 会理县妇幼保健计划生育服务中心
地 址：会理县妇幼保健计划生育服务中心
联 系 人：杨先生
联系电话：****-*******
采购代理机构： 会理县政府采购中心
地 址： 会理县滨河路523号
邮 编：615100
联 系 人： 李建梅
联系电话：****-*******
2019年8月
第二章 投标人须知一、投标人须知附表序号 | 条款名称 | 说明和要求 |
1. | 采购预算 （实质性要求） | 采购总预算： *******元； 超过采购预算的投标为无效投标。 |
最高限价 （实质性要求） | 总最高限价：*******元； 超过最高限价的报价为无效投标。 | |
2. | 联合体投标 | 本项目不接受联合体投标. |
3. | 考察现场、标前答疑会 | 本项目不组织现场踏勘. 本项目不举行标前答疑会 |
4. | 低于成本价不正当竞争预防措施 （实质性要求） | 在评标过程中，投标人报价低于采购预算50%或者低于其他有效投标人报价算术平均价40%，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明，并提交相关证明材料。供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本（应根据供应商企业类型予以区别）、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。 供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，供应商为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。 供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理。 |
5. | 小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）价格扣除和失信企业报价加成或者扣分 （实质性要求） | 一、小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）价格扣除：1.根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。2.参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件。监狱企业应当提供《监狱企业证明》原件。残疾人福利性单位应当提供《残疾人福利性单位声明函》原件。3.提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。4.符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性单位声明函》的，视同为小型和微型企业。 二、失信企业报价加成：1.对记入诚信档案且在有效期内的失信供应商，参加政府采购活动按照10%的报价加成，以加成后报价作为该供应商报价参与评审。供应商失信行为惩戒实行无限制累加制，因其失信行为进行报价加成惩戒后报价超过政府采购预算的，其响应文件按照无效处理。 2.供应商参加政府采购活动时，应当就自己的诚信情况在响应文件中进行承诺。 |
6. | 评标情况公告 | 所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告。 |
7. | 投标有效期 | 360 日历天（投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。有效期短于该规定期限的投标无效） |
8. | 投标文件份数 | 单独提供资格响应文件正本1份，副本1份；其他响应文件正本1份；副本4份；用于唱标的“开标一览表”一式2份。 |
9. | 投标保证金 | 金 额：本次采购项目每个投标供应商需缴纳投标保证金叁万元整； 交款方式：投标保证金必须从参选单位账户转出，本地采取银行转账形式，外地采取电汇或转帐凭证形式。不接受现金或现金存行方式； 开户行：中国农业银行股份有限公司会理滨河支行；帐号：****************9； 单位名称：会理县政府采购中心； 交款截止时间：2019年8月16日18:00（投标保证金的交纳以采购中心开户银行到账时间为准）。备注中注明：交会理县妇幼保健计划生育服务中心HLCG2019-A065 号采购投标保证金。本项目接收银行或担保机构保函，以保函形式的，其保函的生效时间应不晚于前述保证金交款截止时间。 |
10. | 履约保证金 | 金 额：中标企业应按中标价的10%以内向会理县妇幼保健计划生育服务中心缴纳履约保证金。（双方约定） 交款方式：履约保证金必须从中标单位账户转出，本地采取银行转账形式，外地采取电汇或转帐凭证形式。（并提供投标人银行开户许可证复印件进行核实。）不接受现金或现金存行方式。 交款时间：中标、成交通知书发放后，政府采购合同签订前。 |
11. | 采购文件咨询 | 联 系 人：杨先生 联系电话：****-******* |
12. | 开标、评标工作咨询 | 联 系 人：李女士 联系电话：****-******* |
13. | 中标通知书领取 | 中标公告在四川政府采购网上公告后，请中标供应商凭有效身份证明证件到会理县政府采购中心领取中标通知书。 联系人：李女士。 联系电话：****-*******。 地址：会理县滨河路523号（汇元大厦三楼）。 |
14. | 供应商询问 | 根据委托代理协议约定，供应商询问由会理县妇幼保健计划生育服务中心负责答复。 联 系 人：杨先生 联系电话：****-******* 地址：会理县妇幼保健计划生育服务中心 邮编：615100。 |
15. | 投标人对招标文件提出质疑的时间 | 报名成功并获取招标文件之日起7个工作日内。 |
16. | 投标人对采购文件技术指标、参数，资质要求，评分办法以及其他采购需求提出的询问和质疑 | 提出质疑时间：报名成功并获取采购文件之日起7个工作日内一次性提出。 联 系 人：杨先生 联系电话：****-******* 地址：会理县妇幼保健计划生育服务中心 邮编：615100 |
17. | 对采购过程和采购结果的询问和质疑 | 受理单位：会理县政府采购中心。 对采购过程提出质疑时间：为各采购程序环节结束之日起7个工作日内。对采购结果提出质疑时间：为中标结果公告发布次日后7个工作日内。 注：1、采购单位无正当理由不按照依法推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商，或者在评标委员会依法推荐的中标候选供应商以外确定中标供应商的质疑由采购单位受理。2、根据《 政府采购法》的规定，供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围。3、注：供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序的质疑。 |
18. | 供应商投诉 | 投诉受理单位：本采购项目同级财政部门，即会理县财政局政府采购管理办公室。联系电话：****-******* 联系人：周女士 地址：会理县滨河路523号（汇元大厦六楼） 邮 编：615100 |
19. | 政府采购合同公告备案 | 政府采购合同签订之日起2个工作日内，政府采购合同将在四川政府采购网公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，政府采购合同将向采购项目同级财政部门备案。 |
20. | 招标文件编制说明 | 本招标文件由格式文本和实体（采购项目内容、技术要求、特定资格条件和评标办法内容等）组成，由采购人和招标人（会理县政府采购中心）共同编制，并经采购人审定签署发布意见后交由采购中心挂网公告。本招标采购项目的供应商特定资格条件、项目技术要求（含参数）、售后服务、付款方式、评标办法（含细则）等均由采购人设置和拟定，并委托采购中心代笔写入招标文件格式文本中。 |
1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的采购项目。
2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是会理县妇幼保健计划生育服务中心。
2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是会理县政府采购中心。
2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。
2.4 “投标人”系指按要求在会理县政府采购中心进行了报名登记并缴纳了投标保证金，拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。
2.5本招标采购文件要求投标人提交的原件，是指原始件（即：资料生成时的原始形态，包括所加盖的印章、相关人员签字笔迹等均是原始印痕、印迹和笔迹。）
2.6本招标采购文件所称“鲜章”，是指加盖的印章原始印痕（印迹），即把印章
直接在纸页上盖出的印痕（印迹）。
2.7本次采购活动中同一法定代表人或授权代表人在投标资料上（含供应商投标签到表）的签字（或盖章）应当前后一致、同一单位的同一种用途的盖章印鉴应当前后一致（不能代签、冒签、伪造等）；如果不一致，评标委员会可以据此根据具体情况和对投标文件响应度来判定其投标响应文件无效（涉及评分事项的，影响得分），由此而产生的不利后果由投标人自行承担。
2.8供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评审委员会对其中任何资料进一步审查的要求。
合格的投标人应具备以下条件：
3.1本招标文件规定的供应商资格条件；
3.2遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度；
3.3向采购代理机构进行了报名登记备案，并按要求缴纳了投标保证金。
3.4符合招标文件和法律、行政法规规定的其他条件。
投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。
5.1提供相同品牌产品处理。提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标，报价相同的，由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。
本次采购为非单一产品采购项目，多家投标人提供的部分或所有核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌产品。
5.2提供相同制造厂商不同品牌产品处理。制造厂商有二个以上品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标，投标产品为不同品牌的，制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为不同品牌的，所投品牌产品以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标，报价相同的，由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。
5.3利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，其投标文件作为无效处理。
5.4前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。
5.5 利害关系代理人处理。2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人，否则，其投标文件作为无效处理。
5.6总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。
5.7根据《政府采购法》、《政府采购法实施条例》、《四川省政府采购当事人诚信管理办法》川财采〔2015〕33号等相关规定，供应商参加本次政府采购活动时，认为自己属于上述关系限制投标人的，应当自动回避，自觉不再参加本项目的投标活动。如果隐瞒上述情况而参加了本次采购投标的，一旦有人举报或质疑投诉，并且经有权机关查证属实的，将取消其投标及中标资格（如果中标的话）、依法严肃处理，没收投标保证金并依法追究其法律责任。
三、招标文件招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：
（一）投标邀请；
（二）投标人须知；
（三）投标文件格式；
（四）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料；
（五）招标项目技术、商务及其他要求；
（六）评标办法；
（七）合同主要条款。
7.1招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改。
7.2招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，应当以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，发布公告并书面通知供应商的时间，将在投标截止时间至少１５日前；不足上述时间的，将顺延提交投标文件的截止时间。
7.3 投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的，可以以书面形式向招标采购单位构提出申请，但招标采购单位可以决定是否采纳投标人的申请事项。
7.4招标采购文件内容冲突的解决及优先适用次序
采购文件中招标人编制的内容前后有矛盾或不一致时，有时间先后顺序的，以时间在后的修改、澄清或补正文件为准；没有时间先后顺序的，在保证国家、集体和采购人利益不受损害的情况下进行处理；必要时，招标人可以报请财政监督部门暂停本次采购活动，待修改完善后再继续实施。
7.5供应商在获取采购文件时，应检查页数和附件（如有）数量，发现任何页数或附件（如有）数量的遗缺，任何数字或词汇模糊不清，任何词义含混不清，应告之采购方补全或澄清。如果供应商不按上述所指事项提出补全或澄清要求而造成不良后果，采购方因此不承担责任。
7.6供应商应认真阅读和充分理解采购文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。不按招标文件要求提供的投标文件和资料，导致投标被拒绝的，后果由投标人自负。
8.1除非有特殊要求，本采购文件不单独提供所采购物资使用地的自然环境、气候条件、公用设施、交通等情况，供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。
8.2本采购项目招标采购单位不组织统一踏勘，请各投标供应商自行进行踏勘。供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。
8.3本采购项目不组织答疑会。
四、投标文件9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，所提供的外文资料将可能被视为无效材料。（说明：供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照除外。）
9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理。
除招标文件中另有规定外，本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量单位。
本次招标项目的投标均以人民币报价。
12. 联合体投标（实质性要求）
本项目不允许联合体投标。
13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。
13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。
13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。
投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标文件包括资格性文件和技术响应文件。投标人不得在中标后将中标项目交由他人完成。不得转包、分包。投标人应保证所提供的投标资料(含自证材料、各项声明、签字、盖章等)是真实、合法有效的，不存在虚假、伪造等情况。否则，一经查证属实则必须依法承担责任，其投标和中标资格都将被依法取消，并视具体情节报政府采购监管机关依法处理，必要时列入黑名单。投标人在投标活动中只要实施了采购法第77条所禁止的行为，其投标（或中标资格）都将被依法取消。
14.1投标人编写的投标报价响应件应包括下列部分（实质性要求）：
14.1 .1报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：
14.1.1.1投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用（实质性要求）。
14.1.1.2投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理（实质性要求）。
14.1.1.3在本次投标之前一周年内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于10%。（实质性要求）。
14. 2 技术部分（实质性要求）。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答包括下列内容：
14.2.1 质量要求标准
（1）招标文件及投标人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准。
（2）投标产品来源渠道必须合法，同时应根据国家有关规定、厂家服务承诺及采购单位的要求做好售后服务工作。
（3）供应商所提供的产品是经检验合格的优质品。
（4）提供的本次采购产品生产质量标准及技术规范等，必须符合最新国家强制性标准。
（5）中标人应按照国家有关标准和招标文件要求确保投标项目完整地通过验收，并负责向业主提交通过验收的证明文件。
14. 2.2 产品详细配置说明
（1）投标产品的品牌、型号、配置；
（2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）；
（3）技术方案、项目实施方案、配送方案、安装方案；
（4）投标产品技术参数表；
（5）产品彩页资料；
（6）产品工作环境条件；
（7）产品验收标准和验收方法；
（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。
（9）投标人认为需要提供的文件和资料。
1、响应人具备本次采购经营范围，企业法人：有效的供应商企业法人营业执照（副本）复印件；如供应商是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”复印件；供应商是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”复印件；供应商是自然人，提供有效的自然人身份证明复印件。（注：复印件加盖公章。）
2、法定代表人授权书原件（非法定代表人参加投标时提供），法定代表人及授权代表的身份证正反面复印件并加盖供应商鲜章；若法定代表人亲自参加，只需提供法定代表人身份说明书及身份证原件及复印件.
3、投标保证金交纳凭证复印件并加盖供应商鲜章；
4、提供2019年1月1日以来任意三个月的依法缴纳税收证明（如主管部门开具的证明或缴纳发票或网络转账凭证，供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足3个月的，可提供依法缴纳税收的承诺函；依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税。）复印件并加盖供应商鲜章；
5、提供2018年7月1日以来任意三个月的社保缴纳证明（社保机构出具的证明，供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足3个月的，可提供依法缴纳社保的承诺函；不需要缴纳社保的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社保。）复印件并加盖供应商鲜章；
6、具备健全的财务会计制度的证明材料,提供2018年度供应商经审计的财务报表复印件；供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足一年的，提供成立后任意时段的资产负债表或公司银行资信证明复印件,也可提供在工商备案的公司章程（复印件）] （注：复印件加盖公章。）.
7、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料复印件或承诺函原件.
