序号

产品名称

技术参数要求

单位

数量

预算单价

质保期

1

※数字化血管造影系统(原装进口)

1全数字化平板探测器血管造影系统

1.1须是单C臂

1.2可满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗

2技术要求和参数

2.1机架系统

2.1.1须是落地式全自动自由移动单向C型臂

2.1.2须是基座自由移动

2.1.3具备基座旋转功能

2.1.4基座的移动轨迹可以通过机架自带的触摸屏进行点击选择

2.1.5基座占地面积(㎡)≤1.3

2.1.6基座退出位置(个)≥2

2.1.7基座移动速度(cm/s)≥5

2.1.8基座停泊位(个)≥2

2.1.9基座最长停泊距离(m)≥4

2.1.10机架具备运动防碰撞保护装置

2.1.11激光引导设备运动

2.1.12虚拟轨道

2.1.13手术场地推荐面积(㎡)≤60

2.1.14手术场地最小面积(㎡)≤35

2.1.15手术场地最小长度(m)≤6.7

2.1.16手术场地最小宽度(m)≤5.5

2.1.17在设备停泊位置不受限制的情况下，手术室最低层高要求(m)≤2.75

2.1.18操作间场地推荐面积(㎡)≤20

2.1.19天顶无需加固处理

2.1.20机架在任何位置都不遮挡层流出风口

2.1.21天顶不需要架设与C臂移动有关的轨道

2.1.22机身重量(kg)≤1200

2.1.23C形臂有效弧深(cm)≥100

2.1.24最大SID(cm)≥125

2.1.25焦点到等中心点距离(cm)≥80

2.1.26等中心点到地面距离(cm)≥107

2.1.27机械轴数量≤3

2.1.28全轴等中心运动[需提供依据]满足

2.1.29床在正位时LAO(度)≥100

2.1.30床在正位时RAO(度)≥100

2.1.31床在正位时CRA(度)≥45

2.1.32床在正位时CAU(度)≥45

2.1.33机械臂运动的最大噪音(dB)[球管与平板中心位置测定]≤100

2.1.34C型臂最大旋转速度(度/秒)≥20

2.1.35可由用户设置并存储机架位置数量≥70

2.2X线发生器系统

2.2.1高压发生器最大功率(kW)≥100

2.2.2高压逆变频率(KHz)≥60

2.2.3最低管电压(kV)≥50

2.2.4最高管电压(kV)≤125

2.2.5最大管电流(mA)≥1000

2.2.6最小脉冲透视管电流(mA)≤10

2.3球管系统

★2.3.1焦点数≥3

2.3.2小焦点≤0.3

2.3.3中焦点≥0.6

2.3.4大焦点≥1

★2.3.5小焦点功率(kW)≥20

2.3.6中焦点功率(kW)≥50

2.3.7大焦点功率(kW)≥110

2.3.8阳极靶面角度(度)≤11.3

2.3.9阳极直径(mm)≥150

★2.3.10阳极最大热容量(MHU)≥3.5

2.3.11最大连续输出功率(W)≥4500

2.3.12阳极转速(rpm)≤10000

2.3.1310min阳极输出功率(W)≥4500

2.3.1430min以上阳极输出功率(W)≥3000

2.3.15管套热容量(MHU)≥6

2.3.16轴承材质金属

2.3.17球管材质金属

2.3.18泄露辐射(mR/h)≤50

2.3.19球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却

2.3.20球管内置金属铜滤片数量(个)≤3

2.3.21球管内金属铜滤片最小厚度(mm)≤0.1

2.3.22球管内金属铜滤片最大厚度(mm)≤0.3

2.3.23球管冷却单元流速(l/min)≥10

2.4平板探测器

2.4.1平板探测器制造商须为原厂

2.4.2Amorphoussilicon材质平板

2.4.3采集DQE(%)≥80

2.4.4采集DQE测试剂量(nGy)≤1000

2.4.5透视DQE(%)≥80

2.4.6透视DQE测试剂量(nGy)≤10

2.4.7低剂量透视DQE(%)≥70

2.4.8平板有效探测最短边长(mm)≥300

