序号 | 功能/项目 | 数量 | 需求条款 |
直接过程 |
1 | 合同评审和业务受理 | 1 | 多种委托方式：业务人员受理和自助委托。自助委托含PC端自助委托和移动端自助委托。自助委托提交前，提醒客户阅读其权益及可能的风险，如《检验检测工作异议期和复检期管理规程》、《样品保存及检测废物处理管理规程》、《检验结果判定规则》。 |
考虑客户模型的多样性。明确委托方、生产方、代理方和付款方。确定报告抬头和发票抬头。确定报告寄送、样品回寄和发票寄送的联系人和地址。 |
委托单确认。系统应具有多种不同业务受理登记功能，主要记录任务的信息和客户信息。任务信息包括、任务名称、检测类别、委托时间、任务紧急类型（普通、加急）。客户信息主要包括任务委托单位、受检单位（单位名称、联系人、电话、单位代码）、所在区域、相关委托资料、客户提供的配件或配料（是否随样品退回）。客户信息出具报告格式（综合报告、格式报告），需要盖检测章、CMA章，期望完成的时限等。 |
设备或人员等情况暂时影响检测能力时，相应的委托需人工确认后，自助端客户才能提交。 |
在业务登记处应可仅登记委托信息，如果必要也可以登记委托采样和监测等方案信息，监测方案应详细到要监测企业的情况，采样点的信息，包括采样的周期，频次以及每次采样的样品个数，每个样品要检测的分析项目、检测方法，每个监测点要应用的评价依据是什么，都应可在系统中进行详细定义后选用。 |
根据任务的不同，系统应能够提供负责人指派项目负责人的功能。 |
对于委托监测（调查）项目、委托（送样）检测任务，当客户完成项目的交费后，应可以在系统中进行任务下达，意味着受理的正式开始；当任务不符合检测任务下达条件时，可拒绝回任务登记部门或终止任务等。 |
可根据个人即时工作量的统计，识别可否接受新的委托加急类任务 |
委托修改。试验过程中的委托修改和试验结束后委托修改。 |
客户满意度调查和意见征求。 |
2 | 样品评审和样品管理 | 1 | 应可记录样品详细信息，如采样或送样人、接样人、接样时间、样品状态、是否留样等，并可以形成样品交接记录，当有的样品达不到接收条件时可以退回，并且可在这个环节添加各种质控盲码样如样品加标、平行、有证标样等，保障盲码样跟着项目同时进行，并且可以打印盲码样标签。 |
现场采样人员与样品管理员的样品交接。当一个项目一次样品交接完成时，可按照整个项目进行样品的交接，对于多周期多频次的项目，在系统中可对每个周期，每个频次，每次采集回来的样品进行及时交接，做到采集来的样品马上可以分析，没有采的样品还在待接收状态，系统应实时反映项目的执行情况。样品信息也可通过二维码扫描器读取。 |
样品管理员按照任务分配情况下发样品给相应人员。 |
样品预处理。检毕样品的处理。 |
3 | 缴费确认 | 1 | 对于委托监测和委托送检检测任务，根据要检测的采样点的个数和检测项目的采样和分析费用，系统应自动计算出检测费用。针对不同的客户，系统应能实现可以根据实际需要，更改检测费用。 |
系统自动按照采样和分析计算出采样费后，项目负责人应可以在系统中自由定义各种附加费用添加，这些附加费要求应可以自由定义，系统可根据各种定义的附加费完成项目的收费计算，综合室将系统生成的费用提交给客户，当客户交费完成后，在系统中，点击提交，完成项目的收费过程。 |
系统应能够记录项目付费的金额和进度，并具备对费用进行修改和打折的功能。 |
业务受理人员可上传发票和上传付款凭证。 |
4 | 任务下达 | 1 | 系统自动生成任务通知单，负责任务审核的部门对交完费的项目进行任务签发，意味着受理的正式开始；当任务不符合检测条件时，可拒绝或终止任务等。 |
对于有质控频率要求的项目，自动提示下达任务。 |
自动提示需回避的人员。自动提示不在岗请休假人员。 |