8、响应供应商必须提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件。（加盖响应单位鲜章）
9、响应供应商必须提供其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录的承诺函或书面声明原件。（加盖响应单位鲜章）
10、响应供应商提供未挂靠、未借用资质进行响应等违法违规行为的承诺书原件。（加盖响应单位鲜章）
11、充分公平竞争承诺原件加盖单位鲜章。
12、投标人必须对自己的诚信情况在资格性响应文件中提供承诺书原件。
注：以上资料如果为复印件均需加盖投标企业鲜章至开标现场审查。
（1）投标函；
（2）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）（实质性要求）；
（3）证明投标人业绩的有关材料复印件（所要求的业绩必须提供合同或有效验收材料以及结算发票，如果是政府采购，还必须提供中标通知书复印件加盖投标企业鲜章，并提供合同单位联系电话）。
（4）证明投标人荣誉的有关材料复印件；
（5）商务应答表；
（6）其他投标人认为需要提供的文件和资料。
14.5售后服务（根据具体项目情况确定）。投标人按照招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括以下内容：
（1）产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单；
（2）说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施原件；
（3）培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；
（4）其他有利于用户的服务承诺。
注：投标人承诺的售后时间、售后内容与范围等如果需要投标产品制造厂家授权的，投标人必须保证其承诺的售后时间、售后内容与范围等得到了制造厂家授权，如其承诺的售后时间、售后内容与范围等与制造厂家授权不一致的，以提供虚假材料谋取中标处理（实质性要求）。
14.6其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。
14.7备注
（1）投标文件资料需按采购文件规定正确地签字、盖投标人鲜章。副本可用正本的复印件（副本资料内容不必每页再盖投标单位鲜章，但是应在首页或侧页骑缝盖鲜章），当投标文件正本与副本不一致时，一律以正本为准；当投标文件中实质性内容前后矛盾时或投标资料内容信息（包括法人、授权代表人的签字、盖章等信息）前后不吻合时，评标委可以作出不利于投标人的评判（即可以根据具体响应情况如果涉及资格性审查事项的，作无效标评判；如果涉及评分事项的，作相应的扣分处理。）。
（2）新成立企业不满足招标人年度要求的，投标人提供成立后相应年度的资料。
（3）若因年审或处于换、发证期间暂无法提供有效证照件的，应提供发证部门出据的证明资料。
（4）只要国家相关行政许可法规明确规定了应取得前置许可资格证或资质证书或其他特许证照后方可从业或生产经营的，无论本采购文件是否作明确约定，供应商都应按法规要求提供，否则评标可以根据具体的响应情况综合判定其投标无效。
15.1 投标人应执行招标文件第三章的规定要求。
15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。
16.1 投标人投标时，必须按招标文件的要求以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。
16.2投标保证金交款方式：详见投标人须知前附表。
16.3未按招标文件要求在规定时间内交纳规定数额投标保证金的投标无效。
15.4投标人所交纳的投标保证金不计利息。
16.5未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后5个工作日内办理退还未中标人的投标保证金事宜（投标人在办理退还投标保证金时需向采购中心提供银行帐户信息资料）。中标人的投标保证金，在合同签订生效并递交至采购代理机构进行合同编号后5个工作日内办理退还投标保证金事宜（中标人在办理退还投标保证金时需向采购中心提供银行帐户信息资料）。
16.6发生下列情形之一的，采购代理机构将不予退还投标保证金：
（1）投标人无正当理由不参加或在招标文件规定的投标截止时间后撤回投标的；
（2）在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的；
（3）中标后放弃中标、不领取或者不接收中标通知书的；
（4）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同的；
（5）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金的；
（6）投标人提供虚假资料的；
（7）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为。
16.7采购中心与银行对账时，如果发现投标人提交虚假交款凭证骗取投标或中标的、或者银行账户没有在公告规定的报名交纳保证金截止时间前收到其转账保证金的，我中心都将取消其中标资格（如果中标），报监督部门依法处理，并在四川政府采购网通报。
17.1 本项目投标有效期为投标截止时间届满后360天。投标人投标文件中必须载明投标有效期，投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限，但不得短于招标文件规定的期限。否则，其投标文件将作为无效投标处理。
17.2 因不可抗力事件，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动，但由此给投标人造成的损失，采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿。投标人同意延长投标有效期的，不能修改投标文件。
17.3 因采购人采购需求作出必要调整，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动，但由此给投标人造成的损失，采购人应当予以赔偿或者合理补偿。投标人同意延长投标有效期的，不能修改投标文件。
18.1投标人按本采购文件投标邀请第四.（二）条要求单独提交的资格证明文件正本1份，副本1份；其他响应文件正本1份、副本4份；“开标一览表”一式2份。投标文件的正本和副本应在其封面清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。
18.2 投标文件的正本、副本和开标一览表均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。投标文件副本可采用正本的复印件，用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。
18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。
18.4 投标文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册，不得散装或者合页装订（实质性要求）。
18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整。
18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制，逐页编码。
19.1投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。
19.2包括正本、副本、用于开标唱标单独提交的“开标一览表”的投标文件应当密封，正本和副本可分别单独密封，也可以密封在一个密封袋内；“开标一览表”必须单独密封。投标文件的密封袋上应当注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。
19.3未按以上要求进行密封和标注的响应文件，采购人、采购代理机构拒绝接收。
20．投标文件的递交
20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件（其他响应文件正本、副本、用于开标唱标单独提交的“开标一览表”）按招标文件的规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收，招标采购单位将告知投标人不予接收的原因。投标人将资格证明文件（正本1份和副本1份）在进行资格审查时当面提交给资格审查人员。
20.2递交投标文件时，报名供应商名称和招标文件的文号、分包号应当与投标供应商名称和招标文件的文号、分包号一致。但是，投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的文号、分包号一致，只是封面文字错误的，可以在评标过程中当面予以澄清，以有效的澄清材料作为认定投标文件是否有效的依据。
20.3本次招标不接收邮寄的投标文件。
20.4对于采购文件中要求另带原件备查（或必查）的资料，原件资料可由投标人自行保管，也可以在投标时一并递交给采购方统一保管。无论是否递交给采购方保管，当评标委员会认为需要核实其原件资料时，投标人应当及时当场提交给评标委员会核实，否则评标委员会可以作出不利于投标人的评判（涉及资格性、强制性审查的投标无效，涉及打分事项的，按评分标准给予扣分）
21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。
21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第19条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。
21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改，撤回投标的，将按照有关规定进行相应处理。
五、开标和中标22.1 开标在招标文件规定的时间和地点公开进行，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。开标由采购代理机构主持，采购人、投标人代表参加。评标专家不参加开标活动。
22.2 开标时，可能根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督。
22.3 开标时，由投标人或者其推选的代表对递交的投标文件的密封情况进行检查。投标人或者其推选的代表确认投标文件情况，对其他投标人的投标文件密封情况有异议的，可以当场反映开标主持人或者现场监督人员，要求开标现场记录人员予以记录，并在评标时予以认定处理，但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行。
22.4经确认无误后，由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。
22.5 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。
22.6 投标文件中相关内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
22.7 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员核实后，当场予以更正。
22.8开标结束后，由采购人和采购代理机构组成的代表依法对各投标人的资格进行审查。
23. 开标程序
开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：
（1）宣布开标会开始。当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据情况邀请的现场监督人等工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。
（2）根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果，当众宣布投标文件的密封情况。
（3）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员宣读投标人名称、投标价格（价格折扣）、或招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容。未宣读的投标价格（价格折扣）或招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容，评标时不予承认。同时，做好开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚或有明显错误的，应即刻报告主持人，经现场核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清或确认。唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行签字确认，投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的，可以当场提出，并要求会议记录人在开标记录中予以记录，或者另行提供书面异议资料，不签字又不提出异议的，视同认可唱标内容和结果，且不得干扰、阻挠开（唱）标、评标工作。
（4）开标结束后，由采购人和采购代理机构组成的代表依法对各投标人的资格进行审查。
（6）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束。所有投标人代表应立即退场（招标文件要求有演示、介绍等的除外）。同时所有投标人应保持通讯设备的畅通，以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正。评标结果投标人在四川政府采购网上查询。
24．开评标过程监控
开标和评标过程进行全过程电子监控，并将电子监控资料存储介质留存归档。
25.评标情况公告
所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告。
26.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据之一，是合同的有效组成部分。
26.2 投标人中标后，拒绝领取中标通知书的，招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标人投标文件中的地址发出中标通知书。
26.3 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。
26．4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，招标采购单位在取得有权主体的认定以后，将宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。
26.5中标公告发出后，中标供应商自行领取中标通知书的，可凭有效身份证明证件到会理县政府采购中心领取中标通知书。联系人：李建梅，联系电话：****-*******。
六、签订及履行合同和验收27.1 中标人应在中标通知书发出之日起三十日内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。
27.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件确定的事项进行修改。
27.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。
27.4 中标人在合同签订之后七个工作日内，将签订的合同分别送会理县政府采购管理办公室、会理县政府采购中心进行合同编号备案。联系人：周朝敏、李建梅，联系电话：****-*******、****-*******。
28. 合同分包（实质性要求）28.1 本采购项目不允许合同分包。
29.合同转包（实质性要求）29.1本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包，是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人，并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系，受让人（即第三人）成为政府采购合同的另一方当事人的行为。
中标人转包的，视同拒绝履行政府采购合同义务，将依法追究法律责任。
29.2 补充合同采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十，该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中，不得在原政府采购合同履行结束后，且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致。
30.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。
30.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标。
采购人应当自政府采购合同签订（双方当事人均已签字盖章）之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告（四川政府采购网），但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
