大港油田“甲控”物资----通用化工产品集中采购项目

招标公告

招标编号：DGYT-2019-2629

一、招标条件

本招标项目大港油田“甲控”物资----通用化工产品集中采购项目已完成审批，以DGYT-2019-2629批准，招标人为中国石油天然气股份有限公司大港油田分公司。具备招标条件，现对其进行公开招标。

二、项目概况与招标范围

2.1项目背景概况：本项目为渤海钻探泥浆技术服务公司需求，纳入大港油田“甲控”物资集中采购管理。

2.2标段划分：本项目共分为 1 个标段。

2.3招标范围

2.4交货地点：大港油区范围内（含采油二、三厂地区）指定地点；

2.5交货期：按招标人要求分批交货；

2.6产品质保期和服务要求：从交货之日起计算，产品质保有效期一年以上。供方负责送货 。

2.7包装要求：固体产品要求每吨产品由塑料薄膜缠包，并用塑料打包带固定，附带木质托盘。其他按需求单位要求执行。

本次招标采取单价招标，最终结算以实际发生数量为准。此项目为年度打包集采招标项目，经组长单位对产品质量、供货保障情况、市场价格等进行分析，确定达到延标资格后，再报物资装备处，通过评审后可延续使用。

三、投标人资格要求

本次招标要求投标人须具备：

（1）资质条件：具备独立法人资格的生产制造商、代理商或贸易商（经营范围包含招标产品或类似产品）。提供2018年1月1日至今国家认可检测机构或市、县级及以上检测机构出具满足所投标产品技术规格书*部分的检验报告。

投标人应是取得公司准入备案的供应商，准入范围应包含招标产品。或具备大港油田企管法规处针对本项目出具的《招标临时准入证明》（投标人可向建设单位申请办理，此证明仅本次招标有效）。供应商注册资金大于等于500万元

资格查询网站：http://10.76.3.36/GFGL/

（2）本次招标不接受联合体投标，本次招标不接受分支机构投标。

（3）业绩要求：2018年至今中任意年度通用化工产品在中石油范围内（除多经外）有销售业绩。(提供销售合同原件，并列表，表中列名合同签订时间，合同名称，产品名称，金额，对方单位名称，联系人及电话，并对每年合计数量进行统计)

（4）财务要求： /；

（5）人员要求： /；

（6）其他要求：没有处于被责令停业，财产被接管，冻结或破产状态，以及投标人的供应商资格没有被中石油冻结、中止、终止等情况。

四、招标文件的获取

4.1请潜在投标人于2019年9月18日至2019年9月23日17时30分前（北京时间）①登录中国石油电子招标投标交易平台http://ebidmanage.cnpcbidding.com/bidder/ebid/base/login.html在线报名(具体操作请参考中国石油招标投标网操作指南中“投标人用户手册”相关章节，有关交易平台操作的技术问题，请在工作时间咨询本公告第九条指定的电子招标运维单位)；②按本公告第九条规定的账号电汇购买招标文件款，不接受现金业务。

4.2 招标文件每套（不分标段）售价1500元，售后不退。

4.3 本次招标文件采取电汇购买后，电子招标投标交易平台下载文件的发售方式。潜在投标人须在本公告4.1规定的时间内完成在线报名和银行汇款，报名截止日前将电汇底单，收款、开票信息承诺书（盖章签字扫描版及Excel版，格式详见公告1）和确认后的投标人特别提示发送至招标代理机构联系人电子邮箱（应与招标代理机构联系人确认），否则视为报名不成功，电汇款到达指定账号的次日，招标代理机构工作人员在电子招标平台解锁，潜在投标人自行下载招标文件。

五、投标文件的递交

此次招标为全流程电子招标平台操作，潜在投标人需要使用中国石油电子招标投标交易平台U-key才能完成投标工作。

5.1投标截止时间：2019年10月10日9时00分（北京时间）。

5.2本次投标采取：R电子招标平台电子版投标文件提交与纸质版投标文件、电子版投标文件现场递交的双重投标方式，评标以电子招标平台电子版投标文件文件为准。现场递交的电子版投标文件用于平台应急处理。