非计划性任务可由项目负责人根据现场情况先行布点和采集样品，返回实验室后可一次性或分批补充监测方案信息，完成后续监测结果的录入。 |
5 | 分配任务 | 1 | 任务下达后，可中心副主任或业务受理人员通过系统将任务下达给相关人员或组，必要时也可以手工进行任务分配。 |
6 | 检测的实施 | 1 | 对于需要做工作曲线的检测方法，系统应能根据所添加的标样自动生成校准曲线，并计算斜率和截距和相关系数，并自动参与下一次样品的浓度计算直到新的校准曲线产生。 |
特殊情况反馈。项目负责人在下方案时，已经默认了一个检测分析方法，当分析人员认为项目负责人下任务时提出的分析方法，不能满足要求，经技术负责人同意后，可进行修改分析方法，并且可做到对同一个项目的不同周期频次下的样品的分析方法批量修改。 |
当质控结果超出正常质控要求时，但是也需要向下进行时，可以选择调查流程，展开调查的样品会自动流转到负责审核的人员和分析人员的界面，如果偏离是可以接受的则可以关闭调查，继续到下一个环节，如果偏离确实是不可以接受的，则需要展开实验室全方位调查或现场采样的更加复杂的调查。 |
检测中异常情况的反馈。 |
废液和废试剂瓶的统计。 |
7 | 数据录入 | 1 | 数据输入包括实验室分析数据和现场检测数据两部分。系统可提供快速、方便的数据手工输入方式。例如批录入和EXCEL导入的功能，输入的数据能自动根据设定的修约规则进行数据修约，对定义有计算公式的数据能进行自动计算。数据录入时，可以将图表、文件等相关信息作为附件一起保存。数据录入时系统自动记录录入时间和录入人。 |
在进行样品分析前可根据实际的检测方法，能够完成各种质量控制样的添加，例如实验室空白，实验室平行，质控样，样品加标，样品加标平行等。并且根据添加的质量控制样类型系统自动计算出加标回收率，相对偏差等。 |
在下任务时，对于已经制定评价标准的样品，在结果录入后系统应自动完成对样品的评价。 |
在结果录入界面，分析人员应可以浏览该检测项目的电子版分析方法和作业文件及表单。 |
在结果录入界面可以追溯样品的信息，分析员可以了解该样品的采样和分析的相关信息，以及数据的修改。 |
8 | 数据复核和审核 | 1 | 要求系统对分析完成的原始记录设置复核和审核，复核和审核设置电子签名。复核和审核时可查看样品的原始记录信息、图谱等信息。 |
数据审核时，可显示检测数据是否符合相关标准，并且可以查看该点位以往历史数据的趋势图，趋势图可以按照同一分析仪器、同一分析员进行查询浏览。 |
如果分析结果有异常结果，可以要求重新测试，重新输入结果，也可再次采样。这时系统会提示你输入原因，同时不合格数据与重新测试的数据及重新采样的分析数据可以对应保存，实现同一采样点样品结果的追溯对比，重测后的数据和第一次测试的数据在审核时可以取任意一个作为结果报出。重测后的数据可在追溯的按钮中看到，以及重测的相关信息等在审核列表会醒目提示。 |
复核、审核人不能对原始记录进行修改，必须退回给分析人员修改，任何的修改都必须说明原因，所有的修改记录都必须附在最终结果的追溯记录中，以便进行数据溯源。 |
9 | 自动生成报告 | 1 | 根据样品类型，系统应能够自动生成用于评价的数据，例如次均值，日均值，日最大和日最小等，并且能根据系统计算出来的结果进行自动判定是否超标。 |
报告格式可导出(包括Pdf,、Word和Excel等格式)可由实验室人员自由设定；同时报告一旦生成就不能被修改，以保证报告的可靠性和便于用电子文档的方式发送报告。 |
系统应具有综合报告上传功能，对于验收类的综合报告，可以以附件的形式上传到系统中，保证记录的完整性。 |
10 | 报告审核与签发 | 1 | 系统应有数据报告和综合报告的审核功能，报告审核人员可以自定义，并可以使用电子签名，审核报告过程中可以查看任务书、现场采样记录、样品交接记录、分析原始记录、支持数据等相关内容。 |
