（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

一、超声诊断设备的高端使用平台升级功能软件及配件包

一、 升级内容及软件功能要求：

2.1硬件部分：

*2.11. 激活探头接口升级为四探头接口；

2.12．更换前端模块；

2.13.更换后端处理器；

2.14．更换主电源模块；

2.15．更换显卡；

2.16.扩展冰晶探头支持能力；

*2.17.增配二维腹部冰晶探头一把

2.2.软件功能增加部分：

2.21. HD Live Silhouette

2.22. HDLive Studio

2.23. Radiant Flow

*2.24. Auto CNS

2.25. Slow Flow

2.26. xTouch

2.27. HDRes

2.28. HiPEN

2.29. IETA

2.30. IDEA

2.31. eSTIC

2.32. SonoVCAD heart II

2.33. SonoRenderlive

2.34. SonoAVC antral

二、出生缺陷风险咨询工作站

1数据库要求

1.1药物致畸数据库

数据库包括针对至少1400种西药和常见200种中药中每种药物的通用名/商品名、药物致畸循证信息总结和说明书主要信息。

l 每种药物致畸循证信息总结需包含：（1）简评信息；（2）实验动物致畸信息总结；（3）人类妊娠致畸报告信息总结；（4）哺乳期研究信息总结或生殖影响研究信息等；（5）主要参考文献出处。

l 每种药物的通用名、商品名和美国FDA药物妊娠期安全性分类（如果有）

每种药物说明书主要包括：半衰期、药理、毒理、适应症、不良反应、禁忌症、注意事项、妊娠及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用、药代动力学等。仅限于西药。

1.2环境危险因素数据库

数据库至少包含1000种以上的物理、化学、生物及其他环境因素等最新循证致畸信息总结。并包含主要参考文献出处。

1.3遗传因素数据库

数据库需包含基因、遗传病、先天畸形三部分知识和研究信息。主要包含

l 至少1000种基因的内容。内容有名称、基因位置、基因大小及突变、正常功能、以及与疾病的关系等

l 至少600种遗传病的内容。内容包括涉及临床表现、诊断、遗传方式、临床处理等

至少300种胎儿结构畸形信息。内容包括涉及临床表现、诊断、遗传方式、临床处理等

1.4产前超声数据库

数据库包含涉及胎儿主要系统至少300种产前超声胎儿异常病种的超声诊断信息。

1.5其他数据库

数据库至少包括400个以上的讲座课件、200个以上的最新技术规范等其他内容。

2. 工作站功能

2.1用户设置功能

系统用户分为超级管理员、咨询用户、数据维护管理员和用户管理员。

2.2权限设置功能

根据系统需求分别对不同用户身份进行权限设置，并验证每种身份登录之后的功能设置

2.3信息检索功能

（1）可根据药品的通用名或商品名、拼音缩写、英文和汉字搜索药品性分类。（2）可按照美国FDA妊娠期安全性分级进行分类检索。

2.4用户随访功能

患者资料中有预产期，系统应在预产期后15天提示用户随访，了解有无预期情况发生。如果随访不成功，可设定下次随访的时间。

2.5统计功能

根据风险因素名称、风险因素分类、查询时间、年龄段、地区等统计风险因素被检索的次数和信息。

3系统安全防护

客户端必须有严密的防破解机制，防止任何破坏客户端的用户验证机制和使用时间限制机制等。

4数据保密性

系统中数据具有不可复制性。用户不能复制、剪切系统中任何文字、图片、表格等信息。系统一个帐号只能绑定一台手机。

5支持终端

支持iPad平板

支持安卓系统手机

支持苹果系统手机

6 HIS系统接口

无需连接医院HIS系统。

7系统升级及更新

客户端在连接互联网的情况下可实现实时升级

数据库更新频率至少保证一个星期两次新增内容。

三、体腔热灌注治疗机

1、设备名称：体腔热灌注治疗系统

2、数量：1台

3、设备用途及工作条件：

3.1设备用途：用于胸腔和腹腔的连续热灌注治疗；

3.2 工作条件：电源220 VAC±10%，功率1650 VA以内；

3.3 电气性能：产品符合GB9706.1国家标准；噪音≤60 dB；

4、技术规格与性能要求：

4.1加热系统：

4.1.1 采用大容量水箱，通过水浴加热和制冷装置控制加热液温度；水箱容量不小于5升

4.1.2 必须采用相互隔离的双循环，通过大面积热交换器对灌注液加热；

4.1.3 升温过程平稳，迅速，安全，全程无辐射或其他有害物质释放，保证在场医护人员及病人的身体健康；

4.2 控温系统：

4.2.1 腹腔控温范围：40-45 ℃、胸腔控温范围：40-50 ℃；

4.2.2 测温精度≤±0.1 ℃，控温精度≤±0.1 ℃；

4.2.3 测温探头可长期反复使用，以保证重复精度；

4.3驱动系统：

4.3.1采用滚压泵驱动灌注液；

4.3.2灌注流量200-600 ml/min可调，流量控制精度≤±5%；

4.4控制系统：采用工业计算机系统及专用治疗控制软件，可实现治疗参数设置、智能温度控制、治疗曲线显示、治疗数据储存及报告打印功能；

4.5管道系统：

4.5.1具备专用一次性无菌治疗管道；

4.5.2其他功能：治疗管道具有双重超微过滤功能，过滤精度小于等于60微米，可防止脱落癌细胞和凝血块回流；同时具备短路设计，必要时可开放短路端口，防止灌注管道阻塞；