￡电子招标平台电子版投标文件提交方式。

5.2.1电子招标平台电子版投标文件递交

①提交时间和方式：潜在投标人应在不迟于投标截止时间，将电子投标文件提交至中国石油电子招标投标交易平台（考虑投标人众多，避免受到网速影响，请于投标截至时间前24小时完成电子招标平台电子版投标文件的递交)；

②投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件，投标截止时间后送达的投标文件，电子平台拒收。

5.2.2纸质版投标文件、现场电子版投标文件递交

①集中递交时间：投标截止时间前30分钟；

②集中递交地点：大港油田招标中心开标一室(天津滨海新区大港油田创业三路160号)。

③投标截止时间后送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理；

④递交方式：现场送达，不接受其他方式；

⑤现场电子版投标文件载体：U盘。

5.3 潜在投标人应在投标截止时间三天前，向本公告第九条规定的账号提交不少于3万元人民币的投标保证金，缴纳方式为银行汇款且必须从投标人基本账户转出。

六、

七、开标

开标时间：2019年10月10日9时00分（北京时间）；

开标地点（网上开标）：中国石油电子招标投标交易平台。

八、投标费用

中标人须交纳招标代理费，费率参考发改价格[2014]1573号文件，具体要求见招标文件。

九、联系方式

招标人：中国石油天然气股份有限公司大港油田分公司

技术联系人：王滨

联系方式：***-********

招标代理机构：天津大港油田工程咨询有限公司

地 址：天津滨海新区大港油田创业三路 邮编：300280

联 系 人：余佳程 电 话：***-********，135*****980

邮 箱：dg_yujcheng@petrochina.com.cn

账户名称：天津大港油田工程咨询有限公司

开户银行：中国建设银行天津油田支行

账 号：****************8570

异议受理部门：大港油田招标中心 联系电话：***-********

投诉受理部门：大港油田公司企管法规处 联系电话：***-********

意见与建议：大港油田招标中心 联系电话：022-25977051

电子招标运维单位：中油物采信息技术有限公司

电子投标技术咨询电话：4008800114 转 3 转 6

天津大港油田工程咨询有限公司

2019年9月

技术规格书

全指标*号

石灰石粉

执行标准HG/T 4205-2011

磷酸三异丁酯

2试验方法

2.1试剂和材料

a)精密pH试纸:色阶间隔0.5个pH值

b)蒸馏水:符合GBT6682三级要求。

c)4A分子筛:在500℃50℃的高温炉中灼烧2h,于干燥器(不得放干燥剂)中冷却至室温

d)甲醇:分析纯。如水的质量分数大于0.05%,用4A分子筛脱水,按每毫升溶剂0.1g分子筛的比例加入,放置24h以上;

e)乙二醇甲醚:分析纯。如水的质量分数大于0.05%,用4A分子筛脱水,按每毫升溶剂0.1g分子筛的比例加入,放置24h以上;

f)碘:分析纯。于硫酸干燥器中干燥48h以上;

g)吡啶:分析纯。分析纯。如水的质量分数大于0.05%,用4A分子筛脱水,按每毫升溶剂0.1g分子筛的比例加人,放置24h以上;

h)二氧化硫:用硫酸分解亚硫酸钠制得或由二氧化硫钢瓶直接取得;

i)卡尔?费休试剂:量取670mL甲醇(或乙二醇甲醚),于1000mL干燥的磨口棕色瓶中,加入85g碘,盖紧瓶塞,振摇至碘全部溶解,加人270mL吡啶,摇匀,于冰水浴中冷却,缓慢通入二氧化硫,使增加的质量约为65g,盖紧瓶塞,摇匀,于暗处放置24以上。使用前标定卡尔?费休试剂的滴定度。

j)标准样品:其色谱法主体的质量分数不得低于9.9%

k)氢气和氮气:其体积分数不低于998%。使用前需用脱水装置、硅胶、分子筛或活性炭等进行净化处理

1)空气应无腐蚀性杂质。使用前进行脱油、脱水处理

2.2仪器和设备

a)分析天平:精度0.001g

b)密度瓶:容量25mL~50mL;