审核过程如果认为不符合可以退回，并记录退回原因，还可把退回的已经标记要修改的内容的报告以附件的形式，退回给编制报告的人。 |
自动计算技术校核数据。能够方便的看到或者获取各检测项目的审核要点。 |
授权签字人可在系统中查看到待签发的任务列表，可以浏览报告，也可下载报告，可以浏览整个项目的所有信息，可以查阅报告的审核跟踪过程，当出现异常时，可以逐级退回也可以直接退回到报告编制人员处，并添加电子签名。同时，报告可以由专职的报告编制人员打印出来。 |
11 | 报告发放 | 1 | 当报告审核完成后，需要盖章的报告可以在相关科室进行盖章，盖章后进行发放和归档。 |
自动统计重出报告的情况。 |
二、支持过程 |
12 | 编号管理 | 1 | 保障编号的唯一性。允许一个委托单号对应多个报告号。修改号自动递增。特殊标记自动追加。委托任务作废或文件作废，编号自动作废，不再启用。 |
（合同编号、记录格式编号、委托单号、任务号、样品编号、原始记录编号、对账单编号和报告编号等） |
13 | 检测能力管理 | 1 | 对实验室检测能力范围进行管理，包括检测标准代码和名称、分析项目的名称、公式、修约规则、检出限、计量单位以及检测方法、仪器、试剂以及是否需技术验收等。以及样品量要求、时效要求、环境条件要求、安全及防护要求、危险源辨识、风险级别和各检测项目的审核要点等。评价标准中的限值要求。 |
实现检测能力信息的检索、填充和导入。支持按照检测标准号、检测方法名称、检测项目名称进行筛选和选择。 |
支持自定义套餐/模板（自定义的能力组合）。 |
当某些能力还需要额外的参数才能确定价格时，比如试验时间、试验温度、冲洗条件等，能够通过自定义方式实现。 |
客户指定的检测能力不在我中心认证认可范围内时，提醒客户。 |
设备的停用、报废等状态情况需与检测能力关联。人员请休假不在岗时需与检测能力关联。 |
数据可随时进行修改和增减 |
14 | 人员管理 | 1 | 对所有人员的档案信息进行管理，例如：姓名、性别、民族、出生年月、照片、学历、工作时间、技术职称、职务、部门、联系方式、培训记录、论文、科研成果、专利情况等。可设立权限查询，将人员的电子版简历文件以附件的方式进行管理。 |
可对人员上岗证进行管理，并根据人员上岗能力对检测人员所在的检测岗位进行授权。 |
对于实验室内参与过培训的人员，可以录入培训详情，有质量负责人审核后生成培训记录。可实现对实验室人员的培训记录的管理，包括培训内容、培训时间，培训结果，效果评价，并可对培训合格进行资格的授权，并可实现对所有的人员的培训记录进行查询和统计。 |
人员风险级别划分。 |
可对每个人员的相关信息进行统计和查询。 |
15 | 仪器设备管理 | 1 | 建立仪器设备台账，记录相关信息，包括名称、型号、出厂编号、出厂日期、设备的状态、价格、 制造商、代理商、存放地点、保管人、说明书编号、固定资产编号、技术指标、主要用途等基本信息。 |
建立仪器使用档案，从仪器的验收调试、使用、周期检定、损坏 、故障 、修理、维护保养、期间核查、报废情况等进行全程记录，可随时添加电子版的仪器检定证书，期间核查报告，仪器更换配件报告等附件及资料信息，要求电子版仪器手册、作业指导书可作为附件链接。可设置仪器设备的检定校准周期和期间核查日期，并可查询统计出到期日期，提前三个月可每周自动对相关人员进行检定提醒，提前一个月进行核查提醒，以安排设备的检定校准和期间核查，可以对指定角色和用户进行提醒。 |
建立大型分析仪器零部件管理，要与库存管理统一，系统保留更换配件情况的详细记录，如记录部件的名称、型号、数量等信息。 |