采购人应当将政府采购合同副本自签订（双方当事人均已签字盖章）之日起七个工作日内通过四川政府采购网报同级财政部门备案。
33.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。
33.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。
34.1本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32号）的要求进行验收。
34.2 验收结果合格的，中标人凭验收报告到会理县教育体育和科学技术局办理履约保证金的退付手续；验收结果不合格的，履约保证金将不予退还，也将不予支付采购资金，还可能会报告本项目同级财政部门按照政府采购法律法规及《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采〔2015〕33号）等有关规定给予行政处罚或者以失信行为记入诚信档案。
采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标供应商支付采购资金。
七、投标纪律要求投标人参加本项目投标不得有下列情形：
（1）提供虚假材料谋取中标；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；
（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；
（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；
（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；
（6）中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；
（7）未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同；
（8）将政府采购合同转包或者违规分包；
（9）提供假冒伪劣产品；
（10）擅自变更、中止或者终止政府采购合同；
（11）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；
（12）法律法规规定的其他情形。
投标人有上述情形的，按照规定追究法律责任，具备（1）-（10）条情形之一的，同时将取消中标资格或者认定中标无效。
八、询问、质疑和投诉37．询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《政府采购法》、《 政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》等的规定办理（详细规定请在四川政府采购网政策法规模块查询）。
提出质疑的供应商应提交相关确凿的证据材料，注明事实的确切来源，质疑人行使质疑权时，必须坚持“谁主张谁举证”，遵守“实事求是”和“谨慎性”原则，承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上，将纳入不良行为记录并承担相应的法律责任。
九、其他38.本招标文件中所引相关法律制度规定，在政府采购中有变化的，按照变化后的相关法律制度规定执行。本章和第七章中“1.总则、2.评标方法、3.评标程序”规定的内容条款，在本项目投标截止时间届满后，因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的，直接按照变化后的相关法律制度规定执行，本招标文件不再做调整。
第三章 投标文件格式
一、本章所制投标文件格式，除格式中明确将该格式作为实质性要求的，一律不具有强制性，但是，投标人投标文件相关资料和本章所制格式不一致的，评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理。
二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏，由投标人根据自身投标情况作解释性说明，不作为必填项。
三、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项，可能会与本采购项目无关，在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下，投标人可以不予填写，但应当注明。
一、报 名 介 绍 函会理县政府采购中心：
兹介绍我公司 等 位同志前往你处参加会理县HLCG2019- 号采购报名，项目名称（ ）包号（ ）请予以接洽。
公司名称：
联系人：
联系电话： (手机) （座机） （QQ邮箱） 联系人身份证号码
（若联系方式不准确，以致采购中不能顺畅联系，责任由我方自负）。
（单位盖章）
＿年 月 日
二、投 标 函
会理县政府采购中心：
我方全面研究了“ ”项目（招标编号： ）包xxx的招标文件，决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权 （姓名、职务）代表我方 （投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。
一、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总投标报价为人民币XX万元（大写：XXXX）。
二、一旦我方中标，我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务。
三、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采【2015】33号文件）对我方可能存在的失信行为进行的惩戒。
四、我方为本项目提交的投标文件正本 份，副本 份，用于开标唱标的“开标一览表”一式两份，按本采购文件投标邀请第四.（二）条要求单独提交的资格证明 份。
五、我方同意本次招标的投标有效期为 天。（不得少于360天）
六、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。
投标人名称： （单位公章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）： 。
通讯地址：XXXX。
邮政编码：XXXX。
联系电话：XXXX。
传 真：XXXX。
日 期：XXXX年XXXX月XXXX日。
三、承诺函（模板）
XXXX（采购代理机构名称）：
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺如下：
一、具备《 政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度以及管理水平；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，产品质量稳定可靠，售后服务良好；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件；
（七）根据采购项目提出的特殊条件。
二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求，如对招标文件有异议，已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
三、参加本次招标采购活动，不存在该项目招标文件第二章第二条第5条“充分、公平竞争保障”要求中的行为。
四、公司从不存在挂靠、借用资质进行投标等违法违规行为。
五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在投标文件中全面如实反映。
六、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
七、我公司其现任法定代表人、主要负责人无行贿犯罪记录。
八、响应供应商不存在挂靠、借用资质进行响应等违法违规行为。
九、我公司依法参与政府采购的公平竞争，否则承担相应的法律责任。
十、针对本项目评标过程中需要提供的样品，我公司提供的样品即为中标后将要提供的中标产品，我公司对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合招标文件要求导致未能中标的，我公司愿意承担相应不利后果。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称：XXXX（单位公章）。
法定代表人（签字或加盖个人名章）：XXXX
授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
日 期：XXXX。
四、法定代表人授权书__________________（采购代理机构名称）：
本授权声明：XXXX XXXX（投标人名称）XXXX（法定代表人姓名、职务）授权 （被授权人姓名、职务）为我方 “XXXX” 项目（招标编号：XXXX）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人签字或者加盖个人名章：XXXX。
授权代表签字：XXXX。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
日 期：XXXX。
附：法定代表人及授权代表身份证复印件（正反面均复印）
五、法定代表人身份说明书
单位名称：
单位性质：
注册资金：
地 址：
成立时间：
经营期限：
姓 名： 性别： 年龄： 职务：
系 的法定代表人
特此证明
投标人名称（公章）：
日期： 年 月 日
附：法定代表人有效的身份证复印件
六、开标一览表
项目名称：
序号 | 项目 名称 | 制造商家及 规格型号 | 数量 | 投标单价 （万元） | 投标总价 （万元） | 交货 时间 | 是否属于进口产品 | 备注 |
报价合计（万元）： 大写： | ||||||||
注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用。
2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。
3、“开标一览表”以包为单位填写。
投标人名称：XXXX（单位公章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
投标日期：XXXX。
七、分项报价明细表
第XX包
序号 | 产品名称 | 规格型号 | 品牌 | 单位 | 数量 | 单价 | 金额 | 备注 |
分项报价合计（万元）： 大写： | ||||||||
注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。
2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
投标日期：XXXX
八、商务应答表
招标编号：
序号 | 包号 | 招标要求 | 投标应答 |
注：供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
投标日期: XXXX。
九、投标人基本情况表
投标人名称 | |||||||
注册地址 | 邮政编码 | ||||||
联系方式 | 联系人 | 电话 | |||||
传真 | 网址 | ||||||
组织结构 | |||||||
法定代表人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | ||||
技术负责人 | 姓名 | 技术职称 | 电话 | ||||
成立时间 | 员工总人数： | ||||||
企业资质等级 | 其中 | 项目经理 | |||||
营业执照号 | 高级职称人员 | ||||||
注册资金 | 中级职称人员 | ||||||
开户银行 | 初级职称人员 | ||||||
账号 | 技工 | ||||||
经营范围 | |||||||
备注 | |||||||
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
投标日期: XXXX。
十、投标人类似项目业绩一览表
年份 | 用户名称 | 项目名称 | 完成时间 | 合同金额 | 合同服务人数 | 完成项目质量 | 备注 |
注：投标人（仅限于投标人自己实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件。“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。
投标人名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
投标日期:
十一、投标产品技术参数表
招标编号：
序号 | 包号 | 货物（设备）名称 | 招标文件要求 | 投标产品品牌型号技术参数等 |
注：1. 供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。
2．按照招标项目技术要求的顺序对应填写。
3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
投标日期: XXXX。
十二、供应商履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料项目名称：
项目编号：
证明材料附表一：履行合同所必需的设备清单
序号 | 名称 | 规格 | 数量 | 说明 |
1 | ||||
2 | ||||
3 |
类别 | 职务 | 姓名 | 职称 | 常住地 | 资格证明 | ||||
证书名称 | 级别 | 证号 | 专业 | ||||||
管 理 人 员 | |||||||||
技 术 人 员 | |||||||||
证明材料附表二：项目人员清单
注：投标人应详细填写上述两表作为履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料，验收时，采购人有权要求投标人就填写的内容提供原件核实，发现有虚假内容的，有权取消其中标资格并按相关规定处理。
投标人名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
投标日期:
十三、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表
招标编号：
类别 | 职务 | 姓名 | 职称 | 常住地 | 资格证明（附复印件） | |||
证书 名称 | 级别 | 证号 | 专业 | |||||
管理 人员 | ||||||||
技术 人员 | ||||||||
售后服务人员 | ||||||||
投标人名称：XXXX（单位盖章）。
法定代表人或授权代表（签字或加盖个人名章）：XXXX。
投标日期: XXXX。
十四、技术参数响应偏离表
序号 | 货物名称 | 招标文件要求 | 投标响应 | 正偏离、负偏离 | 偏离对货物性能的影响 |
1 | |||||
2 | |||||
3 | |||||
4 | |||||
… | …… | …… | …… | … | |
（格子不够自行添加） |
填写说明：
1、投标人应当根据各项物资参数的内容填报“技术参数响应及偏离表”，技术参数响应及偏离表的内容必须对其相对应的技术参数附件中的内容逐条予以填写（缺一不可），否则，该投标将被视为非实质性响应投标而被拒绝接收。
2、投标人应根据招标文件中物资要求的主要技术参数与性能指标逐项、详细、真实的填写投标物资实际参数等，由此引起的后果由投标人自负。
3、投标人对不能响应的技术参数，应如实的填写在响应及偏离栏目中，如果虚假响应，将承担被没收全额投标保证金或被暂停参加会理县组织的政府采购活动的风险。
投标人名称（盖章）：
法定代表人或授权代表(签字)：
投标日期：
十五、项目验收方案
验收项目名称：
项目编号：
验收内容：
采购单位： （盖章）
采购单位验收人员签字：
供应商： （盖章）
供应商法人代表或授权代表签字：
年 月 日
注：此表由供应商或采购人履约验收合格后提供。
十六、项目售后服务计划及方案
供应商名称： （加盖公章）
法定代表人或其代理人： （签字）
十七、中小微企业声明函
投标人运用此表时该格式不得变更和删减否则评审小组不予认定
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：
1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。
2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。（若所提供产品非本企业制造，需提供生产企业申明或相关证明材料）
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（单位公章）：
日 期：
十八、残疾人福利性单位声明函
投标人运用此表时该格式不得变更和删减否则评审小组不予认定
本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（公章）：
十九、保证金退还账户信息确认表
保证金退还账户信息确认表
项目名称：
项目编号：
应退投标保证金 | 小 写： | |
大 写： | ||
单位（盖章）或授权人、法人签字均可 | 单 位 名 称 | |
开 户 行 | ||
账 号 | ||
联系人及电话 | ||
有关投标保证金收退的温馨提示：
1.投标保证金应当以人民币为计量单位提交。供应商未按照招标文件要求提交投标保证金的，响应文件无效。保证金提交以到账时间为准。请各报名供应商在规定时间内缴纳投标保证金，避免因银行退票等，出现保证金未按时到账等情况影响您的正常询价。
2.为了更好的退还保证金，请各供应商用正楷填写 “确认表”在开标截止日期即开标当天递交投标文件时单独制作一张递交给我中心项目工作人员。