2.4.9平板有效探测最长边长(mm)≤350

2.4.10平板有效探测对角线长(mm)≤450

2.4.11平板最大视野正方形

2.4.12平板探测器不可以旋转

2.4.13实际矩阵(pixels)≥15002

2.4.14平板数位深度(bit)≥14

2.4.15图像储存数位深度(bit)≥12

★2.4.16平板像素区间(μm)180-200

2.4.17空间分辨率计算值——线对(lp/mm)≥2.5

2.4.18平板及球管碰撞保护功能满足

2.4.19防散射栅格比例≥13:1

2.4.20防散射栅格焦距(cm)≥100

2.4.21防散射栅格频率(LP/cm)≥70

2.4.22非接触式防碰撞，始终保持平板与病人之间的距离为5-10cm

2.5病人手术床系统

2.5.1DSA能与外科手术床联动

★2.5.2国家药监局批准DSA与该手术床在中国联合使用

2.5.3DSA能够识别安装在床上的神经外科头架，防止头架碰撞到球管

2.5.4须有床柱

2.5.5须有底座

2.5.6床面材质碳纤维

2.5.7平板床面不含延长板的床面长度(cm)≥270

2.5.8平板床面下部区域宽度(cm)≤55

2.5.9平板床面纵向移动范围(cm)≥100

2.5.10平板床面纵向横向范围(cm)≥±10

2.5.11平板床面最低高度(cm)≤85

2.5.12平板床面最高高度(cm)≥140

2.5.13平板床面最大承重(kg)≥180

2.5.14平板床面头足位倾斜角度(°)≥±15

2.5.15平板床面左右位倾斜角度(°)≥±45

2.5.15手术台面转运小车数量(台)2

2.6透视与采集

2.6.1数字脉冲透视满足

2.6.2最大脉冲透视频率(帧/秒)≥30

2.6.3可进行减影透视和非减影透视

2.6.4无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能

2.6.5透视图像存储，可实现在透视采集结束前和结束后的双向存储

2.6.6提供原厂三维质控校正摸

2.7主机系统及显示器

2.7.1病人登录及检索功能

2.7.2主机图像处理功能

2.7.3主机血管狭窄、长度测量及分析功能

2.7.4主机心室功能分析功能

2.7.5主机硬盘图像存储矩阵≥10242

2.7.6主机硬盘图像存储(Bit)≥12

2.7.7主机硬盘图像存储容量(幅)≥68000

2.7.8控制室显示器数量(个)≥2

2.7.9控制室显示器尺寸(英寸)≥19

2.7.10手术间显示屏数量(个)≥5

2.7.11手术间显示屏尺寸(英寸)≥19

2.8原厂后处理工作站

2.8.1原厂原装，英文界面，可满足图像二维和三维后处理

2.8.2全兼容DVD刻录系统，支持USB图像输出以及胶片打印功能

2.8.3工作站端口开放，支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS连接

2.8.4可浏览和处理不同厂家的CT、MR及PET的图像

2.8.5内存(GB)≥32

2.8.6图像存储固态硬盘(TB)≥1

2.8.7操作系统Linux

2.8.8CPU核心≥8

2.8.9CPU主频(GHz)≥3.0

2.8.10彩色液晶显示器数量(个)≥2

2.8.11彩色液晶显示器尺寸(英寸)≥19

2.8.12无需第三方软件，支持VR一键式导出为.stl3D打印格式文件

2.8.13原厂工作站所支持的3D打印功能具备CFDA认证

2.9高级应用程序

2.9.1须有心脏旋转采集功能

2.9.2须有原厂三维

2.9.3须有原厂类CT

2.9.4须有类CT具备呼吸冻结技术

2.9.5可以在任何视野下进行类CT采集

2.9.6VR重建、MIP重建、透明化重建、仿真内窥镜重建

2.9.7三维路径导航图像在术中随C臂角度/机架旋转/SID距离/视野和床的高度或纵/横向位置变化而实时联动，全程提供影像定位

2.9.8多容积三维同步追踪功能，锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内以及断面的病灶大小、位置、形态及供血路径