实现仪器设备的维修维护管理，系统可设置仪器设备的维护周期和维护到期日期，并可查询统计出到期日期，并自动对相关人员进行提醒，以安排设备的维护。 |
具有相应权限的人进行查询统计，能对仪器设备实现各种查询和各项统计分析，包括检定费用统计、完好率统计、故障频率统计以及查询相应的使用记录等。 |
16 | 材料管理 | 1 | 系统应能实现材料管理，能够对标准物质、重要试剂和剧毒药品的基本属性进行管理，不仅包括标准物质的浓度、标准编号和批号，还包括试剂耗材的物理和化学属性如MSDS、化学分子式、密度、别名、出厂编号、等级、数量、购买原因、购买日期、单价、生产日期、有效期、生产单位、用途等，还有详细记录保证试剂耗材不会变质的保存条件，如防酸、防氧化、防水等，能够记录分析员操作该试剂耗材的安全须知等等。可链接厂家的说明书，可对试剂耗材的出入库情况进行追溯，以及同应用的检测方法进行关联。 |
系统可对菌株传代进行管理登记。 |
每次标准样品或试剂药品登记到系统中后，第一次使用之前可由材料管理员进行查阅审核并验收，对于验收合格的标准品或试剂药品全部自动入库，无需再次登记入库。在分析员结果录入时，只要选择到该试剂耗材的批号，试剂耗材能自动扣除库存从而实现库存的自动更新管理。同时，要能够设定最小库存量提醒，应能随时查询系统自动生成的试剂耗材领用记录。并实现试剂耗材到期的自动提醒。 |
系统能够实现试剂耗材的领用管理，建立试剂耗材的领用记录，包括：领用日期、领用人、领用数量、领用部门和备注等信息。入库时，系统能自动增加库存；领用时，系统则会自动扣除库存，从而可以实现库存的自动更新管功能管理。系统应具备二次入库功能，对领用后还回的试剂耗材进行管理。 |
危化品领用时相关信息以及双人确认。 |
系统具有多种查询和统计汇总功能，如按分类、名称、有效期、领用人、购置日期、出入库日期等进行分类查询和统计，统计每月、每季、每年的消耗量。 |
17 | 方法标准管理 | 1 | 系统应实现实验室使用的所有检测方法管理，可以定义实验室采用的所有分析方法、评价标准等，并为分析方法和评价标准关联相关的Word、Excel或PDF文档，便于相关人员随时查阅。 |
该模块应可记录方法与标准的版本修订，并可根据访问权限指定能够查阅历史版本的相关人员和仅能够查阅当前版本的相关人员。并与检测项目进行关联，将检测项目做成模板，由计算机来判断样品是否符合标准限制，减少人为误差。 |
系统还应实现对每个仪器检测项目的作业指导书及期间核查规范进行管理，做到所有检测项目的检测方法均是现行有效。 |
对各种检测方法和评价标准进行版本管理，对于授予权限的用户可以查看历史版本。 |
上传方法偏离、验证、确认等技术报告。 |
18 | 质量控制 | 1 | 在系统中应可下达实验室质控任务，生成质控任务通知单（信息包括项目名称、标物编号、发放数量、稀释方法、任务要求等），任务完成后系统中自动生成质控任务报告。 |
质控人员和分析人员将日常工作中增加的质控样品信息输入进系统，系统应可以自动计算相应的质控结果。 |
质控人员可以在样品分析前、样品分析中添加质控样品，可以选择在指定样本数量后强制添加质控样本，增加空白样（现场空白、全程序空白、实验室空白）、平行样（现场平行、实验室平行）、加标样、质控标样等，对分析的过程进行质量控制，在审核质控数据时，可以查看空白样、平行样、加标回收样、密码标准样等质控结果的功能。 |
质控人员可以增加各种盲样管理。 |
可根据质控样品标准值和不确定度，实现检测数据的自动评判，自动计算相对偏差、相对误差、加标回收率等，自动判断分析质控考核结果是否合格。 |
可对质控数据进行查询统计，可按分析时间、样品类型、任务类型、分析项目、质控类型等进行统计。 |
系统应能根据检测日期、空白值等质控信息生成质量控制图，可通过质量控制图评价实验室总体及内部个体的质量情况，预测其质量的发展趋势。 |