3.开标后，中标结果公告发布网站为：四川政府采购网
4.保证金退还程序：
未中标供应商：将在中标通知书发出后五个工作日内全额退还。若项目中标通知书发出后5个工作日没有收到保证金的，可拨打财务电话（****-*******）查询。
中标供应商：在合同签订生效并按规定交纳了履约保证金后并向我中心递交采购合同五个工作日内全额退还。若提交资料后5个工作日内未收到保证金的，可拨打财务电话（****-*******）查询。
第四章 投标人和投标产品的资格、资质性
及其他类似效力要求的相关证明材料一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求的证明材料1、响应人具备本次采购经营范围，企业法人：有效的供应商企业法人营业执照（副本）复印件；如供应商是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”复印件；供应商是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”复印件；供应商是自然人，提供有效的自然人身份证明复印件。（注：复印件加盖公章。）
2、法定代表人授权书原件（非法定代表人参加投标时提供），法定代表人及授权代表的身份证正反面复印件并加盖供应商鲜章；若法定代表人亲自参加，只需提供法定代表人身份说明书及身份证原件及复印件.
3、投标保证金交纳凭证复印件并加盖供应商鲜章；
4、提供2019年1月1日以来任意三个月的依法缴纳税收证明（如主管部门开具的证明或缴纳发票或网络转账凭证，供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足3个月的，可提供依法缴纳税收的承诺函；依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税。）复印件并加盖供应商鲜章；
5、提供2018年7月1日以来任意三个月的社保缴纳证明（社保机构出具的证明，供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足3个月的，可提供依法缴纳社保的承诺函；不需要缴纳社保的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社保。）复印件并加盖供应商鲜章；
6、具备健全的财务会计制度的证明材料,提供2018年度供应商经审计的财务报表复印件；供应商成立时间至响应文件递交截止时间不足一年的，提供成立后任意时段的资产负债表或公司银行资信证明复印件,也可提供在工商备案的公司章程（复印件）] （注：复印件加盖公章。）.
7、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料复印件或承诺函原件.
8、响应供应商必须提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件。（加盖响应单位鲜章）
9、响应供应商必须提供其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录的承诺函或书面声明原件。（加盖响应单位鲜章）
10、响应供应商提供未挂靠、未借用资质进行响应等违法违规行为的承诺书原件。（加盖响应单位鲜章）
11、充分公平竞争承诺原件加盖单位鲜章。
12、投标人必须对自己的诚信情况在资格性响应文件中提供承诺书原件。
备注：
（1）响应文件资料需按采购文件规定正确地签字、盖响应人鲜章。当响应文件中实质性内容前后矛盾时或响应资料内容信息（包括法人、授权代表人的签字、盖章等信息）前后不吻合时，评标委可以作出不利于响应人的评判（即可以根据具体响应情况如果涉及资格性审查事项的，作无效标评判）。
（2）新成立企业不满足投标人年度要求的，响应人提供成立后相应年度的资料。
（3）若因年审或处于换、发证期间暂无法提供有效证照件的，应提供发证部门出据的证明资料。
（4）只要国家相关行政许可法规明确规定了应取得前置许可资格证或资质证书或其他特许证照后方可从业或生产经营的，无论本采购文件是否作明确约定，供应商都应按法规要求提供，否则评标可以根据具体的响应情况综合判定其响应无效。
（5）响应人提供的资质及相关证明材料必须真实有效，如出现虚假，取消其参加本次政府采购的资格，并按相关法规进行处理。
第五章 招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求
一、项目内容简介：我中心拟于2020年创二级数字化医院，但中心于2005年开始逐步建立与使用的方正HIS、LIS、PACS、EMR应用系统，版本已经落后，在使用过程中逐渐发现许多软件漏洞问题。加之该公司后续对软件的研发已经不能满足我中心现有对系统使用的需求和创二级数字化医院的要求。为进一步加强医院内部网络建立与管理，最大限度保障患者的利益和提供高效、优质服务，力争2020年通过二级数字化医院的评审，通过到多家兄弟医院进行多个信息系统的考察和试用，经全院中层干部会议讨论，我中心决定将内部HIS，LIS,PACS、EMR应用系统进行全面升级或更换，预算资金约150万元整,资金来源为预算外自筹资金。
二、项目要求：
2.1、采购清单：
序号 | 软件名称 | 数量 | 单位 |
1 | 院长信息查询系统 | 1 | 套 |
2 | 财务查询审核系统 | 1 | 套 |
3 | 护理部管理系统 | 1 | 套 |
4 | 医务科管理系统 | 1 | 套 |
5 | 药剂科管理系统 | 1 | 套 |
6 | 病人随访信息管理系统 | 1 | 套 |
7 | 临床路径信息管理系统（20个） | 1 | 套 |
8 | 危急值管理系统 | 1 | 套 |
9 | 抗菌药物监测管理系统 | 1 | 套 |
10 | 处方审查与点评系统 | 1 | 套 |
11 | 病人就诊一卡通（多卡通）管理系统 | 1 | 套 |
12 | 门诊个人账户管理系统 | 1 | 套 |
13 | 门诊挂号管理系统 | 1 | 套 |
14 | 门诊排队管理系统 | 1 | 套 |
15 | 门诊信息管理系统 | 1 | 套 |
16 | 门诊医生工作站（含门诊电子病历）20个站点 | 1 | 套 |
17 | 门诊护士工作站 5个站点 | 1 | 套 |
18 | 住院信息管理系统 | 1 | 套 |
19 | 收费票据管理系统 | 1 | 套 |
20 | 住院医生工作站系统（含住院电子病历）20个站点 | 1 | 套 |
21 | 住院护士工作站系统（含住院护理电子病历）5个站点 | 1 | 套 |
22 | 住院病案首页信息管理系统 | 1 | 套 |
23 | 手术信息管理系统 3个站点 | 1 | 套 |
24 | 麻醉信息管理系统 3个站点 | 1 | 套 |
25 | 医学影像管理系统（PACS）6台设备 | 1 | 套 |
26 | 放射科管理系统（RIS） | 1 | 套 |
27 | 实验室（检验科）信息管理系统（LIS）10各设备 | 1 | 套 |
28 | 检验标本条码管理系统 | 1 | 套 |
29 | 门诊药房管理系统 | 1 | 套 |
30 | 住院药房管理系统 | 1 | 套 |
31 | 中药房管理系统 | 1 | 套 |
32 | 西药库管理系统 | 1 | 套 |
33 | 中药库管理系统 | 1 | 套 |
34 | 物价（药品价格）管理系统 | 1 | 套 |
35 | 城镇职工医保接口管理系统 | 1 | 套 |
36 | 金保医保接口管理系统 | 1 | 套 |
37 | 医疗设备管理系统 | 1 | 套 |
38 | 医用材料管理系统 | 1 | 套 |
39 | 总务物资管理系统 | 1 | 套 |
40 | 系统维护管理系统 | 1 | 套 |
41 | 微信医疗公众平台 | 1 | 套 |
42 | 三医监管平台接口 | 1 | 套 |
43 | 医院扫码支付管理系统 | 1 | 套 |
44 | 微信医院领导管理平台 | 1 | 套 |
45 | 医院办公管理系统（OA） | 1 | 套 |
46 | 住院电子病历质量监控系统 20个站点 | 1 | 套 |
47 | 门诊电子病历质量监控系统 15个站点 | 1 | 套 |
48 | 护理电子病历质量监控管理 10站点 | 1 | 套 |
2.2、详细技术参数要求：
序号 | 软件系统名称 | 主要参数 |
1 | 院长信息查询系统 | 1.可以实时对医院已经联网的各个系统的数据汇总统计，生成报表，并作出提示。 2.动态自动提示领导关注的主要信息。 3.与电子病历系统联网；实现对全院电子病历的信息共享查询。 4.实时查询住院病人、费用、病床使用信息，门诊挂号、收费信息，药品信息等网络上已经采用的系统的各种数据和统计报表； 5.实时查询药库购入、出库、库存信息查询；药房处方、库存信息查询；药品使用信息在线查询、动态监控：病案统计信息查询；设备物资出入库、消耗、库存信息查询；医院财务管理分析、统计、收支执行情况和科室核算分配信息；重要仪器设备使用效率和完好率信息；后勤保障物资供应情况和经济核算信息； ▲6.支持全院重要信息一览表，包括全院收入、门诊收入、住院收入、药品收入、医疗费用收入、当前在院人数、当前床位数、门诊处方数、门诊处方金额、住院处方数、住院处方金额、各病区床位使用率等 |
2 | 财务查询审核系统 | 1、对住院、门诊、药房、药库、物资、设备、工资、出纳等财务数据进行查询、审核监督管理； |
3 | 护理部管理系统 | 1.护士信息录入。护士信息修改。护士离职登记。护士培训记录。护士科研信息管理。院外进修人员。护士考核记录。护士长考核记录。护士长查房。护理质量管理。 2.护理集中信息管理。护士培训安排。护理部文件管理。护理安全事件记录。护士排班管理。月末护理质量交叉检查。 3.病区床位管理管理。病例信息检索。体温单查询。一般护理记录查询。特殊护理记录查询。病人护理信息查询。医嘱本信息查询。医嘱执行记录查询。病区医嘱执行查询。医嘱查询统计。 4.护士基本信息查询。护士考核信息查询。护士培训信息查询。护士科研信息查询。护理工作量查询。排班查询。自定义报表。排班统计。 5.能与其他医院信息管理系统联网实现信息共享：与住院医生工作站和住院护士工作站系统联网实现信息联网查询。 6.管理功能全面：实现护理部护士信息、护士培训、护士考评、护士排班的全面管理，同时能够实现护理部文件管理、安全事件记录以及病区管理组考评等功能。 7.具有强大的查询和报表功能，可多条件或模糊查询，提供各种信息。 8.提高护理部信息管理的效率，灵活、方便 |
4 | 医务科管理系统 | 1.提供医务人员档案管理。结构及方式同护理人员档案管理，内容按医务人员管理需求。 2.支持网上采集医疗统计子系统，病案子系统及门诊，住院各科室业务数据。 3随时联网查询和监督门诊，住院医技等科室全面医疗业务等情况。 4提供临床科室重点患者管理功能。 5住院超过30天的患者监控 ?住院患者出院31天内再住院患者监控 6非计划再次手术患者监控 7重点病种患者监控 |
5 | 药剂科管理系统 | 1.药品信息管理 与药库的药品信息管理模块相同，管理药品的基本信息，添加或修改药品信息，设置药品的可用性；其中药品规程录入：拷贝信息只拷贝制定内容 2.药品比例管理 管理住院和门诊药品的收费比例，按照不同的收费种类设置不同的收费比例：双击收费种类及收费项目对应的文本框，直接录入数字，系统自动保存该药品对应收费种类的药费比例 3. 药品信息查询 根据筛选条件查询出对应药品的基本信息 4. 毒麻药品审核查询 根据筛选条件查询特殊药品的用药情况并打印审核表 |
6 | 病人随访信息管理系统 | 1）随访系统主要用于实现病案随访全过程所涉及的各项工作内容，包括病人随访卡的建立、随访病人的筛选、随访登记、随访记录录入、随访资料查询、统计等功能。 |
7 | 临床路径信息管理系统 | 标准维护；标准关联维护 路径准入；医生路径管理；医生表单修正；护士路径管理；护理表单修正；病人路径执行评估；评估结果取消；路径效果管理；病人病历评估；科室评估 执行情况查询；路径使用分析；当日表单执行查询；上日表单未评估路径查询；路径效果分析；病人住院日分析；异常出径统计分析；路径费用分析；病人为入院信息查询；临床路径病种使用统计 字典维护；自定义报表；评估方案维护；文书模板维护快速建立病人由入院到出院最适合的治疗流程计划，提高工作效率，减少工作量。；规范和标准化临床诊疗行为，克服医务人员个体水平差异，控制医疗服务成本，提高医疗服务质量。；界定标准住院日，缩短病人平均住院日，合理支付医疗费用，缓解群众看病贵问题。；实现医疗服务全过程控制，有利于医疗服务质量的控制和持续改进。；提高服务满意度，病人及家属了解医护详细过程和时间安排，使患方能积极配合和监督医院工作，主动参与治疗护理。 |
8 | 危急值管理系统 | 检验、检查、临床危急值设置，危急值报告，在医生、护士工作站自动提示、短信息发布（需短信平台支持），危急值发布、报告、回复查询、统计、报表。 危急值管理；危急记录查询；危急记录统计；危急项目维护；联系电话维护。 |
9 | 抗菌药物监测管理系统 | 1.按国家卫计委的规定，对处方、医嘱抗菌素的使用进行实时动态监测，对处方、医嘱抗菌素的使用进行实时动态记录 2.建立医院抗菌药物与卫生部规定抗菌药物的对照； 3.与电子处方、电子医嘱联网，动态自动计算统计：抗菌药物使用月调查表、抗菌药物使用强度（DDD值）详细统计总表、医疗机构合理用药指标情况表、医院抗菌药物用药比例统计表、医院抗菌药物用药情况排名表等，抗菌药物应用查询、统计、分析、报表。 |
10 | 处方审查与点评系统 | 1、按卫生部的规定，对处方、医嘱进行实时动态审查，事后点评； 2、处方审核点评评价，与医院HIS、电子病历系统、合理用药系统无缝结合，3、实现预防性的、实时的的处方审核管理；按卫生部的要求实现处方审核和点评,符合卫生部的要求。 4、以预防性实时动态审查为主，事后审查点评为辅。降低不合理处方的发生。真正保障病人的健康。 5、除对卫生部规定的不规范、不适宜、超常等3类，28种违规情况进行事后审查点评外，还通HIS、电子病历系统、合理用药和合理输液审查系统，对处方进行多达300多种不合理用药、不合理输液的情况进行预防性实时动态审查。 6、通过与抗菌素临床应用报告系统联网，对处方抗菌素使用情况，进行审核评价。 7、与HIS和电子病历接合，实现预防性实时和评价。 8、与抗菌素临床应用报告系统联网运行，实现对抗菌素处方的关联审核、评价、查询和统计。 9、既有对门诊处方的审查评价，也有对住院病区医嘱的审查和评价。 |
11 | 病人就诊一卡通（多卡通）管理系统 | 1、以病人为中心，实现一卡通、多卡通；支持医院就诊卡、二代身份证、医保卡、农合卡、银行卡多卡使用。 |
12 | 门诊个人账户管理系统 | 门诊一卡通个人账户的建立，预交费管理，挂号、就诊，收费、发药、检查、检验电子支付管理，个人账户查询、统计、报表。 |
13 | 门诊挂号管理系统 | 1）、支持门急诊一卡通，门诊、急诊挂号，自动分配门诊号，该门诊号通用于门诊电子病历、门诊收费和药房系统； 2）、支持预约挂号，门诊号联网； 3）、具有挂号统计、汇总、报表功能。 4）、提供挂错号后能进行修改； 5）、提供挂号（处方签）打印功能，能打印处方明细 6）、通过参数设置的方法实现挂号参数设置，包括；门急诊病人每次最大挂号量设置、医疗卡挂号设置、挂号姓名设置、挂号年龄、挂号种类、挂号单位、挂号医生、挂号科室等。 ▲ 7）支持双屏显示；按要求对病人显示挂号信息 |
14 | 门诊排队管理系统 | 1）诊区排队、叫号显示； |
15 | 门诊信息管理系统 | 1）、支持门级诊一卡通，可实现多种收费模式，包括：门诊医生电子处方和电子医嘱收 |
16 | 门诊医生工作站（含门诊电子病历） | 1、完成门诊医生对门诊病人的病史记录、处方、检查、检验、治疗、处置、手术、收入院等全部医疗过程的计算机处理、存储和查询，可同时方便的接诊和处理多个病人。采用多种病历模板，提高医生的工作效率。 2、提供多种对病人的处理方式，方便病人就诊。支持门诊挂号，医生挂号，预约挂号，支持医技科室对病人的灵活处理。 3、提供对门诊病人当前和既往门诊各种信息（病历）的查询、统计功能。 4、可打印门诊病人病历、处方和检查检验单，及诊断证明。 5、可与门诊收费、门诊药房、医技科室（PACS、LIS、RIS）联网实现门诊费用自动核算，医疗信息自动传递，医学图像和检查检验报告的共享查阅。 6、可与合理用药补液审查系统、临床辅助诊断治疗系统，图书管理系统，临床诊断数据查询系统联网，实现用药（补液）的在线审核，预防医疗事故，提供辅助诊断治疗依据和数据。 ①．自动获取或提供如下信息： A.病人基本信息就诊卡号、病案号、姓名、性别、年龄、医疗费用报销类别（市医保、区医保、农医保、公费、自办、市离休、本院）等。 B.诊疗相关信息：病史资料、主诉、现病史、既往史等。 C.医生信息：科室、姓名、职称、诊疗时间等。 D.费用信息：项目名称、规格、价格、医疗费用报销类别（市医保、区医保、农医保、公费、自办、市离休、本院）、数量等。 E.合理用药信息、常规用法及剂量、费用、功能及适应症、不良反应及禁忌症等。 ②．支持医生处理门诊记录、检查、检验、诊断、处方、治疗处置、卫生材料、手术、收入院等诊疗活动。 ③．提供处方的自动监测和咨询功能：药品剂量、药品相互作用、配伍禁忌、适应症等。 ④．提供医院、科室、医生常用临床项目字典，医嘱模板及相应编辑功能。 ⑤．自动审核录入医嘱的完整性，记录医生姓名及时间，一经确认不得更改，同时提供医嘱作废功能。 ⑥．所有医嘱均提供备注功能，医师可以输入相关注意事项。 ⑦．支持医生查询相关资料：历次就诊信息、检验检查结果，并提供比较功能。 ⑧．自动核算就诊费用，支持医保费用管理。 ⑨．提供打印功能，如处方、检查检验申请单等，打印结果由相关医师签字生效。 ⑩．提供医生权限管理，如部门、等级、功能等。 ⑾．自动向有关部门传送检查、检验、诊断、处方、治疗处置、手术、收住院等诊疗信息，以及相关的费用信息，保证医嘱指令顺利执行。 ⑿．提供打印功能，如处方、检查检验申请单等，打印结果由相关医师签字生效。 ⒀．开出处方时能同时显示药房有关药品信息和价格，方便征求患者意见，杜绝无效处方。 ⒁．自动核算就诊费用（含诊疗费用），支持医保费用管理 |