4.6保护功能：

4.6.1完善的安全保护功能，包括超温、缺水、漏电等报警和保护功能；

4.6.2具备多路温度传感器，可实现多点精确控温，能实时监测治疗温度和患者主要部位温度；

4.7网络功能：远程故障诊断功能；

5、技术服务及质量保证

5.1免费培训操作人员两名；

5.2保修期一年；

5.3保修期内应保证每6个月免费保养一次，每年免费校准一次，故障维修响应时间小于24小时；

四、肛肠激光坐浴机

1、电磁兼容组别和类别：1组A类

2、工作电压：～220V/50Hz

3、输入功率：1.85kVA

4、熔断器：型号：F10AL250V 规格:Ф6×30 mm；标称值：10A

5、激光设备分类：3B类激光产品(GB 7247.1—2012)

6、激光波长半导体激光器 650 nm允差±20nm连续波

7、激光最大输出功率：40mW，允差±20%

8、治疗端面光斑直径大小：不大于15mm

9、激光输出功率不稳定度：St：优于±10%

10、自动程序模式：自动程序模式有三种。自动程序模式1：激光照射理疗；自动程序模式2：热水坐浴； 自动程序模式3：热水气泡按摩

11、热水温度范围：36℃ ～ 47℃ （可设定）允差±3℃

12、热风温度范围：分三档可调：低档：室温；中档：室温+10℃ ；高档：室温+20℃；允差均为±5℃；热风温度最高不超过55℃。

13、手动热风烘干时间：20s±1s

14、使用环境：温度:＋10℃～+40℃；相对湿度：30%～75%；大气压力范围：700 hPa～1060 hPa

15、运输和贮存环境：温度:-20℃～+55℃；相对湿度：≤ 85%；大气压力范围：500 hPa～1060 hPa

16、产品重量：35 Kg±5 Kg

17、产品几何尺寸：长×宽×高：750 mm×680 mm×840 mm

五、腹腔镜手术技能训练系统

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

六、存储设备维保

提供我院核心存储NetApp FAS3240A，3par 7200主机、m6720硬盘柜一年维保服务：

1、服务内容及要求

1）、每月对医院上述存储设备进行一次巡检，及时提交巡检报告，报告内容必须包含磁盘、电源、风扇等运行状态；容量(已使用容量和空闲容量及分配状况)；性能(Fibre Channel吞吐量、磁盘读写性能、缓存命中率、负载特性)；存储设备之间镜像和复制配置及容灾的运行情况；状态趋势分析等。

2）、提供备件服务，在上述存储设备出现硬件故障需更换部件时，进行免费更换。

3）、保证市内的技术人员常在（常驻技术工程师），提供7*24小时实时咨询服务,以保障院方设备出现问题时能够及时得到解决。要求响应时间如下：

? 软故障类：如报警灯亮起(自接到报修电话起)，半天内技术服务人员必须赶到现场。

? 硬故障类：如判断发生硬件故障需要更换备件，则要求备件24小时内送达，同时保证备件到达现场后半小时内恢复所有设备正常提供服务。

4）、院方由于发展需要需做数据迁移时，需提供现场支持。

5）、提供因未知原因引起突发事件的现场技术支持。

6）、院方进行存储设备应急预案演练时，必须提供现场服务。

7）、提供必要的技术培训，保障其顺利维护设备，并提供相应文档。

8）、保障院方相关数据安全，不经院方允许，不得以任何形式对外泄露院方相关数据。

七、Oracle大数据机维保

1、提供日常监控软件，可查询大数据一体机软硬件性能指标，评估大数据一体机的性能状况，方便及时发现潜在的安全隐患并作出相应处理；

2、提供大数据一体机硬件运维服务，包括日常硬件故障处理，硬件备件更换，备件为原厂商生产，所有更换的备件均与原设备或模块的型号相同，或各项性能规格不低于原有设备或模块；

3.提供大数据一体机软件运维服务，包括应用系统软件升级、数据库升级、数据库更换、存储更换、灾备更换等可能遇到的情况，均能提供完善快速的数据迁移服务方案，协助医院实施;