系统应具有技术验证环节，能力验证和质控类似，只是无标准值，在验证结束后，可进行评价，评价等级为满意、可疑、不满意。若评价等级为可疑和不满意，则自动对质量负责人，技术负责人，业务室主任和该项目负责人（或该项目的分析人员）进行提醒，督促对该项目负责人进行培训。 |
质量控制工作应与人员相关联，已完成的质控工作自动添加到人员技术档案中。 |
19 | 投诉 | 1 | 投诉记录在个人信息中，确定回避人员。 |
20 | 文件管理 | 1 | 对实验室的质量体系文件（相关标准、技术文件、质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、管理制度等）进行分类管理，实现对文件的编制、审核、审批、发布、修改、废止、销毁等全过程的控制。可通过文件记录的基本信息或是文件名称等进行查询或打印相关文件。 |
对各种检测方法和评价标准进行管理，实现各种检测方法在系统中链接进入后，在结果录入时，分析员可随时浏览分析方法的电子版进行查询。 |
记录发放部门和签收人。 |
录入每个检测原始记录表单和管理记录表单。 |
三、增值过程 |
21 | 时效考核管理 | 1 | 系统应能够根据对检测业务的各个阶段的工作（如工作量、收入、绩效等）进行记录和跟踪，并能够设置任务审批、采样、分析、编制报告、审核报告到签发报告这几个关键环节的完成时限，例如任务下达时限、采样时限、分析时限、报告编制时限和报告审核时限等，当任务达到同客户确认的项目完成时限时，如果该检测任务还没有完成，则系统应能够进行超期任务提醒。并能够提醒是哪个阶段、哪个环节发生超期，提醒相关负责人员优先处理相关工作。 |
个人即时工作量的统计 |
22 | 科研项目管理 | 1 | 系统需要实现科研项目管理模块，可满足部门对现有科研项目执行情况管理的要求，从项目立项，计划的每一步落实，考核指标完成情况，到最后项目验收，在系统中都有记录，并且每一步都落实到具体部门的相关人员，每一步都能追溯，实现全面的管理。主要实现的管理功能有：项目立项任务书、执行策划、阶段执行情况、考核指标完成情况、验收等模块。 |
23 | 风险预警 | 1 | 系统具有风险预警功能，从技术数据和业务管理两个角度满足实验室风险管理要求。业务管理包含检测能力、人力资源、仪器设备、标准及方法、环境和设施、场所和消耗品；技术数据包含能力验证、实验室比对、结果有效性、方法确认、校准确认、服务和供应品。具备实验室安全管理模块，包含安全检查、安全培训、应急预案和风险源识别及风险评价能力。风险源可通过内部审核、管理评审、预防与纠正、风险评估过程识别。 |
24 | 认证认可管理 | 1 | 系统需要实现实验室认证认可管理模块，可满足质量管理部门对质量体系运行管理的要求，从制定质量控制计划、到计划的每一步落实，到体系在运行的过程中产生的不符合项，对不符合采取的纠正措施和预防措施，在系统中都有记录，并且每一步都落实到具体的部门和部门的相关人员，每一步都能追溯，实现全面的质量管理。主要实现的质量管理功能有：质量控制计划、内审、管理评审、采取的纠正/预防措施及其效果、投诉、质量监督及其处理、风险识别等模块。 |
25 | 自动联想功能和提醒功能 | 1 | 业务受理时，支持文件框内录入任意部分客户信息后，系统自动匹配其他内容。录入客户信息后，自动提示近期的10批次委托记录，并可支持关联导入。 |
客户输入时，非标准化表述提醒。(勾选或者下拉) |
输入检测项目时，自动提醒该项目对样品的要求，如样品量、样品特性要求。 |
客户选择非标方法时，提醒客户阅读非标方法风险的条款。 |
当送样量不足3倍检测的需要量时，提醒客户不能进行复检。 |
询问客户是否同意分包。 |