17 | 门诊护士工作站 | 1）.主要支持护士处理医生下达的注射、治疗、换药、手术等工作，对注射治疗等执行情况及卫生材料、药品等进行管理。 2）.支持病人皮试结果登记并划价计费功能；如皮试不通过，作废原处方不能发药，可处理病人分几天多次注射的情况。 3）统计查询及打印功能：包括注射人次、静脉、肌注人次及其他治疗人次等工作量统计。 |
18 | 住院信息管理系统 | 1.支持一卡通管理；具有与门诊电子病历系统联网，支持电子住院证；支持与住院电子病历系统信息共享； 2.支持病人出入院登记（有医疗卡、无医疗卡病人），预交金管理、费用记帐、项记帐、自动催款，出院登记、中途结帐，出院核算，病床安排，转科转床、病床查询统计、住院信息查询，统计汇总、报表；病人费用查询，日清单打印，入院取消、出院取消等功能。 3.对病人的管理通过明细帐和总帐两套帐的建立，自动对帐审核和手动审核，保证了数据的准确、可靠和高速度运行。 4.通过对不同收费种类的每项明细项目的收费比例的设置，实现准确的费用控制。可通过参数设置满足医院的功能需求。其参数设置包括：基本参数设置：自动记账开始日期、医疗卡进行优惠处理、可否修改病人记账日期、病人欠费提示、病人明细费用保留位数、病人收据保留位数、住院号是否使用流水号、住院号的起始号设置、入院取消时间的限制；输入项目参数设置：病人基本信息单位、住址、类别、科室、床位、身份、入院诊断、门诊医生等信息的输入控制；打印参数设置：记账单按明细项目打印、按财务项目打印；记账单打印格式选择；记账单一次打印份数；打印预交金收据格式；出院收据打印格式；入院通知单打印及格式。 ▲5.支持双屏显示；按要求对病人显示住院信息。 ▲6.对出院前明细账与总账自动进行对账审核 |
19 | 收费票据管理系统 | 门诊、住院收费票据管理、结算管理，收退费统计、对账管理、数据平衡检验。1）、门诊、住院收费票据的发放管理，发放登记、查询； |
20 | 住院医生工作站系统（含住院电子病历） | 1.实现住院医生对住院病人的住院病历，诊断，医嘱、病程记录、会诊、转科、手术、出院和病案首页生成等全部医疗过程的信息处理，存储和查询。 2.支持按专科、按病区、按医生等建立多级多个病历文书模板、病例模板和词库，可按固定模式和自定义模式自动生成各种检查、检验申请单,缩短病历和各种检查检验单的书写时间，提高医生工作效率。 3.支持医生对各种医嘱的开、停、作废操作，自动审核医嘱的完整性。 4.与合理用药审查系统联网，在线审核用药和补液的合理性。 5.与护士工作站系统联网，动态地将医嘱自动传输到护理部门执行； 6.与临床路径管理系统无缝联接，为医生提供卫生部规定的疾病的临床路径管理。 7.与电子病历质量监控系统联网，实现病历质量的实时动态审核。 8.提供住院病历，检查检验申请单、报告单、诊断证明、出院证明等医疗文书的打印功能。 9.提供当前和既往住院病人住院病历的在线查询统计功能。 10.与住院收费管理系统，住院药房系统，医学图象系统，检验系统联网，实现医嘱自动计费，支持检查、检验信息与电子病历信息的双向共享。 ▲11.痕迹保留：上级医师修改下级医师的病历时，必须保留修改痕迹，插入的内容和删除的内容要有不同的标识，要求所见即所得，并且提供每段编辑的提示信息（包括：修改者、修改时间等）。痕迹在编辑时显示，在打印时要求可以隐藏，保证打印给病人的病历没有痕迹。 12.实现自由化录入的电子病历转换为结构化词汇存储，并实现医疗专业肯定性与否定性标记 13.实现LIS、PACS、护理、电子病历文书等不同系统的信息整合在一起，实现临床危急重症预警。 14.提供多种录入方式，支持结构化录入、自由式录入、常用术语词库辅助录入功能，各项结构化元素可在界面上由使用者进行自由设定。 15.病历编辑器支持图形图像标注、特殊表达式（如月经史、牙齿标注、胎心位置、突眼等）、特殊符号和上下标。 16.提供医疗文书书写过程中常用的特殊符号集如：℃，℉，‰，㎡，mol等，提供上、下标功能：支持对文字的上下标功能。 17.支持所见即所得的打印，支持病历的续打，支持病历的段落打印功能，可以提醒医生哪些段落已打印，哪些段落未打印。 18.支持一键锁闭界面功能，满足医生未完成病历但需暂时离开挂起病历的需求。 19.支持三级检诊，医生按照等级，具有不同的书写、修改权限，支持上级医生对下级医生病历的修改。 20.病历模板：提供完整的医疗文档模板库，医疗文档模板须支持快速结构化录入，并可由医生进行个性化修改和扩展。 ▲21.可以计算患者当日总输液量，并给予提醒 |
21 | 住院护士工作站系统（含住院护理电子病历） | 1.具备自动生成住院病人一览表，可方便地浏览病区住院病人基本情况，对病人进行管理。 2.与住院电子病历系统联网，自动接收、提示医嘱信息。 3.支持长期、临时医嘱审核、执行，支持医嘱与护理项目关联执行；支持打印各种医嘱相关表单。 4.与医技科室、手术室系统联网，将执行的医嘱信息传输到相应的执行部门。 5.对病人护理信息管理；支持建立临时、长期护理项目的建立和执行。 6.支持电子体温单管理，数据录入后，自动生成体温单。 7.支持电子护理文书管理，护理信息录入后，自动生成护理文书。 8.支持病床管理，包括：病床安排、转科转床、包床，床位统计报表。 9.控制欠费，提供病区病人欠费情况一览表，打印催缴通知单。住院费用清单（含每日费用清单）查询打印。 10.能够在护士工作站界面中查阅医生书写的文书信息。 11.支持单页打印以及选择页码打印功能，支持页码遗漏打印的提醒。 12.能提供模板录入入院护理评估单、护理记录单、护理计划单、重危病人的监护和特护记录单等护理病历内容。 ▲13.支持单人、病区批量等体温单数据录入模式。 14.支持护理费用统计报表。 |
22 | 住院病案首页信息管理系统 | 完全符合卫生行政部门和各级医保管理部门有关的要求。 |
23 | 手术信息管理系统 | 1）手术管理系统是用于医院手术科室对手术病人的手术信息的记录和管理的计算机软件系统。该系统能促进医院手术管理合理、有效、安全的进行，并保留下完整的手术记录。 |
24 | 麻醉信息管理系统 | 1）麻醉管理系统是用于医院麻醉科室对手术病人的手术和麻醉信息的记录和管理的计算机软件系统。该系统能促进医院麻醉管理合理、有效、安全的进行，并保留下完整的手术记录。 |
25 | 医学影像管理系统（PACS） | 总体功能： 接收医生工作站的电子检查申请单； 具有PACS影像的采集、存储和传输功能； 向医生工作站发送电子检查报告单； 4）书写报告单时，可查阅该病人的所有电子病历资料。 其他要求： 1）DICOM传输 同时支持多个DICOM影像设备的图像接收，可根据不同的影像设备配置接收的优先级 支持最多20个不同IP段的影像设备，无需统一IP。支持有条件的Q/R操作，支持DICOM STORE COMMITMENT确认操作，具备DICOM网段和图像处理终端物理隔离设计。 符合DICOM3.0标准，图像存储SCU/SCP，支持JPEG2000压缩DICOM影像文件；确保能快速调阅图像（≤5秒）；支持单屏及多屏显示，支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理 2）数据存储 支持存储同步转发到后备存储，支持有条件的数据迁移，方便存储的扩展，支持跨物理磁盘，在一个磁盘上跨目录的图像文件存储，确保文件系统的高效率。支持每日自动数据打包和刻录光盘，光盘带有在任意Windows系统中浏览图像和报告的软件，长期数据不在在线存储中而在光盘中的时候，直接提示光盘编号，光盘插入服务器即可访问数据。 图像处理 支持窗宽、窗位调整、放大、漫游、图像翻转和负片操作，各种面积、直方图、长度 和角度测量工具，针对不同类型的图像，屏幕提现不同的工具栏和右键功能；伪彩功能局部放大镜和自动窗位显示，根据圈定区域自动设定窗宽、窗位。图像显示区域四角标注可定制中文显示，针对DR/RF图像，提供多幅图像的分别调窗和手动拼接功能。针对CT/MR图像，自动计算定位线，并可选取定位线来选取图像，支持组对比和成组图像的操作。 针对DSA图像，提供动态图像的播放和多种减影功能，动态图像的某关键侦可单独提取进行照相操作。旋转：进行各种翻转（左、右、水平、垂直）；伪彩色：改变图像颜色（各种色彩）；反色：使图像呈相反的颜色显示；影像缩放：图像整体缩小、放大；局部放大：放大镜功能；图像漫游：当图像放大以后不能完全显示时，可移动画面查看任意部分；框大小显示：图像被放大、缩小后，恢复原始大小；掩膜显示：遮住图像其他部分，只显示感兴趣部分；动态播放：同时打开多个图像或多组序列时，连续播放图像，播放速度可由操作者调；线灰度图：显示一条直线下的图像灰度值和频率；点灰度值测量：随着鼠标的移动，可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值（CT图像应给出精确的CT值）；重新加载：对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后，可以使图像还原到操作前的状态； 标注：在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字；各种标注、箭头等可整体移动，各热点端亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息；测量：进行角度、长度、面积及灰度值测量，测量线可整体移动，两线段亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息； 窗宽窗位值调整：鼠标动态调节、选取感兴趣区（ROI）调节，快捷键调节（在系统中可预设）；影像比较：在同一屏幕上，可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比；层叠显示序列图像； 更改工具栏显示方式，可将工具栏的定靠方式自定义在上、下、左、右各方向，并可设置为显示或隐藏状态；缩略图显示与停靠：可以显示所调阅图像的缩略图，并可设定缩略图停靠在屏幕上的位置； 用户可灵活自定义鼠标左键、中间键、右键的默认操作功能；可按不同的影像模式对常规的图像处理按钮进行自定义定制，并且在调图时，常规用的功能按钮能按预先定制的方式自动设为默认方式； 显示CT、MR定位线：所有定位线或单图定位线； 针对于CR及DR等普放片子提供专业的“影像图像增强”功能； 照相操作 支持在图像处理窗口和照相窗口间拖拽图像，支持在照相窗口中通过拖拽调整图像的顺序，在照相窗口中进行缩放、漫游和调窗的处理，支持多个患者在一张胶片上的排版 方便地选择胶片模式和目标激光相机，当激光相机故障时，可先打印至服务器，激光相机回复后自动打印胶片，胶片信息全中文显示，可在胶片上打印含有患者信息的条码，可将患者照相的状态记录下来发给RIS系统。 临床数据图像共享 与门诊医生、住院医生工作接口，调用显示患者图像和报告，可根据传输的编号列表患者历史信息或者直接显示某次检查的图像和报告。具有图像处理功能。 影像检查登记 病人登记、预约及预约管理；各可定义影像号的分配策略及起始编号；可识别并调用复诊病人登记信息；可自动匹配收费金额；支持扩展申请单扫描、支持多种信息录入方式； 登记预约检查，能够准确预约到每天的某一个时段；病人达到确认并进行排队；具有对于急诊病人以及其他特殊情况的处理；自动生成科室的检查编号并可以打印条码以及候诊叫号单；候诊叫号单可以用于报告领取。 支持各类影像工作站 包括：放射阅片工作站、CT阅片工作站、B超工作站、胃肠镜工作站软件。 报告管理 严密的报告审核制度，用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作； 诊断报告留痕功能：能把进入系统的病人流程及报告修改流程详尽的记录下来； 系统提供模板，可在此基础上修改另存；并能提供专用的报告模板编辑器，让使用者可以建立全新的模板； 内置标准的专家术语库和常见词组（症状和检查所需的数据字典），供用户选用；从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告，可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体，并可查阅相关病史进行参考对照；打印得出“所见即所得”的报告； |
26 | 放射科管理系统（RIS） | 与HIS系统的通讯 提取电子申请单和自动预约。通过HIS接口的费用扣缴。报告回写HIS系 统。基于Web方式的、独立的临床报告发布服务。向HIS系统反馈特定患者的流程状态。支持短信向患者或者临床医生发布诊断结果。 与PACS系统的通讯 图像到达服务器状态的触发。患者已照相状态的触发。将报告以DICOM图像形式发送PACS服务器。支持从影像设备接收图像，并自动路由给报告组服务器。 对影像设备的支持 全功能的worklist通讯支持，MPPS状态的支持。支持所见所得的照相功能，精确统计患者使用的胶片尺寸和分格数。可在胶片上增加条码，方便后续物流管理。支持work list和MPPS仿真功能支持耗材使用的确认。 登记管理功能 所有维护和设置功能提供方便的操作界面。对登记、预约终端、报告终端、机房终端和管理终端的支持。系统管理员、用户组和工作人员的三级权限管理。具有权限的用户可在任意站点运行功能，和物理站点无关。支持排班表，用户权限关联到岗位，而非固定权限。匹配差错的跟踪和报警。流程环节超时报警，数据库系统的定时自动备份和定时增量备份。远程维护的支持。 患者信息的处理 支持“老数据”的使用，简单地通过老号码、姓名和年龄从外部库中提取患者信息。 自动搜索重名患者，并给出相关提示和相关患者列表。可使用“年月天”等多种患者年龄计量单位。支持患者名称中使用匿名，后期修改名字或始终保持匿名；支持从HIS系统根据患者的编号提取患者的人口学信息；支持医保IC卡和自定义磁卡直接提取患者信息； 可从电子申请中自动提取患者信息。可选择保持外部系统的患者ID，或者必要时建立新的患者ID。 6）登记功能 支持登记站点和影像设备一对多和多对多的服务。支持一个患者多个检查项目或者多个检查部位连续录入。支持“设备-检查项目-检查费用”字典的逻辑，支持拼音字头录入检查项目。支持树型字典跟随鼠标展开，可一击完成树型数据的完全录入。可从电子申请中直接完成登记操作。可直接从预约患者中选择进行登记。预约和登记界面的信息单元可在运行中根据需要进行灵活配置。可打印每日登记的患者列表，进行文字性备案。支持将纸质申请单扫描成图像，提高周转效率。根据机房、项目和时间打印个性化取片单。取片单包括条码，同时起到患者身份识别的作用。可查询、修改特定的登记信息。 患者管理和检索 支持PATIENT级别的患者管理和STUDY级别的患者管理，并可自有切换管理模式，方便对患者既往检查的直接查询。支持“未写”、“未审核”、“驳回”、“已审核”和“全部既往”等分类的“视角”。点击视角就可看到该状态的患者列表。上述“视角”可和影像设备进行对应组合，使得个性化的“视角”直接对应具体流程中的患者分类。在“视角” 中根据患者的不同流程状态，用不同颜色进行标记。比如报告、审核、照相、刻盘等状态。 支持按照“学组”组织多条并行的报告/审核流程，个性化判断患者应该被送往那个具体学组中。根据排班表确定工作人员位于那个学组的流程岗位中。根据人员的固定权限确定哪些“视角”跟随岗位流动，以便让有能力的大夫照顾更广泛的业务。支持ACR-INDEX根据解剖部位和病理分类的查询；可通过快捷检索工具栏进行快速检索；必要情况下可调出高级检索界面进行细致、精确的搜索； 报告书写和审核 可根据需要随时创建任意形式的报告格式，所见所得。可在使用中根据情况切换多种不同的报告格式，报告内容不丢失。和PACS系统的图像通讯，支持图文混排。模板的建立符合“检查设备-部位-疾病”逻辑。可根据患者的检查类型自动进行模板的范围限定。可根据权限定义公共模板和私有模板。模板定义随定随用，无需退出软件重新进入；支持下拉列表型模板，关键疾病表现可下拉选择，一个模板覆盖广泛的应用范围。可将模板导出备份，也可将外部模板导入。灵活运行windows文字编辑的功能。 质控、科研和教学 同一报告历次修改的日志显示。同一报告多次修改的痕迹对比。可对图像质量和报告质量进行评级。支持对“典型病例”、“疑难病例”的提交。支持对“早会”和“随访观察”的提交。支持ACR-INDEX病理、解剖分类编码。 9）统计报表功能 统计登记、机房检查、报告和审核的工作量计算。统计全科各项检查的收入。统计开单科室和人员的列表。差错和效率对时间段、岗位和人员的统计分析。其他科室要求的各种趋势统计。 10）排队叫号功能 支持大屏幕或者语音叫号，叫号的规则可以根据科室管理需求进行更改。 |
27 | 实验室（检验科）信息管理系统（LIS） | 1）、标本信息管理：接收检验申请，标本登记。支持标本条码管理； 2）、检验管理，检验仪器选择，接收检验申请，条码识别，与仪器接口自动接收仪器检测数据，动态比较、复核提交、打印、批量打印、删除。生成、传输检验报告。 3）、质量控制，室内质控，室间质控； 4）、检验项目查询、分析、统计，多条件模糊查询，打印检验报告； 5）、试验室内部管理,试剂、设备管理； 6）、与HIS接口管理；包括与门诊HIS，与住院HIS接口。 7）、支持与电子病历的接口，急诊、门诊医生工作站开出检验申请单，实现联网划价、收费、记帐、费用查询、统计；传输到检验系统。住院医生工作站开出检验医嘱（申请单），护士执行后，采集标本，条码打印，信息传输到相应检查检验设备。检验系统完成检验报告，传输到传输到急诊、门诊医生工作站或住院医生工作站。 8）、检验科可查询急诊、门诊或住院电子病历，包括临床病历记录、医嘱、放射、CT、B超、内镜、心电等其它检查信息。实现双向信息共享。 9）、具有自主知识产权的著作权证书。 |