2.9.9多容积三维影像融合功能，将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示(至少可以同时融合5个以上容积)

2.9.10原厂工作站具有自动去骨功能

2.9.11能在工作站上对CTA/MRA数据进行血管狭窄测量分析和钙化斑块分析，为选择合适入路提供参考

2.9.12大血管三维路径导航背景和透明度实时可调

2.10射线防护及附件

2.10.1床旁剂量控制档位(档)≥2

2.10.2床旁射线防护铅帘(套)≥1

2.10.3键盘、鼠标(套)≥1

2.10.4红外遥控器(个)≥2

2.10.5UPS电源(个)≥1

2.10.6UPS安装方式内置

2.10.7对讲系统(套)≥1

3.须配备与数字化血管造影系统在手术时配套使用的设备：

3.1球囊反搏泵一台

3.2高压注射器一台

3.3有创呼吸机一台

3.4麻醉机一台

3.5手术监护仪一台

3.6除颤仪一台

3.7高清医用显示器(86寸)两台

套

1

2700万

1年

序号

产品名称

技术参数要求

单位

数量

预算单价

质保期

1

※飞秒近视眼手术系统(原装进口)

全飞秒技术参数

1.最新型号产品，与全球市场销售产品无差别

2.激光波长：1043nm

3.脉冲时间：220-580fs

4.发射频率：500KHz

5.扫描中心定位：患者固视下角膜顶点

6.角膜瓣厚度：80~220μm

7.角膜瓣侧切角可调范围：45°~135°

8.角膜瓣蒂的位置：360°任意可调，

9.角膜瓣蒂的夹角：48–90°

10.负压吸引系统：计算机控制自动一次性负压吸引,手术床具有自动负压反馈系统

11.负压吸引环：弧形曲面设计，符合人体角膜生理形状;

12.负压吸引环规格：个性化选择S，M，L三种型号;

13.可视操作：手术全程在全视野显微镜下观察操作;

14.裂隙灯：内置，直接进行手术评估;

15.摄录像系统：内置摄录像系统，自动录制手术过程;

16.临床应用功能：飞秒制瓣，飞秒屈光手术

17.运行环境：温度18~25℃，湿度30%~70%

18.数据共享：和准分子激光系统联机，患者数据参数共享;

准分子技术参数

激光器参数

1.1、类型氟化氩准分子激光(laserclass4accordingtoIEC60825-1:2001andIEC60825-1:2007)

1.2、波长193nm

1.3、频率500Hz/250Hz

2、患者注视光

2.1、类型固态激光(laserclass1accordingtoIEC60825-1:2001andIEC60825-1:2007)

2.2、波长532nm

3、系统参数

3.1、MEL90重量290kg含气瓶

3.2、手术床系统重量232kg

3.3、MEL90尺寸(长x宽x高)1630毫米x730毫米x1480–1700毫米

3.4、电源AC220V50Hz7.9A

3.5、工作气体氟化氩预混和气体10L

4、设备配置

4.1、显微镜OPMIpico集成高清摄像机

4.2、照明环形照明光:无级亮度调节;组合照明;辅助照明光;裂隙灯照明(选配)

4.3、主动眼球跟踪系统红外光,瞳孔和角巩膜缘跟踪,1050帧/秒(fps),手动切削中心调整，自动瞳孔中心偏移校准

4.4、CCA+(碎屑清除系统)集成在设备中，250Hz/500Hz工作运转自适应

5、扫描光斑参数

5.1、光斑直径0.7毫米FWHM，高斯光束

6、PTK

6.1、切削区域可编程PTK

7、治疗范围

7.1、CE认证参数-12Dto+3D(柱镜最高3.0D)

7.2、设备设定范围-14Dto+8D(柱镜最高6.0D)

套

1

1000万

1年