c)温度计:符合JG130规定,分度值为0.2℃;

d)水浴:可控温20.0℃01C

e)气相色谱仪:气相色谱仪性能除专门指定条款外,应符合JG700-1999中2.1.1的要求。

f)滴定装置

滴定装置见图1

安装前,玻璃器皿均应于约130℃的电烘箱中干燥。

滴定装置应注意密封,凡与空气相通处均应于硅胶干燥管相连。

2.3外观的测定

自然光下目测,应为可流动液体。

2.4pH值的测定

用吸管吸取消泡剂滴于pH试纸的中部,稳定后与标准色板对比即得pH值,得出的pH值范围应在5.0-7.0

2.5密度的测定

将密度瓶洗净并干燥,带温度计(或瓶塞)及侧孔罩称量,然后取下温度计(或瓶塞)及侧孔罩，用新煮沸并冷却至15℃左右的水充满密度瓶,不得带入气泡,插人温度计(或瓶塞),将密度瓶置于20.0℃±0.1℃的恒温水浴中,至密度瓶中液体温度达到20.0℃,并使侧

管中的液面与侧管管口齐平,立即盖上侧孔罩,取出密度瓶,用滤纸擦干其外壁上的水

立即称量。用样品代替重复上述操作。

样品的密度ρ按式(1)计算:

式中

M1一充满密度瓶所需样品的表观质量,单位为克(g);

M2一充满密度瓶所需水的表观质量,单位为克(g);

po一20.0℃时水的密度为0.9820gmL;

A一空气浮力校正值。

空气浮力校正值A,按式(2)计算

ρa-干燥空气在20.0℃,1013.25hPa时的密度约为0.0012g/mL;

ρo-同式(1)

m2同式(1)

2.6水分的测定

2.6.1滴定装置见2.2e)

2.6.2测定程序

2.6.2.1终点的确定

2.6.2.1.1永停法

永停法确定终点,其原理为:在浸入溶液中的两铂电极间加一电压,若溶液中有水存在,则阴极极化,两电极之间无电流通过。滴定至终点时,溶液中同时有碘及碘化物存在,阴极去极化,溶液导电,电流突然增加至一最大值,并稳定1min以上,此时即为终点。

2.6.2.1.2目测法

目测法确定终点,其原理为:滴定至终点时,因有过量碘存在,溶液由浅黄色变为棕黄色。

2.6,2.2卡尔费休试剂滴定度的标定

2.6.2.2.1用水标定卡尔费休试剂滴定度

于反应瓶中加一定体积的甲醇(浸没铂电极),在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点。加入0.01g水,精确至0.0001g,用卡尔费体试剂滴定至终点,并记录卡尔费休试剂的用量(V)

卡尔费休试剂的滴定度T1,数值以g/mL"表示,按式（3）计算

式中:

M一加入水的质量的数值,单位为克(g);

V一滴定0.01g水所用卡尔费休试剂体积的数值、单位为毫升(mL)

2.6.2.2.2用水标准溶液标定卡尔费体试剂滴定度

水标准溶液(0.002gmL)的制备。称取02g水,精确至0.00置于100mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀:临用前制备。

标定方法。于反应瓶中加人一定体积的甲醇(浸没铂电极),在搅拌下用卡尔费体试剂滴定至终点。再加入5.0mL甲醇(应与制备水标准溶液所用的甲醇是同一瓶的),用卡尔费体试剂滴定至终点,并记录卡尔费休试剂的用量(V1),此为水标准溶液的溶剂空白。加入5.0mL水标准溶液,用卡尔费休试剂滴定至终点,并记录卡尔费休试剂的用量(V2)。

卡尔费休试剂的滴定度T2,数值以“g/mL”表示,按式(4)计算

式中:

5.0一加入水标准溶液体积的数值,单位为毫升(mL);

c一水标准溶液浓度的准确数值,单位为克每毫升(g/mL);

V1一滴定溶剂空白时卡尔费休试剂体积的数值,单位为毫升(mL)