28 | 检验标本条码管理系统 | 1）、实现检验标本条形码管理，符合实验室认可中规定的标本唯一性要求； 2）、实现对检验标本流转的电子化管理，减少标本在流转中出现差错； 3）、规范标本在各个环节中的管理，实现检验行为高效、准确、及时地进行； 4）、门诊采血处、住院并且标本条码打印。 |
29 | 门诊药房管理系统 | 1）支持一卡通发药，支持储值一卡通直接发药； |
30 | 住院药房管理系统 | 1）支持一卡通发药，支持储值一卡通直接发药； |
31 | 中药房管理系统 | 1）药品购药入库，院内退药联网入库； 2）药品联网出库，自动增加药房库存； 3）药品退货出库，不联网出库； 4）药品效期管理，效期报警； 5）药品联网自动调价； 6）采购计划自动生成； 7）药库报增报损； 8）药库盘存； 9）药库统计报表等功能，并能对西药和中分别管理。 10） 发药取整方式设置功能 |
32 | 西药库管理系统 | 1）药品购药入库，院内退药联网入库； 2）药品联网出库，自动增加药房库存； 3）药品退货出库，不联网出库； 4）药品效期管理，效期报警； 5）药品联网自动调价； 6）采购计划自动生成； 7）药库报增报损； 8）药库盘存； 9）药库统计报表等功能，并能对西药和中分别管理。 10）发药取整方式设置功能 |
33 | 中药库管理系统 | 1）药品购药入库，院内退药联网入库； 2）药品联网出库，自动增加药房库存； 3）药品退货出库，不联网出库； 4）药品效期管理，效期报警； 5）药品联网自动调价； 6）采购计划自动生成； 7）药库报增报损； 8）药库盘存； 9）药库统计报表等功能，并能对西药和中分别管理。 10）发药取整方式设置功能 |
34 | 物价（药品价格）管理系统 | 1、药品管理：药品信息管理、药品库存调价、门诊比例管理、门诊医保比例管理、住院比例管理、住院医保比例管理。 2、医疗项目管理：医疗项目管理。 3、医疗保险设置：医疗保险设置。 4、能与其他医院信息管理系统联网实现信息共享。与院长系统和财务联网，实现数据联网查询；与药房联网，实现处方信息划价数据的实时传递；与住院系统联网，实现医疗卡住院门诊通用，门诊带收住院病人，门诊收住院病人预交金和对住院病人记帐；与门诊电子病历管理系统联网，实现门诊信息共享；与医院触摸屏系统联网，实现病人随时了解自己的费用情况。 5、管理功能全面，实现门诊信息的全面管理。 6、技术先进，有先进的医疗卡管理系统，提高管理水平和工作效率。 7、具有完善的费用管理功能，可按设置自动计收挂号费、诊疗费、附加费、实现医疗及检查费用的划价收费、记帐。处方的划价、记帐。 8、具有强大的查询和报表功能，可多条件查询，提供各种信息。 9、人机界面友好，易学易用，安全可靠。 |
35 | 城镇职工医保接口管理系统 | 门诊、住院医保接口管理，数据传输 |
36 | 金保医保接口管理系统 | 门诊、住院金保医保接口管理，数据传输 |
37 | 医疗设备管理系统 | 1）支持各种医疗设备管理：设备登记、设备调拨、设备维修记录、设备报废记录、设备事故记录，设备操作规程录入。 2）支持计划管理：购置计划管理、设备大修计划管理、设备效益计划管理。 3）对计量器具专项管理：计量设备设置、计量设备检查信息录入、计量设备信息查询。 4）支持设备效益核算：设备年度核算、设备核算信息修改、设备效益信息查询。 5）设备信息统计，各种设备报表的打印。 6）设备信息查询：包括设备信息查询、设备调拨查询、设备维修信息的查询、计划信息的查询、设备报废信息的查询。 |
38 | 医用材料管理系统 | 1）、医用材料入库管理：包括：院外入库信息的登记、院内入库登记、物品出库登记，条码管理。 2）、医用材料库存管理：包括库存盘存，盘存汇总统计、库存报增报损、库存调价、批次管理。 3）、科室医用材料使用管理：科室权属变更、科室库存查询、报废。 4）、医用材料查询统计：包括入库查询统计、出库查询统计、盘存查询、物品库存汇总、报增报损查询、物品调价查询、物品效期查询、物品效期提示、物品在位情况查询、物品在位情况汇总、物品权属变更查询、物品报废查询、物品编码查询。 5）、医用材料报表打印：入库单、出库单、增损单、报废单、转账通知单、对转账通知单、盘存报表、库存报表、物品在位情况报表、领用报表、出入库报表、超期清单、物品编码表的打印等。 |
39 | 总务物资管理系统 | 1）、总务材料入库管理：包括：院外入库信息的登记、院内入库登记、物品出库登记，条码管理。 2）、总务材料库存管理：包括库存盘存，盘存汇总统计、库存报增报损、库存调价、批次管理。 3）、科室医用材料使用管理：科室权属变更、科室库存查询、报废。 4）、总务材料查询统计：包括入库查询统计、出库查询统计、盘存查询、物品库存汇总、报增报损查询、物品调价查询、物品效期查询、物品效期提示、物品在位情况查询、物品在位情况汇总、物品权属变更查询、物品报废查询、物品编码查询。 5）、总务材料报表打印：入库单、出库单、增损单、报废单、转账通知单、对转账通知单、盘存报表、库存报表、物品在位情况报表、领用报表、出入库报表、超期清单、物品编码表的打印等。 |
40 | 系统维护管理系统 | ①．系统编码维护，系统参数设置，系统索引管理，系统用户管理，系统备份管理 ②．科室编码的设置和维护。 ③．录入员的设置和维护。 ④．系统维护人员的设置和维护。 ⑤．医师基本信息的设置和维护。 ⑥．处置药品等优惠政策的设置和维护。 ⑦．病床基本信息的设置和维护。 ⑧．药品基本信息的设置和维护。 ⑨．基本信息词典编码的设置和维护。 ⑩．门诊挂号字典的设置和维护。 ⑾．急诊挂号字典的设置和维护。 ⑿．专家挂号字典的设置和维护。 ⒀．药品供应商信息字典的设置和维护。 ⒁．疾病基本信息字典的设置和维护。 ⒂．疾病诊断标准及治疗常规信息库设置和维护。 |
41 | 微信医疗公众平台 | 智能手机预约、挂号、缴费，挂号排队提示，检查、检验报告查询，处方查询，门诊病历查询；医疗满意度评价；医生查询，疾病查询、药品查询；医疗健康咨询，医患、医医、患患群沟通；个人健康管理；医院宣传。 支持微信小程序的接入。 |
42 | 三医监管平台接口 | 按照《四川省县级医疗机构接入“三医”监管平台指南》实施接口开发。 |
43 | 医院扫码支付管理系统 | 1.微信窗口扫码支付：能够支持病人生成微信支付二维码，收费人员用扫描枪扫码病人手机支付码完成支付，用于挂号、收费、住院预交金、住院收费等业务。 2.支付宝窗口扫码支付：能够支持病人生成支付宝支付二维码，收费人员用扫描枪扫码病人手机支付码完成支付，用于挂号、收费、住院预交金、住院收费等业务。 3.支付对帐：能够在操作员的日结报表中查询出微信与支付宝支付的明细数据，通过下载微信或者支付宝的帐单，完成对帐功能。 |
44 | 住院电子病历质量监控系统 | 1）实现对住院病历内容信息的全面动态监控：包括病人基本信息，入院记录（主诉、现病史、既往史、个人史、体格检查、诊断和诊疗计划等），医嘱，病程记录，检查、检验、治疗申请和报告，会诊、手术申请和记录，体温单和护理记录等全部病历信息。 |
45 | 门诊电子病历质量监控系统 | 门诊电子病历病历时限、内涵质量自动审核，核查结果动态反馈，门诊病历质量信息查询、统计、分析、报表。 门诊电子病历质量控制系统由逻辑监控设置，逻辑监控，病人集中管理，门诊病历检索，门诊日志统计几大模块组成。逻辑监控设置时逻辑监控的基础，只有设置好逻辑监控后，才能实现对门诊病历的逻辑监控;逻辑监控是程序自动对门诊病历进行规划范管理，把书写不规范的病历以报警形式提示出来；病人集中管理，显示各个科室挂号分布和监控出来的不符合逻辑监控条件的病人病历；门诊病历检索是对病人在门诊诊断期间所做的操作进行查询；门诊日志统计可以提供每天门诊挂号的分布情况。 系统维护：逻辑监控设置 病人管理：病人集中管理，逻辑监控，门诊病历检索 查询统计：门诊日志统计 |
46 | 护理电子病历质量监控管理 | 护理电子病历病历质量自动审核，核查结果动态反馈，护理病历质量信息查询、统计、分析、报表。 |
47 | 医院办公管理系统（OA） | 医院内部网上办公：医院信息，公文发布、回复，电子邮件管理，信息查阅。 |
48 | 微信医院领导管理平台 | 以移动端APP的形式实时显示医院所产生的各项数据，包含本日、本月、本季、本年时间段医院综合运营（包括全院书、门诊收入、住院收入、医疗项目收入、药品收入、全院药占比、住院药占比、门诊药占比等内容，并且细化到每个科室独立显示所产生数据），门诊分析（包含门诊总挂号量、门诊就诊人数、门诊收入院人次、门诊收入、门诊药品收入、门诊医疗收入，并且细化到每个科室独立显示所产生数据）、住院分析（入院人数、出院人数、出院未结账人次、预交金合计、住院收入、住院药品收入、住院医疗收入，并且细化到每个科室独立显示所产生数据）、医疗质量等。 |
2.3、详细技术要求
（1）、系统总体技术要求
系统设计须符合国家卫计委《病历书写基本规范》及《电子病历基本规范(试行)》、《电子病历基本架构与数据标准(试行)》。
必须为可运行的成品软件，软件框架设计合理、各种功能齐全、软件系统稳定、通用、可配置，在医院的实施周期短、成本低。
软件版本模块统一、升级快捷方便，软件模块升级过程中不能影响在用软件的正常使用，且数据完整无丢失。
▲能够对电子病历（包括文本电子病历）进行语素（语义）分析（如发热、发烧的语义都是发热）,并将其转换成结构化电子病历。
电子病历文档必须以可扩展的XML文档形式进行存储；保证临床医疗信息保持至少15年的法定保存和再利用期限，不会由于增加新功能，或数据库和开发工具升级而破坏或丢失数据。
▲医疗文档中的各种症状、体征、检查、检验结果、诊断、治疗计划等内容都必须按照医学语素（语义）进行结构化，以便于计算机对电子病历内容的识别、监控和再利用。
在经过病历书写医生确认后，软件系统能够保留临床文档书写完成、医生确认时的原始外观，软件系统不得随意更改临床文档中的任何文字，不得自动拼接病历段落、病程录、以及各种记录的内容，造成临床医疗文档的不可确认。
系统须冗余保存一切医疗原始记录，病人的姓名、住址、职业以及任何其它信息发生变更，新的信息不可覆盖旧的信息。
电子病历须支持病历、医嘱、检验报告、检查报告数据等临床资料有机关联，以确保电子病历的完整性。
诊断须自动对应ICD-10编码，便于病案整理与管理。
必须保证系统中的数据安全，保证系统中的数据不被非法阅读、篡改，确保非法用户不能进入本系统，数据必须加密存储和传输。
系统须按照相关医疗规章制度，根据身份、时效等对医疗文档进行下列权限
控制：科室或医疗组权限控制：同一科室或医疗组的医生或者护士之间的病历可以互相查看，并且可以在其他医生的病历中，另外添加段落进行书写。
病历浏览权限控制：医生、护士之间，或者会诊期间病历临时浏览权限控制。
段落修改权限控制：除上级医生外，医护人员无法对别人书写的病历段落进行修改，上级医生修改，系统应强制保留修改痕迹，必须保留原病历版式和内容；必须在病历文本中显示标记元素和所修改的内容；必须标记准确的时间（但是打印的时候可以选择是否打印病历修改痕迹）。
病历归档权限：支持系统自动或由管理人员手工对病历进行归档处理，归档后的病历只能进行浏览。
病历封存权限：病历封存后，没有封存权限的用户无法查看。
允许病历共享打开，但是只有最先打开的用户拥有病历书写权限。
在网络故障、服务器故障等特殊情况下，软件须保证不中断客户端的病历书写和保存操作，并确保数据不丢失，避免因计算机故障导致的医疗工作的延迟和医疗差错。
系统集成应可灵活配置，以降低连接成本，缩短实施周期。
采用的技术路线和主要技术，是目前主流技术，所采用的标准须满足支持目前和将来可能出现的国家或行业标准。
痕迹保留应与病历一体化存储，以保证病历数据与修改痕迹数据的一致性，避免由于数据库崩溃导致痕迹信息的丢失。
系统应具备病历结构分层粒度无限细化能力，病历数据的存储处理、使用，不应对病历信息结构造成影响导致信息失真。
系统产生的电子病案具有与传统纸张病案相同的完整性，具有可迁移性。
▲数据库：可采用MS SQL SERVER、Informix Dynamic、ORACL数据库等主流数据库产品。
▲具有先进的数据库设计技术，医院信息系统数据准确，在保持数据完整性，不转出数据的情况下，至少10年不迁移数据库资料的前提下，系统运行速度不会变慢
（2）系统功能重点要求
本次设计及实施的电子病历系统是为全院医护人员提供流程化、信息化、结构化、智能化的临床业务综合处理平台，它必须能够满足全院各级用户多层次的应用需求，它不仅仅是面向广大医护人员的业务操作系统，解决患者诊疗信息的电子化记录问题；还是面向院内管理人员，用于解决规范医疗行为、提高工作效率、改善医疗服务质量的问题；更是面向患者，为患者提供个人诊疗信息，并实现异地共享。同时，为广大医务人员的科研、教学提供准确、高效的基础数据。保证临床医疗信息保持至少30年的法定保存和再利用期限。因此系统必须并至少涵盖如下内容的功能：
医生电子病历:
覆盖本院各种医学文档的内容，主要内容包括：住院病案首页、首次病程、病程记录、出院小结、住院记录、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、手术记录单、出院记录（或死亡记录）、病程记录（含抢救记录）、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医生查房记录、死亡病例讨论记录等；
▲提供多种录入方式，支持结构化录入、自由式录入、常用术语词库辅助录入功能，各项结构化元素可在界面上由使用者进行自由设定，且结构化模板的结构元素的自定义操作加以权限控制。
▲提供多种录入方式，支持结构化录入、自由式录入、常用术语词库辅助录入功能，各项结构化元素可在界面上由使用者进行自由设定，且结构化模板的结构元素的自定义操作加以权限控制。
支持病历书写时屏幕拆分、全屏显示等功能，便于浏览操作。
可有专用电子病历编辑器，编辑界面应达到所见即所得的效果；结构化书写与自由语言描述在同一界面下完成；支持病历书写时屏幕拆分功能，便于浏览操作。具有临床工作自查功能：如首次病程记录在8小时内完成、入院记录在24小时内完成、病程记录三天一记、上级医师查房5天一记、手术前需要有患者谈话记录等。病历编辑器支持图形图像标注、特殊表达式（如月经史、牙齿标注、胎心位置、突眼等）、特殊符号和上下标。提供医疗文书书写过程中常用的特殊符号集如：℃，℉，‰，㎡，mol等（不允许医生自行创建），提供上、下标功能：支持对文字的上下标功能支持所见即所得的打印，支持病历的续打，支持病历的段落打印功能，可以提醒医生哪些段落已打印，哪些段落未打印。 网络或服务器故障时，系统会自动保存已写病历，并在网络服务器故障恢复后，自动上传已保存病历信息可屏蔽外部文件复制，但允许同一患者资料的内部复制；支持一键锁闭界面功能，满足医生未完成病历但需暂时离开挂起病历的需求。
支持三级检诊，医生按照等级，具有不同的书写、修改权限，支持上级医生对下级医生病历的修改；
病历模板：
提供完整的医疗文档模板库，医疗文档模板须支持快速结构化录入，并可由医生进行个性化修改和扩展，支持医学经验积累。支持医生查询相关资料：历次住院信息，检验、捡查、影像报告的结果，并提供比较功能。与住院医嘱系统连接后，提供医嘱执行情况。支持医疗文书的诊断中医采用国标、西医采用ICD-10编码。
模板存放：
系统提供服务器或者本地硬盘方式存放模板，存放于服务器的模板提供权限控制（私有、科室共享、全院共享）。
打印功能：
打印病历所见即所得，支持医疗文书的整页打印和段落连续打印，病历打印件符合国家卫计委门相关要求。
病案首页：病案首页内容须根据病历内容自动完成，同时提供手工录入模式。
会诊申请：提供会诊申请单的传送功能，被邀请者具备消息提醒。
同意书：填写各类同意书内容，包括医保病人特殊用药及治疗同意书、手术审批单、手术同意书、治疗同意书、麻醉同意书、输血同意书、贵重药品知情同意书等，并能够打印存档。提供自定义模板。
▲具备提醒医生病历书写质量、医疗行为疏漏和待完成事务的功能。
护理电子病历
基本信息：
从住院医嘱系统中读取相关信息并补充填写、修改病人的基本信息。
住院管理：对病区内的病人进行管理、并能够从住院医嘱系统中读取相关管理信息进行更新。
查阅：能够在电子病历护士工作站界面中查阅病人的住院医生书写的病史资料。
支持单页打印以及选择页码打印功能，支持页码遗漏打印的提醒；护士也可以自己查看遗漏打印的页码。
提供体温单某天数据的统计以及打印功能，方便医护的查看。
提供统计分析的功能，用来验证最后一次录入的数据以及体温的提醒。
护理信息：
填写入院护理评估单、护理记录单、护理计划单、重危病人的监护和特护记录单等护理病历内容。提供模板录入的功能。
支持上述医疗文书的打印和连续打印。支持表单操作时提供取值选择范围，例如：呼吸、血压等，便于护士操作。提供个性化模板制作、保存、调用功能。
▲支持护理产程图的刻画与操作。
模板存放：系统提供服务器或者本地硬盘方式存放模板，存放于服务器的模板提供权限控制（私有、科室共享、全院共享）。
体温单：
单人描绘或者批量填写住院病人的体温单，并能够打印存档。
提供护理病历辅助录入功能，方便护士书写病历。
支持护士站的无线应用，系统预留未来扩展接口。
电子病历质量控制系统
系统须具有实时的病历质量控制功能，能实现流程实时监控、在线预警、智能判别和信息反馈多种实时控制办法，满足事前提醒、事中监控、事后核查的要求。
▲支持多级医疗质量管理体系建立、具备临床科室质控管理、科室质控医生工作管理、管理者评分管理功能；
具备自动评分与手动评分相结合的评分方式；
满足数据统计要求。如：上报卫生主管部门数据（报表、数据库、数据库接口等）、院内统计报表等。
▲具备分级病历质控功能，能够针对病历中的段落时限、内容缺失、不规范描述、前后矛盾和雷同对医生进行提示；同时医务科可根据病区、时间范围、在院状态和质控项目查询存在缺陷的病历。
质量控制查询：按照科室、病区、医生、时间等条件对病区医生填写的病历资料进行质控检查，并发出审批意见。
质量控制时效：自病历建立时起，系统能够进行实时质控，并可根据在院天数或出院等条件进行检索。
▲质控统计：对病区病历书写质量进行统计并形成报表，报表形式能够以柱状图、折线图等多种方式灵活呈现，支持数据下钻查询模式。与其他外部系统数据集成