可以根据检验检测机构资质认定评审准则的要求，对影响质量的诸要素进行有效的监控，将人员上岗资质，仪器设备检定、校准、期间核查状况，标样试剂材料管理，方法标准的有效性，实验室环境记录，检测过程的规范性等与检测工作关联，不符合时有提醒功能。质量管理部门可查询相关信息，进行质量追踪。 |
发布通知/公告。每日工作提醒。客户参观或观摩提醒。接近完成日期提醒。 |
26 | 标记、查询和统计 | 1 | 标记功能。客户类型的标记，如新客户、企业、京津冀企业、高校研究所、客户所在省份等。业务分类的标记，如水、高压膜、低压膜等。 |
自动统计具体的检测项目开展检测的次数。 |
系统具有各种检测信息的查询统计功能。支持报表工具可以实时按关键字进行模糊查询以往历史检测业务的相关信息。统计结果可导出excel。 |
具有查询功能模块，可以对业务状态进行查询，涵盖从项目登记、采样安排、分析和报告编制等整个过程。支持样品状态查询(按项目、样品名称、样品编号、采样日期、分析人员等)。 |
建立关联委托或关联任务，如共用委托方、共用检测需求、共用样品、共用原始记录等。建立关联后，保存上述关联，便于人员使用和记录。 |
统计结论为不合格的检验报告的基本信息。统计已签发报告的基本信息，如报告编号和签发日期等。 |
系统应可以统计一定时间段内不同状态的样品数，即未登录、预登录、已登录待测、在测、检测完成的样品编号和数量。可根据业务来源、性质、编号、承接/下达时间进行分类统计。 |
27 | 其他统计功能 | 1 | 系统应能够统计月、季度、年委托数、收样品数量、产生的数据量、出具的报告数和检测费用。 |
系统应可统计一段时间内不同介质共收样品数量，产生的数据量，出具的报告数和检测费用，并生成明细。 |
系统应能定期统计质控样品和能力验证的完成情况。 |
系统应能定期统计工作人员工作量、一次校验合格率。仪器的使用率、机时、所产生的效益。 |
四、未来扩展过程 |
28 | 环境管理 | 1 | 系统应实现对实验室的环境参数进行管理，记录某一场所某一时间的温度、湿度情况，且温度、湿度数据可供检验原始记录调用。 |
29 | 仪器自动采集 | 1 | 系统应具有仪器数据的自动采集功能，实现检测中心50余台/套大型仪器数据采集。仪器分析的数据可自动上传到系统中，既降低分析人员抄录数据的工作量，同时也避免因人工抄写产生的错误、偏差，系统会自动保存上传的数据以及谱图文件，保证数据的可追溯性。可以采集txt、excel、PDF、xml等格式的仪器输出文件。对于带有标准串口的分析仪器设备，系统应能采用适当的方法实现检测结果的自动采集，并通过定制计算公式，对采集的结果进行处理。 |
应实现具有工作站并具备输出条件的检测中心50余台/套分析仪器设备数据的自动采集，主要包括离子色谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、气相色谱质谱仪、液相色谱质谱仪、气质联用仪、等离子体质谱仪、原子荧光仪、原子吸收仪、等离子体质谱仪、压汞仪、红外光谱仪、等离子体发射光谱仪、紫外可见分光光度计、TOC测定仪、有机元素分析仪、X射线光谱仪等。 |
采集后的数据自动填充到系统的原始记录中，系统会自动保存上传的数据以及采集的数据报告文件，并根据系统中定义好的公式自动完成最终检测结果的计算，数据审核时应可以查看仪器生成的数据报告文件，保证数据的可追溯性，满足质量控制要求。 |
五、后台过程 |
30 | 系统安全管理 | 1 | 系统通过用户管理、权限管理、电子签名、系统日志跟踪等一系列手段保证数据访问的安全，避免误操作，可供操作过程的全程追溯。 |
修改痕迹化管理。记录每次数据的修改、排查各字段操作前后的变化、（找周强补充被挡住的部分） |