4、提供7*24电话支持服务，响应时间不超过15分钟，以保障院方设备出现问题时能够及时得到解决。

5、紧急救援服务。依照系统是否能够正常运行、数据是否遭到破坏，划分故障级别，定制不同情况下的数据抢救方式。故障出现30分钟内到达客户现场，4小时内现场处理完毕，超过4小时现场工程师仍然不能解决问题的，二线工程师应在12小时内到达现场，并需在到达现场后12小时内排除故障，恢复业务正常状态。故障处理过程中，如需备件支持，中标人需在6小时内将备件运至现场。

6、性能诊断及调优服务。每季度至少一次对大数据一体机软硬件性能诊断及调优服务，对数据库各种性能监控统计信息进行分析，查找、诊断应用系统数据库中存在的性能瓶颈；针对应用系统数据库存在的性能瓶颈进行调整，提高系统运行效率。并对监控调优过程生成完善的文档报告。

7、定期现场巡检服务。现场工程师在国家法定节假日及其他重大节日前进行现场巡检服务。通过数据库巡检收集系统信息（包括系统配置、数据库配置、存储情况、备份有效性、性能状况等），分析数据库系统现状，发现潜在问题并给出相关调整建议，以降低潜在的数据丢失、安全侵犯、停机、性能下降或资源限制抢救无效等风险。巡检结束后2日内提交巡检报告，巡检内容包括但不限于数据库备份、性能、安全等相关参数指标。

8、协助医院进行应用系统数据恢复演练每年不少于两次，通过具体的恢复实验，协助医院验证具体的备份是否有效，以及演示如何使用备份进行不同级别的恢复；周期性评估数据增量、备份时间变化、恢复时间变化，根据变化调整备份恢复策略；生成全面的备份恢复机制文档、应急处理文档、操作过程文档等。

9、开发技术方案审核由具有丰富工作经验的资深工程师根据医院要求，给出审核意见和建议，出具审核报告，包括但不限于以下内容：

1、技术咨询，技术指导；

2、技术实现方式的改良建议；

3、数据库端程序的设计；

4、系统部署等技术方案；

5、数据容灾等技术方案；

6、数据备份恢复等技术方案；

7、数据安全等技术方案；

从技术可行性、性能评估等方面给出意见和建议。

10、服务响应要求

按以下等级，分别对软硬件日常运行过程中发生的故障在相应的服务响应时间内作出回应和提供服务：

八、网络安全服务(等保三级测评)

1、依据《网络安全等级保护基本要求》（GB/T22239-2019）对医院信息系统开展网络安全等级保护测评工作，测评完成后，出具符合国家网络安全等级保护管理部门规范要求、公安机关认可的网络安全等级保护测评报告，并按照国家网络安全等级保护技术标准提出整改建议。若初次测评不合格，整改完成后，须再次提供复测服务。

2、测评单位必须具备国家网络安全等级保护工作协调小组办公室颁发的《网络安全等级保护测评机构推荐证书》，测评人员必须具有公安部信息安全等级保护评估中心（或中关村信息安全测评联盟）颁发的《信息/网络安全等级测评师证书》。

3、测评单位须与医院签署保密协议，对医院网络安全信息进行严格保密。

九、医技预约管理系统维保

一、 服务支持方式

1. 电话服务：提供正常工作时间内的电话咨询服务，电话响应时间应为0.5小时。

2. 紧急支持服务：7X24小时的紧急支持服务，包括但不限于非人为因素造成的系统业务长时间中断、数据库故障、服务器故障等对业务造成严重影响的问题处理及恢复工作，应在48小时内使业务恢复正常。

3. 远程支持服务：通过互联网远程连接到服务器进行系统运维及故障排查、处理，远程维护服务响应时间应为0.5小时。

二、 服务内容

1. 维保期为一年。

2. 程序BUG排查及修改：由于程序的错误导致某些功能无法正常使用或者功能没有实现，应该积极配合处理。

3. 系统、服务器及数据库维护：维保期内应提供定期（至少每季度一次）的系统运行情况跟踪、服务器及数据库巡检服务，能及时发现对系统业务造成影响的问题，并及时通知系统管理人员进行防治处理以及提供相应的解决方案。提供数据库日常备份服务。

4. 保障系统报表数据正确性，对统计报表有异常时进行原因分析并处理。

5. 操作培训：维保期内应该提供对系统使用操作的培训支持。

6. 系统优化改进及新增需求: 维保期内应该提供对现有业务流程和界面进行改进及新增业务所需的功能模块或子系统开发的支持服务。

7. 维保服务人员：维保期内应指派对本单位系统及业务情况相对熟悉的工程师，维保人员应相对固定，原维保人员如有变动应进行相应的交接工作，保证维保工作顺畅进行。

8. 其他：对于不属于以上服务内容范围、不易界定的情况进行双方协商处理。

十一、信息网络管理中心（东院）各项目

详见官网《凤岭分院信息化建设（一期）院内论证公告》2019.8.29

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）