能要按《WST 447-2014 基于电子病历的医院信息平台技术规范》的标准要求免费向医院信息平台开放所有接口和实时送推WST 447-2014规范中要求的关键数据,并且按医院信息平台要求获取、同步公共基础信息、患者基础数据和调用各类申请单。
系统维护工具
用户账号开设：可以开设医生、护士登录用户，并对用户进行初始化配置。
权限维护：根据医生、护士职称、职务进行权限设置。
打印格式设置：能够通过可视化工具对病历打印格式进行新增、修改。
医院电子病历资源库
将新生成病历数据按照国家卫计委《电子病历基本数据集》的要求，实现医院电子病历资源库建设。
实现以病人身份为主索引的病历资源库建设，确保数据的唯一性、真实性。
（3）我中心信息化建设中的要求
①试施周期，合同签订后10个工作日内工程师到达现场；到达现场40个工作内完成全部信息化建设<不包括我中心个性化需求的内容>。
▲②保证临床医疗信息保持至少30年的法定保存和再利用期限。
③检验科确定合理科学条码检验流程。院长查询可根据我中心需求筛选查询条件进行查询并自动生成图文表格或对比图。新系统能查询和导出原有系统上的病人信息。在各科室可以提取入院时的详细信息，同时对应位子自动默认，可更具权限实现多科室浏览。
▲④微信医疗必须是小程序；小程序连接微信公众平台。
3、商务要求（实质性要求）
（1）交货时间：
合同签订生效之日起60天内交货并安装调试完毕交付采购方验收。
（2）交货地点：
凉山彝族自治州会理县果元乡金带路西段41号
（3）付款方式：
付款方式为首付30%，验收后支付30%，验收3个月后支付30%，一年免费维护期到期后支付10%并协助完成数字化医院二星评级。
（4）售后要求：
A、故障报修的响应时间：
① 接到医院报修通知1小时内做出明确响应和安排；
② 8小时内做出故障诊断报告。如需现场服务的，具有解决故障能力的工程师在24小时内到达现场；
③ 提供7×24 小时技术服务，电话和远程维护服务；
B、保修时间及维护费用
提供软件验收后一年的免费维护服务，免费维护期到期后每年的维护费用按照软件金额的6%收取维护服务费（含所有软件）。 本次软件模块以及后期增加的软件模块的总维护费不超过18万元/年。
C、提供软件使用人员免费培训服务。
（5）履约能力：
A全院基础数据要求统一管理，系统运行稳定，投标产品经过大数据量（100G 以上）的测试，且投标人具有产品通过省级以上的软件测评中心的测评报告。（提供证明材料）
B投标人具有软件产品HIS（基础系统）、LIS（检验系统）、EMR(电子病历系统)、PACS（影像系统）、合理用药系统著作权证书为同一家公司取得。（提供证明材料）
C投标人具有软件产品获得省、市级（含）以上政府的科技进步奖一等奖。（提供证明材料）
D投标人具有所投智能电子病历系统荣获科技部国家火炬计划项目证书。（提供证明材料）
E投标人在2012-2018年期间获得中国十大创新软件产品。（提供证明材料）
F投标人具有计算机信息系统集成资质证书叁级及以上、具有CMMI5级认证证书。（提供证明材料）
G投标人在三级及以上医院信息系统实施项目经验（包含HIS、LIS、PACS、EMR）（提供证明材料）
H投标人具有大型三甲医院信息化售后服务托管经验。（提供证明材料）
说明：
1、投标人应当在商务应答表中对本章上述商务条款进行响应,如要求提供证明材料的还应按要求提供，否则视为相应项负偏离。
2、投标人应当按要求在投标产品技术参数表中对参数要求进行响应，如要求提供证明材料的未应按要求提供，否则视为相应项负偏离。
演示要求
说明：本项目投标人在投标现场应进行软件演示，现场仅提供场地，所需软硬件设备由投标人自行准备。
◆ 1、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能实现自由化录入的电子病历转换为结构化词汇存储，并实现医疗专业肯定性与否定性标记及检索。
◆ 2、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能完全实现LIS、PACS、护理、电子病历文书等不同系统的信息整合在一起，实现临床危急重症预警。
◆ 3、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能可根据病人的身高、体重，病情需要，对输液病人的输液总量、渗透压、氯化钾浓度是否合理进行监控的功能。
◆ 4、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能完全实现电子病历质量监控系统具有医护电子病历所有内容信息的全面动态监控，实现内涵质量自动监控，临床医护人员开机后自动推送提示病历问题。电子病历质量监控系统具有自动评分功能。可建立、修改评分条件及规则；可以自定义设置监控的条件和规则内容。
◆ 5、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品的常用医学公式应深度嵌入到应用系统，外挂等非嵌入式衔接其次。
◆ 6、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品财务查询审核系统应能实现两本账设计理念，实现出院前明细帐与总帐自动进行对账审核。
◆ 7、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能系统采用先进的数据库设计技术， 不需要迁移数据，也不需要不断增加服务器，全部数据在线储存；系统多年（至少10年）运行，速度不会变慢。
第六章 评标办法
1. 总则1.1 根据《 政府采购法》、《 政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律制度，结合采购项目特点制定本评标办法。
1.2 评标工作由采购代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济、法律等方面的专家组成。
1.3 评标工作遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。
1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：
（一）熟悉和理解招标文件；
（二）审查供应商投标文件等是否满足招标文件要求，并作出评价；
（三）根据需要要求招标采购单位对招标文件作出解释；根据需要要求供应商对投标文件有关事项作出澄清、说明或者更正；
（四）受采购人委托确定中标供应商；
（五）起草评标报告并进行签署；
（六）向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为；
（七）法律、法规和规章规定的其他职责。
1.5 评标过程独立、保密。投标人非法干预评标过程的行为将导致其投标文件作为无效处理。
1.6评标委员会评价投标文件的响应性，对于投标人而言，除评标委员会要求其澄清、说明或者更正而提供的资料外，仅依据投标文件本身的内容，不寻求其他外部证据。
2、评标方法
本项目评标方法为：综合评分法。
3、 评标程序
3.1熟悉和理解招标文件和停止评标。
3.1.1评标委员会正式评标前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中投标人资格条件要求、采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订政府采购合同的内容等。
3.1.2评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中，发现本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：
（1）招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的；
（2）招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的；
（3）采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；
（4）采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；
（5）招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定；
（6）招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；
（7）招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。
3.1.4出现本条3.1.2规定应当停止评标情形的，评标委员会成员应当向招标采购单位书面说明情况。除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外，评标委员会成员不得以任何方式和理由停止评标。
3.2资格性检查。
采购人或者代理机构依据法律法规和本招标文件的规定，对投标文件是否按照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金、是否属于禁止参加投标的供应商等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
3.3符合性检查。
3.3.1评标委员会依据本招标文件的实质性要求，对符合资格的投标文件进行审查，以确定其是否满足本招标文件的实质性要求。本项目符合性审查事项仅限于本招标文件的明确规定。投标文件是否满足招标文件的实质性要求，必须以本招标文件的明确规定作为依据，否则，不能对投标文件作为无效处理，评标委员会不得臆测符合性审查事项。
3.3.2投标文件（包括单独递交的开标一览表）有下列情形的，本项目不作为实质性要求进行规定，即不作为符合性审查事项，不得作为无效投标处理：
（一）投标文件正副本数量齐全、密封完好，只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的；
（二）存在个别地方（不超过2个）没有法定代表人签字，但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的；
（三）除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外，其他地方以相关专用章加盖的；
（四）以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的（但是骑缝章模糊不清，印章名称无法辨认的除外）；
（五）其他不影响采购项目实质性要求的情形。
3.3.3除政府采购法律制度规定的情形外，本项目投标人或者其投标文件有下列情形之一的，作为无效投标处理：
（一）投标文件正、副本、开标一览表数量不足的；
（二）投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评标委员会评判的；
（三）投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不符合招标文件的规定，影响评标委员会评判的；
（四）投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的；
（五）技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求，且无相关证明材料的；
（六）技术、服务应答内容非实质性响应招标文件的；
（七）招标文件有明确要求，但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方式、数量与招标文件要求不一致的。
3.4比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对未作无效投标处理的投标文件进行技术、服务、商务等方面评估，综合比较与评价。
3.5复核。评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。
3.6推荐中标候选供应商。中标候选供应商应当排序。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。
评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的，只有在获得采购人书面同意后，可以根据实际情况推荐中标候选供应商。未获得采购人的书面同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商，否则，采购人可以不予认可。
3.7出具评标报告。评标委员会推荐中标候选供应商后，应当向招标采购单位出具评标报告。评标报告应当包括下列内容：
（一）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；
（二）获取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；
（三）评标方法和标准；
（四）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；
（五）评标结果和中标候选供应商排序表；
（六）评标委员会授标建议；
（七）报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认，对评标过程和结果有不同意见的，应当在评标报告中写明并说明理由。签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见。拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。
3.8评标争议处理规则。评标委员会在评审过程中，对于资格性审查、符合性审查、对供应商投标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则做出结论，但不得违背法律法规和招标文件规定。有不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向招标采购单位书面反映。招标采购单位收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。
3.9供应商应当书面澄清、说明或者更正。
3.9.1在评标过程中，供应商投标文件实质性符合招标文件要求的前提下，评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，应当以书面形式（须由评标委员会全体成员签字）要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正，并给予供应商必要的反馈时间。
3.9.2供应商应当书面澄清、说明或者更正，并加盖公章或签字确认（供应商为法人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，应当由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，应当由其本人或者代理人签字确认），否则无效。澄清、说明或者更正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者更正材料，是投标文件的组成部分。
3.9.3评标委员会要求供应商澄清、说明或者更正，不得超出招标文件的范围，不得以此让供应商实质改变投标文件的内容，不得影响供应商公平竞争。本项目下列内容不得澄清：
（一）按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项；
（二）投标文件中已经明确的内容事项；
（三）投标文件未提供的材料。
3.9.4 本项目采购过程中，投标文件出现下列情况的，不需要供应商澄清、说明或者更正，按照以下原则处理：
（一）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出现文字错误，导致金额无法判断的除外；
（二）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额计算结果为准，但是单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外；
（三）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；
（四）对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
出现本条第（二）项规定情形，单价汇总金额比总价金额高，且超过政府采购预算或者本项目最高限价的，供应商投标文件应作为无效投标处理；单价汇总金额比总价金额高，但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的，应以单价汇总金额作为价格评分依据。
注：评标委员会当积极履行澄清、说明或者更正的职责，不得滥用权力。供应商的投标文件可以要求澄清、说明或者更正的，不得未经澄清、说明或者更正而直接作无效投标处理。
3.10 低于成本价投标处理。在评标过程中，投标人报价低于采购预算50%或者低于其他有效投标人报价算术平均价40%，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明，并提交相关证明材料。供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本（应根据供应商企业类型予以区别）、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，供应商为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。