V2一滴定水标准溶液时卡尔费休试剂体积的数值,单位为毫升(mL)

2.6.2.3样品中水分的测定

于反应瓶中加一定体积的甲醇或产品标准中规定的溶剂(浸没铂电),在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点。迅速加入产品标准中规定量的样品,用卡尔费休试剂滴定至终点。

样品中水的质量分数w,数值以“%”表示,按式(5)或式(6)计算:

式中

V1一滴定样品时卡尔费体试剂体积的数值,单位为毫升(mL)

T一卡尔费休试剂的滴定度的准确数值,单位为克每毫升(g/mL);

m一样品质量的数值、单位为克(B

v一液体样品体积的数值,单位为毫升(mL);

P一液体样品的密度、单位为克每毫升(gmu

2.7纯度的测定

2.7.1仪器

2.7.1.1仪器组成

气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。

2.7.1.2整机稳定性

以氢气为载气(用热导检测器时)或氮气为载气(用火焰离子化检测器时),采用邻苯二甲酸二王酯(质量分数为20%)涂于白色硅藻土载体(0.18mm0.25mm)为固定相,柱长为2m,柱温为80℃,适当选择载气流速,仪器的灵敏度应接近整机灵敏度的要求。10min内仪器基线漂移值不得大干满量程的1%。

2.7.1.3整机灵敏度

2.7.1.3.1用热导检测器的仪器

以苯为样品,试验条件同2.7.1.2。灵敏度以Sr计,数值以毫伏毫升每毫克(mVmL/mg)表示,

灵敏度应不小于1000mV.mL/mg,按式(7)计算

式中

A一苯峰面积的算术平均值,单位为毫伏分( mV.min);

Fc一校正后的载气流速的数值,单位为毫升每分(mL/min);

m一苯进样量的数值,单位为毫克(mg)。

载气流速的校正见GB/T9722-2006附录A。

用记录器记录峰面积时,苯峰的半高峰宽应不小于5mm,峰高不低于记录嚣满量程的60%

式(7)中的峰面积A,按式（8）计算:

式中

A一苯峰面积,单位为毫伏分( mv.min)

Cr一记录仪灵敏度的数值,单位为毫伏每厘米(mVcm);

C2一记录器纸速倒数的数值,单位为分每厘米(min/cm);

A0一实测峰面积的算术平均值,单位为平方厘米(cm)

K一衰减倍数。

2.7.1.3.2用火焰离子化检测器的仪器

以苯为样品,试验条件同2.7.1.2。灵敏度以检测限D计,数值以克每秒(g/s)表示,检测限应不大于5×...g/s,按式(9)计算:

N一基线噪音的数值,单位为毫(mV,

m一苯进样量的数值,单位为克(g);

A一苯蜂面积的算术平均值,单位为毫伏秒(mVs)

2.7.1.4定量重复性

以苯为样品,试验条件同2.7.1.2。进样量恒定。仪器稳定后连续进样11次,相对标准偏差按JJG700-199中4.10的规定计算。

2.7.2试验条件的选择

根据产品和待测组分的特性及规格要求,按下述规定的内容选择最佳条件:

a)检测器:热导检测器或火焰离子化检测器;

b)载气!载气种类、流速;

c)色谱柱:色谱柱(填充、毛细管)、柱长、内径;

d)固定液:固定液种类、载体、固定液质量分数、固定液膜的厚度;

e)温度:柱温度、汽化室温度、检测室温度;

f)分离度:根据方法精密度和准确度的要求,规定被测组分与其难分离物质的分离度(保留两位有效数字)

g)不对称因子:根据方法精密度和准确度的要求,规定主峰的不对称因子,计算方法见GBT9722-2006附录A(保留两位有效数字);

h)有效板高:在满足分离度和不对称因子要求的基础上,规定色谱柱有效板高,计算方法见GB/T9722-2006附录A(保留两位有效数字);

i)相对保留值(保留到小数点后两位);

j)进样量:应控制在具有线性响应范围内,各杂质峰和内标物在该进样量时应记录清楚。当采用归一法时,主体峰高(或衰减后)应在记录仪上占满标度70%以上;

k)桥流、分流比、尾吹等其他仪器条件;