31 | 数据安全 | 1 | 系统应具有数据库备份策略；能够满足数据库定时自动备份要求。 |
应具有数据库恢复策略；可定期将系统备份、数据库数据备份在移动硬盘上进行备份。 |
满足等保2级要求，并负责通过评审。 |
负责完成电子签名的备案工作。 |
32 | 售后服务 | 1 | 调试周期为6个月，免费售后服务为3年。售后服务响应时间4小时内。 |
在售后服务期内，中心资质范围、标准方法和系统流程等内容发生变更，需由中标方在10个工作日内完成系统更新。 |
33 | 运维服务 | 1 | 项目验收后，中标方需提供3年系统维护服务，费用应包含在本次投标报价内。 |
系统维护期内需由中标方维护系统数据库，中标方应具备数据库维护能力，对于系统巡检和可能存在的业务阻塞风险能有应对方案。 |
34 | 培训 | 1 | 中标方应对招标方工作人员进行相应的培训，直到招标方工作人员能够熟练操作相应系统。培训地点：甲方指定地点。 |
35 | 沟通要求 | 1 | 1.服务团队工作例会召开周期：【每1周】。 |
2.项目经理到场沟通周期：【每1月】。 |
3.对于日常经营中发生的重大事项、重要风险，乙方应及时通知甲方。 |
36 | 配件1 | 1 | 平台服务器： |
CPU：2颗Intel Xeon 4110(8核-2.1GHz-85W);可支持2颗Intel Xeon Skylake系列处理器； |
内存：4条DDR4 Registered DIMM 16GB;可支持24个内存插槽； |
网卡：标配2*GE+2*10GE网口以太网卡； |
Raid卡：SR450C-M 2G(Avago3508) SAS/SATA RAID卡-RAID0,1,5,6,10,50,60- |
12Gb/s-2GB Cache； |
硬盘：3块通用硬盘-2.4TB-SAS 12Gb/s-10K rpm-128MB及以上-2.5英寸(2.5英寸托架)，可支持配置8块2.5inch托架的SATA/SAS硬盘； |
电源：支持1+1冗余电源，2个550W交流电源； |
其他：可使用PCIE raiser卡扩展插槽；N+1个冗余系统风扇；4个USB（前面2个，后面2个）；集成BMC管理模块，板载华为iBMC管理模块，支持IPMI、SOL、KVM Over IP、虚拟媒体等管理特性，对外提供1个10/100Mbps RJ45管理网口；导轨；2U机架式 |
配件2 | 1 | 备份服务器： |
CPU：2颗Intel Xeon 4110(8核-2.1GHz-85W);可支持2颗Intel Xeon Skylake系列处理器； |
内存：4条DDR4 Registered DIMM 16GB;可支持24个内存插槽； |
网卡：标配2*GE+2*10GE网口以太网卡； |
Raid卡：SR450C-M 2G(Avago3508) SAS/SATA RAID卡-RAID0,1,5,6,10,50,60- |
12Gb/s-2GB Cache； |
硬盘：3块通用硬盘-1.2TB-SAS 12Gb/s-10K rpm-128MB及以上-2.5英寸(2.5英寸托架)，可支持配置8块2.5inch托架的SATA/SAS硬盘； |
电源：支持1+1冗余电源，2个550W交流电源； |
其他：可使用PCIE raiser卡扩展插槽；N+1个冗余系统风扇；4个USB（前面2个，后面2个）；集成BMC管理模块，板载华为iBMC管理模块，支持IPMI、SOL、KVM Over IP、虚拟媒体等管理特性，对外提供1个10/100Mbps RJ45管理网口；导轨；2U机架式 |
配件3 | 6 | 笔记本 CPU：I3-8145U
内存：DDR4 2400*8GB
硬盘：256GB SSD
屏幕：15.6英寸（1920×1080）
键盘：全尺寸键盘 |