供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件、响应文件作为无效处理。
3.11招标采购单位现场复核评标结果。
3.11.1评标结果汇总完成后，评标委员会拟出具评标报告前，招标采购单位应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和采购文件对评标结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，招标采购单位应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标：
（一）资格性审查认定错误的；
（二）分值汇总计算错误的；
（三）分项评分超出评分标准范围的；
（四）客观评分不一致的。
存在本条上述规定情形的，由评标委员会自主决定是否采纳招标采购单位的书面建议，并承担独立评审责任。评标委员会采纳招标采购单位书面建议的，应当按照规定现场修改评标结果或者重新评标，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳招标采购单位书面建议的，应当书面说明理由。招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。招标采购单位认为评标委员会评标结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。
3.11.2有下列情形之一的，不得修改评标结果或者重新评标：
（一）评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的；
（二）招标采购单位现场复核时，复核工作人员数量不足的；
（三）招标采购单位现场复核时，没有采购监督人员现场监督的；
（四）招标采购单位现场复核内容超出规定范围的；
（五）招标采购单位未提供书面建议的。
4. 评标细则及标准
4.1 本次综合评分的报价、技术指标和配置、公司实力及荣誉、业绩、售后服务、投标文件规范性等对招标文件的响应程度及投标文件规范性。
4.2除价格因素外，评审小组成员应当根据自身专业情况独立对每个有效供应商的响应文件进行评价、打分。技术、与技术有关的服务及其他技术类评分因素由抽取的技术方面评审小组成员独立评分。财务状况及其他经济类评分因素由抽取的经济方面评审小组成员独立评分。政府采购政策功能、政府采购合同主要条款及其他政策合同类的评分因素由抽取的法律方面评审小组成员独立评分。采购人代表原则上对技术、与技术有关的服务及其他技术类评分因素独立评分。价格及其他不能明确区分的评分因素由评审小组成员共同评分。
4.3综合评分明细表
5、拟采用评审标准：综合评分法序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价13% | 13分 | 通过符合性审查后的所有投标人的最低投标报价为评标基准价，其投标报价得分为满分13分。其他投标报价得分按下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×13%×100 | 经济技术专家评审 |
2 | 技术指标和配置58% | 58分 | 1、完全符合招标文件要求没有负偏离得35分；普通（不带▲的）的技术参数配置与招标文件要求有负偏离的一项扣2分；重要（带▲号的）的技术参数配置与招标文件要求有负偏离的一项扣4分，扣完为止。说明：投标人须对带“▲”号项技术参数提供软件截图或相关证明材料进行佐证。 2、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能实现自由化录入的电子病历转换为结构化词汇存储，并实现医疗专业肯定性与否定性标记及检索，并能进行现场实体软件演示实现得4分，无演示不得分，ppt演示不得分。 3、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能完全实现LIS、PACS、护理、电子病历文书等不同系统的信息整合在一起，实现临床危急重症预警，并能进行现场实体软件演示实现得4分，无演示不得分，ppt演示不得分。 4、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能可根据病人的身高、体重，病情需要，对输液病人的输液总量、渗透压、氯化钾浓度是否合理进行监控的功能，并能进行现场实体软件演示实现得4分，无演示不得分，ppt演示不得分。 5、一体化质量监控 本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能完全实现： （1）医护电子病历所有内容信息的全面动态监控，实现内涵质量自动监控，临床医护人员开机后自动推送提示病历问题。实现得1分。 （2）电子病历质量监控系统具有自动评分功能。可建立、修改评分条件及规则；可以自定义设置监控的条件和规则内容。并能进行现场实体软件演示实现得2分，无演示不得分，ppt演示不得分。 6、常用医学公式 本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品的常用医学公式应深度嵌入到应用系统中得3分；外挂等非嵌入式衔接得1分。 要求现场实体软件演示（无演示不得分，ppt演示不得分。 7、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能实现两本账设计理念，出院前明细帐与总帐自动进行对账审核，并能进行现场实体软件演示实现得2分，无演示不得分，ppt演示不得分。 8、本次医院信息化建设的招标内容及医院未来发展需要，投标人所投软件产品应能实现： 8.1、采用先进的数据库设计技术，不需要迁移数据，也不需要不断增加服务器，全部数据在线储存；（满足得1分，不满足不得分。） 8.2、系统多年（至少10年）运行，速度不会变慢。满足得2分，不满足不得分。 注：2.3.4.5.6.7.8项必须提供现场实体软件演示，现场演示时间不超过30分钟。（无演示不得分，ppt演示不得分） | 技术类专家评审 |
3 | 公司实力、荣誉15% | 15分 | 1、全院基础数据要求统一管理，系统运行稳定，投标产品经过大数据量（100G 以上）的测试，且投标人具有产品通过省级以上的软件测评中心的测评报告。有得3 分，不满足不得分。 2、投标人具有软件产品HIS（基础系统）、LIS（检验系统）、EMR(电子病历系统)、PACS（影像系统）、合理用药系统著作权证书为同一家公司取得，得3分，每缺少一项扣1分，扣完为止。 3、投标人具有软件产品获得省、市级（含）以上政府的科技进步奖一等奖，有得3分，没有不得分。 4、投标人具有所投智能电子病历系统荣获科技部国家火炬计划项目证书，有得3分，没有不得分。 5、投标人具有计算机信息系统集成资质证书叁级及以上、具有CMMI5级认证证书的得3分，其他不得分.注：1、2、3、4、5、6均提供相关证书原件扫描件。 | 共同评审因素 |
4 | 业绩5% | 5分 | （1）投标人在三级及以上医院信息系统实施项目经验（包含HIS、LIS、PACS、EMR）每提供一家的0.5分，最高得3分，没有不得分。 （2）投标人具有大型医院（3000张床位以上）信息化托管经验的，得2分；没有不得分。 备注：1.提供政府采购中选通知和合同复印件加盖鲜章。（必须列出详细的医院名称及联系电话） 2.需要提供托管合同复印件。 | 共同评审因素 |
5 | 投标人售后服务7% | 7分 | 完全满足售后服务要求的得7分，完全满足售后服务要求的A项得2分，完全满足售后服务要求的B项得5分（有一项不满足不得分）。 | 共同评审因素 |
6 | 投标文件规范性（实质性要求）2% | 2分 | 投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。 | 共同评审因素 |
5、 废 标
5.1本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的情形。投标人需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的，可以通过书面形式询问招标采购单位。
5.2对于评标过程中废标的采购项目，评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性和歧视性、是否存在不合理条款进行论证，并出具书面论证意见。
6、定标6.1. 定标原则：本项目根据评标委员会推荐的中标候选供应商名单，按顺序确定中标供应商。
6.2. 定标程序
6.2.1 评标委员会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选供应商。
6.2.2 采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。
6.2.3 采购人在收到评标报告后5个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。
注意，采购人按照推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商，不能认为采购人只能确定第一中标候选供应商为中标供应商，采购人有正当理由的，可以确定后一顺序中标候选供应商为中标供应商，依次类推。
6.2.4 根据采购人确定的中标供应商，采购代理机构在四川政府采购网上发布中标公告，并自采购人确定中标之日起2个工作日内向中标供应商发出中标通知书。
6.2.5 招标采购单位不退回投标人投标文件和其他投标资料。
7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：（一）遵守评审工作纪律；
（二）按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；
（三）不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；
（四）及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家做倾向性、误导性的解释或者说明，供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违规行为；
（五）发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并向采购组织单位书面说明情况；
（六）配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；
（七）法律、法规和规章规定的其他义务。
8.评标专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：（一）遵行《政府采购法》第十二条和《政府采购法实施条例》第九条及财政部关于回避的规定。
（二）评标前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由招标采购单位统一保管。
（三）评标过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理。
（四）评标过程中，不得干预或者影响正常评标工作，不得发表倾向性、引导性意见，不得修改或细化招标文件确定的评标程序、评标方法、评标因素和评标标准，不得接受供应商主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得违反规定的评标格式评分和撰写评标意见，不得拒绝对自己的评标意见签字确认。
（五）在评标过程中和评标结束后，不得记录、复制或带走任何评标资料，除因规定的义务外，不得向外界透露评标内容。
（六）服从评标现场招标采购单位的现场秩序管理，接受评标现场监督人员的合法监督。
（七）遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触供应商，不得收受供应商及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购组织单位的请托。
第七章 政府采购合同（草案）
同编号：XXXX。
签订地点：XXXX。
签订时间：XXXX年XX月XX日。
采购人（甲方）：
供应商（乙方）：
根据《 政府采购法》、《 合同法》及会理县政府采购中心会理县妇幼保健计划生育服务中心医院信息软件系统采购项目（项目编号：HLCG2019-A065）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：
A、合同货物
货物品名 | 规格 型号 | 单位 | 数量 | 单价 （元） | 总价 （元） | 交货期 |
合同总价为人民币大写： 元，即RMB￥ 元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、检测、验收合格交付使用之前及备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。
C、质量要求1、乙方须提供符合标准要求的医院信息软件应用系统。
2、货物种类必须符合甲方要求。
3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品双方签章确认后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每件货物上均应有产品质量检验合格标志。
4、货物制造质量出现问题，乙方应负责包换、包退，费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。
D、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的 日内，在合同签订生效之日起 天内交货到甲方指定地点，交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。
2、验收由甲方组织，乙方配合进行：
（1）甲乙双方按招标文件技术参数要求及货物存样进行验收；
（2）如质量验收合格，双方签署质量验收报告。
3、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行。
E、付款方式1、合同履约保证金：签订合同前乙方按合同总价的百分之 计算款额支付合同履约保证金（￥ 元，人民币大写： 元整）；在货物验收合格满 日后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，退回给乙方 2、全部货物验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的 日内，提交支付凭证资料给会理县财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价全部货款：￥ 元，人民币大写 元整；
3、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
F、售后服务乙方必须按甲方要求进行货物配送，并指派专人负责与甲方联系相关服务事宜。
G、违约责任1、甲方违约责任
（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之 的违约金；
（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过 天的，乙方有权终止合同；
（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。
2、乙方违约责任
（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之 的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。
（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过 天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之 的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。
（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。
（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经教育体育和科学技术局（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。
H、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。
2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。当事人维权由合同履行地法院管辖。
I、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。
2、本合同一式四份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。
甲方： （盖单位公章） 乙方： （盖单位公章）
法定代表人（授权代表）： 法定代表人（授权代表）：
地 址： 地 址：
开户银行： 开户银行：
账号： 账号：
电 话： 电 话：
传 真： 传 真：
签约日期：XX年XX月XX日签约日期：XX年XX月XX日
甲乙双方在签定合同时，应根据本采购项目的特点，在不违背招标文件要求、投标承诺的原则下，就具体
条款进行修改和增减。
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