1)定量方法。

注;难分离物质对的分离及相对主体的保留值可根据需要确定。载气流速、柱温度、汽化室温度、分流比和尾吹及进样量条件,在操作对可根据具体仪器性能作适当调整。

2.7.3操作方法

2.7.3.1色谱柱

2.7.3.1填充柱

2.7.3.1.11固定液涂渍

将固定液溶于溶剂中,使其成为均匀相溶液,将载体最泡在溶液中(必要时加热回流),轻轻搅拌或摇匀。勿使载体粉碎。置通风橱内,于红外灯下使溶剂挥发、干燥。

?固定液的质量分数以w计,数值以%表示,按式(10)计算

式中

m1一固定液质量的数值,单位为克(g);

m2一载体质量的数值,单位为克(g)

2.7.3.1.1.2空柱预处理

首先除去柱内的机械杂质,用硝酸溶液(质量分数为10%)洗涤,用水洗涤至中性。再用氢氧化钠溶液(100g/L)洗涤,最后用水洗涤至中性,烘干。

2.7.3.1.1.3色谱柱填充

将预处理过的空柱一端用玻璃纤维和铜丝网塞紧,接真空泵减压抽空;另一端加入固定相,同时处以适度的振动,使载体均匀紧密装入色谱柱内。

2.7.3.1.1.4色谱柱老化

老化色谱柱应在氮气气流中缓缓升温,温度升至低于固定液最高使用温度后,保持4h以上(温度切不可过高,以防流失)。老化完毕后应在载气中逐渐降温。

2.7.3.1.2毛细管柱

目前市场上有不同用途的毛细管柱出售,使用者可依据样品性质选用。

2.7.3.2载气流速测定

2.7.3.2.1热导检测器载气流速测定

将皂沫流量计接在载气出口处,测定载气流速。载气流速以Fo计,数值以毫升每分(mL/min)表示,按式(11)计算

式中

V—载气体积的数值,单位为毫升(mL);

t—测量时间的数值,单位为分(min)。

2.7.3.2.2火焰离子化检测器载气流速测定

火焰离子化检测器载气流速的平均线速以计,数值以厘米每秒（cm/s)表示。按式(12)计算

式中

L一谱柱长度的数值,单位为厘米（cm)

tw甲烷气保留时间的数值、单位为秒(s)

2.7.3.3进样方法

用清洁干净的注射器(或其他进样装置)抽取样品三次,排空样品后,抽取规定量样品, 迅速插入汽化室,将样品一次推人,然后一次抽出进样器。

2.7.3.4衰减比标定

仪器稳定后,将仪器零点及记录位置均调至记录标尺的零位。标定16以前的衰减档,用热导检测器时,调节零旋钮;用火焰离子化检测器时,用基流补偿旋钮,加一恒定信号,然后逐档衰减,记录衰减后指定的位置。按式(13)计算出各档的衰减比。标定16档以后的衰减档时,将衰减档置于16处。重复上述操作,各档衰减比按式(13)计算后乘以16档的衰减比。衰减比以At表示,数值按式(13)计算:

式中

l1—信号在记录标尺上长度的数值,单位为毫米(mm);

l2—衰减后零点与指针间距离的数值,单位为米(m)

2.7.3.5峰面积计算

峰高及半高峰宽可采用精度为0.02mm的测量工具分别测量,峰面积以A计,数值以平方厘米(cm2)表示,按式(14)计算:

式中

H—峰高的数值,单位为厘米(cm);

—半高峰宽的数值,单位为厘米(cm)。

峰面积的数值也可由数据处理系统直接给出。

2.7.3.5.1峰高测量

从色谱峰顶点向蜂底作一垂线,该垂线与色谱峰基线上沿相交的点到顶点的距离为峰高h(见图1)。

2.7.3.5.2半高峰宽测量

从蜂高的中点作一条与蜂底平行的直线,与峰两侧相交，峰高线同侧两点之间的的局里为半高峰宽W2(见图1)。

2.7.3.6特殊峰形的处理

2.7.3.6.1当相邻两组分分离超过小峰峰高12时,可按图2处理。

2.7.3.6.2当相邻两组分分离未超过小峰峰高12时,可按图3处理。

2.7.3.6.3主峰前伸线或拖尾线上的微量杂质峰,可按图4处理。

2.7.4定量方法

2.7.4.1校正因子

本标准采用组分相对主体的质量校正因子。

2.7.411采用校正园子原则

列人技术指标的单项组分,不论质量分数高低均采用校正因子。被测组分中,碳数比较接近的同系物或热导系数差异较小的物质、可视具体情况是否加校正因子。

2.7.4.1.2校正因子测定

用称量法(精确至0.0001g)配制数个与被校正组分指标相近的标准,按样品的测定条件测定。测定结果按置信度95%取舍,求出平均值(保留两位有效数字)

校正因子fi以表示,数值按式(15)计算

式中:

As一主体峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv.min)}

mi一组分i质量的数值,单位为克(g);

Ai一组分峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv.min)

ms一主体质量的数值,单位为克(g)。

注:配制标准时,如无纯品,可用其他方法测出质量分数予以修正。

2.7.4.2归一法

当采用归一法定量时,应满足下列要求:

a)色谱图中所显示的色谱峰不能有平头蜂和畸变峰;

b)进样量应在检测器的线性范围内,所有组丹在试验条件下应全部流出,并在检测器上均能产生信号的样品

c)仪器的衰减比值应严格标定。

归一法测定组分的质量分数以wi计,数值以%表示,按式(16)计算:

式中

Fi—组分i校正因子的数值

Ai—组分i峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv. min)。

2.7.4.3内标法

当采用内标法定量时,应满足下列要求:

a)内标物与样品应完全互溶,并不产生化学反应,内标物不应含有干扰分析的杂质;

b)内标物的保留值应接近被测物的保留值,不得有搭肩或严重拖尾,所在区域内不得有其他杂质峰

c)内标物配样量应接近或稍大于所测组分的量;

d)进样量应在检测器的线性范围内,待测组分在试验条件下应全部流出。

内标法测定组分的质量分数以w计,数值以%表示,按式(17)计算:

式中：

ms—加入内标物质量的数值,单位为克(g);

Ai—组分i峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv. min);

fs-i—组分i与内标物相比的校正因子的数值;

m—样品质量的数值,单位为克(g)

As一内标物峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv.min)。

2.7.4.4外标法

当采用外标法定量时,应满足下列要求

a)外标溶液采用称量法(精确至0.0001g)配制,其浓度应与待测组分质量分数接近；

b)进样量应在检测器的线性范围内,待测组分在试验条件下应全部流出;同一样品需重复试验。

外标法测定组分的质量分数以w计,数值以%表示,按式(18)计算:

式中

Ei—标准样品中组分i的质量分数(%);

Ai—组分i的峰面积,单位为平方厘米(cm2)成为毫伏分( mv.min)

AE—标准样品中组分i的峰面积,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分(Mv.min)

2.7.4.5叠加法

当采用叠加法定量时,应满足下列要求:

a)当采用内标法或外标法定量时,无合适的标准物或溶剂,可采用叠加法;

试验

b)进样量应在检测器的线性范围内,待测组分在试验条件下应全部流出;同一样品需重复试验。

叠加法测定组分的顶是分数以wi计、数值以%表示,按式（19）计

式中

Mi—加人组分)质量的数值,单位为克

Ai—样品中组分i峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv.min);

Aj—m样品中加入mi组分i后,邻近组分j峰面积的数值，单位为平方厘米(mm2)或为毫伏分( mv.min)

m样品质量的数值,单位为克(g)

Ai一m样品中加人mi组分i后,组分i峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分( mv.min)

(mv.min

Aj一样品中组分i邻近组分j峰面积的数值,单位为平方厘米(cm2)或为毫伏分（mV.min）

六偏磷酸钠

执行标准 HG/T 2519-2017 一级品 ≧68%